普通遗传学复习题及答案
普通遗传学试题库及答案
普通遗传学试题库及答案遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD某ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
他们的比例为10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、11、基因工程的施工程序可分为四个步骤：(1)________________________________(2)_______________________________(3)________________________________(4)_____________________________。
普通遗传学理论综合试题及答案详解一
普通遗传学理论综合试题及答案详解⼀⼀、名词解释：1.外显⼦2.复等位基因3.F因⼦4.母性影响5.伴性遗传6.杂种优势7.隔裂基因8.细胞质遗传9.同源染⾊体10.转座因⼦11.基因⼯程12.复等位基因13.转导14.假显性15.跳跃基因（转座因⼦）16.核外遗传17.杂种优势18.基因⼯程19.反应规范（reaction norm）：20.表现度（expressity）：21.外显率（penetrance）：22.⼀因多效——多效性（pleictropism）：23.表型模写（phenocopy）：24.适合度（fittness）：25.选择系数（selective coefficlency）：26.完全显性（complete dominance）：27.不完全显性（incomplete dominace）：28.镶嵌显性（mosoic dominance）：29.并显性——共显性（codimance）：30.条件显性（condition dominance）：31.从性遗传：32.致死基因（lethal gene）：33.隐性致死——纯合致死：34.显性致死：35.伴性致死:36.配⼦致死（gametic lethal）：37.合⼦致死（zygotic lethal）：38.复等位基因：39.基因互作（Gene interaction）：40.互朴作⽤（complementang effect）：41.抑制作⽤（inbibitional effect）：42.显性上位（dominant epithesis）：43.隐性上位：44.累加效应（additive effect）：45.伴性遗传（sex-linked inheritance）：46.连锁（linkage）：47.完全连锁（complete linkage）：48.连锁交换定律内容：49.交换率（crossoverate）：50.连锁群（linkage group）：51.相引组（coupling series）：52.两点测交法：53.三点测验法：54.双交换（double crossover）：55.⼲扰或⼲涉（interference）：56.并发系数或并发率（coindidence）57.连锁遗传图（linkage map）：58.交叉遗传：⼆、填空题：1、豌⾖中，⾼茎(T)对矮茎（t）为显性，黄⼦叶(Y)对绿⼦叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合⾃由组合规律，若把真实遗传的⾼茎黄⼦叶个体与矮茎绿⼦叶个体进⾏杂交，F2中矮茎黄⼦叶的概率为。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。
然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。
最后，生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
普通遗传学-理论-综合试题及答案详解二
一、名词解释:1、重组DNA技术2、减数分裂3、普遍性转导4、中心法则5、遗传平衡定律6、转座子7、 RFLP8、基因重排9、基因库10、增强子11、11、母性影响12、遗传漂变13、遗传和变异14、内含子15、转导16、转化17、复等位基因18、密码的简并性19、胚乳直感20、果实直感21、杂种优势22、广义遗传力23、孟德尔群体24、基因突变25、结合26、性导27、不均一RNA28、冈崎片段29、转录30、翻译31、多聚核糖体32、中断杂交33、质量性状35、母体遗传与母性影响36、颠换与转换37、二价体与二倍体38、连锁遗传图39、异固缩40、重叠作用41、操纵子42、不完全显性与共显性43、同义突变44、转化与接合45、倒位杂合体二、选择题：1、原核生物中多基因组成的基因表达和调控元件称为：A. 顺反子 B。
操纵子 C. 密码子 D. 基因组2、随着杂交时代的推移,杂种群体狭义遗传力的数值应该是:A。
加大 B. 不变 C. 减小 D。
下降为零3、加入两个突变的噬菌体都不能在E。
coli K菌株上，但是它们同时感染一个E.coli K时，可以生长，那么这两个突变体是：A。
互补 B. 突变在同一基因内 C。
突变在不同基因内 D. A与C正确 E。
都正确4、在真核生物的转录起始点上游约25bp左右的区域有一段保守序列，可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关，这段序列是:A。
CAAT box B. Enhancer C。
TATA box D. Promoter5、表兄妹结婚所生子女的近交系数是：A。
1/4 B. 1/8 C. 1/16 D。
1/326、以下关于F因子的叙述不正确的是哪个？A. F+通过性伞毛与F—结合,传递F因子； B。
F-得到F因子变成F+，F+失去F因子变成F-;C。
F因子在F+细胞内以两种形式存在，游离于细胞质中或整合在细菌染色体上； D。
F+和F-杂交通常指转移F因子，染色体上基因转移的频率很小,不到10—6.7、关于RNA转录合成的叙述,其中错误的有:A. 转录过程RNA聚合酶需要引物； B。
《普通遗传学》试题及答案
2007─2008学年第二学期《普通遗传学》课程考试（A卷）答案一、名词解释(每小题2分，共10分)1.染色体：指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。
2.重叠作用：当两对基因互作时，如果两对显性基因同时存在时与它们分别存在时产生相同的表型，只有当两对基因均为隐性时才产生另外一种表型，这种互作类型称为重叠作用。
3.单体：体细胞中某对染色体缺少一条的个体。
4.基因型频率：特定基因型占群体内全部基因型的比率（特定基因型在群体内出现的概率）。
5.限性遗传：遗传中所涉及的性状由常染色体上的基因支配，只在某一性别中表现。
二、判断正误(对的在括号内打“√”，错的打“×”，每小题1分，共10分)1.（√）2.（×）3.（√）4.（√）5.（√）6.（×）7.（√）8.（√）9.（√）10.（×）三、单项选择题(每小题2分，共10分)1.（A）。
2.（ABC都有可能）。
3.（C）。
4.（B）。
5.（C）。
四、推论题(每小题5分，共20分)1.萝卜块根的形状有长形、圆形和椭圆形之别，某椭圆形萝卜和椭圆形萝卜杂交得58个长形：112个椭圆形和61和圆形，试推论萝卜块根形状的遗传属于什么类型？自定基因符号，写出推论结果并标明各类型的基因型。
答：萝卜块根的遗传属于共显性遗传。
由于后代的分离比近似于1：2：1，与孟德尔的分离规律比例一致，说明块根的性状是由一对等位基因控制的，但后代块根有三种类型，其中椭圆形属于长形和圆形的中间类型，且比例占1/2，说明萝卜块根的遗传属于共显性遗传（3分）。
假设长行由AA基因控制。
圆形由aa基因控制，则有：AA×aa↓Aa（椭圆行）↓自交AA:Aa:aa1:2:11长行:2椭圆行:1圆形（2分）2.一个父亲是色盲而本人色觉正常的女子，与一个色觉正常的男子结婚，但这个男子的父亲是色盲，问这对夫妇的子女表现色觉正常和色盲的可能性各有多少？答:色盲基因是存在于X染色体上的伴性遗传,由于该女子的父亲是色盲,则该女子必是色盲基因携带者,假设色盲基因由W控制,则有:XX W×XYX YX XX XYX W X X W X W Y（2分）这对夫妇所生的子女中色觉正常和色盲的可能性是女儿都正常但有一半是携带者：儿子一半色盲一半正常（3分）3.草履虫中，品系A是放毒型，品系B和C是敏感型，三者均为纯系。
普通遗传学试题库及答案
遗传学试题一试卷一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？二、判断题。
判断正误，并说明理由（每个5分，共10分）1、关于斑竹的起源有这样一个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫，伤心不已，挥泪于竹，竟不能褪去，于是有斑竹。
2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。
三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA 含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因a、c a、d b、d b、c交换值40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD ×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
普通遗传学试题
普通遗传学普通遗传学试卷一及答案判断题：1、每种生物连锁群的数目等于其单倍染色体数（n ）。
（）2、三点试验中，两边两个基因对间的重组值一定等于两个重组值之和减去两倍的双交换值。
（）3、植物中的多倍体要比动物中的多倍体多。
（）4、一般而言，RNA 是在细胞质中合成的。
（）5、一个顺反子就是一个功能水平上的基因。
（）6、倒位纯合体一般是完全正常的，不会影响个体的生活力。
（）7、植物中同源三倍体通常是高度不育的，而同源四倍体则有较高的育性。
（）8、染色质和染色体在结构上的主要区别在于它们的DNA 折叠的紧密程度不同。
（）9、正常真核生物细胞的核内DNA 的含量在非分裂的二倍体细胞生长的任何时期都不会发生改变。
（）10、TBP蛋白是所有真核生物RNA聚合酶都需要的一种转录调节蛋白。
（）11 、当转座子所编码的转座酶基因发生缺失等突变后，该转座子无论任何情况下都不能再转座到新的位点。
（）12 、基因加性方差占表现型总方差的比值，称为狭义遗传率。
（）13 、在真核生物中，细胞质遗传又称核外遗传。
因此，正交和反交的遗传表现是一样的。
（）14 、体细胞中，位于一对同源染色体不同座位上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。
（）15 、细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是染色单体分离。
（）16 、真核生物基因的启动子都位于转录起始点的上游。
（）17 、基因突变一般是可逆的，而染色体结构变异则一般是不可逆的。
（）18 、突变效应表现微小，难于察觉的称微突变，多受控制数量性状的微效多基因控制的。
（）19 、控制亚洲瓢虫色斑遗传的一组复等位基因共有十二个之多，它们可在一只亚洲瓢虫体内同时存在。
（）20 、自然界的突变多属显性突变。
（）21 、基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。
（）22 、已发现控制烟草自交不亲和共有15 个复等位基因，它们可同时存在于一株烟草上。
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单项选择题下列关于遗传学研究任务的各项描述中，错．误．的．是A. 阐明生物遗传和变异的现象及其表现的规律B. C. D. 探索遗传和变异的原因及其物质基础，揭示其内在规律 证明生物性状表现受遗传因素控制，与环境因素无关 指导动植物、微生物的育种实践，提高医疗卫生水平B. 自然选择是生物变异的根本原因C. 生殖隔离是生物进化的主要动力D.自然选择是生物进化的主要动力 原核细胞结构较简单，下列结构中原核生物所不具备的结构是细胞壁 B. 细胞膜C. 核糖体D. 染色体观察鉴定染色体数目和形态的最佳时期是细胞分裂A. 间期B. 前期C. 中期D. 后期真核细胞的染色质主要化学组成包括A. RNA 、组蛋白和非组蛋白B. RNA 、组蛋白、 非组蛋白和少量DNAC. DNA 、组蛋白和非组蛋白D. DNA 、组蛋白、 非组蛋白和少量RNA细胞分裂中期，染色体 A. 呈松散状态分散于细胞核中 B. 呈松散状态分散于细胞质中C. 收缩到最粗最短分布于细胞核中D. 收缩到最粗最短分布于赤道板上一对同源染色体A. 在细胞分裂间期配对平行排列B. 来源于生物同一亲本C. 形态和结构相同D. 总是带有相同的基因栽培大麦（2n=14）有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为A. 14 条B. 7 条C. 28 条D. 42条减数分裂前期 I 可被分为 5 个时期，依次是细线期T 粗线期T 偶线期T 双线期T 终变期A.B. 细线期T 偶线期T 粗线期T 双线期T 终变期C. 终变期T细线期A. 普通遗传学 复习题及答案达尔文的进化理论认为环境条件是生物变异的根本原因1.2.3.4.5.6.7.8.9.10. 11. 12.在形成性细胞的减数分裂中，染色体数目的减半发生在【】A. 前期 IB. 前期 IIC.后期 I D.后期 II高等植物的10 个花粉母细胞可以形成40个【】A. 胚囊B. 卵细胞C.花粉粒 D.精核生物的主要遗传物质是【 】A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 酶偶线期T 双线期T 细线期T 终变期T 粗线期D.C. 260nm 与 280nmD. 260nm 与 260nmDNA 半保留复制的含义是新合成的C. 保留亲代DNA 分子一半的碱基 DNA 分子中A. 保留亲代DNA 分子一半的核糖 D. 保留亲代DNA 分子一条单链B.保留亲代DNA 分子半条双链 A. DNA T RNAB. RNA t DNAC. rRNA T DNAD. tRNA t mRNA紫外线诱发生物突变最有效波长和DNA 最大吸收紫外线光谱分别是A. 280nm 与 280nmB. 280nm 与 260nm分析某核酸样品，其碱基比率为 27% A 、23% C 27% T 、23% G 该核酸是 A. 单链 DNA B. 双链 DNAC. 单链 RNAD. 双链 RNA反转录酶催化的过程是13. 14. 15. 16.17. 18.19.20.21.22.23.24.25.A. 三个碱基决定一个氨基酸B. 真核生物内显子的存在表明遗传密码可以是非连续的C. 多数氨基酸可以由两种或两种以上的密码子编码D.病毒的遗传密码和人类核基因的遗传密码是通用的 生物在繁殖过程中，亲子代之间传C. 亲代的性状D. 各种表现型豌豆种皮色中有灰色和白色，灰色（ 色籽粒、 37 粒白色籽粒，该亲本的基因型为G ）对白色（g ）为显性。
一豌豆亲本自交产生了 108 粒灰】A. GGB. GgC. ggD. 无法确定一个具有三对杂合基因的杂种自交，子代群体的应有基因型13. 8 种 B. 9 种 C.16 种D. 27种光颖、抗锈、无芒（ppRRAA 小麦和毛颖、感锈、有芒（ 不连锁。
试问要从 F 2中选出270株毛颖、抗锈、无芒个体, A. 270 株B. 640 株C. 810 株PPrraa ）小麦杂交，已知F 2至少要种植 D. 7290 株已知两对基因独立遗传，F 2代分离比例为15:1。
则两对基因间存在A. 互补作用B. 重叠作用C. 抑制作用D. 积加作用连锁遗传规律适用于 A. 不同染色体上的非等位基因间 B. 不同染色体上的等位基因间3 对基因互 【C. 同一染色体上的非等位基因间 1.同一染色体上的等位基因间错．误．的．两对非等位基因连锁， 对其杂种的 连区段内发生了交换，则其交换值为100 个孢母细胞进行检查， 发现有 15 个孢母细胞在两基因相 【】遗传信息传递的中心法则表明A. 细胞内遗传信息传递是单向的B. 细胞内DNA 只有通过自我复制产生C.细胞内RNA 分子只能由DNA 转录产生D.细胞内蛋白质只能由 RNA 旨导合成下列关于遗传密码特征的描述中，哪一个是A. 5%B. 7.5%C. 15%D. 30%如果A-B 两显性基因相引相的重组率为A. 20% B. 30% 20％，那么A-b 相斥相的重组率为 C.40% D. 80%某3 个连锁基因杂种的亲本型配子是基因在染色体上的排列顺序是BDE和bde,双交换型配子是bdE各BDe由此可知,【3个】A. BDE B. DBE C. BED人类中的红绿色盲为隐性伴性遗传，如果一色盲携带者（的表现型是D. EDBx C X）与一正常男性结婚, 子代中男孩A. 全为色盲B. ?色盲，?正常C. 全为正常D. ?色盲，?正常A.B.C. 同一基因能多次重复产生一种突变D. 显性基因突变为隐性基因或隐性基因突变为显性基因用纯合隐性个体母本C. 用杂合体作母本D. 无需考虑母本遗传组成下列几种基因突变中，对生物个体影响最大的是A. 同义突变B. 错义突变C.移码突变D. 中性突变下列DNA损伤修复途径中，哪种途径通常能够恢复碱基序列的正确性A.直接修复B.双链断裂修复C.复制后修复D. SOS 修复突变时一种嘌呤变成另一种嘌呤，或一种嘧啶变成另一种嘧啶称为A. 颠换B. 转换C. 转化D. 交换重复杂合体在减数分裂配对时形成的重复圈中包含A. 一条重复染色体B. 两条重复染色体C. 一条正常染色体D. 两条正常染色体突变的重演性是同一突变可以在同一个体的不同基因上多次发生同一突变可以在同种生物的不同个体上多次发生利用花粉直感现象测定基因突变频率时,在亲本配置上A. 用纯合显性个体作母本B.26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.38.39.可以将两个正常连锁群改组为两个新的连锁群的结构变异是A. 重复B. 缺失C. 倒位D. 易位对一个生物个体细胞有丝分裂进行细胞学检查,发现后期出现染色体桥,表明该生物个体可能含有A. 臂间倒位B. 相互易位C. 臂内倒位下列哪种结构变异可导致配子半不育现象A. 顶端缺失B. 顺接重复C. 臂内倒位D. 顶端缺失D. 相互下列染色体结构变异体中,生活力和配子育性最低的是A. 易位纯合体B. 缺失纯合体C. 倒位纯合体D. 重复纯合体缺失定位是利用缺失的哪种遗传效应确定某些基因在染色体上的位置【】A. 部分不育 B. 半不育 C. 假显性现象D. 降低重组率A. 四价体、三价体、二价体和单价体C. 二价体和单价体 同源四倍体往往比其二倍体原始种A.开花早而多B.生长发育快(1) 三价体、二价体和单价体D. 二价体(2) 结实率高 D. 气孔大D. 同源多倍体栽培马铃薯是一个同源四倍体(2n=48),其单倍体在减数分裂时可能出现的配对形式包括已知普通小麦 2n=6x=42=AABBD ，D 它的每个染色体组含有的染色体A. 2 条B. 6 条C. 7 条D. 21 条 有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为单价体而不能联会，说 明它是来自一个A. 同源四倍体B. 异源四倍体C. 单体植株普通小麦为异源六倍体作物(2n=6x=42) ，它可以形成单体A. 42 种B. 28 种C. 21 种D. 7 种 单体减数分裂能够产生 n 和 n-1 两种四分体，其可育花粉粒中 A. n = n - 1B. n > n - 1C. n < n - 1D.不确定下列关于数量性状的描述，哪一个是正确的A. 数量性状就是性状表现的数量化，即用测定的数量值来表示个体的性状表现B. 控制数量性状的基因通常位于细胞质中，因此与质量性状具有不同的遗传表现C. 数量性状通常受环境强烈影响，并且不同个体受环境影响的程度一致D. QTL 指数量性状位点，一个 QTL 可能包含一个或多个微效基因在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是A. 亲本的表现方差B. F 1的表现方差C. F 2的表现方差D. 回交世代的表现方差决定狭义遗传率大小的因子是 A. 平均数与表现型方差B. 平均数与加性方差C. 遗传方差与表现型方差D. 加性方差与表现型方差一个小麦杂交组合的 F 2, B i , B 2三个世代的粒重方差分别为500, 400和450,则该杂交组合粒重的狭义遗传率为【】A. 85%B. 60%C. 30%D. 15%加性方差是一个变异量,它是【】A. 可固定、可遗传的B. 可固定、不遗传的C. 不可固定、可遗传的D. 不可固定、不遗传的要使两对基因杂合体自交后代群体纯合率达到96%以上,至少应该连续自交 【 】A. 4 代B. 5 代C. 6 代D. 7 代当杂合基因对数与交配代数相同时,回交与自交后代群体具有相同的【 】A. 性状均值B. 单种基因型纯合进度C. 纯合基因型种类D. 纯合体比例以某一种基因型纯合率的进度上作比较时,回交【】40.41. 42.43. 44. 45.46.47. 48. 49. 50. 51. 52. 53.A. 大于自交B. 小于自交C. 等于自交D. 无法比较 细胞分裂时，细胞质中的细胞器分配不均等，所以由叶绿体、线粒体上的基因决定的性状，具 有不同于染色体上的基因决定的性状的遗传规律。
例如【】A. 水稻的有芒与无芒B. 玉米的甜粒与非甜粒C.紫茉莉的绿枝条与白枝条D.人的ABO 血型酵母抑制型小菌落突变类型与正常菌落杂交后代中【】A. 等比例的正常菌落和小菌落B.不定比例的正常菌落和小菌落C. 全部为正常菌落D. 全部为小菌落两种不同的营养缺陷型菌株：一个为 F +菌株，另一个为菌株，两者接合【 】A. 既产生原养型，又产生新的缺陷型B. 能产生原养型，不产生新的缺陷型C. 不能产生原养型，但会产生新的缺陷型D. 不能产生原养型，也不产生新的缺陷型按分子遗传学的观点，突变的最小单位是【】A. 顺反子B. 突变子C. 重组子D. 基因玉米T 型不育系是属于孢子体不育型，用S (rr ) ?>N ( RR S, F 2育性表现为【】A. 全部植株花粉可育B. 同一植株上 3/4 花粉可育 :1/4 花粉不育C. 3/4 可育植株 :1/4 不育植株D. 3/4 植株表现穗上花粉育性分离 :1/4 植株完全不育在质核不育型中，由 N (rr )基因型植株组成的品系是【】A. 保持系B. 不育系C. 恢复系D.纯合系雄性不育系( ms/ms ) >杂合可育株(Ms/ms ) 的 F 1【】A. 全为不育株B. 全为可育株C. 3/4 为可育株， 1/4 为不育株D. 可育株和不育株各占 1/2名词解释 同源染色体 直感现象 无融合生殖 转录 内显子 中心法则 等位基因 不完全连锁 重组率 符合系数基因突变 突变体54.55.56.57.58.59. 60. 二、 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12.13. 芽变14. 数量性状15. 纯系16. 母体遗传17. 雄性不育18. 生物工程19. 基因工程20. 基因组文库三、简答题1. 根据着丝粒的位置可以将染色体形态分为哪几种类型？2. 简述减数分裂的遗传学意义。