2.3性别决定与伴性遗传ppt
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必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
性别决定和伴性遗传ppt课件
5/55
人类xy染色体
分化区 分化区 配对区 配对区
x
6/55
y
二、遗传型性别决定系统
（一）性染色体决定性别
1.雄杂合型(XY型)：
两种性染色体分别为X、Y；
性比一般是1 : 1。 哺乳类、某些昆虫、鱼、两栖类、雌 雄异株植物……
7/55
The traditional human karyotypes derived from a normal female and a normal male.
15/55
玉米
16/55
喷瓜
17/55
三、环境决定性别
后螠的性决定 偶然机会决定性别 自由游泳的幼虫－－中性 落在海底－－雌虫 落在雌虫口吻上－－雄虫 从雌虫上取下－－中间性（雄性的程度由其在 雌虫吻部停留的时间决定）
18/55
后 螠 的 性 决 定
19/55
四、性别分化 性别分化是受精卵在性决定的基础上， 进行雄 性或雌性分化和发育的过程。 （一）外界性染色体 性染色体(sex chromosome)
成对染色体中直接与性别决定有关的一个或
一对染色体。
成对性染色体往往是异型的：形态、结构、
大小、功能上都有所不同。
常染色体(autosome, A)
同源染色体是同型的。
3/55
果蝇的常染色体与性染色体
4/55
果蝇的常染色体和性染色体
8/55
2.雌杂合型(ZW型)：
两种性染色体分别为Z、
W染色体；
性比一般是1 : 1。
鳞翅目昆虫，某些两栖类、
爬行类、鸟类
9/55
3、XO型：♀XX；♂XO。
直翅目昆虫：蟋蟀、蟑螂、蝗虫 （♀2n=22+XX，♂2n=22+X）、 虱子（♀2n=10+XX，2n=10+X）； 植物：花椒，山椒、薯芋。
关于性别决定和伴性遗传 课件
患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发 生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑. 在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡
致病基因h－x染色体上。
Y染色体无等位基因
维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室 而闻名。由于她的父系和母系祖先都没 有血友病遗传史，因此推测在维多利亚 身上发生了基因突变而成为带因者。
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，其遗传总是与性 别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
一、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因
等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
2、种类：伴X显性遗传 伴X隐性遗传 举例：色盲 伴Y遗传
红绿色盲症的家系图：
正常女性 正常男性 女性患者 男性患者
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 怎么判断的？ 2、假假设如红你绿是色研盲究者基，因会在如常何染分色析该体家上系，图那？么它在遗传上 会有什么表现？
3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染 色体上还是Y染色体上？
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点： a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙传，男不传女。
人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
八、人类遗传病的遗传方式的判断方法
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
女母亲性的色红盲绿色，盲她基的因父可传亲递和给儿儿子子，都也色可盲传给女儿； 父 儿亲子（的的母红X染患绿色色子体盲必只基能患因由，只母能女亲传患遗给传父女来儿必；；患）
致病基因h－x染色体上。
Y染色体无等位基因
维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室 而闻名。由于她的父系和母系祖先都没 有血友病遗传史，因此推测在维多利亚 身上发生了基因突变而成为带因者。
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，其遗传总是与性 别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
一、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因
等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
2、种类：伴X显性遗传 伴X隐性遗传 举例：色盲 伴Y遗传
红绿色盲症的家系图：
正常女性 正常男性 女性患者 男性患者
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 怎么判断的？ 2、假假设如红你绿是色研盲究者基，因会在如常何染分色析该体家上系，图那？么它在遗传上 会有什么表现？
3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染 色体上还是Y染色体上？
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点： a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙传，男不传女。
人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
八、人类遗传病的遗传方式的判断方法
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
女母亲性的色红盲绿色，盲她基的因父可传亲递和给儿儿子子，都也色可盲传给女儿； 父 儿亲子（的的母红X染患绿色色子体盲必只基能患因由，只母能女亲传患遗给传父女来儿必；；患）
第章性别和伴性遗传PPT课件
卵巢退化症(Turner Syndrome)
45, XO female
1/3000 female live births
Ovaries rudimentary(卵巢 发育不全), sterile Short stature, shield-like chest, webbed neck Normal intelligence
变性人
五. Y染色体与雄性发育
（1）Y染色体的结构
两端pseudoautosomal regions(PARs)：
✓与X染色体同源，并 能形成联会复合体 中间non-recombining region of the Y(NRY) ： ✓NRY中的部分区域也 与X染色体同源
（2）Y染色体上的基因
遗传学解释
➢X的随机失活导致XAXa 基因型在一部分细胞 (成片)表现为XA(黑色)， 而另一部分细胞表现为 Xa(黄色)。
✓白色为另一个基因控 制
女人的汗腺（sweat glands）缺乏也表 现为成斑的随机分 布
人类的X失活发生 在卵裂500-1000细 胞时（胚胎的第16 天）
3. Lyon假说的直接证据
XYY Condition
47, XYY male 1/1000 male live births Above-average height, 2% in maximum security prisons are XYY, personality disorders, subnormal Intelligence(智力低下) Fertile Many XYY males socially normal
G-6-PD 葡萄糖6磷酸脱氢酶 有A，a两种类型，基因在X染色体上。 女性有XAXA XaXa，XAXa 男性有XAY，XaY 提取G-6-PD，电泳：
性别决定和伴性遗传PPT精选教学PPT课件
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
男性
女性
XY
XX
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
（3）家族中可能的婚配情况？
① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ③ XbXb × XBY ④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
女性正常 (携带者)
XBXb
男性正常
× XBY
配子
XB Xb
XB Y
子代
XBXB XbXB XBY XbY
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 ： 1 ： 1 ：1
结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲(50%) 。
返回
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
③
亲代
女性色盲
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
Ａ
Ｂ
(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
58
（二）伴性遗传
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
由性染色体上的基因决定的性状在遗传 时与性别联系在一起，因此这类性状的 遗传被称为伴性遗传。
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
性别决定和伴性遗传(共22张PPT)精选优质 课件
• 男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会均等。 • 含XX染色体的受精卵发育成为女性，含XY染色体的受
精卵发育成为男性。
2.1伴性遗传
• 伴性遗传----性染色体上的基因，他的遗传方式与性别 相联系，这种遗传方式叫伴性遗传。
伴性遗传
伴Y遗传：致病基因在Y染色体上 如如如如（如：外耳道多毛征）
伴X遗传：致病基因在X染色体上 如如如如（如：色盲、血友病）
1 XBXb ：1 XBY
A、44+XX或44+XY
B、44+XX或44+XO
这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
B b × B 8、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤
2 . X X X Y B B B b 的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（
4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常， 而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，
男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别
为（ D ）
A、XBXB × XbY
B、XBXb × XBY
C、XBXb × XbY
D、XbXb × XBY
5、下列关于色盲的说法，不正确的是（B ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲
思考： XBXb × XBY
• 这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
1/2
• 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？
男孩：1/2 色盲：1/2 色盲男孩：1/2×1/2=1/4
精卵发育成为男性。
2.1伴性遗传
• 伴性遗传----性染色体上的基因，他的遗传方式与性别 相联系，这种遗传方式叫伴性遗传。
伴性遗传
伴Y遗传：致病基因在Y染色体上 如如如如（如：外耳道多毛征）
伴X遗传：致病基因在X染色体上 如如如如（如：色盲、血友病）
1 XBXb ：1 XBY
A、44+XX或44+XY
B、44+XX或44+XO
这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
B b × B 8、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤
2 . X X X Y B B B b 的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（
4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常， 而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，
男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别
为（ D ）
A、XBXB × XbY
B、XBXb × XBY
C、XBXb × XbY
D、XbXb × XBY
5、下列关于色盲的说法，不正确的是（B ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲
思考： XBXb × XBY
• 这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
1/2
• 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？
男孩：1/2 色盲：1/2 色盲男孩：1/2×1/2=1/4
性别决定和伴性遗传总结PPT教学课件
不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的 染色体。不同的生物有不同的染色体组型。
2020/10/16
7
人的性别决定过程：
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
2020/10/16
22+Y 22+X
1 ：1
22对+XX
：
1
8
产生
X
精子
XX
Y
XY
产生
卵细胞
X
伴X隐性遗传
伴Y遗传
2020/10/16
19
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜 色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对 红色、绿色分不清，全色盲极个别。
2020/10/16
红绿色盲检查图
20
伴性遗传之伴X 隐性遗传
2020/10/16
21
2020/10/16
22
恭喜你，你的视觉正常！
26
X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:
1 交叉遗传（隔代遗传） ：
男性的Xb只能从 母亲 传来，
以后只能传给他的 女儿 。 XBXB
X bY
男性患者的
母亲表现正
X BY
Bb
XX
XBY
常，但是他
的外祖父却
是此病的患 者。
XBXB XBXb XBY XbY
2 男性患者多于女性患者
2020/10/16
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
2020/10/16
23
性别
色觉基因型
性别决定与伴性遗传ppt
➢ 芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。
➢ 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因（B）决定，即：ZB
非芦花鸡羽毛 则为: Zb
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在 早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
P 配子
芦花 雌
非芦花 雄
ZBW
×
ZbZb
ZB
W
Zb
F1
ZBZb
ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
练习：
1. 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、 外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母
2.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( √) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有____2___ 个是红绿色盲。
4.实践调查活动：将班级分成若干小组，每个 小组利用课外活动时间各调查本校一个班级红 绿色盲患者的人数及男女比例。比较所得数据 与我国男女色盲比例是否存在偏差，并分析偏 差原因。
遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
英国化学家、物理 学家，近代化学之父， 提出原子学说。是红 绿色盲的发现者，也 是第一个被发现为红 绿色盲的患者，后人 为了纪念他，又叫该 病为“道尔顿症”。
1.遗传性质：X染色体隐性遗传病
经研究发现，这种病是由位于X染色体上的
隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于
➢ 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因（B）决定，即：ZB
非芦花鸡羽毛 则为: Zb
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在 早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
P 配子
芦花 雌
非芦花 雄
ZBW
×
ZbZb
ZB
W
Zb
F1
ZBZb
ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
练习：
1. 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、 外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母
2.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( √) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有____2___ 个是红绿色盲。
4.实践调查活动：将班级分成若干小组，每个 小组利用课外活动时间各调查本校一个班级红 绿色盲患者的人数及男女比例。比较所得数据 与我国男女色盲比例是否存在偏差，并分析偏 差原因。
遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
英国化学家、物理 学家，近代化学之父， 提出原子学说。是红 绿色盲的发现者，也 是第一个被发现为红 绿色盲的患者，后人 为了纪念他，又叫该 病为“道尔顿症”。
1.遗传性质：X染色体隐性遗传病
经研究发现，这种病是由位于X染色体上的
隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于
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遗传咨询
小李（男）和小芳结婚， 小芳是一位色盲患者， 如果你是一位医生，你 建议他们最好生男孩还 是女孩？ 如果一位患有抗维生 素D佝偻病患者的男子 与一正常的女性结婚， 你又如何建议呢？
伴Y染色体遗传
实例：外耳道多毛症
特点： ①父传子，子传孙，子子孙孙 无穷尽也。
三. 伴性遗传在实践中的应用
性别决定类型
• 1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX
如昆虫、哺乳动物等
• 2、ZW型（例） ♂：ZZ ♀：ZW
如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
检测：你的色觉是否正常？
男性患者 女性患者
开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？
③XBXb × XbY:
1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）
④XbXb × XBY:
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
女性正常 × 男性色盲
亲代
X X
B B
Xb Y
父亲的红绿 色盲基因只 能随着X染 色体传给女 儿。
双亲正常可生有病子女；
隐 性 遗 传
X－隐性遗传
母病子必病；女病父必病；
常－隐性遗传 可出现母病子不病，女病父不病
男、女患病几率相等
下图是一色盲的遗传系谱：
1
3 7 13 8 14 4 9 5 10 11 12
2
6
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递 来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递 1→4→8→14 途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 25% ，是色盲女孩的概率为 0 。
配子
XB
X
b
Y
子代
XBX b
XB Y
女性携带者 1 :
男性正常 1
女性携带者 × 男性正常
亲代
XBX b X Y
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。
子代
XBXB
XBX b
X Y
B
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
女性携带者 × 男性患者
最可能是 X－显性 ；
最可能是
X－隐性 。
遗传方式 Y染色体遗传
表现特征
①只有男性患者 ； ②父病子必病；子病父必病 ①双亲有病可生无病子女；
备注 代代相传
显 性 遗 传
②患者双亲至少有一方为患者
代代相传
X－显性遗传 常－显性遗传
父病女必病；子病母必病； 可出现父病女不病，子病母不病
女性患者多于男性 男、女患病几率相等 多隔代遗传 男性患者多于女性
资料分析
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 1 4 2 5 6
图-人类红绿色盲遗传图谱
（1）、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？ X染色体。原因： 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。
（2）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基 因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配， 不可能生出患病的孩子。
其他伴X隐性遗传 例1 人类血友病伴性遗传
病因： 由于血液里缺少一种凝血因子，因 而凝血的时间延长。
症状： 在轻微创伤时也会出血不止， 严重时可导致死亡。
特点： 血友病的基因是隐性的，其遗传方 式与色盲相同。（伴X隐形遗传）
例2 果蝇的白眼遗传
果蝇的眼色遗传
红眼(♀) (XWXW) (XWXw) 红眼(♂) (XWY)
1 : 1 : 1 : 1
女性色盲 × 男性正常
亲代
Xb Xb
XB Y
配子
X
b
母亲是红绿色 盲，儿子一定 也是色盲。
XB
Y
子代
XBX b
Xb Y
女性携带者 1 :
男性色盲 1
3. 伴X隐性遗传病的特点 ①男性患者多于女性
XbY
②交叉遗传
外公→女儿→外孙
XBXb
XbY
③女性患病，其父亲和儿子一定患病 （母患子必患，女患父必患）
2.3伴性遗传
龙江一中
李洪发
受精卵 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 某色盲家系 Ⅳ
受精卵
男性的染色体 常染色体 :22对 人的染色体 性染色体:1对
女性的染色体
男性:异型的(用XY表示) 女性 :同型的(用XX表示)
一、性别决定
X非同源区段
X和Y染色体同源区段
X Y
Y非同源区段
是讨 第五次人口普查结果:(2000、11、1) 接 论 近： 总人口 男性 女性 男：女 于 为 一什 北京 1382万 721万 661万 109：100 比 么 一人 上海 1674万 861万 813万 106：100 ？类 的 天津 1001万 510万 491万 104：100 性 重庆 3090万 1605万 1485万 108：100 别 比 全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100 总
人的性别决定过程：
亲 代
22对+XX
配 子 22+X 22+Y
22对+XY
22+X
1
：
1
受精卵 22对+XY 子 比 代 例
22对+XX
1
：
1
卵细胞与精子的结合是随机的，生男生女不以 人的意志为转移，不由任何一方决定
弃在 。某 思些 考落 ：后 生地 男区 生， 女生 是不 由出 女儿 方子 决的 定女 的人 吗常 ？被 抛
1.性别决定方式有XY型、ZW型
芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。
芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
性染色体。原因：
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
二、伴性遗传的概念
伴性遗传
——基因位于性染色体上，遗 传上总是和性别相关联的现象。
病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病
二、分析病例 (一)人类红绿色盲症 发现者：道尔顿 英国化学家、物 理学家，近代化学之 父，提出原子学说。 是红绿色盲的发现者， 也是第一个被发现为 红绿色盲的患者，后 人为了纪念他，又叫 该病为“道尔顿症”。
亲代
X X
B b
Xb Y
配子
X
B
女儿是 红绿色 盲，父 亲一定 b b 是色盲。 X b b X X X
Y
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。儿子 的红绿色 盲基因一 定是从母 亲那里传 来。
子代
XBX b
b bb b X X XX
X Y
B
X Xbb Y
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
XDXD XDXd XdXd
男性
XDY XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常 型 病患 病患 病患 者 者 者
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）女性患者多于男性患者； 归纳遗传特点 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者； 5）女性正常，其父和儿都正常
芦花 雌 P 配子 F1 ZB ZBZb ZBW W
×
非芦花 雄
ZbZb
Zb
Zb W
芦花 雄
非芦花 雌
遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传
有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没 有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性 遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：
1.遗传性质：X染色体隐性遗传病
经研究发现，这种病是由位于X染色体上的 隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于 短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着 X染色体向后代传递的。 Y非同源区 段 对红绿色盲 XY同源区 症的解释 Y染色体 段 X非同源区 段 X染色体
2.基因型分析 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
20世纪60年 代末出现的 染色体显带 技术（用特 殊的染色方 法在染色体 上显示出一 个个明暗交 替的带）， 可以使人们 正确辨认染 色体的序号
性染 色体
§2.3 伴性遗传
红绿色盲症状
症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传 病，患者由于色觉障碍，不能像正常人 一样区分红色和绿色。
思考： 从道尔顿发现红绿色盲的过程中， 你获得了什么样的启示？
女 性
正常 携带者 色盲
男性
X bY
色盲
基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY 表现型
正常 正常
红绿色盲的6种遗传方式
XbY XBXB 女正常
男患者
XBXb 女正常(携带者) XBY
男正常
XbXb 女患者
• 请写出以下组合的婚配图解：
1. 正常女性纯合子与男性色盲 2. 女性携带者与男性正常
补充：蜜蜂的孤雌生殖
一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生 的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因 型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是