2020年高考化学试题分类解析汇编：有机化学
专题10 有机化学基础-2020年高考化学十年真题精解(全国Ⅰ卷)(原卷版)
磁共振氢谱等)。
Ⅰ
(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
(5)能够正确命名简单的有机化合物。
Ⅲ
(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
2．烃及其衍生物的性质与应用
Ⅱ
(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
Ⅲ
(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相
3．（2016·全国 I·T10）38．[化学——选修 5：有机化学基础](15 分) 秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
回答下列问题： (1)下列关于糖类的说法正确的是________。(填标号)
3
a．糖类都有甜味，具有 CnH2mOm 的通式 b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B 生成 C 的反应类型为________。 (3)D 中的官能团名称为________，D 生成 E 的反应类型为________。 (4)F 的化学名称是________，由 F 生成 G 的化学方程式为_________________________。 (5)具有一种官能团的二取代芳香化合物 W 是 E 的同分异构体，0.5 mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应生 成 44 g CO2 ， W 共 有 ________ 种 ( 不 含 立 体 结 构 ) ， 其 中 核 磁 共 振 氢 谱 为 三 组 峰 的 结 构 简 式 为 ________________。 (6)参照上述合成路线，以(反，反)2,4己二烯和 C2H4 为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合 成路线________________________________________________________________________。
精品解析：2020年山东省高考化学试卷(新高考)(解析版)
D．蒸馏时选用直形冷凝管，能使馏分全部转移到锥形瓶中，而不会残留在冷凝管中，D正确；
答案选A。
9.以菱镁矿(主要成分为MgCO3，含少量SiO2，Fe2O3和A12O3)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下：
A. 负极反应为
B. 隔膜1为阳离子交换膜，隔膜2为阴离子交换膜
C. 当电路中转移1mol电子时，模拟海水理论上除盐58.5g
D. 电池工作一段时间后，正、负极产生气体的物质的量之比为2:1
【答案】B
【解析】
【分析】
据图可知a极上CH3COOˉ转化为CO2和H+，C元素被氧化，所以a极为该原电池的负极，则b极为正极。
D.电解时，阳极发生氧化反应，阴极发生还原反应，所以丁装置铁为阳极，失去电子，生成二价铁离子，铜为阴极，溶液中的铜离子得到电子，得到铜，D错误。
答案选C。
【点睛】本题为实验题，结合物质的性质和电解的原理进行解题，掌握常见物质的制备方法，注意水解的知识点。
6.从中草药中提取的calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebin A的说法错误的是
A. 可与FeCl3溶液发生显色反应
B. 其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应
C. 苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种
D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应
【答案】D
【解析】
【分析】
根据结构简式可知，该有机物含有碳碳双键、酚羟基、酯基、羰基、醚键等官能团。
【详解】A.该有机物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，A正确；
2020届高考化学 有机大题专题(有答案)
全国卷1卷高考化学有机大题专题非选择题即大题共4道，包括3道必做题，1道选做题（选做题建议选择有机大题）有机大题考查形式：1、有机物化学式、结构简式、官能团、键的推断判断2、有机反应类型判断3、方程式4、同分异构体5、合成途径6、操作过程判断有机大题解题要点是抓住“题眼”，再准确推断。
有机大题整体性比较强，某个环节推断不出可能会影响整体做题效果。
题目推断有正推法和逆推法，逆推法更适合有机推断，值得注意！【真题回顾】2019全国1卷化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是__________。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳__________。
（3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式__________。
(不考虑立体异构，只需写出3个)（4）反应④所需的试剂和条件是__________。
（5）⑤的反应类型是__________。
（6）写出F到G的反应方程式__________。
（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线__________(无机试剂任选)。
【答案】(1). 羟基(2). (3). 、、、、（任写3个）(4). C2H5OH、浓硫酸、加热(5). 取代反应(6). 、(7).2018年全国1卷化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题（1）A的化学名称为。
（2）②的反应类型是。
（3）反应④所需试剂，条件分别为。
（4）G的分子式为。
（5）W中含氧官能团的名称是。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1）（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线（无机试剂任选）。
【答案】一氯乙酸；取代反应；乙醇/浓硫酸、加热；C12H18O3；醚键、羟基；；；2017年全国1卷化合物H是一种有机光电材料中间体。
2011年—2020年十年高考化学真题分类汇编 专题55 有机合成(选修)(含详细解析)
专题55 有机合成（选修）1．（2020年江苏卷）化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：（1）A中的含氧官能团名称为硝基、__________和____________。
（2）B的结构简式为______________。
（3）C→D的反应类型为___________。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应。
②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1且含苯环。
（5）写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________。
【答案】（1）醛基(酚)羟基（2）（3）取代反应（4）（5）【解析】本题从官能团的性质进行分析，利用对比反应前后有机物不同判断反应类型；（1）根据A的结构简式，A中含氧官能团有硝基、酚羟基、醛基；（2）对比A和C的结构简式，可推出A→B：CH3I中的－CH3取代酚羟基上的H，即B的结构简式为；（3）对比C和D的结构简式，Br原子取代－CH2OH中的羟基位置，该反应类型为取代反应；（4）①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生水解反应，说明含有酯基或肽键，水解产物之一是α－氨基酸，该有机物中含有“”，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1：1，且含有苯环，说明是对称结构，综上所述，符合条件的是；（5）生成,根据E生成F，应是与H2O2发生反应得到，按照D→E，应由CH3CH2CH2Br与反应得到，CH3CH2CHO与H2发生加成反应生成CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH在PBr3作用下生成CH3CH2CH2Br，合成路线是CH3CH2CHO CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2Br。
2．（2020年天津卷）天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。
2020年全国各省市高考化学试汇编--有机化学
2020年高考化学试题-----有机化学(05上海)1、下列化学名词正确的是（ ）A 、三溴笨酚B 、烧碱C 、乙酸乙脂D 、石碳酸(05上海)2、有关化学用语正确的是（ ）A 、乙烯的最简式C 2H 4B 、乙醇的结构简式C 2H 6O C 、四氯化碳的电子式Cl :C ..Cl ..Cl:ClD 、臭氧的分子式O 3（05广东）18、背景材料：①2020年夏季，特氟隆不粘锅事件引起公众关注；②2020年冬季，诺贝尔化学奖授予研究蛋白质的科学家；③2020年初春，广东大部分地区进行人工降雨；④2020年春末，某高速公路发生液氯运输车翻倒泄露事故。
下列相应说法正确的是A 、特氟隆（聚四氟乙烯）的单体是氟利昂B 、蛋白质是由氨基酸形成的不可降解的高分子化合物，其水溶液有丁达尔现象C 、AgI 和干冰都可用于人工降雨D 、附近人员应迅速远离液氯泄露地点，并逆风往安全区域疏散（05江苏）15．下列实验方案合理的是A ．配制50 g 质量分数为5% NaCl 溶液：将45 mL水加入到盛有5 g NaCl 的烧杯中，搅拌溶解 B ．制备乙酸乙酯：用如右图所示的实验装置 C ．鉴定SO24：向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液D ．鉴别环已烯和苯：将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量环已烯和苯中（05广东）12、化学工作者一直关注食品安全，发现有人将工业染料“苏丹红1号”非法用作食用色素。
苏丹红是一系列人工合成染料，其中“苏丹红4号”的结构式如下：下列关于“苏丹红4号”说法正确的是A 、不能发生加成反应B 、属于芳香烃衍生物C 、可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D 、属于甲苯同系物（05江苏）13．某有机化合物X ，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。
则有机物X 是A C 2H 5OHBC 2H 4C CH 3CHOD CH 3COOH乙醇 乙酸碳酸钠 饱和溶液HO N=N N=N CH 3 CH 3（05广东）23、橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH 3)2C=CHCH 2CH 2C(CH 3)=CHCHO 。
[高中化学]有机化学高考真题解析(30页)
![[高中化学]有机化学高考真题解析(30页)](https://img.taocdn.com/s3/m/35fb16a3102de2bd97058818.png)
高考题分类汇编（化学部分）有机化学（1）11.下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应.其中,产物只含有一种官能团的反应是A．①④B．③④C．②③D．①②【解析】易知发生四个反应得到的产物如下图所示,显然Y、Z中只含一种官能团,即可！【答案】B【命题意图】掌握烯烃的基本化学性质：与HX加成,与H2O加成,双键被氧化剂氧化,掌握卤代烃的化学性质：卤代烃的水解与消去的条件及产物；掌握常见的官能团！【点评】本题很有新意,不过貌似一些反应超出教学大纲的要求了：如烯烃的氧化,烯烃与水加成！但总体还可以,有些创意,赞一个！有机结构—性质—官能团这条主线能够推陈出新难能可贵的！（2）7.下列说法中正确的是A. 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质B. 开发核能、太阳能等新能源,推广基础甲醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 阴极射线、α-粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献试题解析:A、光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂来自高中化学课本体系的不同位置,但,都是所在部分的重点识记的知识内容.考察学生化学知识面的宽度,考察基础知识的巩固程度和重点知识的敏感度.光导纤维主要成分是SiO2.棉花是天然纤维,油脂是天然混甘油酯,棉花和油脂是天然有机高分子,ABS树脂是合成有机高分子.B、核能、太阳能、甲醇汽油、无磷洗涤剂分据不同章节,和社会生活热点息息相关.但低碳经济,低碳生活并不是书本知识.要了解低碳的含义,更要明确化学知识对低碳的实际意义.考察学生的应用化学知识解决生活问题或关注与化学有关的社会问题的应用积极性.其中无磷洗涤剂不能直接降低碳排放.C、红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪是研究有机物结构的基本实验仪器,课本集中在选修模块中.考察重点实验方法,体现重点知识与化学强调实验的特点.D、阴极射线、α-粒子散射现象、布朗运动同样是实验方法,但,分别出现在课本的不同单元和模块中.阴极射线在物理中出现,α-粒子散射实验研究和提出原子的核式结构模型,布朗运动设计分散系知识,是悬浊液特有现象.本题答案：C教与学提示：要重视实验、重视实验原理的解释.本题极具迷惑性的选项是D,因为D中的实验学生不会很熟悉,所以无所适从.和大学接轨的分析探究性实验是重点,注重分析、研究问题的手段的运用.强调学以致用,强调运用化学知识解决和解释生活热点问题.重视基础知识的掌握.（3）10. 核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳.核黄素分子的结构为：已知：有关核黄素的下列说法中,不正确的是：A.该化合物的分子式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热水解,有CO2生成C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成D.能发生酯化反应试题分析：本题是有机化学综合题,包含分子式、官能团性质、反应类型等内容.A、分子式的书写可以采用数数或分析不饱和度的方法.先检查C\N\O的个数,正确.再看氢的个数：20.故A错.B、酸性水解是N-CO-N部分左右还原羟基得到碳酸,分解为CO2.C、同样加碱后有NH3生成.D、因其有很多羟基,可以发生酯化反应.本题答案：A教与学提示：本题虽然很容易选出正确答案A,但,并不说明有机化学的教学只要会数数或明白键线式的含义即可.有机化学的学习还是要重视结构、性质、信息分析、推断与合成等重点知识.着重掌握有机物官能团与性质的相互关系,官能团的性质之间的相互影响等问题.掌握：性质、结构、分类、命名、同分异构、同系物、反应类型、反应条件、实验过程等基础知识.（4）3．下列有机物命名正确的是A．1,3,4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔答案：B解析：此题考查了有机物的命名知识.有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故应命名为：1,2,4-三甲苯,A错；有机物命名时,编号的只有 C原子,故应命名为：1-甲基-1-丙醇,C 错；炔类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为：3-甲基-1-丁炔,D错.知识归纳：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范：①是命名要符合“一长、一近、一多、一小”,也就是主链最长,编号起点离支链最近,支链数目要多,支链位置号码之和最小；②有机物的名称书写要规范③对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名. （5）10．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、环己烷D．甲酸、乙醛、乙酸答案：C解析：此题考查了化学实验中的物质的检验知识.乙醇、甲苯和硝基苯中,乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重,可以鉴别,排除A；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水,苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色,可以鉴别,排除B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似,不能鉴别,选C；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜,甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜,可以鉴别,排除D.知识归纳：进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理.（6）11．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式（反应条件略去）如下：下列叙述错误．．的是A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物11. 答案B【解析】本题考查有机物的结构与性质.A项,扑热息痛含有酚烃基,而阿司匹林没有,而酚烃基可以与3F eCL可发生显色反应,正确.B项,阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与NaOH反应,故1mol阿司匹林可消耗3mol NaOH,错误.C项,贝诺酯中有两个酯基,这些均为憎水基,故其溶解度小,正确.D项,扑热息痛的水解产物之一为：,其化学式为67C H NO,正确.（7）3．下列鉴别方法可行的是A．用氨水鉴别Al3+、Mg2+和A g+B．用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl－、SO24-和CO23-C．用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷D．用K M n O4酸性溶液鉴别CH3CH＝CHCH2OH和C H3CH2CH2CHO解析：Al3+和Mg2+与氨水反应都只生成沉淀,不溶解,无法鉴别,故A错；SO42-和CO32-与Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀,无法鉴别,故B错；1—溴丙烷有三种等效氢,其核磁共振谱有三个峰,而2—溴丙烷有两种等效氢原子,其核磁共振谱有两个峰,故可鉴别,C正确；碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO4氧化,KMnO4溶液都退色,故无法鉴别.答案：C命题立意：考查阴阳离子和有机物的鉴别,通过鉴别,考查离子或有机物的化学性质. （8）6．下列关于有机物的正确说法是A．聚乙烯可发生加成反应B．石油干馏可得到汽油、,煤油等C．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成.【解析】答案：D本题考查有机化学方面有关的知识点A．乙烯加聚反应生成聚乙烯后,双键变单键不能发生加成反应B．石油分馏可得汽油和煤油属于物理变化过程,干馏是指隔绝空气加强热,属于化学变化C．淀粉属于糖类,完全水解生成葡萄糖；蛋白质完全水解生成氨基酸；两者的产物不可能是同分异构体D．乙酸乙酯和油脂都属于酯类,在氢氧化钠溶液反应后均生成醇,前者生成乙醇,后者生成甘油（9）12．下列叙述错误的是A．乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去解析：烯烃使溴水褪色的原理是加成反应,苯使溴水褪色的原理是萃取,故A说法错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖,蛋白质水解的产物是氨基酸,故B说法正确；煤油来自石油的分馏,可用作航空燃料,也可用于保存Na,故C说法正确；乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应,乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应,乙酸能与Na2CO3反应, 故可用饱和Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中乙酸,故D说法正确.答案：A（10）11．下列说法正确的是A．乙烯和乙烷都能发生加聚反应B．蛋白质水解的最终产物是多肽C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程解析：乙烷是饱和烃,不能发生加聚反应,A错；蛋白质水解的最终产物是氨基酸,故B错；酒精生成酸的过程发生了氧化反应,故C正确；油脂不是高分子化合物,故D错.答案：C（11）9．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途.一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是KMnO溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成A．可用酸性4Na CO、NaOH溶液反应B．香兰素、阿魏酸均可与23C．通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D．与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种【答案】BD【解析】本题主要考查的是有机物的结构与性质.A 项,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键,酚羟基也能使其褪色；B 项,酚羟基和羟基都可以与反应；C 项,它们都不能进行消去反应；D 项,根据条件,其同分异构体为和综上分析可知,本题选BD 项.（12）11.中药狼把草的成分之一M 具有清炎杀菌作用,M 的结构如图所示:下列叙述正确的是A. .M 的相对分子质量是180B.1 mol M 最多能与2mol 2Br 发生反应C.M 与足量的NaOH 溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为9454C H O NaD.1mol M 与足量3NaHCO 反应能生成2 mol 2CO答案：C解析：本题考查有机物的性质：A 项M 的分子式为：C 9O 4H 6其相对分子质量是178,B 项1 mol M 最多能与3mol 2Br 发生反应,除了酚羟基临位可以发生取代,还有碳碳双键可以发生加成.C 项除了酚羟基可以消耗2mol NaOH ,酯基水解也消耗1mol NaOH ,水解又生成1mol 酚羟基还要消耗1mol NaOH 所以共计消耗4mol NaOH .D 项酚与碳酸氢钠不反应.所以此题选择C（13）30.（15分）有机化合物A~H 的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A 有南链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A 完全燃烧消耗7 mol 氧气,则A 的结构简式是 ,名称是 ；（2）在特定催化剂作用下,A 与等物质的量的H 2反应生成E.由E 转化为F 的化学方程式是 ；（3）G 与金属钠反应能放出气体,由G 转化为H 的化学方程式是 ；（4）①的反应类型是 ；③的反应类型是 ；（5）链烃B 是A 的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B 所有可能的结构简式（6）C 也是A 的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构,则C 的结构简式为 .【解析】（1）由H 判断G 中有5个碳,进而A 中5个C,再看A 能与H 2加成,能与Br 2加成,说明A 中不饱和度至少为2,又据A1mol 燃烧,消耗7molO 2,故A 分子式为：C 5H 8,再据题意A 中只有一个官能团,且含有支链,可以确定A 的结构简式如下：（CH 3）2CHC ≡CH,命名：3-甲基-1-丁炔（炔烃的命名超纲）；（2）（CH 3）2CHC ≡CH 与等物质的量的H 2完全加成后得到E ：（CH 3）2CHCH=CH 2,E 再与Br 2加成的反应就很好写了,见答案(2)；（3）二元醇和二元酸发生酯化反应,注意生成的水不能掉了！反应条件用浓硫酸 △应该也可以,或者用 应该也可以,见答案(4)反应类型略 （5）难度增大,考查了共轭二烯烃的共面问题,超纲！注意有的同学写CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2是不符合一定共面这个条件的,球棍模型为：；CH 3CH=CH-CH=CH 2（存在顺反异构）是共轭二烯烃,中间单键不能旋转可以满足；CH 3CH 2C ≡CCH 3可以满足,三键周围的四个碳原子是在同一条直线的,那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的,因为（因为：一条直线和直线外一点确定一个平H 2SO 4(浓) △面）（6）难度更大,超出一般考生的想象范围,其实在早几年的全国化学竞赛试题里已经考过,要抓住不饱和度为2,,一个三键不能满足1氯代物只有一种,同样两个双键也不能满足,一个环,一个双键也不能满足,逼得你想到两个环,5个碳只能是两个环共一个碳了！【答案】【命题意图】考查有机物的转化关系,结构—官能团—性质,这条主线一直是高考的主干题型,今年的题目试图烃和烃的衍生物连续起来考查官能团的转化关系,涉及到具体的知识点有：通过计算确定分子式和结构简式,并对其命名；三键的加成,双键的加成,卤代烃的水解,二元醇与二元酸的酯化；方程式的书写,反应类型的书写,同分异构体的判断与书写.【点评】继续延续2009年的题型,将烃和烃的衍生物联系起来考查,考了多年未考的炔烃结构简式及其命题（命名是超纲的,与2009年卤代烃的命名一样）,（1）~（4）一般考生能顺利完成,（5）难度增大,其中二烯烃的书写,并且要写共面的共轭二烯烃,这实在是能力要求太高,超出教学大纲的要求了,说明命题人不熟悉高中化学课本,这给以后的教学带来误导,给学生增加负担！（6）书写同分异构体要求更是离谱,明显这是竞赛题的要求,而且是前些年竞赛的原题,根本不是高考要求！这里的区分度“很好”,对于参加过化学竞赛辅导的学生很容易做出,而对于其他未参加辅导的同学就显得很不公平了！难道命题人到了江郎才尽,非得借助于竞赛题来命制高考题吗？同分异构体的书写是该加强,但是不能太离谱！不能将高考与竞赛混为一谈,两者虽相通,但是能力要求差别很大,大纲各不相同！ （14）8．（18分）Ⅰ．已知：R －CH ＝CH －O －R′ +2H O / H−−−−→ R －CH 2CHO + R′OH（烃基烯基醚）烃基烯基醚A 的相对分子质量（M r ）为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 .与A 相关的反应如下：请回答下列问题：⑴ A 的分子式为_________________.⑵ B 的名称是___________________；A 的结构简式为________________________. ⑶ 写出C → D 反应的化学方程式：_______________________________________. ⑷ 写出两种同时符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式：_________________________、________________________. ① 属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子. Ⅱ．由E 转化为对甲基苯乙炔（CH 3CCH ）的一条路线如下：⑸ 写出G 的结构简式：____________________________________. ⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型① ② ③ ④——解析：(1) (2)由B 可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知,B 为正丙醇；由B 、E 结合题给信息,逆推可知A 的结构简式为：.(3)C→D 发生的是银镜反应,反应方程式为：3232324322()23CH CH CHO Ag NH OH CH CH COONH Ag NH H O ∆+−−→+↓++(4)符合苯环上有两种不同环境H 原子的结构对称程度应较高,有：.(5)(6)生成含有碳碳三键的物质,一般应采取卤代烃的消去反应,故第①步是醛加成为醇,第②步是醇消去成烯烃,第③步是与Br 2加成,第④步是卤代烃的消去. 答案： (1)C 12H 16O(2) 正丙醇或1—丙醇(3)3232324322()23CH CH CHO Ag NH OH CH CH COONH Ag NH H O ∆+−−→+↓++(4)(5)(6)序号 所加试剂及反应条件反映类型 ①2H ,催化剂（或,,Ni Pt Pd ）,V还原（或加成）反应② 浓24H SO ,V消去反应 ③ 2Br （或）2Cl 加成反应 ④ 25,,NaOH C H OH V命题立意：典型的有机推断、有机合成综合性试题,全面考查了有机分子式和结构简式的推导,结构简式和化学方程式的书写,同分异构体的判断与书写,有机合成,和有机信息的理解与应用.全面考查了学生思维能力、分析问题和解决问题的能力.（2010广东理综卷）30．（16分）固定和利用CO 2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.CO 2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）.(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1 mol 该物质完全燃烧需消耗_______mol O 2 . (2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件).(3)Ⅱ与过量C 2H 5OH 在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________. (4)在一定条件下,化合物V 能与CO 2发生类似反应②的反应,生成两种化合物（互为同分 异构体）,请写出其中任意一种化合物的结构简式：________.(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用.在一定条件下,CO、和H2三者发生反应（苯环不．参与反应）,生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选,填字母）.A．都属于芳香烃衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反应放出H2D．1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应解析：(1) Ⅰ的分子式为C8H8,耗氧为(8+8/4)mol=10mol.(2)根据卤代烃在NaOH、醇溶液作用下可发生消去反应,可写出方程式为：(3)根据酯化反应原理,可知生成的酯的结构为.(4)反应②可以理解为加成反应,O＝C＝O断开一个碳氧键,有机物也断开碳氧键加成.由此可类比化合物V的两种产物为.（15）33．（8分）【化学——有机化学基础】利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下图：根据上述信息回答：O溶液反应,D中官能团的名称是______,B C的反应类型是（1）D不与NaHC3____.（2）写出A生成B和E的化学反应方程式______.（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生产,鉴别I和J的试剂为_____.（4）A 的另一种同分异构体K 用于合成高分子材料,K 可由制得,写出K 在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_______________解析：由B C →可知,B 为3CH OH ,发生取代反应生成醚C ；则D 为HCHO （官能团是醛基）,与足量银氨溶液反应生成423()NH CO ,再与H +反应生成2CO ,由Y 结合信息逆推可知H 为,因为第一步加入的是NaOH 溶液,故E F →是酚钠生成酚,F G →是羧酸钠生成羧酸,G H →是硝化反应,故A 的结构简式为：,由逆推得I 和J 结构分别是:,一种是醇,另一种是酚,故可氯化铁或溴水的鉴别,要生成聚合物,必须两个官能团都发生反应,应发生缩聚反应,故高聚物为.答案：（1）醛基 取代反应（2）（3）3FeCl 或溴水（4）（16）26.（17分）F 是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成：（1）A→B的反应类型是,D→E的反应类型是,E→F的反应类型是.（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构式）.①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应（3）C中含有的它能团名称是.已知固体C在加热条件下可深于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是.a.使用过量的甲醇,是为了提高B的产b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇即是反物,又是溶剂d.D的化学式为C2H2NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是（写结构简式）.（5）已知；在一定条件下可水解为, F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是.答案：（1）氧化还原取代（2）（3）硝基羧基acd（4）(5)解析：根据前后关系推出BC结构简式即可（2010福建卷）31从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为.（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物,下同）：其中反应Ⅰ的反应类型为,反应Ⅱ的化学方程式为（注明反应条件）.(3)已知：由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量）：①下列物质不能．．与C 反应的是 （选填序号） a ． 金属钠 b ． HBr c ． 23Na CO 溶液 d ． 乙酸 ②写出F 的结构简式 .③D 有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 .a ． 苯环上连接着三种不同官能团b ． 能发生银镜反应c ．能与24Br /CCl 发生加成反应 d.遇3FeCl 溶液显示特征颜色 ④综上分析,丙的结构简式为 . 【解析】答案：（1）很明显甲中含氧官能团的名称为羟基OH ；（2）甲在一定条件下双键断开变单键,应该发生加成反应；催化氧化生成Y 为；Y 在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应.（1） ①C 的结构简式为,不能与碳酸钠反应②F通过E缩聚反应生成Br/CCl发生加成反应,说明含有不饱和双键；遇③D能发生银镜反应,含有醛基,能与24FeCl溶液显示特征颜色,属于酚.综合一下可以写出D的结构简式3④丙是C和D通过酯化反应得到的产物,有上面得出C和D的结构简式,可以得到丙的式子（17）28. （14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下：A B在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用.为了研究X 的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B和C.经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应.A. 取代反应B.加成反应C. 缩聚反应D.氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式.（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2,分子内含有五元环）；①确认化合物C的结构简式为.②F→G反应的化学方程式为.③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式.试题解析：题给信息：1、A→B+C,根据A与B的结构的区别,此反应为酯的水解反应,A含羟基则C含羧基.2、C的分子式为C7H6O3,缺氢分析（16-6）/2=5,结构中含有苯环和羧基.3、C 遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.根据2、3可以判断C的结构中韩苯环、酚羟基、羧基.各小题分析：（1）化合物B含碳碳双键和醇羟基,而且是伯醇羟基.所以只有缩聚反应不能发生.答案：A\B\D.（2）C所有可能的结构简式为：（3）①C: → D: →E: →F: →G:①的答案为②F→G反应的化学方程式为：③教与学提示：有机合成推断是近几年必考的题型.进行缺氢的定量分析可以准确判断分子结构中存在的不饱和键可能存在形式.要能顺利解题必须对有机物官能团的性质非常熟悉.要研究和分析题给的信息,在适当时机选择使用题给信息.此种题型对于学生熟练和深入掌握有机化学基础知识有重要意义.在教学中要进行较长时间,较多题型的专项训练.比如官能团改变的、碳链加长或缩短的、成环的或开环的等等.（18）28．丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8,A 氢化后得到2—甲基丙烷.完成下列填空：1）A可以聚合,写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）.2）A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种,且碳链不对称.写出B的结构简式.3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象.A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液：4）烯烃和NBS作用,烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代.分子式为C4H8的烃和NBS作用,得到的一溴代烯烃有种.答案：1）；2）；3）A属于烯烃,其通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；其通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）3种.。
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编(附答案)
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编考法01 常见有机物的结构和性质1. (2024ꞏ浙江卷1月)关于有机物检测，下列说法正确的是 A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C 5H 12D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH 溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 2. (2024ꞏ浙江卷1月)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q 的合成路线如下：下列说法不正确．．．的是 A. 试剂a 为NaOH 乙醇溶液 B. Y 易溶于水C. Z 的结构简式可能为D. M 分子中有3种官能团3. (2024ꞏ安徽卷)下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是A. 煤−−−→干馏煤油B. 石油−−−→分馏乙烯C. 油脂−−−→皂化甘油D. 淀粉−−−→水解乙醇4. (2024ꞏ山东卷)中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。
食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。
下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有2CO 产生C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行5. (2024ꞏ河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。
下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 6. (2024ꞏ江苏卷)下列有关反应描述正确的是A. 32CH CH OH 催化氧化为3CH CHO ，32CH CH OH 断裂C-O 键B. 氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变3O 分解的历程C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键和π键D. 石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由3sp 转变为2sp7. (2024ꞏ浙江卷6月)有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
2020年高考化学试题--有机化学部分
2020年高考化学试题——— 有机化学部分1.（全国Ⅰ卷1）国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。
对于上述化学药品，下列说法错误的是（ D ）A.CH3CH2OH能与水互溶B. NaClO通过氧化灭活病毒C. 过氧乙酸相对分子质量为76D.氯仿的化学名称是四氯化碳2.（全国Ⅰ卷2）紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
有关该化合物，下列叙述错误的是（ B ）A. 分子式为C14H14O4B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色C. 能够发生水解反应D.能够发生消去反应生成双键4.（全国Ⅰ卷4）铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]－可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。
下列叙述错误的是（ C ）A. CH3COI是反应中间体B. 甲醇羰基化反应为CH3OH+CO=CH3CO2HC. 反应过程中Rh成键数目保持不变D. 存在反应CH3OH+HI=CH3I+H2O4.（全国Ⅱ卷4）吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。
下列叙述正确的是（ D ）A. Mpy只有两种芳香同分异构体B. Epy中所有原子共平面C. Vpy是乙烯的同系物D. 反应②的反应类型是消去反应2.（全国Ⅲ卷2）金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是（ D ）A. 可与氢气发生加成反应B. 分子含21个碳原子C. 能与乙酸发生酯化反应D. 不能与金属钠反应6.（山东卷6）从中草药中提取的calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。
下列关于calebin A的说法错误的是（ D ）A. 可与FeCl3溶液发生显色反应B. 其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C. 苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D. 1mol该分子最多与8molH2发生加成反应11.（山东卷11）下列操作不能达到实验目的的是（ BC ）目的操作A除去苯中少量的苯酚加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分液B证明酸性：碳酸>苯酚将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液C除去碱式滴定管胶管内的气泡将尖嘴垂直向下，挤压胶管内玻璃球将气泡排出D配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加数滴2%CuSO4溶液，振荡A. AB. BC. CD. D12.（山东卷12）α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。
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2013年高考化学试题分类解析汇编：有机化学（2013大纲卷）13、某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。
它可能的结构共有（不考虑立体异构）A.4种B.5种C.6种D.7种【答案】B【解析】根据题意，可先解得分子式。
设为CnH2nOX，氧最少为一个，58-16=42，剩下的为碳和氢，碳只能为3个，即为C3H6O，一个不饱和度。
设有两个O,那么58-32=2 6，只能为C2H4OX，x不可能为分数，错。
由此可得前者可以为醛一种，酮一种，烯醇一种，三元碳环一种，四元杂环一种。
（2013福建卷）7.下列关于有机化合物的说法正确的是A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B．戊烷（C5H12）有两种同分异构体C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应【答案】A【解析】B应该是三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷；C由于聚氯乙烯没有，错误；D糖类中的单糖不行。
（2013江苏卷）12.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠【参考答案】B【解析】该题贝诺酯为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机☆能熟练区分醇羟基、酚羟基、酸羟基的性质上的差异：醇中的羟基连在脂肪烃基、环烷烃基或苯环的侧链上，由于这些原子团多是供电子基团，使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变大，氢氧共价键得到加强，氢原子很难电离出来。
因此，在进行物质的分类时，我们把醇归入非电解质一类。
酚中的羟基直接连在苯环或其它芳香环的碳原子上，由于这些原子团是吸电子基团，使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变小，氢氧共价键受到削弱，氢原子比醇羟基上的氢容易电离，因此酚类物质表现出一定的弱酸性。
羧酸中的羟基连在上，受到碳氧双键的影响，羟基氢原子比酚羟基上的氢原子容易电离，因此羧酸(当然是短链)的水溶液呈明显的酸性，比酚溶液的酸性要强得多。
Na NaOH Na2CO3 NaHCO3醇羟基√╳╳╳酚羟基√√√╳羧羟基√√√√相关对比：酸性强弱对比：CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO3－结合H＋能力大小：CH3COO－＜HCO3－＜C6H5O－＜CO32－故：C6H5OH＋Na2CO3→C6H5ONa＋NaHCO3A.苯环不属于官能团，仅羧基、肽键二种官能团。
B.三氯化铁遇酚羟基显紫色，故能区别。
C.按羟基类型不同，仅酸羟基反应而酚羟基不反应。
D.贝诺酯与足量NaOH反应，肽键也断裂。
（2013海南卷）1．下列有机化合物中沸点最高的是A．乙烷B．乙烯C．乙醇D．乙酸[答案]D[解析]：四项中，C、D两项为液态，沸点明显要高，但学生只注意了乙醇的氢键，易失误。
（2013海南卷）7．下列鉴别方法不可行的是A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷[答案]D[解析]：A、B、C均可鉴别：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不燃烧；C中，乙醇溶于碳酸钠，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。
（2013海南卷）9．下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有A．2-甲基丙烷B．环戊烷C．2,2-二甲基丁烷D．2,2-二甲基丙烷[答案]BD[解析]：等效氢的考查，其中A、C均有2种，B、D均只有1种。
[2013高考∙重庆卷∙5]有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
下列叙述错误的是A．1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3mol H2OB．1mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2mol XC．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强答案：B【解析】1molX中含有3mol醇羟基，因此在浓硫酸作用下发生消去反应时，最多可生成3molH2O，A项正确；Y中“-NH2与-NH-”中H原子可与X中X中羧基发生类似酯化反应的取代反应，结合X、Y结构简式可知1molY发生类似酯化反应的反应，最多可消耗3molX，B项错误；X与HBr在一定条件下反应时，-Br取代X中-OH，C项正确；Y中含有氨基，因此极性大于癸烷，D项正确。
（2013上海卷）1.2013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行。
能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是A.点燃，能燃烧的是矿物油B.测定沸点，有固定沸点的是矿物油C.加入水中，浮在水面上的是地沟油D.加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油答案：D【解析】地沟油属于酯类、矿物油属于烃类，二者点燃时都能燃烧，A项错误；地沟油、矿物油均属于混合物，二者没有固定沸点，B项错误；地沟油、矿物油二者的密度均比水小且都不溶于水，与水混合都浮在水面上，C项错误；加入足量NaOH溶液，矿物油不发生反应，液体混合物分层、地沟油与NaOH溶液反应生成甘油、高级脂肪酸的钠盐，混合液不分层，D项正确。
（2013上海卷）2.氰酸铵（NH4OCN）与尿素[CO(NH2)2]A.都是共价化合物B.都是离子化合物C.互为同分异构体D.互为同素异形体答案：C【解析】氰酸铵属于铵盐，是离子化合物，A项错误；尿素是共价化合物，B项错误；氰酸铵与尿素的分子式均为CON2H4，因此属于同分异构体，C项正确；同素异形体是指同种元素形成不同单质，而氰酸铵与尿素属于化合物，D项错误。
（2013上海卷）10.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是A.均采用水浴加热B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量答案：D【解析】制备乙酸丁酯和乙酸乙酯均是采取用酒精灯直接加热法制取，A项错误；制备乙酸丁酯时采用容易获得的乙酸过量，以提高丁醇的利用率的做法，B项错误；制备乙酸乙酯采取边反应边蒸馏的方法、制备乙酸丁酯则采取直接回流的方法，待反应后再提取产物，C项错误；制备乙酸乙酯时，为提高乙酸的利用率，采取乙醇过量的方法，D项正确。
（2013上海卷）12.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸答案：D【解析】A项，利用取代基位次和最小原子可知其名称为：2-甲基-1,3-丁烯；B项，该有机物含有羟基，属于醇类，其名称为：1-甲基丙醇；C项，利用主链最长的原则可知其名称为：3-甲基己烷；D项，该物质为氨基酸，以羧基为主体，氨基为取代基，因此名称为：3-氨基丁酸。
（2013山东卷）10．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是A．分子式为C7H6O5B．分子中含有两种官能团C．可发生加成和取代反应D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子解析：根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，A错；有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，B错；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，C正确；在水溶液中羧基可以电离出H+，羟基不能发生电离，D错。
答案：C（2013浙江卷）10、下列说法正确的是A．按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B ．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C ．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D ．结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚【解析】A 选项：题给化合物正确的名称为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷。
B 选项：苯甲酸的分子式为C7H6O2，可将分子式变形为C6H6·CO2，因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等。
C 选项：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
答案：D（2013广东卷）7．下列说法正确的是A ．糖类化合物都具有相同的官能团B ．酯类物质是形成水果香味的主要成分C ．油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D ．蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基解析：葡萄糖的官能团是羟基和醛基，而果糖的官能团是羟基和羰基，A 错误；酯类一般都是易挥发具有芳香气味的物质，Ｂ正确；油脂在碱性条件水解生成高级脂肪酸盐和甘油，称之为皂化反应，Ｃ错误；蛋白质的水解产物是氨基酸，氨基酸的官能团是羧基和氨基，Ｄ错误。
答案：Ｂ命题意图：有机化学基础（2013全国新课标卷1）8、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是（）A 、香叶醇的分子式为C10H18OB 、不能使溴的四氯化碳溶液褪色C 、不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D 、能发生加成反应不能发生取代反应答案：A解析：由该有机物的结构式可以看出：A 正确。
B 错误，因为香叶醇含有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色C 错误，因为香叶醇含有碳碳双键、醇羟基，可以使高锰酸钾溶液褪色D 错误，香叶醇有醇羟基，可以发生酯化反应（取代反应的一种）备注：此题非常常规，核心是有机化学的核心—官能团，有什么官能团就能发生对应的特征反应。
（2013新课标卷2）7. 在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:动植物油脂 短链醇 生物柴油 甘油 下列叙述错误的是. A.生物柴油由可再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脂是高分子化合物D. “”可用于制备生物柴油解析：考察油脂知识。
动植物油脂不是是高分子化合物。
选择C 。
答案：CR1COOCH2 R2COOCH ＋ 3R’OH R3COOCH2 催化剂 R1COO R’ CH2OH R2COO R’＋ CHOH R3COO R’ CH2OH（2013新课标卷2）8. 下列叙述中，错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯解析：考察有机反应原理。
甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的H被取代，选项D不正确，答案选D。
答案：D（2013全国新课标卷1）12、分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A、15种B、28种C、32种D、40种答案：D解析：此题有两处转折，因为其最终问的是能形成C5H10O2的化合物的酸与醇，最终重新组酯酸的数目醇的数目H-COO-C4H9 1种4种CH3-COO-C3H7 1种2种C2H5-COO-C2H5 1种1种C3H7-COO-CH3 2种1种共计5种8种从上表可知，酸一共5种，醇一共8种，因此可组成形成的酯共计：5×8=40种。