药品信息格式导入

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中国电子药品监管码

中国电子药品监管码

药品零售企业入网数据格式与导入说明一、目的为了免除食品药品监管部门繁重的入网审核工作,最大程度确保入网零售企业信息的真实性和准确性,提高零售企业入网效率,零售企业入网方式由企业自主填报调整为省局集中批量二、操作步骤(一)负责核发《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的食品药品监管部门将所发证书数据按照本说明要求认真整理后,上报至省食品药品监管部门。

(二)省食品药品监管部门汇总下级药品监管部门上报的数据,制作本省药品零售企业入网数据。

(需要包括本省所有药品零售企业,不论是否已入网)(三)省食品药品监管部门登录国家药品电子监管平台,在“入网管理-零售企业导入”界面,点击“零售企业导入”按钮,选择本省药品零售企业导入模板,完成导入操作。

三、特别提示(一)为了确保导入零售企业信息按照“属地管理原则”归属到对应的地域(省、地市、区县),方便食品药品监管部门后期管理,导入表中的食品药品监督管理部门名称和地域名称,请参照《药监网入网食药局名称及地域名称字典》(以下简称“地域字典”),该文档(二)导入表中的黑色业务字段不能为空,确因特殊原因导致业务字段数据缺失的,请以“#(三)导入表中的红色字段如果为空,后期还需要零售企业补充完整,使药监网客服中心后(四)平台会检验导入表是否符合格式要求,如果格式错误,请导出失败列表,查看错误原因。

平台支持按照市、县分批导入,也支持一次性全部导入。

(五)零售企业入网后,企业信息发生变更,请企业用户登录零售企业客户端软件,进行相四、导入模板字段格式说明1、行号:不能为空。

数字,格式为阿拉伯数字1、2、3…。

提示:可以使用excel自动填充功能自动编号。

一个行号标识一个企业,如果某个企业的行号为空,则该企业不会被导入。

行号也方便食品药品监管部门核对查询导入数据。

(1)药品经营许可证信息2、证号:不能为空,指药品经营许可证证号。

3、企业名称:不能为空。

指药品经营许可证上的企业名称。

医疗信息系统中的数据导入与导出方法介绍(十)

医疗信息系统中的数据导入与导出方法介绍(十)

医疗信息系统中的数据导入与导出方法介绍导入和导出数据是医疗信息系统中常用的操作,它们扮演着重要的角色。

正确的导入和导出方法能够保证医疗数据的完整性和准确性。

下面将介绍医疗信息系统中常见的数据导入和导出方法。

一、数据导入方法1. 手动录入手动录入是最简单和常用的数据导入方法。

通过医疗信息系统的用户界面,医生、护士或其他医务人员可以直接手动输入病患的医疗数据。

手动录入的优点是操作简单,可以避免一些自动导入可能存在的错误。

缺点是效率较低,容易出现录入错误。

2. 文本文件导入医疗信息系统通常支持从文本文件导入数据。

用户可以将数据保存为文本文件,然后通过系统提供的导入功能将数据批量导入。

这种方法可以大大提高数据导入的效率。

对于一些需要频繁更新的数据,如药品价格表,文本文件导入是非常实用的方法。

3. 数据库迁移工具对于大规模数据导入,数据库迁移工具是一种很好的选择。

数据库迁移工具可以将现有数据库中的数据迁移到医疗信息系统中。

通过配置数据库连接参数和映射规则,可以实现数据的自动导入,省去了手动录入的麻烦。

这种方法适用于数据量较大的情况,但需要一些数据库知识和技能。

二、数据导出方法1. 数据导出为文本文件将医疗信息系统中的数据导出为文本文件是一种常见的方法。

通过系统提供的导出功能,用户可以选择需要导出的数据,并将其保存为文本文件。

导出的文本文件可以用于数据备份、数据分析等目的。

2. Excel导出Excel导出是一种常用的数据导出方法。

医疗信息系统通常支持将数据导出为Excel文件格式,方便用户进行数据的查看和分析。

通过系统提供的导出功能,用户可以选择需要导出的数据,并将其保存为Excel文件。

3. 数据库查询工具导出对于需要进行复杂数据处理和分析的情况,可以使用数据库查询工具导出数据。

数据库查询工具可以对医疗信息系统中的数据进行灵活的查询和筛选,并将查询结果导出为文本文件、Excel文件等格式。

这种方法适用于对数据有较高要求的用户。

生物药品申报资料撰写的格式与内容技术指导原则

生物药品申报资料撰写的格式与内容技术指导原则

生物药品申报资料撰写的格式与内容技术指导原则生物药品的申报资料是提交给药品监管部门的重要文件,要求撰写的格式与内容应符合相关的技术指导原则。

下面将从格式和内容两个方面来介绍生物药品申报资料的撰写原则。

一、格式的技术指导原则:1.标题:应清晰、简明地反映资料内容,便于读者理解和查找。

2.目录:对于较长、复杂的资料,应编写目录,列出各章节、子章节和附录,以方便读者快速定位所需资料。

3.随附资料清单:应清晰地列出资料中包含的各项文件、报告、试验数据等,以便审阅人员能够全面了解资料的内容。

4.框图和表格:应清晰、美观,便于理解和解读。

二、内容的技术指导原则:1.基本信息:包括药品名称、通用名、商品名、注册人信息等基本信息,以便鉴别和确认申报的药品。

2.研发背景:介绍药品研发的背景和目的,包括临床需求、市场前景、科学理论基础等,以证明该药品的研发具有价值和必要性。

3.药物组成:详细介绍药品的组分,包括药物主体、辅料、溶剂等的配方和含量,以及药物制备的方法等。

4.质量控制:对药品的质量控制进行详细描述,包括原料的选择、质量标准、生产工艺和质量控制手段等。

同时还需要提供相应的质量控制文件,如质量标准、检验方法、检验记录等。

5.临床试验数据:如果已经进行了临床试验,应提供试验方案、试验数据和结果分析等相关资料,以证明药品的安全性和有效性。

同时,还需要说明试验人员的选择和试验的伦理审批程序等。

6.不良反应和风险评估:对于已经发现的不良反应,应详细记录,并对可能的风险进行评估和分析,并提出相应的控制措施和警示标识等。

7.说明书和包装材料:提供使用说明书和包装材料的设计,确保能够提供清晰、准确、易懂的使用指导和警示信息。

以上是生物药品申报资料撰写的格式与内容的技术指导原则。

在撰写时,应该注意内容的准确性、科学性和规范性,尽量使用简明扼要的语言,使审阅人员能够快速准确地了解药品的相关信息。

此外,还应依据相关法规、技术指南和要求进行撰写,并遵循国际通行的规范和标准,以提高申报资料的可读性和审查通过率。

药品字典录入格式

药品字典录入格式

100片
可的松针
2ml/10支
西地兰针
2ml/10支
尼可刹米针
2ml/10支
洛贝林针
2ml/10支
肾上腺素针
2ml/10支
异丙嗪针
2ml/10支
多巴胺针
2ml/10支
利血平针
1ml/10支
黄体酮针
1ml/10支
胃复安针
1ml/10支
安定针
2ml/10支
化痰片
12片/盒
肾上腺色腙(安络 血)
100片
口服补液盐
6 10.5 3.84 2.1 2.5 23 12.7 1.2 1.8
3 12 6 2.5 2.2 3 1.8 6.45 1.5 3.5 1 1.21 2.4 6 3 1.5 1.9 11 1.2 1.2 0.8 1 1 1.1 2 1.2 1.5 2.2


2.3


2.3


2.3


1


1.2
环丙沙星胶囊 12粒/盒
头孢呋辛酯胶囊 12粒/盒
新黄片
36片/盒
阿奇霉素分散片 6粒/盒
诺氟沙星胶囊 10粒/板
利巴韦林颗粒 20袋/盒
蒙脱散(思密达) 10袋/盒
复方铝酸铋片 32片/盒
多潘立酮片
36片/盒
肠虫清片
10片/盒
双氯芬酸钠缓释胶囊 20粒/盒
大山楂颗粒
10包/盒
阿奇颗粒
10包/盒
盐酸胺碘酮片 24片/盒
10
西药
10
西药
10
西药
10
西药
10
西药

语法导入药品字典说明书

语法导入药品字典说明书

语法导入药品字典说明书
系统登录以后,在页面上方,点击“基本信息”-“基本字典数据导入”菜单,如图1所示
(图1)
进入“基本数据导入窗口”页面,如图2所示,选择导入项为“商品字典”
(图2)
根据不同导入方式(EXCEL导入或语法导入),选择对应的导
入功能,如语法导入,则点击右下方“用语法导入”功能按钮,进入SQL执行窗口如图3所示
(图3)
在开始执行语法前,请确认以下几个事项,保证导入能够顺利进行:
1.请确认导入源数据库(如千方百剂,博信,药易通数据库)是否安装在本机,以及科宇软件数据库是否也安装在本机上
2.请确认本机科宇软件是否能够正常使用
3.请确认导入源数据库(如千方百剂,博信,药易通数据库)版本是否与语法导入版本一致
确认完以后,点击SQL执行窗口下方“打开文件”按钮,选择对应的导入类型,如图4所示
(图4)
点击打开,语法会自动存入边框栏里,(以博信为例)语法的内容是导入药品类型,药品字典,往来单位字典,初始化库存。

点击下方“新建链接”按钮,弹出如图5所示,需要配置以下几个选项:
1.DBMS,数据库类型,即源数据库类型,如博信是采用SQL sever数据库
2.数据库名:即源数据库的名称
3.服务器名:即源数据库安装所在的计算机名称,也可以输入IP地址
4.登陆名:源数据库登录名称
5.登录口令:源数据库登录密码
6.连接参数可放为空
(图5)
依次点击下方“连接测试”“确定”按钮,完成配置最后点击下图“执行按钮”如图6
(图6)。

好医师药品导入操作说明

好医师药品导入操作说明

众意好医师导入操作说明
一、药品资料导入操作说明
1、参考QQ群文件中【药品资料导入模板】,红色字体的标题为必填项(需要有具体的内容),药品资料的Excel表需要用Microsoft office Excel系统来制作(WPS的Excel表导入目前暂时还不成功),如下图:(注意:Excel表中的每一个标题对应每一列,切勿合并几项对应一个标题)
2、导入药品资料有两个导入窗口:
(1)如果不启用药品库存管理模块,可以在【基础资料设置】—【药品资料维护】—【导入】,如下图:
(2)如果启用了药品库存管理模块,除了上述导入窗口,还可以在【药品库存管理】—【药品数据初始化】—【导入药品资料】,如下图:
3、导入药品资料时,可以清除好医师系统自带的药品资料(系统的药品都为国家基本药物),同时要选择Excel表中对应的标题项,如下图:
4、对应的列名选择好后,直接点击【开始导入】即可,如下图:。

医疗信息系统中的数据导入与导出方法介绍(九)

医疗信息系统中的数据导入与导出方法介绍(九)

医疗信息系统中的数据导入与导出方法介绍随着科技的不断进步和医疗行业的快速发展,医疗信息系统已经成为医疗机构必备的工具之一。

医疗信息系统中的数据导入和导出是系统功能的重要组成部分,为医疗机构提供了方便快捷的数据操作方式。

本文将介绍医疗信息系统中的数据导入与导出方法,帮助读者更好地理解和应用。

一、数据导入技术1. 手工导入:手工导入是一种简单直接的数据导入方式。

通过手动输入数据,将数据逐条导入到系统中。

这种方式适用于数据量较小、变动较少的情况。

手工导入的优点是操作简单,容易实现,但工作量较大且容易出现人为错误。

2. 文件导入:文件导入是一种常见的数据导入方式,可以通过导入数据文件的方式将数据批量导入到系统中。

不同的医疗信息系统支持不同的数据文件格式,如CSV、Excel等。

此外,文件导入功能通常还会对数据进行验证和处理,以确保数据的准确性和完整性。

3. 数据库导入:数据库导入是一种高效的数据导入方式,尤其适用于大规模数据的导入。

通过事先建立好的连接,可以将外部数据库中的数据直接导入到医疗信息系统的数据库中。

这种方式需要一定的专业知识和技术支持,但效率高且准确度较高。

二、数据导出技术1. 手工导出:手工导出是一种简便的数据导出方式。

通过手动选择需要导出的数据,将数据逐条导出到指定位置。

手工导出的优点是操作简单,可以灵活选择导出的数据,但对于大规模数据导出来说效率较低。

2. 文件导出:文件导出是一种常见的数据导出方式,可以将指定数据导出到文件中。

文件导出功能通常支持各种数据文件格式,如CSV、Excel等。

此外,文件导出功能还通常提供一些灵活的选项,如选择导出的字段、排序方法等。

3. 数据库导出:数据库导出是一种高效的数据导出方式,尤其适用于大规模数据的导出。

通过事先建立好的连接,可以将医疗信息系统的数据库中的数据直接导出到外部数据库中。

这种方式需要一定的专业知识和技术支持,但效率高且准确度较高。

三、数据导入与导出的应用场景1. 电子病历导入:医疗信息系统中,电子病历是一项重要的数据资源。

中药带药典内容的标签格式

中药带药典内容的标签格式

中药带药典内容的标签格式
中药带药典内容的标签格式一般包括以下内容:
1. 中药材名称:使用正式的药材名称,并依据最新版《中华人民共和国药典》进行命名。

例如,人参、枸杞子等。

2. 药材拉丁名:在条件允许的情况下,可以提供药材的拉丁学名。

这有助于更准确地识别药材,并方便国际交流。

3. 药材等级:标明药材的品质等级,如“优质”、“特级”、“一级”等。

不同的药材等级可能价格差别很大,这对于确保药材质量和降低成本非常重要。

4. 饮片产地:标明饮片的产地。

5. 鉴定人:给出进行药材鉴定的专家姓名。

6. 鉴定日期:给出进行药材鉴定的日期。

7. 鉴定依据:标明进行药材鉴定所依据的标准或规范,例如《中华人民共和国药典》。

8. 供样单位:给出提供药材样品的单位或个人。

以上信息仅供参考,具体的标签格式可能会根据实际情况和需求进行调整。

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拆零比例药品类型批准文号药品类型2剂型1西药国药准字Z20053327水酊剂
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1西药国药准字Z44021847
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1西药国药准字Z20044087水酊剂
条码规格药品类型3处方药区分标记
100ml一般药品0 6931885789015250ml一般药品0
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