量子点标记链霉亲和素

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Streptavidin链霉亲和素CAS:9013-20-1

Streptavidin链霉亲和素CAS:9013-20-1

Streptavidin链霉亲和素CAS:9013-20-1
链霉亲和素(Streptavidin)是从链霉菌(Streptomyces sp.)中纯化出来的一种四聚体蛋白,它与维生素生物素结合紧密,Kd约为10-14mol/l,对生物素和生物素化分子的高亲和力识别使其成为诊断和实验室试剂盒中最重要的成分之一。

中文名称:链霉亲和素
英文名称:Streptavidin
外观:白色固体
分子量:60kda
规格:ml
纯度:≥95%
溶解度:water
CAS号:9013-20-1
质量控制:95%
储存条件:4℃
保存时间:1 year
用途:荧光标记等
产地:西安
注意事项:仅用于科研,不用于人体
Streptavidin-CY5.5
Streptavidin-CY5
Streptavidin-CY3
Streptavidin-TRITC
Streptavidin-FITC
Streptavidin-thiol
Avidin-CY3
Avidin-CY5
Avidin-CY5.5
Avidin (without modification)
Avidin-Sepharose
Avidin-thiol
Avidin-FITC
Avidin-TRITC
温馨提示:西安瑞禧生物供应产品仅用于科研,不能用于人体(YQ2020.11)。

修饰磁珠的链霉亲和素

修饰磁珠的链霉亲和素

修饰磁珠的链霉亲和素好嘞,今天咱们聊聊“修饰磁珠的链霉亲和素”。

这个听起来很高大上的东西,其实就是个能帮助科学家们搞定各种实验的“小助手”。

你知道,科学实验就像做饭,有时候缺少了调料,味道就差了很多。

而链霉亲和素,正是那种不可或缺的调味品,让整个实验过程变得更加顺畅。

先说说磁珠。

磁珠就像那些小小的金豆豆,轻巧又灵活,能在实验室里帮助你“抓”住你想要的东西。

它们的表面可以被各种东西修饰,而链霉亲和素就是其中一个明星角色。

链霉亲和素这玩意儿,哎呀,别看它名字长,实际上就是一种能够特异性结合生物分子的蛋白质。

想象一下,你在参加聚会,突然看到一个老朋友,哇,一下就心生亲切感,那种感觉也就是链霉亲和素和目标分子之间的默契。

修饰磁珠的过程就像是在给这些小珠子穿上漂亮的衣服,让它们在实验中更有魅力。

你想想,光光的磁珠有点单调,是吧?加上链霉亲和素后,它们就变成了万众瞩目的焦点。

每当你把这些珠子放到样本中,它们就像热情的舞者,迅速和目标分子缠绵在一起。

嘿,别小看这一步,成功与否就看这一刻了。

很多实验都需要用到链霉亲和素。

比如,搞基因测序,研究人员就得用它来捕获特定的DNA片段。

这个过程就像是在海里捞鱼,链霉亲和素就是那条“网”,网住你心仪的那条大鱼。

捞鱼的时候,得小心别漏掉那些小虾米,要不然,成果就不那么美好了。

链霉亲和素的精准性就在于它能“识别”目标分子,这就像是你在找同样爱吃火锅的朋友,能一眼看出谁最对味。

修饰磁珠的链霉亲和素还可以用在药物开发上。

想象一下,你正在开发一种新药,目标分子在样本中简直是比针掉在大海里还难找。

这个时候,链霉亲和素就像是那根拐杖,让你一步步接近目标。

修饰后的磁珠能帮助你更有效地分离出所需分子,研究新药的效果。

像是给药物研发插上了翅膀,飞得更高,走得更远。

很多人可能会问,修饰过程到底怎么做?也不复杂,首先得把链霉亲和素和磁珠搭上线,然后用一些化学反应把它们粘在一起。

就像做手工,粘贴时小心别把手弄脏了。

量子点标记链酶亲合素-生物素系统用于抗核抗体检测的对比研究与评价

量子点标记链酶亲合素-生物素系统用于抗核抗体检测的对比研究与评价

量子点标记链酶亲合素-生物素系统用于抗核抗体检测的对比研究与评价张晶;虞伟;夏海萍;李晓军;张宇;顾宁【摘要】目的对比研究不同颜色量子点(QDs)标记链霉亲合素(SA)-生物素系统在抗核抗体(ANA)间接免疫荧光实验(IIFA)检测中的效果,评价其在临床样本检测中的应用价值.方法 Hep-2细胞为抗原片,分别以QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA结合生物素化羊抗人IgG(生物素化二抗),用IIFA检测临床样本血清ANA,以异硫氰酸荧光素(FITC)标记二抗(FITC-二-抗)为对照.比较和评价3种QDs-SA的应用效果.结果对114例患者血清研究发现,QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA结合生物素二抗检测可见与FITC-二抗检测ANA结果相同或类似的荧光模式,阳性结果符合率均为100%,平均抗体滴度均高于FITC-二抗标记检测结果(P<0.01).尤其对核仁型、核均质型与核点型ANA荧光模式检测效果优于FITC--抗结果.相关分析结果显示:QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA与FITC-二抗标记ANA定性结果高度一致(Kappa=0.979),滴度均呈高度正相关(P均<0.01).结论 QDs-SA用于IIFA法检测ANA总体结果稳定、灵敏、可行,可获得较FITC-二抗检测更加敏感和稳定的实验结果.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2015(033)012【总页数】3页(P895-897)【关键词】量子点标记链霉亲合素;抗核抗体;间接免疫荧光分析;异硫氰酸荧光素【作者】张晶;虞伟;夏海萍;李晓军;张宇;顾宁【作者单位】南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,南京210002;江苏建康职业学院,南京211800;南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,南京210002;南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,南京210002;青岛市立医院检验科,山东青岛266000;南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所,南京210002;东南大学江苏省生物材料与器件重点实验室,南京210096;东南大学江苏省生物材料与器件重点实验室,南京210096【正文语种】中文【中图分类】R446.5量子点(quantum dots,QDs)因其发光效率高、具有尺寸效应及抗光漂白等特性而成为目前研究较多的一种生物学标记物。

亲和素(Avidin)和链霉亲和素(Streptavidin)的特性

亲和素(Avidin)和链霉亲和素(Streptavidin)的特性

亲和素(Avidin)和链霉亲和素(Streptavidin)的特性亲合素( A/ AV)和链霉亲合素(SA)是生物素的天然特异性结合物。

(实际应用中多用链霉亲合素)二者均为大分子蛋白,目前所有用于标记的物质均可与亲合素(AV)或链酶亲合系(SA编OsineHOu2能与生物活性分子抗原、抗体结合,也能与示踪物结合。

多与酶、荧光素及胶体金偶联。

提示:SA的pI低,表面所带正电荷少,且不含糖基,非特异性结合远低于AV,目前以SA标记的酶结合物更为常用小稻草相关推荐Streptavidin(链霉亲和素)Streptavidin-thiol(巯基化链霉亲和素)链霉亲和素修饰的上转换纳米粒子(40nm)Streptavidin Polystyrene Particles, 1% w/v, 1.5-1.9um(链霉亲和素包被的聚苯乙烯微球)Streptavidin coated glass slides(链霉亲和素修饰的载玻片)SA链霉亲和素Streptavidin-QD510SA链霉亲和素Streptavidin-QD530SA链霉亲和素Streptavidin-QD550SA链霉亲和素Streptavidin-QD610DSPE-PEG-Streptavidin 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素NH2-PEG-Streptavidin MW:2K 氨基-聚乙二醇2000-链霉亲和素链霉亲和素修饰四氧化三铁(100nm)ICG-Streptavidin吲哚菁绿标记的链霉亲和素链酶亲和素修饰的CdSe/ZnS量子点链霉亲和素修饰金纳米簇SA链霉亲和素Streptavidin-QD630链霉亲和素修饰四氧化三铁(1μm)链霉亲和素标记PS微球(1μm)。

量子点免疫荧光技术检测EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白在人肺癌组织中的表达意义

量子点免疫荧光技术检测EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白在人肺癌组织中的表达意义

量子点免疫荧光技术检测EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白在人肺癌组织中的表达意义潘琦;陈福春;武百强;鲍军;薛洁皓;陈洪雷【摘要】目的:本研究利用新型免疫荧光标记试剂-量子点(QDs)结合组织芯片技术检测细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN/CD147)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和P53 蛋白在人肺癌组织中的表达,并探讨EMMPRIN与肺癌恶性生物学行为的关系.方法:利用QDs免疫荧光组织化学(QDs-IHC)技术分别检测人肺癌组织芯片中EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白的表达,并利用QDs免疫荧光双标法同时检测了EMMPRIN与P53蛋白的共表达.结果:EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白表达在肺癌组织的阳性率分别为:70.00%、77.14%和72.86%,与非癌变肺组织相比,差异均显著(P<0.05);而且与肺癌的TNM分期、淋巴结转移均显著相关(P <0.05),但与其它的临床病理特征均明显无关(P>0.05).EMMPRIN和MMP-2、P53蛋白表达之间均呈显著正相关(P<0.01).结论:EMMPRIN、MMP-2和P53蛋白均与肺癌的发生有关,EMMPRIN可能与MMP-2、P53协同促进肺癌的恶性进展.%AIM : To investigate the expression of extracellular matrix metalloproteinase inducer ( EMMPRIN/CD147 ), matrix metalloproteinase2 ( MMP - 2 ) and P53 proteins in human lung cancer tissues and to explore the relationship between EMMPRIN protein and malignant biological behaviour of lung cancer.METHODS : Fluorescent semiconductor nanocrystals [ also known as quantum dots ( QDs ) ] were applied, which were nanometer - sized light - emitting particles and were emerging as a new class of fluorescent probes for cancer detection due to the unique optical and electronic properties.The technique of QDsimmunofluorescence histochemistry ( QDs - IHC ) was used to detect the protein expression of EMMPRIN.P53 and MMP -2 in the human lung cancer microarray, and co - expression of EMMPRIN/P53 proteins was also simultaneously detected by douhle - laheling immunofluorescence.RESULTS : Compared with non - cancer ous lung tissues, the positive rates of EMMPRIN, P53 and MMP -2 proteins in the lung cancer tissues were 70.00% ,77.14% and 72.86% , respectively, and the differences were all significant ( P < 0.05 ).The positive rates of EMMPRIN ,P53 and MMP -2 proteins were all significantly related with tumor staging( TNM stage ) and lymph node metastasis ( P <0.05 ).The positive correlation between EMMPRIN expression and protein levels of MMP - 2 and P53 was observed ( P <0.01 ).CONCLUSION : The protein expression of EMMPRIN, P53 and MMP -2 is correlated with the development of lung cancer.Malignant progression of lung cancer promoted by EMMPRIN may be closely related with the expression of MMP - 2and P53.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2011(027)003【总页数】6页(P488-493)【关键词】肺肿瘤;细胞外基质金属蛋白酶诱导因子;基质金属蛋白酶2;量子点【作者】潘琦;陈福春;武百强;鲍军;薛洁皓;陈洪雷【作者单位】温岭市中医院胸外科,浙江,温岭,317500;温岭市中医院胸外科,浙江,温岭,317500;温岭市中医院胸外科,浙江,温岭,317500;温岭市中医院胸外科,浙江,温岭,317500;温岭市中医院胸外科,浙江,温岭,317500;武汉大学基础医学院病理学与病理生理学系,湖北,武汉,430071【正文语种】中文【中图分类】R734.2量子点(quantum dots, QDs)或半导体纳米微晶体作为一种新型无机荧光染料,与传统的有机荧光染料相比,具有独特的光物理特性,目前已成为生物医学标记和光学成像的强有力工具。

链霉亲和素Streptavidin 说明书

链霉亲和素Streptavidin 说明书

链霉亲和素Streptavidin说明书货号:S9170规格:1mg/5mg/10mg保存:-20℃干燥保存,有效期至少保持2年。

纯度:≥95%活性:≥15Units/mg,(Green改良法测定)。

产品来源:大肠杆菌发酵工程菌株。

分子大小:60kDa产品简介:链霉亲和素(SA)是阿维丁链霉菌(Streptomyces avidinii)分泌的一种同型四聚体蛋白。

与生物素具有很高的亲和力,本制品为127AA最佳核心结构,每分子SA结合4个生物素分子,国际比活性12-15 U/mg。

SA与禽类亲和素(Avidin,AV)相比特异性更强,与生物素结合后半衰期长达6小时,而AV半衰期仅为1小时。

由于SA不含糖基且等电点接近于中性,因此SA在检测应用中具有比AV更低的非特异性背景。

本制品已广泛应用于包被免疫检测用微孔板,制备SA偶联酶制剂(如SA-HRP、SA-AP等),SA偶联荧光素(即荧光染料,如SA-FITC,SA-Cy2,SA-Cy3等)、SA偶联磁珠等,进而参与酶联免疫吸附和酶催化放大实验,免疫组化化学、亲和色谱填料制备、含StrepTagⅡ标签(8-AA寡肽)的蛋白纯化、生物传感器、生物纳米微球、预靶向制药研究和生物芯片被料等生物技术领域。

使用方法:一、微孔板包被1.用碳酸钠缓冲溶液(pH9.6)溶解冻干粉,将浓度稀释成3-10ug/ml(客户可设定梯度进行实验)注意:由于SA等电点是7.4,包被不建议使用中性缓冲液。

2.用移液器吸取100ul/孔,4℃过夜包被或者37℃包被2h;3.洗涤:倒尽板孔中液体,加200ul洗涤液,静放三分钟,反复三次,最后将反应板倒置在吸水纸上,使孔中洗涤液流尽,扣干4.后续进入封闭、洗涤、抗原抗体结合流程若不立即进入下游实验,包被板需要进行烘干保存时。

包被前,将包被液中加入20%蔗糖作为活性保护剂。

二、SA偶联磁珠2.1NHS活化1.充分混匀磁珠后,取100μl PangoBeads COOH磁珠到1.5ml离心管中,置于磁性分离上,待固液分离后去除上清液;2.取200μl MES溶液(25mM,pH 5.0)加入到离心管中,置于磁性分离上,待固液分离后去除上清液。

生物医学荧光量子点功能材料的应用

生物医学荧光量子点功能材料的应用

生物医学荧光量子点功能材料的应用量子点(quantumdot,QD)又称为半导体纳米微晶体(semiconductornanocrystal)材料,由Ⅱ-Ⅱ族或Ⅱ-Ⅱ族元素组成,粒径为1~100nm,是小于或接近激子玻尔半径的半导体纳米颗粒[1]。

荧光量子点功能材料是一种新兴的无机发光纳米材料,因其独特的光学性能、电学和光电性质,克服了细胞在可见光区的自发荧光对标记分子所发信号的掩盖现象,较好地实现对所研究分子的长时间荧光标记观察。

因此,荧光量子点功能材料作为一种生物示踪的标志物,受到了越来越广泛的关注与研究,并已成为近期新的国内外研究热点。

1荧光量子点功能材料的基本特点及合成修饰方法1.1荧光量子点功能材料的基本特点探索和发展高灵敏度的非同位素检测方法一直是生物医学研究领域十分关注的课题,其中使用有机荧光染料来标记细胞是广泛应用的方法之一。

传统的荧光染料有着不可逾越的缺陷:较宽的发射光谱和较窄的激发光谱,在多种成分同时成像时容易造成荧光光谱的重叠,导致了荧光探针数量较少;荧光染料性质不稳定,容易分解和漂白,其产物易对细胞造成破坏[2]。

荧光量子点功能材料相比于传统的有机荧光分子,具有分子激发光谱特性好、发射光谱对称、吸收光谱宽而连续、荧光效率高、寿命长、光学化学稳定性、不易被生物活性物质降解等优点[3]。

量子点的荧光发射波长可以通过改变荧光量子点的半径以及化学成分而得到,因此其荧光覆盖了从近紫外光到近红外光的光谱范围。

量子点标记作为一种高灵敏度的非同位素检测方法,被认为是有机荧光标记染料的合适替代物。

1.2荧光量子点功能材料的合成及修饰方法荧光量子点功能材料的合成方法有溶胶法、溶胶凝胶法、微乳液法、电化学沉积法、气相沉积法等[4],其制备研究早期,普遍使用产量低、粒径分布特性差的气相沉积法或者是水溶液中的共沉淀法。

经过不断发展,荧光量子点功能材料的合成从有机金属法过渡到水相合成法,再到目前较为常用的溶胶法。

链霉亲和素亲和素Avidinandstreptavidin简介及产品分类

链霉亲和素亲和素Avidinandstreptavidin简介及产品分类

链霉亲和素亲和素Avidinandstreptavidin简介及产品分类一、链霉亲和素性质链霉亲和素(streptavidin,SA)是由链霉菌streptomyces avidinii分泌的一种蛋白质,分子量为65kD。

链霉亲和素分子由4条相同的肽链组成,其氨基酸组成中,甘氨酸和丙氨酸的含量较大,而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基;链霉亲和素是一种稍偏酸性(pH6.0)的蛋白质,并且不带任何糖基。

链霉亲和素分子中每条肽链都能结合一个生物素,因此与亲和素一样,一个链霉亲和素分子也能结合4个生物素分子,二者亲和常数(K)亦为1015L/mol。

在蛋白水解酶作用下,链霉亲和素可在N端10~12和C端19-21间断裂,形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力。

链霉亲和素的活性单位也是以结合1μg生物素所需的量来表示,1mg链霉亲和素的最高活性可达18U。

二、亲和素和链霉亲和素的比较相同点:1、生物素结合能力:AV:13~15U,SA:14~18U2、活性中心依赖于色氨酸-懒氨酸:亲和素在氨基酸序列的70-70和110-111两个位点有色氨酸-懒氨酸,链霉亲和素在氨基酸序列的79-80和120-121两个位点含有色氨酸-懒氨酸。

不同点:1、分子量:AV=66KD, SA=54KD2、等电点:AV=10.5, SA=6.0, AV带正电较多,非特异性结合较强。

3、位阻效应:SA的生物素结合位点较AV深,位阻效应较强,长臂生物素更适合。

4、生物素的结合:AV随机结合,SA协同结合。

5、氨基酸序列:AV含二硫键和10%糖,SA含甘氨酸丙氨酸较多,无糖和二硫键。

三、链霉亲和素在ELISA中的应用酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)可用于测定抗原,也可用于测定抗体。

在这种测定方法中有3种必要的试剂:①固相的抗原或抗体,②酶标记的抗原或抗体,③酶作用的底物。

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量子点标记链霉亲和素
本品是CdSe/ZnS半导体量子点与链霉亲和素的结合物。

链霉亲和素(Streptavidin,SA,链霉抗生物素蛋白)是链霉菌Streptomyces avidinii 分泌的、分子量大小为66kD的同源四聚体蛋白质。

链霉亲和素对生物素(即维生素B7或维生素H)具有极高的亲和力,解离常数约为10−14 mol/L,分子的每条肽链都能结合一个生物素,即一个链霉亲和素能结合四个生物素。

与鸡蛋来源的亲和素(Avidin)相比,链霉亲和素呈弱酸性,等电点(pI)约6.0,不含糖基,生物素结合力稍弱但特异性更好,对多数生物素修饰的物质具有更高的亲和力;同时链霉亲和素-生物素复合物对有机溶剂、变性剂(如尿素)、洗涤剂(如SDS 与曲拉通)、蛋白水解酶类、极端温度以及pH具有良好耐受力,因此被广泛应用于分子生物学和生物纳米技术中。

本品采用CdSe和CdSe/ZnS核-壳型量子点,发射光谱从450nm到700nm可调,荧光颜色范围覆盖可见光区,从蓝色到红色,具有极好的化学稳定性和光学稳定性,质量稳定性好,量子产率高。

可适用于生物检测、蛋白质、细胞或组织荧光标记、免疫组化、基因芯片或生物传感器等技术并满足各种科研需求。

我公司拥有世界一流的量子点研发团队,采用不同以往的先进生产工艺,所生产的CdSe和CdSe/ZnS核-壳型量子点,发射光谱从450nm到700nm可调,荧光颜色范围覆盖可见光区,从蓝色到红色,具有极好的化学稳定性和光学稳定性,质量稳定性好,量子产率高,品质已达到或超过世界先进水平,可提供不同规格、不同浓度的水溶性和油溶性量子点,还可根据客户要求对其进行特异性功能化。

传统的量子点制备工艺要求高温反应(~200-300 o C)和无水无氧等苛刻条件,并且所制备得到的量子点是油溶性的,并不能直接满足应用需求,要通过复杂的后处理过程,才能得到需要的产品,产品稳定性较差,容易产生集聚现象。

中科物源量子点采用独特的生产工艺,在温和条件下直接反应制备得到所需产品,不需要苛刻的实验条件和后处理过程,具有工艺相对简单、易于操控等优点,所生产的产品稳定性好,粒径小,荧光峰误差小,量子产率高,其技术水平处于国际领先阶段
激发波长低于发射波长均可,推荐使用365 nm为最佳激发波长
发射波长500 nm 550 nm 600 nm 620 nm 并可按要求定制
量子产率A型≥50% 、B型≥35%
荧光寿命 30 ns以上
动力学粒径20~200 nm可控
荧光半峰宽35 nm 以下
Zeta电位绝对值30以上
合成条件无膦合成
保存期限2~8℃下2年
其他您可能会用到荧光分光光度计、生物素或者生物素标记物、衍生物等试剂。

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