最新质量记录清单
质量记录清单
注：本质量记录表格汇编，只是一个参考件。
企业应根据自己实际管理基础和水平以及锅炉安装的具体工程，进行适当的增减。
旨在如实记录本企业在锅炉安装质量管理中实际运行的情况，保证可追溯性。
质量体系记录清单（管理类）质量记录清单（交工类）出师表两汉：诸葛亮先帝创业未半而中道崩殂，今天下三分，益州疲弊，此诚危急存亡之秋也。
然侍卫之臣不懈于内，忠志之士忘身于外者，盖追先帝之殊遇，欲报之于陛下也。
诚宜开张圣听，以光先帝遗德，恢弘志士之气，不宜妄自菲薄，引喻失义，以塞忠谏之路也。
宫中府中，俱为一体；陟罚臧否，不宜异同。
若有作奸犯科及为忠善者，宜付有司论其刑赏，以昭陛下平明之理；不宜偏私，使内外异法也。
侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等，此皆良实，志虑忠纯，是以先帝简拔以遗陛下：愚以为宫中之事，事无大小，悉以咨之，然后施行，必能裨补阙漏，有所广益。
将军向宠，性行淑均，晓畅军事，试用于昔日，先帝称之曰“能”，是以众议举宠为督：愚以为营中之事，悉以咨之，必能使行阵和睦，优劣得所。
亲贤臣，远小人，此先汉所以兴隆也；亲小人，远贤臣，此后汉所以倾颓也。
先帝在时，每与臣论此事，未尝不叹息痛恨于桓、灵也。
侍中、尚书、长史、参军，此悉贞良死节之臣，愿陛下亲之、信之，则汉室之隆，可计日而待也。
臣本布衣，躬耕于南阳，苟全性命于乱世，不求闻达于诸侯。
先帝不以臣卑鄙，猥自枉屈，三顾臣于草庐之中，咨臣以当世之事，由是感激，遂许先帝以驱驰。
后值倾覆，受任于败军之际，奉命于危难之间，尔来二十有一年矣。
先帝知臣谨慎，故临崩寄臣以大事也。
受命以来，夙夜忧叹，恐托付不效，以伤先帝之明；故五月渡泸，深入不毛。
今南方已定，兵甲已足，当奖率三军，北定中原，庶竭驽钝，攘除奸凶，兴复汉室，还于旧都。
此臣所以报先帝而忠陛下之职分也。
至于斟酌损益，进尽忠言，则攸之、祎、允之任也。
愿陛下托臣以讨贼兴复之效，不效，则治臣之罪，以告先帝之灵。
若无兴德之言，则责攸之、祎、允等之慢，以彰其咎；陛下亦宜自谋，以咨诹善道，察纳雅言，深追先帝遗诏。
质量体系表格质量记录清单
供方评估登记表
长期
合格供方名录
长期
供方业绩评估表
3
月生产物资计划单
2
质量记录清单
记录名称记录编号Leabharlann 保存期（年）计划单
2
采购协议
3
检查告知单
2
工艺消耗定额表
长期
月生产计划
2
生产日报表
2
合格证
长期
零（台）件检查记录
2
顾客财产问题告知单
3
产品质量信息反馈单
3
纠正和防止措施解决单
3
材料明细台帐
3
产品出库单
质量记录清单
记录名称
记录编号
保存期（年）
设施检修计划
2
设施报废单
长期
设施平常检查登记卡
2
产品规定评审表
3
协议评审表
3
协议更改告知单
3
定单确认表
3
工艺（工艺）技术文献
长期
产品报价单
3
模夹具调整记录
3
项目建议书
长期
设计开发任务书
长期
零件调整结论表
长期
设计开发输入清单
长期
工艺设计开发鉴定报告
长期
设计开发输出清单
记录名称
记录编号
保存期（年）
领料单
2
设施平常点检卡
2
3
不符合报告
3
内部质量管理体系审核报告
3
内审首（末）次会议签到表
3
不符合项分布表
3
内审检查表
3
控制图
2
产品质量检查报告单
2
紧急（例外）放行申请单
质量标准全套程序文件质量记录清单
质量标准全套程序文件质量记录清单
介绍
本文档提供了质量标准全套程序文件质量记录清单的内容。
这些文件记录了质量标准程序的各项要求和实施情况，旨在确保产品或服务的质量达到预期标准。
清单内容
以下是质量标准全套程序文件的质量记录清单：
1. 质量政策文件
- 记录质量政策的制定和修订过程
- 记录质量政策的实施情况和效果评估
2. 质量手册
- 记录质量管理体系的结构和范围
- 记录各项质量管理要求的实施和维护情况
3. 质量程序文件
- 记录质量标准程序文件的编制和修订过程
- 记录各项质量程序的实施和执行情况
4. 控制文件
- 记录产品或服务的控制要求和控制计划
- 记录产品或服务的控制实施情况和效果评估
5. 验证文件
- 记录产品或服务的验证要求和验证计划
- 记录产品或服务的验证实施情况和效果评估
6. 审核文件
- 记录内部审核和外部审核的计划和结果
- 记录审核结果的改进措施和实施情况
7. 记录文件
- 记录产品或服务的各项检查、测试和评估活动- 记录产品或服务的非符合项和纠正措施
8. 培训文件
- 记录对员工进行的质量培训计划和实施情况
- 记录员工培训的效果评估和改进计划
9. 统计文件
- 记录产品或服务的质量统计数据和分析报告
- 记录质量改进措施的实施和效果评估
结论
本文档给出了质量标准全套程序文件质量记录清单的详细内容。
这些清单提供了对文件质量的记录要求，以确保质量标准的有效实
施和持续改进。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是为了确保在项目实施过程中对质量进行有效控制和记录而制定的一份清单。
本文将详细介绍质量记录控制清单的内容和要求，以确保项目质量的可控性和可追溯性。
二、质量记录控制清单的内容1. 项目信息记录在质量记录控制清单中，首先需要记录项目的基本信息，包括项目名称、项目负责人、项目开始和结束时间等。
这些信息有助于确保质量记录的准确性和完整性。
2. 质量目标设定在质量记录控制清单中，需要明确项目的质量目标，包括产品或服务的质量要求、质量指标等。
这有助于确保项目在质量方面的达成目标，并为质量记录提供明确的依据。
3. 质量记录要求在质量记录控制清单中，需要明确质量记录的要求，包括记录的类型、格式、内容等。
例如，可以要求项目成员按照标准格式填写质量记录表格，记录项目中的关键节点、质量问题、解决方案等。
4. 质量记录流程在质量记录控制清单中，需要明确质量记录的流程，包括记录的生成、审核、存档等。
这有助于确保质量记录的及时性和可靠性，并为后续的质量分析和改进提供依据。
5. 质量记录的保密性要求在质量记录控制清单中，需要明确质量记录的保密性要求，包括记录的访问权限、存储方式等。
这有助于确保质量记录的安全性，并防止未经授权的访问和篡改。
6. 质量记录的归档与管理在质量记录控制清单中，需要明确质量记录的归档与管理要求，包括记录的存储位置、归档周期等。
这有助于确保质量记录的长期保存和可追溯性，并为项目的后续质量评估和验收提供依据。
三、质量记录控制清单的要求1. 准确性和完整性质量记录应准确地反映项目实施过程中的质量情况，包括质量问题、解决方案等。
记录内容应完整，不得遗漏重要信息。
2. 及时性质量记录应及时生成、审核和存档，以确保记录的及时性和可靠性。
特别是对于质量问题的记录，应及时跟踪和处理，并记录相关的解决过程和结果。
3. 规范性质量记录应按照事先确定的格式和内容要求进行填写，以确保记录的规范性和一致性。
质量记录清单
质量记录清单
1. 质量标准：确定产品或服务的质量标准和要求，包括性能、功能、可靠性等方面。
2. 质量计划：制定质量管理计划，确定质量相关的活动、责任和时间计划。
3. 质量目标：设定明确的质量目标，如提升产品质量、减少不合格品的数量等.
4. 质量管理体系：建立和维护质量管理体系，包括质量管理程序、工作指导书等文件。
5. 质量控制：执行各项质量控制活动，如抽样检验、检测设备校准、过程控制等。
6. 质量检测：进行产品和过程的质量检测，包括原材料检测、生产过程监控、最终产
品检验等。
7. 不合格品处理：对于不合格产品，进行记录、追踪、分析原因，并采取纠正措施和
预防措施。
8. 客户投诉处理：记录客户投诉情况，分析原因，采取补救措施并做好沟通和回访。
9. 质量改进：定期评估和改进质量管理体系，提出改进措施并实施。
10. 培训和提升：开展相关培训和提升活动，提高员工的质量意识和技能水平。
以上是一份质量记录清单的基本内容，可以根据具体的行业和组织要求进行调整和完善。
质量记录清单
1年
35
顾客满意度调查表
JL/8.2.1-02
软件、技术部
1年
36
售后服务报告单
JL/8.2.1-02
软件、技术部
1年
37
年度内部审核计划表
JL/8.2.2-01
行政部
1年
38
管理体系内部审核通知
JL/8.2.2-02
行政部
1年
39
现场审核检查表
JL/8.2.2-03
行政部
1年
40
内审不合格报告
质量记录清单
JL/4.2.4-01NO：
序号
记录名称
记录编号
使用部门
保存期限
1
受控文件清单
JL/4.2.3-01
各部门
1年
2
文件收发、销毁登记表
JL/4.2.3-02
行政部
1年
3
文件更改申请/审批单
JL/4.2.3-03
行政部
1年
4
文件借阅、复制记录表
JL/4.2.3-04
行政部
1年
5
外来文件清单
JL/4.2.3-06
行政部
3年
19
合同评审记录
JL/7.2-01
商务部
3年
20
合同台账
JL/7.2-02
商务部
3年
21
合同修订表
JL/7.2-03
商务部
3年
22
项目计划书
JL/7.3-01
软件、技术部
3年
23
设计开发任务书
JL/7.3-02
软件JL/7.3-03
软件、技术部
质量验厂(FCCA)记录清单
化学品控制程序
产品召回控制程序
首件检验控制程序
温湿度霉变控制程序
成品出货放行控制程序
20 FCCA补充程序 质量事故控制程序
产前会议控制程序
产前试做控制程序
老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 辅导老师 辅导老师 辅导老师 辅导老师 辅导老师 辅导老师 辅导老师 辅导老师 辅导老师 辅导老师 辅导老师
品）
包装首巡检记录
产品全检记录
首件确认单
不良品处理记录
出货抽箱检验（成品验货报告）
序号 文件内容
支持的记录表格
化学品清单
16
化学品
化学品领用记录
相关化学品MSDS、化学品测试报告
老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录）
老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录） 老师提供表单（工厂填写记录）
生产工艺（指令单）
包装指示单（验厂当天产品）
供应商名录
供应商调查评估表
供应商的产品测试报告（第三方）
布料、塑料袋、印刷品的油墨
年度评审表
老师提供表单（工厂填写记录）
月供货统计（供应商考核表）
原材料采购清单）
护理质量记录清单
3年
19
科室财产登记本
RAFS-QR-O-OW
3年
20
医疗垃圾处理登记本
RAFS-QR-0-020
长期
21
护士排班本
RAFS-QR-0-021
2年
22
护士长工作手册
RAFS-QR-GS-O
2年
（二）输液室质量记录清单S
序号
名称
编号
保存期
O1
会议记录本
RAFS-QR-S-OOi
RAFS-QR-F-009
3年
10
输液反应处理登记本
RAFs-QR-F-OIO
2年
11
差错、事故登记本
RAFS-QR-F-OIi
3年
12
工作量登记本
RAFS-QR-F-O12
2年
13
科室财产登记本
RAFS-QR-F-O13
长期
14
医疗垃圾处理登记本
RAFS-QR-F-OM
1年
15
护士排班本
RAFS-QR-F-O15
06
护理人员院内外调动登记
RAFS-QR-03-004
5年
07
护理查房记录
RAFS-QR-03-005
3年
08
会议记录
RAFS-QR-03-006
1年
09
三基考核记录
RAFS-QR-03-007
3年
10
护士长夜查登记
RAFS-QR-03-008
2年
11
护理投诉记录本
RAFS-0R-03-009
3年
12
护理记录清单
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PP/QR8.3-1
不合格品处置报告
39
PP/QR8.2.2-1
年度审核计划
40
PP/QR8.2.2-2
检查表
41
PP/QR8.2.2-3
不符合项报告
42
PP/QR8.2.2-4
审核报告
43
PP/QR8.5-1
纠正预防措施通知单
质量记录清单
PP/QR4.2.4-1
序号
记录名称
编号
保存地点
保存期限
备注
01
PP/QR4.2.3
文件一览表
02
PP/QR4.2.3-2
文件更改申请表
03
PP/QR4.2.3-3
文件收发台帐
04
PP/QR4.2.4-1
质量记录清单
05
PP/QR5.6-1
管理评审计划
06
PP/QR5.6-2
管理评审会议通知单
消毒品/添加剂清单
31
PP/QR7.6-1
计量器具校准计划
32
PP/QR7.6-2
监视和测量设备校准台帐
33
PP/QR7.6- 3
检定合格证书
34
PP/QR8.2.1-1
客户满意度调查表
35
PP/QR8.2.4-1
进货物资检验报告
36
PP/QR8.2.4-2
产品检验报告
37
PP/QR8.2.4-3
紧急（例外）放行单
生产质量、产量日报表
23
PP/QR7.5.1-3
原料进仓单
24
PP/QR7.5.1-4
原料出仓单
25
PP/QR7.5.1-5
产品进仓单
26
PP/QR7.5.1-6
产品出仓单
27
PP/QR7.5.1-7
材料明细帐
28
PP/QR7.5.1-8
产品明细帐
29
PP/QR7.5.1-9
配方单
30
PP/QR7.5.5-10
合同要求一览表
16
PP/QR7.2-2
内部联络单
17
PP/QR7.2-2
合同变更评审单
18
PP/QR7.4-1
供应商基本情况调查表
19
PP/QR7.4-2
供应商名单
20
PP/QR7.4-3
采购申请表
编制：批准/日期：
序号
记录名称
记录编号
保存地点
保存期限
备注
21
PP/QR7.5.1-1
生产计划
22
PP/QR7.5.2-2
07
PP/QR5.6-3
管理评审报告
08
PP/QR6.2-1
年度培训计划
0
PP/QR6.2-3
岗位任职能力评估表
11
PP/QR6.3-1
设备清单
12
PP/QR6.3-2
设备维护记录
13
PP/QR6.3-3
设备检修计划
14
PP/QR6.3-4
设备检修单
15
PP/QR7.2-1