中级主管药师相关专业知识-1-2

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主管药师《相关专业知识》考前点题二(精选题)

主管药师《相关专业知识》考前点题二(精选题)

[单选题]1.下列不是水溶性软膏基质的是A.PEG(江南博哥)B.CMC-NaC.甘油明胶D.卡波姆E.羊毛脂参考答案:E[单选题]2.β-环糊精是由几个葡萄糖分子构成A.9B.8C.7D.6E.5参考答案:C[单选题]3.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤,正确的为A.药材粉碎、润湿、装筒、排气、浸渍、渗漉B.药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C.药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D.药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉E.药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉参考答案:A[单选题]4.不宜制成混悬剂的药物是A.毒性或剂量小的药物B.难溶性药物C.需要产生长效的药物D.味道难于服用的口服药物E.药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液形式应用时参考答案:A[单选题]5.NaCl作等渗调节剂时,其用量的计算公式为A.x=0.9%V-EWB.x=0.926V+EWC.x=EW-0.9%VD.x=0.009%V-EWE.x=0.09%V-EW参考答案:A[单选题]6.辐射灭菌的缺点是A.费时B.工效低C.设备昂贵D.穿透力弱E.操作不科学参考答案:E参考解析:辐射灭菌其特点是不升高产品温度,穿透力强,灭菌效率高;但设备费用较高,对操作人员存在潜在危险性,可能使某些药物(特别是溶液型)药效降低或产生毒性和发热物质等。

故选择E[单选题]7.影响湿热灭菌的因素的叙述正确的是A.灭菌效果与最初菌落数无关B.蛋白、糖类能增加微生物的抗热性C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关E.过热蒸汽穿透力强,灭菌效果好参考答案:B参考解析:影响湿热灭菌的因素1、微生物的种类和数量:耐热性能:芽孢>繁殖体>衰老体;2、蒸汽性质:采用饱和蒸汽3、药品性质和灭菌时间:考虑药品的稳定性4、其他如介质的性质:耐热性能:中性>碱性>酸性;介质中含营养成分丰富(含糖、蛋白质)微生物的抗热性增强。

[单选题]8.依据《医院处方点评管理规范(试行)》,不规范处方包括A.用法、用量不适宜B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C.重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用E.无适应证用药参考答案:B参考解析:不规范处方包括以下情况:处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;未使用药品规范名称开具处方的;药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;单张门、急诊处方超过五种药品的;无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过5日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的,开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。

中级主管药师《专业知识》历年真题及详解

中级主管药师《专业知识》历年真题及详解

中级主管药师《专业知识》历年真题及详解1.具有抗血小板聚集作用的药物是()。

A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.吲哚美辛D.美洛昔康E.布洛芬【答案】B【解析】阿司匹林具有抗血小板聚集作用,是因为阿司匹林可抑制血小板的环氧化酶。

2.普萘洛尔的禁忌证是()。

A.心绞痛B.心律失常C.高血压D.偏头痛E.支气管哮喘【答案】E【解析】普萘洛尔会引起支气管痉挛,可诱发哮喘,故禁用于支气管哮喘。

3.大剂量缩宫素禁用于催产的原因是()。

A.子宫无收缩B.患者血压升高C.子宫强直性收缩D.子宫底部肌肉节律性收缩E.患者冠状血管收缩【答案】C【解析】缩宫素小剂量使子宫产生节律性收缩,用于引产和催产;缩宫素大剂量产生强直性收缩,可致胎儿窒息和子宫破裂。

故大剂量缩宫素禁用于催产,一般用于产后止血。

4.临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂是()。

A.二苯茚酮B.肝素钠C.醋硝香豆素D.双香豆素E.华林法【答案】B【解析】A项,二苯茚酮毒性强,一般用作杀鼠药。

CDE三项均是香豆素类药物,一般口服给药。

肝素钠是临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂。

5.甲硝唑的适应证不包括()。

A.阿米巴痢疾B.阴道滴虫病C.绦虫病D.厌氧菌性盆腔炎E.阿米巴肝脓肿【答案】C【解析】甲硝唑的作用与用途有:①抗阿米巴作用,对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用,是治疗阿米巴病的首选药。

②抗滴虫作用,对阴道滴虫有直接杀灭作用。

③抗厌氧菌作用。

④抗贾第鞭毛虫作用,是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。

6.高血压危象的解救药物是()。

A.可乐定B.利血平C.硝普钠D.氢氯噻嗪E.肼屈嗪【答案】C【解析】硝普钠能扩张小静脉和小动脉,降低心脏前、后负荷。

适用于需迅速降低血压和肺楔压的急性肺水肿、高血压危象等危重病例。

7.华法林可用于()。

A.急性心肌梗死B.输血时防止血液凝固C.预防血栓形成D.氨甲苯酸过量所致的血栓E.急性脑血栓【答案】C【解析】华法林主要用于防治血栓栓塞性疾病如心房纤颤和心脏瓣膜病所致血栓栓塞。

中级主管药师相关专业知识-1-1

中级主管药师相关专业知识-1-1

中级主管药师相关专业知识-1-1(总分:50.00,做题时间:90分钟)一、(总题数:50,分数:50.00)1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为∙A.72小时∙B.48小时∙C.24小时∙D.2~8小时∙E.小于1小时(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:2.空气过滤的机制不包括∙A.惯性作用∙B.扩散作用∙C.拦截作用∙D.离子化作用∙E.附尘作用(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行∙A.分级保护制度∙B.逐级报告制度∙C.分类管理制度∙D.审批制度∙E.认证制度(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:4.以下不能作为注射剂溶剂的是∙A.注射用水∙B.二甲亚砜∙C.乙醇∙D.甘油∙E.注射用油(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:5.临床药师应具备的条件为∙A.药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙B.药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙C.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称∙D.药学专业硕士学位并具中级以上技术职称∙E.药学专业博士学位并具中级以上技术职称(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:6.下列不属于物理灭菌法的是∙A.紫外线灭菌∙B.环氧乙烷∙C.γ射线灭菌∙D.微波灭菌∙E.高速热风灭菌(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:7.CPVP属于哪一类辅料∙A.稀释剂∙B.润湿剂∙C.黏合剂∙D.崩解剂∙E.润滑剂(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作∙A.药学部门负责人∙B.药事管理委员会∙C.医务科(部或处)负责人∙D.医院质量管理部门小组∙E.医疗机构负责人(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:9.《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给 ______使用∙A.经指定的医疗机构∙B.各级医疗机构.∙C.经指定的零售药店∙D.经指定的个体诊所∙E.经批准的超市(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:10.GMP的定义是∙A.药物非临床研究质量管理规范∙B.药物生产管理规范∙C.药物临床试验管理规范∙D.药物制剂管理规范∙E.药物实验室管理规范(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:11.药物制成以下剂型后,哪种服用后起效最快∙A.颗粒剂∙B.散剂∙C.胶囊剂∙D.片剂∙E.丸剂(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:12.医疗机构处方管理正确的是∙A.急诊处方3日有效,每张处方不超过3日量∙B.门诊处方3日有效,普通药每张处方不超过7日量∙C.麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量∙D.二类精神药品每张处方不超过3日量∙E.普通药品处方保存1年,特殊管理的药品保存 3年(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:13.医疗机构配制制剂必须∙A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号∙B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号∙C.经国家食品药品监督管理局批准∙D.经省级食品药品监督管理部门批准∙E.经省级卫生行政部门批准(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:14.下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的∙A.干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理,使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法∙B.湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法∙C.药物的干燥温度一般不宜超过105℃,含水量一般应少于10%∙D.湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”∙E.粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:15.根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签应由 ______予以核准∙A.国家食品药品监督管理局∙B.省级食品药品监督管理局∙C.卫生部∙D.国家中医药管理局∙E.国家商务部(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:16.下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中,错误的是∙A.在酸性条件下抑菌效果较好,最佳pH值为4∙B.分子态的苯甲酸抑菌作用强∙C.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同∙D.pH增高,苯甲酸解离度增大,抑菌活性下降∙E.苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:17.DDS是指∙A.临床药剂学∙B.工业药物检测系统∙C.药用高分子材料学∙D.药物输送系统∙E.生物药剂学(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:18.D值是指∙A.灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数∙B.在一定温度下,将微生物杀灭90%所需的时间∙C.在一定温度下,给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间∙D.一定灭菌温度下,2值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间∙E.以相当于121℃热压灭菌时,杀死容器中所有微生物所需要的时间(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:19.若要制备迅速起效的栓剂,以下说法正确的是∙A.水溶性药物需选择脂溶性基质∙B.脂溶性药物需选择脂溶性基质∙C.脂溶性药物需选择中性基质∙D.水溶性药物需选择水溶性基质∙E.以上说法均错误(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:20.处方药与非处方药管理的主要区别是∙A.药品生产企业是否具有药品生产许可证∙B.药品批发企业是否具有药品经营许可证∙C.药品零售是否需要医师处方∙D.药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定∙E.药品是否可在普通商店零售(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:21.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是∙A.化学分散法∙B.物理分散法∙C.物理凝聚法∙D.化学凝聚法∙E.混合法(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:22.制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括∙A.无色透明∙B.具有较高熔点∙C.具有低膨胀系数∙D.化学稳定性高∙E.不得有气泡、麻点与沙粒(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:23.气雾剂中最常用的抛射剂是∙A.氦气∙B.甲烷∙C.氧气∙D.氟氯烷烃∙E.氮气(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:24.酰胺类药物较易发生下列哪种反应∙A.氧化反应∙B.异构化反应∙C.水解反应∙D.聚合反应∙E.脱羧反应(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:25.《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用∙A.药剂科主任∙B.医院药事会主任∙C.主管药学工作的副院长∙D.质量管理组织负责人∙E.药检室负责人(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:26.根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药∙A.药品成分的含量不符合国家药品标准∙B.以他种药品冒充此种药品∙C.超过了药品有效期∙D.未注明药品生产批号∙E.直接接触药品的包装材料未经批准(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:27.下列关于药物溶解度的正确表述为∙A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量∙B.在一定的压力下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙C.在一定温度下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙D.药物在生理盐水中所溶解的最大值∙E.在一定的温度下,一定量的溶剂中溶解药物的量(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:28.医院药事管理委员会的组成是∙A.主管院长、药学部门负责人∙B.主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人∙C.主管院长、药学部门及有关科、室负责人∙D.药学部门及下属科、室负责人∙E.药学部门及有关医技科室负责人(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:29.有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是∙A.为了节约药品资源,分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法∙B.为了提高癌症病人的生存质量,根据癌症病人的需要,分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法∙C.为了提高癌症病人的生存质量,根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法∙D.为了提高癌症病人的生存质量,根据癌痛的性质与病人的疼痛程度,采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法∙E.为了提高癌症病人的生存质量,根据癌痛的性质与病人的疼痛程度,采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:30.液体制剂的优点不包括∙A.分散度大,吸收快∙B.给药途径多,可以内服,也可以外用∙C.分散粒子具有很大的比表面积∙D.易于分剂量,服用方便∙E.可减少某些药物的刺激性(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:31.O/W水型乳化剂的HLB值一般在∙A.7~9∙B.5~20∙C.8~16∙D.3~8∙E.15~18(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:32.影响药物稳定性的环境因素不包括∙A.温度∙B.pH∙C.光线∙D.空气中的氧∙E.空气湿度(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:33.易发生水解反应的药物通常结构中含有∙A.饱和键∙B.双键∙C.酯键∙D.氢键∙E.三键(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:34.“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准∙A.压片∙B.粉末混合∙C.制软材∙D.包衣∙E.包糖衣(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:35.有“万能溶剂”之称的是∙A.乙醇∙B.甘油∙C.液体石蜡∙D.二甲亚砜∙E.油酸乙酯(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:36.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善∙A.可压性和流动性∙B.崩解性和溶出性∙C.防潮性和稳定性∙D.润滑性和抗黏着性∙E.抗静电性(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:37.下列关于滴眼剂的叙述中,错误的是∙A.适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效∙B.一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌∙C.手术后用滴眼剂不得添加抑菌药∙D.手术后用滴眼剂应保证无菌∙E.滴眼剂的pH值应控制在5~9(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:38.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是∙A.遇水后形成溶蚀性孔洞∙B.压片时形成的固体桥溶解∙C.遇水产生气体∙D.吸水膨胀∙E.遇水降解(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:39.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是∙A.氢气∙B.二氧化碳∙C.氧气∙D.氮气∙E.氯气(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:40.下列关于油脂性基质叙述错误的是∙A.是烃类及硅酮类等疏水性物质∙B.对表皮增厚、角化有软化保护作用∙C.主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂∙D.一般不单独用于制备软膏剂∙E.为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:41.下列属于阳离子表面活性剂的是∙A.甘油磷脂∙B.甘胆酸钠∙C.硬脂酸∙D.十二烷基硫酸钠∙E.苯扎氯铵(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:42.下列关于输液剂制备的叙述,正确的是∙A.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时∙B.稀配法适用于质量较差的原料药的配液∙C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水∙D.输液剂灭菌条件为121℃,45分钟∙E.药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:43.热压灭菌法属于∙A.干热灭菌∙B.干热空气灭菌∙C.湿热灭菌∙D.流通蒸汽灭菌∙E.煮沸灭菌(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:44.以下有关药品制剂包装说法错误的是∙A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求∙B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批∙C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器∙D.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用∙E.包装材料可由厂家按自身需要生产(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:45.糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在∙A.65%以上∙B.70%以上∙C.75%以上∙D.80%以上∙E.85%以上(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:46.以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是∙A.聚氯乙烯∙B.聚氧乙烯∙C.HPMC∙D.蜂蜡∙E.脂肪酸(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:47.下列有关肠溶片的叙述错误的是∙A.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣∙B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣∙C.在胃内不崩解,而在肠中必须崩解∙D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎∙E.必要时也可将肠溶衣片粉碎服用(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:48.流通蒸汽灭菌法的时间一般为∙A.10~20分钟∙B.20~30分钟∙C.30~60分钟∙D.1~2小时∙E.2小时以上(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:49.下列叙述错误的是∙A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异∙B.栓剂应进行融变时限检查∙C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异∙D.凡检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限∙E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:50.医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则∙A.安全、有效∙B.安全、有效、经济∙C.安全、有效、方便∙D.安全、有效、稳定∙E.安全、有效、经济、方便(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:。

主管药师《相关专业知识》模拟试卷一(精选题)

主管药师《相关专业知识》模拟试卷一(精选题)

[单选题]1.便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型特点(江南博哥)的分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物功效分类参考答案:B参考解析:药物剂型按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征,但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求,甚至一种剂型由于分散介质和制法不同,可以分到几个分散体系中,如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。

掌握“药物剂型与传递系统”知识点。

[单选题]2.药物制剂设计的基本原则不包括A.安全性B.有效性C.方便性D.顺应性E.可控性参考答案:C参考解析:药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性。

掌握“制剂设计的基础”知识点。

[单选题]5.聚山梨酯的商品名为A.司盘B.苄泽C.卖泽D.吐温E.普朗尼克参考答案:D参考解析:聚山梨酯:是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。

商品名为吐温(tweens)。

掌握“表面活性剂”知识点。

[单选题]6.关于糖浆剂说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.糖浆剂为低分子溶液剂C.可加适量甘油作稳定剂D.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆E.糖浆浓度为85%(g/g)或64.7%(g/ml)参考答案:E参考解析:糖浆浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)。

掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。

[单选题]7.取碘化钾100g,加纯化水100ml溶解后,加入50g碘,搅拌至完全溶解,再加纯化水至1000ml,搅匀。

制备的剂型属于A.溶液剂B.芳香水剂C.醑剂D.酊剂E.甘油剂参考答案:A参考解析:溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。

根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。

处方中加入碘是做助溶剂。

掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。

[单选题]8.【处方】沉降硫磺30g,樟脑醑250ml,甘油100ml,硫酸锌30g,羟甲基纤维素钠5g,纯化水加至1000ml。

中级主管药师基础知识-试卷2_真题-无答案

中级主管药师基础知识-试卷2_真题-无答案

中级主管药师(基础知识)-试卷2(总分200,考试时间90分钟)1. A1型题1. 在动作电位的形成过程中,膜内带正电膜外带负电为A. 除极B. 复极化C. 反极化D. 极化状态E. 超极化2. 心肌有效不应期长决定其功能特性表现为A. 功能合胞体B. 有自动节律性C. 有传导性D. 不会产生强直收缩E. 呈全或无式收缩3. 评价肺通气效率的重要指标是A. 残气量B. 肺总容量C. 肺活量D. 潮气量E. 每分肺泡通气量4. 糖尿病患者引起尿量增加的主要机制是A. 肾小球毛细血管血压降低B. 囊内压升高C. 血浆胶体渗透压降低D. 血浆晶体渗透压降低E. 肾小管内溶质浓度增加5. 下列离子中,内流诱发突触前神经元轴突末梢释放神经递质的是A. Ca2+B. Na+C. Mg2+D. K+E. Fe2+6. 对血细胞生理功能的叙述,错误的是A. 中性粒细胞具有吞噬病原微生物作用B. 红细胞具有缓冲酸碱变化的作用C. 嗜碱性粒细胞与速发性变态反应有关D. 巨噬细胞具有吞噬作用E. 嗜酸性粒细胞加强嗜碱性粒细胞的功能7. 下列与呼吸有关的数值中,正确的是A. 正常成年人潮气量为200~300mlB. 正常成年男性的肺活量约为2500mlC. 正常成年人时间肺活量的第1秒应为83%D. 正常成年人解剖无效腔气量约为100mlE. 正常成年人安静时呼吸频率为20~28/min8. 当外界温度等于或高于体表温度时,机体散热的方式是A. 辐射B. 传导C. 对流D. 辐射和对流E. 蒸发9. 关于生长激素的叙述,错误的是A. 由腺垂体分泌B. 可促进骨骼和肌肉生长发育C. 主要促进脑的生长发育D. 可促进蛋白质合成和脂肪分解E. 幼年时缺乏生长激素可发生侏儒症10. 测得某一蛋白质样品中氮含量为0.40g,此样品约含蛋白质A. 2.40gB. 2.50gC. 6.20gD. 3.20gE. 6.35g11. 蛋白质二级结构的主要形式A. β-转角B. α-螺旋和β-折叠C. 不规则卷曲D. α-螺旋和β-转角E. 亚基结构12. 蛋白质三级结构关键的化学键是A. 氢键B. 肽键C. 二硫键D. 范德华力E. 次级键13. 关于DNA双螺旋结构描述正确的是A. 碱基A和C配对B. 碱基G和U配对C. 两条同向的多核苷酸D. 两条反向的多核苷酸E. 碱基之间以离子键连接14. pH对酶促反应速度影响的正确的是A. 反应pH偏离最适pH时酶促反应速度增加B. 反应pH偏离最适pH时酶促反应速度下降C. 不同的酶有相同的最适pHD. pH过高或过低使酶不变性E. 最适pH是酶促反应速度最小时的环境pH15. 关于酶原与酶原的激活描述正确的是A. 体内的酶不以酶原的形式存在B. 酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程C. 酶原的激活过程也就是酶被完全水解的过程D. 酶原的激活没有任何生理意义E. 酶原的激活是酶的变构调节过程16. 对乳酸循环描述正确的是A. 肌肉内葡萄糖酵解生成乳酸,再重新合成糖原B. 肌肉从丙酮酸生成丙氨酸,再重新变成葡萄糖C. 肌肉内蛋白质降解生成丙氨酸,经血液循环至肝内合成尿素D. 肌肉内蛋白质降解生成氨基酸,经转氨酶与腺苷酸脱氢酶偶联脱氨基的循环E. 肌肉内葡萄糖酵解成乳酸,经血液循环至肝内异生为葡萄糖供外周组织利用17. 胰岛素降低血糖机制不正确的是A. 促进葡萄糖的转运B. 加强脂肪动员C. 激活丙酮酸脱氢酶D. 抑制肝内糖异生E. 加强糖原的合成18. 酮体合成的关键酶是A. β-羟丁酸脱氢酶B. HMG-CoA氧化酶C. HMG-CoA裂解酶D. HMG-CoA合成酶E. HMG-CoA还原酶19. HDL的功能是A. 运送内源性三酰甘油B. 运送内源性胆固醇C. 运送外源性三酰甘油D. 逆向转运胆固醇E. 转运自由脂肪酸20. 体内NH3的主要来源是A. 肠道内腐败作用B. 肾小管上皮细胞分泌C. 氨基酸脱氨基D. 谷氨酰胺分解E. 碱基分解21. 尿素合成部位是A. 肝脏B. 脾脏C. 血液D. 肠道E. 肌肉22. 嘌呤核苷酸分解代谢的终产物是A. 尿酸B. 别嘌呤C. β-丙氨酸D. β-氨基异丁酸E. CO2+NH323. 疾病发生的基本机制除了A. 神经系统的变化B. 中毒机制C. 组织细胞功能代谢障碍D. 分子机制E. 体液调节紊乱24. 急性高钾血症对机体的影响,以下不正确的是A. 感觉异常B. 代谢性酸中毒C. 心肌传导性升高D. 反常性碱性尿E. 心肌自律性下降25. 正常体液中酸(H+)的主要来源是A. 食物摄入的酸B. 糖代谢产生的丙酮酸、乳酸C. 蛋白分解代谢产生的磷酸和尿酸D. 代谢过程中产生的碳酸E. 脂肪代谢产生脂肪酸26. 静脉血分流入动脉引起的缺氧属于A. 缺血性缺氧B. 低张性缺氧C. 细胞性缺氧D. 淤血性缺氧E. 循环性缺氧27. 严重创伤引起DIC的主要原因是A. 大量红细胞破坏B. 组织因子大量入血C. 血小板大量被激活D. 凝血因子Ⅶ被激活E. 直接激活凝血酶28. 心室舒张功能障碍的原因除了A. 心肌炎B. 冠状动脉粥样硬化C. 心肌能量缺乏D. 钙离子复位快速E. 心室壁增厚29. 关于慢性肾衰竭的叙述,以下不正确的是A. 常以尿毒症为结局B. 泌尿功能障碍C. 代谢废物潴留体内D. 内环境紊乱E. 都是由急性肾衰竭发展来的30. 慢性肾衰竭可引起A. 1,25(OH)2VD3合成增加B. 血磷降低,血钙降低C. 红细胞合成增加D. 血磷升高,血钙降低E. 血小板合成增加31. 能使细菌自主运动的细胞结构是A. 荚膜B. 微粒体C. 染色体D. 鞭毛E. 菌毛32. 下述哪项的变化,可导致细菌发生L型变异A. 遗传性状B. 细胞壁C. 抵抗力D. 毒力E. 菌落33. 常用于牛奶和酒类的消毒方法是A. 巴氏消毒法B. 流通蒸汽灭菌法C. 高压蒸汽灭菌法D. 滤过除菌法E. 紫外线照射34. 关于非特异性免疫,正确的是A. 与正常菌群有关B. 不能遗传C. 抗体参与D. 补体不参与E. 作用无针对性35. 血清、抗毒素的除菌方法为A. 巴氏消毒法B. 紫外线照射C. 高压蒸汽灭菌法D. 滤过除菌法E. 放射线照射36. 关于抗原正确的是A. 能刺激机体产生多种抗原B. 有免疫反应性C. 有免疫原性和免疫反应性D. 分子量>1kDaE. 作用无特异性37. 关于葡萄球菌,正确的是A. 金黄色葡萄球菌致病力最强B. 有芽胞C. 抵抗力不强D. 不引起化脓性感染E. 难培养38. HIV的传播途径不包括A. 粪一口途径传播B. 经胎盘直接传染子代C. 血液传播D. 经产道直接传染子代E. 性接触传播39. 关于病毒繁殖周期,正确的是A. 病毒独立完成B. 在细胞内完成C. 繁殖方式多样化D. 二分裂方式E. 不受病毒基因控制40. 下列微生物中,运动活泼的是A. 螺旋体B. 放线菌C. 细菌D. 病毒E. 真菌41. 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A. 各组分的分子量不同B. 各组分的分配系数不同C. 各组分的比重不同D. 两相溶剂的极性相差大E. 两相溶剂的黏度相差大42. 有效成分的含义表述最合理的是A. 所要提取和分离的单体成分B. 具有预防和治疗疾病作用的物质C. 具有明确药理活性的单体物质D. 所有已被分离和提取的单体物质E. 具有明确化学结构和成分的物质43. 多糖的性质不包括A. 单糖多聚体B. 有还原性C. 高分子物质D. 结构中有苷键E. 不溶于乙醇44. 不能用2H-NMR确定化合物的苷键构型的化合物是A. 葡萄糖醛酸苷B. 葡萄糖苷C. 甘露糖苷D. 半乳糖苷E. 龙胆二糖苷45. 首选的分离游离羟基蒽醌混合物的方案是A. 硅胶柱色谱B. 采用不同溶剂,按极性由强至弱顺次提取C. 溶于乙醚后,依次用不同碱萃取,碱度由弱至强D. 溶于乙醚后,依次用不同碱萃取,碱度由强至弱E. 溶于碱水后,依次加不同酸用乙醚萃取,酸度由弱至强46. 分离挥发油乙醚液中的醇类成分的最佳方案是A. NaHSO3B. Girard试剂C. 邻苯二甲酸酐D. 稀酸E. 稀碱47. 分离水溶性生物碱常用的沉淀试剂是A. 氯仿B. 碘化铋钾试剂C. 硫酸D. 碘化汞钾E. 雷氏铵盐试剂48. 具有双吡啶结构的药物是A. 芸香苷B. 甲地高辛C. 地高辛D. 大黄素E. 米力农49. 以下药物中用作抗抑郁药的是A. 盐酸阿米替林B. 地西泮C. 异戊巴比妥D. 卡马西平E. 喷他佐辛50. 以下药物中属于芳基乙酸类非甾体抗炎药的是A. 羟布宗B. 吡罗昔康C. 萘普生D. 甲芬那酸E. 双氯芬酸51. 以下药物中含哌啶环结构的药物是A. 氟尿嘧啶B. 可乐定C. 加巴喷丁D. 氨苯蝶啶E. 哌替啶52. 下列药物中显酸碱两性的是A. 麻黄碱B. 卡托普利C. 肾上腺素D. 氯苯那敏E. 硝苯地平53. 按作用机制属于醛固酮拮抗药类的利尿药是A. 乙酰唑胺B. 依他尼酸C. 阿米洛利D. 丙磺舒E. 螺内酯54. 以下叙述中与抗组胺药作用机制最相符的是A. 抑制体内内源性组胺的合成B. 阻断了组胺受体C. 促进内源性组胺的代谢D. 抑制组胺重摄取E. 抑制外源性组胺从胃肠道吸收55. 经过结构改造可得到蛋白同化激素的是A. 甲状腺素B. 雄激素C. 孕激素D. 肾上腺素E. 前列腺素56. 环磷酰胺属于A. 链炔基氮芥B. 杂环氮芥C. 链烷基氮芥D. 氨基酸氮芥E. 链烯基氮芥57. β-胡萝卜素是哪种维生素原A. 维生素KB. 维生素CC. 维生素HD. 维生素B6E. 维生素A58. 以下药物中能够用于抗癫痫的是A. 卡马西平B. 丙咪嗪C. 尼可刹米D. 阿米替林E. 氯氮平59. 下列不属于杂质范畴的是A. 药物中的残留溶剂B. 药物中的多晶型C. 药物合成中的中间体D. 异烟肼的游离肼E. 维生素AD胶丸中的植物油60. 关于片剂的常规检查叙述错误的是A. 重量差异是片剂的常规检查B. 对于小剂量的药物,需要进行含量均匀度检查C. 崩解时限是片剂的常规检查D. 片重>0.3g时,重量差异限度为10%E. 难溶性的药物,需要进行溶出度测定61. 硫代乙酰胺检查重金属检查时的最佳的pH是A. 2.5B. 3.5C. 4.5D. 5.5E. 6.562. 药品可被定量测定的最低量称为A. 检测限B. RSDC. 误差D. 定量限E. 范围63. 可在中性条件下与三氯化铁试液反应生成赭色沉淀的药物是A. 布洛芬B. 对氨基水杨酸钠C. 阿司匹林D. 苯甲酸钠E. 贝诺丁酯64. 可用重氮化偶合反应鉴别的基团是A. 氨基B. 酚基C. 烯醇基D. 羟基E. 芳伯氨基65. 不属于注射剂常规检查项目的是A. 不溶性微粒检查B. 热原检查C. 装量差异检查D. 异常毒性检查E. 无菌检查66. 把“人命至重,有贵千金”作为从医基本准则的是我国名医A. 华佗B. 张仲景C. 扁鹊D. 孙思邈E. 李时珍67. 下列选项中,诊治关系属于A. 技术关系B. 伦理关系C. 文化关系D. 社会关系E. 利益关系68. 医德义务对医务人员职责的规定中的“他人”与“社会”分别指的是A. 主观与客观B. 权力与义务C. 个体与公益D. 荣誉与幸福E. 全体与部分2. B1型题A、肾小球毛细血管血压降低B、囊内压升高C、血浆胶体渗透压降低D、血浆晶体渗透压降低E、肾小管内溶质浓度增加1. 结石阻塞输尿管引起尿量减少的机制是A. B.C. D.E.2. 静脉注射甘露醇引起尿量增加的主要机制是A. B.C. D.E.A、青霉素过敏B、强烈神经刺激C、大面积心肌梗死D、严重脱水E、代谢性酸中毒3. 低血容量性休克A. B.C. D.E.4. 心源性休克A. B.C. D.E.A、2’-OH黄酮B、7,4’-OH黄酮C、5-OH黄酮D、6-OH黄酮E、5’-OH黄酮5. 将总黄酮溶于乙醚中,用5%Na2CO3萃取出的是A. B.C. D.E.6. 酸性最弱的是A. B.C. D.E.A、碘化铋钾B、碱性苦味酸C、molish试剂D、氢氧化钠E、稀硝酸7. 用于鉴别生物碱的试剂是A. B.C. D.E.8. 用于鉴别甲型强心苷的试剂是A. B.C. D.E.3. B1型题A、β-内酰胺抗生素B、抗胃和十二指肠溃疡的药物C、肌松药D、降血糖药E、降血脂药1. 罗格列酮为A. B.C. D.E.2. 氨曲南为A. B.C. D.E.3. 雷尼替丁为A. B.C. D.E.4. 洛伐他汀为A. B.C. D.E.5. 泮库溴铵为A. B.C. D.E.4. B1型题A、阴凉处B、冷水C、常温D、温水E、热水1. 2~10℃A. B.C. D.E.2. <20℃A. B.C. D.E.3. 40~50℃A. B.C. D.E.4. 10~30℃A. B.C. D.E.5. X型题1. 当动脉血压升高,颈动脉窦主动脉弓压力感受器兴奋作用加强,可引起A. 心迷走神经传出冲动增加B. 心交感神经传出冲动减少C. 交感缩血管神经传出冲动减少D. 心率减慢,心排血量减少E. 血管收缩,外周阻力增大,动脉血压下降2. 下列关于小肠内消化的叙述,正确的是A. 吸收的主要部位在小肠B. 消化三大营养物质最重要的是胰液C. 胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸D. 分节运动是小肠特有的一种运动形式E. 胰液中的水和碳酸氢盐对小肠黏膜具有保护作用3. 低钾血症对机体的影响有A. 心肌兴奋性下降B. 肌肉无力C. 阵发性心动过速D. 心肌传导性下降E. 代谢性酸中毒4. 心力衰竭时心肌收缩功能降低的原因有A. 心肌炎B. 心肌供血不足C. 心肌舒张势能下降D. 心肌过度肥大E. 心肌交感神经分布密度增加5. 肾性高血压的发病机制是A. 水钠潴留B. 低血钙C. 肾素-血管紧张素-醛固酮系统兴奋D. 酸中毒E. PGE2生成减少6. 镇静催眠药按化学结构分类可包括A. 巴比妥类B. 噻吨类C. 苯二氮革类D. 丁酰苯类E. 氨基甲酸酯类7. 诺氟沙星与环丙沙星结构中均含有A. 氟原子B. 喹啉环C. 氨基D. 哌嗪环E. 甲基8. 对生物样品进行定量下限的测定,描述正确的是A. 定量下限是标准曲线上的最低浓度点B. 至少能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度C. 满足Cmax的1/10~1/20时的药物浓度D. RSD应<10%E. 准确度应在真实浓度的80%~120%范围9. 我国古代医患关系的基本特点不包括A. 直接性B. 稳定性C. 主动性D. 可靠性E. 依赖性10. 医生为了避免违背药物治疗过程中的“力求节约”原则应做到A. 在国内药品可以达到治疗效果时,尽量不用进口药品B. 开“人情方”C. 在常用药可以达到治疗效果时,尽量不用贵重药D. 开大处方E. 开“搭车方”11. 正确体现医学动机与效果之间关系的说法是A. 良好的医学动机引出不良的医学效果B. 良好的医学动机一定引出良好的医学效果C. 相同的医学动机引出相同的医学效果D. 不同的医学动机引出相同的医学效果E. 相同的医学动机肯定由相同的医学效果引出的12. 下述哪些是细菌的合成代谢产物A. 热原质B. 抗生素C. 维生素D. 溶菌酶E. 色素13. 关于禽流感病毒,正确的有A. 家禽和候鸟都可以传播B. 蚊虫叮咬传播C. 不感染人类D. 可导致垂直传播E. 人禽共患病病原体14. 关于流感病毒,正确的是A. 引起普通感冒B. 只有一个型别C. 抗原易变异D. RNA分节段E. 不易发生合并感染15. 对Molish反应呈紫棕色环的物质除外A. 多糖B. 苷类C. 芳香有机酸D. 脂肪烃E. 龙胆二糖。

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药物排泄(一)肾排泄(了解)1.肾的结构与功能(1)结构:肾脏的最小功能单位是肾单位,由肾小体和肾小管组成。

肾小体由肾小球和鲍曼囊构成,肾小管由鲍曼囊出发经近曲小管、髓袢、远曲小管和集合管,汇集于乳头管,再经肾盂、输尿管汇入膀胱。

(2)肾的功能:1)将废物或毒性的代谢产物排出体外;2)调节体内电解质和水的排泄;3)维持体内必需物质的存在;4)平衡渗透压;进入人体的大部分药物要在肾脏滤过、分泌或重吸收,最终从尿中排出,因此肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要。

药物的肾排泄的机制:1)肾小球的滤过作用:肾小球毛细血管内血压高,管壁上微孔较大,除细胞和蛋白质外一般物质均可无选择滤过。

药物滤过方式为膜孔扩散,滤过率较高。

药物若与血浆蛋白结合,则不能滤过。

2)肾小管分泌作用:肾小管分泌过程:药物由血管一侧通过上皮细胞侧底膜摄入细胞,再从细胞内通过刷状缘膜向官腔一侧流出。

对阴离子及阳离子转运机制是主动转运过程。

需要载体和能量,逆浓度梯度转运,有饱和现象和竞争抑制现象。

属于阴离子转运机制的药物:有机酸类药物,如对氨基马尿酸、磺酸类、噻嗪类、青霉素类、磺胺类、酰氨基酸类、烯醇化合物类等。

属于阳离子转运机制的药物:有机碱类药物,如妥拉苏林、组织胺、普鲁卡因、四乙基铵等。

3)肾小管的重吸收作用:多数情况下,药物的肾小管重吸收过程是按被动扩散方式进行的,并符合PH分配学说,脂溶性药物、非解离型药物吸收更多。

尿液的PH和尿量等因素也有影响。

例:药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A肾小球过滤B肾小管分泌C肾小管重吸收D尿量E尿液酸碱性标准答案:C例:药物排泄最主要器官是A肝B肾C皮肤D肺E消化道答案B影响药物肾排泄的因素:药物与血浆蛋白的结合率:高,肾排泄速率下降。

主管药师各科知识点总结

主管药师各科知识点总结

主管药师各科知识点总结药理学主管药师需要了解药物的作用机制、药效学和不良反应等基本知识。

药理学主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄,药物的作用靶点,药物与受体的作用机制等。

在临床工作中,主管药师需要根据患者的病情和用药情况,进行药物治疗方案的选择和调整。

药物化学药物化学是药学专业的基础学科,它主要研究药物的化学结构和性质,以及药物的合成、分离和鉴定等。

主管药师需要了解各种药物的化学结构和性质,以帮助临床医生合理使用药物。

药物分析学药物分析学是药学专业中的重要学科,它主要研究药物的分析方法和技术。

主管药师需要了解各种药物的分析方法和技术,以确保临床药品的质量和安全性。

药物毒理学药物毒理学是研究药物对生物体的毒性和影响的学科,主管药师需要了解药物的毒性和不良反应,以及药物的毒理机制和防治措施。

临床药学临床药学是研究药物在临床应用中的安全性、有效性和合理性的学科,主管药师需要了解临床药学的基本知识和技能,以能够提供专业的药学服务,并参与临床用药指导和管理。

药物管理与医院药学主管药师需要了解药物管理和医院药学的相关知识,包括药品采购、配送、质量控制和合理使用等,以确保医院药品的供应和使用安全。

药物信息学药物信息学是研究药物信息系统和药物信息服务的学科,主管药师需要了解药物信息系统的建设和管理,以提高药学服务的效率和质量。

药学法规主管药师需要了解药学法规和政策,以确保在药品采购、配送和使用过程中符合法律法规,并提供专业的药学服务。

总之,主管药师需要掌握多科知识,并具备丰富的临床经验和专业技能,以能够提供高质量的药学服务,保障患者用药安全和治疗效果。

主管药师专业知识讲义-药理学——第二节 药效学

主管药师专业知识讲义-药理学——第二节 药效学

药理学——第二节药效学考纲本章节关键字——概念!一、药物的基本作用◇治疗作用——凡能达到防治效果的作用称为治疗作用。

◇不良反应——不符合用药目的,对患者不利的作用。

①副作用:药物本身固有的,在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。

◇特点:治疗作用与副作用是相对的取决于药物的选择性(选择性低的药物,副作用多)②毒性反应:药物剂量过大或用药时间过长所引起的机体损伤性反应。

◇急性毒性:用药后立即出现。

多损害循环、呼吸和神经系统。

◇慢性毒性:长期用药后出现。

多损害肝、肾、骨髓、内分泌。

◇特殊毒性:包括“三致”,致癌、致畸、致突变。

③后遗效应:停药后,血药浓度降到阈浓度以下时,残存的效应。

例:镇静催眠药引起的“宿醉”。

④变态反应:少数免疫反应异常患者,受某些药刺激后发生的免疫反应。

特点:过敏体质容易发生;首次用药很少发生;过敏性终生不退;结构相似药物有交叉过敏。

与毒性反应的区别:与剂量和疗程无关;与药理作用无关;不可预知。

⑤特异质反应:是一类先天遗传异常所致的反应。

例:蚕豆病(红细胞缺乏G-6-P酶,易发生溶血)。

⑥继发作用:药物治疗作用所引发的不良后果。

例:广谱抗生素引起的二重感染。

⑦停药反应:指长期用药突然停药后原有疾病重新出现或加剧,又称停药症状或反跳现象。

如:长期使用糖皮质激素、可乐定或普萘洛尔突然停药,都可引起反跳现象。

⑧依赖性:心理依赖性(觅药行为)、生理依赖性(戒断综合征)。

〖药物不良反应的分类和特点〗例题A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B.强心苷所致的心律失常C.四环素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象1.毒性反应是2.后遗效应是3.继发反应是4.特异质反应是5.副反应是『正确答案』B、E、C、A、D二、受体理论■1.受体:是存在于细胞膜、细胞浆或细胞核上的大分子化合物(如蛋白质、核酸、脂质等),能与特异性配体(药物、递质、激素等)结合并产生效应。

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中级主管药师相关专业知识-1-2(总分:32.50,做题时间:90分钟)一、(总题数:15,分数:17.50)∙A.起昙∙B.Krafft点∙C.共沉淀∙D.HLB∙E.CMC(分数:1.00)(1).离子型表面活性剂的溶解度急剧增加时的温度(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(2).表面活性剂的临界胶束浓度(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:∙A.E∙B.k∙C.pHm∙D.t1/2∙E.t0.9(分数:1.00)(1).药物制剂的最稳定pH(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(2).药物降解的速度常数(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:∙A.四环素∙B.青霉素G钾盐∙C.维生素C∙D.硝普钠∙E.胰岛素(分数:1.00)(1).易发生水解降解的是(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(2).易发生氧化降解的是(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:∙A.十二烷基硫酸钠∙B.甘油∙C.泊洛沙姆188∙D.苯甲酸钠∙E.甜菊苷(分数:1.00)(1).静脉注射用乳化剂(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(2).皮肤用软膏乳化剂(分数:0.50)A. √B.D.E.解析:∙A.静脉注射∙B.皮下注射∙C.脊椎注射∙D.肌内注射∙E.皮内注射(分数:1.00)(1).水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:(2).用于过敏试验或疾病诊断(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:∙A.维生素C 105g∙B.碳酸氢钠49g∙C.焦亚硫酸钠3g∙D.依地酸二钠0.05g∙E.注射用水适量以上处方中的:(分数:1.00)(1).pH调节剂是(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(2).金属离子络合剂是(分数:0.50)A.B.D. √E.解析:∙A.聚乙二醇∙B.蔗糖∙C.碳酸氢钠∙D.聚丙烯酸树脂∙E.羟丙基甲基纤维素(分数:1.00)(1).薄膜衣片剂的成膜材料可选用(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:(2).片剂的泡腾崩解剂可选用(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:∙A.干法治粒压片∙B.结晶压片法∙C.粉末直接压片法∙D.湿法治粒压片∙E.空白颗粒法(分数:1.00)(1).药物性质稳定,受湿遇热不起变化的药物(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:(2).辅料的流动性和压缩成型性好,适用于湿热不稳定的药物(分数:0.50)A.B.C. √E.解析:∙A.潜溶剂∙B.润湿剂∙C.抛射剂∙D.稳定剂∙E.乳化剂下列物质可做气雾剂中的:(分数:1.00)(1).聚山梨酯80(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:乙醇A. √B.C.D.E.解析:∙A.180℃3~4小时被破坏∙B.不具挥发性∙C.易被吸附∙D.能被强氧化剂破坏∙E.能溶于水以下措施是针对热原的哪项属性(分数:1.00)(1).用大量注射用水冲洗容器(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(2).用药用炭过滤(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:∙A.包隔离层∙B.包粉衣层∙C.包糖衣层∙D.包有色糖衣层∙E.打光(分数:1.00)(1).为了使片剂表面光滑平整(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(2).为了增加片剂的光泽和表面疏水性(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:∙A.油脂性软膏基质∙B.水溶性软膏基质∙C.栓剂基质∙D.乳化剂∙E.气雾剂的抛射剂以下各种物质可作为:(分数:1.00)(1).氟氯烷烃(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(2).二甲硅油(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:∙A.处方前记∙B.处方主体∙C.处方附录∙D.处方正文∙E.处方后记(分数:2.00)(1).医院名称、病人姓名、性别、年龄、临床诊断等属于(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:(2).以RP或R标示开头的是(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:(3).药品名称、规格、数量、用法用量等属于(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:(4).医师签名与药学专业技术人员签名(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:∙A.一般的药品不良反应∙B.新的或严重的药品不良反应∙C.死亡病例∙D.群体不良反应∙E.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应(分数:2.00)(1).应于发现之日起15日内报告(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(2).须及时报告(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(3).立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:(4).代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:∙A.1年∙B.2年∙C.3年∙D.4年∙E.5年(分数:1.50)(1).急诊处方至少保存(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:(2).《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(3).《医疗机构制剂许可证》的有效期为(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:二、(总题数:15,分数:15.00)1.《药品管理法》规定,对生产、销售假药者应承担的行政责任包括(分数:1.00)A.没收违法生产、销售的药品和违法所得√B.并处2倍以上5倍以下罚款√C.并处5倍以上10倍以下罚款D.撤销药品批准证明文件√E.责令停产、停业整顿√解析:2.药物制剂的基础包括(分数:1.00)A.给药途径和剂型的确定√B.制剂设计的基本原则√C.制剂的剂型与药物吸收√D.制剂的评价与生物利用度√E.制剂的保存条件解析:3.需做崩解度检查的片剂是(分数:1.00)A.普通压制片√B.肠溶衣片√C.糖衣片√D.口含片E.舌下片解析:4.根据《罂粟壳管理暂行规定》(1999年),中药饮片经营门市部零售罂粟壳,必须(分数:1.00)A.凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方√B.不准生用√C.严禁单味零售√D.只能凭医师处方配方使用√E.处方保存3年备查√解析:5.药物临床应用管理的内容包括(分数:1.00)A.逐步建立临床药师制√B.临床药师参与临床药物治疗方案设计√C.严格执行药品注册管理规定,不得擅自进行新药临床研究√D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应,应做好记录及时报告√E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配√解析:6.根据《处方管理办法》,对药学技术人员的调剂要求包括(分数:1.00)A.调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌,查药品、查用药合理性,做到“四查十对”√B.在完成处方调剂后,应当在处方上签名√C.对于不规范处方或不能判定其合法性的处方,不得调剂√D.经处方审核后,认为存在用药安全问题时,应告知处方医师,请其确认或重新开具处方√E.发现药品滥用和用药失误,应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品√解析:7.影响注射剂湿热灭菌的因素有(分数:1.00)A.药物性质√B.细菌的种类和数量√C.灭菌的时间√D.介质的性质√E.蒸汽的性质√解析:8.主要降解途径是水解的药物有(分数:1.00)A.酯类√B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.酰胺类√解析:9.按分散系统分类,可将液体制剂分为(分数:1.00)A.真溶液√B.胶体√C.混悬液√D.乳浊液√E.高分子溶液解析:10.以下可在注射剂中作为溶剂的有(分数:1.00)A.乙醇√B.邻苯二甲酸酯C.苯甲酸苄酯√D.聚乙二醇400 √E.异丙醇解析:11.下列关于栓剂叙述正确的是(分数:1.00)A.置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用√B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系√C.粪便存在与否对药物的吸收没有影响D.在油脂性基质的栓剂中加入HLB值>11的表面活性剂有利于药物吸收√E.处方中加入表面活性剂不利于药物吸收解析:12.美国的Hepler教授将20世纪医院药学的发展划分为以下几阶段(分数:1.00)A.保障药品供应阶段√B.提供临床药学服务阶段√C.药学信息管理阶段D.以病人为中心的药学服务阶段√E.全面的质量管理阶段解析:13.粉碎的目的是(分数:1.00)A.增加药物的有效面积√B.增加药物的有效成分C.调节药物粉末流动性√D.改善不同药物粉末混合物的均匀性√E.改善外观解析:14.下列有关GMP的叙述中,正确的是(分数:1.00)A.是一整套系统的、科学的管理规范√B.是药品生产和管理的基本准则√C.适用于药品制剂的全过程√D.是新建、改建和扩建医药企业的依据√E.目的是使产品符合所期望的质量要求和标准√解析:15.同一药品生产企业生产的同一药品,标签要求(分数:1.00)A.药品规格和包装规格均相同的,标签的内容、格式及颜色必须一致√B.药品规格或者包装规格不同的,标签应当明显区别或者规格项明显标注√C.分别为处方药与非处方药的,包装颜色应当明显区别√D.应当使用同一商品名称√E.应当使用相同药品通用名称,不同药品商品名称解析:。

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