医疗器械各岗位职责
医疗器械各岗位职责
医疗器械各岗位职责医疗器械行业是一个涉及多个岗位的综合性行业，包括研发、生产、销售、维护等多个环节。
下面我将针对医疗器械行业的不同岗位进行详细说明，以期达到1200字以上的要求。
1.产品研发岗位：产品研发岗位是医疗器械行业中非常重要的一环，主要涉及产品的设计、开发和改进。
产品研发岗位的职责包括：-基于医学和工程知识，与其他研发人员合作，制定医疗器械产品的研发计划和设计方案；-负责进行医疗器械的概念设计和详细设计，并在设计过程中充分考虑用户需求和市场竞争力；-执行验证和测试，确保产品符合安全、质量和性能标准；-跟踪工艺改进和设计更新，解决产品设计和制造过程中的问题。
2.生产工程师岗位：生产工程师岗位是医疗器械行业中主要负责生产过程的管控和改善。
生产工程师的职责包括：-编制生产计划，合理安排生产资源，并确保按时交付产品；-优化生产工艺和生产设备，提高生产效率，降低成本；-制定标准化的生产操作规程，培训和指导生产操作人员，确保产品的质量和一致性；-跟踪产品生命周期，解决生产过程中的问题，并提供改进建议。
3.质量控制岗位：质量控制岗位在医疗器械行业中非常重要，负责确保产品符合质量标准和相关法规。
质量控制岗位的职责包括：-设定和监控质量控制标准，确保产品在所有生产和质量控制过程中符合要求；-进行供应商评估和审核，确保供应商的质量体系满足要求；-进行产品质量检验和测试，确保产品质量符合标准；-跟踪非合格品管理和改进，确保问题的及时解决和改正；-参与制定和执行质量管理系统，确保公司的质量政策得到贯彻执行。
4.销售与市场部门：销售和市场部门是医疗器械公司与客户之间的桥梁。
销售和市场部门的职责包括：-开拓新的市场，发展新的客户；-维护和管理现有客户，提供产品技术支持和解决方案；-制定销售计划和目标，实施销售战略；-协调与其他部门的合作，确保及时交付和满足客户的需求；-跟踪市场动态和竞争对手，提供市场信息和建议。
5.服务与维护岗位：服务与维护岗位是医疗器械公司为客户提供售后服务和技术支持的重要岗位。
医疗器械部门岗位职责
千里之行，始于足下。
医疗器械部门岗位职责医疗器械是医疗行业的重要组成部分，医疗器械部门负责管理和监督医疗器械的研发、生产、销售和使用等环节，以确保医疗器械的平安性和有效性，维护患者的利益。
医疗器械部门涉及多个岗位，每个岗位都有特定的职责和要求。
以下是一些常见的医疗器械部门岗位及其职责。
1. 医疗器械研发工程师：医疗器械研发工程师负责开发新的医疗器械产品或改进现有产品。
他们需要进行市场调研，了解患者和医生的需求，并依据需求进行产品设计和工程开发。
他们需要与其他部门合作，如市场部门和生产部门，确保产品的质量和符合相关法规。
2. 医疗器械注册申报专员：医疗器械注册申报专员负责帮忙制定并执行医疗器械注册和申报方案。
他们需要了解相关法律法规和政策，预备和提交注册申请材料，并与监管机构进行沟通和协调。
他们还需要跟踪和更新相关法规和政策，确保注册申报工作的合规性。
3. 医疗器械生产工程师：医疗器械生产工程师负责医疗器械的生产过程管理和质量把握。
他们需要制定生产方案和工艺流程，并协调和指导生产现场的工作人员。
他们还需要进行产能评估和资源管理，确保生产进度和产品质量的达标。
4. 医疗器械质量管理专员：医疗器械质量管理专员负责制定和执行医疗器械质量管理体系。
他们需要编制和更新质量管理文件和程序，进行内部和外部的质量审核和验证，并协调第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
和指导相关部门的质量管理工作。
他们还需要处理质量投诉和不良大事，并进行事故调查和风险评估。
5. 医疗器械市场推广专员：医疗器械市场推广专员负责制定和执行医疗器械市场推广策略。
他们需要进行市场调研和竞争分析，制定营销方案和品牌推广方案，并与销售团队合作，推动销售和市场份额的增长。
他们还需要与医生和患者进行沟通和沟通，收集反馈和建议，并改进产品和服务。
6. 医疗器械技术支持工程师：医疗器械技术支持工程师负责供应医疗器械的技术支持和培训。
他们需要解答客户的技术问题和疑问，并处理客户的技术支持恳求。
医疗器械各级岗位职责
医疗器械各级岗位职责医疗器械行业的各个岗位有着不同的职责和任务，下面是医疗器械各级岗位职责的详细介绍：1.初级技术员：初级技术员是医疗器械行业中的基层员工，主要负责日常工作的具体执行，包括器械的清洗、消毒、灭菌和维护保养等工作。
他们需要按照工作要求和操作规程进行操作，保证器械的操作流程和质量要求。
同时，初级技术员还需要做好记录和报表工作，及时上报异常情况。
2.中级技术员：中级技术员是医疗器械行业中的技术骨干，主要负责医疗器械的维护和修理等工作。
他们需要具备一定的医疗器械知识和技能，能够熟练地操作和维修各类医疗器械。
中级技术员需要定期检查器械设备的运行状态，及时排除故障和问题，保证器械的正常运转。
同时，中级技术员还需要培训和指导初级技术员的工作，提高团队整体水平。
3.高级技术员：高级技术员是医疗器械行业中的专家级人物，拥有深厚的医疗器械专业知识和技能。
他们负责开展复杂的医疗器械维护和修理工作，处理各类技术难题和异常情况。
高级技术员需要与医疗机构的相关部门和其他医疗器械供应商保持密切的合作，共同解决技术问题和提供技术支持。
同时，高级技术员还需要不断学习和研究医疗器械新技术和新产品，为医疗机构提供最佳的技术解决方案。
4.医疗器械销售专员：医疗器械销售专员是医疗器械行业中的销售人员，主要负责医疗器械产品的销售和市场推广工作。
他们需要通过与客户的沟通和洽谈，了解客户需求，推荐适合的产品，并完成销售任务。
医疗器械销售专员需要建立和维护客户关系，提供售后服务和技术支持，确保客户的满意度。
同时，他们还需要不断了解市场动态和竞争对手信息，制定营销策略，拓展市场份额。
5.医疗器械产品经理：医疗器械产品经理是医疗器械行业中的高级职位，主要负责医疗器械产品的研发和管理工作，包括产品规划、市场调研、竞争分析、产品策划和市场推广等。
他们需要根据市场需求和竞争环境，制定产品开发计划，协调各个部门的工作，确保产品的研发进度和质量。
医疗器械公司各岗位职责
千里之行，始于足下。
医疗器械公司各岗位职责医疗器械公司是一个专门从事医疗器械生产、销售和研发的企业。
在医疗器械公司中，各个岗位的职责各不相同，下面是医疗器械公司常见岗位职责的详细介绍。
1.销售岗位：销售岗位是医疗器械公司中非常重要的岗位，其主要职责包括与客户进行沟通和交流，制定销售计划和目标，完成销售指标，并积极开拓新客户。
销售员需要熟悉公司产品的特点，能够根据客户需求提供专业的解决方案，并与客户建立良好的合作关系，不断提高客户满意度。
2.市场推广岗位：市场推广岗位负责制定和实施市场推广方案，包括市场调研、品牌推广、展销会策划等。
市场推广人员需要进行市场调研并分析市场需求，制定有效的市场推广策略，提高产品的知名度和市场占有率。
3.研发岗位：研发岗位是医疗器械公司中的核心岗位之一，主要负责新产品的研发和技术改进。
研发人员需要深入了解市场需求，结合公司的技术实力和研发能力，设计和改进医疗器械产品，并负责产品的测试、验证和技术支持。
4.生产岗位：生产岗位是医疗器械公司中负责产品生产和制造的岗位。
生产人员需要根据产品规格和要求，组织生产过程，确保产品质量和交货周期。
生产人员还需要负责设备的维护和管理，确保生产工作的顺利进行。
5.质量控制岗位：第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
质量控制岗位负责医疗器械产品的质量控制和检验。
质量控制人员需要制定和执行质量控制标准和流程，对产品进行检测和验证，并将测试结果记录和分析，确保产品质量符合国家和行业的标准要求。
6.采购岗位：采购岗位负责医疗器械原材料的采购和供应链管理。
采购人员需要通过合理的采购计划和采购策略，及时采购和供应原材料，确保生产工作的正常进行。
采购人员还需要与供应商建立合作关系，优化供应链，降低采购成本。
7.售后服务岗位：售后服务岗位负责医疗器械产品的安装、调试和维修。
售后服务人员需要及时响应客户的问题和需求，提供技术支持和解决方案，并确保产品的正常使用和客户满意度。
医疗器械各岗位职责全
医疗器械各岗位职责全医疗器械各岗位职责全例一、产品研发岗位职责：产品研发岗位是医疗器械公司中至关重要的一环。
该岗位的职责包括开展市场调研，了解行业动态和需求，制定产品研发计划，负责产品设计和研发，以及开展验证和测试等工作。
同时，产品研发岗位还需要与其他部门内外的相关人员紧密合作，例如市场部、生产部、质量管理部等，保障产品从研发到推广的顺利进行。
二、市场营销岗位职责：市场营销岗位在医疗器械公司中扮演着极为重要的角色。
该岗位的职责主要包括进行市场调研，制定市场营销策略，制定销售计划，促进产品销售，开展市场推广和宣传，参与展会和学术会议等。
市场营销岗位需要有较强的市场洞察力和谈判技巧，能够有效与客户进行沟通和合作，提高品牌知名度和销售业绩。
三、生产制造岗位职责：生产制造岗位负责医疗器械的生产制造和质量控制。
岗位的职责主要包括生产计划的编制，制定生产工艺和技术流程，监督生产过程，确保产品质量和交货期的达成。
生产制造岗位还需要负责设备和工具的维护，员工培训和管理，生产安全和效率的保障等。
同时，该岗位需要与研发部门和销售部门等有关人员保持紧密的合作，确保产品的生产符合市场需求。
四、质量管理岗位职责：质量管理岗位在医疗器械公司中非常重要。
该岗位的职责主要包括制定和实施公司的质量管理体系，监督并控制产品的生产和质量，制定质量标准和检测方法，协助解决质量问题，制定质量培训计划等。
质量管理岗位需要有较强的质量意识和能力，熟悉相关法规和标准，能够保证产品的质量和安全，提高公司的品牌形象和市场竞争力。
五、技术支持岗位职责：技术支持岗位为医疗器械公司提供专业的技术支持和售后服务。
岗位的职责主要包括产品的安装、维护、故障排除，以及技术培训和咨询等。
技术支持岗位需要与客户保持良好的沟通和合作，负责解答客户的技术问题，及时响应客户的需求，提供满意的技术支持。
同时，该岗位还需要与市场营销部门和质量管理部门等进行紧密的合作，共同推动产品的销售和质量提升。
医疗器械各岗位职责
千里之行，始于足下。
医疗器械各岗位职责医疗器械是指用于医疗诊断、治疗或预防疾病的器械。
医疗器械行业是一个涵盖多个岗位的行业，不同的岗位有不同的职责和工作内容。
以下是医疗器械各岗位的职责介绍：1. 研发工程师：研发工程师是医疗器械行业中格外重要的岗位之一。
他们负责医疗器械的设计和开发，参与制定产品研发方案，进行产品设计和工程开发，并负责产品的测试、验证和改进。
研发工程师还需要对市场需求进行争辩，依据市场需求进行产品改进和更新。
2. 生产工程师：生产工程师负责医疗器械的生产工艺流程和设备的设计、评估和优化。
生产工程师需要依据产品需求和生产条件进行生产方案的制定和实施，负责工艺工程的技术支持和现场管理，确保产品的生产质量和生产进度。
3. 质量工程师：质量工程师主要负责医疗器械的质量把握和质量管理。
质量工程师需要依据国家相关的法律法规和质量标准，制定相应的质量管理制度和流程，并对产品进行质量把握和质量检验，确保产品的质量符合相关标准。
4. 销售人员：销售人员是医疗器械企业的重要一环。
销售人员负责与客户进行沟通和沟通，了解客户的需求，向客户推举合适的产品，并进行产品销售和推广工作。
销售人员需要具备良好的沟通力量和销售技巧，能够与客户建立良好的关系，并能够达成销售目标。
5. 售后服务工程师：售后服务工程师是医疗器械行业中格外重要的一环。
他们负责医疗器械的售后服务和技术支持。
售后服务工程师需要为用户供应技术询问和产品使用培训，解决用户在使用过程中遇到的问题，并负责修理和保养工作，确保产品的正常使用和客户的满足度。
第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
6. 市场推广人员：市场推广人员主要负责医疗器械的市场推广和品牌建设工作。
市场推广人员需要依据市场需求和竞争状况，制定市场推广策略和方案，进行市场调研和竞争分析，开展市场推广活动和宣扬工作，推动产品的销售和市场份额的增长。
总之，医疗器械行业涵盖了研发、生产、质量把握、销售和售后服务等多个岗位，每个岗位都有其重要性和不行替代性。
医疗器械各岗位职责全
医疗器械各岗位职责全医疗器械是现代医疗领域中不可或缺的一部分，它们的研发、生产和使用都需要各个岗位的精细合作。
本文将会介绍医疗器械各个岗位的职责和工作内容。
1. 研发人员研发人员是医疗器械产业的核心力量，在研发过程中起着关键的作用。
他们负责根据市场需求和医学研究的最新进展，设计和改进医疗器械。
他们需要与其他科研人员和医生密切合作，以确保产品的质量和安全性。
同时，他们还需要不断追踪技术和科学发展，学习新的设计方法和材料，为医疗器械的进一步发展提供基础。
2. 生产人员生产人员是医疗器械的制造和组装过程中的重要成员。
他们根据研发部门的设计图纸和规格要求，使用机器和设备制造医疗器械的各个零件，并进行组装。
生产人员需要具备高度的技术熟练度和严谨的工作态度，以保证产品的质量和生产效率。
此外，他们还要负责设备的维护和保养，确保生产线的正常运转。
3. 质量控制人员质量控制人员是医疗器械生产过程中的重要岗位。
他们负责监督生产过程，检查和测试医疗器械的质量和合格性。
在整个生产过程中，他们会对原始材料、半成品和最终产品进行质量检测，并落实各项质量控制标准和流程。
质量控制人员需要对质量控制方法和标准具有深入的了解，并熟练操作各种检测设备。
4. 销售与市场人员销售与市场人员负责医疗器械的市场推广和销售。
他们需要了解医疗器械市场的需求和趋势，制定市场营销策略，开拓新的客户和渠道。
销售与市场人员需要具备良好的沟通和销售技巧，能够与医疗机构和专业人员建立良好的合作关系，并为客户提供专业的咨询和解决方案。
5. 器械维护与技术支持人员器械维护与技术支持人员负责医疗器械的安装、维修和保养工作。
他们需要对医疗器械的结构和工作原理有深入的了解，并熟练掌握维护和修理的技术。
在器械使用过程中，他们会为用户提供技术支持和培训，解答用户的疑问和问题。
此外，他们还需要及时回应用户的维修请求，保证器械的正常运行。
6. 客户服务人员客户服务人员是医疗器械企业与客户之间的重要纽带。
医疗器械各级岗位职责综述
医疗器械各级岗位职责综述医疗器械是现代医疗领域不可或缺的重要工具，承担着检测、治疗和康复等多种功能。
针对医疗器械行业，不同级别的岗位有着不同的职责和要求。
以下将对医疗器械各级岗位职责进行综述。
一、技术员：医疗器械技术员是医疗器械行业中最基层的一级岗位。
主要职责包括负责医疗器械的日常操作、维护和保养，参与医疗器械的安装和调试，检验医疗器械的性能指标并记录相关数据。
此外，技术员还需要负责医疗器械安全教育和培训，协助上级完成其他相关工作。
二、工程师：医疗器械工程师是医疗器械行业中的重要中级岗位。
主要职责包括医疗器械的设计和研发工作，根据医学科学和市场需求，进行新产品的概念设计、工艺设计和产品验证。
同时，工程师还需要参与医疗器械生产过程中的工艺优化和质量控制，并解决生产过程中的技术问题。
工程师还需要负责编写和更新相关的技术文件，以确保产品符合相关技术标准。
三、项目经理：医疗器械项目经理是医疗器械行业中的高级岗位。
主要职责包括管理医疗器械项目的各个阶段，制定项目进度计划和资源配置方案，并监督项目的执行情况。
项目经理还需要与设计、生产、销售等部门进行沟通和协调，确保项目的顺利进行。
此外，项目经理还需要参与市场调研和产品定位，为公司制定长远发展战略提供建议。
四、销售代表：医疗器械销售代表是医疗器械行业中的市场开拓岗位。
主要职责包括开发新客户和维护老客户，推广公司的医疗器械产品，达成销售目标。
销售代表需要根据市场需求和竞争情况，进行市场调研和销售战略制定，并向公司总部提供市场反馈和竞争信息。
销售代表还需要与客户进行良好的沟通和协商，提供售前和售后的技术支持和解决方案。
五、市场经理：医疗器械市场经理是医疗器械行业中的高级市场岗位。
主要职责包括制定并实施公司的市场营销策略，负责市场调研和竞争分析，指导销售团队完成销售目标。
市场经理还需与各部门协调工作，确保产品的市场推广和销售渠道的畅通。
市场经理还需要与合作伙伴进行业务洽谈和合作协商，建立和维护公司的市场声誉和品牌形象。
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法人职责
1、组织本公司所有员工认真学习和执行有关《医疗器械监督管理条例》、《新疆省医疗器械经营企业审查验收标准》，在“质量第一”的思想指导下进行经营管理。
2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的问题，对本经销部所经营医疗器械质量负全面责任。
3、指导和监督员工严格按《医疗器械监督管理条例》来规范医疗器械经营行为。
4、组织有关人员定期对医疗器械进行检查，做到经营医疗器械帐物相符，严禁变质及过期失效、淘汰医疗器械出售现象发生。
5、检查各级质量责任制度的执行情况，表彰先进，处罚造成质量事故的有关人员。
6、负责组织制定和修订各项质量管理制度。
7、负责质量指导、质量计划的实施，对质量体系的工作质量负责。
8、主持质量问题的调查、分析和处理、落实质量奖惩工作。
质量管理人职责
1、负责公司内关于医疗器械质量管理文件的督促执行。
定期对执行情况进行检查及考核，对存在间感作好记录并提出改进措施。
2、负责指导和监督保管养护和运输过程中质量管理工作。
3、协助经理定期召开医疗器械质量分析会。
4、负责建立所经营医疗器械包含质量标准的医疗器械质量档案。
5、协助经理组织首营企业或首营品种的审核。
6、负责处理医疗器械质量查询，对用户反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录，及时解决并给以答复、上报。
7、负责医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
8、负责医疗器械质量信息管理、收集和分析医疗器械质量信息。
9、负责质量不合格医疗器械报损前的审核，并监督其处理过程与结果。
10、负责审核医疗器械的质量分析，并提出处理意见，对确定的处理方案进行监督。
11、负责医疗器械经营全过程的质量监督。
检查，在企业内部对医疗器械质量具有裁决权j对医疗器械经营中的质量问题进行处理。
12、协助开展对企业职工医疗器械质量管理方面的教训或培训。
采购人员、销售人员职责
1、采购、销售人员是直接从事医疗器械的调拨。
批发工作的业务人员，必须由药品监督管理部门专业培训经考核合格后，持证上岗。
2、采购、销售人员，必须做好培训工作。
学习内容有法律法规，药品管理法、经济合同法、药品广古法和一次性使用无菌医疗器械管理办法等有关法律规定。
加强业务学习，能够对所经销的商品正确介绍性能、用途、用法用量、剂型、禁忌等，不夸大宣传，滥行推销，
严禁以任何形式经销假劣商品。
3、采购、销售人员认真学习“医疗器械经营企业管理办法”规定，坚决做到不向无“疗器械经营许可证医”或“医疗器械生产许可证”，无执照、许可证的医疗机构购进或销售医疗器械，建立并实施质量跟踪及不良反应的报吉制度，做好记录。
4、销售人员必须持有加盖本企业印章的企业法定代表人印章签字的企业法人授权委托书，授权委托书应注明授权范围，并持有销售人员身份证复印件。
5、销售人员在购迸医疗器械时，选择合法的购货单位，供方必须具备加盖红色印章的“一证一照”及法定的质量标准，并能履行合同的购货单位进货。
1、坚持预防为主的原则，按照医疗器械理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，指导保管人员对医疗器械进行合理储存。
2、检查在库医疗器械的储存条件，配合保管人员进行温、湿度管理。
3、对库存医疗器械进行养护、定期质量检查，并做好检查记录。
4、对陈列的医疗器械按月进行检查并记录，发现问题及时向质量管理员汇报。
5、对中药材的医疗器械和中药饮片按其特性，采取适宜方法养护。
6、正确使用养护设备，并定期检查保养，做好检修记录，确保正常运行。
7、对由于异常原因可能出现质量问题的医疗器械和储存时间较的中药材，应抽样送检。
8、对检查中发现的问题及时通知质量管理员复查处理。
9、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的医疗器械等质量信息，进行养护情况的统计分析，摸索规律，提供养护分析报告。
10、负责养护用仪器设备、温湿度检测和器具等的管理工作。
11、建立医疗器械养护档案。
12、养护检查中发现质量有问题医疗器械，应挂黄牌暂停销售，及时与质管部门联系，质管部门抽检认定后尽快处理。
13、自觉学习医疗器械业务知识，提高养护工作技能。
1、按照法定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐批验收并记录，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员。
2、验收应同时对医疗器械的包装标签说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，并记录。
3、对进口医疗器械按有关规定进行双人验收，并核对相关证件。
4、检查首营品种的检验报告书及所有医疗器械的产品合格证。
5、验收过程中发现的质量异常情况，甚至发现假、劣药时，应及时反馈给质量管理员。
6、普通医疗器械在6小时内完成验收工作，有特殊储藏要求的医疗器械优先验收，并在30分钟内完成。
7、负责医疗器械质量标准及相关资料的收集上报。
8、开箱验收后回复包装，并在封口处签章。
9、严格按规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收，重点验收标识外观质量和包装质量。
对销货退回、贵重、效期、进口等医疗器械应加强验收。
10、对验收不合格的医疗器械应及时报质管员，审核后通知采购员，并做好不合格医疗器械的隔离工作。
11、规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实，项目齐全，批号数量准确，并签章负责，按规定保证备查。
12、自觉学习医疗器械业务知识，努力提供验收工作水平。
质量管理负责人职责
1、负责贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。
包括：
①组织学习国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。
②宣传、贯彻、执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。
③指导企业在医疗器械的购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。
2、负责起草、编制企业医疗器械质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
3、负责首营企业的质量审核。
包括参与现场考察首营企业。
4、负责首营品种的质量审核。
包括参与现场考察首营品种。
5、负责建立企业所经营品种包含质量标准等内容的质量档案。
6、负责医疗器械质量的查询和医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
7、负责医疗器械的验收管理。
8、负责指导和监督医疗器械保管、养护和运输中的质量工作。
9、负责质量不合格医疗器械的审核，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。
包括对不合格医疗器械的确认、处理、报损和监督销毁。
10、负责收集和分析医疗器械质量信息。
包括企业的外部信息和内部信息的收集、分析和报告。
11、负责协助开展对企业职工医疗器械质量管理方面的教育或培训。
售后服务人职责
一、坚持“质量第一”的原则，在质量负责人的指导下，具体负责仓库医疗器械的养护和质量检查工作。
二、负责对仓库医疗器械定期进行循环质量检查，并做好检查记录。
三、做好仓库温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录。
四、根据气候环境变化，对医疗器械产品作出相应的养护措施。
五、正确使用养护、计量设备，并负责对仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案，定期检查保养。
质量管理部职责
一、质量管理部职责
1、负责全公司的质量管理和质量验收工作，对产品质量负有指导与监督责任。
2、宣传贯彻、执行有关医疗器械产品质量的方针、政策、法规，推行全面质量管理制定实施全公司质量工作方针，保证本部门各项指标的完成。
3、负责各项管理验收工作，坚持原则，掌握标准，指导管理验收人员做好产品质管理、验收工作，严格把好质量关。
4、针对质量工作中存在的簿弱环节，及时采取措施，防止事故的发生。
5、定期总结、汇报质量管理工作，做好季度质量报表。
6、完成计划任务，对产品质量及有关指标负直接验收责任。
7、认真按法定质量标准规定方法进行操作，对初检不合格产品作必要校对复核，排除操作误差。
8、认真执行本公司《医疗器械产品质量验收制度》，做好验收原始记录，对报告数据正确性负责。
9、质管员还负责公司仓库内的所有产品的保管工作，做好仓库温湿度管理工作，执行四先原则（先进先出、易变先出、近期先出、先产先出）不得发出变质失效与不合格产品。
10、单收发产品保证帐物相符，防止错发，避免损失，减少损耗；对本库和客户退货、代管的产品也应做好保管及处理工作。