00-0质量记录(格式)清单
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量相关信息的工具。
它是质量管理体系中的重要组成部分，能够帮助组织确保产品或服务的质量达到预期要求。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式和内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息- 项目名称：（填写项目名称）- 项目编号：（填写项目编号）- 项目负责人：（填写项目负责人姓名）- 日期：（填写记录日期）2. 质量记录清单- 记录编号：（按照一定规则进行编号）- 记录类型：（填写记录的类型，如检验记录、测试记录、审查记录等）- 记录内容：（简要描述记录的内容）- 记录人：（填写记录人姓名）- 记录日期：（填写记录日期）- 审核人：（填写审核人姓名）- 审核日期：（填写审核日期）- 备注：（可选，填写其他需要说明的信息）三、内容要求质量记录控制清单的内容要求如下：1. 项目信息在项目信息部分，需要填写项目的基本信息，包括项目名称、项目编号、项目负责人和记录日期。
这些信息能够帮助识别和跟踪记录，确保记录的准确性和可追溯性。
2. 质量记录清单在质量记录清单部分，需要填写每条记录的详细信息。
具体要求如下：- 记录编号：按照一定规则进行编号，以便于对记录进行管理和检索。
- 记录类型：填写记录的类型，如检验记录、测试记录、审查记录等，以便于对不同类型的记录进行分类和分析。
- 记录内容：简要描述记录的内容，包括记录的对象、过程、结果等，以便于对记录进行理解和解读。
- 记录人：填写记录人的姓名，记录人应具备相应的专业知识和技能，能够准确记录相关信息。
- 记录日期：填写记录的日期，确保记录的时效性和可靠性。
- 审核人：填写审核人的姓名，审核人应对记录进行审核，确保记录的准确性和完整性。
- 审核日期：填写审核的日期，确保审核的及时性和有效性。
- 备注：可选项，用于填写其他需要说明的信息，如记录的特殊情况、异常情况等。
四、总结质量记录控制清单是帮助组织记录和控制质量相关信息的重要工具。
义齿质量记录清单及记录表(DOC)
质量记录清单文件发放/ 回收记录编号：XX—4.1—01编制：审核：受控文件清单编制：审核：文件更改申请编制：审核：文件销毁申请编号：XX—4.1—04 序号：质量记录清单编号XX—4.2—01编制：审核：质量策划实施情况检查表编号XX—5.2—01编制：审核：管理评审计划编号：XX—5.4—01管理评审通知单管理评审通知单管理评审报告编号：XX—5.4—03 序号：精品企业管理资料，用心整理的下载即可修改使用！！欢迎下载使用！！年度培训计划113培训记录表设备验收单编号：XX-6.2-02 年月日117118生产设施一览表设施检修计划编制: 日期: 批准: 日期:设施检修单设施报废单合格供方评定报表编号：XX-7.4-02124125供方业绩评定表编号：XX-7.4-0.3月采购计划编号：XX-7.4-0.4编制：日期：审核：日期：批准：日期：临时采购要求单XX-7.4-0.5编号：采购产品购进验收记录129采购物资台帐13031原材验证报告单原材验证报告单生产工序流程记录自制接收消毒记录紫外线强度指示卡: 紫外线灯管使用累计时间:成品消毒记录（石膏、雕蜡、铸造、上瓷等）加工检验记录自制编号：XX-7．5-0338编号：XX-7.5-04注：按照检验规程的方法和规则进行检查成品检验记录3940原材料出入库记录固定义齿产品检测报告编号：XX—7..5—06—01检验：审核：报告日期：200 年月日活动义齿产品检验报告编号：XX—7..5—06—02检验：审核：报告日期：200 年月日产品发送记录编号：XX—7..5..5—01测量监控设备履历卡精品企业管理资料，用心整理的下载即可修改使用！！欢迎下载使用！！147148计量校准计划内校记录表校准人：校准日期：核验：日期：。
质量记录填写规范与要求
记录的填写要求
（三）记录的收集与保存
1、各类记录表单应根据其数量（多少），分月/季/半年进行装订，加封面后成 册保管，封面内容应包括：档案名称、存档人、制档日期、审核人、审批人、总 页数等信息（有条件的，档案资料可逐页打码），封面设计也应符合公司VI规范。 2、各部门/项目在获得有关档案资料后，应及时归档。各种记录资料应在次月5 号前按月收集存放，为便于查阅，记录归档应按类别、时间顺序存放，并建立索 引（目录）。
记录的填写要求
我该怎么填？
记录的填写要求
（一）记录填写的总体要求
• 记录的充分性和必要性：记录表单作为基础性和依据性的重要文件，应 尽可能全面反映物业服务从制定计划到执行（实施过程），再到结果验 证与信息反馈，最后完成工作改进的全过程。
• 记录的真实性和准确性：必须真实、准确的记录物业服务过程涉及的各 项活动，因此填写记录必须实事求是，严肃认真。
５、集团、分公司下发的各类受控表单不得随意更改，如表单确无法满足项目记录 需求，可新增表单作为补充，但须向运营管理部上报，经审核批准，统一编号后， 方可投入使用。
记录的填写要求
（四）样表填写展示
记录的填写要求
（四）样表填写展示
记录的填写要求（四ຫໍສະໝຸດ 样表填写展示记录的填写要求
（四）样表填写展示
记录的填写要求
记录的填写要求
（二）记录填写的具体要求
７、记录表单必须统一，使用公司统一下发的表单，公司有更新时应当及时更 换，避免使用不同版本的表单。 ８、记录的原始性：记录要保持现场填写、如实记录。按照填写要求须当天填 写的必须当天填写，当周填写的必须当周完成。做到及时、真实，不允许添加 “水份”，更不允许造假。
质量体系表格质量记录清单
供方评估登记表
长期
合格供方名录
长期
供方业绩评估表
3
月生产物资计划单
2
质量记录清单
记录名称
记录编号
保存期（年）
计划单
2
采购协议
3
检查告知单
2
工艺消耗定额表
长期
月生产计划
2
生产日报表
2
合格证
长期
零（台）件检查记录
2
顾客财产问题告知单
3
产品质量信息反馈单
3
纠正和防止措施解决单
3
材料明细台帐
3
产品出库单
记录名称
记录编号
保存期（年）
领料单
2
设施平常点检卡
2
3
产品检查入库告知单
3
产品收发清单
3
材料标记卡
长期
计量器具抽查记录
3
计量器具管理台帐
长期
计量器具周期校准计划
2
计量器具报废单
长期
质量记录清单
记录名称
记录编号
保存期（年）
内校登记表
长期
计量器具借用记录
3
计量器具校准合格证
2
计量器具降级使用标记
长期
顾客满意限度调查表
2
产品质量意见征求书
2
年度内审计划
3
审核算施计划
3
不符合报告
3
内部质量管理体系审核报告
3
内审首（末）次会议签到表
3
不符合项分布表
3
内审检查表
3
控制图
2
产品质量检查报告单
2
紧急（例外）放行申请单
3
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量管理过程中各项任务的执行情况的工具。
它能够帮助团队成员追踪和监控项目的质量目标，确保项目按照规定的标准和要求进行。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息- 项目名称：[项目名称]- 项目编号：[项目编号]- 项目负责人：[项目负责人]- 日期：[日期]2. 质量目标- 目标描述：[目标描述]- 目标指标：[目标指标]- 目标完成时间：[目标完成时间]3. 质量记录- 记录编号：[记录编号]- 记录日期：[记录日期]- 记录人员：[记录人员]- 记录内容：[记录内容]- 记录附件：[记录附件]4. 质量控制- 控制措施：[控制措施]- 负责人：[负责人]- 控制时间：[控制时间]- 控制结果：[控制结果]5. 质量评估- 评估指标：[评估指标]- 评估方法：[评估方法]- 评估结果：[评估结果]- 评估时间：[评估时间]三、内容要求1. 项目信息在项目信息部分，需要填写项目的基本信息，包括项目名称、项目编号、项目负责人和日期等。
2. 质量目标在质量目标部分，需要明确项目的质量目标，包括目标描述、目标指标和目标完成时间等。
这些目标应该具体、可衡量和可实现。
3. 质量记录质量记录部分用于记录项目执行过程中的质量相关信息。
每次记录需要包括记录编号、记录日期、记录人员、记录内容和记录附件等。
记录内容应该详细、准确，并附上相关的文件或证据。
4. 质量控制质量控制部分用于记录和跟踪质量控制措施的执行情况。
每个控制措施需要包括控制措施的描述、负责人、控制时间和控制结果等。
控制结果应该明确指出控制措施的执行情况和效果。
5. 质量评估质量评估部分用于对项目的质量进行评估。
评估指标应该与质量目标相对应，评估方法应该科学有效。
评估结果应该客观、准确，并附上评估时间。
四、总结质量记录控制清单是一个重要的质量管理工具，能够帮助团队成员追踪和监控项目的质量目标。
质量记录文件清单
A/0
XX/QR-075
A/0
长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 二年 二年 二年
潜在失效模式及后果分析程序 XX/QP-010
技术部
生产件批准程序 XX/QP-011
技术部
纠正和预防措施控制程序 XX/QP-012
质量部
76 《纠正/预防措施验证记录》 77 《物料卡》 78 《产品标识卡》 79 《工作联系单》 80 《会议签到纪录表》 81 《计量型数据控制图》 82 《计数型数据控制图》 84 《顾客财产损坏、丢失登记表》 85 《顾客产品检验报告》 86 《顾客提供产品登记表》 87 《顾客技术资料清单》 88 《过程检查管理综合台帐》 89 《过程审核问题通知单》
A/0
XX/QR-114
A/0
三年 三年 三年 一年 一年 一年 二年 一年 二年 长期 一年 一年 长期
生产过程控制程序 XX/QP-022
制造部
工装控制程序 XX/QP-023
技术部
116 《工装领用登记表》 117 《工装更换计划》 118 《设备/工装/模具封存/报废申请单》 119 《设备配置申请表》 120 《项目采购订单》 121 《设备验收单》 122 《设备管理台帐》 123 《设备档案簿》 124 《设备维修/保养记录》 125 《设备年度维护计划》 126 《设备利用率统计报表》 127 《设备日常点检表》 128 《采购协议》
XX/QR-093
A/0
95 《产品审核报告》
XX/QR-094
A/0
96 《偶发事件分析及影响评估报告单》
XX/QR-095
A/0
97 《入库单》
XX/QR-096
ISO9001质量记录清单样本
ISO9001-2008质量记录清单文件发放、回收记录编号：ZG－4.1－01文件借阅、复制记录编号：ZG-4.1-02部门受控文件清单部门：编号：ZG-4.1-03文件更改申请编号：ZG-4.1-04 序号：文件销毁申请编号：ZG-4.1-05 序号：质量记录清单编号：ZG-4.2-01质量策划实施情况检查表编号：ZG-5.2-01 序号：治理评审打算编号：ZG-5.4-01治理评审通知单编号：ZG-5.4-02 序号：治理评审报告编号：ZG-5.4-03 序号：培训记录表编号：RS-6.1-01 序号：培训申请单编号：RS-6.1-02年度培训打算编号：RS-6.1-03生产设施配置申请单编号：SC-6.2-01 序号：设施验收单编号：SC-6.2-02 序号：生产设施一览表编号：SC-6.2-04编制：日期：设施日常保养项目表编号：SC-6.2-05设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：异常情况记录备注注：保养后，用“V”表示日保，“”为周保、“”为月保，“X”表示有异常情况，应在“异常情况记录”栏予以记录。
设施检修打算编号：SC-6.2-06执行部门：序号：编制：日期：批准：日期：设施检修单编号：SC-6.2-07设施使用部门：序号：设施报废单编号：SC-6.2-08使用部门：序号：领物单编号：GY-6.2-01 序号：领物单编号：GY-6.2-01 序号：生产要求评审表编号：YX-7.2-01（）初次评审（）修订（原评审表号：）序号：定单确认表编号：YX-7.2-02 序号：项目建议书编号：KF-7.3-01 序号：（所列各项，可另加页叙述）设计开发任务书编号：KF-7.3-02 序号：总工程师签名：年月日设计开发方案编号：KF-7.3-03 序号：设计开发打算书编号：KF-7.3-04 序号：。
质量记录清单
1年
35
顾客满意度调查表
JL/8.2.1-02
软件、技术部
1年
36
售后服务报告单
JL/8.2.1-02
软件、技术部
1年
37
年度内部审核计划表
JL/8.2.2-01
行政部
1年
38
管理体系内部审核通知
JL/8.2.2-02
行政部
1年
39
现场审核检查表
JL/8.2.2-03
行政部
1年
40
内审不合格报告
质量记录清单
JL/4.2.4-01NO：
序号
记录名称
记录编号
使用部门
保存期限
1
受控文件清单
JL/4.2.3-01
各部门
1年
2
文件收发、销毁登记表
JL/4.2.3-02
行政部
1年
3
文件更改申请/审批单
JL/4.2.3-03
行政部
1年
4
文件借阅、复制记录表
JL/4.2.3-04
行政部
1年
5
外来文件清单
JL/4.2.3-06
行政部
3年
19
合同评审记录
JL/7.2-01
商务部
3年
20
合同台账
JL/7.2-02
商务部
3年
21
合同修订表
JL/7.2-03
商务部
3年
22
项目计划书
JL/7.3-01
软件、技术部
3年
23
设计开发任务书
JL/7.3-02
软件JL/7.3-03
软件、技术部
质量记录清单范文
质量记录清单范文1.质量目标记录：-记录制定的质量目标，包括产品或服务的主要质量要求和预期标准。
-确定目标实现的时间范围和验收标准。
-更新记录以反映任何变更或修订。
2.质量计划记录：-编制质量计划，包括质量活动的详细描述、实施时间表和责任人。
-跟踪和记录计划的执行情况。
-记录计划的调整和更新。
3.质量检查记录：-记录进行的质量检查活动，包括检查所涉及的产品或服务、检查的详细内容和结果。
-记录检查人员的姓名和资质。
-对发现的问题或不合格项进行记录，记录其类别和严重程度。
4.质量测试记录：-记录进行的质量测试，包括测试的类型、方法和结果。
-记录测试的环境条件和设备使用情况。
-对不合格项或失败的测试进行记录，记录其原因和解决方案。
5.质量审计记录：-记录进行的质量审计活动，包括审计的范围、目的和方法。
-记录审计的结果和发现的问题或改进机会。
-记录所需的纠正措施和预防措施。
6.质量改进记录：-记录质量改进活动，包括质量问题的分析、根本原因的确定和实施的解决方案。
-记录改进的效果和评估方法。
-更新记录以反映改进的持续实施和效果。
7.质量投诉记录：-记录客户的质量投诉，包括投诉的内容、时间和途径。
-跟踪和记录解决质量投诉的过程和结果。
-对重复性投诉进行记录，并分析根本原因和防范措施。
8.质量培训记录：-记录进行的质量培训活动，包括培训的主题、时间和培训对象。
-记录培训的资料和方法。
-记录培训的评估和反馈。
9.质量沟通记录：-记录进行的质量沟通活动，包括会议、报告和公告。
-记录沟通的主题、时间和参与人员。
-记录沟通的内容和反馈。
10.质量验收记录：-记录质量验收活动，包括验收标准、方法和结果。
-评估验收的符合性和客户满意度。
-确保记录的准确性和完整性，以便作为参考和证据。
以上是一个包含多个方面的质量记录清单，可以根据具体的质量管理需求进行调整和完善。
质量记录清单的目的是确保质量相关活动有条不紊地进行，提供参考和依据，以便进行质量分析、改进和决策。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是为了确保产品或服务的质量得到有效控制和管理而制定的一份清单。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息- 项目名称：XXX项目- 项目编号：XXX-001- 项目负责人：XXX- 项目起止日期：XXXX年X月X日至XXXX年X月X日2. 质量记录控制清单- 清单编号：QRC-001- 清单创建日期：XXXX年X月X日- 清单更新日期：XXXX年X月X日3. 质量记录清单内容- 项目质量目标- 目标描述：确保产品或服务达到客户要求，并符合相关质量标准。
- 目标指标：产品合格率达到95%，服务满意度达到90%。
- 质量记录类型及要求- 类型1：检验记录- 要求：对产品进行抽样检验，记录检验结果及相关数据。
- 数据要求：产品编号、检验日期、检验员、检验结果、不合格项数量等。
- 类型2：测试记录- 要求：对产品进行各项性能测试，记录测试结果及相关数据。
- 数据要求：产品型号、测试日期、测试人员、测试结果、测试数据等。
- 类型3：过程记录- 要求：记录生产过程中的关键环节及相关数据。
- 数据要求：生产日期、生产批次、生产人员、关键环节数据等。
- 类型4：客户投诉记录- 要求：记录客户投诉内容及处理结果。
- 数据要求：投诉日期、投诉内容、处理人员、处理结果等。
- 类型5：质量改进记录- 要求：记录质量问题及改进措施。
- 数据要求：问题描述、改进措施、改进进度、改进效果等。
4. 质量记录控制- 质量记录存档要求：所有质量记录必须按照规定存档，并保持完整和可追溯。
- 质量记录访问权限：质量记录的访问权限需按照相关规定进行管理，确保只有授权人员可以访问。
- 质量记录保密要求：质量记录中涉及的敏感信息需按照保密协议进行保护，防止泄露。
三、总结质量记录控制清单是确保产品或服务质量的重要工具，通过明确质量记录的类型和要求，可以有效地管理和控制质量记录的生成和存档。
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表格
2
过程检验记录
CZ/QC·09
质控部
表格
3
例行检查记录
CZ/QC·09
质控部
表格
4
终检记录（含包装检验）
CZ/QC·09
质控部
表格
5
安全件/材料定期确认检验记录
CZ/QC·09
质控部
表格
6
检测设备运行检查记录
CZ/QC·09
质控部
表格
7
检测设备日常维护保养记录
CZ/QC·09
质控部
表格
8
产品测试结果
有效性评价记录
CZ/QC·09
质控部
文本、表格
9
合格供方日常供货业绩记录
CZ/QC·09
质控部
表格
10
监视和测量设备台帐及周期检定日程表及检定或校准记录
周期表用
年号＋顺序号
质控部
表格
除周期表无样张
11
自制防护等级测试棒自校记录
CZ/QC·09
质控部
表格
12
自制件检验记录
CZ/QC·09
质控部
表格
13
质量记录（空白）清单
共2页共1页NO：2009001
序
名称
编号
管理部门
属性
备注
1
受控文件目录
CZ/QC·09
通用
表格
2
文件批准修改记录
/
通用
表格
3
文件发放记录（回收销毁）
CZ/QC·09
通用
表格
4
不符合报告
（纠正/纠正预防措施表）
CZ/QC·09
通用
表格
1
各种认命及授权文件
按公司文件编号规定
办公室
文本
技术部
表格
10
产品一致性变更审批表
（公司内部）
CZ/QC·09
技术部
表格
12
认证产品确认检验记录（台帐）
CZ/QC·09
技术部
表格
13
工厂检查报告及
不符合纠正措施记录
/
技术部
按CQC
规定
无样张
质量记录（空白）清单
共2页共2页NO：2009002
序
名称
编号
管理部门
属性
备注
1
进货检验或验证记录
CZ/QC·09
市场
销售部
表格
5
顾客满意度电话调查记录表
CZ/QC·09
市场
销售部
表格
6
顾客声音（投诉）及处理
分析报告
/
市场
销售部
文本
无样张
1
技术文件及图样发放、
回收销毁记录
CZ/QC·09
技术部
表格
2
技术文件及图样更改通知单（记录）
年号＋CZ＋顺序号
技术部
表格
3
认证产品一致性检查记录
CZ/QC·09
技术部
表格
4
内审计划（检查表、记录）、
生供部
表格
5
采购入库单（检验通知单）
/
生供部
外购表格
无样张
6
领料单
/
生供部（车间）
外购表格
无样张
7
产品报交单
年号＋顺序号
生供部（车间）
表格
8
合格供方（制造商/生产厂）
供货业绩年评价记录
/
生供部
文本
无样张
9
生产设备台帐
年号＋顺序号
生供部（车间）
表格
10
生产设备日常维护保养记录
CZ/QC·09
车间
表格
11
不合格品评审处置单
CZ/QC·09
质控部
表格
14
不合格品评审分析报告
年号＋顺序号
质控部
文本、表格
无样张
1
合格供方目录
年号＋顺序号
生供部
表格
2
供方（制造商/生产厂）质量保证能力评价确认(复评)表
CZ/QC·09
生供部
表格
3
生产计划
（施工令）
年号＋顺序号
（按工作令编号规定）
生供部（车间）
表格பைடு நூலகம்
4
采购计划
年号＋顺序号
见样张
2
签到表
CZ/QC·09
办公室
表格
3
认证产品（非技术、质量）变更申请资料
/
办公室
按CQC
规定
无样张
1
订货（销售）台帐
年号＋顺序号
市场
销售部
表格
2
合同评审及设计生产通知单
CZ/QC·09
市场
销售部
表格
3
产品发运送货清单
CZ/QC·09
市场
销售部
表格
4
顾客声音（投诉）及处理记录及反馈表
CZ/QC·09
（报告）等
CZ/QC·09
技术部
文本、表格
无样张
5
“3C”型式试验报告
/
技术部
文本
无样张
6
“3C”认证申请资料
/
技术部
按CQC
规定
无样张
7
“3C”认证证书
/
技术部
按CQC
规定
无样张
8
“3C”认证产品变更资料（CQC）
/
技术部
按CQC
规定
无样张
9
安全件（材料）变更审批表
（合同、批量。公司内部）
CZ/QC·09
“认证”标识管理台帐、
使用记录
年号＋顺序号
生供部
表格
12
产品调试记录（车间内部使用）
CZ/QC·09
车间
表格
13
不合格产品（废品）
处理记录
年号＋顺序号
生供部
表格