WYS-2200原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程1.0目的规范WYS-2200原子吸收分光光度计测定的操作。
2.0范围：本标准适用于WYS-2200原子吸收分光光度计。
3.0职责：QC主管和QC检验员对本标准负责。
4.0内容：4.1火焰法：4.1.1打开电脑后和原子吸收主机，然后点击软件点确定后进入初始界面4.1.2初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM 口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
4.1.3打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.1.4如果被测元素为第一次所测，按第4.1.5~4.1.11步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
4.1.5点击软件左上角的建方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。
4.1.6当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
4.1.7在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2L/min,火焰高度10mm，点击下一步。
4.1.7在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s,延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作。
4.1.8在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
4.1.9选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
原子吸收分光光计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程⒈紧缩机打开供给干净干燥的助燃气，压力控制在0.35±0.03MPa。
⒉开启灯架门，拧下固定空心阴极灯的螺帽，插好空心阴极灯，将螺帽拧回，记好灯所插的灯架位置，关好灯架门。
⒊打开抽烟机、原子吸收分光光度计和电脑，点击电脑桌面上的中文版AA6300客户端图标，出现“WizAArd注册”窗口，无密码，直接点击“OK”，出现“WizAArd选择”对话框，若是是第一次测定的金属元素，双击“元素选择”即可；若是是曾经检测过的金属元素，可以点击“新近模板”，套用以前设定好的程序。
⒋点击“元素选择”出现“元素选择”对话框，点击对话框中的“连接”键，电脑与原子吸收分光光度计进行连接检测，出现“初始化”界面，此界面除“ASC检查”和“GFA检查”为红色外，其余均应为绿色，其中当检测到燃气压力、助燃气压力和废液探头时，系统会提示是不是检测，若是仪器在正常使历时，可以点击“否”，省略检测，若是仪器长时间不用，需要点击“是”，进行检测，以检查三项是不是有问题存在，避免发生事故。
全数检测完后，点击“OK”。
⒌“初始化”结束后，出现“火焰分析的仪器检查目录”，在确认仪器在完善了检查目录中九项的要求，在九项目录前打勾，点击“OK”，退出“火焰分析的仪器检查目录”对话框。
⒍“连接”检测完毕后，回到“元素选择”对话框，点击“选择元素”，出现“装载元素”窗口，在元素域中可以直接输入所要检测的元素符号，也可在元素域的下拉菜单中寻觅，还可点击“周期表”，从周期表当选择；然后选择“火焰持续”和“普通灯”。
选择后点击“肯定”。
⒎进入“编辑参数”的“光学参数”窗口，修改点灯方式(检测锰元素用NON-BGC，检测铁元素用BGC-D2),点击灯位设置，出现灯位位置窗口（点击灯位设置，灯架可以转动），将在装灯的插座号后的元素框中的下拉菜单当选择所要检测元素，点击“OK”，回到“光学参数”界面，在“点灯”上打勾，此时空心阴极灯点亮；然后点击“谱线搜索”键，出现“谱线搜索”窗口，系统自动进行搜索，直到“谱线搜索”和“光束平衡”都出现“OK”，谱线正常时，点击“关闭”键，回到“光学参数”窗口。
原子吸收分光光度计操作规程生物化工公司
原子吸收分光光度计操作规程
操作规程
一、测试前准备规程：
1. 通电前，检查仪器各开关和调节旋钮是否处于正常状态，
然后才能接通总电源。
2. 通气前，检查气路系统是否正常，然后才能接通气路。
3. 通水前，检查水路是否有漏水处，然后开启水阀门。
二、主机操作规程：
1. 检查完电、气、水路后，开启仪器电源总开关。
2. 装上需用的空心阴极灯，按需要调节各项测试条件。
3. 预热15分钟。
4. 完成以上准备后，可通气、点火测试。
（注意：先开空
气，后开乙炔气。
）
三、关机操作规程：
1. 测试完毕后，用去离子水喷吸约5～10分钟，再空烧约5
分钟。
2. 清洗完雾化器后，先关闭乙炔气钢瓶总阀，待管路内乙
炔余气烧尽后再关气体控制箱上的乙炔气通断阀。
最后关空气开关。
3. 关闭主机时，先将各旋钮逆时针旋到头，再关各开关及
仪器电源总开关。
4. 最后关闭总电源。
5. 检查各电、气、水路是否完全关闭。
原子吸收分光光度计操作规程及原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程及原子吸收分光光度计操作规程
火焰法原子吸收操作步骤：
1、开稳压器，主机电源
2、选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，调用“元素表”，选择合适的分析条件。
3、单击“样品”，进入“样品设置向导”选择“浓度单位”，单击“下一步”，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度。
4、选择合适的条件点火，火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中，单击“能量”，选择“选择能量自动平衡”调节能量到100%。
5、吸入空白校零，单击“测量”键，测量标准样品。
6、吸入空白校零，进入测量画面，吸入样品，单击“开始”键测量样品。
7、关机，做好使用情况登记记录。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收石墨炉操作步骤：
1、开稳压器，主机电源
2、选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，调用“元素表”，选择合适的分析条件。
3、取出石墨炉和火焰燃烧头之间的挡板，打开仪器上下盖板。
单击“仪器”选择“测量方法”，选择“石墨炉”。
4、调节原子化器位置，单击“能量”，选择“选择能量自动平衡”调节能量到100%。
5、设置加热程序及参数。
6、单击“样品”，进入“样品设置向导”选择“浓度单位”，单击“下一步”，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度。
7、打开石墨炉电源，打开氩气，调节分表压力在0.5MPa；打开水管，观察水压是否正常。
8、单击“测量按钮”测量，吸10ul样品注入石墨管中，单击“开始”按钮进入石墨炉测量。
9、关机，做好使用情况登记记录。
原子吸收操作规程
上海光谱仪器有限公司原子吸收分光光度计使用操作规程一、开机程序：1．首先打开电脑；打开原吸主机电源（主机右侧绿色按钮）；2．待仪器自检程序走完之后，双击电脑上的光谱图标3．火焰法：先开空气压缩机，分压调制到0.3—0.4之间；乙炔分压表调至0.09到0.12之间；二、软件操作：1．选择元素灯，选一个工作灯和预热灯，首次开机元素灯要预热15至20分钟（屋里温度低于15度，预热时间要更长），点击OK，进入仪器条件界面；2．仪器条件都是默认好的，直接点击自动寻峰；3．寻峰：软件右侧有灯的能量显示，HCL显示50% 是最佳能量，如果需要选择背景校正，D2最佳能量也为50% （单击仪器—选择背景校正—选择氘灯扣背景）；4．标准样品设置；第一步：校正方法为标准曲线法，校正方程最佳为A=k1c+k0，浓度单位火焰法为ug/ml，标准样品数量自己配置几个点就选择几（包括0点），设置好后点击修改，选择下一步。
第二步：标准样品浓度设置，设置好后点击修改，选择下一步。
第三步：样品设置，a样品属性：样品名称和起始编号不用更改，样品数量消解几个样品就填写几个样品，设置好后点击修改；b样品配置：浓度单位火焰法为mg/kg，设置好后点击修改，点击确认。
带出现（参数已修改，保留数据yes，新建no）提示后请选择no ；5．点击调零，点火（点火前先开空气再开乙炔）7．点击测量，先将进样管放入蒸馏水中，吸入一段时间后再开始测定曲线；8．测试完曲线后，请先选择空白校正（样品空白），再测试样品。
三、样品结果数据处理：1．将鼠标点击在测试完的样品行，点击鼠标右键并选择修改记录，将样品信息输入进去，请选择OK，实际浓度就是输入样品信息后仪器自动算出的样品真实结果2．保存数据，如需打印，请选择打印机，打印样品测试结果。
四、关机顺序：1．火焰法：a先关乙炔，待火焰熄灭后再关空气，b关闭软件和主机；2．关闭电脑和电源。
编制：安伟杰审批：生效日期：年月日1/1。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程一、开机依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。
二、仪器联机初始化1、在计算机桌面上双击软件图标，出现窗口，选择联机方式，点击“确定”，出现仪器初始化界面。
等待3－5分钟，等初始化各项出现确定后，将弹出“选择元素灯和预热灯窗口”。
2、依照用户需要选择工作灯和预热灯（双击元素灯位置，可更改所在灯位置上的元素符号）。
点击“下一步”，出现“设置元素测量参数”窗口。
3、可以根据需要更改光谱带宽，燃气流量，燃烧器高度等参数（一般工作灯电流、预热灯电流和负高压以及燃烧器位置不用更改）。
设置完成后点击“下一步”，出现“设置波长”窗口。
4、不要更改默认的波长值，直接点击“寻峰”，将弹出“寻峰”窗口（根据所选元素灯元素不同，整个过程需要的时间不同，一般在1－3分钟），等寻峰过程完成后，点击“关闭”。
点击“下一步”，点击“完成”。
三：设置样品点击“样品”图标，弹出“样品设置向导窗口”：1、选择校正方法、曲线方程和浓度单位，输入样品名称和起始编号，点击“下一步”。
2、输入标准样品的浓度和个数（可依照提示增加和减少标准样品的数量），点击“下一步”。
3、可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要），然后点击“下一步”。
4、输入待测样品数量、名称、起始编号，以及相应的稀释倍数等信息，点击“完成”。
四、设置参数点击“参数”，弹出测量参数窗口。
1、常规：输入标准样品，空白样品，未知样品等的测量次数（测几次计算出平均值）。
2、显示：设置吸光值最小值和最大值一般为（0—0.7）。
3、信号处理：设置计算方式（峰高），以及滤波系数0.1。
点击确定，退出参数窗口。
五、石墨炉测量过程1、打开冷却水，打开氩气钢瓶主阀，调节出口压力在0.6。
2、光路调整：手动调节石墨炉炉体高低和角度，使得吸光值最低。
3、点击“测量”，使用微量进样器进样。
点击“校零”，“开始”，进行测量。
写出原子吸收分光光度计的操作流程
写出原子吸收分光光度计的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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原子吸收分光光度计操作规程
八、以標準添加法分析樣品濃度： 取樣品 10mL 加入 100mg/L 標準溶液 0, 0.05, 0.10mL 測定其吸收度，以最小平方法求
檢量線製作：
序
號標準液濃度吸 收 度計 算 值回
收
率
檢量線迴歸：濃度 mg/L =
ｘ吸收度＋
Ｒ＝
計算值係將標準之吸收度代入計算，回收率 = 計算值/配製值 x 100%
序 號 樣 品 編 號 釋稀倍數 吸 收 度 濃
度初
濃
度
回 標
收 準
率 差
1 初始查核
2 樣品 1
3 樣品 1
4 樣品 1
5 添加標準品
0.08 0.06 0.04 0.02
0 -0.2 -0.1 0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
正修技術學院環境分析實驗室原子吸光儀實驗結果報告表 年 月 日
分析元素：
1.0 mg/L 吸收度：
靈敏度：火焰條件：乙炔源自空氣樣品吸入速率：1.
.
靈敏度即吸收度 0.0044(%T=99)時之濃度
mg/L mL/min.
算求得。
四、檢量線製備：
依最佳操作條件，分別吸入各標準溶液，記錄吸收度，以最小平方法求得濃度與吸收
度之關係
五、.檢量線查核：
1.初始查核：取濃度 1.0mg/L 查核試樣（與標準來源不同），測定其吸收度，並由前
述之檢量曲線換算得到濃度並計算回收率。
2.持續查核(每 10 個樣品或於結束時執行)：取濃度 1.0mg/L 標準溶液，測定其吸收度，
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威特药业1目的：规范WYS-2200原子吸收分光光度计测定的操作。
2范围：本标准适用于WYS-2200原子吸收分光光度计。
3职责：QC主管和QC检验员对本标准负责。
4内容：4.1火焰法：4.1.1打开电脑后和原子吸收主机，然后点击软件点确定后进入初始界面4.1.2初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM 口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
4.1.3打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.1.4如果被测元素为第一次所测，按第4.1.5~4.1.11步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
4.1.5点击软件左上角的建方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。
4.1.6当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
4.1.7在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2L/min,火焰高度10mm，点击下一步。
4.1.7在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s,延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作。
4.1.8在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
4.1.9选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
4.1.10输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
4.1.11阻尼系数一般默认设置是200，点击确定后加入工作池。
4.1.12右击工作池中的方法点击自动测量，如果第六步中进行了谱线搜索则可点击直接测量进行做样。
4.1.13当上述步骤操作完后观察火缝是否在光路正下方10mm左右。
如果不在则点击微调进行调解到正确的位置，如果在则可进行下一步操作。
4.1.14打开空气压缩机，开的时候先开风机开关后开工作开关，并把空气压力调到0.28 Mpa。
4.1.15打开乙炔钢瓶并把乙炔压力调解到0.07-0.08MPa。
并涂上肥皂水进行看看可否有气泡漏出，如果有则检查漏气的地方并且把螺丝拧紧，待不漏气后进行下一步操作4.1.16上述步骤完成后点击火焰，把乙炔流量设置成2.0L/min.点击点火。
4.1.17待点火1分钟后把进样管放在标准空白中，待吸光度稳定后点击能量平衡，使得能量在100左右，然后点击调零。
4.1.18取出进样管抖2下，放入被测溶液，按样品信息依次测量并等吸光度稳定后点击采集数据。
4.1.19样品测量完毕后把进样管放入纯化水中两到三分钟对雾化器和燃烧头进行清洗。
如果需要打印，右击工作池被测元素，选择打印结果，点击打印。
每次所测数据软件都会自动保存，以便后用。
4.1.20所有测量结束后点击火焰熄火，关闭乙炔气瓶，先关闭空压机工作开关，再关风机开关，并按下排气阀把残余的空气排出，关闭软件关闭主机。
4.2氢化物法（HVG法）4.2.1打开电脑后打开主机，然后点击软件点确定后进入初始界面。
4.2.2初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM 口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
4.2.3打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.2.4如果被测元素为第一次所测，按第4.2.5~4.2.11步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
4.2.5点击软件左上角的建方法选项，选择要测量的元素，并选HVG法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作4.2.6当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
4.2.7在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采集时间20s，延时时间3s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作4.2.8在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
4.2.9选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
4.2.10输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，校正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
4.2.11阻尼系数一般默认设置是200，点击确定后加入工作池。
4.2.12右击工作池中的被测元素点击自动测量，进行谱线搜索，成功后，点击确定。
如果第六步中进行了谱线搜索则可点击直接测量进行做样。
4.2.13将氢化物发生器安装好位置，石英管发生器插在燃烧头火缝位置，点击微调，将能量调整到最大，然后先点击能量平衡到100，再点击调零。
4..2.14将发生器的氩气减压阀连接到氩气瓶上，调整好压力0.24MPa。
另一头气管插在发生器上。
将发生管连接到石英发生器上，废液管连到废液桶里。
4.2.15接通电源，根据所测元素调整合理流量、电压，开始前先将试样管和硼氢化钾管放入二次去离子水中，按下启动按钮，清洗3~4次。
4.2.16先将试样管放入被测溶液中，硼氢化钾管放入配置好的硼氢化钾溶液中，按下启动按钮，润洗2~3次，此时不采集数据。
润洗结束后，再按下启动按钮约2~3S，点击软件中的“采集”，仪器自动记录吸光度。
4.2.17按样品信息中依次测量，测试结束后，将试样管和硼氢化钾管同时放入二次去离子水中清洗3~4次。
如果需要打印，右击工作池被测元素，选择打印结果，点击打印。
每次所测数据软件都会自动保存，以便后用。
4.2.18关闭氢化物装置电源，关闭氩气源，拆下减压阀，拆下石英管发生装置，关闭原子吸收主机和电脑。
4.3石墨炉法4.3.1打开电脑后和原子吸收主机，然后点击软件点确定后进入初始界面4.3.2初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM 口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
4.3.3打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作4.3.4如果被测元素为第一次所测，按第4.3.5~4.3.12步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
4.3.5点击软件左上角的建立方法选项，选择被测量的元素，并选择石墨炉法。
点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作，其他默认。
4.3.6当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
4.3.7在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，然后点击下一步进行操作4.3.8在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
4.3.9选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
4.3.10输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
4.3.11按照软件手册输入正确的升温程序（软件默认值即可），手动输入合适的清洁条件，点击下一步。
4.3.12阻尼系数一般设置成20（默认值），点击确定后加入工作池。
4.3.13打开水源和气源，氩气压力0.4MP，水压0.15MPa。
4.3.14右点击工作池内的自动测量选项，待搜索普线完成后，点击确定。
如果第六步中进行了谱线搜索则可点击直接测量进行做样。
4.3.15待预热5分钟后，观察能量是否是100左右，如是，直接点击调零；如不是，先点击能量平衡，再点击调零。
4.3.16空烧石墨管，使产生吸光度在0.01以下合适。
（由于石墨管加工差异，有些石墨管达不到0.01以下，连续空少几次，使吸光度稳定即可）43.17手动进样，用移液枪吸20ul溶液注入石墨管中，点击开始升温进行测量，测量按样品信息中顺序进行，依次测量，软件自动记录数据。
4.3.18结束后，如果需要打印，右击工作池被测元素，选择打印结果，点击打印。
每次所测数据软件都会自动保存，以便后用。
4.3.19炉空气开关，关闭石墨炉电源，并关闭水电气，消除安全隐患。