基于磁感应的水质电导率检测系统研究

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流体电导率的测量原理研究

流体电导率的测量原理研究
( 西安石 油大学光 电油气测井与检测教育部 重点实验室 , 陕西 西安 7 6 ) mo5
摘 要: 本文介绍了可测量井下流体 电导率的感应式电导率传感器的测量原理并推导了其二种不同探头在测量 时的理论关系式。该传感器核心部分 由 2 个
圆环形线圈并立在绝缘的管道内壁上构成 , 主要测量部分镶嵌在耐高温高压的外壳之内, 电导率是通过对接收线圈的电压处理后得到的。文中同时对探头全 部浸入待测流体中和待测流体只流过探头内部流管的测量模型进行分析, 通过对二种模型理论关系式的分析和对比给出了适合于工程应用的仪器参数。 关键词 : 传感器 ; 感应 ; 电导率 ; 模型
线圈和初级输入线 圈。图 1c是 等效 电路 图。测 量 时 , () 线 圈探头浸人待测流体中 , 线圈通 以一定频率 的电流 ,’ 发射 1
产生环形交变磁场 , 据 电磁感应理论 , 根 交变磁场在 穿过线 圈的导 电流体 中产生感 生 电动势 同时感应 出交变 涡流 , 大
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许 杰等: 漉体 电导率 的莉量原理研 究
流 体 电导 率 的 测 量 原 理 研 究
T eMe sr r c l o li lc i l o d c vy h a ueP i i e fF u E et c n u t i np d ra C it
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调理和电导率刻 度转换 , 终将流 体 电导 率显示 在显示 屏 最 上 。根据实际需要 , 有两种形式 的传感器探 头。一种是 图 1 () a所示浸入型探头 , 时在探头周 围形成 仅与流体 电导 测量
率有关的闭合 回路 , 另一种是 图 1b 所示 流管 型探头 , () 测量 时整个 回路 由传感器外壳、 碳钢环和流体组成 。

基于STM32单片机水质监测系统的设计

基于STM32单片机水质监测系统的设计

基于 STM32单片机水质监测系统的设计摘要:设计了基于STM32单片机的鱼塘水质检测系统,可以检测PH、水的液位以及电导率。

使用TDS水质电导率传感器测量电导率,经过 AD 采样和数据转换后,液位、PH和电导率可以在 LCD1602液晶上显示,可以帮助水产养殖户快速有效地对鱼塘的水质进行监控和管理。

关键词:STM32;水质检测;PH值;液位;电导率1 引言目前,随着国家经济的高速发展,人们的生活水平在不断的提高,但环境污染,水质污染日益严重,导致人们的日常生活受到困扰,所以水质在人们的生活中越来越重要,而对于水产养殖户来说更为重要,本系统主要用于水质的PH值、液位和电导率的检测。

2 基于STM32单片机水质检测系统的设计2.1整体设计思路本系统中,PH值检测传感器模块可以很方便的检测液体的PH值,其由PH电极和PH值转换器两部分组成。

电导率TDS传感器采用TDS传感器模块来读取传感器模块数据。

水位检测采用超声波检测技术,显示装置采用LCD1602液晶实时显示液位、PH值和电导率。

整个系统由STM32F103C8T6、超声波测距模块(超声波测液位)、PH值传感器模块、电导率传感器、LCD1602液晶及电源组成。

LCD1602液晶实时显示液位、PH值和电导率。

系统整体结构框架图如图1所示。

图1 整体结构框架图2.2 STM32单片机STM32单片机的主要优点:使用ARM最新的、先进架构的Cortex-M3内核;优异的实时性能;杰出的功耗控制;出众及创新的外设;最大程度的集成整合;易于开发,可使产品快速将进入市场。

STM32F103C8T6单片机核心板接口电路图如图2所示。

图2 STM32单片机核心板接口原理图2.3硬件设计(1)、PH值传感器模块电路本PH值检测传感器模块可以很方便的检测液体的PH值,其由PH电极和PH 值转换器两部分组成。

PH值检测传感器电路图如下图所示图3 PH值检测传感器电路图(2)、电导率检测电路本水质检测传感器模块,可实时检测各种水质的TDS数值,也可以检测化学水质液体电导参数。

磁共振波谱成像的水介质监测应用

磁共振波谱成像的水介质监测应用

磁共振波谱成像的水介质监测应用磁共振波谱成像(Magnetic Resonance Spectroscopic Imaging,MRSI)是一种用于分析和成像生物组织内分子成分及代谢状态的非侵入性技术。

在水介质监测方面,磁共振波谱成像具有广泛的应用价值。

本文将详细介绍磁共振波谱成像在水介质监测应用中的具体内容和优势。

磁共振波谱成像技术是通过分析样本中的核磁共振信号来获得关于样本内各种化学成分的信息。

在水介质监测中,该技术可以提供关键的数据,如水质成分、水体污染、水体温度、水体结构等。

磁共振波谱成像技术主要依靠水分子中的氢原子核来获得信号,因为水分子中的氢原子核数量较多且稳定。

首先,磁共振波谱成像可用于水质成分分析。

通过测量水体中的化学物质含量,我们可以了解水质的安全性和适用性。

磁共振波谱成像技术能够准确分析水体中各种离子和有机物质的含量,例如钠离子、钙离子、镁离子、硝酸盐、污染物等。

这些数据有助于水体的污染控制和环境保护。

其次,磁共振波谱成像可用于水体污染的检测和评估。

不同类型的污染物会对水体的磁共振波谱产生特征性的影响,通过对这些信号的分析,可以定量检测和评估污染物的浓度和种类。

例如,有机污染物通常表现为多个峰值,而无机污染物通常表现为单个峰值。

这些特征峰值可以提供关于污染物类型和浓度的详细信息,有助于制定有效的治理和修复方案。

另外,磁共振波谱成像还可用于水体温度的监测。

水体温度是许多自然和人为过程的重要参考指标。

通过测量水体中水分子的热敏性差异,磁共振波谱成像技术能够准确获得水体的温度数据。

这对于水生态系统的监测、生物学研究和工业生产过程的控制具有重要意义。

此外,磁共振波谱成像还可用于水体结构的分析。

水体的结构对水的各种物理和化学过程具有重要影响。

通过测量水分子之间的化学键结构和分子间相互作用的强度,磁共振波谱成像技术能够提供关于水体结构的有价值信息。

这有助于理解水体的性质和行为,如溶解度、离子扩散、界面特性等。

传感器技术在水质监测中的应用研究

传感器技术在水质监测中的应用研究

传感器技术在水质监测中的应用研究水是生命之源,对于人类的生存和发展至关重要。

然而,随着工业化和城市化的快速推进,水资源受到了不同程度的污染。

为了保障水资源的安全和可持续利用,水质监测成为了一项至关重要的任务。

传感器技术作为一种先进的检测手段,在水质监测中发挥着越来越重要的作用。

一、传感器技术概述传感器是一种能够感知并检测物理量、化学量或生物量等信息,并将其转换为可测量的电信号或其他形式输出的装置。

在水质监测中,传感器能够实时、连续地监测水质参数,为水质评估和管理提供重要的数据支持。

传感器的工作原理通常基于物理、化学或生物反应。

例如,物理传感器可以通过测量水温、水压、电导率等物理参数来反映水质状况;化学传感器则利用化学反应来检测水中的化学物质浓度,如溶解氧、酸碱度、重金属离子等;生物传感器则基于生物分子(如酶、抗体)与污染物的特异性结合来实现对水质的监测。

二、传感器技术在水质监测中的应用1、物理参数监测水温是水质监测中的一个重要参数,它对水生生物的生存和水生态系统的平衡有着重要影响。

温度传感器能够准确测量水体的温度变化,为研究水生态环境提供基础数据。

水压传感器可以监测水的压力,对于水利工程和地下水监测具有重要意义。

电导率传感器用于测量水中的离子浓度,从而间接反映水质的纯度和污染程度。

2、化学参数监测溶解氧是衡量水体自净能力和水生生物生存环境的关键指标。

溶解氧传感器能够实时监测水中溶解氧的含量,及时发现水体缺氧情况。

酸碱度(pH 值)传感器可以准确测量水体的酸碱性,对于判断水体的化学性质和污染物的存在形态具有重要作用。

重金属离子传感器能够快速检测水中的重金属离子,如铅、汞、镉等,对于防止重金属污染对人体健康和生态环境造成危害至关重要。

3、生物参数监测生物传感器在水质监测中的应用也越来越广泛。

例如,利用酶传感器可以检测水中的有机物含量,如酚类、农药等。

免疫传感器基于抗体与抗原的特异性结合,能够检测水中的微生物和病原体,如大肠杆菌、病毒等,对于保障饮用水安全具有重要意义。

基于电化学传感器的水质检测技术研究

基于电化学传感器的水质检测技术研究

基于电化学传感器的水质检测技术研究近年来,水污染问题已经成为了一个越发突出的环境问题,不仅危害着人们的健康和生存环境,也会对生态系统造成严重的影响。

因此,水质检测技术的研究和应用也成为了当前环境领域中的热点问题。

其中,基于电化学传感器的水质检测技术因为其高灵敏度、快速响应等优点,被认为是当前最有前景的一种水质检测技术之一。

一、电化学传感器的基本原理电化学传感器可以通过检测溶液中离子浓度的变化,来快速、直接地监测水质的变化。

它的基本原理是:将待检测物质引入含有电极的溶液中,通过电极与待测溶液的反应释放出一定的电荷、电流等物理量,并通过各种检测手段来测量这些物理量的变化,从而获得待检测物质的信息。

在实际的应用中,根据对待检测物质的特性,可以选择不同的电极材料、电极结构、电场区域尺寸等因素,来实现不同类型、不同性能的电化学传感器。

二、基于电化学传感器的水质检测技术及其原理目前,主要利用电化学传感器进行水质检测的有四种方法:电化学阻抗法(EIS)、循环伏安法(CV)、恒电位法(CP)和电流法(CC)。

这些方法的基本原理如下:1. 电化学阻抗法(EIS)在沉积于电极表面的离子或分子存在的情况下,电荷传输是通过用电极表面进行电离并在电极表面重新结合来实现的。

这个过程中,离子或分子的移动和重新结合会引起电学阻抗的变化。

所以电化学阻抗法是通过测量电极表面对待检测物质的电学阻抗,来判断水质的变化。

2. 循环伏安法(CV)循环伏安法是通过改变电极电压以制造氧化还原电位波形,然后测量这种波形的电流和电压来检测待检测物质。

在这个过程中,被检测物质的浓度会直接影响电化学反应的程度。

因此,循环伏安法可以被用来检测溶液中各种化学物质和离子,从而实现水质检测。

3. 恒电位法(CP)恒电位法是通过在电极表面施加一定的电压,使电极表面与待测溶液中的某种元素形成可逆电势才能实现的。

而在这个过程中,被检测物质的存在也会影响电极表面的电势。

通过电导率测量水中盐分浓度的研究

通过电导率测量水中盐分浓度的研究

通过电导率测量水中盐分浓度的研究电导率测量技术是用来测量电解质溶液中离子浓度的一种技术。

在水中含有大量溶解的盐分时,水的电导率就会增加。

因此,电导率测量可以用来确定水中盐分浓度。

这是一个非常有用的技术,因为水中盐分浓度太高会对生态系统和人类的健康有不利影响。

本文将介绍一些关于电导率测量水中盐分浓度的研究。

电导率与盐分在了解电导率测量技术之前,我们需要先了解电导率与盐分之间的关系。

电导率是电流在单位面积内通过一个物体的能力。

在水中溶解的盐分会产生离子,这些离子可以帮助电流通过水。

因此,水中含有的盐分越多,电导率就越高。

电导率的测量电导率的测量可以通过传感器、电极或浮子来实现。

传感器法是最常用的测量电导率的方法。

该方法使用电极将电流引入水中,接着就可以测量电导率了。

电极的设计取决于所要测量的水的性质。

例如,如果要测量饮用水的电导率,则电极应该只接触水,不接触其它物质。

电极可以分为两类:接触式电极和非接触式电极。

接触式电极直接接触水中离子,可以提供准确的电导率测量值。

非接触式电极则通过感应法来测量电导率。

这些电极可以在不接触水的情况下提供测量值,因此更适合于卫生和环境监测。

另一种测量电导率的方法是使用浮子。

浮子的尺寸和形状不同,取决于所要测量的水体。

浮子表面附着的电极可以通过水中的离子来测量电导率。

浮子法适用于开阔水域的盐度测量。

应用示例电导率测量应用广泛。

以下是一些电导率测量的应用示例:1. 纯水制造:在纯水制造过程中,必须测量水的电导率以确保水的纯度。

低电导率意味着水中没有溶解物,而高电导率则意味着水中有溶解物。

2. 饮用水:饮用水中如果含有高盐分,可能会对人体健康造成影响。

因此,电导率测量可以帮助监测饮用水中的盐度。

3. 污水处理:在污水处理中,电导率测量可以帮助确定污水的盐度,以便选择适当的处理方法。

4. 水产养殖:在养殖鱼类和贝类时,电导率可以用来测量鱼塘或贝田中的盐度,以确保其适合生长。

结论电导率测量技术可以用来测量水中的盐分浓度。

水中电导率的测定实验7则

水中电导率的测定实验7则

水中电导率的测定实验7则以下是网友分享的关于水中电导率的测定实验的资料7篇,希望对您有所帮助,就爱阅读感谢您的支持。

环境监测实验五.水中电导率的测定(1)实验五.水中电导率的测定一.实验目的了解电导率仪的组成,熟悉电导率的含义,掌握水样电导率测定方法及其适用范围。

二.实验原理溶解于水的酸、碱、盐电解质,在溶液中解离成正、负离子,使电解质溶液具有导电能力,其导电能力大小可用电导率表示。

电解质溶液的电导率,通常是用两个金属片(即电极)插入溶液中,测量两极间电阻率大小来确定。

电导率是电阻率的倒数,其定义是电极截面积为1cm2,极间距离为1cm时,该溶液的电导。

电导率的单位为西/厘米(S/cm)。

在水分析中常用它的百万分之一即微西/厘米( μS/cm)表示水的电导率。

溶液的电导率与电解质的性质、浓度、溶液温度有关。

一般情况下,溶液的电导率是指25℃时的电导率。

电导是电阻的倒数,因此,当两个电极(通常为铂电极或铂黑电极)插入溶液中,可以测出两极间的电阻R。

根据欧姆定律,当温度一定时,下列公式成立:R=ρL/A (2-4)式中:L/A(cm/cm2)为电导池常数,以Q(cm-1)表示,此值一般是固定不变的。

比例常数ρ为电阻率,其1/ρ称为电导率,以K表示,其标准单位是S/m(西门子/米),此单位与(Ω-1. m-1)(欧姆/米)相当。

一般实际使用的单位为mS/m和μS/cm,各单位之间的换算关系为:1mS/m=0.01mS/cm=10μΩ-1cm-1=10μS/cm所以,溶液的电导度S=1/R=1/ρQ,反映了溶液导电能力的强弱。

当已知电导池常数,并测出电阻后,即可求出电导率。

三.实验仪器与试剂1.实验仪器电导率仪:误差不超过1% 。

温度计:能读至0.1︒C。

电导电极(简称电极):实验室常用的电导电极为白金电极或铂黑电极。

每一电极有各自的电导池常数,它可分为下列三类:即0.1cm-1以下,0.1~1.0cm-1及l.0~10cm-1。

基于磁声电效应的非接触式导体电导率测量方法[发明专利]

基于磁声电效应的非接触式导体电导率测量方法[发明专利]

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510970817.6(22)申请日 2015.12.22G01R 27/02(2006.01)(71)申请人中国石油大学(华东)地址266580 山东省青岛市黄岛区长江西路66号(72)发明人郭亮 姜文聪(54)发明名称基于磁声电效应的非接触式导体电导率测量方法(57)摘要一种基于磁声电效应的非接触式导体电导率测量方法及装置,通过将待测样品放在均匀磁场中,向样品发射一束低频声波,同时在样品另一侧检测声波的幅度和相位,利用声波在磁场中的衰减和相移,最终计算出被测样品的电导率。

应用本发明的导体电导率非接触式检测系统,需要在测试之前首先在标准电导率样本中发射和检测一束校准声波,得到校准声波基准相位和幅度,然后将被测样品置入磁场中获得检测声波的幅度和相位,利用基准声波和检测声波的相位差和幅度比计算得到样品电导率。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 105486924 A 2016.04.13C N 105486924A1.一种基于磁声电效应的非接触式导体电导率测量方法,其特征在于将被测导体样品置于均匀磁场中,向样品发射一束低频声波,声波在被测样品中引起样品的振动,从而切割磁力线产生电场;样品振动产生的电场在样品中产生电流,这个电流在磁场中又受到洛仑兹力的作用;这个力的作用与振动方向相反,对声波振动的幅度和相位产生影响。

2.根据权利1所述的基于磁声电效应的非接触式导体电导率测量方法和系统,其特征在于利用声波换能器向处于静磁场中的样品发射声波,并利用传声器接收穿过样品的声波,利用接收到声波的大小和相位计算样品电导率。

3.根据权利1或2所述的基于磁声电效应的非接触式导体电导率测量方法和系统,其特征在于首先需要测量一个已知电导率样品的接收声波大小和相位,然后再测量未知样品的接收声波大小和相位;利用两次测量声波的幅度比和相位差计算未知样品的电导率。

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基于磁感应的水质电导率检测系统研究*柯 丽 刘 晶 杜 强(沈阳工业大学电气工程学院 沈阳 110870)摘 要:根据电磁感应特性中的涡流检测原理,设计了一套电磁感应式水质检测系统,该系统根据电磁感应测量技术设计了系统激励-检测线圈测量模型;以A r d u i n o 为核心处理器,利用数字频率合成技术(D D S )产生正弦激励源,基于鉴相芯片A D 8302设计了相位检测器;并对系统中的信号进行处理(滤波㊁放大)增加系统的可靠性;通过串口和液晶显示实现人机交互界面显示磁感应信号检测数据㊂最后,通过对不同种类的水样本实验,实验结果表明该磁感应式水质检测系统,可以测量出水样本的电导率差异,判别出水质的类别㊂关键词:涡流检测;正弦激励源;相位检测;电导率中图分类号:T H 878+.3 文献标识码:A 国家标准学科分类代码:510.40S t u d y o nw a t e r -q u a l i t y c o n d u c t i v i t y m e a s u r i n g s ys t e mb a s e d o n m a g n e t i c i n d u c t i o n t o m o g r a p h yK eL i L i u J i n g D uQ i a n g(S c h o o l o fE l e c t r i c a l E n g i n e e r i n g ,S h e n y a n g U n i v e r s i t y o fT e c h n o l o g y ,S h e n y a n g 110870,C h i n a )A b s t r a c t :A c c o r d i n g t o t h e e d d y c u r r e n t t e s t i n g p r i n c i p l e o f e l e c t r o m a g n e t i c i n d u c t i o n c h a r a c t e r i s t i c s ,t h i s p a p e r d e s i gn s a s e t o f e l e c t r o m a g n e t i c i n d u c t i o nw a t e r q u a l i t y m o n i t o r i n g s y s t e m.A c c o r d i n g t o t h e e l e c t r o m a g n e t i c i n d u c t i o nm e a s u r i n gt e c h n i c a l t od e s i g n s y s t e me x c i t a t i o n -d e t e c t i o n c o i lm e a s u r e m e n tm o d e l ,t h e s y s t e mi s i n t h eA r d u i n o c o r e p r o c e s s o r ,u -s i n g d i g i t a l f r e q u e n c y s y n t h e s i s (D D S )t o c r e a t e s i n u s o i d a l e x c i t a t i o n s o u r c e a n d t h e n b a s e d o n t h e p h a s eA D 8302c h i pt o d e s i g n t h e p h a s ed e t e c t o r .A n d p r o c e s s i n g as i g n a l o f s y s t e m (f i l t e r i n g ,a m p l i f i c a t i o n )t o i n c r e a s es y s t e m r e l i a b i l i t y,t h r o u g h t h e s e r i a l p o r t a n dL C Dd i s p l a y t o a c h i e v e h u m a n -m a c h i n e i n t e r f a c e t o s h o w m a g n e t i c i n d u c t i o n s i gn a l d e t e c t i o n d a t a .F i n a l l y ,t h r o u g h t e s t i n g t h e d i f f e r e n t t y p e s o fw a t e r s a m p l e s ,t h e r e s u l t s s h o wt h a t t h em a g n e t i c i n d u c t i o nw a t e r q u a l i t y m o n i t o r i n g s y s t e mc a nm e a s u r e c o n d u c t i v i t y d i f f e r e n c e s i n t h ew a t e r s a m p l e s a sw e l l a s d e t e r m i n e t h ew a t e r qu a l i -t y c a t e g o r i e s .K e yw o r d s :e d d y c u r r e n t t e s t i n g ;s i n u s o i d a l e x c i t a t i o n s o u r c e ;p h a s e d e t e c t o r ;c o n d u c t i v i t y 收稿日期:2015-06*基金项目:国家自然科学家基金(51377109)㊁辽宁省教育厅重点实验室基础研究项目(L Z 2014011)支持㊂1 引 言目前,电磁式检测法是国内外研究热门的生物组织电导率方法之一[1]㊂电磁式检测方法不同于电极式测量法[2],由于不使用电极,所以不存在电极极化和污染水质问题,还可在高温高压㊁强酸强碱等恶劣的环境下使用㊂电磁式检测法是一种非接触无污染的新型检测技术,国外有多个科研小组都开展了相关研究㊂其中,S C HA R F E T T E R H 等人[3]设计了激励线圈检测线圈排成圆形的实验模型,采用直接鉴相测量方式测量目标导体感应出的涡流;G R I F F I T H S H 等人[4]仿真了电磁感应特性中的涡流场,指出激励磁场穿过被测物之后,由被测物内部涡流的影响所导致的原磁场相位变化与被测物电导率呈近似线性关系;L I O N AH E A R T WR B 等人[5]建立了非接触式的数据采集系统,利用上位机控制锁相放大器,实现对生物组织的电导率测量;近年来,国内电磁感应技术人员也对磁感应式系统进行了大量的研究[6],可实现对浅层电导率异常目标进行检测,能检测的电导率最小值为0.2S /m [7]㊂然而,通过以上实验模型进行水质检测,则系统的抗干扰能力㊁处理速率㊁体积以及系统的便携性等因素都有待改善㊂因此,利用电磁感应技术设计了一套非接触式电磁感应水质检测系统㊂首先,本系统根据电磁感应技术设计实验模型,实现了系统具备抗干扰能力强且便于携带的特点㊂同时,系统以A r d u i n o 为核心处理器,利用数字频率合成技术(D D S )产生正弦激励源,然后基于鉴相芯片A D 8302设计了相位检测器,实现了系统具备控制灵活且处理速率快的特点㊂另外,采用激励源的频率准确度和鉴相器的精度以及水质检测系统的相位分辨率和电导率分辨率作为衡量该系统的主要性能指标㊂最后,通过该系统测量不同电导率水质的相位变化情况,鉴定水质的类别㊂2 系统设计2.1 系统原理及简介磁感应水质检测系统的结构如图1所示,本系统选用A r d u i n o [8](A t m e l A t m e ga 328)作为处理器控制平台,在信号发生端的正弦激励源是根据直接数字合成(d i r e c td i g i t a l s y n t he s i s ,D D S )器件A D 9850(最大工作频率125MH z ,A D I )和A r d u i n o 为核心,结合低通滤波和功率放大电路,可以提高激励源驱动线圈的能力,使激励线圈L 1产生恒定的磁场㊂图1 电磁感应水质检测系统在信号的接收端,当接收线圈L 2感应出磁感应信号后,首先经由接收线圈L 2和电容C 构成谐振回路;然后通过前置滤波放大电路和后置仪用差分放大电路处理获得检测信号,所得到的检测信号包含了被测水质内部的相关信息;最后再将该检测信号V I N A 和正弦激励源产生的参考信号V I N B 通过基于专用的鉴相芯片(A D 8302,A D I )和A r d u i n o 控制平台构成的鉴相器,得出相位变化信息㊂系统供电可用U S B 供电,通过通信接口U S B 与P C 通信,实现相位数据在L C D 和P C 上显示㊂2.2 系统的测量模型为使水质检测系统更灵活方便,系统采用激励线圈和检测线圈分别位于被测物上㊁下两侧,在激励-检测线圈之中有内外两个细管,线圈缠绕并固定在外细管上,而内部细管作为被测物水样本容器,便于取出清洗,避免污染线圈而引起对系统的干扰㊂如图2所示为线圈和磁场相对分布示意㊂图2 线圈和磁场相对分布示意从图中可以看到,激励线圈产生恒定的磁场B ,在被测物中感应出涡流,检测线圈中的总磁感应强度为ΔB +B ,检测线圈感应到的磁场相角会滞后于原磁场相角Φ度,Φ角的大小反映了被测物电导率的变化㊂激励-检测线圈采用同轴同结构模式,保证了谐振频率一致,同时消除了激励磁场干扰㊂另外,将激励-检测线圈相当于电感L 1,串联电容C ,形成了带通滤波,可去除一些噪声干扰㊂其中感抗和容抗相等时(数学表达式如式(1))发生谐振,电路中感抗和容抗引起的相移相互抵消[9]㊂2πf rL -12πf r C =0⇒f r =1πL C (1)根据式(1)能够得出谐振频率f r ,即为激励源需要产生的频率值㊂3 激励部分设计及性能测试3.1 激励源的设计设计激励部分信号发生系统结构如图3所示,以A r d u i n o控制平台为处理器核心,向直接数字合成器件A D 9850模块发送控制字,结合滤波和放大模块构成激励源㊂A D 9850器件是美国A D I 公司推出的采用先进的C MO S 技术的高集成度直接频率合成芯[10],该芯片内部有40位控制字,32位用于频率,串行输入模式式下,在时钟脉冲引脚的上升沿把1位数据移入,当移动到40位后,串行引脚变为上升沿即可更新输出频率和相位[11]㊂图3 信号发生器系统结构相位累加功能由一个加法器与一个N 位相位寄存器级联实现,每个时钟周期内,由频率控制字K 决定相位增量的大小用以控制输出频率㊂设相位累加器位数为N ,参考时钟频率为f c ,则信号输出频率f a 和频率分辨率Δf a 分别为:f a =f c ˑK /2N(2)Δf a =f c/2N (3)从D /A 转换器输出的正弦信号中,含有大量的呈现阶梯状的高次谐波㊂为解决该问题,首先设计了一个7阶椭圆滤波器,具体电路原理如图4所示㊂该滤波器具有十分良好的矩形系数,带内波动小,适合D D S 输出㊂图4 椭圆滤波器电路原理然后通过M u l t i s i m 仿真出幅频特性曲线,如图5所示能够看到在通带和阻带的波动较小,该系统的激励频率为100k H z,所以设计的7阶椭圆滤波器的截止频率为100k H z ,有近40d B 的带外抑制,低通效果理想;最后用示波器看到经滤波放大后的激励源输出的正弦波波形如图6所示,波形比较理想㊂图5 椭圆滤波器幅频特性曲线图6 输出正弦波形经实验验证,本系统可使频率分辨率达到0.03H z,输出频率范围为0.1H z ~40MH z ,输出信号具有高稳定度,低失真度㊁低噪声㊁宽频带的特点,满足于水质检测系统中激励源部分㊂3.2 激励源性能测试频率准确度也是衡量信号源好坏的一个极其重要的性能指标㊂为测量本系统激励源的频率准确度,设置信号源频率初始值f 0,测试中通过示波器测出并记录激励源实际的频率值f 1,其频率准确度的数学表达式为:Δ=|f 0-f 1f 1|ˑ100%(4)对比设定值f 0和测量值f 1,实验结果如表1所示㊂表信号源频率准确度由于在磁感应水质检测系统中,只需要得到不同水质的相位相对值,由表可看出,相对位差为1.9%~3.2%,在常用的激励源频率范围内相对稳定,其测量的精度完全满足磁感应信号的检测要求㊂4 相位检测部分设计及性能测试4.1 相位检测器的设计相位检测是整个水质检测系统的关键,相位检测电路常见的实现方法有:采用高速乘法器做相位正交解调,或者采用专用的集成鉴相芯片㊂然而前者对电路的要求极高,得到的相位直流电压输出与幅值电压直接相关,得到的电压与相位之间的线性度较差[12]㊂采用美国A D I 公司的A D 8302芯片,能够同时测量从低频到2.7G H z 内的输入信号的幅度比和相位比,同时在一定程度上降低鉴相部分的复杂程度,使误差源及相关温度漂移减小到最低限度㊂此外,可将两路输入信号转换为直流电压输出,减小信号幅度变化对输出相位电压值的影响,提高输出的线性度[13]㊂A D 8302的相位测量原理主要根据芯片内部集成的对数放大器的对数压缩功能,其数学表达式为:V O U T =V S L P l o g (V I N/V Z )(5)式中:V I N 为输入电压,V Z 为截距,V S L P 为斜率㊂该芯片正式利用上述原理,通过两个精密的宽带对数检波器实现两路输入信号相位测量[14],其数学表达式为:V P H S =-R F I Φ(|Φ(I N A )-Φ(I N B )|-90ʎ)+V C P (6)式中:Φ(I N A )和Φ(I N B )分别为A ㊁B 两通道的输入信号相位;VC P 为参考电压V C P =900m V ;理论上R F I Φ=10m V /(ʎ)㊂A D 8302相位检测电路如图7所示,当幅度比较输出端VMA G 与反馈端M E S T 相连,可测得输出幅度电压,且利用外部参考电压V R E F 重新定位相位比较输出端与反馈端R E S T 相连后的中心点㊂图7 A D 8302相位检测电路4.2 鉴相器的性能测试鉴相器的主要性能包括灵敏度和精度㊂采用信号发生器和电压表分别对相位检测系统进行灵敏度和精度的测试,为了测量鉴相系统的灵敏度,则改变两路信号的相位差,得到相位差和输出电压到的关系如图8(a)所示;为了测出鉴相系统的精度,利用信号发生器产生的两路信号分别接入到A D 8302的A ㊁B 通道㊂测试20k H z ~1MH z范围内的50个频率点,测得每个频率点中0ʎ~18ʎ相位误差的最大值如图8(b)所示㊂图8鉴相器性能测试从图8(a)中分析数据得到以下结果,当相位差改变1ʎ时,对应输出电压改变10m V,鉴相灵敏度为10m V/(ʎ)㊂利用式(6)验证R F IΦ的实际值,得到相位差检测电路的相位斜率为R F IΦ=10m V/(ʎ),与理论值一致㊂因此,两路电压信号经过A D8302,通过A T m e g a328单片机自带的10位A D C后,得到相位参数㊂同时,相位差值与电压在0ʎ~160ʎ呈线性关系,且输出稳定,而水质检测系统中的相位差值完全在线性区域中变化㊂从图8(b)中可以看出,随着注入激励频率的增加,系统的抗干扰能力降低,测量信号中的噪声明显变强,鉴相结果会越来越不精确㊂所以,1MH z时的鉴相误差最大为0.3ʎ,得出相位差检测系统测得的相位精度小于0.30ʎ㊂在实际的应用中,18ʎ的相位差动态范围足以满足磁感应水质检测系统的需求,而水质检测系统要求的注入频率为100k H z,此时的鉴相精度小于0.02ʎ,满足磁感应式水质检测系统的要求㊂5信号处理电路及性能测试5.1滤波放大电路的设计系统的磁感应信号是由微弱的交变磁场产生,且检测线圈输出的信号很微弱很难满足后续鉴相芯片伏特级的要求㊂为解决此问题的一个方法是采用如图9所示的前置全差分滤波运算放大器L T6600-20(信噪比76S/N,截止频率20MH z)和后置仪用差分放大器A D8130(共模抑制比80d B@2MH z)构成滤波和差分放大模块[14]㊂图9差分放大滤波电路检测信号经过前置滤波放大器,具有滤波功能相当于4阶切比雪夫低通滤波器,调节外端电阻,控制放大器的放大倍数,保持信号差分形式,避免接地的干扰㊂后置的仪用差分放大器,能将差分信号转化成单端信号输出,便于进行相位检测㊂5.2系统的性能测试系统搭建完毕并做好调试后,首先验证系统的分辨率,用万用表测得系统鉴相输出的噪声水平平均为0.2m V,结合鉴相模块中已经得出的鉴相灵敏度为10m V/(ʎ)㊂所以,该系统的相位分辨率为0.02ʎ㊂然后配置不同浓度的氯化钠溶液取50m L对系统进行测试,表2为不同电导率氯化钠溶液的相位差统计表㊂表2不同电导率氯化钠溶液的相位差由以上数据可以看出,溶液的电导率与相位差呈同步递增趋势,且趋势稳定㊂该实验结果的稳定验证了被测物内部涡流的影响所导致的原磁场相位变化与被测物的电导率的正相关的关系,同时也证实了整个水质检测系统的稳定性和可靠性㊂另外,结合水质检测系统的相位分辨率以及表2数据可以得出水质检测系统的电导率分辨率为0.009S/m㊂6水质检测实验6.1实验步骤1)选取3大类水质样本:第一类为矿物质水,在纯净水中加入食品添加剂(K C L㊁M g S O4);第二类为饮用天然矿泉水来自天然水源,水中含有N a㊁M g㊁K㊁C a㊁偏硅酸等微量元素;第三类为功能型饮料,水质中含有一些维生素㊁烟酰胺㊁牛磺酸等㊂2)利用电导率仪校准盐水的电导率,得出7种水质的电导率㊂3)通过设计的水质检测系统对水样本进行测试,第一步将空置的内细管置于系统中,测量空气场的相位数据,并记录㊂然后量取实验溶液50m L,注入内细管中,待数据稳定后读取相位数据,将采集到的空气场和非空气场状态下的相位数据做差,即可得出该溶液所需的相位差数据,记为对不同水质的测量值Δθ㊂清洗试管后重复以上步骤测量其他水质㊂6.2实验结果分析根据上述步骤,利用磁感应式水质检测系统测得不同水质的测量值如表3所示㊂从表3可以分析出,因为水质检测系统的电导率分辨率为0.009S/m,而矿物质水的电导率小于水质检测系统的分辨率,所以检测矿物质水时相位几乎不发生变化,对矿物质水进行多次实验,并取均值得检测出的矿物质水的测量值大约为0.01ʎ;饮用天然矿泉水的测量均值为0.13ʎ;功能性饮料的检测值大约为0.49ʎ㊂因此,通过相位的大小就能够鉴定出水质的类别㊂表3被测水质电导率和相位测量值统计样本水质电导率σ(S/m)测量值Δθ(ʎ)测量均值(ʎ)矿物质水-10.00540.010.01饮用天然矿泉水-20.0330.08饮用天然矿泉水-30.050.130.13饮用天然矿泉水-40.0530.17功能饮料-50.1220.41功能饮料-60.1590.50.49功能饮料-70.1790.55通过电导率仪测得的电导率值可以判别出水质的类别,而本文上述描述的通过相位的大小也可以鉴定出水质的类别㊂所以,结合7种水质样本的电导率和相位差值,得出相位差和水质样本的电导率的关系如图10所示㊂图10水质相位差与水质样本的关系柱状由上图可知,相位差与电导率的函数呈递增趋势㊂实验中对水质电导率的测量利用了电导率仪来进行,但电导率仪的测量是通过电极完全接触溶液的方式测量的,会对电极造成腐蚀,同时也会给水质带来污染;而本文设计的系统是非接触式的,是通过该系统测量待测溶液的相位差来说明不同类别的水质溶液,上述分析验证了被测物电导率与其相位差的正相关的关系,依照此结论,可以利用本文所设计的系统对被测物进行相位差的测量,从而鉴别出水质的类别㊂7结论该系统通过对涡流检测原理的深入研究,利用直接数字频率合成技术结合滤波和放大实现了正弦信号的产生方式,并对检测线圈检测出的信号进行一定的处理使其满足鉴相要求,通过A D8302鉴相芯片相位差与电压之间的线性关系设计了鉴相器㊂本系统是非接触式的,所以对被测物无污染㊁无腐蚀,并且系统成本低廉㊁控制灵活㊁测量精度高㊂实验结果表明,该水质检测系统的激励源频率准确度的误差为2.4%,相位检测器的精度小于0.02ʎ,水质检测系统的相位分辨率为0.02ʎ,以及电导率的分辨率为0.009S/m,并且利用不同浓度的生理盐水溶液和不同可饮用的水质做了一系列的实验,实验结果符合电磁场的基本原理,验证了系统的可靠性,鉴定了水质的类别㊂参考文献[1]张英杰,潘超,程亮.一种电磁感应水处理器关键技术的研究[J].电源学报,2013,25(5):93-98.[2] V O L F K O V I C HY U M,M I K H A L I NAA,R Y C H A G O VA Y U.S u r f a c e c o n d u c t i v i t y m e a s u r e m e n t sf o r p o r o u sc a r b o n e l e c t r ode s[J].R u s s i a n j o u r n a l of e l e c t r o c h e m i s t r y,2013,49(6):594-598.[3] S C HA R F E T T E R H,M E RWA R,P I L Z K.A n e wt y p e o f g r a d i o m e t e r f o r t h er e c e i v i n g c i r c u i to fm a g-n e t i c i n d u c t i o n t o m o g r a p h y[J].P h y s i o lM e a s,2005,26(2):307-318.[4] G R I F F I T H S H,Z O L G HA R N I M,L E D G E R P D,e ta l.I m a g i n g c e r e b r a lh a e m o r r h a g e w i t h m a g n e t i ci n d u c t i o n t o m o g r a p h y n u m e r i c a l m o d e l l i n g[J].P h y 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