形态学实验报告
形态理论分析实验报告
形态理论分析实验报告摘要本实验旨在通过形态理论分析方法，对给定的图像进行形状特征提取和分析。
通过对图像进行预处理、形态学运算，并结合图像分割和特征提取技术，探究图像的形态特征，为后续图像识别和分类提供支持。
实验结果表明，形态学方法结合图像处理技术能够有效提取和识别图像的形状特征，为图像分析和处理提供有力支持。
引言图像形态学是图像处理和分析的一种重要方法，它主要通过形态学运算、形态学重建以及形态学滤波等手段，提取和分析图像中的形状特征，用于图像分割、目标检测和图像识别等领域。
形态学方法通过对图像的膨胀、腐蚀等操作，改变和去除图像中的各种形状特征，从而实现对目标的提取和分析。
本实验通过形态学方法结合图像处理和特征提取技术，对给定的图像进行形态学分析，并比较不同方法对形态特征提取的效果。
实验步骤1. 图像预处理：对输入图像进行灰度化处理、二值化处理，以便进行后续形态学运算。
2. 形态学运算：通过膨胀、腐蚀、开运算、闭运算等形态学操作，改变和去除图像中的形状特征。
3. 图像分割：通过形态学运算得到的图像，进行图像分割，将感兴趣的目标从背景中分离出来。
4. 特征提取：对分割得到的目标进行轮廓提取、面积计算等操作，得到形态特征向量。
5. 形态特征分析：根据得到的形态特征向量，进行形状分类和识别。
实验结果本实验选取了一幅室内植物图像作为测试样本，经过图像预处理和形态学运算，得到了目标的轮廓和形状特征。
通过分析特征向量，我们可以发现图像中的目标主要呈现出圆形和椭圆形的形状，且面积较小。
经过形态特征分析，我们可以将图像中的目标与其他图像进行比较和分类，为图像识别和分类提供支持。
结论通过形态学分析方法，我们可以对图像中的形状特征进行提取和分析。
在本实验中，我们成功地利用形态学运算和图像处理技术，对给定的图像进行了形态特征提取和分析。
实验结果表明，形态学方法结合图像处理技术能够有效提取和识别图像的形状特征，为图像分析和处理提供有力支持。
花粉形态观察实验报告
一、实验目的1. 了解花粉形态学的基本知识，掌握花粉形态观察的实验技能。
2. 通过观察不同植物花粉的形态结构，加深对植物分类学、系统发育和传粉方式的认识。
3. 培养实验操作能力和科学思维。
二、实验原理花粉是植物的雄性生殖细胞，具有多种形态和结构，对植物的传粉和分类具有重要意义。
通过光学显微镜和扫描电子显微镜观察花粉的形态和结构，可以了解花粉的多样性及其与传粉方式的关系。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：不同植物的花粉样品（如小麦、玉米、大豆等）。
2. 试剂与耗材：冰乙酸、乙酸酐、浓硫酸、甘油、石炭酸、加拿大树胶、蒸馏水、酒精等。
3. 仪器：光学显微镜、扫描电子显微镜、水浴锅、离心机、小试管、镊子、解剖针、细铜网、载玻片、盖玻片、双面透明胶带、酒精灯、目镜测微尺。
四、实验步骤1. 准备花粉样品：将采集到的花粉样品放入干燥器中，待花粉干燥后取出，用解剖针挑取适量花粉，放入装有冰乙酸的试管中。
2. 制片：将花粉样品在冰乙酸中浸泡一段时间，取出后滴加少量加拿大树胶，将花粉粘附在载玻片上，用盖玻片覆盖。
3. 光学显微镜观察：将制片放入光学显微镜下观察花粉的形态、大小、形状、纹饰等特征。
4. 扫描电子显微镜观察：将制片放入扫描电子显微镜下观察花粉的表面结构，如纹饰、突起等。
5. 记录数据：根据观察结果，记录花粉的形态、大小、形状、纹饰等特征，并计算花粉的长度、宽度、面积等参数。
五、实验结果与分析1. 光学显微镜观察结果：小麦花粉为长椭圆形，长度约为30-40微米，宽度约为15-20微米，表面具有网状纹饰；玉米花粉为圆形，直径约为20-30微米，表面具有突起；大豆花粉为长椭圆形，长度约为40-50微米，宽度约为20-30微米，表面具有网状纹饰。
2. 扫描电子显微镜观察结果：小麦花粉表面具有明显的网状纹饰，纹饰大小不一；玉米花粉表面具有突起，突起高度不一；大豆花粉表面具有网状纹饰，纹饰大小不一。
3. 结果分析：通过观察不同植物花粉的形态和结构，可以看出花粉在大小、形状、纹饰等方面存在差异，这些差异可能与植物的传粉方式和适应性有关。
形态结构观察实验报告
一、实验目的通过本次实验，观察并记录不同生物的形态结构特征，加深对生物形态学知识的理解，提高观察和记录实验结果的能力。
二、实验材料与仪器1. 实验材料：显微镜、载玻片、盖玻片、无菌水、刀片、镊子、植物叶片、动物组织、微生物培养皿、食用菌菌丝体、子实体等。
2. 实验仪器：光学显微镜、解剖镜、放大镜、植物学实验台、培养箱、酒精灯、火柴等。
三、实验方法1. 观察植物叶片（1）用刀片将植物叶片切成薄片，放入载玻片中央。
（2）滴加无菌水，盖上盖玻片。
（3）用显微镜观察叶片的表皮、叶肉、叶脉等结构。
2. 观察动物组织（1）取动物组织一小块，放入载玻片中央。
（2）滴加无菌水，盖上盖玻片。
（3）用显微镜观察动物组织的细胞结构、组织结构等。
3. 观察微生物（1）将微生物培养皿置于显微镜下，观察菌落形态。
（2）用无菌镊子取一小块菌落，放入载玻片中央。
（3）滴加无菌水，盖上盖玻片。
（4）用显微镜观察微生物的细胞形态、菌落结构等。
4. 观察食用菌菌丝体与子实体（1）观察食用菌菌丝体的形态、颜色、生长速度等。
（2）观察食用菌子实体的形态特征，如菌盖、菌柄、菌褶等。
（3）观察食用菌的锁状联合现象。
四、实验结果与分析1. 植物叶片观察结果显示，植物叶片由表皮、叶肉、叶脉组成。
表皮具有保护作用，叶肉负责光合作用，叶脉负责运输水分和养分。
2. 动物组织观察结果显示，动物组织由细胞、组织、器官组成。
细胞具有细胞膜、细胞质、细胞核等结构，组织具有相似结构和功能，器官由多个组织构成，具有特定的生理功能。
3. 微生物观察结果显示，微生物具有多种形态，如球形、杆形、螺旋形等。
菌落形态各异，如绒毛状、絮状、颗粒状等。
4. 食用菌观察结果显示，食用菌菌丝体呈白色、细长、有分支，生长速度快。
子实体具有菌盖、菌柄、菌褶等结构，颜色多样，形态各异。
五、实验总结通过本次实验，我们观察了植物叶片、动物组织、微生物、食用菌等生物的形态结构特征，加深了对生物形态学知识的理解。
植物形态观察实验报告
一、实验目的1. 通过对植物形态的观察，加深对植物生长发育过程的理解。
2. 掌握植物形态学的基本观察方法和描述技巧。
3. 了解植物形态与生态环境的关系。
二、实验材料1. 实验材料：黄瓜、水稻、柳树、松树等。
2. 仪器：放大镜、解剖镜、显微镜、植物切片机、植物标本夹等。
三、实验方法1. 植物叶片观察- 观察黄瓜、水稻、柳树、松树的叶片形态，包括大小、形状、颜色、叶脉分布等。
- 使用放大镜和显微镜观察叶片细胞结构，如叶绿体、气孔等。
2. 植物茎干观察- 观察黄瓜、水稻、柳树、松树的茎干形态，包括直径、颜色、木质部与韧皮部等。
- 使用植物切片机制作茎干切片，观察木质部、韧皮部等组织结构。
3. 植物根观察- 观察黄瓜、水稻、柳树、松树的根形态，包括根尖、根毛、根的直径等。
- 使用放大镜和显微镜观察根尖细胞结构，如分生组织、伸长区等。
4. 植物花观察- 观察黄瓜、水稻、柳树、松树的花形态，包括花形、花色、花蕊数量等。
- 使用放大镜和显微镜观察花蕊结构，如雄蕊、雌蕊等。
四、实验结果与分析1. 叶片观察- 黄瓜叶片呈长椭圆形，绿色，叶脉明显；水稻叶片呈长条形，绿色，叶脉明显；柳树叶呈狭长形，绿色，叶脉明显；松树叶呈针形，绿色，叶脉不明显。
- 叶片细胞结构观察：黄瓜、水稻、柳树叶片细胞含有大量叶绿体，气孔明显；松树叶细胞叶绿体较少，气孔不明显。
2. 茎干观察- 黄瓜茎干直径较小，绿色，木质部与韧皮部明显；水稻茎干直径较大，绿色，木质部与韧皮部明显；柳树茎干直径较小，绿色，木质部与韧皮部明显；松树茎干直径较大，绿色，木质部与韧皮部明显。
- 茎干切片观察：黄瓜、水稻、柳树茎干木质部发达，韧皮部较薄；松树茎干木质部发达，韧皮部较薄。
3. 根观察- 黄瓜根呈长条形，白色，根尖明显；水稻根呈长条形，白色，根尖明显；柳树根呈须状，白色，根尖明显；松树根呈须状，白色，根尖明显。
- 根尖细胞结构观察：黄瓜、水稻、柳树根尖细胞含有大量分生组织，伸长区明显；松树根尖细胞含有少量分生组织，伸长区不明显。
人体形态学教材实验报告
通过本次实验，使学生掌握人体形态学的基本知识，了解人体各个器官的形态结构及其功能，培养观察、分析和解决问题的能力，为后续学习打下坚实基础。
二、实验内容1. 人体骨骼系统（1）观察人体骨骼标本，了解人体骨骼的组成和分布。
（2）学习骨骼的分类和命名方法，掌握骨骼的主要功能。
（3）观察脊柱、骨盆等骨骼的形态特征，了解其生理意义。
2. 人体肌肉系统（1）观察人体肌肉标本，了解人体肌肉的组成和分布。
（2）学习肌肉的分类和命名方法，掌握肌肉的主要功能。
（3）观察骨骼肌的形态结构，了解肌肉的收缩和舒张原理。
3. 人体消化系统（1）观察消化系统器官标本，了解消化系统的组成和功能。
（2）学习消化系统器官的解剖结构，了解消化和吸收过程。
（3）观察消化系统器官的生理特点，了解其生理功能。
4. 人体呼吸系统（1）观察呼吸系统器官标本，了解呼吸系统的组成和功能。
（2）学习呼吸系统器官的解剖结构，了解呼吸过程。
（3）观察呼吸系统器官的生理特点，了解其生理功能。
5. 人体循环系统（1）观察循环系统器官标本，了解循环系统的组成和功能。
（2）学习循环系统器官的解剖结构，了解血液循环过程。
（3）观察循环系统器官的生理特点，了解其生理功能。
1. 观察骨骼系统（1）观察脊柱、骨盆等骨骼的形态特征，了解其生理意义。
（2）观察骨骼肌的形态结构，了解肌肉的收缩和舒张原理。
2. 观察消化系统（1）观察消化系统器官标本，了解消化系统的组成和功能。
（2）观察消化系统器官的解剖结构，了解消化和吸收过程。
3. 观察呼吸系统（1）观察呼吸系统器官标本，了解呼吸系统的组成和功能。
（2）观察呼吸系统器官的解剖结构，了解呼吸过程。
4. 观察循环系统（1）观察循环系统器官标本，了解循环系统的组成和功能。
（2）观察循环系统器官的解剖结构，了解血液循环过程。
四、实验结果与分析1. 骨骼系统（1）脊柱具有支持、保护和运动功能。
（2）骨盆具有支持、保护和生殖功能。
（3）骨骼肌具有收缩和舒张功能。
细菌的形态检查实验报告
细菌的形态检查实验报告细菌的形态检查实验报告引言：细菌是一类微小而广泛存在于自然界中的生物体，它们在生态系统中扮演着重要的角色。
为了更好地了解细菌的形态特征，我们进行了一项细菌形态检查实验。
本报告将详细介绍实验的目的、方法、结果和讨论，希望能对细菌的形态学研究提供一定的参考。
实验目的：1. 了解细菌的形态特征，包括形状、大小和结构等；2. 掌握细菌形态检查的基本方法和技巧；3. 分析不同形态的细菌在环境适应和病原性方面的差异。
实验方法：1. 样本收集：从不同环境中采集细菌样本，包括土壤、水体和人体等；2. 样本处理：将采集到的细菌样本进行培养和纯化，获得单一细菌种类的纯培养物；3. 镜检观察：将纯培养物取一滴放在玻璃片上，加一滴透明油滴于其上，用显微镜进行观察；4. 形态测量：通过显微镜观察，测量细菌的长度、宽度和形状等参数；5. 形态分类：根据细菌形态特征，将其分为球菌、杆菌、螺旋菌等不同形态类型。
实验结果：经过实验，我们观察到了多种不同形态的细菌。
其中，球菌呈圆形或卵圆形，直径在0.5-2微米之间；杆菌呈长条状，长度在1-10微米之间；螺旋菌呈螺旋状，长度和宽度均在2-20微米之间。
此外，我们还观察到了一些特殊形态的细菌，如分枝杆菌和链球菌等。
讨论：细菌的形态特征与其在环境适应和病原性方面密切相关。
球菌通常具有较强的耐受力和适应性，能够在不同环境中生存和繁殖。
链球菌则常常是人体感染的致病菌之一，其球状结构有助于其在宿主细胞表面附着和侵袭。
杆菌则具有较高的代谢活性和生长速度，常见于土壤和水体等环境中。
螺旋菌则多分布于水体中，其螺旋形状有助于其在水中的游动。
细菌的形态特征还与其生长环境和营养需求密切相关。
例如，分枝杆菌的分枝结构有助于其吸收营养和释放代谢产物，使其能够在养分较为匮乏的环境中生存。
此外，细菌的形态特征还可用于分类和鉴定。
通过观察细菌的形态特征，可以初步确定其属于哪一类细菌，进而进行进一步的分类和鉴定。
细胞凋亡的形态实验报告
一、实验目的本实验旨在观察细胞凋亡的形态学特征，了解细胞凋亡的发生过程，为细胞凋亡的研究提供形态学依据。
二、实验材料1. 细胞培养：小鼠胚胎成纤维细胞（NIH 3T3细胞）；2. 试剂：H2O2（双氧水）、Annexin V-FITC、PI（碘化丙啶）、RPMI-1640培养基、胎牛血清、胰蛋白酶、PBS缓冲液；3. 仪器：倒置显微镜、荧光显微镜、流式细胞仪、超净工作台、CO2培养箱。
三、实验方法1. 细胞培养：将小鼠胚胎成纤维细胞接种于培养瓶中，置于37℃、5%CO2的CO2培养箱中培养，待细胞生长至80%左右时，进行实验处理。
2. 实验分组：（1）正常组：不做任何处理，作为对照组；（2）凋亡组：加入0.8mol/L H2O2溶液处理细胞24小时。
3. 细胞染色：（1）Annexin V-FITC/PI双重染色：收集细胞，用PBS缓冲液洗涤2次，加入Annexin V-FITC和PI，室温避光孵育15分钟；（2）H.E染色：收集细胞，用PBS缓冲液洗涤2次，加入H.E染色液，室温避光孵育15分钟。
4. 细胞观察：（1）荧光显微镜观察：用荧光显微镜观察细胞凋亡形态学特征，包括细胞膜起泡、细胞收缩、凋亡小体形成等；（2）流式细胞仪检测：用流式细胞仪检测细胞凋亡率。
5. 数据分析：采用SPSS软件对实验数据进行统计分析。
四、实验结果1. 荧光显微镜观察：凋亡组细胞出现细胞膜起泡、细胞收缩、凋亡小体形成等形态特征，与对照组相比，凋亡组细胞凋亡率显著升高（P<0.05）。
2. 流式细胞仪检测：凋亡组细胞凋亡率显著升高（P<0.05），约为对照组的2倍。
五、实验讨论1. 细胞凋亡是细胞程序性死亡的一种形式，具有形态学特征，如细胞膜起泡、细胞收缩、凋亡小体形成等。
本实验中，凋亡组细胞出现这些形态特征，表明细胞凋亡已发生。
2. Annexin V-FITC/PI双重染色是一种常用的细胞凋亡检测方法，可以检测细胞凋亡率。
画细菌形态实验报告
画细菌形态实验报告实验目的本实验旨在观察和描述不同细菌的形态特征，通过画图的方式对细菌进行形态学研究，进一步了解细菌的结构和特征。
实验材料与方法材料：- 高倍显微镜- 空载玻片- 细菌培养物- 消毒用具实验步骤：1. 将培养物中的细菌提取一定量，涂抹在空载玻片上。
2. 用高倍显微镜观察细菌的形态特征，选取不同的细菌进行观察和记录。
3. 根据观察结果，利用绘图工具将细菌的形态特征画出来。
实验结果在本次实验中，我们选取了常见的大肠杆菌和葡萄球菌进行观察和形态学描述。
大肠杆菌大肠杆菌是一种革兰氏阴性杆菌，它具有以下形态特征：- 形态：细长的棒状，通常呈直线状排列。
- 大小：约为2微米长，0.5微米宽。
- 结构：菌体表面具有纤毛和藻酸鞭毛。
- 颜色：无色透明。
- 纹理：菌体表面光滑。
葡萄球菌葡萄球菌是一种革兰氏阳性球菌，它具有以下形态特征：- 形态：呈球状聚集，像一串葡萄。
- 大小：直径约为1微米。
- 结构：表面具有胞外多聚物胶原蛋白，便于菌体附着在宿主细胞上。
- 颜色：黄色或白色。
- 纹理：表面凹凸不平，菌落表面有许多小微突起。
实验讨论通过本实验，我们观察到不同细菌具有不同的形态特征。
大肠杆菌呈长条状，而葡萄球菌则呈球状聚集。
这一差异可能与它们的生境和生物学特征有关。
例如，大肠杆菌生长在肠道中，长条状的形态有助于适应肠道环境，而葡萄球菌则常见于皮肤和黏膜表面，球状聚集的形态便于附着在宿主细胞上。
细菌的形态特征对于鉴定和分类细菌具有重要意义。
通过观察细菌的形态特征，我们可以初步了解细菌的类型和性质，为后续的研究提供基础。
此外，对细菌形态特征的研究还有助于了解细菌的生长方式、生态适应能力以及对环境的响应等方面的问题。
然而，本次实验只观察到了个别细菌的形态特征，并未进行更详细的统计和分类研究。
未来的研究可以进一步扩大样本量，对不同细菌种类的形态特征进行系统性的描述和比较，以便更全面地了解和研究细菌的形态学特征。
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小鼠腹水型肝癌淋巴道转移实验摘要：【目的】1通过可移植性小鼠腹水肝癌淋巴道转移实验，从感性上认识肿瘤侵袭与淋巴道转移的生物学特性，了解肿瘤动物实验模型建立的过程及意义。
2进一步了解动物尸体解剖、组织取材、染色的过程。
3强化科研思维的培养及实验技能的训练。
【方法】获取小鼠腹水型肝癌淋巴道高转移细胞株(Hca—F)后经615小鼠右腋皮下皮下接种10只，固定，切片，染色，镜下观察转移组织及淋巴结转移的分布与转移率。
【结果】小鼠存活率70%，小鼠肝癌腹水型细胞株Hca-F淋巴结转移率100％分布于颈部淋巴结，腹股沟淋巴结，锁骨上淋巴结。
关键词：淋巴道转移肝癌Hca-F 小鼠肝癌高复发转移率已成为制约其提高预后的瓶颈，因此研究肝癌转移机制具有重要意义鉴别肿瘤细胞不同转移能力的特征，是肿瘤诊断、治疗和预后判定的首要问题．淋巴道转移是上皮来源的恶性肿瘤的主要转移途径，临床上已将区域性淋巴结转移视为影响恶性肿瘤患者预后的最重要因素。
1990年大连医学院病理学教研室从小鼠腹水型肝癌淋巴道转移细胞系Hca—F25／L中分离出具有淋巴道不同转移能力的两株瘤细胞，其中高转移克隆株Hca—F(16A．3一F_3)淋巴结转移率为78．6％一89．4％被广泛应用于肿瘤淋巴道转移机制研究及药物筛选。
对深入研究肝癌转移和复发机制，寻求有效的抗转移和复发的治疗措施具有重要现实意义．1材料与方法：1.1实验材料：1.1.1细胞系：高转移力小鼠腹水型肝癌细胞，由大连医科大学病理教研室建株并保存。
1.1.2实验动物：近交系615小鼠，雌雄兼用，6—8周龄，体重18—22g，由大连医科大学实验动物中心提供。
1.1.3主要仪器及器皿：搪瓷盆、温度计、离心管、1ml注射器、手术刀、眼科手术剪、眼科手术镊、乳胶手套、生理盐水、1%来苏儿溶液、75%酒精棉、10%甲醛固定液等。
1.2 研究方法细胞系获取。
从液氮罐中取出高转移力小鼠腹水型肝癌细胞塑料冻存管，立即放入40度的温水中，一分钟内使冻存液全部融化，拉力机送入无菌室中。
取出细胞悬液放入离心管中，有生理盐水洗涤2次，离心，弃上清，在加1ml生理盐水吹打均匀。
向小鼠腹腔内接种0.2mlHCa-F细胞悬液，于第6天无菌条件取腹水。
1.3 615小鼠脚垫接种肿瘤细胞。
取615小鼠癌性腹水0.1ml，接种于615小鼠脚垫上。
定期观察肿瘤生长及淋巴结肿大情况。
四周后处死全部小鼠，取瘤体及相关淋巴结，同时观察肺、肝、肾等器官。
将上述组织固定于10%甲醛固定液中，石蜡包埋制片，HE染色，显微镜检查。
4.组织取材。
将皮下瘤体、淋巴结、肺、肝、肾选取病变部位，切成厚2—3mm 的小于2cm×1cm大小的组织块，10%中性甲醛固定。
小块组织一般固定数小时，较大标本需固定24—48小时。
经冲洗（用递升浓度的酒精等）、透明（用二甲苯等）、浸蜡（用石蜡），然后用石蜡将组织包埋成蜡块，再经切片机切片和染色制成切片。
一般常规作苏木精-伊红染色。
1.4 组织取材。
将皮下瘤体、淋巴结、肺、肝、肾选取病变部位，切成厚2—3mm的小于2cm×1cm大小的组织块，10%中性甲醛固定。
小块组织一般固定数小时，较大标本需固定24—48小时。
经冲洗（用递升浓度的酒精等）、透明（用二甲苯等）、浸蜡（用石蜡），然后用石蜡将组织包埋成蜡块，再经切片机切片和染色制成切片。
一般常规作苏木精-伊红染色。
1.5 切片脱色。
石蜡切片法、HE染色法。
脱水程序及时间：组织固定，冲洗，然后：1.5.1脱水。
以下列顺序进行：60%酒精30分钟→80%酒精1—2小时→95%酒精2—4小时或过夜→95%酒精2—4小时→100%酒精2—4小时→100%酒精2—4小时或过夜。
1.5.2透明：二甲苯I30—45分钟；二甲苯Ⅱ30—45分钟。
1.5.3浸蜡。
蜡碗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ（各30—45分钟）；包埋。
1.5.4修蜡块。
修蜡块，贴号。
1.5.5切片。
1.5.6烘烤。
烘烤切片60—70摄氏度，1小时。
1.7 染色。
HE切片染色程序与方法:1.7.1 切片脱蜡水洗：将烘干的切片浸入二甲苯Ⅰ、Ⅱ各5-10分钟。
无水酒精3-10分钟（消除二甲苯）→95%酒精1-3分钟→80%酒精1-3分钟→70%酒精1-3分钟→50%酒精1-3分钟→自来水冲洗5分钟以上（洗去切片上的酒精，切片透明）→蒸馏水清洗（防止污染苏木精染液）。
脱蜡是水华过程，目的是通过酒精的缓冲作用，易于水洗与染色。
因为染剂是谁，从无水酒精直接放入染液中，容易引起激烈的扩散作用，造成切片漂浮脱落或损伤组织。
而经各级浓度酒精缓冲后即可避免发生这种现象。
1.7.2 HE染色：苏木精-伊红染色是先用苏木精将组织切片适当的果然，经水洗后再用盐酸酒精分化，弱碱性水溶液显蓝。
使胞核呈明显的蓝色，胞质及背景无色。
再经水洗后用伊红染胞质，染成深浅不同程度的粉红色至红色。
苏木染色（染核）5-15分钟→自来水冲洗3-5分钟→0.5%盐酸酒精溶液分化数秒钟→自来水洗1-5分钟→弱碱性水溶液显蓝30-60秒→自来水冲洗5-10分钟→蒸馏水洗1-2次→伊红1分钟→蒸馏水洗1-2次。
1.7.3 脱水、透明、封固：脱水、透明的目的是使存留在切片上的水分及漂浮的染色液全部除净，经透明剂的作用后，将脱水剂清除出来，使切片产生适宜的折光率。
最后用盖玻片及封固剂封固，便于观察和长期保存。
80%酒精30-40秒→95%酒精30-60秒→无水酒精Ⅰ1-5分钟→污水酒精Ⅱ1-5分钟→二甲苯Ⅰ1-5分钟→二甲苯Ⅱ1-5分钟→中性树胶封固。
2结果：2.1Hca—F的形态学特点及淋巴结转移率将HCa—F细胞接种于小鼠腋窝皮下，2l d后小鼠右侧腹股沟淋巴结肿大，右腋皮下接种部位形成局部移植瘤．质硬，灰白色。
局部移植瘤组织病理学改变见图1，可见大的多边形细胞呈片状分布，大小不等，具有明显的异型性，并可见多核瘤巨细胞。
部分细胞呈片状坏死改变，血管间质少。
右侧腹股沟肿大淋巴结组织(HCa—F)病理学改变见图2，可见淋巴结中大的多边形细胞呈片状分布，异型性明显，与原位移植瘤形态相似，表明此淋巴结中的肿瘤组织是移植瘤发生了淋巴道转移的结果，且转移率为100%。
2.2 淋巴结转移的分布主要分布于腋窝淋巴结、腹股沟淋巴结，锁骨上淋巴结及颈部淋巴结有累及。
2.3肺、肝、肾；大体：未见异常ＬＭ：未见到组织结构和细胞的异型性。
表明此种肿瘤未经血道转移。
讨论：1.为什么选用615小鼠做小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株的移植瘤实验？中国医学科学院血液学研究所1961年5月用本所饲养的昆明种白化雌性小鼠和由前苏联引进的C57BL血研黑色雄性近交系小鼠杂交而得的第一代615近交系小鼠，用杂交第一代严格按照同胞兄妹交配的原则连续繁殖20代以上得到的一系棕色小鼠。
615小鼠淋巴系统比较发达且有许多近交系，部分近交系有其特定的自发性肿瘤，可利用其自发肿瘤与人体肿瘤的相似之处做为动物模型进行肿瘤发生、发展和治疗的研究。
同时，对于胸腺严重缺陷的裸小鼠可，是研究人类肿瘤生长发育、转移和治疗的绝佳动物。
2.为什么选用615小鼠的右腋皮下作为肿瘤细胞的接种部位?由于此处的淋巴结相对较多，有丰富的血液循环，小鼠右腋皮下腋下作为肿瘤细胞的接种部位也是肿瘤容易转移的原因。
3.恶性肿瘤细胞转移的可能机制有哪些?①淋巴道转移:恶性肿瘤侵入淋巴管后，随淋巴流首先到达局部淋巴结。
局部淋巴结发生转移以后，可继续转移至下一站的其他淋巴结，最后，可经胸导管入血再继发血道转移。
值得注意的是，有的肿瘤可以逆行转移或者越过相应的引流淋巴结发生跳跃式转移。
②血道转移:恶性肿瘤细胞侵入血管后可随血流到达远处器官继续生长，形成转移瘤。
血道转移的途径与血栓栓塞的过程相似，即侵入体循环静脉的恶性肿瘤细胞经右心到肺，在肺内形成转移瘤。
此外，侵入胸、腰、骨盆静脉的恶性肿瘤细胞也可以通过吻合枝进入脊椎静脉丛。
③种植性转移：体腔内器官的恶性肿瘤蔓延至器官表面是，其肿瘤细胞可以脱落，并向播种一样种植在体腔内各个器官的表面，形成多数的转移瘤，这种方式亦称为播种。
值得注意的是，手术也可能造成医源性种植性转移。
结论：高转移力的小鼠腹水型肝癌细胞可以经淋巴道转移。
图1：HCa-F 接种于615小鼠右腋皮下的移植瘤组织学图片图2：右侧腹股沟肿大淋巴结组织(HCa—F)病理学改变参考文献[1] 张宇虹,唐建武,王绍清等.磷酸化JNK在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中表达研究[J].中国实验诊断学,2008,12(11):1347-1349.DOI:10.3969/j.issn.1007-4287.2008.11.003. [2] 张宏颖,刘春平,唐建武等.姜黄素对小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株(HCa-F)生物学行为的影响[J].中草药,2005,36(11):1663-1667.DOI:10.3321/j.issn:0253-2670.2005.11.030. [3] 孙明忠,刘淑清,唐建武等.鼠肝癌淋巴道转移细胞模型的蛋白质组学研究[J].高等学校化学学报,2009,30(3):517-524.DOI:10.3321/j.issn:0251-0790.2009.03.017.[4] 宋波,王波,崔晓楠等.应用表达芯片筛选小鼠肝癌淋巴道转移相关基因[J].临床与实验病理学杂志,2005,21(6):701-706.DOI:10.3969/j.issn.1001-7399.2005.06.017.[5] 张宏颖,唐建武,朱文婷等.小鼠腹水型肝癌淋巴道高转移细胞系HCa-P/L6细胞模型的建立及其药物敏感性的评价[J].大连医科大学学报,2008,30(4):297-304.。