质量记录清单
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量相关信息的工具。
它是质量管理体系中的重要组成部分，能够帮助组织确保产品或服务的质量达到预期要求。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式和内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息- 项目名称：（填写项目名称）- 项目编号：（填写项目编号）- 项目负责人：（填写项目负责人姓名）- 日期：（填写记录日期）2. 质量记录清单- 记录编号：（按照一定规则进行编号）- 记录类型：（填写记录的类型，如检验记录、测试记录、审查记录等）- 记录内容：（简要描述记录的内容）- 记录人：（填写记录人姓名）- 记录日期：（填写记录日期）- 审核人：（填写审核人姓名）- 审核日期：（填写审核日期）- 备注：（可选，填写其他需要说明的信息）三、内容要求质量记录控制清单的内容要求如下：1. 项目信息在项目信息部分，需要填写项目的基本信息，包括项目名称、项目编号、项目负责人和记录日期。
这些信息能够帮助识别和跟踪记录，确保记录的准确性和可追溯性。
2. 质量记录清单在质量记录清单部分，需要填写每条记录的详细信息。
具体要求如下：- 记录编号：按照一定规则进行编号，以便于对记录进行管理和检索。
- 记录类型：填写记录的类型，如检验记录、测试记录、审查记录等，以便于对不同类型的记录进行分类和分析。
- 记录内容：简要描述记录的内容，包括记录的对象、过程、结果等，以便于对记录进行理解和解读。
- 记录人：填写记录人的姓名，记录人应具备相应的专业知识和技能，能够准确记录相关信息。
- 记录日期：填写记录的日期，确保记录的时效性和可靠性。
- 审核人：填写审核人的姓名，审核人应对记录进行审核，确保记录的准确性和完整性。
- 审核日期：填写审核的日期，确保审核的及时性和有效性。
- 备注：可选项，用于填写其他需要说明的信息，如记录的特殊情况、异常情况等。
四、总结质量记录控制清单是帮助组织记录和控制质量相关信息的重要工具。
ISO13485质量记录清单
B/0
5年
49
QR-QP8.3-01
《不合格处置单》
B/0
5年
50
QR-QP8.3-02
《退换货申请表》
B/0
5年
51
QR-QP8.3-03
《不合格品销毁登记表》
B/0
5年
52
QR-QP8.5-01
《纠正预防措施处理单》
B/0
5年
53
QR-QP8.5.1-01
《忠告性通知发布记录》
B/0
5年
54
QR-AD01-01
《固定资产入库单》
B/0
5年
55
QR-AD01-02
《固定资产出库单》
B/0
5年
56
QR-AD01-03
《固定资产报废审批单》
B/0
5年
57
QR-AD01-04
《固定资产内部调拨单》
B/0
5年
58
QR-AD01-05
《固定资产借用登记单》
B/0
5年
59
QR-AD01-06
《监视测量设备检定记录》
B/0
5年
39
QR-QP8.2.1-01
《顾客满意程度调查表》
B/0
5年
40
QR-QP8.2.1-02
《顾客投诉记录》
B/0
5年
41
QR-QP8.2.3-01
《可疑医疗器械不良事件报告表》
B/0
5年
42
QR-QP8.2.3-02
《医疗器械不良事件43
QR-QP8.2.3-03
QR-QP7.4-01
《供应商名录》
质量记录清单
注：本质量记录表格汇编，只是一个参考件。
企业应根据自己实际管理基础和水平以及锅炉安装的具体工程，进行适当的增减。
旨在如实记录本企业在锅炉安装质量管理中实际运行的情况，保证可追溯性。
质量体系记录清单（管理类）质量记录清单（交工类）出师表两汉：诸葛亮先帝创业未半而中道崩殂，今天下三分，益州疲弊，此诚危急存亡之秋也。
然侍卫之臣不懈于内，忠志之士忘身于外者，盖追先帝之殊遇，欲报之于陛下也。
诚宜开张圣听，以光先帝遗德，恢弘志士之气，不宜妄自菲薄，引喻失义，以塞忠谏之路也。
宫中府中，俱为一体；陟罚臧否，不宜异同。
若有作奸犯科及为忠善者，宜付有司论其刑赏，以昭陛下平明之理；不宜偏私，使内外异法也。
侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等，此皆良实，志虑忠纯，是以先帝简拔以遗陛下：愚以为宫中之事，事无大小，悉以咨之，然后施行，必能裨补阙漏，有所广益。
将军向宠，性行淑均，晓畅军事，试用于昔日，先帝称之曰“能”，是以众议举宠为督：愚以为营中之事，悉以咨之，必能使行阵和睦，优劣得所。
亲贤臣，远小人，此先汉所以兴隆也；亲小人，远贤臣，此后汉所以倾颓也。
先帝在时，每与臣论此事，未尝不叹息痛恨于桓、灵也。
侍中、尚书、长史、参军，此悉贞良死节之臣，愿陛下亲之、信之，则汉室之隆，可计日而待也。
臣本布衣，躬耕于南阳，苟全性命于乱世，不求闻达于诸侯。
先帝不以臣卑鄙，猥自枉屈，三顾臣于草庐之中，咨臣以当世之事，由是感激，遂许先帝以驱驰。
后值倾覆，受任于败军之际，奉命于危难之间，尔来二十有一年矣。
先帝知臣谨慎，故临崩寄臣以大事也。
受命以来，夙夜忧叹，恐托付不效，以伤先帝之明；故五月渡泸，深入不毛。
今南方已定，兵甲已足，当奖率三军，北定中原，庶竭驽钝，攘除奸凶，兴复汉室，还于旧都。
此臣所以报先帝而忠陛下之职分也。
至于斟酌损益，进尽忠言，则攸之、祎、允之任也。
愿陛下托臣以讨贼兴复之效，不效，则治臣之罪，以告先帝之灵。
若无兴德之言，则责攸之、祎、允等之慢，以彰其咎；陛下亦宜自谋，以咨诹善道，察纳雅言，深追先帝遗诏。
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录是在项目实施过程中对产品或服务的质量进行监控和评估的重要手段。
质量记录控制清单是用于规范和记录质量控制活动的工具，能够帮助项目团队有效地管理和控制质量记录，确保产品或服务的质量达到预期要求。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式和内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息：- 项目名称：XXX项目- 项目编号：XXX- 项目负责人：XXX- 日期：XXXX年XX月XX日2. 质量记录控制清单：- 质量记录编号：XXX- 质量记录名称：XXX- 质量记录类型：XXX- 质量记录责任人：XXX- 质量记录日期：XXXX年XX月XX日- 质量记录描述：XXX- 质量记录结果：XXX- 质量记录存档位置：XXX- 质量记录复核人：XXX- 质量记录复核日期：XXXX年XX月XX日3. 质量记录控制清单更新历史：- 版本号：XXX- 更新日期：XXXX年XX月XX日- 更新内容：XXX三、内容要求质量记录控制清单的内容要求如下：1. 项目信息：在项目信息部分，需要包括项目的基本信息，如项目名称、项目编号、项目负责人和日期等，以便对质量记录进行有效的归档和管理。
2. 质量记录控制清单：在质量记录控制清单部分，需要包括质量记录的详细信息，如质量记录编号、质量记录名称、质量记录类型、质量记录责任人、质量记录日期、质量记录描述、质量记录结果、质量记录存档位置、质量记录复核人和质量记录复核日期等。
这些信息能够帮助项目团队对质量记录进行追踪和评估。
3. 质量记录控制清单更新历史：在质量记录控制清单更新历史部分，需要记录质量记录控制清单的版本号、更新日期和更新内容。
这样可以确保质量记录控制清单的准确性和及时性。
四、示例以下是一个质量记录控制清单的示例：1. 项目信息：- 项目名称：XXX项目- 项目编号：XXX- 项目负责人：XXX- 日期：XXXX年XX月XX日2. 质量记录控制清单：- 质量记录编号：001- 质量记录名称：产品检验记录- 质量记录类型：检验报告- 质量记录责任人：XXX- 质量记录日期：XXXX年XX月XX日- 质量记录描述：对产品进行外观和功能检验，并记录检验结果。
产品质量审核记录单
产品质量审核记录单日期：______________审核人员：______________审核单位：______________一、产品基本信息：1.产品名称：2.产品型号：3.产品批次号：4.生产日期：5.产品标准：（例如：国家标准、行业标准、企业标准等）二、审核内容：1.审核前准备：a)审核范围确定：根据产品标准和质量管理需求，确定需要审核的内容范围。
b)审核人员准备：审核人员应具备相关产品知识和质量管理知识，熟悉产品标准和企业质量管理体系。
a)文件完整性：确认质量体系文件是否完整、准确和及时。
b)文件有效性：确认质量体系文件是否符合质量管理要求，并能有效地支持企业质量管理活动。
a)原材料控制：确认原材料的采购合格证明和进料检验记录，并检查是否符合产品标准要求。
b)生产设备：核查生产设备的运行情况和维护保养情况，保证设备能正常运行。
c)生产操作规范：核查工人操作是否符合作业指导书和产品标准要求。
a)检验记录：检查产品的检验记录，确认是否符合产品标准要求。
b)检测设备：核查检测设备的运行情况和校准情况，保证检测结果准确可靠。
c)包装和储存：确认产品包装是否符合产品标准要求，储存条件是否符合产品要求。
b)纠正措施：确认是否有对不合格品进行纠正的措施，并核查措施的实施情况。
d)预防措施：确认是否有对不合格品进行预防的措施，并核查措施的有效性。
三、审核结果：四、改进措施：1.针对审核结果提出的改进建议，按优先级制定改进措施。
2.指定改进责任人和改进时间。
3.预计改进效果和评估方法。
五、审核结论：审核人员根据审核结果和改进建议，给出适当的审核结论。
六、附件清单：1.质量体系文件2.生产记录3.检验记录4.不合格品记录5.其他相关资料七、审核人员签名：审核人员对审核结果和审核结论进行签名确认。
八、复核人签名：复核人对审核记录单进行复核，并签名确认。
备注：以上内容仅为参考，具体的产品质量审核记录单应根据不同行业和企业的实际情况进行相应调整和完善。
质量体系表格质量记录清单
供方评估登记表
长期
合格供方名录
长期
供方业绩评估表
3
月生产物资计划单
2
质量记录清单
记录名称记录编号Leabharlann 保存期（年）计划单
2
采购协议
3
检查告知单
2
工艺消耗定额表
长期
月生产计划
2
生产日报表
2
合格证
长期
零（台）件检查记录
2
顾客财产问题告知单
3
产品质量信息反馈单
3
纠正和防止措施解决单
3
材料明细台帐
3
产品出库单
质量记录清单
记录名称
记录编号
保存期（年）
设施检修计划
2
设施报废单
长期
设施平常检查登记卡
2
产品规定评审表
3
协议评审表
3
协议更改告知单
3
定单确认表
3
工艺（工艺）技术文献
长期
产品报价单
3
模夹具调整记录
3
项目建议书
长期
设计开发任务书
长期
零件调整结论表
长期
设计开发输入清单
长期
工艺设计开发鉴定报告
长期
设计开发输出清单
记录名称
记录编号
保存期（年）
领料单
2
设施平常点检卡
2
3
不符合报告
3
内部质量管理体系审核报告
3
内审首（末）次会议签到表
3
不符合项分布表
3
内审检查表
3
控制图
2
产品质量检查报告单
2
紧急（例外）放行申请单
质量记录控制清单
质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量相关信息的工具，旨在确保产品或服务的质量符合预期要求。
本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。
二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息- 项目名称：[项目名称]- 项目编号：[项目编号]- 项目负责人：[项目负责人]- 项目起止日期：[起始日期] 至 [结束日期]2. 质量记录清单- 记录编号：[记录编号]- 记录日期：[记录日期]- 记录人：[记录人]- 相关部门：[相关部门]- 质量问题描述：[质量问题描述]- 影响范围：[影响范围]- 解决措施：[解决措施]- 质量改进计划：[质量改进计划]- 责任人：[责任人]- 完成日期：[完成日期]- 备注：[备注]3. 质量记录统计- 统计周期：[统计周期]- 质量问题数量：[质量问题数量]- 已解决数量：[已解决数量]- 未解决数量：[未解决数量]- 解决率：[解决率]三、内容要求1. 项目信息在项目信息部分，应提供项目的基本信息，包括项目名称、项目编号、项目负责人以及项目的起止日期。
这些信息有助于确定质量记录的上下文和范围。
2. 质量记录清单质量记录清单是质量记录控制清单的核心部分。
每条记录应包含记录编号、记录日期、记录人、相关部门、质量问题描述、影响范围、解决措施、质量改进计划、责任人、完成日期和备注等信息。
这些信息有助于记录和跟踪质量问题的发生、解决过程和改进计划。
3. 质量记录统计质量记录统计部分用于汇总和分析质量记录的情况。
统计周期应明确指定，质量问题数量、已解决数量和未解决数量应根据实际情况进行统计，解决率可通过已解决数量与质量问题数量的比值计算得出。
四、示例内容1. 项目信息- 项目名称：XYZ公司新产品开发项目- 项目编号：P2021001- 项目负责人：张三- 项目起止日期：2021年1月1日至 2022年1月1日2. 质量记录清单- 记录编号：R202101001- 记录日期：2021年1月10日- 记录人：李四- 相关部门：生产部- 质量问题描述：产品A出现质量问题，存在漏涂现象- 影响范围：生产线A- 解决措施：调整涂布机参数，增加涂布厚度- 质量改进计划：定期检查涂布机参数，确保涂布质量稳定- 责任人：王五- 完成日期：2021年1月15日- 备注：无3. 质量记录统计- 统计周期：2021年1月1日至 2021年1月31日- 质量问题数量：10个- 已解决数量：8个- 未解决数量：2个- 解决率：80%五、总结质量记录控制清单是一种用于记录和控制质量相关信息的工具，通过标准格式和详细内容要求，可以有效地记录质量问题、解决措施和改进计划，并进行统计和分析。
质量标准全套程序文件质量记录清单
质量标准全套程序文件质量记录清单
介绍
本文档提供了质量标准全套程序文件质量记录清单的内容。
这些文件记录了质量标准程序的各项要求和实施情况，旨在确保产品或服务的质量达到预期标准。
清单内容
以下是质量标准全套程序文件的质量记录清单：
1. 质量政策文件
- 记录质量政策的制定和修订过程
- 记录质量政策的实施情况和效果评估
2. 质量手册
- 记录质量管理体系的结构和范围
- 记录各项质量管理要求的实施和维护情况
3. 质量程序文件
- 记录质量标准程序文件的编制和修订过程
- 记录各项质量程序的实施和执行情况
4. 控制文件
- 记录产品或服务的控制要求和控制计划
- 记录产品或服务的控制实施情况和效果评估
5. 验证文件
- 记录产品或服务的验证要求和验证计划
- 记录产品或服务的验证实施情况和效果评估
6. 审核文件
- 记录内部审核和外部审核的计划和结果
- 记录审核结果的改进措施和实施情况
7. 记录文件
- 记录产品或服务的各项检查、测试和评估活动- 记录产品或服务的非符合项和纠正措施
8. 培训文件
- 记录对员工进行的质量培训计划和实施情况
- 记录员工培训的效果评估和改进计划
9. 统计文件
- 记录产品或服务的质量统计数据和分析报告
- 记录质量改进措施的实施和效果评估
结论
本文档给出了质量标准全套程序文件质量记录清单的详细内容。
这些清单提供了对文件质量的记录要求，以确保质量标准的有效实
施和持续改进。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
编号：CX/QR-06-
序号
名 称
编 号
保存期限（年）
修改状态
1
文件发放、回收记录
CX/QR-01-
3
0
2
受控文件清单
CX/QR-02-
5
0
3
文件借阅、复制记录
CX/QR-03-
5
0
4
文件更改申请单
CX/QR-04-
3
0
5
文件销毁申请单
CX/QR-05-
5
0
6
质量记录清单
CX/QR-06-
CX/QR-30-
3
0
31
设计计划任务书
CX/QR-31-
3
0
32
设计开发评审报告
CX/QR-32-
5
0
33
设计开发验证报告
CX/QR-33-
3
0
34
供方评定记录表
CX/QR-34-
3
0
35
合格供方名录
CX/QR-35-
5
0
36
供方业绩评定表
CX/QR-36-
3
0
37
生产计划
CX/QR-37-
3
0
38
生产日报表
CX/QR-38-
3
0
39
物料标识卡
CX/QR-39-
3
0
40
领料单
CX/QR-40-
3
0
41
顾客财产反馈表
CX/QR-41-
5
0
42
监测设备履历卡
CX/QR-42-
5
0
43
监测设备一览表
CX/QR-43-
长期
0
44
计量校准计划
CX/QR-44-
3
0
45
内校记录表
CX/QR-45-
3
0
46
3
0
54
不合格项报告
CX/QR-54-
3
0
55
不合格项分布表
CX/QR-55-
3
0
56
内部质量管理体系审核报告
CX/QR-56-
3
0
57
物料验证报告单
CX/QR-57-
3
0
58
成品检验报告单
CX/QR-58-
3
0
59
紧急（例外）放行申请单
CX/QR-59-
3
0
60
不合格品报告单
CX/QR-60-
3
0
5
0
15
培训记录表
CX/QR-15-
3
0
16
培训申请单
CX/QR-16-
3
0
17
年度培训计划
CX/QR-17-
3
0
18
员工培训档案
CX/QR-18-
长期
0
19
生产设施配置申请单
CX/QR-19-
3
0
20
设施验收单
CX/QR-20-
3
0
21
设施管理卡
CX/QR-21-
3
0
22
生产设施一览表
CX/QR-22-
销售情况反馈表
CX/QR-46-
3
0
47
售出成品质量报告
CX/QR-47-
3
0
48
顾客满意度调查表
CX/QR-48-
5
0
49
顾客档案
CX/QR-49-
长期
0
50
年度内审计划
CX/QR-50-
3
0
51
内部审核计划
CX/QR-51-
3
0
52
内审检查表
CX/QR-52-
3
0
53
首、末次会议签到表
CX/QR-53-
3
0
23
设施日常保养项目表
CX/QR-23-
长期
0
24
设施检修计划
CX/QR-24-
3
0
25
设施检修单
CX/QR-25-
3
0
26
设施报废单
CX/QR-26-
3
0
27
质量计划实施情况检查表
CX/QR-27-
3
0
28
部门质量计划
CX/QR-28-
3
0
29
产品要求评审表
CX/QR-29-
3
0
30
定单确认表
61
返工/返修单
CX/QR-61-
3
0
62
信息联络处理单
CX/QR-62-
3
0
63
纠正和预防措施处理单
CX/QR-63-
3
0
64
改进、纠正和预防措施实施情况 一览表
CX/QR-64-
3
0
65
领物单
CX/QR-65-
3
0
5
0
7
记录归档清单
CX/QR-07-
3
0
8
记录借阅登记清单
CX/QR-08-
3
0
9
记录移交清单
CX/QR-09-
3
0
10
管理评审计划
CX/QR-10-
3
0
11
管理评审记录
CX/QR到表
CX/QR-12-
3
0
13
管理评审报告
CX/QR-13-
3
0
14
培训签到表
CX/QR-14-