质量管理体系各种质量记录(DOC 101页)

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质量管理体系审核检查表及记录

质量管理体系审核检查表及记录

质量管理体系审核检查表及记录环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页。

ISO15189质量管理表格记录大全

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ISO15189质量管理体系记录表格大全
保密执行情况检查记录表
注:每季度末由综合组负责人对各部门检查一次。

公正性执行情况检查记录表
质量监督记录表(1)
质量监督记录表(3)
注:质量监督员随时(至少1次/月)选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录。

内部文件一览表
第页
文件发放与回收记录
第页
文件补发申请表
文件修订/作废申请表□修订□作废□新增
修订页
技术规范和标准目录
第页
编制:确认:
ISO15189程序文件目录
文件和记录调阅记录表
合同评审表
合同修改单
新增检验项目申请表
新检验项目评审表
新增检验项目临床应用反馈意见表
各位主任及医师:您好!
为了使检验科的工作持续改进,使检验项目设置更好的适应临床诊疗和病人的需要,请您对新项目的应用提出宝贵意见和建议。

我们对您的理解和支持表示感谢!
委托实验申请单
标本签收单
委托实验项目一览表
合格委托实验方登记表
委托实验方能力调查表
供应商评价表
供应商一览表
采购申请表
仪器设备验收报告
采购供应部物资申请审批表
注:1.此表仅用于医院物资管理系统的已登记的耗材申购,产品信息须与系统信息一致。

2.新增耗材按审批结果采购。

检验试剂标准物质耗材验收单
试剂入出库登记表
注:认真如实填写。

保存备查!
化学危险品管理记录表
注:认真如实填写。

保存备查!
专业人员讨论记录表部门:。

质量管理体系质量记录表格 汇总

质量管理体系质量记录表格 汇总

.文件(资料)档案目录-01Q质页脚.文件(资料)发放记录-02质 Q页脚.文件(资料)更改单-03 Q质页脚.更改登记表文件(资料)-04质Q页脚.页脚.文件借阅(复制)登记表-05Q质页脚.回复)登记质量信息(反馈 Q质-06页脚.质量信息反馈单-07Q质页脚.质量信息处理回复单-08质页脚.文件(资料)接收记录-09 Q质页脚.受控文件清单-10质Q页脚.-11 Q质次内部审核实施计划年第页脚.年月日Q质-11-1页脚.-11-2质Q审核组成员名单页脚.-11-3 质Q页脚.页脚.-12质Q年第次内部审核检查表受审核单位:页脚.页脚.-12-1质Q次内部审核检查表年第受审核单位:页脚.页脚.页脚.Q质-13内部审核不符合报告注:此表一式两份,一份留受审核单位,一份由组织审核部门归档。

如纠正和纠正措施涉及多个单位,可根据情况增加份数。

页脚.Q质-14年第次内部审核报告质量(——)字日月年页脚.页脚.页脚.-14-3质Q页脚.()级不合格品审理申报表-15质 Q申报单位:编号:页脚.质量工作计划(目标)实施情况检查表-16质Q 单位:此表一式二份,质量管理部门一份,填报单位一份审核:制表:页脚.质量问题认可记录-17Q质年月质量问题认可记录-17Q 质年月页脚.Q质-18日期:检查地点:检查人:问题:监督检查记录本确认人:处理结果:单位:证:验页脚.产品质量追踪卡-19质Q 品种:批号:页脚.产品质量追踪卡-19-1 Q页脚.内部沟通函-20质Q 年月日一式三份(发件单位,收件单位,质管部门)内部沟通函-20质Q 年月日一式三份(发件单位,收件单位,质管部门)页脚.产品质量评审记录-21质页脚.例外放行审批表Q质-22注:本表一式四份,随产品流转一份,生产单位、检验部门、质量管理部门各一份。

页脚.不合格品审理人员推荐(增补、注销)表Q质-23单位:年月日页脚.不合格品审理人员审批表-24质Q页脚.废品移交单-25质Q编号:日年月注:废品产生的时间段以不合格品发生时间为准;表中填不完,可以附页。

ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理体系记录表格大全1 保密执行情况检查记录表DXC-2-01/012 公正性执行情况检查记录表DXC-2-02/013 质量监督记录表(1)-(3)DXC-2-03/014 内部文件一览表DXC-2-04/015 文件发放与回收记录DXC-2-04/026 文件补发申请表DXC-2-04/037 文件修订/作废申请表DXC-2-04/048 修订页DXC-2-04/059 技术规范和标准目录DXC-2-04/0610 文件和记录调阅记录表DXC-2-04/0711 合同评审表DXC-2-05/0112 合同修改单DXC-2-05/0213 新增检验项目申请表DXC-2-06/0114 新检验项目评审表DXC-2-06/0215 新增检验项目临床应用反馈意见表DXC-2-06/0316 委托实验申请单DXC-2-07/0117 标本签收单DXC-2-07/0218 委托实验项目一览表DXC-2-07/0319 合格委托实验方登记表DXC-2-07/0420 委托实验方能力调查表DXC-2-07/0521 供应商评价表DXC-2-08/0122 供应商一览表DXC-2-08/0223 采购申请表DXC-2-08/0324 仪器设备验收报告DXC-2-08/0425 采购供应部物资申请审批表DXC-2-09/0126 检验试剂标准物质耗材验收单DXC-2-09/0227 试剂入出库登记表DXC-2-09/0328 化学危险品管理记录表DXC-2-09/0429 专业人员讨论记录表DXC-2-10/0130 检验科与临床交流记录表DXC-2-10/0231 专业人员查房情况表DXC-2-10/0332 项目设置合理性征求临床科室意见表DXC-2-10/0433 检验科对《临床科室意见》的反馈表DXC-2-10/0534 临床科室电话咨询记录表DXC-2-10/0635 投诉处理回复表DXC-2-11/0136 不符合工作处理报告DXC-2-12/0137 纠正措施处理单DXC-2-13/0138 预防措施编制、执行、监控计划表DXC-2-14/0139 预防措施处理表DXC-2-14/0240 急诊检验服务满意度调查表DXC-2-14/0341 记录保存期限一览表DXC-2-15/0142 文件、资料和记录调阅申请表DXC-2-15/0243 档案资料交接记录DXC-2-15/0344 内审年度计划DXC-2-16/0145 内审实施计划DXC-2-16/0246 内审检查表DXC-2-16/0347 内审不合格项报告DXC-2-16/0448 内审报告DXC-2-16/0549 管理评审计划DXC-2-17/0150 管理评审通知单DXC-2-17/0251 管理评审报告DXC-2-17/0352 培训申请表DXC-2-19/0153 年度培训计划表DXC-2-19/0254 培训记录表DXC-2-19/0355 检验科人员考核及评定记录表DXC-2-19/0456 人员档案卡(1)-(7)DXC-2-19/0557 检验科轮岗考核记录表DXC-2-19/0658 检验科授权书DXC-2-19/0759 演练登记表DXC-2-19/0860 医务人员职业暴露登记表DXC-2-19/0961 检验科考核及评定记录表DXC-2-19/1062 设备总表DXC-2-21/0163 设备领(借)用登记表DXC-2-21/0264 设备维修申请表DXC-2-21/0365 设备使用登记表DXC-2-21/0466 仪器(停用)报废单DXC-2-21/0567 设备档案卡DXC-2-21/0668 设备使用授权表DXC-2-21/0769 主要标准物质表DXC-2-22/0170 年度标准物质采购计划DXC-2-22/0271 基准物质使用情况表DXC-2-22/0372 标准物质使用情况表DXC-2-22/0473 年度仪器设备校准验证计划及实施表DXC-2-23/0174 设备校准周期表DXC-2-23/0275 内部规程申请确认表DXC-2-24/0176 检验方法验证表DXC-2-24/0277 检验方法评审表DXC-2-24/03。

航天XXX公司质量体系全套程序文件、记录表格DOC_101页.doc

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程序文件质量记录清单
文件目录
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编制:日期:
文件发放、回收记录
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文件借阅、复制记录
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文件更改申请单
文件销毁申请单
皮匠网—开放、共享、免费的咨询方案报告文库
咨询人士学习成长与交流平台
皮匠网—开放、共享、免费的咨询方案报告文库
咨询人士学习成长与交流平台文件移交清单
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咨询人士学习成长与交流平台
外来文件目录
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登记人:日期:本资料由皮匠网收录,更多免费资料下载请点击:/
文件、记录检查表
皮匠网—开放、共享、免费的咨询方案报告文库
咨询人士学习成长与交流平台
文件销毁、保存记录
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管理评审计划
管理评审记录
记录人:日期:
管理评审签到表
四川航XX鑫玄武岩实业有限公司质量体系
管理评审报告
单位(盖章):
最高管理者: 管理者代表: 评审时间:
管理评审报告
一、评审目的:
二、评审时间:
三、评审范围:
四、评审内容:
管理评审改进措施。

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格(DOC)

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格(DOC)

签到表主题: 日期:F000A/0受控正本文件清单F001A/0制表:审核:文件发放范围清单F002A/04d5d编制/日期:批准/日期:6d文件更改申请单F004A/0受控副本文件发放一览表F005A/0制表:审核:外来文件登记/发放一览表F006A/0制表:审核:质量记录总览表F007A/0制表:审核:培训记录表F010A/0培训申请单F011A/0培训申请单F011A/01.1 附件1:ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析年度员工培训计划F012A/014d员工培训档案F013A/0制表:审核:培训教材一览表F014A/0制表:审核:设备请购申请表F015A/0设备报废申请表F016A/0设施检修单F017A/0设施验收单F018A/0设施检查记录表F019A/0检查人/日期:审核:生产设备清单F020A/0制表:审核:1.1 附件1:ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析生产设备日常保养记录表F021A/0设备名称: 编号:型号规格:20d**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--03生产车间:装配车间制作人制作日期验收人结果产品要求评审表F023A/0订单记录表F024A/0新产品计划书F025A/0编制:日期:审批:日期:新产品建议书F026A/025d总经理批示: 签名: 日期:26d车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:生产通知单车间(部门)F029A/0制表/日期:审核/日期:1.1 附件1:ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析单位产品(零件)投料单编制: 日期: 审批: 日期:29d1.1 附件1:ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析焊接工艺记录工程名称:F031A/0车间:班别:操作者:日期:物资盘点表盘点日期:F032A/0制表/日期:审核/日期:测量/监控装置清单F033A/0制表:审核:顾客反馈处理表F034A/0制表:审核:顾客满意度调查报告F035A/0内部审核实施计划表34d制表(管理者代表)/日期:审批(总经理)/日期:内部审核检查表F037A/035d审核员:审核组长:管理者代表:内部审核报告F038A/036d审核组长/日期:管理者代表37d不符合项报告QR-25 A4(210X297)管理目标月汇总统计表年月F040A/0统计:审核:管理目标月汇总统计表年月统计:审核:质量改进计划表F041A/0进料检验报告F042A/01.1 附件1:ace与GBT19011-2008标准主要差异性分析F043A/0制表:施工安装检验记录表钢柱安装F044A/0共3页第1页42d钢吊车梁安装F044A/0共3页第2页43d钢网架安装F044A/0共3页第3页44d45d施工安装标准规程1、一般规定1.1安装程序必须保证结构的稳定性和不导致永久变形1.2安装过程中,制孔、组装、焊接和涂装等工序必须按规范要求执行并填写检验记录1.3钢构件在运输中损坏的油漆面应进行补刷、面漆应在安装完成后进行。

质量管理体系全套表格模板

质量管理体系全套表格模板

文件发放、回收记录文件借阅、复制记录表部门受控文件清单外来文件清单文件发放审批表质量记录清单质量目标分解表管理评审计划管理评审通知单管理评审报告_____年度培训计划培训记录表培训申请单岗位技能、业绩考评表员工培训档案设施配置申请单设施一览表设施日常保养项目表注:保养后,用“V”表示日保,“∆”为周保、“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。

设施检修计划编号:JL/YC 6.3-05设施检修单编号: JL/YC设施报废单编号: JL/YC 6.3-07工作环境检查记录表风险分析—预期用途/目的的特征表编号:JL/YC 6.4-01 序号:公司名称:产品名称:风险分析——已知或可预见的危害表产品要求评审表编号JL/YC 7.2-01顾客电话记录定单确认表编号:JL/YC 7.2-03 序号:销售合同样本(编号:JL/YC 7.2-05)医疗器械销售合同合同编号:签订地点:签订时间:采购人(甲方):供应商(乙方):根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及项目(项目编号:SCTC-2012-007的《招标文件》、乙方的《投标文件》及第4包《中标通知书》),甲、乙双方同意签订本合同。

详细技术说明及其化有关合同的特定信息由合同附件予以说明,合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。

双方同意共同遵守如下条款:一、合同货物二、合同总价合同总价为人民币大写:,即RMB¥万元;该合同总价已包括货物设计、材料、制造、运输、安装、调试、培训、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。

本合同执行期间合同总价不变,甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。

三、质量要求1、乙方须提供全新的货物(含零部件、配件等),表面无划伤、无碰撞痕迹,且权属清楚,不得侵害他人的知识产权。

2、货物必须符合或优于国家(行业)出厂新标准,以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。

质量管理体系各种质量记录

质量管理体系各种质量记录

有效文件清单及配备表编号:QR-4.2.3-01序号文件名称文件编号版本/修改配备状态(分发号、发放部门与份数)01 02 03 04 05 06 07 08编制:日期:批准:日期:文件发放回改记录编号:QR-4.2.3-03 №序号文件名称文件编号分发号版本发放记录回收记录部门签收日期份数签回日期份数文件借阅、复制记录编号:QR-4.2.3-03时间文件名称编号版本受控状态借阅、复制份数签名归还时间部门受控文件清单部门:编号:QR-4.2.3-04 序号文件名称编号版本备注编号:QR-4.2.3-04 №:文件名称编号版本申请更改原因:申请人:日期:更改前内容:更改后内容:(可另附页)更改人:日期:更改审查意见:签名:日期:批准意见:签名:日期:编号:QR4102 №:编号版本份数文件名称作废原因:申请人:日期:所在部门意见:签名:日期:文件保管部门意见:签名:日期:管理者代表意见:外来文件确认记录编号:QR-4.2.3-02序号文件名称文件编号文件来源文件类型确认日期确认签名质量记录清单编号:QR-4.2.4-01序号记录名称编号使用部门保存部门保存期限备注质量策划实施情况检查表编号:QR-5.4-01 №:质量策划项目名称:执行部门:执行情况:检查结论(成果及改进的要求、建议、措施):检查人:日期:批准人:日期:对改进的要求、建议、措施落实的验证情况:验证人:日期:会议记录编号:QR-5.6-03主持人地点日期年月日会议主要内容记录人:参加人员编号:QR-5.6-01 №:评审目的:评审参加部门、人员:评审内容:各部门评审准备工作要求:评审时间安排:编号:QR5403 №:评审会议时间、地点:2013年12月8日公司会议室评审目的:就质量方针和质量目标评价企业质量管理体系的持续适宜性、充分性和有效性。

参加评审人员:主持:总经理出席:管理者代表、各部门负责人评审内容及纠正和预防措施:1.内部质量管理体系审核情况改进、纠正和预防措施摘要及责任部门:编制:审核:批准:日期:管理评审会议记录编号:QR5602 №:时间地点主持人记录人会议内容:参加人员签到表姓名部门姓名部门员工名册序号姓名性别年龄文化程度职务(工种) 进单位时间备注岗位人员能力确认表编号:QR-6.2-01 N0:岗位学历工作经历岗位技能编制/日期: 审核/日期: 批准/日期:岗位人员能力确认表编号:QR6103序号姓名职务(工种)能力评价评价人日期备注强一般差1 范国庆管代 钱润琦2015.2.12 路亚娟质保工程师 钱润琦2015.2.13 陈开综合部 钱润琦2015.2.14 陈洪才综合部 钱润琦2015.2.15 姚洪销售部 钱润琦2015.2.16 袁玉琴技术质量部 钱润琦2015.2.17 张惠技术质量部 钱润琦2015.2.18 赵天兴技术质量部 钱润琦2015.2.19 吴秦健技术质量部 钱润琦2015.2.110 张晓惠技术质量部 钱润琦2015.2.111 陈林技术质量部 钱润琦2015.2.112 马晓玲技术质量部 钱润琦2015.2.113 陆亚州技术质量部 钱润琦2015.2.114 钱龙生产部 钱润琦2015.2.115 张文武生产部 钱润琦2015.2.116 谈军耀生产部 钱润琦2015.2.117 张永军生产部 钱润琦2015.2.118 滕国勇生产部 钱润琦2015.2.119 周洁生产部 钱润琦2015.2.120 宛竹华生产部 钱润琦2015.2.121 吴敏法生产部 钱润琦2015.2.122 朱仁林生产部 钱润琦2015.2.123 顾敏华生产部 钱润琦2015.2.125 范陈峰技术质量部 钱润琦2015.2.1说明:1、能力评价:“强”——指业务水平高,工作责任心强;“一般”——指业务水平尚可,责任心较好;“差”——指不能胜任本岗位工作,责任心较差。

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15
张文武
生产部
钱润琦 2015.2.1
16
谈军耀
生产部
钱润琦 2015.2.1
17
张永军
生产部
钱润琦 2015.2.1
18
滕国勇
生产部
钱润琦 2015.2.1
19
周洁
生产部
钱润琦 2015.2.1
20
宛竹华
生产部
钱润琦 2015.2.1
21
吴敏法
生产部
钱润琦 2015.2.1
22
朱仁林
生产部
钱润琦 2015.2.1
23
顾敏华
生产部
钱润琦 2015.2.1
25
范陈峰
技术质量部
钱润琦 2015.2.1
说明: 1、能力评价:“强”——指业务水平高,工作责任心强;“一般”——指业务水平尚可,责任
心较好;“差”——指不能胜任本岗位工作,责任心较差。 2、人员类别及评价人:人员类别分为操作工人、管理人员;操作工人由各车间负责人评价、
填表人:
设施名称:
月 年
保养项目及内容
设施日常保养记录
设施编号:
使用部门:
保养人:
编号:QR-6.3-05
频率 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
编号:QR-4.2.4-01
序号
记录名称
质量记录清单
编号
使用部门 保存部门 保存期限 备 注
质量策划实施情况检查表
编号:QR-5.4-01 质量策划项目名称:
执行部门: 执行情况:
№:
检查结论(成果及改进的要求、建议、措施):
检查人:
日期:
对改进的要求、建议、措施落实的验证情况:
批准人:
日期:
验证人:
管理人员由总经理评价。
编号:QR-6.2-03 申请部门 培训方式
培训对象 共人
申请原因:
培训申请单
申请人 期限
申请日期
培训内容:
申请部门负责人意见: 管理者代表意见:
签名:
日期:
签名:
日期:
编号:QR6102 时间:
培训题目:
地点: 参加培训人员签到(共 人):
培训记录表
№: 培训老师:
培训方式:
培训方式
培训内容
备注
编制:
日期:
批准:
日期:
生产设施配置申请单
编号:QR-6.3-01 设施名称
型号(规格) 使用部门
主要技术参数:
购置数量 单价预算 到厂日期
№:
用途说明:
预定的订购厂家及对厂家质量控制能力的评价(必要时附各种证明资料):
申请人: 日期:
审核: 日期:
批准: 日期:
编号:QR-6.3-02 设施名称
型号(规格) 生产厂家
主要技术参数:
设施验收单
出厂编号
№:
价格
进厂日期
随机附件及数量:
随机资料: 设施安装调试情况:
设施验收结论: 参加验收人员: 备注: 使用部门签名:
日期:
生产部门签名:
日期:
编号:QR-6.3-03 序号 本厂编号
设施名称、型号规格
设备台帐
生产厂家
价格 起用日期
使用部门
№: 放置地点 备 注
日期:
更改审查意见: 批准意见:
更改人:
日期:
签名:
日期:
签名:
日期:
编号:QR4102 文件名称
作废原因:
文件作废申请
编号
№: 版本
份数
所在部门意见:
申请人:
日期:
文件保管部门意见: 管理者代表意见:
签名:
日期:
签名:
日期:
签名:
日期:
编号:QR-4.2.3-02
序号
文件名称
外来文件确认记录
文件编号 文件来源 文件类型 确认日期 确认签名
签回
日期
份数
编号:QR-4.2.3-03
时间
文件名称
文件借阅、复制记录
编 号 版本 受控状态 借阅、复制份数 签 名 归还时间
部门: 序号
部门受控文件清单
文件名称
编号
编号:QR-4.2.3-04
版本
备注
编号:QR-4.2.3-04 文件名称
申请更改原因:
更改前内容:
文件更改申请
编号
№: 版本
申请人: 更改后内容:(可另附页)
编号:QR-4.2.3-01 序 号
文件名称
有效文件清单及配备表
文件编号
版本/ 修改
配备状态(分发号、发放部门与份数) 01 02 03 04 05 06 07 08
编制:
日期:
批准:
日期:
编号:QR-4.2.3-03
序 号
文件名称
文件发放回改记录
文件编号 分发号 版本
部门
发放记录
签收
日期
份数
№ 回收记录
日期:
编号:QR-5.6-03 主持人
会议记录
地点
日期
年 月日
会 议 主 要 内 容
记录人:
参 加 人 员
管理评审计划
编号:QR-5.6-01 评审目的:
№:
评审参加部门、人员: 评审内容:
各部门评审准备工作要求:
评审时间安排:
编制:
审核:
批准:
日期:
管理评审报告
编号:QR5403
№:
评审会议时间、地点:2013 年 12 月 8 日 公司会议室
8
赵天兴
技术质量部
钱润琦 2015.2.1
9
吴秦健
技术质量部
钱润琦 2015.2.1
10
张晓惠
技术质量部
钱润琦 2015.2.1
11
陈林
技术质量部
钱润琦 2015.2.1
12
马晓玲
技术质量部
钱润琦 2015.2.1
13
陆亚州
技术质量部
钱润琦 2015.2.1
14
钱龙
生产部
钱润琦 2015.2.1
能力评价 强 一般 差
评价人 钱润琦
日期 2015.2.1
备注
2
路亚娟
质保工程师
钱润琦 2015.2.1
3
陈开
综合部
钱润琦 2015.2.1
4
陈洪才
综合部Biblioteka 钱润琦 2015.2.15
姚洪
销售部
钱润琦 2015.2.1
6
袁玉琴
技术质量部
钱润琦 2015.2.1
7
张惠
技术质量部
钱润琦 2015.2.1
地点 记录人
№:
姓名
参加人员签到表
部门
姓名
部门
员工名册
序号 姓 名 性别 年龄 文化程度 职务(工种) 进单位时间
备注
编号:QR-6.2-01
岗位
学历
岗位人员能力确认表
工作经历
N0: 岗位技能
编制/日期:
审核/日期:
批准/日期:
岗位人员能力确认表
编号:QR6103
序号
姓名
1
范国庆
职务(工种) 管代
评审目的: 就质量方针和质量目标评价企业质量管理体系的持续适宜性、充分性和有效性。
参加评审人员:主持:总经理 出席:管理者代表、各部门负责人
评审内容及纠正和预防措施: 1.内部质量管理体系审核情况
改进、纠正和预防措施摘要及责任部门:
编制:
审核:
批准:
日期:
管理评审会议记录
编号:QR5602 时间
主持人 会议内容:
培训内容摘要:(包括使用的培训教材等)
考核方式及考核成绩: 培训的有效性评价(包括理论考核、操作考核等):
评价人员 部门
编号:QR-6.2-06 培训日期 培训内容
序号 姓 名
______年员工培训档案
考核情况
__________年度员工培训计划
编号:QR6101 序号 培训日期
培训对象
负责部门
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