伯乐凝胶成像说明书
凝胶成像仪操作说明
伯乐凝胶成像仪操作指南1、翻开仪器电源开关〔在该仪器的左后侧〕2、翻开电脑开关3、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的滤光片：a.分析中需要用紫外光时〔如核酸类物质的紫外观测分析〕，将滤光片拨至CCD镜头前。
b.分析中不需要用紫外光时〔如蛋白质类物质的分析〕，将没有滤光片的一档拨至CCD镜头前，或拨至空挡。
4、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的凝胶放置方式：a、采用紫外光分析模式时，直接将所需观测的凝胶直接放在观测台上〔小心移至观测台上，注意不要产生气泡，以免影响观测〕。
b、采用透射白光观测模式时，需将白光板放至紫外观测板上，再将凝胶放在白光板上。
5、双击电脑桌面“Quantity One〞软件的快捷方式翻开软件，弹出界面〔未注册软件点击“run〞进入界面或点击“basic〞进入basic模式〕。
单击“File〞，在下拉菜单中选择“Gel Doc〞栏，弹出仪器的图像采集界面。
6、将观测板小心拉出，小心放入凝胶，注意板与胶之间不要产生气泡；如有气泡产生，那么需赶去气泡，以免影响检测结果。
选择仪器右侧的光源模式，分别为：trans UV ：透射紫外光；epi WHITE：侧面〔反射〕白光PREP UV：紫外光准备〔低光照紫外〕；trans WHITE：透射白光；备注：假设用户采用的是白光转换板，需用白光源透射时，仍采用trans UV栏。
7、按照图像采集界面的步骤〔STEP Ⅰ— STEPⅪ〕，a、STEP Ⅰ：单击“live/Focus〞模式，调节“IRIS〞、“ZOOM〞和“FOCUS〞等“↑〞“↓〞调节图像，直到适合自己的要求。
b、STEP Ⅱ：选择光照模式〔UV或White〕。
c、STEP Ⅲ：获取图像，采用自动或手动模式获取图像。
d、STEP Ⅳ：图像优化设置，通过调节按纽，获取最正确图像。
e、STEP Ⅴ：分析。
分析获取的图像或保存后再分析。
f、STEP Ⅵ：保存图像。
将获取的图像保存在电脑硬盘中，作为备案或稍后分析。
凝胶成像系统的使用方法
凝胶成像系统的使用方法凝胶成像系统（gel imaging system）是一种用于电泳凝胶图像获取和分析的仪器。
它利用荧光或者化学发光等技术，将凝胶上DNA、蛋白等生物分子的分布图像化，并可以进行定量和定性的分析。
下面是凝胶成像系统的使用方法：1.准备工作：a.确保凝胶室和电源等设备处于正常工作状态。
b.准备与实验相匹配的荧光染料或发光底片。
c.打开成像软件并连接相机和计算机。
2.样本加载：a.准备好电泳完的凝胶。
b.将凝胶放入凝胶室，保证凝胶与成像仪的光学系统对位。
c.打开凝胶室，将凝胶放置在模板上，并用盖板覆盖好。
d.打开相机和荧光灯或化学发光装置，让其与凝胶进行相机系统的调试。
3.图像捕获：a.打开成像软件，选择需要的图像捕获模式（荧光或化学发光）。
b.根据实验需求设置合适的曝光时间和光强度。
c.在软件中点击进行图像捕获，等待图像生成。
d.确认图像质量，并检查是否有任何不良效果（如过曝或欠曝）。
4.图像处理：a.在成像软件中进行图像处理，如亮度、对比度和色彩平衡的调整，背景去除等。
b.根据需要在图像中标注和测量分子带或点。
c.使用相对分子量标准品或分子量估算工具进行标准品校正和分子量计算。
5.数据分析：a.根据实验目的选择合适的数据分析方法，如定量分析或比较分析。
b.使用软件中的工具计算分子带的相对表达量或相对分子量。
c.根据需要创建图表、图像或报告来呈现分析结果。
6.数据保存和管理：a.将图像和分析数据保存到计算机或外部存储设备中。
b.给保存的文件起一个有意义的名称，并在文件名中包含相关信息（如实验日期、样品名称等）。
c.建立一个合适的数据管理系统，确保数据的安全和可追溯性。
7.清洁和维护：a.在使用前，确保仪器的清洁和消毒工作已经完成。
b.在使用后，及时清理凝胶室、过滤器和光学元件等部件。
c.按照仪器的维护手册进行定期的用户维护和保养，包括更换灯泡、检查滤光片和清洁镜面等工作。
以上是凝胶成像系统的使用方法，其中包括准备工作、样本加载、图像捕获、图像处理、数据分析、数据保存和管理以及仪器的清洁和维护等步骤。
BIO-RAD ChemiDocXRS+化学发光凝胶成像仪中文简易说明书
ChemiDocXRS+化学发光凝胶成像仪的应用一、实验流程：1、实验前需提前半小时打开冷CCD镜头的开关，打开仪器的开关，最后打开软件。
2、实验时先将抽屉拉开放置核酸凝胶或转印膜（若是蛋白凝胶需放在暗箱中的白光板上，不用时白光板竖立卡好在暗箱中），关上抽屉，检查暗箱门是否关好。
确认好后，打开ImageLab软件，设置拍照程序，当选择不同凝胶拍摄方法时，会提示滤光片的位置和使用激发光的类型（例如拍摄化学发光会提示：无光源，无滤光片，此时滤光片的位置要调到“0档”），严格按照软件中的提示操作。
等拍照结束后保存拍照程序及最终生成的图片，便于后续数据的分析及程序的再次调用。
普通核酸凝胶和蛋白质凝胶的成像步骤与GelDocXR+的操作一样，也可参照《ImageLab中文操作指南》。
化学发光成像的拍摄方法如下：（1） 在凝胶成像（Gel Imaging）对话框中选择Chemi（化学发光）应用程序（2）在成像区域（Imaging Area）对话框中的下拉菜单里选择合适的样品大小（非必需）（3）选择成像曝光（Image Exposure）方法可以人为估计曝光时间并手控设定（Manual Exposure），或者使用信号累积模式（Signal Accumulation Mode，SAM）。
在建立一个化学发光的程序时最难的任务就是图像曝光的确定，因为您想获得一个充分利用了相机大的动态范围的图像。
过短的图像曝光时间可能使高于膜背景的微弱信号不能被识别；过长的图像曝光时间能够使得某些条带饱和（也就是说，超出了相机准确报告信号的能力）。
如果这是您第一次用ChemiDoc XRS+分析化学发光样品，您需要在使用手控或信号累积模式（SAM）之前决定一个合适的成像时间框架。
获得这个信息的最好的方式是取得一个相对短的手工曝光并利用Image Lab里的工具估计最适的曝光时间。
手控曝光1. 选择手控设定曝光时间（Manually setexposure time）并在读秒框中输入10秒。
凝胶成像系统简易操作说明
凝胶成像系统简易操作说明
∙打开机箱背后下边电源开关，触屏进入初始化界面，点击界面中“”键，界面进入操作界面。
∙①是用来调节工作台的光强，调节范围是：75%—100%。
②是时间设定键，用来设定运行时间的。
注：点击此键从弹出的子菜单中进行运行时间设置，系统工作时间到达此设定值时系统将自动关闭所有的灯管和CAMERA。
③界面中的键是仪器已运行的时间。
④是工作模式选择键，依次点击可以出现四种工作模式（也可按屏幕右边
的F1-F4来选择）。
⑤是复位（Reset）、恢复键。
⑥是运行键。
界面第三排为各个灯和相机的开关和相应状态的指示灯。
其中“light”为上侧单色白光灯（顶灯），“254nm”为波长254纳米的侧灯紫外灯管。
“312nm/white” 为波长312纳米的紫外工作台或白光工作台。
“365nm” 为波长365纳米的侧灯紫外灯管。
“camera”为相机。
“ON”为打开键，OFF为关闭键。
3）四种模式分别为：
①点时，仪器锁定透射台（312nm紫外工作台或白光工作台）和相机camera
两个灯处于工作状态；
②点时，仪器锁定254nm 、365nm两个侧灯和相机camera处于工作状态；
③点时，仪器锁定light灯处于工作状态；
④点时，仪器处于用户自选模式。
用户可以通过用手按住ON或OFF来控制
各个灯或CAMERA的开关。
凝胶成像系统(Gel DocTM XR+)使用说明
凝胶成像系统（Gel Doc TM XR+）使用说明
操作步骤：
1．打开成像仪器电源，将样品放入紫外透射仪上。
2．双击桌面上图标，打开Image Lab软件。
3．单击“新建实验协议”或者已保存的实验协议。
4．选择相应的应用程序，如“Ethidium Bromide”。
设置成像区域及曝光时间等。
5．点击“放置凝胶”，并选择相应的滤光片。
6．通过“照相机缩放”将图像调至合适大小。
7．点击“运行实验协议”，系统将根据输入的曝光时间进行成像。
8．成像结束后，可通过图像工具对结果进行分析处理并保存。
9．仪器使用完后，请及时关闭电源，特别是ChemiDox XRS的CCD电源。
注意事项：
1．请勿将潮湿样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。
2．使用后将平台擦干净，以防有水损坏CCD；切胶时在平台上垫上保鲜膜，以防划损平台。
3．只有在进行化学发光实验时才需要提前打开冷CCD预热30分钟再使用，其他操作无需预热。
4．请勿使用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。
5．及时取走自己的物品，注意用电安全，保持实验室清洁，不浪费。
仪器不正常时，及时上报，不得自行处理。
2. 凝胶成像分析系统操作及维护
凝胶成像分析系统操作说明1. 打开总电源开关（位于凝胶分析仪的右侧的开关），电源指示灯亮；2.将染色后的凝胶用水冲洗后，放在透射样品台正中，并关严暗箱抽屉；3.双击电脑桌面上的快捷方式录入信息或者直接点击“确认”进入软件4.点击打开拍摄程序5.系统出现以下界面表示安装成功，可以开始成像操作：参数设置建议：对比度调整为：0对核酸成像：曝光时间1000~1500，增益20~30对蛋白成像：曝光时间500~800，增益20~30（1）打开反射白灯灯开关：（a) 调节光圈大小，使画面内能观察到图像。
（b) 在计算机显示屏上观察凝胶是否已全部在显示区域内：如凝胶位置不在画面中央，请重新移动凝胶位置；如画面内未能将凝胶拍全，请调节变焦。
（2）关闭反射灯开关，打开透射灯开关；6. 观察计算机上显示的图像，重新调节光圈大小注意避免图像过亮出现光晕。
调节焦距，使图像清晰；7. 单击右下角的，点击扫描形成文件；退出扫描对话框，将直接进入软件分析，系统自动关闭所有光源，退出拍摄程序。
注意事项1、开关抽屉时防止将EB沾在抽屉或暗箱上，如不慎沾上EB，擦干后用水冲洗；2、透射板紫外灯寿命有限，调整图象后及时成像；3.、若长时间不进行操作，机箱总电源将在10分钟后关闭；4、拍摄时，请注意不要将过量的缓冲液倾倒在投射底座上；5、凝胶应及时清理，防止凝胶固化后贴附在透射板上，造成成像不清晰；6、实验完毕以后请不要将暗箱式抽屉完全关闭，以保证暗箱内空气畅通；7、请勿用该电脑处理文档等，如需拷贝图片，请将移动盘格式化后再插入；8、请注意保管好软件加密狗和软件光盘，以免遗失。
凝胶图像分析简单介绍首先点击工具栏如下快捷键第一步：第二步：第三步：第四步：第五步：第六步：第七步：。
BIO-RAD凝胶成像仪简明操作程序
BIO-RAD凝胶成像仪简明操作程序
BIO-RAD凝胶成像仪简明操作程序
一、打开电源（仪器左侧靠后）。
二、将胶放在台面上，点亮Tran UV键。
三、双击电脑桌面上Quantity One图标，启动成像软件，按Fil e→
Gel Doc的流程进入成像界面
四、成像和保存。
调节以下功能键使图像清晰：
Iris：调节光圈（亮度）
Zoom：放大和缩小图像
Focus：聚焦使图像清晰
Auto expose/Manual expose：自动/手动曝光
分析软件还可以进行分子量计算，相对定量等工作，具体操作详见说明书
成像完毕后，Save 保存文件在“常规用户”各自的文件夹下，如需要拷贝文件，则选择Fil e→Export将文件转换后再拷贝，否则文件拷贝后将无法打开
五、关闭电源、清洁台面
注意：
●每次使用要登记，使用完毕后应关闭电源并清洁台面。
●严禁将图像存在桌面上，一经发现，立即删除
●严禁在本仪器计算机上做与成像和分析无关的事情
●未经允许，不得带本实验室以外的人员使用本仪器。
伯乐预制胶说明书
伯乐预制胶说明书注意:请务必使用盒内配套电泳缓冲液，不要使用类似Tris-甘氨酸缓冲液来替代。
操作步骤:预制胶跑胶和使用其他SDS-PAGE跑胶是一样的:1.准备好电泳槽和电泳缓冲液。
2.将预制胶装入兼容的电泳槽中，加入电泳缓冲液，再缓慢地将梳子拔出。
3.上样上样时请将移液枪头竖直插入至上样孔底部注意不要刺破凝胶，以免影响带型或导致样品渗漏。
4.电泳条件:150V，40~50min5.电泳结束，取出凝胶。
胶夹打开极为轻松，无需起撬工具。
预制胶兼容的电泳槽:Precast-EZgel可以兼容大部分的miniSDS-PAGE电泳槽，包括Bio-Rad Mini-PROTEAN(II/3/TetraSystem) Hoefer Mighty Small(SE250/SE260/ SE 280) Life Technology Novex Mini-Cell(请与特制挡板配合使用)预制胶在Bio-Rad电泳槽的应用a.将Bio-Rad电泳槽中的U型密封条(如图绿色部分)拉出，注意这时的密封条两端是有突起的，突起的这面为正面，无突起的为反面。
b.将密封条旋转180度(正面朝里，反面朝外)，重新装回电泳槽中，注意把密封圈周边压实，防止发生漏液。
由于我们的预制胶比Invitrogen NuPAGE预制胶略薄，所以我们提供一个特制的挡板，使得该预制胶能够适用于Life Technology Novex电泳槽。
注意事项:1、盒内有配套电泳缓冲液，不要使用类似Tris-甘氨酸缓冲液来替代。
该缓冲液以粉末形式提供，使用前用dH20定容至200ml，配成25X的母液。
之后再按比例稀释至1X待用，如取20ml25X母液加dH20定容至500ml。
2、预制胶是中性PH，跑非变性电泳时要注意正负极问题。
如果蛋白的等电点小于7，那么电极方向和普通的SDS变性电泳相同:如果蛋白的等电点大于7，那么电极方向和普通的SDS变性电泳相反。
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伯乐凝胶成像说明书
一、产品简介
伯乐凝胶成像系统是一款功能强大的凝胶成像分析设备，适用于各种凝胶电泳实验的成像分析，如DNA、RNA和蛋白质的分离、染色和检测。
本系统具有高灵敏度、高分辨率和高可靠性，可广泛应用于生物学、医学和分子生物学等领域的研究和实验工作。
二、仪器特点
1.高灵敏度：采用先进的检测技术，可检测低至纳克的样品；
2.高分辨率：高清晰度成像，能够清晰分辨样品中的不同成分；
3.多功能：适用于不同类型和浓度的样品，包括DNA、RNA和蛋白
质等；
4.自动化：配备自动进样器和图像分析软件，提高实验效率和准确性；
5.可靠性：高品质的零部件和材料，保证长时间稳定运行。
三、操作步骤
1.准备好电泳后的凝胶；
2.将凝胶放置在成像系统的样品台；
3.打开电源和软件，启动系统；
4.通过软件进行参数设置，如曝光时间、波长等；
5.点击开始按钮，进行成像；
6.通过软件对图像进行分析和保存。
四、注意事项
1.使用前应仔细阅读本说明书，并确保了解操作步骤和注意事项；
2.使用时应注意安全，避免触电和烫伤等危险；
3.避免使用过期或变质的试剂和耗材；
4.定期进行设备的维护和保养。
五、常见问题与解答
Q: 为什么成像结果不清晰？A: 请检查凝胶是否均匀，曝光时间和波长是否设置正确。
Q: 为什么无法打开软件？A: 请检查软件是否与操作系统兼容，并确保已正确安装和更新。
Q: 为什么保存的图像有水印？A: 请检查是否已购买正版软件或许可证。
六、维护与保养
为保证设备的正常运行和使用寿命，应定期进行以下维护与保养工作：
1.清洁表面：使用柔软的湿布定期擦拭设备表面；
2.检查部件：确保进样针、光源等部件没有损坏或松动；
3.软件更新：定期检查是否有软件更新，并按照提示进行更新；
4.防尘：保持设备放置区域的清洁，避免灰尘进入影响成像质量。
七、存储条件
伯乐凝胶成像系统应存放在干燥、通风良好且避免阳光直射的环境中。
室内温度应保持在10-30℃，相对湿度应保持在30-80%。
建议将设备放置在平稳的台面上，以避免因振动或倾斜导致的设备损坏。
八、技术支持与售后服务
1.技术支持：若您在使用过程中遇到任何技术问题，可随时联系我们
的技术支持团队，我们将为您提供实时、专业的解答与指导。
2.售后服务：伯乐凝胶成像系统享有质保服务。
在质保期内，如因非
人为因素引起的设备故障，我们将提供免费的维修或更换服务。
九、版权与使用权
1.本说明书版权归伯乐凝胶成像系统的制造商所有，未经许可，不得
以任何形式复制或传播。
2.使用本产品所提供的软件时，应遵守相关版权法和软件使用协议。
未经授权，不得进行逆向工程、反汇编或以其他方式修改、复制或分发软件。
十、联系我们
如您有任何关于伯乐凝胶成像系统的疑问或需要进一步的帮助，欢迎随时联系我们：
电话：(请填写电话号码)
邮箱：(请填写邮箱地址)
网址：(请填写公司网址)
请注意，以上信息仅为示例，具体的联系信息应根据实际情况填写。
再次感谢您选择伯乐凝胶成像系统，我们期待为您提供优质的服务和帮助。