钍的放射毒理学ppt课件
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第六章重金属及放射性安全评价PPT课件
2024/1/6
可编辑第六章
4
人类对汞的使用
氯碱工业 电力工业 汞合金牙填料 金矿开采 绘画 农业 药品
2024/1/6
可编辑第六章
5
（一）汞在体内的代谢(P139)
1、吸收
呼吸道：金属汞主要经呼吸道进入人体，它蒸发性、 弥散性及可溶性很强，一旦吸入，可迅速通过肺泡膜 弥散，在几分钟内即被吸收，并经血液循环至全身。 人吸入浓度1～3mg/m3的汞蒸气数小时即可致急 性中毒。其症候为肝炎、肾炎、尿血和尿毒等。可 通过尿汞化验来诊断其症状。 汞化合物则以粉尘或气溶胶态经呼吸道进入。
24
不同阶段安全性评价的毒理学项目（P112）
农药
食品
化妆品
消毒产品
法规名称
《农药安全性毒理学 评价程序》《农药登 记毒理学试验方法》
GB15670-1995
《食品安全性毒理 《化妆品安全性评 学评价程序和方法》 价程序和方法》
GB15193-1994
GB7919-87
第一阶段
急性毒性试验，皮肤 与眼粘膜试验（皮肤 刺激、致敏试验，眼 刺激试验）
2024/1/6
可编辑
6
消化道:金属汞吸收率不到0.01%，无机汞化合物吸收 率5-15%，有机汞（如95%甲基汞）易被消化道吸收 并输送到全身各器官, 特别是肝、肾和脑组织, 首先受害 的是脑组织。
皮肤粘膜：汞或汞化合物也可通过皮肤粘膜吸收，如含 汞药物、化妆品的使用等。皮肤吸收量一般很少，但皮 肤破损及溃烂时吸收量较多。
慢性代谢试验，致 癌试验
慢性代谢试验，致 癌试验
第20五24阶/1/段6
可编辑
人体试验（激发斑 贴、试用试验）
《消毒技术规 范》第8章：消 毒剂毒理试验 的程序和方法
化学放射性元素演讲ppt
1926年巴西女权发展联合会名誉会员。 1926年巴西圣保罗药剂及化学学会名誉会员。 1926年华沙工艺学校化学部名誉博士。 1927年莫斯科科学院名誉院士。 1927年波希米亚文学及科学学会名誉会员。 1927年苏联科学院名誉院士。 1927年美国州际医学研究生联合会名誉会员。 1927年新西兰研究院名誉会员。 1929年波兰波兹南科学之友学会名誉会员。 1929年格拉斯哥大学名誉法学博士。 1929年格拉斯哥市民名誉市民。 1929年圣劳伦斯大学名誉理学博士。 1929年纽约医学科学院名誉院士。 1929年美国波兰医科及齿科联合会名誉会员。 1930年法国发明家及学者协会名誉会员。 1930年法国发明家及学者协员会名誉会长。 1931年日内瓦世界和平联合会名誉会员。 1931年美国放射学学院名誉职员。 1931年马德里纯物理学及自然科学学士院外国通讯院士。 1932年哈雷德国皇家自然科学院院士。 1932年华沙医学学会名誉会员。 1932年捷克化学学会名誉会员。 1933年伦敦英国放射学研究院及伦琴学会名誉会员。
奖金 1898年若涅奖金，巴黎科学院。 1900年若涅奖金，巴黎科学院。 1902年若涅奖金，巴黎科学院。 1903年诺贝尔物理学奖金（与亨利· 贝克勒尔和皮埃尔· 居里合 得）。 1904年奥西利奖金（巴黎报业辛迪加颁发，与埃都亚· 布郎利合 得）。 1907年阿克托尼安奖金，英国皇家科学协会。 1911年诺贝尔化学奖金。 1921年埃伦· 理查兹研究奖金。 1924年阿让德依侯爵1923年大奖金，附铜奖章，法国工业促进 会。 1931年卡麦伦奖金，爱丁堡大学颁发。 奖章 1903年伯特洛奖章（与皮埃尔· 居里合得）。 1903年巴黎市荣誉奖章（与皮埃尔· 居里合得）。 1903年戴维奖章，伦敦皇家学会（与皮埃尔· 居里合得）。 1904年马特奇奖章，意大利科学学会（与皮埃尔· 居里合得）。 1908年克尔曼大金奖章，利尔工业协会。 1909年埃利约特· 克瑞生金奖章，佛兰克林研究院。 1910年亚尔伯特奖章，皇家艺术学会，伦敦。 1919年西班牙阿尔丰斯十二世大十字勋章。 1921年本哲明· 佛兰克林奖章，美国哲学学会，费拉德尔菲亚。 1921年约翰· 斯考特奖章，美国哲学学会，费拉德尔菲亚。 1921年国家社会科学研究院金奖章，纽约。 1921年威廉· 吉布斯奖章，美国化学学会，芝加哥。 1922年美国放射学学会金奖章。 1924年罗马尼亚政府一级褒奖，有证书和金奖章。 1929年纽约市妇女俱乐部联合会奖章。 1931年美国放射学学院奖章。名誉头衔 1904年莫斯科帝国人类学及人种志之友协会名誉会员。 1904年英国皇家科学协会名誉会员。 1904年伦敦化学学会外国会员。 1904年巴塔维哲学学会通讯会员。 1904年墨西哥物理学会名誉会员。 1904年墨西哥科学院名誉院士。 1904年华沙工业及商业促进委员会名誉委员。 1906年阿根廷科学学会通讯会员。 1907年荷兰科学学会外国会员。 1907年爱丁堡大学名誉法学博士。 1908年圣彼得堡帝国科学院通讯院士。 1908年布朗斯威克自然科学学会名誉会员。 1909年日内瓦大学名誉医学博士。 1909年波伦亚科学院通讯院士。 1909年捷克科学文学艺术学士院外国合作院士。 1909年费城药剂学院名誉职员。 1909年克拉科夫科学院现任院。 1910年智利科学科学院现任院士。 1910年美国哲学学会会员。 1910年瑞典皇家科学院外国院士。 1910年美国化学学会会员。 1910年伦敦物理学会名誉会员。 1911年伦敦通灵研究学会名誉会员。 1911年葡萄牙科学院外车通讯院士。 1911年曼彻斯特大学名誉理学博士。
放射性危害与防护课件
在事故处理完毕后，应继续进 行监测和评估，确保事故得到 有效控制。
05
放射性危害的监测与控制
放射性危害的监测方法
辐射剂量监测
通过测量辐射剂量，评估放射性物质对人体的影 响。
环境监测
对周围环境中的放射性物质进行监测，确保环境 安全。
个人剂量监测
对接触放射性物质的人员进行个人剂量监测，确 保符合安全标准。
成严重威胁。
放射性物质泄漏
包括核设施、放射源、医疗设备 等在使用过程中发生的放射性物
质泄漏事故。
辐射源丢失或被盗
由于管理不善或人为破坏等原因 ，可能导致辐射源丢失或被盗，
造成潜在的安全隐患。
放射性事故应急处理原则
快速响应
一旦发生放射性事故，应立即 启动应急响应程序，采取必要
的措施控制事故扩大。
科学评估
放射性危害与防护课件
目录
• 放射性危害概述 • 放射性危害的种类与影响 • 放射性防护措施 • 放射性事故应急处理 • 放射性危害的监测与控制
01
放射性危害概述
放射性基本概念
01
02
03
放射性
指某些元素或核素能够自 发地放出射线或粒子的特 性。
放射性衰变
指放射性核素自发地转变 为另一种核素的过程，伴 随着射线的放出。
派遣专业人员对事故现场进行 调查和评估，了解事故的性质 、范围和危害程度。
实施应急处理措施
按照应急处理方案，采取必要 的措施控制事故扩大，减少危 害程度。
报警与接警
一旦发生放射性事故，相关人 员应立即报警，并启动应急响 应程序。
制定应急处理方案
根据现场调查和评估结果，制 定科学合理的应急处理方案。
事后监测与评估
05
放射性危害的监测与控制
放射性危害的监测方法
辐射剂量监测
通过测量辐射剂量，评估放射性物质对人体的影 响。
环境监测
对周围环境中的放射性物质进行监测，确保环境 安全。
个人剂量监测
对接触放射性物质的人员进行个人剂量监测，确 保符合安全标准。
成严重威胁。
放射性物质泄漏
包括核设施、放射源、医疗设备 等在使用过程中发生的放射性物
质泄漏事故。
辐射源丢失或被盗
由于管理不善或人为破坏等原因 ，可能导致辐射源丢失或被盗，
造成潜在的安全隐患。
放射性事故应急处理原则
快速响应
一旦发生放射性事故，应立即 启动应急响应程序，采取必要
的措施控制事故扩大。
科学评估
放射性危害与防护课件
目录
• 放射性危害概述 • 放射性危害的种类与影响 • 放射性防护措施 • 放射性事故应急处理 • 放射性危害的监测与控制
01
放射性危害概述
放射性基本概念
01
02
03
放射性
指某些元素或核素能够自 发地放出射线或粒子的特 性。
放射性衰变
指放射性核素自发地转变 为另一种核素的过程，伴 随着射线的放出。
派遣专业人员对事故现场进行 调查和评估，了解事故的性质 、范围和危害程度。
实施应急处理措施
按照应急处理方案，采取必要 的措施控制事故扩大，减少危 害程度。
报警与接警
一旦发生放射性事故，相关人 员应立即报警，并启动应急响 应程序。
制定应急处理方案
根据现场调查和评估结果，制 定科学合理的应急处理方案。
事后监测与评估
毒理学基础(全套课件250P)PPT课件
该途径接触的持续时间可依据试验要求而定。毒性 大的接触时间可短些，毒性小的可长些。国内一般 在求LC50时为2小时。
1.3.5.3 经皮肤接触
液态、粉尘态和气态外来化学物均有接触皮 肤的机会。不仅与外露皮肤接触并被吸收， 有的还能穿透衣服经皮肤吸收。
外来化学物经皮肤吸收是指角质层完整的皮 肤，若皮肤破损，化学物经真皮直接吸收， 而与静脉吸收的机制相似。
具体观察指标见P123表6-1。
1.3.7.3 死亡及其时间
观察试验动物接触受试物后的死亡过程有利 于探讨其中毒机制或死因。
在同系化学物中，有些在致死量下表现出动 物先兴奋后抑制，死亡时发生抽搐；而有的 则只引起抑制症状，表现精神萎靡、反应迟 钝，并在抑制状态下慢慢死亡，表明同系物 之间的毒作用有差别。
影响肾功能可使水盐代谢的紊乱而可影响体重。
1.3.7.5 其他指标
根据上述某些指标的阳性结果可进一步扩大观察项目，如测 定体温、心电、脑电等生理学指标或某些生化指标，有利于 深入探讨受试物的毒作用特征。
对死亡动物要取部分组织进行病理解剖学检查，记录各器官 系统肉眼可见的病变；停止观察后也应抽取部分存活的动物 进行病理解剖学检查。
1.3.7.2 中毒症状
在急性毒性试验中，动物的中毒症状及死亡一般出 现在给予受试物24-48小时内，故观察1周即可。
如中毒反应出现较迟，主要在给受试物后48小时-4 天，则观察期也应相应延长至2-4周。特别在4872小时内要仔细观察各剂量组动物的一般反应、临 床表现、死前表现及这些反应出现的时间。
1.3.1 试验动物的选择
原则是所选动物应使试验的结果能反映或预 测人体接触时的反应。要求动物健康，体重 差异不超过10%，试验前应禁食16小时。同 时尽量选用饲养管理方便、成本低的动物。
1.3.5.3 经皮肤接触
液态、粉尘态和气态外来化学物均有接触皮 肤的机会。不仅与外露皮肤接触并被吸收， 有的还能穿透衣服经皮肤吸收。
外来化学物经皮肤吸收是指角质层完整的皮 肤，若皮肤破损，化学物经真皮直接吸收， 而与静脉吸收的机制相似。
具体观察指标见P123表6-1。
1.3.7.3 死亡及其时间
观察试验动物接触受试物后的死亡过程有利 于探讨其中毒机制或死因。
在同系化学物中，有些在致死量下表现出动 物先兴奋后抑制，死亡时发生抽搐；而有的 则只引起抑制症状，表现精神萎靡、反应迟 钝，并在抑制状态下慢慢死亡，表明同系物 之间的毒作用有差别。
影响肾功能可使水盐代谢的紊乱而可影响体重。
1.3.7.5 其他指标
根据上述某些指标的阳性结果可进一步扩大观察项目，如测 定体温、心电、脑电等生理学指标或某些生化指标，有利于 深入探讨受试物的毒作用特征。
对死亡动物要取部分组织进行病理解剖学检查，记录各器官 系统肉眼可见的病变；停止观察后也应抽取部分存活的动物 进行病理解剖学检查。
1.3.7.2 中毒症状
在急性毒性试验中，动物的中毒症状及死亡一般出 现在给予受试物24-48小时内，故观察1周即可。
如中毒反应出现较迟，主要在给受试物后48小时-4 天，则观察期也应相应延长至2-4周。特别在4872小时内要仔细观察各剂量组动物的一般反应、临 床表现、死前表现及这些反应出现的时间。
1.3.1 试验动物的选择
原则是所选动物应使试验的结果能反映或预 测人体接触时的反应。要求动物健康，体重 差异不超过10%，试验前应禁食16小时。同 时尽量选用饲养管理方便、成本低的动物。
钍的放射毒理学ppt课件
间，许多国家把钍造 影剂作为诊断药物，用于肝、脾、血管 及 气 管 造 影 。 德 国 70% 为 脑 动 脉 造 影 , 30%为上下动脉造影 。 钍造影剂致癌效应主要为肝脏恶性肿瘤、 骨肉瘤、肺癌、白血病等(见表11-6)； 平均潜伏期为15～20年。
17
3
用途
1928-1955年美国、欧洲和日本应用二氧 化钍胶体造影剂(thorotras，含ThO219～ 22％)，后因引起严重的远后效应而被禁 用。 近年来，在原子能工业中232Th作为次生 核燃料而受到各国的重视
4
辐射特性
钍有质量数为213～218、220～236的23 种放射性同位素； 含6种天然放射性同位素：232Th、 228Th(钍系)、230Th、234Th(铀系)、227Th 和23lTh(锕系)； 放射毒理学意义较大的是前四种天然放 射性同位素。
7
化学特性
钍的原子序数为90，属第7周期第Ⅲ副族, 是锕系的第2个元素 ；
化学性质与稀土族相似，化学活性不如 铀活泼 ；
钍离子在水溶液中通常只以四价状态存 在；
当溶液的pH>3时，钍离子开始水解和聚 合，其主要产物分别为Th(OH) 22+， Th2(OH) 26+；当pH>3.5时，则析出胶体 Th(OH)4沉淀。易于络合。
21
医学监督
医学检查应包括血像、生化、染色体畸 变率分析、眼底和X线检查，在检查中应 着重注意肝功能变化； 尿钍测定； 根据呼出气中的钍射气推算所得的肺滞 留量；估算体内232Th滞留量； 头发可作为放射性元素钍的指示剂； γ谱仪测定肺内钍滞留量，可根据射线能 谱判定核素种类；
22
加速排除
EDTA对体内钍的促排具有一定的效果， DTPA的促排效果较佳； 单体钍：DTPA在降低组织器官钍滞留量 的同时，使尿钍排除量增加20％左右； 而EDTA促排效果不显著； DTPA对聚合钍的促排效果甚小；
17
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用途
1928-1955年美国、欧洲和日本应用二氧 化钍胶体造影剂(thorotras，含ThO219～ 22％)，后因引起严重的远后效应而被禁 用。 近年来，在原子能工业中232Th作为次生 核燃料而受到各国的重视
4
辐射特性
钍有质量数为213～218、220～236的23 种放射性同位素； 含6种天然放射性同位素：232Th、 228Th(钍系)、230Th、234Th(铀系)、227Th 和23lTh(锕系)； 放射毒理学意义较大的是前四种天然放 射性同位素。
7
化学特性
钍的原子序数为90，属第7周期第Ⅲ副族, 是锕系的第2个元素 ；
化学性质与稀土族相似，化学活性不如 铀活泼 ；
钍离子在水溶液中通常只以四价状态存 在；
当溶液的pH>3时，钍离子开始水解和聚 合，其主要产物分别为Th(OH) 22+， Th2(OH) 26+；当pH>3.5时，则析出胶体 Th(OH)4沉淀。易于络合。
21
医学监督
医学检查应包括血像、生化、染色体畸 变率分析、眼底和X线检查，在检查中应 着重注意肝功能变化； 尿钍测定； 根据呼出气中的钍射气推算所得的肺滞 留量；估算体内232Th滞留量； 头发可作为放射性元素钍的指示剂； γ谱仪测定肺内钍滞留量，可根据射线能 谱判定核素种类；
22
加速排除
EDTA对体内钍的促排具有一定的效果， DTPA的促排效果较佳； 单体钍：DTPA在降低组织器官钍滞留量 的同时，使尿钍排除量增加20％左右； 而EDTA促排效果不显著； DTPA对聚合钍的促排效果甚小；
放射性氚的毒理学课件
氚可以以气态、液态或固 态形式存在，取决于其环 境条件。
氚的稳定性
氚的半衰期约为12.3年， 是一种相对稳定但仍然具 有放射性的元素。
氚的天然本底与排放源
天然本底
氚在自然界中存在，主要来自宇 宙射线的辐射和地球上的放射性 衰变。
人为排放源
核设施、核武器试验、工业流程 和废物处理等人为活动可增加氚 的排放。
加强对放射性氚生产、使用和 处理过程的监管和监测，及时
发现和处理问题。
CHAPTER 05
放射性氚污染的监测技术与 方法
环境介质中氚的监测技术
气溶胶
通过采集气溶胶样品，测量其中的放射性氚含量。
沉降物
通过测量沉降物中的放射性氚含量，评估其对环境和生物的影响。
水体
采用放射性测量设备，对水体中的氚进行测量。
风险。
03
基于剂量率与暴露时间的风险评估
根据放射性氚的剂量率及暴露时间，评估其对人体的风险。
环境氚污染的风险评估
空气氚污染
研究空气中氚的来源、扩散、沉降等过程，评估 对环境和人类健康的风险。
水体氚污染
研究水体中氚的来源、迁移、转化等过程，评估 对水生生物和人类健康的风险。
土壤氚污染
研究土壤中氚的来源、积累、释放等过程，评估 对环境和人类健康的风险。
康问题。
环境保护措施
加强核设施监管，降低放射性物 质排放，提高环境保护意识，减
少核污染对人类健康的影响。
CHAPTER 04
放射性氚的风险评估与控制
氚的风险评估方法
01
基于生物效应的风险评估
考虑放射性氚的生物效应，如细胞损伤、基因突变等，通过剂量-效应
关系模型评估风险。
02
氚的稳定性
氚的半衰期约为12.3年， 是一种相对稳定但仍然具 有放射性的元素。
氚的天然本底与排放源
天然本底
氚在自然界中存在，主要来自宇 宙射线的辐射和地球上的放射性 衰变。
人为排放源
核设施、核武器试验、工业流程 和废物处理等人为活动可增加氚 的排放。
加强对放射性氚生产、使用和 处理过程的监管和监测，及时
发现和处理问题。
CHAPTER 05
放射性氚污染的监测技术与 方法
环境介质中氚的监测技术
气溶胶
通过采集气溶胶样品，测量其中的放射性氚含量。
沉降物
通过测量沉降物中的放射性氚含量，评估其对环境和生物的影响。
水体
采用放射性测量设备，对水体中的氚进行测量。
风险。
03
基于剂量率与暴露时间的风险评估
根据放射性氚的剂量率及暴露时间，评估其对人体的风险。
环境氚污染的风险评估
空气氚污染
研究空气中氚的来源、扩散、沉降等过程，评估 对环境和人类健康的风险。
水体氚污染
研究水体中氚的来源、迁移、转化等过程，评估 对水生生物和人类健康的风险。
土壤氚污染
研究土壤中氚的来源、积累、释放等过程，评估 对环境和人类健康的风险。
康问题。
环境保护措施
加强核设施监管，降低放射性物 质排放，提高环境保护意识，减
少核污染对人类健康的影响。
CHAPTER 04
放射性氚的风险评估与控制
氚的风险评估方法
01
基于生物效应的风险评估
考虑放射性氚的生物效应，如细胞损伤、基因突变等，通过剂量-效应
关系模型评估风险。
02
放射性基础知识ppt课件
放射性基础知识
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1
电离辐射标志
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2
电离辐射警告标志
电离辐射警告标志
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3
放射性（电离辐射）
性质 。具有衰变的性质
。特点 （1）能自发放出射线，与此同时衰变成别 的核素。 （2）有一定的半衰期。 （3）原子核数目服从指数年规律减少。
完整编辑ppt
4
放射性分类
放射性射线主要有α射线（带正电）、β 射线（带负电）、γ射线（不带电）。
三种射线的穿透能力比较： γ射线（混凝土或铅板）>β射线（铝板）> α射线（纸）
完整编辑ppt
6
放射性半衰期
原子核数目减少到原来数目一半所需的时 间称为该核素的半衰期。用T1/2表示。不同 的核素半衰期不一样，如：
。氚-3（12.3年）、钴-60 （ 5.27年）、铯-137 （30.2年）、镭-226（1600年）、铀-238（45亿 年）、铱-192（74.2天）、氡-222（3.8天）、碘源自31（8天）完整编辑ppt
17
现场工作注意防护
利用仪器
。利用辐射仪器可判断放射源是否存在。同时， 也能判断辐射剂量的大小。
。注意标志
。放射源的三叶标志，工作场所有警示标志（当 心电离辐射），放射源的包装体或铭牌上有放射 源的标志。
。依靠经验
a.主要根据不同行业使用的放射源的核素种类、活 度大小的不同，采取不同的防护措施。
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12
放射源分类
根据对人的危害程度，分为5类。
Ⅰ类放射源属极危险源。没有防护情况下，接触几分钟到1 小时就可致人死亡。
Ⅱ类放射源属高危险源。没有防护情况下，接触几小时到几 天可致人死亡。
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1
电离辐射标志
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2
电离辐射警告标志
电离辐射警告标志
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3
放射性（电离辐射）
性质 。具有衰变的性质
。特点 （1）能自发放出射线，与此同时衰变成别 的核素。 （2）有一定的半衰期。 （3）原子核数目服从指数年规律减少。
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4
放射性分类
放射性射线主要有α射线（带正电）、β 射线（带负电）、γ射线（不带电）。
三种射线的穿透能力比较： γ射线（混凝土或铅板）>β射线（铝板）> α射线（纸）
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6
放射性半衰期
原子核数目减少到原来数目一半所需的时 间称为该核素的半衰期。用T1/2表示。不同 的核素半衰期不一样，如：
。氚-3（12.3年）、钴-60 （ 5.27年）、铯-137 （30.2年）、镭-226（1600年）、铀-238（45亿 年）、铱-192（74.2天）、氡-222（3.8天）、碘源自31（8天）完整编辑ppt
17
现场工作注意防护
利用仪器
。利用辐射仪器可判断放射源是否存在。同时， 也能判断辐射剂量的大小。
。注意标志
。放射源的三叶标志，工作场所有警示标志（当 心电离辐射），放射源的包装体或铭牌上有放射 源的标志。
。依靠经验
a.主要根据不同行业使用的放射源的核素种类、活 度大小的不同，采取不同的防护措施。
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12
放射源分类
根据对人的危害程度，分为5类。
Ⅰ类放射源属极危险源。没有防护情况下，接触几分钟到1 小时就可致人死亡。
Ⅱ类放射源属高危险源。没有防护情况下，接触几小时到几 天可致人死亡。
第2章毒理学的基本概念PPT课件
其中具有商业用途 已投入市场和使用者 包括工业用化学物质 食品添加剂 农药、化妆品 药品
超过 65 万种 约 7 万种 约 5 万种 约 1 万种 各约 4000 种 约 2000 种
2020/9/28
6
按毒物用途和分布范围分类
1. 食品添加剂：如食用色素、香精、防腐剂、抗氧化剂、营养强化 剂等；三聚氰胺事件
在通常情况下，因为食物中的主要成分只有蛋白质含有氮， 因此凯氏定氮法能准确测定蛋白质含量。但是如果往样品 中偷加含氮的其他物质，就可以造成凯氏定氮法的蛋白质 含量虚高。
2010年乳品新国标：在生乳中乳蛋白含量从1986年的每 100克生乳蛋白质含量不低于2.95％降到了2.8％。
10
三聚氰胺的影响层面
2020/9/28
4
毒物(poison): 在一定条件下，以较小剂量进入机体就能 干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久的病 理改变，甚至危及生命的化学物质称为毒物.
2020/9/28
5
2. 毒物的分类
人类最早接触的毒物是主要是动物植物中的天然毒素。而十 九世纪以来，大量化学合成品进入人类生产生活领域，人类 接触的毒物种类迅速增加。2002年登记注册的化学物质总数 为40718818 种，全球每年进入市场的新化学品1500-2000 种。
2020/9/28
7
苏丹红
苏丹红Ⅰ、Ⅱ为三类致癌物，即动物致癌物，人类未证实； 苏丹红Ⅲ、Ⅳ为三类致癌物，但其代谢产物为二类致癌物，
即人类可能的致癌物。
2020/9/28
8
三聚氰胺问题
三聚氰胺分子式是C3H6N6，含氮量为66.6%。三聚氰胺是 一种用途广泛的有机化工中间产品，最主要的用途是作为 生产三聚氰胺甲醛树脂（MF）的原料。
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排 除
ICRP第30号出版物： 进入转移隔室的钍中，有70％向骨转移， Tb：8000天； 有4％向肝转移， Tb：700天； 有16％均匀分布于其它组织器官， Tb： 700天； 余下的10％直接被排除。 钍在转移隔室， Tb：0.5天；
排 除
食入时，90％以上的钍在前3天内随粪排 除; 吸收入血的钍可经肾脏随尿排除;
用途
1928-1955年美国、欧洲和日本应用二氧 化钍胶体造影剂(thorotras，含ThO219～ 22％)，后因引起严重的远后效应而被禁 用。 近年来，在原子能工业中232Th作为次生 核燃料而受到各国的重视
辐射特性
钍有质量数为213～218、220～236的23 种放射性同位素； 含6种天然放射性同位素：232Th、 228Th(钍系)、230Th、234Th(铀系)、227Th 和23lTh(锕系)； 放射毒理学意义较大的是前四种天然放 射性同位素。
人接受钍造影剂后，体内钍的排除缓慢， 生物半排期长达400年之久，主要排除途 径为肝胆系统 ；
232 Th衰变子体220Rn经呼吸道排除
钍的损伤效应
低毒性低活度放射性核素，任何途径吸 收率均低，故钍不会引起人急性钍中毒； 远期损伤主要是钍及其子体的辐射作用 所致； 钍造影剂能够引起受检者全身多种病变， 包括肝硬化、肝脏肿瘤、白血病、肺癌、 胃肉瘤等。注入局部可引起癌瘤、血管 周围组织肉瘤、上皮癌等
确定性效应
硝酸钍和氯化钍不仅具有强烈的刺激作 用，而且还能导致蛋白质变性，因此， 动物常常死于休克和严重的溶血。 钍和钍射气的浓度分别10Bq／L和 4.1× 102Bq／L，钍精炼厂693名工人有4 名工人患尘肺病，肺部有纤维化改变。 钍造影剂主要为血淋巴细胞染色体畸变 率明显增高，肝细胞坏死及纤维化为主 的病变。
化学特性
钍的原子序数为90，属第7周期第Ⅲ副族, 是锕系的第2个元素 ； 化学性质与稀土族相似，化学活性不如 铀活泼 ； 钍离子在水溶液中通常只以四价状态存 在； 当溶液的pH>3时，钍离子开始水解和聚 合，其主要产物分别为Th(OH) 22+， Th2(OH) 26+；当pH>3.5时，则析出胶体 Th(OH)4沉淀。易于络合。
分
布
在骨骼内分布类型与钚相似，主要滞留 在骨膜、骨内膜、干骺端骨小梁表面 ； 钍在肝脏内主要位于枯否氏细胞和肝细 胞内 ； 脾脏和淋巴结中的钍主要在滤泡部位的 吞噬细胞和网状细胞内 ； 肾内钍主要在肾近曲小管上皮细胞、集 合管上皮细胞及肾小球部位； 滞留在肺内的钍，多在淋巴结内和支气 管周围、肺泡和肺泡间隙；
钍的生物转运 吸 收
难于吸收，因其易于水解和聚合，生成氢氧化 钍胶体沉淀。生产条件下，钍进入人体的主要 途径是呼吸道，其次是胃肠道 钍化合物经呼吸道吸收的量，与其化合物形式， 溶解度及颗粒分散度有密切关系 ：柠檬酸钍> 氯化钍>二氧化钍 ； 钍化合物经胃肠道吸收甚微，ICRP第30号出版 物将所有钍化合物的f1值均设为2× 10-4，将钍 的氧化物和氢氧化物定为Y类，其它化合物定 为W类。 皮肤不吸收，伤口吸收量也很少；
232Th
232Th占钍的天然同位素丰度的100%，
比活度为4.1kBq／g； 半衰期为1.4× 1010年，衰变过程中生成 具有不同半衰期的一系列子体，统称为 钍系； 钍和它的子体，除新钍I和射钍外，经数 周后可达到放射平衡，衰变至稳定性 208Pb，α粒子的能量占总衰变能量的90 ％，而β占9％，γ仅占1％；
随机性效应
在 1928 ～ 1955 年期间，许多国家把钍造 影剂作为诊断药物，用于肝、脾、血管 及 气 管 造 影 。 德 国 70% 为 脑 动 脉 造 影 , 30%为上下动脉造影 。 钍造影剂致癌效应主要为肝脏恶性肿瘤、 骨肉瘤、肺癌、白血病等(见表11-6)； 平均潜伏期为15～20年。
用途颇广： 大功率电子管的电极材料，磁控管阴极； ThO 煤气灯纱罩，白炽灯灯丝以及电真 空管的吸气剂； 耐高温钨钍合金、不锈钢焊条以及飞机 和火箭技术中的镁钍合金等； ThO2 用 于 制 造 高 级 耐 火 坩 锅 和 高 达 2700℃的耐火材料； 金属钍、 ThO2 及钍的其它化合物主要用 于化学工业的各种合成、脱氧过程的催 化剂。
化学特性
钍的易溶性盐类有硝酸钍[Th(NO3)4]、硫 酸钍[Th(SO4)2]和氯化钍(ThCl4) ； 难溶性钍化合物有二氧化钍（ThO2）、 草酸钍[Th(C2O4)2]、氟化钍(ThF4)和氢氧 化钍[Th(OH)4] ；
易与某些酸(如草酸、碳酸、柠檬酸等)、 蛋白质，以及氨基酸等形成复盐或络合 物；
钍的放射毒理学
Introduce
钍(Thorium)地壳表面含量约为9.6ppm， 为铀含量的二倍多。 稀土矿物中含量为铀的500-600倍。 提取钍的主要工业矿物是独居石，其次 是磷钇矿和氟碳铈矿。 原矿二氧化钍（ThO2）含量为0.02～ 0.05％，独居石精矿中ThO2含量为5～ 8%。
用途
钍的子体
钍的子体中，放射毒理学意义较大的是 228Th(射钍，符号为RdTh)，228Ra(新钍I，符 号为MsThI)，224Ra(钍X，符号为ThX)和 220Rn(钍射气)： 228Th为α辐射源，半位素， β辐射源，半衰期5.75年 ； 224Ra也是镭的同位素，为α辐射源，半衰期 3.64天； 220Rn为氡的同位素，是钍系唯一的惰性气体， 半衰期55.6秒，α辐射源 。
分
布
吸收入血易与体内的碳酸、蛋白质等结合成复 合物； 由血液内的转移速率比钚快，比镭和锶缓慢 ； ICRP30号出版物：进入血液的钍有70％进入骨 骼，4％进入肝脏，16％均匀分布于全身； 2001年陈如松：正常成年人体内钍的含量依次 为骨20.48、肺脏13.76、肌肉6.50、肝脏0.59 和肾脏0.08。 钍造影剂静脉注入人体后，它在体内主要滞留 于肝、脾和骨髓的网状内皮细胞组织内 ；