三年高考(2015-2017)化学真题分析版解析—专题22 有机化学合成与推断(1)(选修)
1．【2017新课标1卷】[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。
【答案】（1）苯甲醛（2）加成反应取代反应（3）（4）（5）、、、（任写两种）（6）（2）C→D为C=C与Br2的加成反应，E→F是酯化反应；（3）E的结构简式为。
（4）F生成H的化学方程式为。
（5）F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为、、、。
（6）根据已知②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：。
【名师点睛】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。
它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。
有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。
这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。
有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。
同分异构体类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。
物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。
本题较全面的考查了考生对有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力。
2．【2017新课标2卷】[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G的分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
【答案】（1）（2）2-丙醇（或异丙醇）（3）（4）取代反应（5）C18H31NO4（6）6【解析】A的化学式为C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则A为；B的化学式为C3H8O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1，则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3；D 的化学式为C7H8O2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢，1 mol D可与1 mol NaOH 或2 mol Na反应，则苯环上有酚羟基和—CH2OH，且为对位结构，则D的结构简式为。
（4）的分子式为C3H5OCl，E的分子式为C12H18O3，E与的分子式之和比F的分子式少了一个HCl，则E和发生了取代反应生成F。
（5）根据有机物成键特点，有机物G的分子式为C18H31NO4。
（6）L是的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为、。
【名师点睛】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体数目的判断等知识的考查；它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析，解决实际问题，这是高考有机化学复习备考的方向。
有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等，这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。
有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。
同分异构体类的判断，要充分利用题目提供的信息判断同分异构体中含有结构或官能团，写出最容易想到或最简单的那一种，然后根据类似烷烃同分异构体的书写规律展开去书写其余的同分异构体；物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。
本题较全面地考查了考生对有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力；进行结构简式的判断时，注意结合题目中已知的进行分析，找出不同之处，这些地方是断键或生成键，一般整个过程中碳原子数和碳的连接方式不变，从而确定结构简式，特别注意书写，如键的连接方向。
3．【2017新课标3卷】[化学——选修5：有机化学基础]（15分）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。
（3）⑤的反应方程式为_______________。
吡啶是一种有机碱，其作用是____________。
（4）G的分子式为______________。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。
【答案】（1三氟甲苯（2）浓硝酸/浓硫酸、加热取代反应（3）吸收反应产物的HCl，提高反应转化率（4）C11H11F3N2O3（5）9 （6）（5）－CF3和－NO2处于邻位，另一个取代基在苯环上有3种位置，－CF3和－NO2处于间位，另一取代基在苯环上有4种位置，－CF3和－NO2处于对位，另一个取代基在苯环上有2种位置，因此共有9种结构。
（6）根据目标产物和流程图，苯甲醚应首先与混酸反应，在对位上引入硝基，然后在CH3铁和HCl 作用下－NO 2转化成－NH 2，最后在吡啶作用下与CH 3COCl 反应生成目标产物，合成路线是：。
【名师点睛】考查有机物的推断与合成，采用正推和逆推相结合的方法，逐步分析有机合成路线，可推出各有机物的结构简式，然后分析官能团推断各步反应及反应类型。
通常根据反应条件推断反应类型的方法有：（1）在NaOH 的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。
（2）在NaOH 的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。
（3）在浓H 2SO 4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。
（4）能与溴水或溴的CCl 4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
（5）能与H 2在Ni 作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。
（6）在O 2、Cu(或Ag)、加热(或CuO 、加热)条件下，发生醇的氧化反应。
（7）与O 2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO 的氧化反应。
(如果连续两次出现O 2，则为醇→醛→羧酸的过程)。
（8）在稀H 2SO 4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。
（9）在光照、X 2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe 粉、X 2条件下发生苯环上的取代。
4．【2017北京卷】（17分）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知：RCOOR '+R ''OH RCOOR ''+ R 'OH （R 、R '、R ''代表烃基） （1）A 属于芳香烃，其结构简式是______________________。
B中所含的官能团是H +∆−−→________________。
（2）C→D 的反应类型是___________________。
（3）E 属于脂类。
仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E ，写出有关化学方程式：______________________________。
（4）已知：2E F+C 2H 5OH 。
F 所含官能团有和___________。
（5）以D 和F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：【答案】（1） 硝基（2）取代反应（3）2C 2H 5OH+O 22CH 3CHO+2H 2O ，2CH 3CHO+O 22CH 3COOH ，C 2H 5OH ＋CH 3COOH CH 3COOC 2H 5+H 2O （4）（5） −−−−→一定条件Cu Ag −−−→或△−−−→催化剂△的分析，C、D的氨基、羟基分别在苯环的间位，分别为、。
历年高考真题有机化学必修内容考点统计与分析——2015—2017年全国高考卷《有机化学》必修内容考查
教学研究历年高考真题有机化学必修内容考点统计与分析——2015—2017年全国高考卷《有机化学》必修内容考查点透析谢永侠（陕西省西安市第十中学，陕西 西安 710000）【摘要】有机化学在高中教学中分为必修和选修两部分内容，随之高考卷面中也相应呈现必答题和选做题两种题型，教学中如何准确把握必修教学的尺度，本文通过近三年高考真题的对比，从考察物质、考查内容、考察方式及考察题量四个维度进行分析，旨在为2018年高考化学复习提供借鉴。
【关键词】高考真题；有机化学；教学有机化学是化学的一大重要分支，无论过去、现在还是未来，都是化学学习非常重要的内容，但随着高考试题中选做题《结构化学》与《有机化学的基础》的选择，基于有机化学得分略低于结构化学的事实，出现了选择有机化学逐年降低的情况，使得教师教学对有机化学有些淡化，学生对于有机化学学习心里没有尺度。
如何做好必修部分有机化学的教学工作，笔者通过近三年全国高考化学必答部分试题的对比，结合课程标准和2018年高考化学考纲内容提出教学建议，旨在为2018年高三化学有机化学必修内容部分的复习提供参考和借鉴。
一、2015—2017年全国高考试卷有机化学内容统计年份题号涉及有机物质考查内容2015全国19乌洛托品、甲醛借助信息合成考原子守恒11C6H12O6借助微生物考察电池的原理26草酸（乙二酸）依据信息分析确定草酸受热的分解产物及产物的检验2015全国27植物纤维吸水性的用途8羧酸酯的分子式为C18H26O5酯类水解原理及质量守恒10丙醇共价键的数目11C5H10O2限定条件的同分异构体数目确定13草酸草酸的性质27甲醇反应热、平衡常数、平衡移动原理2016全国17蚕丝、人造纤维、食用油、流感病毒（蛋白质）、乙醇鉴别方法、化学性质、用途8乙烯、丙烯已知质量求算个数，考察化学计量的计算92-甲基丁烷、乙烯、乙醇、油脂和蛋白质命名、反应类型、同分异构体、高分子的概念2016全国27液化石油气环境保护8乙烯、乙醇、苯、氯乙烯、乙酸、溴乙烷、丙烯、丙烷反应类型9C4H8Cl12同分异构体的数目10乙酸和乙醇混合物的分离27丙烯腈（CH2=CHCN）、丙烯醛（CH2=CHCHO）和乙腈CH3CN化学平衡移动原理的应用、化学平衡图像2016年全国38乙烷、乙烯、乙醇、乙酸、甲酸甲酯反应类型、用途、水溶性、同分异构体9异丙苯分子式、沸点、碳原子共面、同系物2017全国17合成纤维尼龙的成分9C6H6分子同分异构体辨别、结构决定性质、原子共面问题26甘氨酸（C2H5NO2）凯氏定氮法测中氮含量2017全国27糖类、维生素D、蛋白质组成、用途10乙烯、乙醇、乙酸、甲烷性质、反应条件、反应机理、用途27丁烷、丁烯以丁烷催化脱氢制备丁烯为信息对反应热、化学平衡移动影响因素、原理及平衡图像、化学反应速率知识的考核2017全国37天然气和液化石油气成分及环境保护8植物油、淀粉、纤维素、环己烷、溴苯、苯有机反应类型、同分异构体、有机物化学性质、水溶性续表· 57 ·丝路视野二、2015—2017年有机化学高考考察内容分析（一）从考察物质来看近三年高考必修有机化学考察的物质分三类情况：一是教材中明确提出并加以研究的物质，如甲烷、乙烯、苯、乙酸、乙醇、糖类、油脂和蛋白质；二是教材中出现，但没有作为重点研究的物质，如草酸、溴苯、丙醇、2-甲基丁烷；三是教材没有出现，但类推可以推出的物质，如甲醛、甲酸甲酯、异丙苯、液化石油气；四是很不熟悉的有机物，如丙烯氰、丙烯醛、乙腈、甘氨酸。
高考化学专题23 有机化学合成与推断(2)(选修)—三年高考(2015-2017)化学真题分项版解析(解析版)
17．【2016四川卷】高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。
E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：请回答下列问题：（1）试剂Ⅰ的名称是___○a___，试剂Ⅱ中官能团的名称是___○b___，第②步的反应类型是____○c___。
（2）第①步反应的化学方程式是_____________。
（3）第⑥步反应的化学方程式是_____________。
（4）第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_________ 。
（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。
若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_____。
【答案】（1）○a甲醇○b溴原子○c取代反应（2）（3）（4）CH3I （5）【解析】试题分析：（1）试剂Ⅰ的结构简式为CH3OH，名称为甲醇；试剂Ⅱ的结构简式为BrCH2CH2CH2Br，所含官能团的名称为溴原子；根据和的结构及试剂Ⅱ判断第②步的反应类型为取代反应。
（2）根据题给转化关系知第①步反应为CH3CH(COOH)2和CH3OH在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成CH3CH(COOCH3)2和水，化学方程式为。
（5）C的分子式为C15H20O5，其同分异构体在酸性条件下水解，含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收峰，则X为对二苯甲酸，Y为CH2OHCH2OH，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是。
【考点定位】考查有机合成和有机推断，涉及有机物的命名，官能团的识别，反应类型的判断，结构简式、同分异构体、化学方程式的书写等。
【名师点睛】本题考查选修5《有机化学基础》相关知识，以简答或填空形式考查。
常涉及如下高频考点：有机物的命名；官能团的识别、检验方法和官能团转化的反应条件；反应类型判断；有机物分子中原子共线、共面分析；有机物结构简式推断及书写；有机化学反应方程式书写；同分异构数目判断及书写；有机物合成路线设计等。
专题01化学与STSE—三年高考(2015-2017)化学真题分项版解析(解析版)
1．【 2017 新课标 3 卷】化学与生活亲密有关。
以下说法错误的选项是A ． PM2.5 是指粒径不大于 2.5 μm的可吸入悬浮颗粒物B．绿色化学要求从源泉上除去或减少生产活动对环境的污染C．燃煤中加入CaO 能够减少酸雨的形成及温室气体的排放D．天然气和液化石油气是我国当前推行使用的洁净燃料【答案】 C【名师点睛】考察化学在社会生活中的应用，波及环境污染的根源与防治，此中绿色化学的特色是：（1）充足利用资源和能源，采纳无毒无害的原料；（2）在无毒无害的条件下进行反响，以减少向环境排放废物；（ 3）提高原子利用率，力争使原料的原子都被产品所消纳，实现零排放；（4）生产出有益于环境保护、社会安全和人体健康的环境友善产品。
2．【 2017 北京卷】古丝绸之路贸易中的以下商品，主要成分属于无机物的是A ．瓷器B ．丝绸C．茶叶D．中草药【答案】 A【分析】瓷器是硅酸盐产品，主要成分是无机物；而丝绸、茶叶、中草药的主要成分都是有机物。
答案选 A 。
【名师点睛】明确有机物和无机物的含义以及常有物质的构成是解答的重点，有机物是针对无机物而言，有机物是含有碳元素的化合物，但需要注意CO、 CO2以及碳酸盐等固然含有碳元素，因为其构造和性质与无机物更靠近，一般归为无机物。
3．【 2017 天津卷】以下有关水办理方法不正确的是．．．A．用石灰、碳酸钠等碱性物质办理废水中的酸B．用可溶性的铝盐和铁盐办理水中的悬浮物C．用氯气办理水中的Cu2+、 Hg +等重金属离子D．用烧碱办理含高浓度NH +4的废水并回收利用氨【答案】 C【名师点睛】本题从各样水办理技术方法等方面设计查核知识点，让考生认识化学在生活中的应用，并正确地认识化学的价值和功能。
显现学科价值，灌注绿色化学思想。
4．【 2017 江苏卷】 2017 年世界地球日我国的主题为“节俭集约利用资源，倡议绿色简洁生活”。
以下做法应倡议的是A．夏季设定空调温度尽可能的低B．推行使用一次性塑料袋和纸巾C．少开私人车多乘公共交通工具D．对商品进行豪华包装促进销售【答案】 C【分析】 A ．设定温度很低时，空调会向来工作，浪费电能， A 错误； B ．使用一次性塑料袋和纸巾是浪费资源的行为， B 错误；少开私人车多乘公共交通工具，属于节俭集约利用资源，应当倡议， C 正确； D ．对商品进行豪华包装浪费资源， D 不正确。
三年高考(2016-2018)高考化学试题分项版解析 专题22 有机化学合成与推断(选修)(含解析)
专题22 有机化学合成与推断（选修）1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热 C12H18O3羟基、醚键、【解析】（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应。
（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
考点定位：考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识【试题点评】本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。
有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。
专题21 化学实验设计与探究—三年高考(2015-2017)化学真题分项版解析(解析版)
1．【2017新课标3卷】（14分）绿矾是含有一定量结晶水的硫酸亚铁，在工农业生产中具有重要的用途。
某化学兴趣小组对绿矾的一些性质进行探究。
回答下列问题：（1）在试管中加入少量绿矾样品，加水溶解，滴加KSCN溶液，溶液颜色无明显变化。
再向试管中通入空气，溶液逐渐变红。
由此可知：______________、_______________。
（2）为测定绿矾中结晶水含量，将石英玻璃管（带两端开关K1和K2）（设为装置A）称重，记为m1 g。
将样品装入石英玻璃管中，再次将装置A称重，记为m2 g。
按下图连接好装置进行实验。
①仪器B的名称是____________________。
②将下列实验操作步骤正确排序___________________（填标号）；重复上述操作步骤，直至A恒重，记为m3 g。
a．点燃酒精灯，加热b．熄灭酒精灯c．关闭K1和K2d．打开K1和K2，缓缓通入N2e．称量A f．冷却到室温③根据实验记录，计算绿矾化学式中结晶水数目x=________________（列式表示）。
若实验时按a、d次序操作，则使x__________（填“偏大”“偏小”或“无影响”）。
（3）为探究硫酸亚铁的分解产物，将（2）中已恒重的装置A接入下图所示的装置中，打开K1和K2，缓缓通入N2，加热。
实验后反应管中残留固体为红色粉末。
①C、D中的溶液依次为______（填标号）。
C、D中有气泡冒出，并可观察到的现象分别为______。
a．品红b．NaOH c．BaCl2d．Ba(NO3)2e．浓H2SO4②写出硫酸亚铁高温分解反应的化学方程式_____________________。
【答案】（1）样品中没有Fe3+Fe2+易被氧气氧化为Fe3+（2）①干燥管②dabfce ③偏小（3）①c、a 生成白色沉淀、褪色②2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑③样品的质量是（m2－m1）g，加热后剩余固体是硫酸亚铁，质量为（m3－m1）g，生成水的质量为（m2－m3）g，FeSO4·x H2O FeSO4 + x H2O152 18x（m3－m1）g （m2－m3）g则：，解得：；若实验时按a、d次序操作，在加热过程中部分硫酸亚铁被空气氧化为硫酸铁，导致m3增加，使测得生成的水偏小，生成的硫酸亚铁偏大，因此x偏小。
有机化学合成与推断整理高考真题汇编
专题有机化学合成与推断2015-2017高考真题汇编1．化合物H是一种有机光电材料中间体;实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：1A的化学名称是__________;3E的结构简式为____________;2由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________;4G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________;5芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________;6写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________其他试剂任选;2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1;②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应;回答下列问题：1A的结构简式为____________;2B的化学名称为____________;3C与D反应生成E的化学方程式为____________;4由E生成F的反应类型为_______;5G的分子式为___________;6L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol 的Na2CO3反应,L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________;3．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物;实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：1A的结构简式为____________;C的化学名称是______________;2③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________;4G的分子式为______________;3⑤的反应方程式为_______________;吡啶是一种有机碱,其作用是____________;5H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种;64-甲氧基乙酰苯胺是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________其他试剂任选;4．羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示： 已知：RCOOR '+R ''OH H +∆−−→ RCOOR ''+ R 'OHR 、R '、R ''代表烃基 1A 属于芳香烃,其结构简式是______________________;B 中所含的官能团是________________;2C→D 的反应类型是___________________;3E 属于脂类;仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式：______________________________;4已知：2E −−−−→一定条件 F+C 2H 5OH;F 所含官能团有和___________;5以D 和F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式：5．2-氨基-3-氯苯甲酸F 是重要的医药中间体,其制备流程图如下：回答下列问题： 1分子中不同化学环境的氢原子共有_______种,共面原子数目最多为_______;2B 的名称为_________;写出符合下列条件B 的所有同分异构体的结构简式_______;a ．苯环上只有两个取代基且互为邻位b ．既能发生银镜反应又能发生水解反应3该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是___________;4写出⑥的化学反应方程式：_________,该步反应的主要目的是____________;5写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F 中含氧官能团的名称为__________;6在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程; ……−−−−→反应试剂反应条件目标化合物 6．化合物H 是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下：1C 中的含氧官能团名称为_______和__________;2D→E 的反应类型为__________________________;3写出同时满足下列条件的C 的一种同分异构体的结构简式：_____________________;①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢;4G 的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式：__________________;5已知：R代表烃基,R'代表烃基或H请写出以、和CH32SO4为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干;7．秸秆含多糖类物质的综合应用具有重要的意义;下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：1下列关于糖类的说法正确的是______________;填标号a.糖类都有甜味,具有C n H2m O m的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物2B生成C的反应类型为______;3D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______;4F 的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______;5具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体, mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有______种不含立体结构,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________;6参照上述合成路线,以反,反-2,4-己二烯和C2H4为原料无机试剂任选,设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________;8．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯G的合成路线如下：已知：①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为,核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题：1A的化学名称为_______;2B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______;3由C生成D的反应类型为________;4由D生成E的化学方程式为___________;5G中的官能团有_____、 _____ 、_____;填官能团名称6G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种;不含立体异构9．端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应;2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值;下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：1B的结构简式为______,D 的化学名称为______;2①和③的反应类型分别为______、______;3E的结构简式为______;用1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_______mol;4化合物也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_____________________________________;5芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式_______________________________;6写出用2苯基乙醇为原料其他无机试剂任选制备化合物D的合成路线___________;10．功能高分子P的合成路线如下：1A的分子式是C7H8,其结构简式是___________________;2试剂a是_______________;3反应③的化学方程式：_______________;4E的分子式是C6H10O2;E中含有的官能团：_______________;5反应④的反应类型是_______________;6反应⑤的化学方程式：_______________;5已知：;以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件;11．化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z：已知：①化合物A的结构中有2个甲基②RCOOR′+R′′CH2COOR′请回答：1写出化合物E的结构简式__________,F中官能团的名称是_________;2Y→Z的化学方程式是____________;3G→X的化学方程式是__________,反应类型是___________;4若C中混有B,请用化学方法检验B的存在要求写出操作、现象和结论_________; 12．乙二酸二乙酯D可由石油气裂解得到的烯烃合成;回答下列问题：1B和A为同系物,B的结构简式为_______;2反应①的化学方程式为___________,其反应类型为__________;3反应③的反应类型为____________;4C的结构简式为___________;5反应②的化学方程式为______;13．富马酸反式丁烯二酸与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血;以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：回答下列问题：1A的化学名称为_____；由A生成B的反应类型为_____;2C的结构简式为_____;3富马酸的结构简式为_____;4检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____;5富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2标况；富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有_______写出结构简式;14．化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成：1D中的含氧官能团名称为____________写两种;2F→G的反应类型为___________;3写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_________;①能发生银镜反应；②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢;4E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式：___________;5已知：①苯胺易被氧化②请以甲苯和CH3CO2O为原料制备,写出制备的合成路线流程图无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干;15．异戊二烯是重要的有机化工原料,其结构简式为CH2=CCH3CH=CH2;完成下列填空：1化合物X与异戊二烯具有相同的分子式,与Br2/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷;X 的结构简式为_______________;2异戊二烯的一种制备方法如下图所示：A能发生的反应有___________;填反应类型B的结构简式为______________;3设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线;合成路线常用的表示方式为：16．M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下部分试剂及反应条件省略：完成下列填空：1反应①的反应类型是____________;反应④的反应条件是_____________;2除催化氧化法外,由A得到所需试剂为___________;3已知B能发生银镜反应;由反应②、反应③说明：在该条件下,_______________;4写出结构简式;C________________ M________________5D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能,写出该共聚物的结构简式;_______ 6写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式;____________①不含羰基②含有3种不同化学环境的氢原子已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定;17．高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物;E的合成路线如下部分反应条件和试剂略：请回答下列问题：1试剂Ⅰ的名称是___错误!___,试剂Ⅱ中官能团的名称是___错误!___,第②步的反应类型是____错误!___;2第①步反应的化学方程式是_____________;3第⑥步反应的化学方程式是____________;4第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是_________ ;5C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3CH24OH;若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_____; 18．反-2-己烯醛D是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一;根据该合成路线回答下列问题：已知：RCHO+R＇OH+R＂OH1A的名称是_______；B分子中共面原子数目最多为________；C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有__________种;2D中含氧官能团的名称是_____,写出检验该官能团的化学反应方程式： _____;3E为有机物,能发生的反应有__________;a．聚合反应b．加成反应c．消去反应d．取代反应4B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构：________;5以D为主要原料制备己醛目标化合物,在方框中将合成路线的补充完整;6问题5的合成路线中第一步反应的目的是__________;19．四苯基乙烯TFE及其衍生物具有诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广泛;以下是TFE的两条合成路线部分试剂及反应条件省略：（1）A的名称是______；试剂Y为_____;2B→C的反应类型为_______；B中官能团的名称是______,D中官能团的名称是______;3E→F的化学方程式是_______________________;4W是D的同分异构体,具有下列结构特征：①属于萘的一元取代物；②存在羟甲基-CH2OH;写出W所有可能的结构简式：_____;5下列叙述正确的是______;a．B的酸性比苯酚强 b．D不能发生还原反应c．E含有3种不同化学环境的氢 d．TPE既属于芳香烃也属于烯烃20．“张-烯炔环异构反应”被Name Reactions收录;该反应可高效构筑五元环化合物：R、R‘、R“表示氢、烷基或芳基合成五元环有机化合物J的路线如下：已知：1A属于炔烃,其结构简式是 ;2B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30;B的结构简式是3C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团是4F与试剂a反应生成G的化学方程式是；试剂b是 ;5M和N均为不饱和醇;M的结构简式是6N为顺式结构,写出N和H生成I顺式结构的化学方程式： ;21．“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示;1下列关于M的说法正确的是______填序号;a．属于芳香族化合物 b．遇FeCl3溶液显紫色c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色d．1molM完全水解生成2mol醇2肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下：已知：①烃A的名称为______;步骤I中B的产率往往偏低,其原因是__________;②步骤II反应的化学方程式为______________;③步骤III的反应类型是________.④肉桂酸的结构简式为__________________;⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种;22．AC2H2是基本有机化工原料;由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线部分反应条件略去如下所示：回答下列问题：1A的名称是 ,B含有的官能团是 ;2①的反应类型是 ,⑦的反应类型是 ;3C和D的结构简式分别为、 ;4异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为 ;5写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体填结构简式;6参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线 ;23．聚戊二酸丙二醇酯PPG是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景; PPG的一种合成路线如下：已知：①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8；③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质；④;回答下列问题：1A的结构简式为 ;2由B生成C的化学方程式为 ;3由E 和F 生成G 的反应类型为 ,G 的化学名称为 ; 4①由D 和H 生成PPG 的化学方程式为 ; ②若PPG 平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为 填标号;a ．48b ．58c ．76d ．1225D 的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种不含立体异构：①能与饱和NaHCO 3溶液反应产生气体 ②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6：1：1的是 写结构简式：D 的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号或数据完全相同,该仪器是_____填标号; a ．质谱仪 b ．红外光谱仪 c ．元素分析仪 d ．核磁共振仪24．化合物X 是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成：已知：RX 2/NaOH H O −−−−→ROH ；RCHO ＋CH 3COOR’32CH CH ONa−−−−−→ RCH ＝CHCOOR’ 请回答：1E 中官能团的名称是 ;2B ＋D→F 的化学方程式 ;3X 的结构简式 ;4对于化合物X,下列说法正确的是 ;A ．能发生水解反应B ．不与浓硝酸发生取代反应C ．能使Br 2/CCl 4溶液褪色D ．能发生银镜反应5下列化合物中属于F 的同分异构体的是 ;25．某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T 可通过下列反应路线合成部分反应条件略;1A 的化学名称是 ,A→B 新生成的官能团是 ；2D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为 ;3D→E 的化学方程式为 ;4G 与新制的CuOH 2发生反应,所得有机物的结构简式为 ;5L 可由B 与H 2发生加成反应而得,已知R 1CH 2Br+NaC≡CR 2→R 1CH 2C≡CR 2+NaBr,则M 的结构简式为 ;6已知,则T 的结构简式为 ;26．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A 和B 为原料合成扁桃酸衍生物F 路线如下：1A 的分子式为C 2H 2O 3,可发生银镜反应,且具有酸性,A 所含官能团名称为：_________,写出A+B→C 的化学反应方程式为__________________________.2中①、②、③3个—OH 的酸性有强到弱的顺序是：_____________;3E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种;4D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为：________mol .写出符合下列条件的F的所有同分异构体不考虑立体异构的结构简式：______①、属于一元酸类化合物,②、苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基5已知：A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图其他原料任选合成路线流程图示例如下：27．化合物F异戊巴比妥是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下部分反应条件和试剂略；请回答下列问题：1试剂I的化学名称是① ,化合物B的官能团名称是② ,第④步的化学反应类型是③ ;2第①步反应的化学方程式是 ;3第⑤步反应的化学方程式是 ;4试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其结构简式是 ;5化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H;H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是 ;28.对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂,具有低毒、热稳定性好等优点;完成下列填空：1写出该共聚物的结构简式 ;2实验室由乙苯制取对溴苯乙烯,需先经两步反应制得中间体;写出该两步反应所需的试剂及条件 ;;3将与足量氢氧化钠溶液共热得到A,A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色;A的结构简式为 ;由上述反应可推知 ;由A生成对溴苯乙烯的反应条件为 ;4写出B的结构简式 ;;设计一条由2,3-二甲基-1-丁烯制备B的合成路线 ;;合成路线常用的表示方式为：29．局部麻醉药普鲁卡因E结构简式为的三条合成路线如下图所示部分反应试剂和条件已省略：完成下列填空：1比A多一个碳原子,且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是 ;2写出反应试剂和反应条件;反应①；③ 3设计反应②的目的是 ;4B的结构简式为；C的名称是 ;5写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式;①芳香族化合物②能发生水解反应③有3种不同环境的氢原子1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗 mol NaOH;6普鲁卡因的三条合成路线中,第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想,理由是 ;30．菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下：已知：1A的结构简式为_________________,A中所含官能团的名称是_________;2由A生成B的反应类型是____________,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_________________;3写出D和E反应生成F的化学方程式________________________;4结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线其他试剂任选;合成路线流程图示例：31．化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成：1化合物A中的含氧官能团为_________和___________填官能团的名称;2化合物B的结构简式为________；由C→D的反应类型是：_______;3写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_________;Ⅰ．分子含有2个苯环Ⅱ．分子中含有3种不同化学环境的氢4已知：,请写出以为原料制备化合物X结构简式见图的合成路线流程图无机试剂可任选;合成路线流程图示例如下：32．乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：1A的结构简式为 ;2B的化学名称是 ;3由乙醇生产C的化学反应类型为 ;4E是一种常见的塑料,其化学名称是 ;5由乙醇生成F 的化学方程式为 ;33．Ⅰ、下列有机物的命名错误．．的是Ⅱ、芳香族化合物A 可进行如下转化：回答下列问题：1B 的化学名称为 ;2由C 合成涤纶的化学方程式为 ; 3E 的苯环上一氯代物仅有两种,E 的结构简式为 ; 4写出A 所有可能的结构简式 ;5写出符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式 ; ①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应。
三年高考2019高考化学试题分项版解析 专题22 有机化学合成与推断(选修)(含解析)
专题22 有机化学合成与推断（选修）1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键、【解析】（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应。
（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
考点定位：考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识【试题点评】本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。
有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。
三年高考2019高考化学试题分项版解析 专题22 有机化学合成与推断(选修)(含解析)
——————————新学期新成绩新目标新方向——————————专题22 有机化学合成与推断（选修）1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热 C12H18O3羟基、醚键、【解析】（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应。
（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
考点定位：考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识【试题点评】本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。
高考化学化学反应中的能量变化—三年高考(2015-2017)化学真题分项版解析(解析版)
1．【2017江苏卷】通过以下反应可获得新型能源二甲醚(CH3OCH3 )。
下列说法不正确．．．的是①C(s) + H2O(g)CO(g) + H2 (g) ΔH1 = a kJ·mol−1②CO(g) + H2O(g)CO2 (g) + H2 (g) ΔH 2 = b kJ·mol−1③CO2 (g) + 3H2 (g)CH3OH(g) + H2O(g) ΔH 3 = c kJ·mol−1④2CH3OH(g)CH3OCH3 (g) + H2O(g) ΔH 4 = d kJ·mol−1A．反应①、②为反应③提供原料气B．反应③也是CO2资源化利用的方法之一C．反应CH3OH(g)CH3OCH3 (g) +H2O(l)的ΔH =kJ·mol−1D．反应2CO(g) + 4H2 (g) CH3OCH3 (g) + H2O(g)的ΔH = ( 2b + 2c + d ) kJ·mol−1【答案】C【名师点睛】本题以合成新能源二甲醚为背景，考查学生对简单化工流程的反应原理、能量的转化关系、化学反应焓变的概念、盖斯定律的运用等知识的掌握和理解程度，同时关注了节能减排、工业三废资源化处理、开发利用新能源等社会热点问题。
2．【2016海南卷】油酸甘油酯（相对分子质量884）在体内代谢时可发生如下反应：C57H104O6(s)+80O2(g)＝57CO2(g)+52H2O(l)已知燃烧1kg该化合物释放出热量3.8×104kJ。
油酸甘油酯的燃烧热△H为A．3.8×104kJ·mol-1B．－3.8×104kJ·mol-1C．3.4×104kJ·mol-1D．－3.4×104kJ·mol-1【答案】D【解析】试题分析：燃烧热指的是燃烧1mol可燃物生成稳定的氧化物所放出的热量。
专题14 有机化学基础—三年高考(2015-2017)化学真题分项版解析(解析版)
1．【2017新课标1卷】下列生活用品中主要由合成纤维制造的是A．尼龙绳B．宣纸C．羊绒衫D．棉衬衣【答案】A【名师点睛】掌握常见物质的组成以及合成纤维的含义是解答本题的关键，题目难度不大，注意羊绒衫和棉衬衣的区别。
2．【2017新课标1卷】已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】A．b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；B．d分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知d的二氯代物是6种，B错误；C．b、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；D．苯是平面形结构，所有原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确。
答案选D。
【名师点睛】明确有机物的结构特点是解答的关键，难点是二氯取代物和共平面判断。
二取代或多取代产物数目的判断一般采用定一移一或定二移一法，即可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目，注意不要重复。
关于共平面判断应注意从乙烯、苯和甲烷等结构分析进行知识的迁移应用，解答是要注意单键可以旋转，双键不能旋转这一特点。
3．【2017新课标2卷】下列说法错误的是A．糖类化合物也可称为碳水化合物B．维生素D可促进人体对钙的吸收C．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多【答案】C【名师点睛】考查有机物的基础知识，本题的难度不大，注意蛋白质与糖类、油脂组成的差别，蛋白质主要由碳、氢、氧、氮等元素组成，有的还含有硫、磷等元素，而糖类、油脂仅含有碳、氢、氧三种元素，本题注重基础知识的积累。
4．【2017新课标3卷】下列说法正确的是A．植物油氢化过程中发生了加成反应B．淀粉和纤维素互为同分异构体C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物【答案】A【解析】A．组成植物油的高级脂肪酸为不饱和酸，含有碳碳双键，氢化过程为植物油与氢气发生加成反应，故A正确；B．淀粉和纤维素的聚合度不同，造成它们的分子量不等，所以不是同分异构体，故B错误；C．环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应，所以不能用该方法鉴别环己烷与苯，故C错误；D．溴苯与苯互溶，不能用水分离溴苯和苯的混合物，故D错误。