中枢神经和传入神经系统药物分类和药理学
(仅供参考)02-药理学总结-传出神经系统
药理学总结-传出神经系统神经系统中枢神经系统（CNS ）周围神经系统 传入神经系统传出神经系统 运动神经（SMNS ）自主（植物）神经（ANS ）→ 交感神经 / 副交感神经传出神经系统药物是通过直接或间接影响传出神经化学传递的过程，从而改变效应器功能活动的药物。
药物主要在突触部位影响递质和受体起作用。
㈠传出神经的递质（transmitter ）①乙酰胆碱（acetylcholine ，Ach ）；②去甲肾上腺素（noradrenaline/norepinephrine ，NA/NE ）；③多巴胺（dopamine ，DA ） ㈡传出神经按递质分类①去甲肾上腺素能神经 兴奋时末梢释放NA 包括：绝大多数交感神经节后纤维②胆碱能神经 兴奋时末梢释放Ach 包括：①交感/副交感神经节前纤维②副交感神经节后纤维③极少交感神经节后纤维（汗腺等腺体）④运动神经⑤支配肾上腺髓质的神经㈢受体（recepter ）㈣受体的效应（传出神经受体共存：机体多数效应器兼有去甲肾上腺素受体和乙酰胆碱受体，两类神经功能对立统一） ①M-R ：①心脏抑制，血管扩张；②内脏平滑肌收缩；③瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小；④腺体分泌增加；②Nn-R ：①神经节去极化，节前纤维释放递质增加（Ach ）；②肾上腺髓质释放肾上腺素；③Nm-R ：骨骼肌收缩（紧张）；④α1-R ：皮肤、内脏血管收缩；⑤β1-R ：心脏功能增强；⑥β2-R ：①支气管平滑肌扩张；②骨骼肌血管扩张；③冠状动脉扩张；④促糖原分解、糖异生，血糖浓度升高；01、传出神经系统药物基本作用①影响递质（合成/释放/消除）02、M胆碱受体激动药㈠胆碱脂类乙酰胆碱（acetylcholine，Ach），胆碱能神经递质，性质不稳定（遇水易分解），极易被体内胆碱酯酶（AchE）水解，其作用广泛，选择性差，无临床使用价值。
[药理作用]：M样作用：①心血管系统抑制；②瞳孔缩小，调节痉挛；③腺体分泌增加；④平滑肌兴奋（收缩）；N样作用：①神经节兴奋；②肾上腺髓质分泌肾上腺素（Ad）表现：①心血管系统兴奋；②骨骼肌兴奋；③腺体分泌增加；④平滑肌兴奋；㈡生物碱类（主要通过兴奋M胆碱受体发挥拟胆碱作用）①毛果芸香碱（pilocapine，匹鲁卡品）[药理作用]：选择性激动M胆碱受体，产生M样作用，对腺体、眼作用显著。
中枢神经及传入神经系统药理学
不良反应
后遗效应：服用催眠剂量的巴比妥类后，次晨可 出现头晕、困倦、思睡、精神不振及定向障碍等， 亦称“宿醉”（hangover）。
耐受性：主要原因可能是由于神经组织对巴比妥 类产生适应性和其诱导肝药酶加速自身代谢有 关。
用于诱导麻醉和小儿基础麻醉
常用静脉麻醉药
地西泮 – 麻醉诱导时间短 – 呼吸抑制较轻 – 可致意识清醒的镇静、嗜睡、抗焦虑和记 忆暂时缺失
用作全麻辅助药、麻醉诱导药或外科小手术和 内镜检查等的麻醉用药
常用静脉麻醉药
氯胺酮 – 分离麻醉 – 无心血管抑制（暂时兴奋）
用作麻醉诱导药或与苯二氮卓（艹）类合用于 外科急症外理、烧伤换药和某些心脏外科手 术
中枢神经及传入神经系统药理学
一、 局部麻醉药
局部麻醉药简称局麻药，是一类以适当的浓度、 局部应用于神经系统后能可逆地阻断神经冲动的传导 的药物。
局麻药应用方法
表面麻醉
– 适用药物：穿透性强的麻醉药 – 给药部位：黏膜表面 – 适用于眼、鼻、咽喉及尿道小手术
浸润麻醉
– 给药部位：皮下或手术野附近组织
烷和七氟烷
静脉麻醉药
静脉麻醉药（intravenous anesthetics）主要包括 以硫喷妥钠为代表的超短效巴比妥类、苯二氮卓类、 氯胺酮、异丙酚等。
与吸入麻醉药相比 优点是病人迅速进入麻醉状态，对呼吸道无刺激性，
麻醉方法简便。 缺点是不易掌握麻醉深度。
常用静脉麻醉药
硫喷妥钠 – 脂溶性强 – 起效快，苏醒快 – 再分布
二、全身麻醉药
全身麻醉药简称全麻药，能可逆地广泛抑制中 枢神经系统功能，可以镇痛、使记忆缺失、意 识丧失、感觉和反射消失，骨骼肌松弛。适于 外科手术的进行。
中枢神经系统药理概论-V1
中枢神经系统药理概论-V1正文：一、中枢神经系统药理概论中枢神经系统药理学是研究影响中枢神经系统（CNS）功能的药物的学科。
CNS药物包括了各种精神药物、麻醉药物、镇痛药物以及治疗中枢神经系统疾病的药物。
了解中枢神经系统药理学对于临床医学工作者至关重要，因为这些药物可能会对患者的健康产生不良影响，而适当使用则可以大大改善患者的病情。
二、中枢神经系统药物分类中枢神经系统药物可以根据不同的作用机制和临床用途进行分类：1. 麻醉药物：主要用于手术和其他不适宜进行的医疗操作。
常用的麻醉药物有芬太尼、丙泊酚等。
2. 镇静催眠药物：用于治疗失眠、焦虑等症状。
常见的镇静催眠药物有地西泮、劳拉西泮等。
3. 抗抑郁药物：用于治疗抑郁症。
常用的抗抑郁药物有氯丙嗪、丙米嗪、阿米替林、帕罗西汀等。
4. 抗精神病药物：用于治疗精神分裂症等精神疾病。
常见的抗精神病药物有氯丙嗪、舒必利、奥氮平、利培酮等。
5. 神经保护药物：用于治疗中风、脑外伤等中枢神经系统疾病。
常见的神经保护药物有麦角新碱、脑复康等。
三、中枢神经系统药物作用机制中枢神经系统药物作用机制可以分为以下几类：1. 作用于神经传递介质：中枢神经系统药物可以通过调节神经传递介质的分泌、转运、降解以及受体的激活等方式影响神经传递过程。
例如，抗抑郁药物可以增加5-羟色胺和去甲肾上腺素的浓度，抗精神病药物可以阻断多巴胺等神经传递介质的作用。
2. 作用于离子通道：中枢神经系统药物可以通过调节离子通道的开闭状态来影响神经元的兴奋或抑制状态。
例如，麻醉药物可以阻滞钠离子通道，从而抑制神经元兴奋。
3. 作用于神经调节系统：中枢神经系统药物可以通过作用于各种神经调节系统来影响中枢神经系统的功能。
例如，镇静催眠药物可以作用于GABA受体、苯二氮䓬受体，从而抑制中枢神经系统的兴奋。
四、中枢神经系统药物不良反应与运用提示中枢神经系统药物的不良反应包括了神经系统、胃肠道、呼吸道、心血管系统等系统的不良反应。
中枢神经和传入神经系统药物分类和药理学
神经元的结构
神经元的基本结构包括细胞体和突起两 部分。神经元的突起一般包括一条长而分 枝少的轴突和数条短而呈树状分枝的树突。 轴突或长的树突以及套在外面的髓鞘，叫 做 神经纤维。神经纤维末端的细小分枝叫 做神经末梢，分布在全身各处。
神经元的功能
神经元受到刺激后能产生兴奋，并且能 把兴奋传导到其他的神经元。这种能够传 导的兴奋，叫做神经冲动。就是说，在神 经系统中，兴奋是以神经冲动的形式进行 传导 的。
神经元的分布
神经元的神经纤维主要集中在周围神 经系统里。在周围神经系统里，许多神 经纤维集结成束，外面包着由结缔组织 形成的膜，就成为一条神经。 在脑和脊 髓里，也有神经纤维分布，它们汇集的 部位，色泽亮白，所以叫 白质。白质内 的神经纤维，有的能向上传导兴奋，有 的能向下传导兴奋。
反射
是指动物(包括人)通过神经系统，对外界 或内部的各种刺激所发生的有规律的反应。
反射是通过一定的神经结构来完成的。参 与反射的神经结构是反射弧。反射弧包括 五个部分：感受器(如感觉神经末梢部分)， 传入神经，神经中枢，传出神经，效应器 (即运动神经末梢和它所支配 的肌肉或腺 体)。
中枢神经和传入神经系统药物分类 和药理学
中枢神经及传入神经系统
全身麻及传入神经系统
神经系统由脑、脊髓和它们所发出的神经组成。脑和脊髓是 神经系统的中枢部分，叫做中枢神经系统。
周围神经系统联络于中枢神经和其它各系统器官之间，包括 与脑相连的脑神经和与脊髓相连的脊神经。周围神经的主要 成分是神经纤维。将来自外界或体内的各种刺激转变为神经 信号向中枢内传递的纤维称为传入神经纤维，由这类纤维所 构成的神经叫传入神经或感觉神经。分布于皮肤、骨骼肌、 肌腱和关节等处，将这些部位所感受的外部或内部刺激传入 中枢的纤维称为躯体感觉纤维；分布于内脏、心血管及腺体 等处并将来自这些结构的感觉冲动传至中枢的纤维称为内脏 感觉纤维。
中枢神经系统药理学概论
中枢神经系统药理学概论一、课题中枢神经系统药理学概论二、教学目标1. 让学生了解中枢神经系统药理学的基本概念。
2. 使学生掌握中枢神经系统药物的分类及作用机制。
3. 培养学生对中枢神经系统药理学的兴趣，激发学生进一步探索的欲望。
三、教学重点&难点1. 重点中枢神经系统药物的分类。
各类药物的主要作用机制。
2. 难点理解药物作用于中枢神经系统的复杂机制。
区分不同类型药物作用的细微差别。
四、教学方法1. 讲授法用生动形象的语言讲解中枢神经系统药理学的概念，就像讲故事一样，把那些抽象的概念变得通俗易懂。
例如，把中枢神经系统比作一个超级复杂的大工厂，而药物就是进入这个工厂去调节各个生产线的小助手。
2. 举例法列举生活中常见的与中枢神经系统药物相关的例子。
比如说，有些人失眠了，可能会服用安定类药物，这就是中枢神经系统药物在发挥作用。
通过这样的例子，让学生更好地理解药物的实际用途。
3. 讨论法提出一些有趣的问题，如“如果中枢神经系统药物没有了，我们的生活会变成什么样？”让学生们分组讨论，然后分享他们的想法。
在讨论过程中，引导学生思考中枢神经系统药理学的重要性。
五、教学过程1. 导入老师：“同学们，大家有没有想过，我们的大脑就像一个超级精密的仪器，里面有各种各样的小零件在工作。
有时候这个仪器会出点小毛病，比如我们会失眠，会头疼，那怎么办呢？这时候就需要一种特殊的东西来帮忙调整，这个东西就是中枢神经系统药物。
今天咱们就来一起探索一下中枢神经系统药理学概论。
”2. 概念讲解老师：“中枢神经系统药理学呢，简单来说，就是研究那些作用于我们大脑和脊髓的药物的一门学问。
大脑和脊髓可是我们身体的司令部啊，控制着我们的一举一动、所思所想。
如果把我们的身体比作一个王国，那中枢神经系统就是国王和他的智囊团。
而中枢神经系统药物呢，就像是那些能够影响国王和智囊团决策的谋士。
”与学生互动：“同学们，谁能举个例子，说说自己知道的可能和中枢神经系统有关的情况呢？”学生回答后，老师给予积极的反馈。
中枢神经系统药理学教案
中枢神经系统药理学教案中枢神经系统药物是指针对中枢神经系统进行调节和干预的药物。
中枢神经系统药理学是研究这类药物对中枢神经系统的作用机制以及其临床应用的学科。
以下是一份中枢神经系统药理学的教案，内容详实，共计1200字以上。
教学目标：了解中枢神经系统药物的分类、作用机制和临床应用，掌握基本的药理学概念和实验方法。
教学内容：一、中枢神经系统药物的分类1.作用机制分类：兴奋剂、抑制剂、受体拮抗剂等。
2.化学结构分类：苯丙胺类、吗啡类、苯二氮䓬类等。
3.作用部位分类：神经元内部、突触前跨膜运输、突触间隙等。
二、中枢神经系统药物的作用机制1.神经递质释放的调节：调节神经递质合成、储存、释放和转运等。
2.受体激活的调节：仿效或拮抗神经递质受体的作用。
3.神经元膜通道的调控：改变离子通道的传导功能。
4.第二信使的调节：影响细胞内脂质信使的合成和降解。
三、中枢神经系统药物的临床应用1.镇静催眠药物：巴比妥类、苯二氮䓬类等。
2.抗焦虑药物：苯二氮䓬类、丙吡胺等。
3.抗抑郁药物：三环类、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等。
4.抗精神病药物：多巴胺阻断剂、5-羟色胺阻断剂等。
5.麻醉药物：巴比妥类、吗啡类等。
四、中枢神经系统药理学实验方法1.动物行为观察：包括学习记忆、镇静催眠、应激等行为。
2.离体脑切片实验：观察药物对神经元活动的影响。
3.分子生物学实验：验证药物对信号通路的调节作用。
教学方法：1.讲授法：通过课堂讲授介绍中枢神经系统药理学的基本知识和实验方法。
2.实验演示法：通过实验演示，展示不同药物对动物行为和神经元活动的影响。
3.讨论交流法：安排讨论环节，让学生发表自己的观点和思考，促进思维碰撞。
教学评价与考核：1.课堂互动评价：根据学生在课堂上的回答问题、参与讨论和提问等表现进行评价。
2.实验报告评价：对学生进行实验报告的评阅，评估其对实验结果的理解和分析能力。
3.综合考核方式：采用闭卷考试或开卷考试的方式，考察学生对中枢神经系统药理学知识的掌握程度。
药理学中枢神经系统药理概述
[学习方法] 1、掌握共性、关注个药；
第十二章 中枢神经系统药理学概论 (p.97)
神经内分泌系统调节人体生命活动过程，其中中 枢神经系统（CNS）起主导和协调作用。
（2）谷氨酸(glutamate,Glu)：兴奋性氨基酸
[分布] 极为广泛（大脑皮层和脊髓背角含量高）。初级感觉传入粗纤维 和大脑皮层内的兴奋性递质，参与突触的可塑性活动（脑内50%以上）。
[受体] ①配体门控离子通道受体：NMDA受体（N-甲基-D-天冬氨酸）、 AMPA受体（α-氨基羧甲基噁唑丙酸）、KA受体（海人藻酸）。②亲代 谢型受体
2021年6月7日
中枢神经系统药理学（一）
第十二章 中枢神经系统药理学概论
5 4．受体与配体结合的特性: (1)特异性（2）饱和性 (3)可逆性
5. 受体的作用机制 （1）通道型受体(化学门控通道或亲离子型受体) （2）G-蛋白耦联受体（促代谢型受体）。多数受体 属于这一家族。
2021年6月7日
中枢神经系统药理学（一）
2021年6月7日
中枢神经系统药理学（一）
抗心律失常药
起始页 97 107 112 117 122 130 141 155 167 190
2021年6月7日
中枢神经系统药理学（一）
学时 0.5 1.0 1.0 0.5 1.0 2.0 2.0 2.0 1.5 2.5
方式 授课 自学 自学 授课 授课 授课 授课 授课 授课 授课
第十二～二十章 中枢神经系统药理学
2021年6月7日
中枢神经系统药理学（一）
第十二章中枢神经系统药理学概论
的功能障碍有关。
5. 5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NA）
功能不完全清楚，可能与觉醒，情感， 精神活动有关。
二、中枢神经系统药物的基本作用
CNS功能主要表现为两个方面即兴奋和抑制 凡能使兴奋性递质增多或激动兴奋性受体的药
物可产生兴奋效应。（称中枢兴奋药） 凡能使抑制性递质增多或激动抑制性受体的药
物可产生抑制效应。（称中枢抑制药）
三、中枢神经系统药物的基本作用
1.影响递质的合成、储存、释放和灭活。 （突触前机制）
2.激活和拮抗受体 （突触后机制）
三、中枢神经系统药物的基本作用
1.影响递质的合成、储存、释放和灭活。 （突触前机制）
2.激活和拮抗受体 （突触后机制）
谢谢！
导致帕金森病。
2.γ-氨基丁酸（GABA）
是脑内最重要的抑制性神经递质 对应的受体为GABA受体，其亚型为
GABAA.B.C. 脑内以GABAA为主。
γ-氨基丁酸（GABA）
功能：能产生突触前或突触后抑制效应 即能降低神经细胞的兴奋性。
例如：BZ和巴比妥类药物通过加强中枢 GABA系统的功能。产生镇静，抗焦虑， 抗惊厥的作用。
一、中枢神经递质主要生理功能
1.乙酰胆碱（Ach）
是第一个被证实的脑内神经递质 对应的受体为M受体，其能
功能：涉及觉醒，学习，记忆和运动调节 例如：学习，记忆能能障碍是阿多茨海默病的
主要症状 多巴胺系统功能底下而Ach系统功能增强，可
γ-氨基丁酸（GABA）
功能：能产生突触前或突触后抑制效应 即能降低神经细胞的兴奋性。
例如：BZ和巴比妥类药物通过加强中枢 GABA系统的功能。产生镇静，抗焦虑， 抗惊厥的作用。
药理学中枢神经药物总结
精神运动性 卡马西平＃、苯巴比妥、丙戊酸钠、苯 发作 妥英钠 局限性发作 卡马西平、苯妥英钠、扑米酮、 癫痫持续状 地西泮＃、劳拉西泮、苯巴比妥、苯妥 态 英钠
第二节
抗惊厥药
惊厥多见于小儿高热、破伤风、癫痫 大发作、子痫及中枢兴奋药中毒。 常用药有：巴比妥类、地西泮、水
合氯醛、硫酸镁等。
硫酸镁
【药理作用】
1. 睡眠生理 可分两种时相： (1)慢波睡眠时相（SWS，非快动眼睡 眠 NREMS） (2)快波睡眠时相（FWS，快动眼睡眠 REMS），易做楚
3. 抗惊厥、抗癫痫作用 用于破伤风、小儿高热、子痫等引 起的惊厥，首选地西泮和三唑仑。 癫痫持续状态首选安定。 4. 中枢性肌松作用 用于肌肉痉挛、腰肌劳损及肌僵直。
姿势与步态）。
严重患者伴有记忆障碍、痴呆、生活
不能自理，甚至卧床不起。
目前认为维持锥体外系正常生理功能
存在两种调节机制
（1）以DA神经 为主，包括5-HT、GABA神经， 抑制锥体外系 （2）以胆碱神经为主，包括组胺神经，兴奋锥 体外系
PD时，基底节内 多巴胺神经元减少，DA含量下降， 其抑制功能减弱，胆碱神经占优势
2. 药物维持时间长短与药物消除的方式有关。
【药理作用】
1. 镇静、催眠作用
特点: ⑴ 缩短FWS，久用停药后可出现反
跳现象；⑵不易唤醒，有后遗反应；⑶成 瘾性，耐受性较大； ⑷可引起麻醉；⑸毒 性大，安全范围小。
2. 抗惊厥、抗癫痫 3. 麻醉和麻醉前给药 ⑴麻醉：静脉麻醉和诱导麻醉，用硫喷妥钠 ⑵麻醉前给药：常用苯巴比妥。 4. 增强中枢抑制药作用
【不良反应】 1．后遗效应：常见服药次日出现嗜睡、 乏力、头晕、记忆力下降，精神不振、共 济失调、动作能力低下等宿醉反应。 饮酒加重CNS抑制。
中枢神经系统药理学
●对大发作疗效好，但价格昂贵
●可使半数难治性癫痫患者发作频率减少50%以上
托吡酯 ●对小儿各型癫痫较好
抗惊厥药
硫酸镁
药理作用与临床应用
●口服：不吸收，导泻利胆 ●注射：镁离子竞争钙离子干扰Ach的释放→阻滞神经肌肉接头传 递→松弛肌肉，用于子痫、破伤风惊厥
不良反应
●血镁过高可致呼吸抑制、血压骤降，可用钙剂解救
●镇吐作用比氯丙嗪强150倍
抗躁狂症药
碳酸锂 作用机制
●发病学说： 脑内5-HT水平低下，而NA功能亢进 ●减少NA释放，增加重摄取
抗抑郁症药
一.非选择性5-HT、NA再摄取抑制药 1.丙咪嗪
作用机制
●单胺学说：脑内5-HT、NA功能不足 ●抑制5-HT和NA的重摄取，降低α2的敏感性
药理作用
S ●正常人→抑制；抑郁症→兴奋 2.心血管 ●降低血压，引起心动过速 3.自主神经 ●阻断M受体→阿托品样作用
●奏效快
三.选择性5-HT再摄取抑制药
药物
特点
氟西汀 (百忧解) 舍曲林
●抗抑郁症作用与丙咪嗪相当 ●可用于强迫症、神经性贪食症
帕罗西汀
抗帕金森病(PD)药
发病机制 ●黑质病变→多巴胺合成减少→纹状体DA含量降低→黑质-纹状体通
路多巴胺能神经元通路功能减弱→胆碱能神经功能相对占优势
临床症状 ●静止震颤、肌肉僵直、运动迟缓 ●流涎、吞咽困难、记忆障碍
抗精神分裂症药
1.氯丙嗪(chlopromazine,冬眠灵) 分型
●Ⅰ型(阳性症状):幻觉、妄想、躁狂、思维紊乱 ●Ⅱ型(阴性症状):淡漠、意志减退、主动性缺乏
作用机制
●发病学说：多巴胺功能亢进学说和5-羟色胺学说 ●脑内多巴胺通路 1.中脑-边缘系统和中脑-皮质系统：与精神活动相关 2.黑质-纹状体通路:和锥体外系反应有关 3.结节-漏斗通路：与内分泌相关 ●氯丙嗪对阻断4条DA通路无选择性，还可阻断α受体和M受体
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中枢神经及传入神经系统
全身麻醉药 镇静催眠药 镇痛药 解热镇痛抗炎药
中枢神经及传入神经系统
神经系统由脑、脊髓和它们所发出的神经组成。脑和脊髓是 神经系统的中枢部分，叫做中枢神经系统。
周围神经系统联络于中枢神经和其它各系统器官之间，包括 与脑相连的脑神经和与脊髓相连的脊神经。周围神经的主要 成分是神经纤维。将来自外界或体内的各种刺激转变为神经 信号向中枢内传递的纤维称为传入神经纤维，由这类纤维所 构成的神经叫传入神经或感觉神经。分布于皮肤、骨骼肌、 肌腱和关节等处，将这些部位所感受的外部或内部刺激传入 中枢的纤维称为躯体感觉纤维；分布于内脏、心血管及腺体 等处并将来自这些结构的感觉冲动传至中枢的纤维称为内脏 感觉纤维。
反射是通过一定的神经结构来完成的。参 与反射的神经结构是反射弧。反射弧包括 五个部分：感受器(如感觉神经末梢部分)， 传入神经，神经中枢，传出神经，效应器 (即运动神经末梢和它所支配 的肌肉或腺 体)。
神经元的分布
神经元的细胞体主要集中在脑和脊髓里。 在脑和脊髓里，细胞体密集的部位，色泽 灰暗，所以叫灰质。在灰质里，功能相同 的神经元细胞体汇集在一起， 调节人体的 某一项相应的生理活动，这部分结构就叫 做神经中枢。在周围 神经系统里，也有一 些由功能相同的神经元细胞体汇集在一起， 这部分结纤维主要集中在周围神 经系统里。在周围神经系统里，许多神 经纤维集结成束，外面包着由结缔组织 形成的膜，就成为一条神经。 在脑和脊 髓里，也有神经纤维分布，它们汇集的 部位，色泽亮白，所以叫 白质。白质内 的神经纤维，有的能向上传导兴奋，有 的能向下传导兴奋。
反射
是指动物(包括人)通过神经系统，对外界 或内部的各种刺激所发生的有规律的反应。
神经元的结构
神经元的基本结构包括细胞体和突起两 部分。神经元的突起一般包括一条长而分 枝少的轴突和数条短而呈树状分枝的树突。 轴突或长的树突以及套在外面的髓鞘，叫 做 神经纤维。神经纤维末端的细小分枝叫 做神经末梢，分布在全身各处。
神经元的功能
神经元受到刺激后能产生兴奋，并且能 把兴奋传导到其他的神经元。这种能够传 导的兴奋，叫做神经冲动。就是说，在神 经系统中，兴奋是以神经冲动的形式进行 传导 的。