腺病毒载体疫苗.doc
灭活疫苗与腺病毒疫苗的区别
灭活疫苗与腺病毒疫苗的区别发布时间：2021-07-22T14:56:53.997Z 来源：《医师在线》2021年2月4期作者：石润泽[导读]石润泽（石河子大学；新疆石河子832003）摘要：很多国家都是在期盼着疫苗，我们人民群众是可以选择打还是不打，打什么疫苗，我觉得是一种非常幸福的状态。
目前市场上有两大类疫苗，一个是灭活疫苗，一个是腺病毒载体疫苗。
2月25日，国家药监局附条件批准两家公司新冠疫苗注册申请。
至此，国内已有4款自主研发的新冠疫苗获批上市，其中包括3款灭活疫苗——国药集团2款、北京科兴1款；1款腺病毒载体疫苗，由康希诺与陈薇院士团队共同开发研制。
灭活疫苗和腺病毒载体疫苗有何不同？本文将从疫苗的机理、疫苗的选择、关键字：灭活疫苗、腺病毒疫苗一、疫苗机理不同灭活疫苗是一种经典的疫苗形式，是将体外培养的新冠病毒“杀死”并纯化，被灭活后的病毒没有致病能力，但仍然可以刺激机体产生免疫反应，使体内产生抗体。
灭活疫苗具有很好的安全性和有效性，目前在其他病毒的疫苗制作中已经得到了广泛的应用。
腺病毒载体疫苗属于新型疫苗中的载体疫苗，它是将病毒的核酸片段装到经过安全处理的腺病毒身上，再注射到人体内。
注射后，免疫系统会识别出这个病毒抗原，激活机体免疫反应获得免疫力，可以最大限度地发挥病毒核酸的抗原活性，激发身体的免疫作用。
两种疫苗在原理、制备方法等方面都不相同，但最终的免疫效果是一样的。
二如何选择灭活疫苗和腺病毒疫苗国药集团北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体，接种两到四周后接种第二针，两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。
据国药方面介绍，间隔三周和四周的效果最好，免疫的持久性、抗体阳转的水平、抗体平均值等各项指标均好于间隔一周和两周。
随着2月25日国药集团武汉生物疫苗获批，国药已有2款疫苗在中国获批上市，国药武汉生物研发的新型灭活疫苗，首批疫苗已经在2月28日下线发出，年产量可达1亿剂次。
新冠疫苗接种指南(第一版)
一、疫苗种类主要分为三种：灭活疫苗（Vero）、腺病毒载体疫苗、重组亚单位疫苗。
二、推荐免疫程序1. 适用18 周岁及以上人群。
2. 接种剂次和间隔●新冠病毒灭活疫苗（Vero 细胞）接种2 剂；2 剂之间的接种间隔建议≥ 3 周，第2剂在8 周内尽早完成。
●重组新冠病毒疫苗（5 型腺病毒载体）接种1 剂。
●重组新冠病毒疫苗（CHO 细胞）接种3 剂；相邻2 剂之间的接种间隔建议≥ 4 周。
第 2 剂尽量在接种第 1 剂次后8 周内完成，第 3 剂尽量在接种第 1 剂次后 6 个月内完成。
3. 推荐上臂三角肌肌内注射。
三、其他接种有关事项1. 迟种补种对2 剂或3 剂次程序的疫苗，未按程序完成接种者，建议尽早补种。
免疫程序无需重新开始，补种完成相应剂次即可。
2. 暂不推荐与其他疫苗同时接种。
其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14 天。
当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。
3. 现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。
如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
4. 疫苗接种前后，无需开展新冠病毒核酸及抗体检测。
5. 通常的疫苗接种禁忌包括：●对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；●既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；●患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；●正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；●妊娠期妇女。
四、特定人群接种建议1. 疫苗对60 岁以上人群也会产生一定的保护作用，建议接种。
暂不推荐18 岁以下人群接种。
2. 健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。
腺病毒载体狂犬病疫苗研究进展
Ｐｒ ｇｒ ｓ ｎ Ｖ ｅ ｅ ｉ ｒ ｅ ｉ ｉ ｅ ｏ ｅ ｓ ｉ ｔ ｒｎａ ｙ Ｍ ｄ ｃ ｎ
腺 病 毒 载 体 狂 犬 病 疫 苗 研 究 进 展
王 林 栋 ， 守峰 ， 荣 良 张 扈
（ 国人 民解 放 军 军 事 医 学科 学 院 军 事 兽 医 研 究 所 ， 中 吉林 省人 兽共 患 病 预 防 与 控 制 重 点 实 验 室 ， 林 长 春 １０ ２ ） 吉 ３ １ ２
种经 过改 造 的腺 病 毒 ， 得 肌 肉细 胞 能 够 生成 和 使
分 泌一 些抗 体 ， 在小 鼠模 型 上 对 艾 滋 病 具有 治 疗 作
用 。
１ 腺 病 毒 及 狂 犬 病 病 毒 的 生 物学 特 性
腺 病毒 （ ｄ ｎ ｖｒ ｓ ＡＤ） 为 ２个 属 ， 哺乳 Ａ ｅｏ ｉ ， ｕ 分 即
摘 要 ： 犬病是 一 种 古老的人 兽 共 患传 染病 。世 界 上 已有部 分 国 家和 地 区成 功 地 消灭 了狂 犬病 。在 狂
我 国， 年有 约 ３０ ０人 死 于狂 犬病 。腺 病毒 作 为 载体 的优 点 包括 高效 的入 核 机 制 、 良的转 染性 、 低 的 每 ０ 优 较 病原 性 、 高的基 因表 达 量及 清楚 的基 因背景 。 目前 ， 病毒 已广泛应 用于基础 研 究 、 因治 疗和 疫苗研发 。 较 腺 基
名 为今 又 生 ） 在 肿 瘤 基 因治 疗 方 面 发 挥 重 要 作 已
用 ＿ 。 又 如 在 ２ １ 年 “ 界 艾 滋 病 日” 英 国 《 ４ ］ ０１ 世 ， 自然 》
亡， 对该 病 的防 控则 使 得 各 国在 公 共 卫 生 和 农 业 方 面 巨额 的费用 支 出［ 。动物 咬伤是 狂犬 病 病 毒 （ ａ １ ］ Ｒ—
2022新版新冠疫苗接种指南
2022新版新冠疫苗接种指南国家卫健委发布《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，针对既往感染者何时能接种新冠疫苗、18岁以下人群及孕期女性能否接种新冠疫苗等问题作出明确规定。
疫苗种类灭活疫苗附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。
腺病毒载体疫苗附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司(康希诺)生产的重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)。
重组亚单位疫苗获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。
推荐免疫程序适用对象18周岁及以上人群。
接种剂次和间隔新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)：接种2剂。
2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。
重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)：接种1剂。
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)：接种3剂。
相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
接种途径和接种部位推荐上臂三角肌肌内注射其他注意事项迟种补种对2剂或3剂次程序的疫苗，未按程序完成接种者，建议尽早补种。
免疫程序无需重新开始，补种完成相应剂次即可。
对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者，在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗。
对在14-21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的，无需补种。
加强免疫现阶段暂不推荐加强免疫。
与其他疫苗同时接种暂不推荐与其他疫苗同时接种。
其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。
当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。
不同疫苗产品替换现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。
如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
新冠疫苗接种知识培训新冠肺炎疫苗
新冠疫苗接种知识培训一、引言自2019年底新冠病毒（COVID-19）爆发以来，全球各国政府和卫生组织一直在努力应对这场前所未有的公共卫生危机。
疫苗的研发和接种是控制疫情的关键手段之一。
目前，我国已经成功研发出多种新冠疫苗，并在全国范围内开展大规模接种工作。
为了提高公众对新冠疫苗接种的认识和接受度，本培训将介绍新冠疫苗接种的相关知识。
二、新冠疫苗的种类和原理1.新冠疫苗的种类目前，我国已经批准上市的新冠疫苗主要包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和mRNA疫苗等。
（1）灭活疫苗：通过化学或物理方法使病毒失去感染能力，但仍能激发人体免疫反应。
（2）腺病毒载体疫苗：利用一种无害的病毒（腺病毒）作为载体，将新冠病毒的部分基因片段导入人体细胞，使细胞产生新冠病毒的表面蛋白，从而激发免疫反应。
（3）mRNA疫苗：将编码新冠病毒表面蛋白的mRNA分子送入人体细胞，细胞根据这些指令产生病毒蛋白，引发免疫反应。
2.新冠疫苗的原理新冠疫苗的作用机制是通过模拟新冠病毒感染，激发人体免疫系统产生抗体和细胞免疫反应。
当人体再次接触到新冠病毒时，免疫系统可以迅速识别并清除病毒，从而达到预防感染的目的。
三、新冠疫苗接种的意义和目标人群1.新冠疫苗接种的意义（1）降低感染风险：疫苗接种可以有效降低新冠病毒的感染风险，减少疫情传播。
（2）减轻病情：即使接种疫苗后仍感染新冠病毒，疫苗也可以减轻病情，降低重症和死亡风险。
（3）群体免疫：当大部分人群接种疫苗后，可以实现群体免疫，阻断病毒传播链。
2.新冠疫苗接种的目标人群根据我国卫生健康委员会的建议，新冠疫苗接种的目标人群包括：（2）优先接种人群：医护人员、防疫人员、老年人、患有慢性病等基础疾病的人群。
四、新冠疫苗接种注意事项1.接种前准备（1）了解疫苗信息：接种前，了解所接种新冠疫苗的种类、接种程序、可能的不良反应等信息。
（2）身体状况：接种前，如实告知医护人员自己的健康状况，如有不适，请咨询专业医生。
病毒载体疫苗研究进展
病毒载体疫苗研究进展
王步森;徐婧含;高智强;侯利华
【期刊名称】《合成生物学》
【年(卷),期】2024(5)2
【摘要】近十年来,中东呼吸综合征、埃博拉出血热、寨卡病毒感染、新型冠状病毒肺炎等重大传染性疾病疫情相继出现,对疫苗的快速研发提出重大挑战。
其中病毒载体疫苗是新型疫苗研发的重要形式,它可以通过雾化吸入或口服等方式进行无创免疫,在没有佐剂的情况下发挥免疫作用,同时诱导体液、细胞和黏膜免疫反应,具有良好的免疫原性和安全性。
随着对病毒基因组和结构蛋白等元件认识的不断深入,利用合成生物学研究思路系统设计、改造病毒载体,从而赋予重组病毒载体疫苗高滴度生产、高安全性和高免疫原性等生物学特征,对疫苗研发具有重要指导意义。
本文综述了复制型、非复制型等病毒载体疫苗研发策略,以及具有临床应用价值的疫苗病毒载体,如腺病毒载体、痘病毒载体、水疱性口炎病毒载体等,希望对利用合成生物学进行新型病毒载体疫苗的研发提供一定的参考。
未来,病毒载体疫苗必将向着更高的安全性、更强的保护性、更好的依从性、更低的生产成本等方向迭代发展。
【总页数】13页(P281-293)
【作者】王步森;徐婧含;高智强;侯利华
【作者单位】军事科学院军事医学研究院前沿生物技术实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R373
【相关文献】
1.新城疫病毒载体疫苗研究进展
2.腺病毒载体疫苗的研究进展
3.非洲猪瘟病毒载体疫苗研究进展
4.基于甲病毒载体兽用疫苗的研究进展
5.mRNA疫苗非病毒载体递送系统研究进展
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腺病毒载体,腺病毒相关病毒载体与基因治疗
腺病毒载体,腺病毒相关病毒载体与基因治疗
卢大儒;邱信芳
【期刊名称】《国外医学：遗传学分册》
【年(卷),期】1995(018)002
【摘要】近年来，腺病毒载体（ＡＶ），腺病毒相关病毒载体（ＡＡＶ）已经成为继反转录病毒载体（ＲＶ）以来最重要的病毒载体。
与反转录病毒载体相比较，ＡＶ有其独特的优点，构建带有目的基因的腺病毒载体通过２９３辅助细胞产生重组腺病毒颗粒，用于活体基因转移及靶细胞感染。
目前已利用ＡＶ研究了ｎｅｏ，ｌａｃＺ，ＨＢｓＡｇ及ＣＦＴＲ等基因在不用组织中的表达，其中人们已利用ＣＦＴＲ基因通过ＡＶ介导对囊性纤维化进行基因治疗临床
【总页数】4页(P61-64)
【作者】卢大儒;邱信芳
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R394
【相关文献】
1.重组腺病毒相关病毒载体基因治疗研究进展 [J], 王祎琴;洪苏玲
2.基因治疗新载体——人类腺病毒载体 [J], 张德礼北
3.基因治疗新进展：腺病毒载体介导的人类基因治疗 [J], 张德礼
4.腺病毒相关病毒载体及基因治疗的研究进展 [J], 王硕
5.腺病毒载体在肿瘤基因治疗和基因疫苗领域的应用研究进展 [J], 谢谦;高祥;王祎
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腺病毒载体的研究进展与展望
腺病毒载体的研究进展与展望
袁子国;张秀香;高胜言;徐慧娟;扈荣良
【期刊名称】《吉林畜牧兽医》
【年(卷),期】2008(029)001
【摘要】随着重组技术在生物领域上的应用,病毒活载体疫苗的研制成为基因工程疫苗研制的热点,其中,腺病毒由于其具有独特的优势,成为疫苗载体应用中的不可缺少部分,本文就腺病毒载体的研究进展作一简要综述,旨在为其进一步应用提供参考依据.
【总页数】3页(P13-14,17)
【作者】袁子国;张秀香;高胜言;徐慧娟;扈荣良
【作者单位】军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林长春,130062;吉林大学,畜牧兽医学院,吉林长春,130062;吉林大学,畜牧兽医学院,吉林长春,130062;吉林农业大学,生命技术学院,吉林长春,130118;军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林长
春,130062;军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林长春,130062
【正文语种】中文
【中图分类】S852.65
【相关文献】
1.腺病毒及腺病毒载体的研究进展 [J], 金天明;武迎红
2.腺病毒载体研究进展与展望 [J], 祝秀梅;慕洪涛;王凡;吕志慧;马全英;刘学荣;黄银君;牟克斌
3.人类腺病毒载体介导的基因治疗研究进展与展望 [J], 张德礼
4.人类腺病毒载体疫苗及其免疫研究进展与展望 [J], 张德礼
5.腺病毒载体介导的人肺囊性纤维化基因治疗的研究进展与展望 [J], 张德礼;高显明
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腺病毒载体疫苗
什么是腺病毒载体疫苗
腺病毒载体疫苗是指以腺病毒作为载体，将保护性抗原基因重组到腺病毒基因组中，使用能表达保护性抗原基因的重组腺病毒制成的疫苗。
腺病毒载体疫苗特点
研究发现，携带各种抗原的腺病毒载体能刺激机体产生很强的体液免疫或细胞免疫。
此外，由于腺病毒载体能感染呼吸道和肠道细胞，可以方便地通过黏膜进行免疫，并能诱导机体产生黏膜和系统免疫应答。
腺病毒载体疫苗的临床研究
1、腺病毒载体诱导的天然免疫反应
腺病毒载体本身的病原相关分子模式与细胞表面模式识别受体结合，促进炎性细胞因子的分泌和未成熟树突状细胞分化为专职抗原呈递细胞，激活宿主的天然免疫系统。
研究表明，通过静脉给小鼠注射大剂量的表达β-半乳糖苷酶的重组腺病毒，6h即可检测到IL-6、IL-1和TNF-α的分泌，脾脏边缘也有树突状细胞和巨噬细胞聚集，在恒河猴中也观察到类似现象。
2、腺病毒载体疫苗能迅速刺激机体产生高水平的体液免疫
很多疫苗是通过刺激机体产生中和抗体来发挥保护机体预防疾病作用的。
腺病毒载体疫苗能有效产生针对相应靶抗原的高水平抗体。
如携带狂犬病毒糖蛋白的复制缺陷型或复制型的5 型重组腺病毒载体疫苗，都能诱导高水平中和抗体，保护动物抵抗致死剂量狂犬病毒的攻击。
3、腺病毒载体疫苗能刺激机体产生很强的细胞免疫
特异性T细胞免疫在对抗寄生虫病、病毒性疾病及肿瘤治疗中都具有重要作用。
大量的临床前和临床研究发现，腺病毒载体疫苗能刺激机体产生很强的针对外源基因的特异性T 细胞反应。
有研究报道，携带恶性疟原虫抗原ME.TRAP的腺病毒载体疫苗能刺激小鼠产生很强的CD8+T细胞免疫反应，最高能达到92％的保护率。
4、腺病毒载体疫苗可方便地通过黏膜进行免疫
能通过黏膜免疫诱导局部或全身体液免疫反应是腺病毒载体疫苗的一个重要特点。
黏膜免疫与全身免疫相比有许多不同，注射免疫诱导的全身免疫虽然可以清除其感染，但通常不能保护黏膜表面；而经黏膜接种疫苗可以非侵入性地诱导机体产生黏膜和系统免疫应答，从而可以保护机体免受通过黏膜表面和其他途径的感染。
研究发现，在多种动物模型中，口服或滴鼻接种肺炎球菌、委内瑞拉马脑炎病毒、狂犬病毒、乙肝病毒的重组腺病毒载体疫苗，都能刺激机体产生很强的体液免疫和局部的黏膜反应，并保护机体免受相应病原的侵害。
腺病毒载体疫苗目前存在的问题
与其他载体疫苗一样，腺病毒载体疫苗最大的问题是机体针对载体的免疫反应问题：目前广泛应用的腺病毒载体是人血清型腺病毒AdHu2和AdHu5型，由于人群中普遍存在针对常见的人血清型腺病毒的中和抗体，削弱相应腺病毒载体诱导的免疫反应，阻碍了这些载体在临床上的应用。
远睿生物腺病毒载体疫苗构建服务
远睿生物采用的是黑猩猩AdC6型腺病毒载体，该载体规避了以往人源腺病毒载体容易引发机体免疫反应的缺陷，在动物实验中表现出良好的保护效果，在疫苗的生产过程中表现出高产、稳定等优点。
公司与中国科学院巴斯德研究所进行了长达四年的联合研发，成功研制出新型口服（注射）腺病毒载体狂犬病疫苗，该疫苗的专利号是ZL201300362921.8。
经验丰富的远睿生物研究人员为您供全方位的腺病毒载体疫苗构建服务，加快您的疫苗研发进程。