高考化学热点题型训练有关化学平衡常数的计算含解析
微专题 四大平衡常数的计算与应用(解析版)--2025年高考化学微专题

四大平衡常数的计算与应用考情分析真题精研D .pH=10时,()()+-13c Ag +c CH COOAg =0.08mol L⋅A .2Na S 溶液中:()()()()()+--2-c H+c Na =c OH +c HS +2c S +B .-120.01mol L Na S ⋅溶液中:()()()()+2---c Na >c S >c OH >c HSC .向()2+-1c Cd=0.01mol L⋅的溶液中加入FeS ,可使()2+-8-1c Cd <10mol L ⋅D .向()2+-1c Cd =0.01mol L⋅的溶液中通入2H S 气体至饱和,所得溶液中:()()+2+c H >c Cd【答案】B规律·方法·技巧A .pH=6.5时,溶液中()()2-2+3c CO <c PbB .()()2+3δPb=δPbCO 时,()2+-5-1c Pb <1.010mol L ×⋅C .pH=7时,()()()()2++2---3342c Pb+c Pb(OH)<2c CO +c HCO +c ClOD .pH=8时,溶液中加入少量3NaHCO (s),3PbCO 会溶解 经典变式练下列叙述正确的是A .交点a 处:()()+-c Na =2c ClK (AgCl)【答案】D【分析】向1.0mL 含240.10mmol Ag CrO 的悬浊液中滴加-10.10mol L ⋅的NaCl 溶液,发生反应:核心知识精炼(1)A、C、B三点均为中性增大(2)D点为酸性溶液,E点为碱性溶液(1)a、c点在曲线上,a→c Na2SO4固体,但K sp不变A.x=1,y=7基础测评B .a 、b 两点的溶液中,w K 不相等C .本实验应该选择酚酞作指示剂D .b 点溶液中存在:()()()-+323222c Cl c CH NH +c CH NH =【答案】C【解析】A .a 点水电离出的氢离子10-7mol/L ,此时溶液呈中性,氢氧根和氢离子浓度相等,由电荷守恒可A .该温度下,()b 32K NH H O ⋅约为 2.8710−B .水的电离程度:x>y>zC .点()()()()()4x :c Na c Cl c OH c NH c H +−−++=>>>D .点()()()()()324y :c Clc Na c NHH O c NH c OH −++−>=⋅++A .23H CO 的 6.371Ka 10−=B .初始状态为()2pH 12lg c Mg 6+==− ,时,有()2Mg OH 沉淀生成C .初始状态为()2pH 9lg c Mg 4+ ==−,时,平衡后溶液中存在()()()()223332c H CO 2c HCO 2c CO c Na −−+++<D .由图1和图2,初始状态()2pH 8lg c Mg 1+==− 、,发生反应:23322Mg 2HCO MgCO CO H O +↓+↑+=+A .3212K K K K = B .曲线1代表(δAC .反应232H A HA 2H A −−+ 的 5.1K 10−=D .2NaH A 溶液、【答案】A【分析】H 3A 为有机三元弱酸,与氢氧化钠溶液反应时,溶液的pH 越小,H 3A 的分布系数越大,溶液的A .(NH 4)2SO 4的溶解度随温度升高而升高B .NH +4在M 点的水解程度小于N 点C .M 点K W 小于N 点K WD .P 点()()()()()24324c H c NH c NHH O c OH 2c SO ++−−++⋅=+ 【答案】D能力提升A .HCN 的电离常数9.6K 10−=B .反应HCOOH(aq)CN (aq)HCOO (aq)HCN(aq)−−+=+的平衡常数 5.8K 10=C .交点a 处的pOH 7.7=D .原混合溶液中:()()()3c OH c H c(HCN)c(HCOOH)c CH COOH −+=+++ 【答案】C【解析】 本题以多元弱酸的分布系数图像为情境,考查溶液pH 、电离平衡常数计算等知识,意在考查分析与推测能力,变化观念与平衡思想的核心素养。
高中化学平衡常数计算题目的答题技巧及实例分析

高中化学平衡常数计算题目的答题技巧及实例分析化学平衡常数是描述化学反应平衡程度的一个重要指标。
在高中化学学习中,平衡常数的计算题目是常见的考点之一。
正确理解和掌握平衡常数的计算方法对于解答这类题目至关重要。
本文将介绍一些答题技巧,并通过实例分析来帮助读者更好地理解和应用。
一、平衡常数的定义和计算方法平衡常数(K)是指在特定温度下,反应物浓度与生成物浓度的比例的乘积。
对于一般的化学反应:aA + bB ⇌ cC + dD平衡常数的表达式为:K = [C]^c [D]^d / [A]^a [B]^b其中,[A]、[B]、[C]、[D]分别表示反应物A、B和生成物C、D的浓度。
二、答题技巧1. 确定平衡常数表达式在解答平衡常数计算题目时,首先要根据所给的化学反应方程式确定平衡常数表达式。
根据反应物和生成物的摩尔比例关系,将其转化为浓度比例关系,并写出平衡常数表达式。
例如,对于以下反应:2NO2(g) ⇌ N2O4(g)平衡常数表达式为:K = [N2O4]^1 / [NO2]^22. 计算平衡常数的值在已知反应物和生成物浓度的情况下,可以通过代入浓度值计算平衡常数的值。
注意,在计算过程中要使用正确的单位,并注意浓度的表达方式。
例如,已知在某一反应体系中,[N2O4] = 0.1 mol/L,[NO2] = 0.2 mol/L,代入平衡常数表达式:K = (0.1)^1 / (0.2)^2 = 0.25因此,该反应体系的平衡常数为0.25。
3. 利用平衡常数计算浓度有时,题目给出了平衡常数和部分浓度信息,要求计算其他组分的浓度。
可以利用平衡常数表达式进行计算。
例如,已知在某一反应体系中,平衡常数K = 0.5,[N2O4] = 0.1 mol/L,要求计算[NO2]的浓度。
根据平衡常数表达式:K = [N2O4]^1 / [NO2]^2代入已知值可得:0.5 = (0.1)^1 / [NO2]^2解方程可得:[NO2]^2 = (0.1)^1 / 0.5 = 0.2[NO2] = √0.2 ≈ 0.45 mol/L因此,[NO2]的浓度约为0.45 mol/L。
高中化学复习考点知识专题训练19---化学平衡常数(含答案解析)

高中化学1.温度为T1时,将气体X和气X (g) + Y(g)2Z(g),一段时t /min 2n(Y)/mol 1.2下列说法正确的是()A.反应0 ~ 4 min的平均速率B.T1时,反应的平衡常数C.其他条件不变,9 min后再次达到平衡时X的浓度减小D.其他条件不变,降温到2.将4mol A气体和2mol B气体应:2A(g)+B(g) 2C(g) ∆种说法:①用物质 A 表示的反应的平均②达到平衡状态时,升高温度2s ③时物质A 的转化率为70%④达到平衡状态时,增加A 物质⑤当各物质浓度满足()A c c 其中正确的是( )A.①③B.①② 3.乙醇是重要的有机化工原料下:242C H (g)+H O(g)O 关系[起始242(C H ):(H 1n n A.Y 对应的乙醇的物质的量分数B.X 、Y 、Z 对应的反应速率C.X 、Y 、Z对应的平衡常数数的平均速率为0.3mol·L -1•s -1温度,则该化学平衡向左移动,同时化学平衡常数70% 物质的量,A 和B 转化率都提高()()2B C c ==时,该反应达到了平衡状态C.②③D.③④原料,可由乙烯水合法生产,反应的化学方程式如25C H OH(g)。
如图为乙烯的平衡转化率与温度O)1:1=]。
下列有关叙述正确的是( )量分数为19速率:(X)(Y)(Z)v v v >>常数数值:X Y Z K K K <<衡常数K 也减小程式如温度(T )、压强(p )的D.增大压强、升高温度均可提4.已知气相直接水合法制取乙积为3L 的密闭容器中,的平衡转化率与温度、压强的下列说法正确的是( )A.a b 、两点平衡常数:b>aB.压强大小顺序:123>>P P PC.当混合气体的密度不变时反D.其他条件不变,增大起始投5.已知:()332CH COCH l 0℃和20℃下反应,测得其转说法正确的是( )A.曲线Ⅱ表示20℃时的转化反B.升高温度能提高反应物的平C.在a 点时,曲线Ⅰ和Ⅱ表示反D.化学反应速率的大小顺序为6.氢气用于烟气的脱氮、脱硫()()()22N g S l 4H O g ++ A.当()()22H H O v v =时,达到平B.升高温度,正反应速率减小C.使用高效催化剂可提高D.化学平衡常数表达式为7.下列关于化学平衡常数的叙述A.化学平衡常数表示反应进行B.两种物质反应,不管怎样书转化反应 物的平衡转化率表示反应的化学平衡常数相等 顺序为:d>b>c脱硫的反应 ()()()224H g 2NO g SO g ++0H ∆< 。
高考化学核心考点最新题型限时训练:化学平衡常数计算(附答案)

化学平衡常数计算1. (2020·安徽阜阳)某温度下的反应:SO 2(g )+12O 2(g )SO 3(g ) ΔH =-98kJ/mol 。
开始时在100 L 的密闭容器中加入4.0 mol SO 2(g )和10.0 mol O 2(g ),当反应达到平衡时共放出热量196kJ ,此温度下,该反应的平衡常数为( )A. 1B. 103C. 3D. 10092. (2019·广东珠海)将固体NH 4I 置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①NH 4I (s )NH 3(g )+HI (g );②2HI (g )H 2(g )+I 2(g )达到平衡时,c (H 2)=0.5 mol/L ,c (HI )=4 mol/L ,则此温度下反应①的平衡常数为( )A. 9B. 16C. 20D. 253. 三个反应常温时的平衡常数的数值如表所示,以下说法错误的是( ) 2NO (g )N 2(g )+O 2(g ) K 1=1×10302H 2(g )+O 2(g )2H 2O (g ) K 2=2×1081 2CO 2(g )2CO (g )+O 2(g ) K 3=4×10-92A. 常温下,NO 分解产生O 2的反应的平衡常数表达式为K 1=c (N 2)·c (O 2)c 2(NO ) B. 常温下,水分解产生O 2,此时平衡常数的数值约为5×10-80C. 常温下,NO 、H 2O 、CO 2三种化合物分解放出O 2的倾向由大到小的顺序为NO >H 2O >CO 2D. 反应2CO (g )+2NO (g )===N 2(g )+2CO 2(g )的平衡常数K 4=K 1K 3 4. (2020·河南开封)在催化剂作用下,可逆反应2SiHCl 3(g )SiH 2Cl 2(g )+SiCl 4(g )在温度为323 K 和343 K 时SiHCl 3的转化率随时间变化的结果如图所示(已知:反应速率v =v 正-v 逆=k 正x 2SiHCl 3-k 逆xSiH 2Cl 2xSiCl 4,k 正、k 逆分别为正、逆向反应速率常数,x 为物质的量分数)。
三大平衡常数高端题(含解析)

三大平衡常数高端题(含解析)解读“三大平衡常数”化学平衡常数、电离平衡常数、沉淀溶解平衡常数属于选修四《化学反应原理》部分,是高考考试大纲新增内容。
从近几年的高考中发现,化学平衡常数早已成为了高考命题的热点内容;电离平衡常数和沉淀溶解平衡常数也渐有“升温”的表现,因三大平衡常数将继续成为高考考查的重点及热点。
下面将分类追踪透析。
一、考查化学平衡常数例1.(山东理综·14)高温下,某反应达到平衡,平衡常数)H ()CO ()O H ()CO (222c c c c K ⋅⋅=。
恒容时,温度升高,H 2浓度减小。
下列说法正确的是( )A .该反应的焓变为正值B .恒温恒容下,增大压强,H 2浓度一定减小C .升高温度,逆反应速率减小D .该反应的化学方程式为CO +H 2OCO 2+H 2答案:A解析:由平衡常数的表达式可得,该反应化学方程式应为CO 2+H 2CO+H 2O ,故D 错;由题意知,温度升高,平衡向正反应移动,说明正反应为吸热反应,故该反应的焓变为正值,A 正确;恒温恒容下,增大压强,H 2浓度一定增大而不会减小,故B 错;C 项,升高温度,正逆反应速率都会增大,故C 错。
例2.(宁夏理综·12)将固体NH 4I 置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:催化剂 高温<0,所以A 项错;因为K =]I []I []I [2-3-⋅,T 2>T 1,所以当温度升高时,反应向逆方向移动,即K 1>K 2,B 正确;C 项,从图中可以看出D 点并没有达到平衡状态,所以它要向A 点移动,这时I 3-的浓度在增加,所以v 正>v 逆,C 项正确;D 项,从状态A 到状态B ,I 3-的浓度在减小,那么I 2的浓度就在增加,D 正确。
例4.(09年海南化学·4)在25℃时,密闭容器中X 、Y 、Z 三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质X Y Z 初始浓度/mol ·L -1 0.1 0.2 0 平衡浓度/mol ·L -1 0.050.050.1下列说法错误..的是 A .反应达到平衡时,X 的转化率为50%B .反应可表示为X+3Y2Z ,其平衡常数为1600C .增大压强使平衡向生成Z 的方向移动,平衡常数增大D .改变温度可以改变此反应的平衡常数 答案:C解析:C 项,增大压强不可能使平衡常数增大,C 错;其他选项均为平衡中的基础计算和基础知识,关键是根据表中数据(0.1-0.05)∶(0.2-0.05)∶(0.1-0)=1∶3∶2可推导出反应式为X+3Y 2Z 。
高中化学平衡常数计算题型解析及应用

高中化学平衡常数计算题型解析及应用一、引言化学平衡常数计算是高中化学中的重要内容之一,也是考试中常见的题型。
掌握平衡常数计算方法对于学生来说至关重要,本文将对平衡常数计算题型进行解析,并给出一些应用示例,帮助高中学生更好地掌握这一知识点。
二、平衡常数计算题型解析1. 平衡常数的定义平衡常数(K)是指在特定温度下,反应物浓度的乘积与生成物浓度的乘积之比。
对于一般的化学反应aA + bB ↔ cC + dD,平衡常数的表达式为K =[C]^c[D]^d / [A]^a[B]^b,其中方括号表示物质的浓度。
2. 平衡常数的计算平衡常数的计算需要根据题目给出的反应方程式和浓度信息进行推导。
以下通过两个具体的例子来说明。
例1:已知反应方程式2A + B ↔ 3C,平衡时A的浓度为0.2 mol/L,B的浓度为0.3 mol/L,C的浓度为0.5 mol/L,求平衡常数K。
解析:根据平衡常数的定义,K = [C]^3 / [A]^2[B]。
代入已知数据,得K = (0.5)^3 / (0.2)^2(0.3) = 31.25。
例2:已知反应方程式N2 + 3H2 ↔ 2NH3,平衡时N2的浓度为0.4 mol/L,H2的浓度为0.6 mol/L,NH3的浓度为0.8 mol/L,求平衡常数K。
解析:根据平衡常数的定义,K = [NH3]^2 / [N2][H2]^3。
代入已知数据,得K = (0.8)^2 / (0.4)(0.6)^3 = 1.481。
通过以上两个例子,我们可以看出平衡常数的计算方法是根据反应方程式和给定浓度,将浓度代入平衡常数的表达式中进行计算。
三、平衡常数计算的应用平衡常数计算不仅仅是为了解答题目,更重要的是应用于实际问题的解决。
以下通过两个应用示例来说明。
应用示例1:利用平衡常数计算反应方向已知反应方程式N2 + 3H2 ↔ 2NH3,平衡时N2的浓度为0.4 mol/L,H2的浓度为0.6 mol/L,NH3的浓度为0.8 mol/L。
2016年高考化学热点《化学平衡常数及平衡转化率的计算》 含解析

【热点思维】1、化学平衡计算2、化学平衡常数【热点释疑】1、如何运用“三段式”模式进行化学平衡计算?根据反应进行(或平衡移动)的方向,设某反应物消耗的量,然后列式求解。
例:m A + n B p C+ q D起始量:a b0 0变化量:mx nx px qx平衡量:a-mx b-nx px qx注意:①变化量与化学方程式中各物质的化学计量数成比例。
②这里a、b可指:物质的量、浓度、体积等。
③弄清起始量、平衡量、平衡转化率三者之间的互换关系。
④在使用平衡常数时,要注意反应物或生成物的状态。
2、化学平衡常数的意义是什么?使用化学平衡常数应注意哪些问题?(1)化学平衡常数的意义:①化学平衡常数可表示反应进行的程度。
K越大,反应进行的程度越大,K>105时,可以认为该反应已经进行完全。
虽然转化率也能表示反应进行的程度,但转化率不仅与温度有关,而且与起始条件有关。
②K的大小只与温度有关,与反应物或生成物的起始浓度无关。
(2)在使用化学平衡常数时应注意:①不要把反应体系中纯固体、纯液体以及稀溶液中水的浓度写进平衡常数表达式中,但非水溶液中,若有水参加或生成,则此时水的浓度不可视为常数,应写进平衡常数表达式中。
②同一化学反应,化学反应方程式写法不同,其平衡常数表达式及数值亦不同。
因此书写平衡常数表达式及数值时,要与化学反应方程式相对应,否则就没有意义。
【热点考题】【典例】【2014年高考四川卷第7题】在10L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得实验数据如下表:下列说法正确的是A.实验①中,若5min时测得n(M)=0.050mol,则0至5min时间内,用N表示的平均反应速率υ(N)=1.0×10-2mol/(L·min)B.实验②中,该反应的平衡常数K=2.0C.实验③中,达到平衡是,X的转化率为60%D.实验④中,达到平衡时,b>0.060【答案】C起始浓度(mol/L ) 0.020 0.030 0 0 转化浓度(mol/L ) 0.012 0.012 0.012 0.012则该温度下平衡常数K =0.009×0.0090.031×0.001=2.9>1,这说明升高温度平衡常数减小,即平衡向逆反应方向移动,因此正方应是放热反应。
第03讲 化学平衡常数及其相关计算(练习)(教师版) 2025年高考化学一轮复习讲练测(新教材新高考

题型一化学平衡常数的含义与应用1.(2024·甘肃平凉·模拟预测)Deacon 催化氧化法将HCl 转化为2Cl 的反应为2224HCl(g)O (g)2Cl (g)2H O(g)ΔH 0++< 。
下列关于Deacon 催化氧化法制2Cl 的说法中错误的是A .该反应的ΔS 0<B .该反应的平衡常数()()()222242c H O c Cl K c O c (HCl)=C .使用合适的催化剂可提高化学反应速率,但不影响HCl 的平衡转化率D .该反应在高温下可自发进行【答案】D【解析】A .该反应为气体分子数减少的反应,所以ΔS 0<,A 项正确;B .该反应的平衡常数表达式为()()()222242c H O c Cl K c O c (HCl)⋅=⋅,B 项正确;C .催化剂能降低化学反应的活化能,能同等程度地增大正、逆化学反应速率,但不影响化学平衡移动,C 项正确;D .该反应的ΔH<0,ΔS<0,所以在低温下可自发进行,D 项错误;答案选D 。
2.(2024·江苏·模拟预测)对于二氧化硫的催化氧化反应:2SO 2(g)+O 2(g)Δ催化剂2SO 3(g),下列有关说法正确的是A .该反应的ΔS>0B .该反应平衡常数的表达式为K=()()()322c SO c SO c O ⋅C .反应中每消耗22.4LO 2(标准状况),转移电子数约为2×6.02×1023D .温度不变,提高O 2的起始浓度或增大反应压强,均能提高反应速率和SO 2的转化率【答案】D【解析】A .由方程式可知,该反应前后气体分子数减少,则ΔS <0,故A 错误;B .由方程式可知,该反应平衡常数的表达式为K =()()()23222c SO c SO c O ⋅,故B 错误;C .由方程式可知,反应消耗1molO 2时,转移4mol电子,则标准状况下消耗22.4LO 2时,转移电子数为4×6.02×1023,故C 错误;D .增大O 2的浓度、增大压强,反应均向正反应方向移动,SO 2的转化率增大,故D 正确;故选D 。
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有关化学平衡常数的计算1. T℃,分别向10ml浓度均为1mol/L的两种弱酸HA、HB中不断加水稀释,并用pH传感器测定溶液pH。
所得溶液pH的两倍(2pH) 与溶液浓度的对数(1gc) 的关系如图所示。
下列叙述正确的是己知:(1)HA的电离平衡常数K a=[c(H+)·c(A-)]/[c(HA)-c(A-)]≈c2(H+)/c(HA);(2)pK a=-lgK aA. 弱酸的K a随溶液浓度的降低而增大B. a 点对应的溶液中c(HA)=0.1mol/L,pH=4C. 酸性:HA<HBD. 弱酸HB的pK a=5【答案】B【解析】K a为温度的函数,温度不变,K a就不变,A错误;a 点对应的溶液中1gc=-1,则 c(HA)=0.1mol/L,对应的pH=4,B正确;通过图像看出,如果两种酸的浓度相等时,HA溶液的pH小于HB溶液的pH,所以酸性HA>HB,C错误;根据图像看出,当1gc=0时,c(HB)=1mol/L, c(H+)=1×10-5mol/L,HB的电离平衡常数K a=c2(H+)/c(HB)=(1×10-5)2/1=1×10-10, pK a=-lgK a=-lg×10-10=10,D错误。
2.乙烯气相直接水合反应制备乙醇:C 2H4(g)+H2O(g) C2H5OH(g)。
乙烯的平衡转化率随温度、压强的变化关系如下(起始时,n(H2O)=n(C2H4)=1 mol,容器体积为1 L)。
下列分析不正确...的是A. 乙烯气相直接水合反应的∆H<0B. 图中压强的大小关系为:p1>p2>p3C. 图中a点对应的平衡常数K =5 16D. 达到平衡状态a 、b 所需要的时间:a >b 【答案】B【分析】依据图像分析,在同一个压强下,随着温度的升高,乙烯平衡转化率降低,不利于平衡向正反应方向进行,可知该反应正方向为放热反应;根据C 2H 4(g)+H 2O(g)C 2H 5OH(g)可知,该反应是气体分子数减小的体系,再结合平衡常数表达式及压强与温度对速率与平衡的影响作答。
【详解】A. 根据上述分析可知,乙烯气相直接水合反应为放热反应,即∆H <0,A 项正确;B. 由方程式C 2H 4(g)+H 2O(g)=C 2H 5OH(g)可知该反应的正反应是气体分子数减小的反应,所以增大压强,平衡正向移动,乙烯的转化率提高,因此压强关系是:p 1< p 2< p 3< p 4,B 项错误;C. 根据图示可知,起始时,n(H 2O)=n(C 2H 4)=1 mol ,容器体积为1 L ,a 点乙烯的平衡转化率为20%,则转化的乙烯的物质的量浓度为0.2mol/L ,则: C 2H 4(g)+H 2O(g)═C 2H 5OH(g) 开始(mol/L) 1 1 0 转化(mol/L) 0.2 0.2 0.2 平衡(mol/L) 0.8 0.8 0.2 所以K=0.2/L 0.8/L 0.8/L mol mol mol ⨯=516,C 项正确;D. 增大压强,化学反应速率会加快,则反应达到平衡的时间会缩短,由上述分析可知,p 2 < p 3,因此达到平衡状态a 、b 所需要的时间:a >b ,D 项正确。
3.高考题、名校高考模拟题精选(1)在1L 真空密闭容器中加入a mol PH 4I 固体,t ℃时发生如下反应:()()()43PH I s PH g HI g + ① ()()()3424PH g P g 6H g + ② ()()()222HI g H g I g + ③达平衡时,体系中()HI mol n b =,()2I mol n c =,()2H mol n d =,则t ℃时反应①的平衡常数K 值为______(用字母表示)。
(2)环戊二烯()是重要的有机化工原料,广泛用于农药、橡胶、塑料等生产。
回答下列问题:Ⅰ. 已知:(g)= (g)+H 2(g) ΔH 1=100.3 kJ·mol −1 ①H 2(g)+ I 2(g)=2HI(g) ΔH 2=﹣11.0 kJ·mol −1 ②Ⅱ. 对于反应:(g)+ I2(g)=(g)+2HI(g) ③ΔH3=___________kJ·mol−1。
某温度下,等物质的量的碘和环戊烯()在刚性容器内发生反应③,起始总压为105Pa,平衡时总压增加了20%,环戊烯的转化率为_________,该反应的平衡常数K p=_________Pa。
达到平衡后,欲增加环戊烯的平衡转化率,可采取的措施有__________(填标号)。
A.通入惰性气体 B.提高温度C.增加环戊烯浓度 D.增加碘浓度(3)乙炔(CH≡CH)是重要的化工原料。
工业上可用甲烷裂解法制取乙炔:同时发生副反应:;甲烷裂解时,几种气体平衡时分压(Pa)的对数即lgP与温度(℃)之间的关系如图所示。
根据图判断,反应△H___0(填“>”或“<”)。
1725℃时,向恒容密闭容器中充入CH4,达到平衡时CH4生成C2H2的平衡转化率为_____。
该温度下,的平衡常数Kp=_______[注:用平衡分压(Pa)代替平衡浓度(mol·L-1)进行计算]。
(4)用化学反应原理研究N、S元素的化合物有着重要的意义。
一定温度下,分别向A、B容器中充入5mol NO2NO g+O g2NO g [不考虑和2.5mol O2,A保持恒容,B保持恒压。
发生反应()()()22()()2NO g N O g],起始时A、B的体积均为2 L。
224①下列能说明A、B容器均达到平衡状态的是__________。
a.A、B容器的压强均不发生变化b.A、B容器中气体颜色均不发生变化c.A、B容器中气体的密度不再发生变化d.A、B容器中气体的平均摩尔质量不再发生变化②T℃时,A、B容器均达到平衡状态时,A中O2的浓度为0.5mol·L-1,则NO的转化率为__________,B中反应的平衡常数K B=____________________。
(5)消除含氮化合物对大气和水体的污染是环境保护的重要研究课题。
已知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0。
不同温度下,向三个容器中分别投入相同量的反应物进行反应,测得不同压强下平衡混合物中NH3的物质的量分数如图所示。
①M点的v正_________Q点的v正(填“>”“<”或“=”)。
②T3温度下,将1molN2和3molH2充入2L的密闭容器中,维持压强为60MPa不变,达到N点的平衡状态,反应的浓度平衡常数K=_____________ (用最简分数表示),M点的平衡常数比N点的平衡常数_________(填“大”“小”或“相等”)。
【答案】(1)823c db b-⎛⎫+⎪⎝⎭(2)Ⅰ.89.3 Ⅱ. 40% 3.56×104 BD(3)> 62.5% 102.4Pa(4)① bd ②60% 4.5(5)① > ② 25/108【详解】(1)由PH4I(s)PH3(g)+HI(g)可知,amolPH4I分解生成的物质的量的PH3和HI,由2HI(g)H2(g)+I2(g)可知HI分解生成c(H2)= c(I2)=cmol/L,PH4I分解生成c(HI)为(2c+b)mol/L,则4 PH3(g)P4(g)+ 6H2(g)可知PH3分解生成c(H2)=(d—c)mol/L,则体系中c(PH3)为[(2c+b)—23(d—c)] mol/L=(832)3c b d+-,故反应PH4I(s)PH3(g)+HI(g)的平衡常数K=c(PH3)c(HI)=(832)3b c b d+-,故答案为:(832)3b c b d+-。
(2)Ⅰ. 根据盖斯定律①-②,可得反应③的ΔH=89.3kJ/mol;Ⅱ. 假设反应前碘单质与环戊烯均为nmol,平衡时环戊烯反应了xmol,根据题意可知;(g)+I2(g)= (g)+2HI(g)增加的物质的量1mol 1mol 1mol 2mol 1molxmol 2n×20%得x=0.4nmol,转化率为0.4n/n×100%=40%;(g) + I2(g)= (g)+ 2HI(g)P(初)0.5×105 0.5×105 0 0ΔP 0.5×105×40% 0.5×105×40% 0.5×105×40% 1×105×40% P(平)0.3×105 0.3×105 0.2×105 0.4×105K p=52555 0.4100.210 0.3100.310⨯⨯⨯⨯⨯⨯()=3.56×104;A.T、V一定,通入惰性气体,由于对反应物和生成物浓度无影响,速率不变,平衡不移动,故A错误;B.升高温度,平衡向吸热方向移动,环戊烯转化率升高,故B正确;C.增加环戊烯的浓度平衡正向移动,但环戊烯转化率降低,故C错误;D,增加I2的浓度,平衡正向移动,环戊烯转化率升高,故D正确;(3)从图分析,随着温度升高,甲烷的分压(Pa)的对数变大,说明甲烷减少,则说明升温平衡正向移动,即△H >0;从图分析,达到平衡时乙炔的分压为100 Pa,则消耗的甲烷的分压为200Pa,乙烯的分压为10 Pa,消耗的甲烷的分压为20Pa,剩余甲烷的分压为100 Pa,最初甲烷的分压为100+200+20=320 Pa,则甲烷生成乙炔的平衡转化率为200/320=62.5%。
平衡时甲烷的分压为100 Pa,乙烯的分压为10 Pa,则氢气的分压为300+20=320 Pa,平衡常数为=102.4Pa。
(4)①变量不再发生变化,证明达到了平衡;注意A保持恒容,B保持恒压;a.B容器的压强是定值,不是变量,故不选a;b.A、B容器中气体的颜色均不发生变化,说明NO2的浓度不在发生变化,故选b;c.A容器中气体的密度是定值,不是变量,故不选c;d.因为M=m/n,m是定值,n是变量,所以平均摩尔质量是变量,故选d;②列A容器中反应的三行式:2NO(g) + O 2(g) 2NO2(g)c(初) 2.5 1.25 0△c 1.5 0.75 1.5c(末) 1 0.5 1.5则NO的转化率:1.5100%2.5⨯=60% ;k=221.510.5⨯=4.5 因为A、B容器温度相同,所以平衡常数相等;(5)①Q、M两点在同一等温曲线上,但M点压强高,所以M点反应速率大,故答案为:>;②反应的三段式:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)起始量(mol) 1 3 0变化里(mol) x 3x 2x平衡量(mol) 1-x 3-3x 2x平衡时氨气的含量为20%,即×100%=20%,x=mol,N2、H2、NH3的物质的量分别为mol、2mol、mol,总物质的量为(4-2×)mol=mol,恒压时气体体积之比等于物质的量之比,所以平衡时容器体积为L=L,即c(N2)=c(NH3)=0.4mol/L,c(H2)=1.2mol/L,平衡常数K===,该反应正向放热,升温平衡逆向移动,平衡常数k减小,所以T3>T2时,T3℃平衡常数小于T2℃时平衡常数,即M点平衡常数大于N点平衡常数,故答案为:;大;。