COD检测
cod测定方法
cod测定方法在生物学和医学领域中，COD测定方法是一种常用的水质检测方法，用于测定水样中的化学需氧量。
化学需氧量（Chemical Oxygen Demand，COD）是指水样中存在的可以被化学氧化剂氧化的有机物和无机物的总量，是衡量水样中有机物和无机物污染程度的重要指标。
COD测定方法的准确性和可靠性对于水质监测和环境保护具有重要意义。
一般来说，COD测定方法可以分为两种，开放式COD测定方法和封闭式COD测定方法。
开放式COD测定方法是指在常温下，将水样与氧化剂（如高锰酸钾溶液）反应一段时间，然后通过化学反应的终点滴定来测定水样中的化学需氧量。
而封闭式COD测定方法则是将水样与氧化剂在密闭容器中反应，利用反应产生的气体体积变化来计算水样中的化学需氧量。
两种方法各有优缺点，具体选择应根据实际情况和需求来决定。
在进行COD测定时，需要注意一些关键操作步骤。
首先，应严格按照标准操作程序进行样品采集和处理，避免外界污染影响测定结果。
其次，在进行反应和滴定时，需要严格控制反应时间和滴定条件，确保测定结果的准确性。
此外，还应注意仪器的使用和维护，保证仪器的准确性和稳定性。
最后，对于测定结果的处理和分析也需要慎重，避免误差和偏差的产生。
COD测定方法的应用范围非常广泛，不仅可以用于水质监测和环境保护，还可以在工业生产和科研实验中发挥重要作用。
在水处理厂、环保部门和科研机构中，COD测定方法已成为一种常用的分析手段，为保护环境和改善生活水质提供了重要的技术支持。
总之，COD测定方法作为一种重要的水质检测方法，对于保护环境、改善生活水质和促进可持续发展具有重要意义。
在实际操作中，我们需要严格按照标准操作程序进行操作，确保测定结果的准确性和可靠性。
只有这样，我们才能更好地利用COD测定方法，为环境保护和可持续发展做出更大的贡献。
cod检测原理
cod检测原理COD检测原理。
一、概述。
COD（Chemical Oxygen Demand）是指水中的化学需氧量，是水体中有机物和无机物被氧化消耗的总量。
COD检测是水质监测中常用的一种指标，能够反映水体中有机物的含量和水质的污染程度。
COD检测原理是通过化学氧化方法，将水样中的有机物氧化为二氧化碳和水，然后测定氧化消耗的化学量。
二、COD检测方法。
1. 开放反应法。
开放反应法是常见的COD检测方法之一，其原理是将水样与氧化剂在高温条件下进行反应，氧化剂可以是高锰酸钾溶液或者过氧化钾溶液。
在反应过程中，有机物被氧化消耗，生成二氧化碳和水，然后通过滴定法测定消耗的氧化剂的量，从而计算出水样中的COD值。
2. 封闭反应法。
封闭反应法是另一种常用的COD检测方法，其原理是将水样与氧化剂在密闭容器中进行反应，反应结束后，通过滴定法测定消耗的氧化剂的量，然后计算出水样中的COD值。
封闭反应法相对于开放反应法来说，更加准确和稳定，适用于各种类型的水样。
三、COD检测仪器。
1. 高温消解仪。
高温消解仪是用于COD检测的常见仪器之一，其原理是将水样在高温条件下与氧化剂进行反应，将有机物氧化为二氧化碳和水。
高温消解仪具有操作简便、速度快、准确度高的特点，适用于实验室中的COD检测。
2. 分光光度计。
分光光度计是用于测定滴定终点的仪器，通过测定溶液的吸光度变化，确定反应的终点，从而计算出水样中的COD值。
分光光度计具有测定精度高、操作简便的特点，是COD检测中常用的仪器之一。
四、COD检测步骤。
1. 取样。
首先需要取得待检测的水样，确保取样过程中不受外界污染，避免影响COD 检测的准确性。
2. 消解。
将取得的水样与氧化剂在适当的条件下进行反应，将有机物氧化为二氧化碳和水。
3. 滴定。
通过滴定法测定消耗的氧化剂的量，确定反应的终点，从而计算出水样中的COD值。
4. 计算。
根据滴定的结果和相应的计算公式，计算出水样中的COD值，反映水质的污染程度。
cod检测国家标准
cod检测国家标准COD检测国家标准。
一、引言。
COD（化学需氧量）是水体中溶解氧的消耗量，是评价水体有机物污染程度的重要指标。
COD检测国家标准是指对水体中化学需氧量进行检测的相关标准规定，其制定的目的是为了保障水环境质量，维护人民健康，促进经济可持续发展。
本文将就COD检测国家标准的相关内容进行介绍和解读。
二、国家标准的制定背景。
COD检测国家标准的制定是为了规范水体中化学需氧量的检测方法和技术要求，以保证COD检测结果的准确性和可靠性。
通过制定国家标准，可以统一各地区、各行业对水体COD检测的要求，提高检测数据的可比性和可信度，为环境管理、水资源保护和环境监测提供科学依据。
三、国家标准的主要内容。
1. COD检测方法的选择和应用范围，国家标准对COD检测方法的选择和应用范围进行了明确规定，包括化学法、光度法、电化学法等多种方法，以及适用于不同水体类型和污染程度的具体应用范围。
2. COD检测设备和试剂的要求，国家标准对COD检测所需的设备和试剂进行了详细的规定，包括设备的精密度、灵敏度、稳定性等指标，以及试剂的纯度、稳定性、保存条件等要求。
3. COD检测操作规程，国家标准对COD检测的操作规程进行了规范，包括样品采集、试剂配制、反应条件、测定方法、结果计算等各个环节的具体要求，以确保COD检测过程的科学性和准确性。
4. COD检测结果的评定标准，国家标准对COD检测结果的评定标准进行了规定，包括结果的报告格式、数据的解读方法、结果的判定标准等，以便于对COD检测结果进行准确评定和科学解读。
四、国家标准的意义和作用。
1. 保障水环境质量，国家标准的制定和执行可以有效监管水体COD的排放和污染情况，保障水环境的质量和生态平衡。
2. 促进环境管理和保护，国家标准的实施可以为环境管理和保护提供科学依据，为环境保护政策和措施的制定提供技术支持。
3. 促进科学研究和技术创新，国家标准的制定可以促进COD检测方法和技术的研究和创新，推动相关领域的科学发展和技术进步。
COD检测方法及原理
COD检测方法及原理COD（Chemical Oxygen Demand，化学需氧量）是用来检测水样中有机物氧化分解所需的化学药品的量，是评价水样中有机污染程度的指标之一、COD检测方法有多种，常用的有开杯法、密闭汞池法、氧化-还原法和光度法等。
下面将对这些方法及其原理进行详细介绍。
1.开杯法：开杯法是一种传统的COD检测方法，主要步骤如下：1）将水样经过预处理后与无机氧化剂如高锰酸钾（KMnO4）溶液反应。
2）在反应过程中，KMnO4与水样中的有机物氧化反应，被还原成Mn2+。
3）根据反应前后KMnO4溶液的浓度变化来计算COD值。
2.密闭汞池法：密闭汞池法是一种常用的COD检测方法，主要步骤如下：1）将水样与过量的含氧气的汞反应。
2）在反应过程中，水样中的有机物被完全氧化为CO2和H2O，同时还原的氧与汞反应生成氧化的水银。
3）通过测量反应前后汞的重量变化来计算COD值。
3.氧化-还原法：氧化-还原法基于氧化剂与有机物的氧化反应，并通过滴定确定氧化剂的用量，常用的氧化剂有硫酸钾、硝酸铜等。
该方法的主要步骤如下：1）将水样与氧化剂在酸性条件下反应，使有机物被氧化为CO2和H2O。
2）通过向反应溶液中滴定还原剂来确定氧化剂的用量。
3）根据滴定所用的还原剂的体积来计算COD值。
4.光度法：光度法是一种较常用的COD检测方法，其原理是有机物的氧化反应与其中一种指示剂颜色的变化相关。
常用的指示剂是二氯苯酚（DCP），其在反应中由无色转变为紫色，颜色的深浅与COD值成正比。
1）将水样与氧化剂如高锰酸钾溶液反应。
2）在反应过程中，有机物被氧化为CO2和H2O，同时DCP被氧化为紫色产物。
3）通过比色法测量产物的光吸收度来计算COD值。
综上所述，COD检测方法主要分为开杯法、密闭汞池法、氧化-还原法和光度法等多种。
每种方法都基于有机物的氧化反应，通过测量溶液中相关物质的浓度变化或光吸收度来计算COD值。
在实际应用中，根据不同的实验条件和要求选择合适的检测方法，以获得准确可靠的COD值。
COD测定方法国标检测方法
COD测定方法国标检测方法一、COD测定的目的和意义COD（Chemical Oxygen Demand）是指水或废水中氧化性物质在酸性或中性条件下与一定量的氧气反应所需的氧化还原电位差。
COD测定方法是测定水体中有机物质的总量，是评价废水水质和评估水体污染程度的重要指标之一、COD高的水体表明有机物质较多，水质差，说明水体有机物质降解的能力较差，会对水环境造成较大的影响。
1.常规方法目前国标中，常用的COD测定方法有三个：高锰酸钾法、二硫代硫酸盐法和硼酸氧化法。
(1)高锰酸钾法：COD的测定是利用高锰酸钾（KMnO4）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧（溶液中未氧化的KMnO4）。
该方法适用于COD浓度较高的废水样品，操作简单，但存在测定误差较大的问题。
(2)二硫代硫酸盐法：COD的测定是利用二硫代硫酸盐（Cr2O2-7）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧。
该方法适用于COD浓度较低的废水样品，但操作相对复杂。
(3)硼酸氧化法：COD的测定是利用硼酸作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用平衡电位滴定法测定剩余氧。
该方法避免了传统测定方法的干扰，操作简便，误差较小，适用范围较广，但对设备要求较高。
2.智能监测仪器随着科学技术的进步，智能监测仪器也成为COD测定的常用方法之一、智能监测仪器通过光电（石蕊）传感器和电化学传感器等各类传感器测定容器中的COD浓度。
该方法具有操作简单、快速、准确的特点，适用于现场快速监测。
三、COD测定方法的影响因素1.溶液溶解性：COD测定中，溶液的密度、粘度、表面张力和电导率等性质对测定结果有一定影响。
因此，应在国标规定的条件下进行测定，确保测定结果的准确性。
2.氧化剂浓度：不同的氧化剂对有机物的氧化反应速度存在差异。
氧化剂浓度过高，可能导致过量氧化，造成COD值偏高；氧化剂浓度过低，则可能导致COD值偏低。
cod测定的原理及步骤
cod测定的原理及步骤
cod测定是一种常用的水体污染指标测定方法，用于检测水中的化学需氧量（Chemical Oxygen Demand，COD）。
COD测定的原理基于化学氧化反应。
在COD测定过程中，首先需要取得水样，并将其与辅助试剂一起加入到反应瓶中。
然后，在酸性条件下，加入一定量的强氧化剂，常用的氧化剂包括高锰酸钾（KMnO4）和二氧化氯（ClO2）等。
接下来，将反应瓶置于恒温水浴中进行反应。
在反应过程中，氧化剂将有机物氧化成无机物，从而消耗了水中的化学氧化量。
这个过程可以用以下化学方程式表示：
有机物+ H2O + [O] → 无机物 + CO2 + H2O
反应完成后，用色比法测定未被氧化的氧化剂的浓度，从而得到了COD的数值。
常用的色比法包括二氧化锰法和亚铬酸钾法。
在二氧化锰法中，我们通过加入硫酸将KMnO4还原成二氧化锰（MnO2），并以此酸消减氧化剂的剩余量，然后使用比色法测定MnO2浓度，从而计算出COD的值。
亚铬酸钾法是通过加入硫酸将酸性条件下的ClO2还原成三价铬（Cr3+），并以此酸消减氧化剂的剩余量，最后用比色法测定Cr3+的浓度，进而计算COD的数值。
综上所述，COD测定的步骤包括：取样、加入辅助试剂、加入氧化剂、反应、用色比法测定氧化剂浓度，最后计算COD 值。
这种测定方法能够快速、准确地评估水体中的有机物污染程度。
COD检测方法综述
COD检测方法综述COD（Chemical Oxygen Demand）是用来衡量水体中有机物含量的常用指标，是评价废水处理效果的重要参数之一、COD检测方法的选择和应用对于废水处理和环境保护非常重要。
本文将对COD检测方法进行综述，包括传统的化学氧化法、光度法、电化学法和光电法。
1.化学氧化法：化学氧化法是传统的COD检测方法，常用的氧化剂包括高锰酸钾、二氧化氯等。
其中，高锰酸钾法是最为常用的方法，将高锰酸钾溶液与待测样品反应，通过后续滴定过程来确定氧化剂的消耗量，从而计算COD含量。
然而，高锰酸钾法存在检测结果不稳定、对有机物种类敏感等问题。
2.光度法：光度法是使用光谱仪或分光光度计测量物质溶液的吸光度和浓度之间的关系来确定COD含量。
常用的光度法包括紫外光度法、可见光光度法和近红外光度法等。
紫外光度法在220-360nm范围内测量样品的吸光度，可用于检测COD含量较低的水样，但其对色度和悬浮物有较高的要求。
可见光光度法则通过测量特定波长的光的透过率或吸光度来确定COD含量，适用于不同色度和浑浊度的水样。
近红外光度法可以通过测量在700-2500nm范围内的特定波长来判断COD水平，但其仪器设备较为昂贵。
3.电化学法：电化学法包括电解法和电化学检测法。
电解法通过电解样品溶液来消耗有机物，然后测量所消耗电量来计算COD含量。
电化学检测法则通过在电极表面产生化学反应，测量其电流和电压变化来判断有机物含量。
电化学法具有操作简单、快速、准确的特点，但对样品的预处理要求较高。
4.光电法：光电法是近年来发展的一种COD检测方法，通过结合光学传感技术和电化学分析技术来实现。
光电法包括光电解法和光电光谱法。
光电解法利用氧气电极和光电极共同作用，实现有机物的氧化和光电子表征。
光电光谱法则通过使用特定波长的光源和光谱仪测量光电极的电流变化来确定COD含量。
光电法具有灵敏度高、响应速度快、操作简便等优点。
综上所述，不同的COD检测方法各自具有自己的特点和适用性。
国标COD测定方法
国标COD测定方法国标COD测定方法基于化学方法，即将水样中的有机物通过氧化反应转化为无机物，然后使用化学分析方法测定反应后的无机物含量。
该方法使用的氧化剂通常是过硫酸钾（K2S2O8）或高锰酸钾（KMnO4）。
COD值是反应前后无机物浓度变化所对应的有机物的含量。
1.样品制备：将待测水样按照所需的体积取样，并根据COD值的预估范围选择合适的稀释倍数，制备相应的稀释液。
2.氧化反应：将经稀释的水样放入COD反应瓶中，加入适量的氧化剂，通常为硫酸-硫酸铜催化氧化剂，之后加入碱液调节pH值。
3.加热反应：将COD反应瓶密封并放入COD消解仪中，进行恒温反应。
通常反应温度为148℃，反应时间为2小时。
4.吸收液制备：在测定过程中，用到两种吸收液：亚硝酸盐吸收液和硫酸-硫酸铜吸收液。
亚硝酸盐吸收液用于吸收硝酸盐，硫酸-硫酸铜吸收液用于吸收残余的过硫酸盐或高锰酸钾。
5.冷却与稀释：将COD反应瓶取出，放冷至室温后打开，加入亚硝酸盐吸收液，并进行稀释。
稀释倍数根据反应液浓度和预估COD值选择。
6.反应结束检测：将稀释后的反应液倒入比色管中，使用分光光度计测定吸光度，根据对照曲线计算COD值。
需要注意的是，国标COD测定方法对实验条件、试剂、仪器设备和操作方法等都有详细的规定和要求，必须按照国家标准进行操作，以确保测定结果的准确性和可比性。
总结：国标COD测定方法是一种用于测定水样中有机物氧化程度的化学分析方法。
其基本原理是将水样中的有机物通过氧化反应转化为无机物，再使用化学分析方法测定无机物含量。
实验步骤包括样品制备、氧化反应、加热反应、吸收液制备、冷却与稀释、反应结束检测等。
在进行测定时，需要按照国家标准要求进行操作，以保证测定结果的准确性和可比性。
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COD的检测
根据《水和废水监测分析方法》（第四版），重酪酸钾法是标准的COD 测定方法之一，其准确性受人为影响较大，滴定不准确、标准液配置的不标准等等，都会影响检测的结果。
水中COD 的检测方法
1 主题内容与适用范围
本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。
本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。
本标准适用于含氯化物浓度大于1000mg/L（稀释后）的含盐水。
2 定义
在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。
3 原理
在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及啉啶难以被氧化，其氧化率较低。
在硫酸银催化作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
4 试剂
除另有说明，实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，实验用水均为蒸馏水或具有同等纯度的水。
4.1 硫酸银，化学纯；
4.2 硫酸汞，化学纯；
4.3 硫酸，ρ=1.84g/mL；
4.4 硫酸银—硫酸试剂：向1L硫酸（4.3）中加入10g硫酸银（4.1），放置1～2天使之溶解，并混匀，使用前小心摇动。
4.5 重铬酸钾标准溶液
QJ/XH 05031—2002
4.5.1 浓度为C（1/6K2Cr2O7）= 0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液：将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中，稀释至1 000mL。
4.5.2 浓度为C（1/6K2Cr2O7）= 0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液：将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。
4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液
4.6.1 浓度为C[（NH4）2Fe(SO4）2•6H2O] ≈ 0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：溶解39g硫酸亚铁铵[（NH4）2Fe(SO4）2•6H2O]于水中，加入20mL硫酸（4.3），待其溶解冷却后，稀释至1000mL。
4.6.2 每次临用前，必须用重铬酸钾标准溶液（4.
5.1）准确标定此溶液(4.
6.1)的浓度。
取10.00mL重铬酸钾标准溶液(4.5.1)置于锥形瓶中，用水稀释至约
100mL，加入30mL硫酸(4.3)，混匀，冷却后，加3滴(约0.15mL)试亚铁灵指示剂(4.8)，用硫酸亚铁铵(4.6.1)滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。
记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL)。
4.6.3 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算：
10.00×0.250 2.50
C = ——————— = ————
V V
式中：V — 滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的mL数。
4.6.4 浓度为C[（NH4）2Fe(SO4）2•6H2O]≈ 0.010mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：将4.6.1条的溶液稀释10倍，用重铬酸钾标准溶液（4.
5.2）标定，其滴定步骤及浓度计算分别与4.
6.2及4.6.3类同。
4.7 邻苯二甲酸氢钾标准溶液，C[KC6H5O4]=2.0824 m mol/L：称取105℃时干燥2h的邻苯二甲酸氢钾0.4251g溶于水，并稀释至1000mL，混匀。
以重铬酸钾为氧化剂，将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD值为1.176g氧/克(指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧1.176g)故该标准溶液的理论COD值为
500mg/L。
4.8 1,10—菲绕啉（1,10—phenanathroline monohy drate）指示剂溶液：溶解0.7g七水合硫酸亚铁于50mL的水中，加入1.5g1,10—菲绕啉，搅动至溶解，加水稀释至100mL。
4.9 防爆沸玻璃珠。
5 仪器
常用实验室仪器和下列仪器。
5.1 回流装置：带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
回流冷凝管长度为300～500mm。
若取样量在30mL以上，可采用带
500mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
5.2 加热装置。
5.3 25mL或50mL酸性滴定管。
6 采样和样品
QJ/XH 05031—2002
6.1 采样
水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。
如不能立即分析时，应加入硫酸（4.3）至pH<2，置4℃下保存。
但保存时间不多于5天。
采集水样的体积不得少于100mL。
6.2 试料的准备
将试样充分摇匀，取出20.0mL作为试料。
7 步骤
7.1 对于COD小于50mg/L的水样，应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液(4.5.2)氧化，加热回流以后，采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(4.6.4)回滴。
7.2 该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L，超过此限时必须经稀释后测定。
7.3 对于污染严重的水样，可选取所需体积1/10的试料和1/10的试剂，放入10×150mm的硬质玻璃管中，摇匀后，用酒精灯加热至沸数分钟，观察溶液是否变成蓝绿色。
如呈现蓝绿色，应再适当少取试料，重复以
上试验，直至溶液不变蓝绿色为止。
从而确定待测水样适当的稀释倍数。
7.4 取试料（7.2）于锥形瓶中，或取适量试料加水至20.0mL。
7.5 空白试验：按相同步骤以20.0mL水代替试料进行空白试验，其余试剂和试料测定(7.8)相同，记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1。
7.6 校核试验：按测定试料(7.8)提供的方法分析20.0mL邻苯二甲酸氢钾标准溶液（4.7）的COD值，用以检验操作技术及试剂纯度。
该溶液的理论COD值为500mg/L，如果校核试验的结果大于该值的96%，即可认为实验步骤基本上是适宜的，否则，必须寻找失败的原因，重复实验，使之达到要求。
7.7 去干扰试验：无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加，将其需氧量作为水样COD值的一部分是可以接受的。
该实验的主要干扰物为氯化物，可加入硫酸汞（4.2）部分地除去，经回流后，氯离子可与硫酸钡结合成可溶性的氯汞络合物。
当氯离子的含量超过1000mg/L时，COD的最低允许值为250 mg/L，低于此值结果的准确度就不可先靠。
7.8 水样的测定：于试料（7.4）中加入10.0mL重铬酸钾标准溶液(4.5.1)和几滴防爆沸玻璃珠(4.9)，摇匀。
将锥形瓶接到回流装置（6.1）冷凝管下端，接通冷凝水。
从冷凝管上端缓慢加入30mL硫酸银—硫酸试剂(4.4)，以防止低沸点有机物的逸出，不断旋动锥形瓶使之混合均匀。
自
溶液开始沸腾起回流两小时。
冷却后，用20～30mL水自冷凝管上端冲洗冷凝管后，取下锥形瓶，再用水稀释至140 mL左右。
溶液冷却至室温后，加入3滴1,10—菲绕啉指示剂溶液（4.8），用硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。
记下硫酸亚铁铵标准滴定溶液的消耗毫升数V2。
QJ/XH 05031—2002
7.9 在特殊情况下，需要测定的试料在10.0mL到50.0mL之间，试剂的体积或重量要按表1作相应的调整。
表1 不同取样量采用的试剂用量
样品量mL 0.250mol/LK2Cr2O7mL Ag2SO4—H2SO4mL HgSO4G （NH4）
2Fe(SO4）2•6H2Omol/L 滴定前体积mL
10.0 5.0 15 0.2 0.05 70
20.0 10.0 30 0.4 0.10 140
30.0 15.0 45 0.6 0.15 210
40.0 20.0 60 0.8 0.20 200
50.0 25.0 75 1.0 0.25 350
8 结果的表示
8.1 计算方法
以mg/L计的水样化学需氧量，计算公式如下：
（V1 – V2）C×8000
COD（mg/L）= ———————————
V0
式中：C — 硫酸亚铁铵标准滴定溶液（4.6）的浓度，mol/L；
V1 — 空白试验 (7.4) 所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL；V2 — 试料测定（7.8）所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL; V0 — 试料的体积，mL；
8000 — 1/4 O2的摩尔质量以mg/L为单位的换算值。
确定结果一般保留三位有效数字，对COD值小的水样（7.1），当计算出COD值小于10mg/L时，应表示为“COD<10mg/L”。
8.2 精密度
8.2.1 标准溶液测定的精密度
40个不同的实验室测定COD值为500 mg/L的邻苯二甲酸氢钾（4.7）标准溶液，其标准偏差为20 mg/L，相对标准偏差为4.0%。