执业药师药理学【精选】

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2020年执业药师 药理学常考名解与简答精选!

2020年执业药师 药理学常考名解与简答精选!

药理学常考53名词解释与93简答一、常考名词解释精选:1、药物(drug) :指能影响机体细胞的生理、生化或病理过程,并用以预防,治疗和诊断疾病的化学物质。

2、药理学(pharmacology):研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律的科学。

包括药物效应动力学和药物代谢动力学。

3、简单扩散:又称脂溶性扩散,非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层,顺浓度差通过细胞膜。

4、离子障:分子药物可以自由穿透生物膜,离子型药物不易通过生物膜,被限制在膜的一侧。

5、药物代谢动力学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

6、首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄量大,则使全身血循环内的有效药量明显减少,这种作用称为首过消除。

7、再分布(redistribution):药物进入体内,先向血流量大器官分布,随后再向血流量小器官分布。

8、AUC(曲线下面积):药-时曲线下所覆盖的面积。

9、肝肠循环(hepatoenteral circulation):药物在肝-胆汁-小肠间的循环。

10、消除半衰期(half life):血浆药物浓度下降一半所需的时间。

11、Css(稳态浓度):分次用药或恒速用药后,出现恒定的有效血药浓度或稳态血药浓度,这时药物的吸收速度和消除速度达到平衡,此时的血浆药物浓度称稳态浓度。

12、最低有效浓度/最小剂量;即能引起效应的最小药量或最小药物浓度,亦称阈剂量或阈浓度。

13、零级消除动力学:药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。

14、一级消除动力学:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。

15、生物利用度(bioavailability,F):经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物百分率称生物利用度。

2023执业药师《药学专业知识一》药理学知识点

2023执业药师《药学专业知识一》药理学知识点

2023执业药师《药学专业知识一》药理学知识点1500字药理学是执业药师考试中的重要科目之一,《药学专业知识一》中的药物学部分主要包括药理学知识点。

以下是2023执业药师考试中可能涉及的药理学知识点:1. 药物的定义:药物指能够改变有机体生理功能的化学物质或生物制剂。

2. 药物的分类:a. 按作用方式分为:激动剂、抑制剂、拮抗剂、替代剂、保护剂等。

b. 按来源分为:天然药物、人工合成药物、半合成药物等。

c. 按药理作用分为:中枢神经药物、心血管药物、抗感染药物、抗肿瘤药物等。

3. 药理学的基本原理:药物在体内通过与特定的受体结合,改变生理功能并产生治疗效果。

4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄:a. 吸收:药物从给药部位进入血液循环的过程。

常见途径有经口给药、经皮给药、静脉给药等。

b. 分布:药物在体内的分布情况,受血流、脂溶性、蛋白结合等因素影响。

c. 代谢:药物在体内经过生物化学变化,转化为活性或无活性代谢产物。

d. 排泄:药物通过肾脏、肝脏、肺、肠道等途径从体内排出。

5. 药物动力学参数:a. 最大浓度(Cmax):药物在给药后体内的最高浓度。

b. 时间-浓度曲线:描述药物在体内浓度随时间变化的曲线。

c. 半衰期(T1/2):药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。

d. 生物利用度(F):药物经过消化系统吸收到血液中的百分比。

6. 药物与受体的结合与效应:a. 受体:位于细胞膜、细胞质或细胞核中的蛋白质结构,可以与药物结合。

b. 药物与受体结合后可以产生激活、抑制或拮抗等效应。

7. 药物的药效学分类:a. 没有阈值效应:药物效应与药物浓度呈正比关系。

b. 阈值效应:药物浓度超过一定阈值才能产生效应。

常见于激素类药物。

c. 最大效应:药物所能达到的最大效应。

8. 药物相互作用:a. 药物-药物相互作用:两种或多种药物在体内同时使用时相互影响,改变药物的疗效或产生不良反应。

b. 药物-食物相互作用:某些食物可以改变药物的吸收、分布、代谢和排泄。

执业药师(药学类)药理学试题(B型题1)

执业药师(药学类)药理学试题(B型题1)

执业药师(药学类)药理学试题(B1型题1)一、B1型题:以下提供若干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个与问题关系最密切的答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

(1-3题共用备选答案)A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.乙胺丁醇E.对氨水杨酸1.用药期间可引起眼泪、尿等呈橘红色的药物2.用药期间需定期检查视力、视野的药物3.用药期间应合用维生素B6的药物【答案】:1.C;2.D;3.A(4-6题共用备选答案)A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.保泰松E.吲哚美辛4.超量服用可引起急性中毒性肝损坏的药物是5.长期口服可引起凝血障碍的药物是6.长期应用可引起视力模糊和中毒性弱视的药物是【答案】:4.B;5.A;6.C(7-9题共用备选答案)A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.有机磷酸酯类中毒D.琥珀胆碱过量中毒E.房室传导阻滞7.毛果芸香碱可治疗8.新斯的明可治疗9.碘解磷定可治疗【答案】:7.A;8.B;9.C(10-14题共用备选答案)A.利多卡因B.奎尼丁C.普罗帕酮D.普萘洛尔E.胺碘酮10.可引起头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等,严重者可晕厥或猝死11.可阻滞钠、钾、钙通道12.可用于洋地黄中毒所致的室性心律失常13.属I c类抗心律失常药14.可用于嗜铬细胞瘤所致室性心律失常【答案】:10.B;11.E;12.A;13.C;14.D(15-17题共用备选答案)A.四环素B.链霉素C.氯霉素D.红霉素E.土霉素15.治疗斑疹伤寒的首选药物16.细菌性脑膜炎对青霉素过敏,宜选用17.耐青霉素的金葡菌感染,可选用【答案】:15.A;16.C;17.D(18-20题共用备选答案)A.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.古霉素E.多黏菌素18.可作为弯曲杆菌所致肠炎的首选药19.治疗克林霉素引起的伪膜性肠炎应选用20.穿透力极强,在骨和关节中浓度高【答案】:18.B;19.D;20.A(21-23题共用备选答案)A.呋喃唑酮B.甲氧苄啶C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶E.甲硝唑21.能引起儿童软骨发育不良的药物22.服药后应多喝开水,防止尿内结晶形成的药物23.能增强磺胺类药物抗菌作用的药物【答案】:21.C;22.D;23.B(24-25题共用备选答案)A.耐受性B.成瘾性C.反跳现象D.戒断症状E.急性中毒24.长期应用地西泮须加大剂量才产生原有的催眠效果,这是产生了25.连续久服地西泮突然停药出现的焦虑、激动、震颤等症状称之为【答案】:24.A;25.D(26-28题共用备选答案)A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.维拉帕米E.洛伐他汀26.对变异型心绞痛的疗效好,也可用于不稳定型心绞痛27.通过释放NO松弛血管平滑肌而发挥抗心绞痛作用的药物28.可使变异型心绞痛病情加剧的抗心绞痛药【答案】:26.D;27.A;28.C(29-30题共用备选答案)A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.格列齐特D.格列吡嗪E.氯磺丙脲29.可用于治疗尿崩症30.可改变血小板功能,改善糖尿病人血小板并发症【答案】:29.E;30.C(31-35题共用备选答案)A.镇痛作用B.镇咳作用C.欣快作用D.胃肠活动改变E.缩瞳作用31.吗啡作用于脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体,可引起32.吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体可引起33.吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体可引起34.吗啡作用于边缘系统及蓝斑核的阿片受体,可引起35.吗啡作用于脑干极后区、孤束核、迷走神经背核的阿片受体可引起【答案】:31.A;32.B;33.E;34.C;35.D(36-39题共用备选答案)A.苯海拉明B.苯茚胺C.特非那定D.西咪替丁E.雷尼替丁36.具有抗雄激素作用37.对中枢抑制作用最强38.可预防晕动病39.有中枢兴奋作用【答案】:36.D;37.A;38.A;39.B(40-42题共用备选答案)A.妥布霉素B.奈替米星C.阿米卡星D.大观霉素E.庆大霉素40.氨基苷类抗生素中抗菌谱最广41.严重革兰阴性杆菌感染的首选药42.氨基糖苷类抗生素中对铜绿假单胞菌作用最强【答案】:40.C;41.E;42.A(43-45题共用备选答案)A.呋塞米B.地高辛C.硝酸甘油D.扎莫特罗E.卡托普利43.增加心肌细胞内的Ca2+浓度,从而加强心肌收缩力用于治疗慢性心功能不全44.抑制血管紧张素I转化酶,且对高血压和慢性心功能不全患者疗效均比较突出45.通过利尿减少血容量从而治疗慢性心功能不全【答案】:43.B;44.E;45.A(46-48题共用备选答案)A.零级消除动力学B.一级消除动力学C.快速消除D.经肝消除E.经肾消除46.机体以最大能力消除药物时的方式47.药物的半衰期与血药浓度高低无关48.按固定间隔相同剂量重复给药可达到稳态浓度者【答案】:46.A;47.B;48.B(49-53题共用备选答案)A.两性霉素BB.碘苷C.氟康唑D.利巴韦林E.灰黄霉素49.外用无效,口服治疗体表癣病的药物50.治疗真菌性脑膜炎,可加用小剂量鞘内注射的药物51.广谱抗真菌药52.只对DNA病毒有抑制作用53.对DNA、RNA病毒均有抑制作用【答案】:49.E;50.A;51.C;52.B;53.D(54-57题共用备选答案)A.过敏性休克B.肾脏损害C.抑制骨质生长D.胃肠道刺激E.骨髓抑制54.四环素常见的不良反应是55.氨基甙类的主要不良反应56.氯霉素的严重不良反应是57.红霉素的主要不良反应是【答案】:54.D;55.B;56.E;57.D(58-60题共用备选答案)A.氯喹B.青蒿素C.乙胺嘧啶D.伯氨喹E.奎宁58.根治间日疟和控制疟疾传播的首选药59.插入DNA双螺旋链之间,影响DNA复制的抗疟药60.治疗恶性疟的首选药【答案】:58.D;59.A;60.B(61-64题共用备选答案)A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.局限性发作E.精神运动性发作61.苯妥英钠禁用于62.卡马西平用于63.乙琥胺常用于64.扑米酮可用于【答案】:61.C;62.E;63.C;64.D(65-66题共用备选答案)A.心率减慢B.腺体分泌减少C.支气管平滑肌舒张D.肾上腺髓质释放肾上腺素E.瞳孔括约肌松弛65.M胆碱受体激动时66.N胆碱受体激动时【答案】:65.A;66.D(67-69题共用备选答案)A.副作用B.毒性反应C.停药反应D.变态反应E.后遗效应67.与药物治疗作用同时发生的不良反应68.与药物剂量无关的不良反应69.在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用【答案】:67.A;68.D;69.A(70-72题共用备选答案)A.躁狂症B.抑郁症C.焦虑症D.精神分裂症E.帕金森征70.碳酸锂用于71.苯二氮卓类用于72.氯丙嗪用于【答案】:70.A;71.C;72.D(73-75题共用备选答案)A.用于青光眼,降低眼内压B.用于重症肌无力C.仅作为药理学研究的工具药D.用于有机磷农药中毒E.用于平滑肌痉挛73.碘解磷定74.毛果芸香碱75.乙酰胆碱【答案】:73.D;74.A;75.C(76-78题共用备选答案)A.双香豆素B.肝素C.链激酶D.低分子右旋糖酐E.阿司匹林76.出血可用氨甲苯酸对抗77.出血可用维生素K对抗78.出血可用鱼精蛋白对抗【答案】:76.C;77.A;78.B(79-80题共用备选答案)A.新斯的明B.解磷定C.阿托品D.毛果芸香碱E.有机磷酸酯79.直接激动M胆碱受体,产生M样作用80.间接兴奋M胆碱受体,产生M样作用【答案】:79.D;80.A(81-84题共用备选答案)A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药81.与受体亲和力强而无内在活性82.与受体亲和力强,内在活性小83.与受体有较强的亲和力和内在活性84.与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移,但最大效应不变【答案】:81.B;82.C;83.A;84.D(85-88题共用备选答案)A.维生素KB.香豆素C.肝素D.铁剂E.双密达莫85.抑制血小板聚集的药物是86.治疗长期月经量过多引起的贫血选用87.防止新生儿出血最好选用88.常用于血液保存的抗凝药是【答案】:85.E;86.D;87.A;88.C(89-91题共用备选答案)A.扑米酮B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.苯巴比妥E.乙琥胺89.对癫痫大发作和洋地黄引起的室性快速型心律失常均有良好疗效90.主要治疗癫痫小发作,其他类型癫痫无效91.广谱抗癫痫药【答案】:89.B;90.E;91.C(92-96题共用备选答案)A.硝苯地平B.可乐定C.普萘洛尔D.硝普钠E.氢氯噻嗪92.合并心功能不全的轻度高血压患者首选93.重度高血压应首选94.对伴缺血性心脏病的高血压患者应慎用的抗高血压药是95.口服生物利用度个体差异大,需个体化给药的是96.可用于伴肾功能不良高血压患者的抗高血压药是【答案】:92.E;93.D;94.A;95.C;96.A(97-99题共用备选答案)A.米诺环素B.氯霉素C.四环素D.多西环素E.乙胺丁醇97.用量过大可引起灰婴综合征的是98.可引起可逆性前庭反应的药物是99.静脉注射时可出现舌头麻木及口内特殊气味【答案】:97.B;98.A;99.D(100-102题共用备选答案)A.大肠杆菌B.变形杆菌C.结核杆菌D.流感杆菌E.幽门螺杆菌100.氯霉素用于治疗101.利福平用于治疗102.羟氨苄青霉素用于治疗【答案】:100.D;101.C;102.E。

执业药师药理学考点归纳

执业药师药理学考点归纳

执业药师药理学考点归纳
执业药师药理学考点归纳如下:
1. 药理学基础概念:药物的定义、分类、作用机制、药效学等。

2. 药物代谢动力学:药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程及其影响因素。

3. 药物治疗作用:药物的适应症、禁忌症、不良反应、药物相互作用等。

4. 药物安全性评价:药物的毒性、副作用、药物滥用、药物依赖等。

5. 药物临床应用:药物的给药途径、剂量、疗程、监测等。

6. 药物合理使用:药物的合理选择、合理使用、合理配伍、合理贮存等。

7. 特殊人群用药:老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女、肝肾功能异常患者等特殊人群的用药。

8. 药物的生物利用度和生物等效性:药物的生物利用度和生物等效性的概念、影响因素及其临床意义。

9. 药物的不良反应和药物相互作用:药物的不良反应、药物相互作用的类型、机制、预防和处理等。

10. 药物的临床应用和药物监测:药物的临床应用、药
物监测的目的、方法、结果分析等。

以上是执业药师药理学考点的主要内容,考生需要全面掌握这些知识点,并结合实际情况进行深入理解和应用。

执业药师考试药理学章节复习题及答案

执业药师考试药理学章节复习题及答案

执业药师考试药理学章节复习题及答案一、最佳选择题1、下列何药能抑制咳嗽中枢并兼有外周镇咳作用A.苯佐那酯B.喷托维林C.氯哌斯汀D.吗啡E.可待因【正确答案】:B【答案解析】:2、具有成瘾性的镇咳药是A.可待因B.右美沙芬C.喷托维林D.苯丙哌嗪E.苯佐那酯【正确答案】:A【答案解析】:3、可待因主要治疗A.多黏痰性咳嗽B.剧烈的刺激性干咳C.肺炎引起的咳嗽D.感冒引起的咳嗽E.支气管哮喘性咳嗽【正确答案】:B【答案解析】:【该题针对“第三十章呼吸系统药”知识点进行考核】4、苯佐那酯属于下列哪类药物A.祛痰药物的一种B.肥大细胞膜稳定剂C.非成瘾性中枢性镇咳药D.抑制肺牵张感受器及感觉神经末梢E.以上均不对【正确答案】:D【答案解析】:5、对色甘酸钠药理作用叙述正确的是A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的'作用B.直接舒张支气管平滑肌C.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张D.抑制肥大细胞脱颗粒E.治疗哮喘的急性发作【正确答案】:D【答案解析】:6、色甘酸钠平喘作用的机制是A.松弛支气管平滑肌B.拟交感作用,兴奋β2受体C.对抗组胺和5-HTD.抑制过敏介质的释放E.抑制磷酸二酯酶,使支气管平滑肌细胞内cAMP积聚【正确答案】:D【答案解析】:【该题针对“第三十章呼吸系统药”知识点进行考核】7、具有镇咳作用的药物是A.右美沙芬B.酮替芬C.溴己胺D.乙酰半胱氨酸E.氨茶碱【正确答案】:A【答案解析】:本题考查呼吸系统药物的药理作用。

右美沙芬,又称右甲吗喃,为中枢性镇咳药,无镇痛作用,无成瘾性。

酮替芬为抗过敏药,可用于支气管哮喘。

溴己胺为黏液调节剂,主要用于白色黏痰不易咯出者。

乙酰半胱氨酸可使黏蛋白的双硫(-S-S-)键断裂,降低痰黏度,使黏痰容易咯出,二氨茶碱用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭的哮喘(心源性哮喘)。

8、伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选A.麻黄碱B.氨茶碱C.克仑特罗D.异丙肾上腺素E.肾上腺素【正确答案】:C【答案解析】:本题考查平喘药克伦特罗的药理特点。

执业药师考试药理学部分考试试题及答案课件

执业药师考试药理学部分考试试题及答案课件
执业药师考试药理学部分考试试题及答案课件
执业药师考试《药理学》部分试题及答案
一、A型题
1.受体是:
A.配体的一种
B.酶
C.第二信使**
D.蛋白质E神经递质
2.相对生物利用度是:
A.口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%
**B.受试药物AUC/标准药物AUC×100%
C.口服药物剂量/进入体循环的药量×100%
58.减弱心肌收缩力B
59.治疗癫痫D
60.治疗心房颤动B
四、X题型
61.药物吸收后可以ABCDE
A.经肾脏排出。
B经肺排出
C.经肠道排出
D.经胆囊排出
E.经乳汁排出
62.毛果芸香碱ACD
A.毛果芸香碱
B.对胃肠道平滑肌
C.汗腺和唾液腺分泌增加
D.适用于
E.引起扩瞳
63.多巴胺的作用为BCD
A.激动M受体
A.降低窦房结和心房自律性
B.降低浦氏纤维自律性
C.减慢房室传导
D.缩短心房有效不应期
E.缩短心室肌有效不应期
67.适用于高血压病伴肾功能不良的药物是ACDE
A.卡托普利
B.利舍平
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.甲基多巴
68.平喘药有ABCE
A.克仑特罗
B.特布他林
C.色甘酸钠
D.地布酸钠
E.酮替酚
69.糖皮质激素抗炎作用的机制包括CDE
C.环丙沙星
D.诺氟沙星
**E.左旋氧氟沙星 19.主要用于控制疟疾复发和传播的药物是
A.青蒿素
B.氯喹
C.奎宁
**D.伯氨喹
E.乙胺嘧
20.下述何种药物属于周期特异性抗肿瘤药:

执业药师考试资料药理

执业药师考试资料药理
第四代头孢菌素类:对G+、G-、厌氧菌显示广谱抗菌活性,特别对链球菌、肺炎球菌有很强的活性;对β内酰胺酶稳定,对粪链球菌、铜绿假单胞菌较强,对肠杆菌优于第三代。头孢匹罗
总结:多数头孢菌素需注射给药,但头孢拉定、头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢丙烯、头孢呋辛酯、头孢克肟、头孢克洛可口服;头孢菌素类与青霉素类、氨基糖苷类抗生素之间有协同作用;第三代头孢菌素最严重的问题是二重感-染;头孢硫脒是我国自主研发的新一代头孢类抗生素,属第一代,可部分替代万古霉素;头孢丙烯属第二代,是FDA批准的第一个用于儿童中耳炎和鼻窦炎的头孢类抗生素。
诺氟沙星:第三代中第一个氟喹诺酮类药物,也是依诺沙星、培氟沙星、环丙沙星的原形;本类中抗菌活性最低,口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度低35~45%
环丙沙星:口服生物利用度38~60%,静脉滴注为佳;体外抗菌活性是本类中最强的
左氧氟沙星:口服本品具有极好的生物利用度,其不良反应是本类最小的
司帕沙星:为长效品种,t1/217.6h,具有强大组织穿透率,可迅速进入组织和体液,抗菌活性是环丙沙星的2~4倍,但对MRSA耐药。
奈替米星:耳、肾毒性是本类最小的,对肠杆菌科大多数细菌有强大抗菌活性,与β内酰胺类合用可治疗儿童、成人粒细胞减少伴发热及病因未明发热患者的治疗
四环素类
四环素类:本类抗生素是两性物质,可与酸碱结合成盐,因其在酸性溶液中稳定,临床一般用其盐酸盐;口服易吸收,但吸收不完全;本类主要抑制细菌蛋白质合成;现本类临床首选药多西环素;金霉素是第一个被发现的本类抗生素
替拉考宁:口服难吸收,肌内注射吸收良好,与静脉注射几乎相同;其临床应用与万古霉素相同,较万古霉素注射部位痛,毒性小。
氨基糖苷类(都是一个氨基环醇和氨基糖分子结合而成的苷)
氨基糖苷类,是目前治疗G-杆菌严重感染的常用药物;肌内注射吸收完全、迅速,一般不主张静脉给药;不易通过脑血屏障。机制:抑制细菌体内70S核糖体解离,影响细菌蛋白质合成,三个阶段都有影响;氨基糖苷类是快速杀菌剂,对静止期细菌也有较强作用;作用特点:1.杀菌速率和时程呈浓度依赖性2.仅对需氧菌有效,对需氧G-杆菌作用强3.具有较长时间的PAE,且呈浓度依赖4.有初次接触效应5.碱性环境中抗菌活性增强

2024执业药师的知识点

2024执业药师的知识点

2024执业药师的知识点一、药理学知识点1. 药物的作用机制就像一把钥匙开一把锁,每种药物都有它特定的作用靶点。

比如说阿司匹林,它主要是通过抑制血小板的聚集来发挥抗血栓的作用呢。

2. 抗生素的分类可有趣啦。

像β - 内酰胺类抗生素,像青霉素,它是通过干扰细菌细胞壁的合成来杀菌的。

要是细菌没有细胞壁的保护,就像人没穿衣服在外面,很容易就被消灭啦。

3. 降压药也有很多种哦。

钙离子通道阻滞剂,像硝苯地平,就像是给钙离子进入细胞的通道上了一把锁,减少了钙离子进入细胞,从而使血管平滑肌松弛,血压就降下来了。

二、药物化学知识点1. 药物的化学结构决定了它的性质。

比如说布洛芬,它的化学结构中有个特殊的基团,这个基团使得它有很好的解热镇痛抗炎的作用。

2. 有些药物的化学结构经过小小的改变,就会变成完全不同的药物。

就像多巴胺和麻黄碱,它们的结构有相似之处,但作用却不完全相同。

多巴胺主要用于治疗休克等,麻黄碱除了有类似的作用,还能用于治疗支气管哮喘等。

3. 药物的化学稳定性也很重要哦。

有些药物容易被氧化,像维生素C,所以在保存的时候要注意避免和空气接触,不然它就会失效啦。

三、药剂学知识点1. 剂型的选择对药物的疗效有很大影响呢。

比如说同样是阿司匹林,做成肠溶片就可以减少对胃黏膜的刺激,因为它在肠道才会溶解释放药物。

2. 注射剂的制备要求可严格啦。

要保证无菌、无热原,还要有合适的渗透压等。

要是渗透压不合适,注射到人体内就会引起疼痛或者其他不良反应。

3. 散剂在制备的时候要注意混合均匀,不然药物含量不均匀,吃下去的效果就不好啦。

就像做蛋糕,要是材料没搅拌均匀,有的地方甜,有的地方不甜,那可不行。

四、药物分析知识点1. 药物的含量测定是很重要的。

像用高效液相色谱法测定药物的含量,就像是给药物做一个精确的体检,看看它到底有多少有效成分。

2. 药物的杂质检查也不能马虎。

有些杂质可能会影响药物的安全性和有效性,所以要把杂质控制在一定的范围内。

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2.考试科目 根据中华人民共和国人事部、国家药品监督管
理局人发[1999]34号文件精神,国家执业药师资格 考试分为四个科目
1. 药事管理与法规 2. 药学综合知识与技能 3. 药学专业知识(一) 4. 药学专业知识(二)
药学专业知识(一)(100分)
药物分析 药理学
一、药理学在执业药师考试中的权重。 权重:药学专业知识(一),含药理学部分和药物
第二章 药物代谢动力学
• 掌握:药物的吸收、分布及其影响因素
• P450酶系及其诱导剂和抑制剂
• 药物排泄途径及其影响肾排泄的因素、血 浆蛋白结合率、肝肠循环
• 药动学基本概念及其重要参数之间的相互 关系:首关消除;药峰时间;药峰浓度、 表观分布容积、消除半衰期、药-时曲线下 面积、生物利用度、清除率
分析部分,卷面分值比例为6:4;药理学,84题, 占60分 二、药理学的主要内容
大纲一共八个大单元,40个小单元,100多个细目, 300多知识要点。
总论:包括绪言、药物代谢动力学、药物效应动力 学及影响药物作用因素。
重点学习药效学及药动学的理论及参数在指导药物 应用中的意义。
• 二、药理学的主要内容 大纲一共八个大单元,40个小单元,100多个细
学习药物的分类及各类代表药物的药理作用、作 用机制、药动学特点、临床应用、主要不良反应 及用药注意事项。
重点关注各类常用药物的药理作用、作用特点、 临床应用及主要不良反应。 • 代表药

第一章、绪 论
药物:是指能影响和调节机体生理、生化和病 理过程,用以诊断、预防、治疗疾病的物质 药理学:主要研究药物与机体相互作用(药效 学和药动学)规律和机制的一门学科 药理学研究的中心内容是药效学,药动学及影 响药物作用因素(2007,1)
目,300多知识要点。 总论:包括绪言、药物代谢动力学、药物效应动
力学及影响药物作用因素。 重点学习药效学及药动学的理论及参数在指导药
物应用中的意义。 • 各论:分为七大单元,包括化学治疗药物、传出
神经系统药物、中枢神经系统药物、心血管系统 药物、作用于血液、呼吸、消化等系统的药物、 影响免疫功能药物、内分泌系统药物。
影响药物转运,具有竞争置换现象),未被结合的药物则
称为游离型药物(具有药理活性)
机体特殊屏障
1)血脑屏障(BBB):保护大脑,只允许分子量小、脂溶 性较高的药物通过BBB进入脑组织(由血-脑、血-脑脊液、 脑脊液-脑三种屏障组成)
药物代谢动力学(药动学、药代学):是研 究机体对药物的作用动态变化规律的一门 学科,包括机体对药物的吸收、分布、代 谢、排泄四大过程。
第一节、药物的体内过程一来自物的跨膜转运(一)被动转运(大多数药物) 1.简单扩散:顺浓度差跨膜转运,不消耗能量,不需载体,无饱和、无
竞争, 以分子形式转运:弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
(3)肺部吸收:挥发性或气体药物通过飞上皮细胞或气管 粘膜吸收
(4)经皮吸收:局部,取决于用药面积、药物脂溶性、皮 肤受损情况。
2.影响吸收的因素 (1)药物的理化性质:弱酸性药物易在胃内(酸性环境)吸 收,弱碱性药物易在小肠(碱性环境)吸收。 药物吸收与排泄的规律:酸酸碱碱促吸收、酸碱碱酸促排泄 (2)药物的剂型:药物制剂释放速率和溶解速率影响药物吸 收。 (3)首过效应 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前 必先通过肝脏,如果肝脏代谢能力很强,或由胆汁排泄的量 大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,称为首 关消除。故采用舌下给药、直肠给药可避免药物的首关消除。
国家执业药师资格考试培训 ------药理学
一、执业药师概况
1.什么是执业药师考试
全国执业药师资格考试由国家人事部、国家 食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试 工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考 试科目和考试大纲,编写培训教材,建立试题库 及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则, 统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定 考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品 监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合 格标准。
(硝酸甘油、利多卡因、异丙肾上腺素)
首过效应明显的药物不能采用口服给药
舌下给药或直肠给药吸收少,起效慢
(2007,2有关药物的吸收描述不正确的是?)
三、药物分布
1.分布:药物进入血液后,随血液转运至机体各组织的过程。
2.影响因素:
药物与血浆蛋白结合:药物进入血液后,与血浆蛋白结
合成为结合型药物(结合是可逆的,暂时失去药理活性,
药效学:药物对机体的作用及作用机制 药动学:机体对药物的作用(机体对药物的 吸收、分布、代谢、排泄)
药理学在新药研发中的地位和应用
1.临床前药理毒理研究 (1)主要药效研究 (2)药代动力学研究 (3)毒理学研究
2.临床药理研究 Ⅰ期,人体安全性评价试验,一般选20-30例成年志愿者,
观察人体对受试药耐受程度和药动学特征
2.孔道转运:生物膜上有水孔道和蛋白质孔道,水和一些蛋白质等经孔道转运 (水、乙醇、尿素)
(二)载体转运 1.主动转运:逆浓度差跨膜转运,消耗能量,需载体,有饱和、有竞争、
有选择(Na+、K+等肾小管对有机酸如β-内酰胺类抗生素、有机碱如 吗啡的特殊转运) 2.易化扩散:顺浓度差跨膜转运,不消耗能量,需载体,有饱和、有竞 争(葡萄糖进入红细胞,甲氨蝶呤进入白细胞,胆碱进入神经末梢) (03.2葡萄糖的主要转运方式是?)
Ⅱ期,疗效初步评价试验,双盲对照试验,100例,受试药 的有效性和安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量
Ⅲ期,扩大的多中心临床试验,随机对照原则,大于300例, 进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险,为新 药注册申请提供依据
Ⅳ期,,批准新药上市后监测,大于2000例,广泛使用下, 考察疗效和不良反应,特别注意罕见的不良反应。
二、药物的吸收
1、吸收:是指药物由用药部位进入血液循环的过 程。(静脉给药除外)
(1)消化道吸收:包括口腔吸收、胃吸收、小肠吸收、直 肠吸收。其中小肠吸收为主(吸收面积大、血流丰富、PH 适当,技能吸收酸性药物又能吸收碱性药物)
(2)注射部位吸收: ①肌内注射 皮下注射-不包括静脉注射 动脉注射和鞘内注射
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