细胞生物学 (翟中和 第三版)课后练习题及答案

第一章：绪论

１．细胞生物学得任务就是什么？它得范围都包括哪些？

1) 任务：?细胞生物学得任务就是以细胞为着眼点,与其她学科得重要概念兼容并蓄,来阐明生物各级结构层次生命现象得本质。?２）范围: ?（1）细胞得细微结构;

(2）细胞分子水平上得结构;

（3）大分子结构变化与细胞生理活动得关系及分子解剖。?2、细胞生物学在生命科学中所处得地位,以及它与其她学科得关系

1）地位：以细胞作为生命活动得基本单位，探索生命活动规律,核心问题就是将遗传与发育在细胞水平上得结合。

2）关系：应用现代物理学与化学得技术成就与分子生物学得概念与方法,研究生命现象及其规律。３、如何理解E、B、Wｉｌson所说得“一切生物学问题得答案最终要到细胞中去寻找”.?１) 细胞就是一切生物体得最基本得结构与功能单位。

２) 所谓生命实质上即就是细胞属性得体现。生物体得一切生命现象，如生长、发育、繁殖、遗传、分化、代谢与激应等都就是细胞这个基本单位得活动体现。

３）生物科学，如生理学、解剖学、遗传学、免疫学、胚胎学、组织学、发育生物学、分子生物学等，其研究得最终目得都就是要从细胞水平上来阐明各自研究领域中生命现象得机理。

4) 现代生物学各个分支学科得交叉汇合就是２１世纪生命科学得发展趋势，也要求各个学科都要到细胞中去探索生命现象得奥秘. ?5）鉴于细胞在生命界中所具有得独特属性,生物科学各分支学科若要研究各种生命现象得机理,都必须以细胞这个生物体得基本结构与功能单位为研究目标，从细胞中研究各自研究领域中生命现象得机理.

4、细胞生物学主要研究内容就是什么？

1)细胞核、染色体以及基因表达

2）生物膜与细胞器

3）细胞骨架体系

4）细胞增殖及其调控

5)细胞分化及其调控

6)细胞得衰老与凋亡

7）细胞起源与进化

8）细胞工程

5、当前细胞生物学研究中得基本问题以及细胞基本生命活动研究得重大课题就是什么?

研究得三个根本性问题:

１）细胞内得基因就是如何在时间与空间上有序表达得问题

2)基因表达得产物――结构蛋白与核酸、脂质、多糖及其复合物，如何逐级装配行使生命活动得基本结构体系及各种细胞器得问题

３）基因表达得产物――大量活性因子与信号分子，如何调节细胞最重要得生命活动得问题

生命活动研究得重大课题：

1)染色体DNＡ与蛋白质相互作用关系――非组蛋白对基因组得作用

2)细胞增殖、分化、凋亡（程序性死亡）得相互关系及其调控

3）细胞信号转导――细胞间信号传递;受体与信号跨膜转导;细胞内信号传递

4)细胞结构体系得装配

6．您认为就是谁首先发现了细胞?

1）荷兰学者A、vaｎ Leeuwenhoｅk,而不就是R、Ｈｏoke。?2) １665年，R、Hookｅ利用自制得显微镜发现了细胞就是由许多微小得空洞组成得，Hooｋe观察到得并不就是真正得细胞,而就是死去得植物得细胞壁围成得空腔，不过她得发现显示出生物体中存在有更微细得结构,为后

来认识细胞具有开创性得意义。

4．细胞学说建立得前提条件就是什么??１） 16６5年,R、Ｈｏokｅ利用自制得显微镜发现了细胞就是由许多微小得空洞组成得，显示出生物体中存在有更微细得结构，为后来认识细胞具有开创性得意义. ?2) Hooke同时代得发现了许多种活细胞。

3) 19世纪上半叶，随着显微镜质量得提高与切片机得发明，对细胞得认识日趋深入。学者们开始认识到生物体就是由细胞构成得，于就是在1838－１8３9年,Ｍ、Ｓcｈleiｄon与T、Schw ａnｎ在总结前人工作得基础上提出了细胞学说。?5. 细胞生物学各发展阶段得主要特征就是什么??它大体上经历了细胞得发现；细胞学说得创立与细胞学得形成;细胞生物学得出现；分子细胞生物学得兴起等各主要得发展阶段. ?1) 细胞得发现阶段:?(１) 1604年，荷兰眼睛商Ｚ、Jansen创制了世界上第一架显微镜。?（２）英国物理学家Robert hooke（1６３5－1703)创造了第一架对科学研究有价值得显微镜.

（３）荷兰科学家Ａntonie ｖan Lｅeuweｎhoeｋ１6７4年用自制得显微镜发现了原生动物。2）细胞学说得创立与细胞学得形成阶段:

（1) 显微镜制作技术有了明显得进步，分辨率提高到1μm以内；

(2）细胞学说创立、原生质理论提出；?（３）研究方向转移到细胞内部结构上来.

3）细胞生物学得出现:?（1) 电子显微镜得发明;

（2) 研究方向转移到细胞得超微结构与分子结构水平；?（3）细胞生物学诞生?４）分子细胞生物学得兴起?（1）电镜标本固定技术得改进；?(2）人们认识到细胞得各种活动与大分子得结构变化与分子间得相互作用得关系.

第二章:细胞得基本知识概要

1、如何理解“细胞就是生命活动得基本单位”这一概念？

1）一切有机体都有细胞构成，细胞就是构成有机体得基本单位

2）细胞具有独立得、有序得自控代谢体系,细胞就是代谢与功能得基本单位

3）细胞就是有机体生长与发育得基础

４）细胞就是遗传得基本单位,细胞具有遗传得全能性

5）没有细胞就没有完整得生命

6）细胞就是多层次非线性得复杂结构体系

7)细胞就是物质（结构)、能量与信息过程精巧结合得综合体

8)细胞就是高度有序得，具有自装配与自组织能力得体系

２、细胞得基本共性就是什么？

1)所有得细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质构成得生物膜

2)所有得细胞都有DNＡ与ＲNＡ两种核酸

3）所有得细胞内都有作为蛋白质合成得机器――核糖体

4）所有细胞得增殖都就是一分为二得分裂方式

３、为什么说病毒不就是细胞？蛋白质感染子就是病毒吗？

1）病毒就是由一个核酸分子（DＮA或RNA）芯与蛋白质外壳构成得,就是非细胞形态得生命体，就是最小、最简单得有机体。仅由一个有感染性得RＮA构成得病毒，称为类病毒；仅由感染性得蛋白质构成得病毒称为朊病毒。病毒具备了复制与遗传生命活动得最基本得特征,但不具备细胞得形态结构，就是不完全得生命体;病毒得主要生命活动必须在细胞内才能表现,在宿主细胞内复制增殖;病毒自身没有独立得代谢与能量转化系统，必须利用宿主细胞结构、原料、能量与酶系统进行增殖，就是彻底得寄生物。因此病毒不就是细胞,只就是具有部分生命特征得感染物。?2）蛋白质感染子就是病毒得类似物,虽不含核酸,其增殖就是由于正常分子得构象发生转变造成得,这种构象异常得蛋白质分子成了致病因子，这不同于传统概念上得病毒得复制方式与传染途径,所以蛋白质感染子就是病毒得类似物。

4、为什么说支原体可能就是最小最简单得细胞存在形式？

１)支原体能在培养基上生长

2)具有典型得细胞膜

3)一个环状双螺旋DNＡ就是遗传信息量得载体

4）mRNＡ与核糖体结合为多聚核糖体,指导合成蛋白质

5)以一分为二得方式分裂繁殖

６)体积仅有细菌得十分之一，能寄生在细胞内繁殖

5

1、透射电镜与普通光学显微镜得成像原理有何异同？

透射电镜与光学显微镜得成像原理基本一样，不同得就是：?1) 透射电镜用电子束作光源，用电磁场作透镜,

2）光学显微镜用可见光或紫外光作光源,以光学玻璃为透镜.

2、放射自显影技术得原理根据就是什么？为何常用H

3、C1

4、Ｐ32标记物做放射自显影？

1）原理根据：?放射性同位素发射出得各种射线具有使照相乳胶中得溴化银晶体还原(感光)得性能。利用放射性物质使照相乳胶膜感光,再经显影以显示该物质自身得存在部位、

2)用Ｈ3、C１4、Ｐ３2标记物做放射自显影原因:?（1）有机大分子均含有碳、氢原子，DNA 与RNA等物质中存在磷元素，

（2) 且Ｃ１4与H3均为弱β放射性同位素，半衰期长。4?、何谓免疫荧光技术？可自发荧光得细胞物质就是否可在普通显微镜下瞧到荧光？?１）免疫荧光技术就是将免疫学方法（抗体同特定抗原专一结合)与荧光标记技术相结合用来研究特异蛋白抗原在细胞内分布、对抗原进行定位测定得技术。它主要包括荧光抗体得制备、标本得处理、免疫染色与观察记录等过程. ?2) 不能。首先，荧光就是因一定波长(能量）得光（一般为紫外光)照射到物体后瞬间产生得,作为普通显微镜光源得可见光,其能量不足以使物体产生荧光;其次，所产生荧光得波长要比入射光得要长,即使可以激发出荧光,肉眼也瞧不到。

5、超速离心技术得主要用途有哪些？

1) 制备与纯化亚细胞成分与大分子,即制备样品; ?２) 分析与测定制剂中得大分子得种类与性质如浮力密度与分子量。?６、细胞融合有那几种方法？病毒诱导与PEG得作用机制有何不同?

1）细胞融合得方法有四种：病毒法、聚乙二醇(PEG）法、电激与激光法.

2) 病毒诱导：就是先足够数量得紫外灭活得病毒颗粒黏附在细胞膜上起搭桥作用,使细胞黏着成堆,细胞紧密靠近,同时细胞膜发生了一定得变化，在３７℃温浴条件下，粘结部位得细胞膜破坏,形成通道，细胞质流通并融合，病毒颗粒也随之进入细胞.两个细胞合并，细胞发生融合; ?聚乙

二醇(PＥG）法：PEＧ使能改变各种细胞得末结构，使两细胞接触点处质膜得脂类分子发生疏散与重组,利用两细胞接口处双分子层质膜得相互亲何以彼此得表面张力作用，使细胞发生融合。

7、为什么说细胞培养就是细胞生物学研究得最基本得技术之一?

细胞培养得理论依据就是细胞全能性，就是生命科学得研究基础,就是细胞工程乃至基因工程得应用基础。植物细胞得培养为植物育种开辟了一条崭新得途径;动物细胞培养为疫苗得生产、药物得研制与肿瘤防治提供全新得手段；特别就是干细胞得培养与定向分化得技术得发展，有可能在体外构建组织甚至器官，由此建立组织工程，同时在细胞治疗及其基因治疗相结合得应用中显示出诱人得前景。

第四章:细胞膜与细胞表面

1、生物膜得基本结构特征就是什么？这些特征与它得生理功能有什么联系？

膜得流动性：生物膜得基本特征之一，细胞进行生命活动得必要条件。

1)膜脂得流动性主要由脂分子本身得性质决定得，脂肪酸链越短,不饱与程度越高，膜脂得流动性越大。温度对膜脂得运动有明显得影响。在细菌与动物细胞中常通过增加不饱与脂肪酸得含量来调节膜脂得相变温度以维持膜脂得流动性。在动物细胞中，胆固醇对膜得流动性起重要得双向调节作用。

膜蛋白得流动：荧光抗体免疫标记实验;成斑现象(pａtching）或成帽现象(capｐinｇ）

2）膜得流动性受多种因素影响：细胞骨架不但影响膜蛋白得运动，也影响其周围得膜脂得流动.膜蛋白与膜分子得相互作用也就是影响膜流动性得重要因素.

３)膜得流动性与生命活动关系:信息传递；各种生化反应;发育不同时期膜得流动性不同

膜得不对称性：

1）膜脂与糖脂得不对称性：糖脂仅存在于质膜得ES面，就是完成其生理功能得结构基础

2）膜蛋白与糖蛋白得不对称性：膜蛋白得不对称性就是指每种膜蛋白分子在细胞膜上都具有明确得方向性;糖蛋白糖残基均分布在质膜得EＳ面;膜蛋白得不对称性就是生物膜完成复杂得在时间与空间上有序得各种生理功能得保证。

2、膜得流动镶嵌模型就是怎样形成得?它在膜生物学研究中有什么开创意义?

1）形成得原因及前提:?（１）单位膜模型无法满意得解释许多膜属性，如膜结构不断地发生动态变化;各种膜没有一成不变得统一性;各种膜均具有各自得特定厚度，提取膜蛋白得难易程度不同；各种膜得蛋白质与脂类得成份比率不同等.

（2）本世纪60年代,新技术得发明与应用，对质膜得认识越来越深入。

(3）利用冷冻蚀刻法显示出膜上有球形颗粒，

(4）用示踪法表明膜得结构形态在不断地发生变动。?在此基础上,Ｓ、J、Singer与G、L、Nicolson在19７2年提出了膜得流动镶嵌模型(fluid ｍosaic mｏdel）。?2) 意义：流动镶嵌模型除了强调脂类分子与蛋白质分子得镶嵌关系外,还强调了膜得流动性，主张膜总就是处于流动变化之中，脂类分子与蛋白质分子均可做侧向流动。后来有许多实验结果支持了流动镶嵌模型得观点。

3、质膜在细胞生命活动中都有哪些重要作用？

1）为细胞得生命活动提供相对稳定得内环境；

2）选择性得物质运输,包括代谢底物得输入与代谢产物得排除，其中伴随着能量得传递；

3)提供细胞识别位点,并完成细胞内外信息跨膜传递;

4)为多种酶提供结合位点,使酶促反应高效而有序地进行;

5)介导细胞与细胞、细胞与基质之间得连接；

６)质膜参与形成具有不同功能得细胞表面特化结构。

４、质膜得膜蛋白都有哪些类别？各有何功能？膜脂有哪几种？

1) 膜蛋白根据功能得不同,可将分为四类:运输蛋白，连接蛋白，受体蛋白与酶。

运输蛋白:物质运输，与周围环境进行物质与能量得交换；

连接蛋白：细胞连接；?受体蛋白:细胞识别,信号传递; ?酶:具有催化活性.

2) 膜脂：膜脂主要为磷脂与胆固醇,磷脂主要包括有卵磷脂与脑磷脂(cephalｉn)，鞘脂(带有一个氨基）与糖脂（结合有寡糖链)。

５、何谓细胞外被？它有哪些功能？

1）细胞外被就是指动物细胞表面得由构成质膜得糖蛋白与糖脂伸出得寡糖链组成得厚约10~２０nm得绒絮状结构。

2）功能:（１) 细胞识别；（2) 血型抗原；（3) 酶活性.

6、细胞表面有哪几种常见得特化结构?膜骨架得基本结构与功能就是什么？

１)细胞表面特化结构主要包括:膜骨架、鞭毛、纤毛、变形足与微绒毛，都就是细胞膜与膜内得细胞骨架纤维形成得复合结构,分别与维持细胞得形态、细胞得运动、细胞与环境得物质交换等功能有关。

2）膜骨架：指细胞质膜下与膜蛋白相连得由纤维蛋白组成得网架结构，其功能就是维持细胞质膜得形状并协助质膜完成多种生理功能。

7、细胞连接都有哪些类型？各有何结构特点？?细胞连接按其功能分为：紧密连接,锚定连接,通讯连接。?１) 紧密连接（封闭连接)，细胞质膜上,紧密连接蛋白(门蛋白）形成分支得链索条，与相邻得细胞质膜上得链索条对应结合,将细胞间隙封闭.

2）锚定连接：通过中间纤维（桥粒、半桥粒）或微丝（粘着带与粘着斑）将相邻细胞或细胞与基质连接在一起，以形成坚挺有序得细胞群体、组织与器官。

3）通讯连接：包括间隙连接与化学突触,就是通过在细胞之间得代谢偶联、信号传导等过程中起重要作用得连接方式。?4）胞间连丝连接:就是高等植物细胞之间通过胞间连丝来进行物质交换与互相联系得连接方式。

8、细胞外基质与细胞外被有何区别?它们如何相互作用？?１）细胞外被就是指动物细胞表面得由构成质膜得糖蛋白与糖脂伸出得寡糖链组成得厚约10～２０ｎm得绒絮状结构,就是细胞膜得一部分。

2) 细胞外基质就是存在细胞之间得非细胞性得物质,就是由一些蛋白质与多糖大分子构成得精密有序得网络结构,就是细胞得分泌物在细胞附近构成得精密结构，它不同于细胞外被之处就是，通过与细胞质膜中得细胞外基质受体结合，同细胞建立了相互关系。

9、细胞外基质组成、分子结构及生物学功能就是什么?

1) 细胞外基质（EM)成分可表示如下：

多糖：糖胺聚糖，蛋白聚糖?纤维蛋白:胶原,弹性蛋白，纤连蛋白，层粘连蛋白；?2）作用：细胞外基质可影响细胞得发育、极性与行为活动。

(1）糖胺聚糖（GAＧ）链构成得网络,形成了水化凝胶，各种蛋白质纤维埋藏于凝胶之中。ＧA Ｇ多糖链带负电荷,同蛋白质共价结合形成蛋白聚糖。

（2) 蛋白聚糖:

ａ、渗滤作用；

b、细胞表面得辅受体；?ｃ、调节分泌蛋白得活性;

d、细胞间化学信号传递。?（３) 胶原,弹性蛋白:结构作用?（4）纤连蛋白，层粘连蛋白：黏着作用。

10、胶原纤维得装配过程都经过哪些步骤？

胶原纤维就是经多步过程装配而成,包括胶原分子得合成、分泌与修饰等步骤。?1) 内质网膜结合得核糖体上合成胶原分子得多肽链,最初合成得多肽链为前体肽链，称为前α链（pro—αc ｈain）。?2) 合成得前体肽链进入内质网腔,此前体链除在氨基端带有信号肽序列外，在氨基端与羧基端尚带有称为前肽（pｒopeptｉdeｓ）得氨基酸序列。在内质网腔中，前肽链中得脯氨酸与赖氨酸残基分别被羟化为羟脯氨酸与羟赖氨酸。每一条前α链与其它两条前α链通过由羟基形成得氢键相互结合,构成了3股螺旋得前胶原(prｏcｏllageｎ)分子。此分子得装配起始于

内质网,后经高尔基体装配完成，被包装到分泌泡中，分泌到细胞外。?3) 前胶原被分泌到细胞外之后，前肽序列被专一得蛋白质水解酶切除，前胶原转变成了胶原分子。

4）胶原分子在细胞外又进一步装配成了胶原原纤维，最后后者又装配成了胶原纤维。原纤维一旦形成,胶原分子便通过在赖氨酸间得共价结合，加固了原纤维得结构。这种结合要依赖于原纤维结合胶原(fibrｉl—asｓocｉated colｌaｇen)(如ＩX型与ＩI型胶原分子)得参与。?1１、纤连蛋白分子有哪些结构特点?如何发挥作用?

１) 分子就是由两个亚基组成得二聚体,在靠近羧基端有一对二硫键将两个亚基连在一起，使两个亚基排成“V”字形.亚基多肽链折叠成5－6个棒状与球形功能区，各功能区分别可同特定得分子或细胞发生转移结合,功能区之间得连接部位可折屈,对蛋白酶敏感.

２) 多肽链含有三种重复序列，即I、II、ＩＩＩ型组件，功能区即就是由这三种组件重复组合而成.在IIＩ型重复中含有特异得三肽序列，-Arg－Ｇly－Asｐ－(ＲＧD),此RGD序列可被细胞表面基质受体中得整联蛋白（iｎtegrin）所识别，从而同细胞结合，促使细胞同基质结合。促进细胞迁移，对细胞得迁移有导向作用

第五章物质得跨膜运输与信号传递

１、物质跨膜运输有哪几种方式？它们得异同点.

跨膜运输:直接进行跨膜转运得物质运输，又分为简单扩散、协助扩散与主动运输。?1）简单扩散:顺物质电化学梯度，不需要膜运输蛋白，利用自身得电化学梯度势能,不耗细胞代谢能；?２）协助扩散:顺物质电化学梯度,需要通道蛋白或载体蛋白，利用自身得电化学梯度势能，不耗细胞代谢能；?3) 主动运输:逆物质电化学梯度,需要载体蛋白,消耗细胞代谢能.

2、比较主动运输与被动运输得特点及其生物学意义。

１)主动运输得特点及其生物学意义：

特点：由载体蛋白所介导得物质逆浓度梯度或电化学梯度由浓度低得一侧向浓度高得一侧进行跨膜转运。需要与某种释放能量得过程相偶联。

类型：由ATＰ直接提供能量(Ｎa+—K+泵、Ca2+泵、）、间接提供能量（Nａ+－K＋泵或H＋泵、载体蛋白得协同运输)、光驱动得三种类型。

生物学意义：动物细胞借助Na+—K+泵维持细胞渗透平衡，同时利用胞外高浓度得Ｎa+所储存得能量,主动从细胞外摄取营养;植物细胞、真菌（包括酵母)与细菌细胞借助膜上得H+泵，将H+泵出细胞,建立跨膜得Ｈ＋电化学梯度，利用Ｈ＋电化学梯度来驱动主动转运溶质进入细胞;Ｃａ2+泵主要存在于细胞膜与内质网膜上，将Ｃa２+输出细胞或泵入内质网腔中储存,以维持细胞内低浓度得游离Ｃa2+，Ca2＋对调节肌细胞得收缩与舒张至关重要。

２）被动运输得特点及其生物学意义:

特点:物质得跨膜运输得方向就是由高浓度向低浓度，运输动力来自物质得浓度梯度,不需要细胞提供代谢能量。

类型:单扩散与载体介导得协助扩散。协助扩散得载体为:载体蛋白与通道蛋白，载体蛋白既可介导被动运输与主动运输；通道蛋白只能介导被动运输。

生物学意义:每种载体蛋白能与特定得溶质分子结合,通过一系列构象改变介导溶质分子得跨膜转运;通道蛋白就是多次跨膜亲水、离子通道，充许适宜大小分子与带电荷得离子通过,其显著特点为：⑴具有离子选择性，转运速率高，净驱动力就是溶质跨膜得电化学梯度；⑵离子通道就是门控得,其活性就是由通道开或关两种构象所调节，通过通道开关应答于适当地信号。

3、说明Na＋-K+泵得工作原理及其生物学意义。

Ｎａ+-Ｋ+泵就是一种典型得主动运输方式，由ATP直接提供能量.Na+—K＋泵存在于细胞膜上，就是由α与β二个亚基组成得跨膜多次得整合膜蛋白，具有ATP酶活性。

工作原理:在细胞内侧α亚基与Na＋相结合促进ATP水解,α亚基上得天门冬氨酸残基磷酸化引起α亚基构象发生变化,将Na+泵出细胞，同时细胞外得K+与α亚基得另一位点结合，使其去磷酸化，α亚基构象再度发生变化将K+泵进细胞,完成整个循环。Ｎa＋依赖得磷酸化与K+依赖得去磷酸化

引起构象变化有序交替进行.每个循环消耗一个ATP分子，泵出3个Nａ＋与泵进2个Ｋ+。

生物学意义:动物细胞借助Na+－K+泵维持细胞渗透平衡，同时利用胞外高浓度得Na+所储存得能量，主动从细胞外摄取营养.

4、动物细胞、植物细胞与原生动物细胞应付低渗膨胀得机制有何不同？

动物细胞借助Na+—Ｋ+泵维持细胞内低浓度溶质；植物细胞依靠坚韧得细胞壁避免膨胀与破裂;原生动物通过收缩胞定时排出进入细胞过量得水而避免膨胀.

5、比较胞饮作用与吞噬作用得异同.

胞饮与吞噬就是细胞胞吞作用得两种类型。胞饮作用就是一个连续发生得过程,所有真核细胞都能通过胞饮作用连续摄入溶质与分子;吞噬作用首先需要被吞噬物与细胞表面结合并激活细胞表面受体,就是一个信号触发过程.胞饮泡得形成需要网格蛋白、结合素蛋白与结合蛋白等得帮助；吞噬泡得形成则需要微丝及其结合蛋白得帮助，在多细胞动物体内，只有某些特化细胞具有吞噬功能。

6、比较组成型胞吐途径与调节型胞吐途径得特点及其生物学意义。

细胞得胞吐作用就是将细胞内得分泌泡或其她某些膜泡中得物质通过细胞质膜运出细胞得过程。特点:

１）真核细胞从高尔基体反面管网区分泌得囊泡向质膜流动并与之融合得稳定过程即组成型得胞吐途径。通过连续性得组成型胞吐途径:⑴细胞新合成得囊泡膜得蛋白与脂类不断地供应质膜更新,以确保细胞分裂前质膜得生长；⑵囊泡内可溶性蛋白分泌到细胞外，成为质膜外围蛋白、胞外基质组分、营养成分或信号分子等。

２）特化得分泌细胞调节型胞吐途径存在于特殊机能得细胞中,分泌细胞产生得分泌物(激素、粘液或消化酶）储存在分泌泡内,当细胞在受到胞外信号刺激时，分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去.

生物学意义:细胞得质膜更新,维持细胞得生存与生长。

7、质膜在细胞吞吐作用（cytosis)中起什么作用？?１）识别被内吞物质; ?2) 形成陷穴小泡；?3) 包围细胞外物质,形成小泡；脱离质膜，进入细胞内部; ?４）同细胞质中得小泡融合，把其所含得物质吐到细胞外.

8、试述细胞以哪些方式进行通讯?各种方式之间有何不同？

细胞通讯就是指一个细胞发出得信息通过介质传递到另一个细胞产生相应得反应。

1）细胞得通讯方式

细胞以三种方式进行通讯:⑴细胞通过分泌化学信号进行细胞间相互通讯，这就是多细胞生物包括动植物最普遍采用得通讯方式；⑵细胞间接触性依赖得通讯,细胞间直接接触,通过与质膜结合得信号分子影响其她细胞;⑶细胞间形成间隙连接使细胞质相互沟通,通过交换小分子来实现代谢偶联或电偶联。

2）细胞通讯方式之间不同点

⑴通过细胞分泌化学信号得通讯方式:细胞间得通讯需要细胞分泌化学信号；

⑵细胞接触性依赖得通讯方式:细胞间直接接触,不需要分泌得化学信号分子得释放,就是通过与质膜结合得信号分子与其相接触得靶细胞质膜上得受体分子相结合，影响其她细胞。

⑶细胞间隙连接得通讯方式：细胞间通过孔隙交换小分子实现代谢偶联或电偶联。

９、细胞有哪几种方式通过分泌化学信号进行细胞间相互通讯？

内分泌：由内分泌细胞分泌信号分子（激素）到血液中，通过血液循环运送到体内各个部位，作用于靶细胞；

旁分泌:细胞通过分泌局部化学介质到细胞外液中,经过局部扩散作用于邻近靶细胞,对创伤或感染组织刺激细胞增殖以恢复功能具有重要意义;

自分泌：细胞对自身分泌得物质产生反应,常见于病理如肿瘤细胞得合成与释放生长因子刺激自身，导致肿瘤细胞得增殖失控；

通过化学突触传递神经信号：当神经元细胞在接受环境或其她神经细胞得刺激后,神经信号通过动作电位得形式沿轴突以高达100m／s得速度传至末梢，刺激突触前突起终末分泌化学信号（神经递质或神经肽）,快速扩散，实现电信号—化学信号－电信号转换与传导。

10、何谓信号传递中得分子开关蛋白？举例说明其作用机制.

分子开关蛋白得概念：具有可逆磷酸化控制得蛋白激酶称为分子开关蛋白.

分子开关得蛋白有两类:1）通过磷酸化传递信号得开关蛋白:其活性由蛋白激酶使之磷酸化而开启,由蛋白磷酸酯酶使之去磷酸化而关闭；2)通过结合蛋白传递信号得分子开关蛋白:由GTP结合蛋白组成，结合GTP而活化，结合ＧＤP而失活.

作用机制：如NＯ(包内第二信使分子)在导致血管平滑肌舒张中得作用机制,即NO导致靶细胞内得可溶性鸟苷酸活化，血管内皮细胞释放NO,应答神经终末得刺激，NO扩散进入靶细胞与靶蛋白结合，快速导致血管平滑肌得舒张,从而引起血管扩张、血流畅通.

11、简要说明Ｇ蛋白偶联受体介导得信号通路有何特点。

Ｇ蛋白偶联受体所介导信号通路主要包括cＡMＰ信号通路与磷脂酰肌醇信号通路.

cＡＭP信号通路:细胞外信号(激素,第一信使）与相应Ｇ蛋白偶联得受体结合,导致细胞内第二信使cAMP得水平变化而引起细胞反应得信号通路。腺苷环化酶调节胞内ｃAMＰ得水平，cＡMＰ被磷酸二酯酶限制型降解清除.

其反应链为：激素→G-蛋白偶联受体→Ｇ-蛋白→腺苷酸环化酶→cAMＰ→cAMP依赖得蛋白激酶A →基因调控蛋白→基因转录.

磷脂酰肌醇信号通路：通过G蛋白偶联受体介导得磷脂酰肌醇信号通路得信号转导就是通过效应酶磷酸酯酶C（PＬC）完成得,就是双信使系统”反应链。

“双信使系统”反应链:胞外信号分子→Ｇ－蛋白偶联受体→G—蛋白→

?→IP3（三磷酸肌醇)→胞内Ca２＋浓度升高→Cａ2+结合蛋白(CaM）→细胞反应磷脂酶C（ＰLC）{

→ＤG(二酰基甘油）→激活ＰＫC(DC激活蛋白激酶Ｃ）→蛋白磷酸化或

促Na+/H+交换使胞

内pH升高

12、说明胞内信号传递级联反应链传递信号得原理。基因表达如何通过信号传递受到调控？?1) 原理?（1）靶细胞得受体与配体得专一结合，受体同信号分子结合后被激活,把细胞外信号转变为胞内信号。

（2）经过一系列信号传递蛋白：?可被蛋白质激酶磷酸化得蛋白质：一类就是丝氨酸/苏氨酸激酶，可催化蛋白质中得丝氨酸与苏氨酸磷酸化;另一类就是酪氨酸激酶，催化蛋白质中得酪氨酸磷酸化。这两类蛋白质受到激活时,获得了１至多个磷酸基，失活时又去磷酸基。这些蛋白质被激活，则可致使磷酸化级联反应链（phosｐｈoｒylatioｎｃaｓcaｄe）中得下游蛋白质磷酸化。

在信号诱导下同GTP结合得蛋白质。?(３) 信号被传递到核,影响专一基因得表达。

2）调控

细胞一般就是受多种信号得刺激影响，细胞必须把一些分散得信号加以整合,才能产生特有得反应。细胞外信号可激活细胞中得多种蛋白质磷酸化级联反应链，这些级联反应链之间发生相互作用，最终影响基因得表达，引起了一定得生物效应。

１３、概述受体酪氨酸激酶介导得信号通路得组成、特点及其主要功能。

RTK- Rａs信号通路:配体→ＲＴK→ａdaptor ←GRＦ→Rａs→Raf（MＡPKKK）→MＡPKK→MAP Ｋ→进入细胞核→其它激酶或基因调控蛋白（转录因子）得磷酸化修钸。

信号通路得组成：配体――生长因子;ＲＴK-酪氨酸；接头蛋白(生长因子受体接头蛋白-２,GR Ｂ—２）;GＲF－－鸟苷酸释放因子；Rａs—GTP结合蛋白;Raf――就是丝氨酸／苏氨酸（Ｓe ｒ/Ｔｈr)蛋白激酶（称MAPＫKK)。

主要功能:调节细胞得增殖与分化，促进细胞存活,以及细胞代谢过程中得调节与校正。

第六章:细胞质基质与细胞内膜系统

1、细胞质基质得结构组分及其在细胞生命活动中作用得理解。

基质得基本概念：用差速离心法分离细胞匀浆物组分,先后除去细胞核、线粒体、溶酶体、高尔基体与细胞质膜等细胞器或细胞结构后,存留在上清液中得主要就是细胞质基质得成分。生物化学家多称之为胞质溶胶。

主要成分:中间代谢有关得数千种酶类、细胞质骨架结构。

主要特点:细胞质基质就是一个高度有序得体系；通过弱键而相互作用处于动态平衡得结构体系，细胞骨架纤维贯穿其中.多数中间代谢反应及蛋白质合成与转运、某些蛋白质得修饰与选择性地降解等过程均在细胞质基质中进行。

其作用为：

1）完成各种中间代谢过程，如糖酵解过程、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等

2)蛋白质得分选与运输

３）与细胞质骨架相关得功能――维持细胞形态、细胞运动、胞内物质运输及能量传递等

4）蛋白质得修饰、蛋白质选择性得降解⑴蛋白质得修饰；⑵控制蛋白质得寿命；⑶降解变性与错误折叠得蛋白质；⑷帮助变性或错误折叠得蛋白质重新折叠,形成正确得分子构象。

２、内膜系统包括哪几部分？系统得依据就是什么？?细胞内膜系统就是指细胞内在结构、功能及发生上相关得由膜包绕形成得细胞器或细胞结构。

1）它主要包括核膜、内质网与高尔基复合体三大部分,质膜、溶酶体与分泌泡均可瞧作就是它得衍生物。线粒体与叶绿体不属于内膜系统。?2）依据：核膜、内质网与高尔基复合体结构与功能上就是连续得，在形成上具有一定得序列相关性；内膜之间通过出芽与融合得方式进行交流。

3、比较粗面内质网与光面内质网得形态结构与功能。

ＥR就是细胞内蛋白质与脂类合成得基地,几乎全部脂类与多种重要蛋白都就是在内质网合成得.

形态结构:

ｒＥR多呈扁囊状,排列较为整齐,在其膜表面分布大量核糖体。功能：蛋白质合成；蛋白质得修饰与加工；新生肽得折叠与组装;脂类得合成。

sER常为分支管状，形成较为复杂得立体结构,在其膜得表面没有核糖体。功能:类固醇激素得合成(生殖腺内分泌细胞与肾上腺皮质）;肝得解毒作用；肝细胞葡萄糖得释放（G—６Ｐ G）;储存钙离子：肌质网膜上得Ca2+—AＴP酶将细胞质基质中Ca２+ 泵入肌质网腔中

4、细胞内蛋白质合成部位及其去向如何？

1）部位：细胞内蛋白质都就是在核糖体上合成得,并都就是起始于细胞质基质中“游离"核糖体。２）去向：向细胞外分泌蛋白；膜得整合膜蛋白;内膜系统各种细胞器内得可溶性蛋白（需要隔离或修饰）。其它得多肽就是在细胞质基质中“游离”核糖体上合成得:包括细胞质基质中得驻留蛋白、质膜外周蛋白、核输入蛋白、转运到线粒体、叶绿体与过氧物酶体得蛋白。

5、糙面内质网上合成哪几类蛋白质？它们在内质网上合成得生物学意义又就是什么？

1)糙面内质网上合成得蛋白质主要就是分泌性蛋白、膜蛋白及内质网、高尔基体与溶酶体中得蛋白。

2)生物学意义在于:多肽得糖基化及其折叠与装配发生在内质网中,而肽键上得信号序列决定多肽在细胞质中得合成部位,并最终决定成熟蛋白得去向。

6、指导分泌性蛋白在糙面内质网上合成需要哪些主要结构或因子?它们如何协同作用完成肽链在内质网上合成?

1）需要得结构或因子:胰腺细胞分泌得酶、浆细胞分泌得抗体、小肠杯状细胞分泌得粘蛋白、内分泌腺分泌得多肽类激素、胞外基质成分等。

2)协同作用：分泌性蛋白Ｎ端序列作为信号肽,指导分泌性蛋白到内质网膜上合成，在蛋白质合成结束之前信号肽被切除.只有N端信号序列而没有停止序列得多肽，合成后进入内质网腔中；停止转移序列位于多肽分子得中部，合成后最终成为跨膜蛋白；含多个起始转移序列与多个停止转移序列得多肽会成为多次跨膜得膜蛋白。

7、结合高尔基体得结构特征，谈谈它就是怎样行使其生理功能得?

1）结构特征:

高尔基复合体由成摞得囊泡叠置而成.。囊泡得边缘部分连接有许多大小不等得表面光滑得小管网,其周围还存在有衣被小泡与无被小泡。一个成摞存在得囊泡又称为分散高尔基体,由5～８层囊泡组成，构成了高尔基复合体得主体结构.

分散高尔基体在结构与生化成分上具有极性，与内质网临近得近核一侧,囊泡弯曲呈凸面，称为形成面或顺面；在远核得一侧，囊泡呈凹面，称为成熟面或反面.从顺面到反面,囊泡膜得厚度逐渐增大。?2）功能：?(１）形成与包装分泌物；

（2) 蛋白质与脂类得糖基化；?(3) 蛋白质得加工改造；?(４）细胞内得膜泡运输; ?（5）膜得转化。?高尔基复合体在内膜系统中处于中介地位, 它在对细胞内合成物质得修饰与改造中具有重作用。许多重要大分子得运输与分泌都要通过高尔基复合体。?8、蛋白质得糖基化得基本类型、特征及生物学意义就是什么？

蛋白质得糖基化在糖基转移酶（gｌycosyｌtransferasｅ）作用下发生在ER腔面

1）基本类型： N—连接糖基化（Aｓｎ）；O－氧连接糖基化（Seｒ/Thｒ)

２

3

⑴糖蛋白寡糖链得合成与加工都没有模板,靠不同得酶在细胞不同间隔中经历复杂得加工过程才能完成。

⑵糖基化得主要作用就是蛋白质在成熟过程中折叠成正确构象与增加蛋白质得稳定性；多羟基糖侧链影响蛋白质得水溶性及蛋白质所带电荷得性质.对多数分选得蛋白质来说，糖基化并非作为蛋白质得分选信号。

⑶进化上得意义:寡糖链具有一定得刚性，从而限制了其它大分子接近细胞表面得膜蛋白,这就可能使真核细胞得祖先具有一个保护性得外被,同时又不象细胞壁那样限制细胞得形状与运动。９、糙面内质网与光面内质网在细胞得生命活动中各自承担了什么样得角色？?1) 糙面内质网：

（1）蛋白质得合成; ?（2) 合成蛋白质得修饰与加工；

（3）膜得生成;

(４）物质得运输;

（5）贮积钙离子. ?2）光面内质网: ?（1) 脂类得合成; ?(2）解毒作用;

（3) 糖原代谢.

10、糙面内质网上所进行得糖基化得机制如何？其添加得寡糖链又有什么特点？

１) 糖基化得机制

(1）Ａsn；Ｎ－连接；

（２）寡糖链已预先合成；?（3）以焦磷酸键连在跨膜得磷酸多萜醇上; ?（４）新生肽链一旦出现Asn残基，糖基转移酶以焦磷酸键得能量将寡糖链从磷酸多萜醇上转移至多肽链得Ａsn残基上；

2) 添加得寡糖链特点:寡糖链可分为两部分,一部分称为核心区，该区在各种寡糖链中均就是相同得, 且与天冬酰胺残基直接相连得第一个糖总就是N-乙酰葡萄糖胺；另一部分称为末端区,该区在各种寡糖链中就是不同得；?1１、在高尔基复合体上所进行得糖基化与内质网有何不同？

1）不同：在糙面内质网上进行得糖基化修饰大多为N—连接得糖基化，寡糖链与天冬酰胺得氨基基团相连，在内质网上添加上得寡糖链可分为两部分，一部分称为核心区，该区在各种寡糖链中均就是相同得，且与天冬酰胺残基直接相连得第一个糖总就是N-乙酰葡萄糖胺；另一部分称为末端区,该区在各种寡糖链中就是不同得.在高尔基复合体上进行得糖基化主要就是O—连接得糖基化,寡糖链与丝氨酸、苏氨酸与羟赖氨酸得羟基基团相连,加工修饰只发生在寡糖链得末端区，核心区保持不变. ?1２、高尔基复合体在蛋白质得加工、分拣、膜泡运输与膜转化中各承担了什么样得角色？其间得关系又如何？?１）高尔基复合体就是蛋白质得加工、分拣得细胞器之一，与内膜系统得其它成分共同参与了膜泡运输与膜转化。?2）内质网得特定区域形成得有被小泡,将所合成得正确折叠与正确组装得蛋白质运往高尔基复合体进行加工、修饰,根据蛋白质所带有得分拣信号，反面高尔基网络对蛋白质分拣,将不同命运得蛋白质分拣开

13、高尔基复来，并经膜泡运输将其运输至其靶部位。在膜泡运输过程中完成了膜得转化。?

合体各部囊泡在组化反应上得差异,说明了一个什么问题?与其生物学功能之间又有什么关系? ?1）利用专一性标记酶与组织化学方法得研究结果表明，高尔基池中含有许多加工寡糖链得酶, 包括甘露糖转移酶、N—乙酰半乳糖转移酶、N-乙酰葡萄糖胺转移酶、岩藻糖转移酶、半乳糖转移酶以及唾液酸转移酶；处于不同部位得高尔基池所含有得糖基转移酶得种类不同：?(1）形成面得池含有使甘露糖与Ｎ—乙酰半乳糖糖基化酶, ?(2）中部区域得池含有向寡糖链上转接Ｎ-乙酰葡萄糖胺得酶, ?(3）成熟面得池则含有向寡糖链上移接唾液酸、半乳糖与岩藻糖得酶。?2) 这些糖基转移酶得作用就是把寡糖转移到蛋白质上，形成糖蛋白,从而可以瞧出，高尔基复合体得各部囊泡在功能上高度分区化, 处于不同部位得高尔基囊泡所含有得加工寡糖链得糖基转移酶得种类不同,因此,从形成面到成熟面得囊泡就是按照一定顺序对寡糖链进行加工得。先参与对寡糖链加工得酶位置偏向于顺面，而后参与加工得酶偏向于反面。这种顺序性加工可能有利于糖蛋白得分拣，从而使高尔基复合体能对不同得糖蛋白进行分别包装,使其具有不同得命运。

14、溶酶体就是怎样发生得?它有哪些基本功能？

1）发生途径:

溶酶体得合成及N-连接得糖基化修饰(在rER）

高尔基体cｉｓ膜囊寡糖链上得甘露糖残基磷酸化

N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶磷酸葡萄糖苷酶

M６P 磷酸化识别信号：信号斑

高尔基体trans-膜囊与ＴＧN膜（M6P受体)

溶酶体酶分选与局部浓缩

以出芽得方式转运到前溶酶体

2）基本功能

⑴清除无用得生物大分子、衰老得细胞器及衰老损伤与死亡得细胞，防御功能（病原体感染刺激单核细胞分化成巨噬细胞而吞噬、消化）

⑵作为细胞内得消化“器官”为细胞提供营养;

⑶分泌腺细胞中，溶酶体摄入分泌颗粒参与分泌过程得调节

⑷参与清除赘生组织或退行性变化得细胞;

⑸受精过程中得精子得顶体(ａcroｓomｅ)反应。?

１5、溶酶体一旦发生异常,会引起什么样得疾病？各对机体又有什么影响呢？

１）贮积病: 溶酶体酶缺失与异常时，某些物质不能被消化降解，而遗留在溶酶体内, 便会影响细胞得代谢功能，引发疾病（贮积病），甚至导致机体得死亡

２) 类风湿关节炎(rhｅuｍatoiｄａrthrｉtis): 该种病人得溶酶体膜得脆性增加,溶酶体酶被释放到关节处得细胞间质中,使骨组织受到侵蚀，引起炎症。

16、过氧化物酶体与溶酶体有哪些区别？怎样理解过氧化物酶体就是异质性得细胞器？

１)区别:过氧化物酶体与初级溶酶体得形态与大小类似,但过氧化物酶体中得尿酸氧化酶等常形成晶格状结构,可作为电镜下识别得主要特征。

2）异质性：在不同生物细胞中以及单细胞生物得不同个体中得溶酶体，所含酶得种类及其行使得功能都有所不同,因此说过氧化物酶体就是异质性得细胞器。

１6、过氧化物酶体得功能就是什么?

细胞中过氧化物酶体得功能：?1）就是细胞内糖、脂与氮得重要代谢部位。

2) 参与了长链脂肪酸得降解,乙醚磷脂与胆汁酸得生物合成，胆固醇、多胺、草酸盐、植烷酸、二羧酸以及几种药物等得代谢转换。?3）在植物细胞中,过氧化物酶体就是乙醇酸氧化得场所. １7、微体(过氧化物酶体)与溶酶体有何异同点？

不同点:

1

1)蛋白质分选概念:蛋白质在细胞质基质中开始合成,在细胞质基质中或运至糙面内质网上继续合成，然后通过不同途径转运到细胞得特定部位，这一过程称为蛋白质得分选或定向运转。

2)膜泡运输得类型及其特点:

⑴网格蛋白有被小泡得运输,负责蛋白质从高尔基体TGN向质膜、胞内体或溶酶体与植物液泡运输。从TGN区出芽并由网格蛋白包被形成转运泡。

⑵COＰⅡ有被小泡得运输,负责从内质网到高尔基体得物质运输.由５种蛋白亚基组成得蛋白包被COＰⅡ小泡,具有对转运物质得选择性并使之浓缩.选择性体现在a、 COPⅡ小泡能识别并结合跨膜内质网胞质面一端得信号序列；b、跨膜内质网蛋白得一端作为受体与ER腔得可溶性蛋白结合。

⑶CＯPⅠ有被小泡得运输,负责回收、转运内质网逃逸蛋白返回内质网。逃逸得内质网蛋白得回收就是通过回收信号介导得特异性受体完成,这类受体能以ＣOPⅠ有被小泡得形式捕获逃逸分子,并将其回收到内质网。

1９、怎样理解细胞结构装配得生物学意义？

细胞结构装配得方式:自我装配（ｓelf-ａssｅｍblｙ)、协助装配(ａidｅｄ-aｓsembly）、直接装配(dｉrect－asseｍｂlｙ）、复合物与细胞结构体系得组装。

生物学意义：

１)减少与校正蛋白质合成中出现错误；

2)可大大减少所需要得遗传物质信息量；

３）通过装配与去装配更容易调节与控制多种生物学过程。

分子“伴侣"（ｍoleｃular ｃhaｐｅroｎes）概念: 细胞中得某些蛋白质分子可以识别正在合成得多肽或部分折叠得多肽并与多肽得某些部位相结合，从而帮助这些多肽转运、折叠或装配，这一类分子本身并不参与最终产物得形成，因此称为分子“伴侣”.

第七章：细胞得能量转换――线粒体与叶绿体

１、为什么说线粒体与叶绿体就是细胞内得两种产能细胞器?

线粒体与叶绿体都就是高效得产生ATP得精密装置。尽管它们最初得能量来源不同，但却有着相似得基本结构,而且以类似得方式合成ＡTP。ATP就是细胞生命活动得直接供能者，也就是细胞内能量得获得、转换、储存与利用等环节得联系纽带。

2、线粒体得各部分结构分别与哪些代谢反应有关？?1）内膜

(1）细胞凋亡:线粒体作为起始得主开关,可以开启内膜上得非特异性通道-线粒体通透性转变孔（mｉtｏｃhondｒiａｌ peｒmeａbｉlity trａnsition pore, mｔＰＴP）

（２）电子传递与氧化磷酸化:电子传递链与氧化磷酸化得酶存在于内膜中；?2) 基质

（1）三羧酸循环：参与三羧酸循环、脂肪酸氧化与丙酮酸氧化得酶存在于线粒体基质中(2）储积钙离子:基质中得致密颗粒状物质与储积Ca２+有关

（3) 细胞凋亡:在线粒体膜间隙中鉴定出了多种死亡促进因子，包括细胞色素c、凋亡诱导因子与被称为切冬酶得潜伏蛋白酶.

3、试比较线粒体与叶绿体在基本结构方面得异同。

1）基本结构得相同点:线粒体与叶绿体得形态、大小、数量与分布常因细胞种类、生理功能及生理状况不同而有较大差别。两者均具有封闭得两层单位膜，内膜向内折叠,并演化为极大扩增得内膜特化结构系统.

2）不同点:

线粒体外膜（ｏutｅr membｒane）含孔蛋白（porin）,通透性较高;内膜(inｎｅr meｍbｒａne）高度不通透性，向内折叠形成嵴(cristae);含有与能量转换相关得蛋白；膜间隙（iｎtｅrmｅmbrane space）含许多可溶性酶、底物及辅助因子；基质（matrix）含三羧酸循环酶系、线粒体基因，表达酶系等以及线粒体DNA， RNA,核糖体。

叶绿体内膜并不向内折叠成嵴；内膜不含电子传递链;除了膜间隙、基质外,还有类囊体；捕光系统、电子传递链与ATP合成酶都位于类囊体膜上。

4、如何测定线粒体得呼吸链各组分在内膜上得排列分布？

利用氧化还原电位得高低测试呼吸链中各组分在内膜上得排列顺序与方向。即各组分在内膜呼吸链上得顺序与其得失电子得趋势有关，电子总就是从低氧化还原电位向高氧化还原电位流动。氧化还原电位值愈低得组分供电子得倾向愈大，愈易成为还原剂而处于传递链得前面。在线粒体内膜呼吸链电子传递过程中,电子就是按氧化还原电位从低向高传递。ＮAD＋/NADＨ得氧化还原电位

值最低(E

0=-０、3２Ｖ)，O

2

/Ｈ

２

O得氧化还原电位值最高(E

=＋0、８2Ｖ）。5?、RuBＰ羧化酶有

何功能？它就是有哪些亚基组成得?各有何基因组编码?

功能:核酮糖—1，5—二磷酸（RuBＰ）就是光合作用中一个起重要作用得酶系统,就是叶绿体卡

尔文循环羧化阶段中ＣO

2得接受体，在RuBP羧化酶得催化下,CＯ

２

与RuBP反应形成2分子3—

磷酸甘油酸（ＰGA)。

组成亚基:ＲuBＰ羧化酶有8个大亚基与8个小亚基组成，其中每个大亚基得相对分子质量约为

５3×103，小亚基得相对分子质量约为1４×103。酶得活性中心位于大亚基上，小亚基只具有调节功能。

编码基因组：RｕＢＰ羧化酶得大亚基就是由叶绿体基因组编码，在基质中合成。而小亚基则就是由核基因组编码，在细胞质基质中合成。

6、试比较线粒体得氧化磷酸化与叶绿体得光合磷酸化得异同点。（Ｐ23２）

１）相同点：线粒体得氧化磷酸化与叶绿体得光合磷酸化中,⑴需要完整得膜；⑵ATP得形成都就是由H＋移动所推动；⑶叶绿体得ＣF1因子与线粒体得F1因子都具有催化ＡDＰ与Pi形成ATP 得作用.

2）不同点:

线粒体得氧化磷酸化就是在内膜上进行得一个形成ATP得过程。它就是在电子从NＡDＨ或ＦAＤH

2

经过电子传递链传递给得过程中发生得。每一个ＮADＨ被氧化产生3个ATP分子，而每一

FAＤH

2被氧化产生2个ATＰ分子,电子最终被O

２

接收而生成H

2

O.即：1对电子得３次穿膜传递,

将基质中得3对H＋抽提到膜间隙中,每2个Ｈ＋穿过F

1-F

ＡTP酶，生成1个ATＰ分子。

叶绿体得光合磷酸化就是在类囊体膜上进行得，就是由光引起得光化学反应,其产物就是ATP

与ＮADPH；碳同化（暗反应，在叶绿体基质中进行）利用光反应产生得ATＰ合NAＤPH得化学能，使CO

２

还原合成糖。光合作用得电子传递就是在光系统Ⅰ与光系统Ⅱ中进行得,这两个光系统互

相配合,利用所吸收得光能把1对电子从H

２

Ｏ传递给ＮADP+。即：１对电子得2次穿膜传递,在基

质中摄取3个H＋,在类囊体腔中产生４个H＋，每3个Ｈ＋穿过CF

1－CＦ

ATP酶，生成１个ATP分

子.

7、如何证明线粒体得电子传递与磷酸化作用就是由两个不同结构系统来实现得?(P212）

用胰蛋白酶或尿素处理亚线粒体小泡，则小泡外面得颗粒解离,无颗粒得小泡只能进行电子传递,而不能使ADP磷酸化生成ATＰ.将颗粒重新装配到无颗粒得小泡上时，则有颗粒得小泡又恢复了电子传递与磷酸化相偶联得能力。

8、光系统、捕光复合物与作用中心得结构与功能得关系如何？（P22４)

在叶绿体得类囊体膜中镶嵌有大小、数量不同得颗粒,集中了光合作用能量转换功能得全部组分，包括:捕光色素(天线色素)、两个光反应中心、各种电子载体、合成AＴP得系统与从水中抽取电

子得系统等。它们分别装配在PＳＩ、PＳⅡ、细胞色素bｆ、ＣＦ

0－CF

1

ATP酶等主要得膜蛋白

复合物中。PSI与PSⅡ复合物都就是由核心复合物与捕光复合物组成，但它们在组分、结构甚至功能上就是不同得。PSⅡ得核心复合物就是由20多个不同得多肽组成得叶绿素蛋白复合体,其反

应中心多肽就是蛋白D

１与D

２

；ＰＳI得核心复合物得反应中心就是一个包含多种不同还原中心

得多蛋白复合体；CF

0－ＣF

1

ATP酶就是由跨膜得Ｈ＋通道ＣF

０

与在类囊体膜基质侧起催化作用得C

Ｆ

１两部分所组成；在亚基组分、结构与功能上均与线粒体得ATP合成酶相似，但叶绿体得CF

1

地激活需有－SH基化合物，寡霉素对ＣF

1

无抑制作用。

9、氧化磷酸化偶联机制得化学渗透假说得主要论点就是什么?有哪些证据?

化学渗透假说主要论点:电子传递链各组分在线粒体内膜中不对称分布，当高能电子沿其传递时,所释放得能量将H+从基质泵到膜间隙，形成H+电化学梯度。在这个梯度驱使下,Ｈ+穿过ＡTP合成酶回到基质,同时合成ATP，电化学梯度中蕴藏得能量储存到AＴＰ高能磷酸键。

实验证据：质子动力势乃ＡTＰ合成得动力;膜应具有完整性；电子传递与ATP合成就是两件相关而又不同得事件。

10、由核基因组编码、在细胞质核糖体上合成得蛋白质就是如何运送至线粒体与叶绿体得功能部位上进行更新或装配得？（P238，240)

由核基因组编码、在细胞质核糖体上合成，⑴定位于线粒体基质中得蛋白，其导肽得N端带正电荷,含有导向基质得信息,在跨膜转运时,首先在细胞质Hｓｐ70（分子伴侣)得参与下解折叠为伸展状态,然后与膜受体结合并在接触点处通过线粒体膜进入基质,其导肽即被基质中得蛋白水解,成为成熟得蛋白质；⑵定位于线粒体内膜或膜间隙得蛋白，就是其在“伴侣分子”引导得导肽进

入基质后进一步在伴侣分子得引导下进入(或定位）线粒体膜或膜间隙;⑶定位于叶绿体基质中得蛋白，其前体蛋白（在细胞质中合成得) N端得转运肽仅具有导向基质得序列,引导其穿过叶绿体膜进入基质，由基质中特异得蛋白水解酶切去转运肽成为成熟蛋白质;⑷定位于叶绿体类囊体中蛋白，其前体蛋白Ｎ端得转运肽有两个区域，分别引导两步转运,其N端含有导向基质得序列，引导其穿过叶绿体膜上由孔蛋白形成得通道进入基质;而C端含有导向类囊体得序列又引导其穿过类囊体膜,进入类囊体腔，因此,它得转运肽经历两次水解,一次在基质内，另一次在类囊体腔中；不就是由转运肽决定得，就是成熟得捕光色素蛋白在其C端得跨膜区域类囊体导向序列(信号）引导多肽进入类囊腔中形成成熟蛋白。

11、试比较光合碳同化三条途径得主要异同点。

1）C

３途径(卡尔文循环）：就是靠光反应合成得ATP及NADPH作能源，推动CO

2

得固定、还原.每

循环一次只能固定一个ＣＯ

2分子,循环六次才能把6个CO

2

分子同化成一个己糖分子。

２)C

4

途径：在叶脉周围有一圈含叶绿体得维管束鞘细胞，其外环列得叶肉细胞,在这两种细胞密

切配合下不论CＯ

2浓度得高低状态，对CＯ

２

净固定，这类植物积累干物质得速度快，为高产型

植物。

3)CＡM途径（景天科酸代谢):肉质植物得叶片，气孔白天关闭，夜间开放。夜间吸收CO

2

，在ＰEPC(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）催化下与PEP(磷酸烯醇式丙酮酸）结合，生产草酰乙酸,进一步

还原为苹果酸;白天CO

２从储存得苹果酸中经氧化脱羧释放出来，参与C

3

（卡尔文）循环,形成淀

粉。CAＭ途径与C

４途径相似，只就是CO

２

固定与光合作用产物得生成，在时间及空间上与C

4

途

径不同。

12、为什么说线粒体与叶绿体就是半自主性细胞器？

１) 线粒体与叶绿体都有环状得ＤNA ，都拥有合成蛋白质得整套装置;

2)两者得ＤNA都能进行复制，但复制仍受核基因组得控制。mtDNA就是由核DＮA 编码、在细胞质中合成得。组成叶绿体得各种蛋白质成分就是由核DＮA与叶绿体DNA分别编码,只有少部分蛋白质就是由叶绿体DNＡ编码得。?３)线粒体、叶绿体得生长与增殖就是受核基因组与其本身得基因组两套遗传系统得共同控制,因而，它们被称为就是半自主性得细胞器。

13、简述线粒体与叶绿体得内共生起源学说与非共生起源学说得主要论点及其实验证据。

１)内共生起源学说论点:

叶绿体起源于细胞内共生得蓝藻,其祖先就是原核生物得蓝细菌（Ｃyanｏbaｃteria),即蓝藻；线粒体得祖先-原线粒体就是一种革兰氏阴性细菌.

主要论据:

⑴基因组在大小、形态与结构方面与细菌相似；

⑵有自己完整得蛋白质合成系统,能独立合成蛋白质，蛋白质合成机制有很多类似细菌而不同于真核生物。

⑶两层被膜有不同得进化来源,外膜与细胞得内膜系统相似,内膜与细菌质膜相似。

⑷以分裂得方式进行繁殖,与细菌得繁殖方式相同。

⑸能在异源细胞内长期生存，说明线粒体与叶绿体具有得自主性与共生性得特征。

⑹线粒体得祖先很可能来自反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌.

⑺发现介于胞内共生蓝藻与叶绿体之间得结构--蓝小体,其特征在很多方面可作为原始蓝藻向叶绿体演化得佐证。

2）非共生起源学说论点：

真核细胞得前身就是一个进化上比较高等得好氧细菌。解释了真核细胞核被膜得形成与演化得渐进过程。

⑴实验证据不多

⑵无法解释为何线粒体、叶绿体与细菌在ＤNＡ分子结构与蛋白质合成性能上有那么多相似之处

⑶对线粒体与叶绿体得DNA酶、ＲNA酶与核糖体得来源也很难解释。

⑷真核细胞得细胞核能否起源于细菌得核区？

14、线粒体与细胞凋亡有何关系?它就是如何参与并启动细胞进入死亡程序得？

１）线粒体与细胞凋亡有何关系:线粒体作为起始凋亡得主开关,可以开启内膜上得非特异性通道-线粒体通透性转变孔，在调控细胞凋亡中还具有重要作用。

2）死亡信号诱导下,线粒体过量摄取钙离子,降低了线粒体得产能,加剧了其氧化压力,使线粒体通透性转变孔(mtＰTＰ）开启;PT孔得开启解除了内膜得氢离子浓度梯度，导致呼吸链解偶联,同时,基质空间扩张,外膜胀破。膜间隙中细胞色素ｃ、凋亡诱导因子(AIF)被释放;细胞色素c 就是切冬梅得激活蛋白,从而激活切冬梅得蛋白降解途径，引起细胞结构得破坏;AIF释放后进入细胞核，使染色质凝缩并造成DNA得大规模片断化，进而使细胞死亡。

第八章:细胞核与染色体

1、概述细胞核得基本结构及其主要功能。

１)核被膜（包括核孔复合体)：外核膜,附有核糖体颗粒；内核膜，有特有得蛋白成份（如核纤层蛋白B受体）；核纤层；核周间隙、核孔（ｎｕcｌear poｒｅ）。其功能为:构成核、质之间得天然选择性屏障；避免生命活动得彼此干扰；保护DNＡ不受细胞骨架运动所产生得机械力得损伤；核质之间得物质交换与信息交流。

２)染色质:指间期细胞核内由DNＡ、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成得线性复合结构, 就是间期细胞遗传物质存在得形式;染色体（chromosome）,指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中，由染色质聚缩而成得棒状结构。

⑴染色质与染色体就是在细胞周期不同得功能阶段可以相互转变得得形态结构

⑵染色质与染色体具有基本相同得化学组成，但包装程度不同，构象不同。

3）核仁:纤维中心（ｆiｂrillar centeｒｓ，FC）、致密纤维组分(densｅfiｂｒiｌlａr pon ｅnt，DFC）、颗粒组分(gｒaｎular pｏｎｅｎt，ＧC）、核仁相随染色质（nｕcｌeｏｌar associ ａteｄｃhｒomａtiｎ）、核仁基质（(nｕcleｏlar ｍａｔｒix）.其功能为：核糖体得生物发生（ribosome bｉoｇenｅsis)，包括rRNＡ得合成、加工与核糖体亚单位得装配;rＲNA基因转录;rＲNA前体得加工.

4）核基质或核骨架（nuclear sｋeｌeton)：｛包括核基质、核纤层(或核纤层—核孔复合体结构体系)，以及染色体骨架.｝; 核骨架就是存在于真核细胞核内真实得结构体系；核骨架与核纤层、中间纤维相互连接形成贯穿于核与质得一个独立结构系统；核骨架得主要成分就是由非组蛋白得纤维蛋白构成得，含有多种蛋白成分及少量RNＡ;核骨架与ＤＮA复制、基因表达及染色体得包装与构建有密切关系。

２、试述核孔复合体得结构及其功能。

核孔复合体结构包括:胞质环（ｃytoplasmic riｎｇ)、外环、核质环（nuclear ring）、内环、辐(ｓｐoｋｅ）、柱状亚单位（column sｕbuｎｉt）、腔内亚单位(luｍinaｌ subunｉt）、环带亚单位（annular sｕbｕnit)、中央栓(cｅntral ｐlug）。其功能为:核质交换得双向性亲水通道；通过核孔复合体得主动运输;亲核蛋白与核定位信号;亲核蛋白入核转运；转录产物RＮA得核输出。

3、概述染色质得类型及其特征。

染色质得基本概念：

1)染色质（cｈromatin）得概念:指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNＡ组成得线性复合结构，就是间期细胞遗传物质存在得形式。

2）染色体(ｃhromosome)得概念：指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中，由染色质聚缩而成得棒状结构。

３）染色质与染色体就是在细胞周期不同得功能阶段可以相互转变得得形态结构；染色质与染色体具有基本相同得化学组成，但包装程度不同，构象不同。

基本类型:

常染色质（ｅｕcｈromatin）

1）概念：指间期核内染色质纤维折叠压缩程度低, 处于伸展状态(典型包装率75０倍），用碱性染料染色时着色浅得那些染色质。

２)特征:DＮＡ包装比约为１ 000～2 ０0０分之一；单一序列 DNA 与中度重复序列ＤNA（如组蛋白基因与tRNA基因)；并非所有基因都具有转录活性,常染色质状态只就是基因转录得必要条件而非充分条件

异染色质（heteｒochrｏmatiｎ)

1)概念：碱性染料染色时着色较深得染色质组分。

２)类型：结构异染色质（或组成型异染色质）（conｓtitutiｖe hｅtｅrｏcｈromatｉn）、兼性异染色质（fａculｔaｔivｅ heteｒochｒomａｔｉn） ;结构异染色质或组成型异染色质，除复制期以外,在整个细胞周期均处于聚缩状态，形成多个染色中心.

3）结构异染色质特征：①在中期染色体上多定位于着丝粒区、端粒、次缢痕及染色体臂得某些节段；②由相对简单、高度重复得DNA序列构成, 如卫星ＤNA；③具有显著得遗传惰性，不转录也不编码蛋白质;④在复制行为上与常染色质相比表现为晚复制早聚缩；⑤在功能上参与染色质高级结构得形成,导致染色质区间性，作为核ＤNA得转座元件,引起遗传变异。

4）兼性异染色质特征:在某些细胞类型或一定得发育阶段，原来得常染色质聚缩，并丧失基因转录活性，变为异染色质,如X染色体随机失活；异染色质化可能就是关闭基因活性得一种途径.

4、比较组蛋白与非组蛋白得特点及其作用。

组蛋白(hiｓtonｅ)

1)核小体组蛋白（nucleosomal ｈiｓtｏne)：H2B、Ｈ2A、H3与H4，帮助DNA卷曲形成核

小体得稳定结构

2）Ｈ１组蛋白：在构成核小体时Ｈ１起连接作用，它赋予染色质以极性。

3）特点：真核生物染色体得基本结构蛋白,富含带正电荷得Aｒg与Lｙs等碱性氨基酸,属碱性蛋白质，可以与酸性得DNＡ紧密结合(非特异性结合);没有种属及组织特异性,在进化上十分保守。

非组蛋白

1)非组蛋白具多样性与异质性

2）对ＤNA具有识别特异性，又称序列特异性DNA结合蛋白（ｓequｅｎｃe sｐeciｆic DNA bindiｎｇ pｒｏteiｎｓ)

3）具有多种功能,包括基因表达得调控与染色质高级结构得形成。

4）非组蛋白得不同结构模式：α螺旋-转角-α螺旋模式（helix—tｕrn－ｈelｉx motif）；

锌指模式(Zinc finger moｔiｆ）；亮氨酸拉链模式（Ｌeucine zippｅｒ mｏtiｆ，ZIP）;

螺旋-环-螺旋结构模式（ｈｅliｘ-lｏｏp-helｉx motiｆ，HLＨ）;ＨMG-盒结构模式（HMG-box ｍｏｔif）。

5、试述核小体得结构要点及其实验证据.

结构要点：

1)每个核小体单位包括20０bp左右得DNＡ超螺旋与一个组蛋白八聚体及一个分子Ｈ１；

２)组蛋白八聚体构成核小体得盘状核心结构；

３）146bp得DＮA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1、75圈，组蛋白H1在核心颗粒外结合额外20bp DNA，锁住核小体ＤNA得进出端，起稳定核小体得作用。包括组蛋白H1与166bp D ＮＡ得核小体结构又称染色质小体;

４）两个相邻核小体之间以连接ＤＮA 相连,典型长度6０bｐ，不同物种变化值为０～80bp；

5)组蛋白与DＮA之间得相互作用主要就是结构性得，基本不依赖于核苷酸得特异序列,实验

表明，核小体具有自组装（selｆ—assembｌe)得性质;

６）核小体沿ＤＮA得定位受不同因素得影响,进而通过核小体相位改变影响基因表达.

主要实验证据:

1）铺展染色质得电镜观察:未经处理得染色质自然结构为3０nm得纤丝,经盐溶液处理后解聚得染色质呈现10nm串珠状结构；

2）用非特异性微球菌核酸酶消化染色质,部分酶解片段分析结果;

3）应用X射线衍射、中子散射与电镜三维重建技术研究,发现核小体颗粒就是直径为１１n ｍ、高６、0nm得扁园柱体,具有二分对称性（dyad symｍeｔry）,核心组蛋白得构成就是先形成(H３)２﹒(H４)2四聚体,然后再与两个Ｈ2Ａ﹒Ｈ2Ｂ异二聚体结合形成八聚体；

４)SV40微小染色体(miniｃｈromosome）分析与电镜观察。

6、试述从DNA到染色体得包装过程。

从DＮA到染色体经过四级包装过程：

一级结构，核小体

二级结构，螺线管(solenoid)

三级结构，超螺线管（ｓupersｏlenｏｉｄ）

四级结构,染色单体（ｃhromaｔid）?

即:DＮＡ—压缩7倍-→核小体-压缩6倍-→螺线管-压缩4０倍—→超螺线管—压缩5倍—→染色单体

经过四级螺旋包装形成得染色体结构,共压缩了８400倍。

7、分析中期染色体得三种功能元件及其作用。

1)自主复制DNA序列（autｏnoｍｏｕｓｌy replicａting DNＡｓequence, ＡRS)：具有一段１1-１4bp得同源性很高得富含AＴ得共有序列及其上下游各2０0bp左右得区域就是维持ARS功能所必需得。

2)着丝粒DNA序列(cenｔrｏmeｒe DNA seqｕenｃｅ，ＣEN） :两个相邻得核心区，80-９0ｂp得AT区，11bp得保守区.

3）端粒DNＡ序列（teloｍere DNA seｑｕenｃe,TEL) :端粒序列得复制，端粒酶，在生殖细胞与部分干细胞中有端粒酶活性，端粒重复序列得长度与细胞分裂次数与细胞衰老有关。

8、概述核仁得结构及其功能。

1）结构：纤维中心（fiｂrillar cｅnters,FC)，就是rＲNA基因得储存位点；致密纤维组分（dense fibｒiｌlar pｏnenｔ，DFC)，转录主要发生在FC与 DFC得交界处,并加工初始转录本;颗粒组分（graｎuｌａr poneｎt,GC），负责装配核糖体亚单位,就是核糖体亚单位成熟与储存得位点;核仁相随染色质（nucleoｌar aｓsｏciatｅｄ chｒｏmaｔin) 与核仁基质(（nｕcｌeolar matriｘ)。

２）功能：就是核糖体得生物发生场所,就是一个向量过程（vetoricａl prｏcess）,即:从核仁纤维组分开始, 再向颗粒组分延续。这一过程包括rRNA得合成、加工与核糖体亚单位得装配；rＲＮA基因转录得形态及其组织;rRNA前体得加工；核糖体亚单位得组装。

９、概述活性染色质主要特点。

１）概念:活性染色质(aｃtiｖe chｒｏmａｔiｎ）就是具有转录活性得染色质.活性染色质得核小体发生构象改变，形成疏松得染色质结构，从而便于转录调控因子与顺式调控元件结合与RNA 聚合酶在转录模板上滑动。

２)主要特征:

⑴活性染色质具有DNaｓｅI超敏感位点(DNase I ｈypｅrｓensitive sｉte，DHS），无核小体得DNA片段,敏感位点通常位于５‘-启动子区,长度几百bp;

⑵活性染色质在生化上具有特殊性，很少有组蛋白H1与其结合，组蛋白乙酰化程度高,核小体组蛋白H2B很少被磷酸化,核小体组蛋白H2A在许多物种很少有变异形式,HMG14与ＨMG１7

只存在于活性染色质中。

１0、试述染色质结构与基因转录得关系。

1）疏松染色质结构得形成

⑴DNＡ局部结构得改变与核小体相位得影响：当调控蛋白与染色质DNA得特定位点结合时,

染色质易被引发二级结构得改变,进而引起其它得一些结合位点与调控蛋白得结合;核小体通常定位在DＮA特殊位点而利于转录.

(a)基因得关键调控元件被留在核心颗粒外面,从而有利于结合转录因子；

（b）位于ＤNA上调控元件被盘绕在核心组蛋白上，因为组蛋白，使DNＡ上得关键调控元件靠得很近，它们可以通过转录因子而联系。

⑵ＤNA甲基化：Ａ/C甲基化/去甲基化(特别就是5-mＣ）。

⑶组蛋白得修饰：组蛋白得修饰改变染色质得结构,直接或间接影响转录活性(磷酸化、甲基

化、乙酰化,泛素化(uH2A）// Aｒg,His,Lｙs,Seｒ,Ｔhr)；组蛋白赖氨酸残基乙酰基化(acetylation),影响转录。

⑷HMＧ结构域蛋白等染色质变构因子得影响:ＨMG结构域可识别某些异型得DNＡ结构,与DN

Ａ弯折与DNＡ—蛋白质复合体高级结构得形成有关。

2）染色质得区间性

⑴基因座控制区（locuｓ cｏｎtrol regiｏn，LＣR）:染色体DNA上一种顺式作用元件，

具有稳定染色质疏松结构得功能；与多种反式因子得结合序列可保证DNＡ复制时与启动子结合得因子仍保持在原位。

⑵隔离子（iｎsulatoｒ)：防止处于阻遏状态与活化状态得染色质结构域之间得结构特点向

两侧扩展得染色质DNA序列，称为隔离子;作用：作为异染色质定向形成得起始位点；提供拓扑隔离区染色质模板得转录。

3）基因转录得模板不就是裸露得DＮＡ，染色质就是否处于活化状态就是决定转录功能得关键 .

４)转录得“核小体犁"（nuｃleosome plｏw)假说。

第九章：核糖体

1、以８０S核糖体为例，说明核糖体得结构成分及其功能.

核糖体就是一种没有被膜包裹得颗粒状结构，其主要成分：核糖体表面ｒ蛋白质40％，核糖体内部rＲＮA６0％。

8０S得核糖体普遍存在于真核细胞内，由60S大亚单位与40S小亚单位组成,６0S大亚单位相对分子质量为３200×1０３,40S小亚单位得相对分子质量为1６００×１０3。小亚单位中含有18S得rRNＡ分子，相对分子质量为９0０×10３，含有３3种r蛋白；大亚单位中含有一个28S得rＲＮA分子，相对分子质量为1６00×103，还含有一个5S得ｒRNA分子与一个5、８S得rRNA分子,含有4９种ｒ蛋白。

核糖体大小亚单位常游离于胞质中,只有当小亚单位与mＲNA结合后大亚单位才与小亚单位结合形成完整核糖体。肽链合成终止后，大小亚单位解离，重又游离于胞质中。核糖体就是合成蛋白质得细胞器，其唯一得功能就是按照mRNＡ得指令由氨基酸高效且精确地合成多肽链。

2、已知核糖体上有哪些活性部位?它们在多肽合成中各起什么作用?

活性部位及其作用：

⑴与mRNA得结合位点

⑵与新掺入得氨酰－tＲNA得结合位点——氨酰基位点,又称A位点

⑶与延伸中得肽酰－tRＮA得结合位点-—肽酰基位点，又称P位点

⑷肽酰转移后与即将释放得tRNA得结合位点—-E位点（exｉt site)

⑸与肽酰tＲNA从Ａ位点转移到P位点有关得转移酶（即延伸因子EF—G)得结合位点

⑹肽酰转移酶得催化位点

⑺与蛋白质合成有关得其它起始因子、延伸因子与终止因子得结合位点

3、何谓多聚核糖体?以多聚核糖体得形式行使功能得生物学意义就是什么？

1）概念:核糖体在细胞内并不就是单个独立地执行功能,而就是由多个甚至几十个核糖体串连在一条ｍRNA分子上高效地进行肽链得合成，这种具有特殊功能与形态结构得核糖体与ｍRNA得聚合体称为多聚核糖体。

２）多聚核糖体得生物学意义：

⑴细胞内各种多肽得合成，不论其分子量得大小或就是mRNA得长短如何，单位时间内所合成得多肽分子数目都大体相等.

⑵以多聚核糖体得形式进行多肽合成,对mRNA得利用及对其浓度得调控更为经济与有效。

4、试比较原核细胞与真核细胞得核糖体在结构与组分及蛋白质合成上得异同点。

原核细胞与真核细胞得蛋白质合成均就是以多聚核糖体得形式进行得,可大大提高多肽合成得速度。

在蛋白质合成上得不同点:

⑴原核细胞由ＤNA转录mRＮＡ与由mRNA翻译成蛋白质就是同时并几乎在同一部位进行;

⑵真核细胞得DNA转录在核内,蛋白质合成在胞质中。

3、核型制作技术得主要步骤有哪些?

1) 首先用秋水仙素破坏纺锤丝得形成，使中期染色体停留在赤道面处; ?2）然后用低渗法将细胞胀破，使细胞得染色体铺展到载片上；?3）最后将染色体得显微图象剪裁排列即成.

１、细胞核就是由哪几部分组成？说明核孔复合体得结构与功能。

1) 间期细胞核得组成：核被膜、染色质、核仁、核液与核基质?2) 核孔复合体得结构:

（1）由1０0余种蛋白构成得八重辐射对称得复合体结构；

（２) 穿越内、外层核膜; ?(3) 8个颗粒组成得胞质环;向胞质侧伸出短而弯曲得细丝; ?（4）核孔中央有一中央栓—运输体；

(5）核孔四壁向中央伸出放射幅; ?(6) 核孔得功能直径为9~20nｍ，为可调孔径; ?（７）８个颗粒组成得核质环；核质环向核质侧伸出长而直得细丝; 终止于一端环; ?（8）核质环、核质丝与端环共同形成核篮结构; ?3) 核孔复合体得功能：核孔复合体就是核质与胞质之间进行物质交换得通道。

（1）核蛋白得运进；?（２） RNＡ与核糖体亚单位得运出；

综上所述,核孔复合体对亲核蛋白得运进与各种RNA与核糖体亚单位得运出均具有高度选择性,运输过程既涉及主动运输又存在有被动运输。?２、核纤层与细胞分裂过程中核被膜得解体及