处方管理制度培训资料
医院处方审核管理制度资料
医院处方审核管理制度资料医院处方审核管理制度是医院医疗质量管理的重要组成部分，是保障患者用药安全、规范医疗服务行为的有效手段。
本文将从处方审核的背景意义、目的及原则、具体内容和操作流程等方面进行详细介绍。
一、背景意义近年来，随着医疗水平的提高和医疗技术的进步，处方审核管理制度的重要性日益凸显。
医院处方审核不仅是法律法规的要求，更是医院提高医疗质量、防范医疗事故、保障患者用药安全的基本措施。
通过建立完善的处方审核管理制度，可以有效规范医师开具处方的行为，提升医院服务水平，加强医疗安全管理。
二、目的及原则医院处方审核管理的目的在于保障患者用药安全，提高医疗质量。
其核心原则包括规范、及时、准确、严谨。
规范是指医师开具处方需符合相关规定，如药品名称、剂量、用法、频次等应详细明确；及时是指处方审核应在医师开具处方后第一时间进行，不得拖延；准确是指审核人员应准确判断处方是否合理，是否符合标准；严谨是指审核程序必须认真细致，严格执行，确保审核结果正确无误。
三、具体内容医院处方审核管理制度主要包括以下内容：1.处方审核的范围：包括药品处方审核、检查处方审核、诊断处方审核等。
2.审核流程：开具处方→医师签名→根据规定审核→审方人员审核→最终确认。
3.审核标准：药品疗效、适应症、药物相互作用和副作用、用药剂量、用药频次等。
4.操作规范：审核人员应根据患者病情、药品特点等因素进行审核，确保审核结果合理准确。
五、审核管理医院应建立完善的处方审核管理制度，配备专业的审方人员，定期进行审核培训，加强内部管理和监督。
同时，医院应建立处方审核记录档案，保存审核结果，及时回访复查，确保医疗质量和患者用药安全。
结语医院处方审核管理制度资料是医院质量管理的关键之一，其建立与完善对于提高医院医疗服务水平、加强医疗安全管理至关重要。
通过规范遵循医院处方审核管理制度，有助于确保患者用药安全，预防医疗事故的发生，提升医疗服务质量。
希望各医院能够高度重视处方审核管理工作，切实加强处方审核监督管理，为广大患者提供更加安全、高效的医疗服务。
处方管理规定培训(3篇)
第1篇一、培训背景为了加强医疗机构处方管理，规范处方书写，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，特举办本次处方管理规定培训。
本次培训旨在提高医务人员对处方管理的认识，增强处方书写规范意识，确保医疗安全。
二、培训目标1. 使医务人员充分认识处方管理的重要性；2. 掌握处方书写的基本规范和要求；3. 了解处方审核、调配、点评等环节的管理要求；4. 提高医务人员对不合理处方识别和处理能力；5. 促进医疗机构处方管理水平的提升。
三、培训内容（一）处方管理概述1. 处方的定义与作用2. 处方管理的法律依据3. 处方管理的目的和意义（二）处方书写规范1. 处方书写的原则2. 处方格式要求3. 处方内容规范- 处方前记- 处方正文- 处方后记4. 处方书写注意事项（三）处方审核与管理1. 处方审核的原则和内容2. 处方审核的流程3. 处方管理制度的建立与执行4. 处方错误处理及责任追究（四）处方调配与发放1. 处方调配的基本要求2. 处方调配的流程3. 处方发放的要求4. 处方退回与补发（五）处方点评与评价1. 处方点评的目的和意义2. 处方点评的内容和方法3. 处方点评结果的反馈与应用4. 处方点评工作制度（六）特殊药品处方管理1. 特殊药品的种类和特点2. 特殊药品处方的开具和管理3. 特殊药品处方调配与发放的要求4. 特殊药品处方点评与评价（七）处方管理信息化建设1. 处方管理信息化的意义和作用2. 处方管理信息系统的功能3. 处方管理信息化建设的实施步骤4. 处方管理信息化建设的注意事项四、培训方法1. 讲座：邀请专家对处方管理规定进行讲解，结合实际案例进行分析。
2. 角色扮演：模拟处方书写、审核、调配等环节，提高医务人员实际操作能力。
3. 互动讨论：针对培训内容，组织医务人员进行讨论，解答疑问。
4. 案例分析：通过分析典型处方案例，提高医务人员对不合理处方的识别和处理能力。
处方药管理制度培训试题
一、单选题（每题2分，共20分）1. 下列关于处方药的定义，正确的是：A. 需要医师开具处方才能购买和使用的药品B. 需要药师指导才能使用的药品C. 不需要医师开具处方即可购买的药品D. 只能在医院购买的药品2. 处方药与非处方药的分类依据主要是：A. 药品的价格B. 药品的包装C. 药品的疗效D. 药品的处方要求3. 医师开具处方时，下列哪项不是必须注明的内容：A. 患者姓名B. 药品名称C. 用法用量D. 药品生产日期4. 处方药销售企业违反规定销售处方药，以下哪种处罚措施是正确的：A. 警告B. 罚款C. 暂扣或吊销《药品经营许可证》D. 以上都是5. 患者购买处方药时，以下哪种行为是合法的：A. 患者自行向医师索要处方药B. 患者向药店直接购买处方药C. 患者要求药店提供处方药的非正规渠道D. 以上都不合法6. 处方药在零售环节的储存条件要求是：A. 阴凉干燥处B. 冷藏保存C. 避光保存D. 以上都是7. 下列关于处方药广告的管理，错误的是：A. 处方药广告必须经过审批B. 处方药广告不得含有虚假内容C. 处方药广告可以任意宣传疗效D. 处方药广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证8. 患者在使用处方药过程中，若出现不良反应，以下哪种做法是正确的：A. 自行停药B. 继续使用并观察C. 立即停药并就医D. 咨询药师后决定9. 药店零售处方药时，以下哪种行为是违规的：A. 核对患者身份信息B. 指导患者正确使用药品C. 向患者推荐处方药D. 要求患者提供医师处方10. 处方药管理制度的主要目的是：A. 提高药品销售利润B. 保障患者用药安全C. 控制药品滥用D. 以上都是二、多选题（每题3分，共15分）1. 处方药管理制度中，医师应当履行的职责包括：A. 仔细询问患者病情B. 正确开具处方C. 向患者解释用药注意事项D. 监督患者用药过程2. 处方药销售企业应当遵守的规定有：A. 不得销售过期药品B. 不得销售假冒伪劣药品C. 应当对销售人员加强培训D. 应当设立处方药专柜3. 处方药管理制度对药师的要求包括：A. 负责审核处方B. 指导患者正确用药C. 参与制定药品管理制度D. 参与药品不良反应监测4. 处方药管理制度中，患者应当履行的义务有：A. 按时服药B. 严格遵循医嘱C. 向医师报告病情变化D. 积极配合医师治疗5. 处方药管理制度的相关法律法规包括：A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《处方管理办法》C. 《药品广告审查办法》D. 《药品不良反应监测管理办法》三、判断题（每题2分，共10分）1. 处方药可以不经过医师开具处方即可购买和使用。
《处方管理办法》培训课件课件
05
处方管理办法的案例分析
优秀处方开具案例分享
总结词
合理、规范、易懂
详细描述
通过一个具体的优秀处方开具案例，展示了 规范开具处方的良好实践。该案例强调了处 方的合理性和规范性，同时使用了简洁而易 懂的用语。
处方调剂失误案例分析
总结词
失误、安全隐患、防范措施
详细描述
通过一个处方调剂失误的案例，揭示了失误 可能带来的安全隐患。该案例分析了失误的
《处方管理办法》的未来发展趋势和展望
智能化和信息化
随着信息技术的发展，未来的处方管理将更加智能化和信息化。通过引入电子处方系统、 智能化审核等手段，可以大大提高处方管理的效率和准确性，减少人为错误和药物不良事 件的发生。
患者参与和自主管理
未来的处方管理将更加注重患者的参与和自主管理。通过加强与患者的沟通，提高患者的 药物知识水平和自我管理能力，实现更加全面和有效的治疗。
处方管理办法的实施与监督
处方管理办法的实施方案
明确实施时间
在《处方管理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ法》发布后，应 明确实施的具体时间及过渡期。
制定实施细则
为确保《处方管理办法》的顺利 实施，应结合实际制定具体的实 施细则，包括处方开具、审核、 调剂、点评等环节的规范要求。
加强宣传与教育
通过多种渠道和形式，如培训班 、讲座、宣传栏等，对医务人员 进行《处方管理办法》的宣传和 教育，确保其了解和掌握相关规
《处方管理办法》培 训课件
汇报人： 日期:
目录
• 处方管理办法概述 • 处方管理办法的主要内容 • 处方管理办法的实施与监督 • 处方管理办法的常见问题与解答 • 处方管理办法的案例分析 • 总结与展望
01
处方调剂管理制度培训
处方调剂管理制度培训一、前言随着社会的发展，医疗卫生行业也越来越受到重视。
处方药品是医院药房重要的药品供应对象，处方的质量和规范性直接关系到患者的用药安全。
因此，为了规范处方调剂管理，提高医院药房的服务质量和工作效率，本次培训将重点介绍处方调剂管理制度，并通过培训，使药房工作人员更加熟悉调剂管理制度，提高调剂服务的质量和效率。
二、调剂管理制度的重要性1、规范处方调剂工作流程：调剂管理制度是规范和规范药房工作流程的基础，可以帮助药房工作人员更好地理解、执行和遵守工作规则和程序。
2、保障患者用药安全：调剂管理制度能够确保患者用药的准确性、有效性和安全性，避免用药错误和药物不当使用，保障患者健康。
3、提高工作效率：调剂管理制度能够规范药品储存、配药、核对、交付等各个环节，提高药房工作效率，减少人为失误和浪费。
4、保障医院药品质量：调剂管理制度能够加强对药品质量的监督检查，保障医院药品质量，提高医院药房的信誉度和声誉。
三、调剂管理制度的基本内容1、药房工作人员管理：制定药房工作人员的职责分工及权限管理制度，明确责任人员、工作内容、工作要求和工作流程。
2、药品储存管理：规范药房的药品储存保管工作，确保药品的质量和安全，包括对药品的保质期、适宜环境温度、湿度、防火防潮等的监测检查。
3、药品领用管理：建立药品领用登记制度，规范领用人员的操作流程，严格审核和核对领用的药品种类、数量和用途。
4、药品调剂管理：明确处方调剂的工作流程和标准操作规范，规范药品的分类、识别、分装、标识、核对、交付等各个环节。
5、药品配药管理：建立药品配药制度，规范医生开具的处方和处方的调剂流程，确保药品的准确性、完整性和安全性。
6、药品库存管理：建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点、清点、结余等工作，及时报损和补货，保障药品的及时供应和使用。
7、药品监管管理：建立药品监管制度，加强对药品质量的监督检查，及时发现和处理用药不当、用药错误、用药失误等问题。
处方管理制度
处方管理制度一、背景介绍处方管理制度是为了规范医疗行为，保障患者用药安全，提高医疗质量而制定的一套管理规范。
该制度旨在加强对处方的管理、审核和监督，确保医生开具处方符合规范和合理用药原则。
本文将详细介绍处方管理制度的内容和要求。
二、处方管理制度的基本要求1.处方开具的基本要求（1）医生在开具处方前必须对患者进行详细的病史询问和体格检查，确保准确诊断。
（2）处方必须包含患者的基本信息，如姓名、性别、年龄等，以便进行有效的管理和追溯。
（3）医生在开具处方时应根据患者的病情和需要，合理选择药物，并注明药物的名称、规格、剂量、用法和用量等详细信息。
（4）医生应根据患者的病情和药物的特点，合理设定用药周期和疗程。
2.处方审核和审方要求（1）医院应设立专门的药学部门，负责对处方进行审核和审方，确保处方的合理性和安全性。
（2）药师在审核处方时应仔细核对处方的各项信息，包括患者信息、药物信息和用药要求等。
（3）药师应根据患者的病情和药物的相互作用等因素，判断处方的合理性，并提出合理化建议。
（4）药师应及时与医生进行沟通，解决药物相关问题，并在必要时向医生提出修改处方的建议。
3.处方管理和监督要求（1）医院应建立健全的处方管理制度，确保处方的存档、备案和追溯。
（2）医院应定期对医生的处方进行质量评估，发现问题及时纠正，并对医生进行培训和指导。
（3）医院应设立监察部门，对处方管理进行监督和检查，发现违规行为及时处理。
（4）医院应加强对患者的教育和宣传，提高患者对处方管理的重视和合作意识。
三、处方管理制度的意义和效果1.提高医疗质量和患者满意度通过规范处方管理，医生在开具处方时更加慎重和细致，减少了错误和失误的可能性，提高了医疗质量和患者满意度。
2.保障患者用药安全处方管理制度要求医生对患者进行全面的病史询问和体格检查，合理选择药物，并注明详细的用药信息，有效避免了患者因用药不当而发生意外和不良反应的风险。
3.加强药物管理和监督处方管理制度要求医院设立专门的药学部门，负责对处方进行审核和审方，确保处方的合理性和安全性，加强了对药物的管理和监督。
处方书写规范及点评培训资料
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2023
处方书写规范及点评培训 资料
contents
目录
• 处方书写基本规范 • 常见处方类型及特点 • 处方点评制度及实施 • 处方书写常见问题及改进措施 • 特殊情况处方处理 • 处方书写规范培训与考核
01
处方书写基本规范
处方书写格式
1
处方必须用蓝黑或黑色墨水笔书写，字迹清晰 、工整，不得涂改。
处方点评结果应与医务人员绩效考核挂钩，激励医务 人员提高处方质量。
处方点评结果应定期公布，并对不合理用药进行公示 ，以提高用药水平。
处方点评结果应定期向社会公布，接受社会监督。
04
处方书写常见问题及改进措施
处方书写不规范
总结词
书写不规范、不整洁、不清晰 。
详细描述
处方书写格式不正确，如未按 照规定的项目和格式书写，字 迹潦草、模糊，难以辨认。
处方用药不合理
总结词
用药不合理、不规范。
详细描述
处方用药不符合医学常规、药物 使用方法不当、药物剂型不正确 、剂量不准确等。
建议措施
加强处方点评工作，发现不合理用 药及时纠正，并建立处方点评制度 ，定期对处方进行抽查和评估，提 高处方质量。
05
特殊情况处方处理
老年人、儿童、孕妇等特殊人群的处方处理
02
常见处方类型及特点
普通处方
处方要素
普通处方应包括处方类型、编号、日期、患者信息、诊断、 给药途径、剂量、注意事项等内容。
用途
普通处方适用于一般性药物治疗和常规操作，如抗生素、降 压药、降糖药等。
急诊处方
处方要素
急诊处方应包括急诊患者信息、诊断、给药途径、剂量、使用时间等内容。
处方权管理制度范本(4篇)
处方权管理制度范本第一章总则第一条为规范医务人员的处方行为，确保用药安全，保护患者权益，制定本制度。
第二条本制度适用范围包括所有医务人员和相关工作人员。
所有从事医疗工作的人员都应遵守本制度的要求。
第三条医疗机构应加强对处方模板的管理，构建处方规范化的管理平台，提高用药质量。
第四条所有医务人员和相关工作人员应具备良好的医德和严谨的科学精神，严格遵守本制度，并对违反本制度的行为承担相应的责任。
第五条处方权管理制度是医疗机构内部管理的一部分，不得于外泄。
第二章处方权的赋予与收回第六条医疗机构应根据医务人员的资质、专业能力和工作表现，对其进行处方权的赋予。
第七条处方权的收回应符合以下条件之一：（一）医务人员因工作调整或其他原因，失去合法执业资格；（二）医务人员在处方行为中存在违规行为，造成严重后果；（三）医务人员业务能力下降，无法熟练掌握诊断和治疗知识。
第八条处方权的收回应经过程序，医务人员有权提起申诉，相关管理部门应及时召开听证会，并根据听证结果、医务人员的情况、工作表现等因素作出决定。
第九条处方权的收回决定应明确列出具体的事实和依据，并告知医务人员。
第十条医务人员处方权被收回后，医疗机构应及时通知相关部门，将其处方权限限制在合理的范围内。
第三章处方行为的要求第十一条医务人员在开具处方过程中应遵循以下原则：（一）准确诊断，合理用药，根据患者的症状和病情，结合临床指南和规范，选用适宜的药物进行治疗；（二）注重用药安全，根据患者的药物过敏史、病史、年龄、性别等因素进行用药确认，避免患者用药不当；（三）合理规划疗程，定期复查，根据患者的治疗效果和不良反应情况，及时调整治疗方案；（四）在开具处方时，应事先向患者和患者家属解释药物的适应症、用法用量、注意事项等，并记录在病历中。
第十二条医务人员在处方行为中应遵循以下规定：（一）严禁非法销售处方药物；（二）严禁开具虚假处方，或盗用他人的处方权，或将自己的处方权借给他人使用；（三）严禁开具过量药物，或开具过于复杂的联合用药方案，或开具与患者症状或病情不符的药物；（四）严禁向患者推销或强制患者购买自己开具的药物；（五）严禁违规给患者留下底单或药物开具的电子记录；（六）严禁接受药商等相关人员的好处、资金等利益。
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处方管理制度
处方管理制度
1.《处方管理办法》是卫生部为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规而制定，各级临床医师应严格遵守。
2.《处方管理办法》所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医院病区用药医嘱单。
3.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
4.医院建立处方点评制度，由药剂科填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。
5.如发现末遵守《处方管理办法》，将按规定处理，严重者承担相应法律责任。
6.处方书写应当符合下列规则:
(1)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
(2)每张处方限于一名患者的用药。
(3)字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
(4)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医师书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
(5）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
(6)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
(7)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
(8)中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。
(9)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
(10)除特殊情况外,应当注明临床诊断。
(11)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
(12)处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药剂科留样备查的式样相一致，不得任意
改动,否则应当重新登记留样备案。
(13)药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(ug)、纳克(ng)为单位；容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(1U)、单位(u)；中药饮片以克(g)为单位。
(14)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位:软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
7.处方权的获得
(1)经注册的执业医师在医院取得相应的处方权及麻醉药品和第一类精神药品的处方权时，需向医教科提出书面申请,由医教科按有关规定办理。
(2)经注册的执业助理医师在本院开具的处方，应当经本院有处方权医师签名或加盖专用签章后方有效。
(3)试用期人员开具处方，应当经本院有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
(4)进修医师由医务科对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
8.处方的开具
(1)医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药
理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
(2)医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
(3)处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
(4)处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。
(5)医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
(6)门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件:
(一)二级以上医院开具的诊断证明；
(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；
(三)为患者代办人员身份证明文件；
(7)除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
(8)为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
(9)为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。
(10)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常
用量。
(11)对于需要特别加强管制的麻醉药品:盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于院内使
用。
(12)医师应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
(13)医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。