双液系的气液平衡相图
双液系的气—液平衡相图

实验五双液系的气—液平衡相图一、实验目的1、绘制在标准压力下乙醇-正丙醇体系的沸点组成图,并确定其恒沸点及恒沸组成;2、熟练掌握测定双组分液体沸点的方法及用折光率确定二组分物系组成的方法;3、掌握超级恒温槽、阿贝折射仪、气压计等仪器的使用方法。
二、实验原理1、相图任意两个在常温时为液态的物质混合起来组成的体系称为双液系。
两种溶液若能按任意比例进行溶解,称为完全互溶双液系,如环已烷-乙醇、正丙醇-乙醇体系都是完全互溶体系。
若只能在一定比例范围内溶解,称为部分互溶双液系,例苯-水体系。
在完全互溶双液系中,有一部分能形成理想液态混合物,如苯-甲苯系统,二者的行为均符合拉乌尔定律,但大部分双液系是非理想液态混合物,其行为与拉乌尔定律有偏差。
液体的沸点是指液体的蒸气压与外界压力相等时的温度。
在一定外压下,纯液体的沸点有其确定值,但双液系的沸点不仅与外压有关,而且还与两种液体的相对含量有关。
双液系两相平衡时的气相组成和液相组成并不相同。
通常用几何作图的方法将双液系的沸点对其气相和液相的组成作图,所得图形叫双液系的沸点T(或t)-组成(x)图,即T(或t)—x图。
它表明了沸点与液相组成和与之平衡的气相组成之间的关系。
在恒定压力下,二组分系统气液达到平衡时,其沸点-组成(t-x)图分三类:(1)混合液的沸点介于A、B二纯组分沸点之间。
这类双液系可用分馏法从溶液中分离出两个纯组分。
如苯-甲苯系统,此时混合物的行为符合拉乌尔定律或对拉乌尔定律的偏差不大。
如图5-1(a)所示。
(2)有最低恒沸点体系,如环已烷-乙醇体系,t—x图上有一个最低点,此点称最低恒沸点,在此点相互平衡的液相和气相具有相同的组成,此时混合物的行为对拉乌尔定律产生最大正偏差,如图5-1(b)所示。
对于这类的双液系,用分馏法不能从溶液中同时分离出两个纯组分。
(3)有最高恒沸点体系,如氯仿-丙酮体系,t—x图上有一个最高点,此点称最高恒沸点,在此点相互平衡的液相和气相具有相同的组成,此时混合物的行为对拉乌尔定律产生最大负偏差,如图5-1(c)所示。
《物理化学实验报告》双液系的气液平衡相图

双液系的气液平衡相图2011年9月5日实验,2011年9月12日提交报告助教:柳清1 引言相图(phase diagram)是用图形表示多相系统的物理化学状态随温度、压力、组分含量等的变化的图1。
对于多相平衡系统,相律(phase rule)是其热力学基础。
本实验研究的是环己烷-乙醇(C6H12-C2H5OH)双液系的气液平衡状态。
根据相律,f+Φ = C+2其中相数Φ为2,独立自由组分数C为1,则系统自由度数f为1。
如果固定外压p不变,条件自由度数f′为0。
因此,在外压p不变时,温度T和组分含量x唯一确定了双液系气液平衡系统的状态。
用气液平衡时的温度T和组分含量x分别作为纵横坐标,同时测定气相和液相的组成,可以绘制双液系的气液平衡T-x相图。
不同组成的双液系具有不同形式的气液平衡T-x相图。
理想液体混合物或者接近理想液体混合物的双液系,混合物的沸点介于两纯物质沸点之间,如图1(a)。
各组分蒸气压对拉乌尔定律产生很大的正偏差时,混合溶液体系会具有最低恒沸点,如图1(b)。
反之,混合溶液体系会具有最高恒沸点,如图1(c)。
(a) (b) (c)图1 不同双液系的气液平衡T-x相图形式本实验选用具有最低恒沸点的环己烷-乙醇(C6H12-C2H5OH)双液系。
用沸点仪可以测定不同组成的双液系的恒压沸点T。
沸点仪是测定常量溶液沸点的工具。
沸腾时的溶液从喷嘴喷出,温度计测定的恰是该处蒸气和液相平衡的温度。
气相部分经过冷凝器冷凝后储存在小泡中,以备取样。
考虑到温度计的精度,需要对1/10℃温度计进行露茎校正。
由于温度计暴露于体系之外的部分所处温度与实测区域不同,二者膨胀系数略有差别。
为了补偿这部分损失,通过辅助温度计读出环境温度后,按下式校正:t = t0+1.57×10-4×n×(t0-t s)式中t0为温度计读数,n为温度计露茎在体系外的刻度数目,t s为辅助温度计读数。
t 为校正后的温度。
物化实验双液系的气-液平衡相图实验报告

双液系的气-液平衡相图一实验目的1.绘制在pθ下环己烷-异丙醇双液系的气-液平衡相图,了解相图和相律的基本概念;2.掌握测定双组分液体的沸点及正常沸点的方法;3.掌握用折光率确定二元液体组成的方法。
二实验原理在常温下,任意两种液体混合组成的体系称为双液体系。
若两液体能按任意比例互溶,则称完全互溶双液体系,若只能部分互溶,则称部分互溶双液体系。
液体的沸点是指液体的蒸汽压与外界压力相等时的温度,在一定的外压下,纯液体的沸点有其特定值,但双液系的沸点不仅与外压有关而且还与两种液体的相对含量有关。
通常,如果液体与拉乌尔定律的偏差不大,在T—X图上溶液的沸点介于A、B二纯液体的沸点之间见图中于 (a)。
而实际溶液由于A 和B二组分的相互影响,常与拉乌尔定律有较大偏差,在T—X图上就会有最高或最低点出现,这些点称为恒沸点,其相应的溶液称为恒沸点混合物,如图2-4-1(b),(c)所示。
恒沸点混合物蒸馏时,所得的气相与液相组成相同,因此通过蒸馏无法改变其组成。
本实验是用回流冷凝法测定环已烷—异丙醇体系的沸点—组成图。
其方法是用阿贝折射仪测定不同组成的体系,在沸点温度时气、液相的折射率,再从折射率—组成工作曲线上查得相应的组成,然后绘制沸点—组成图。
三仪器和试剂沸点仪1套;恒温槽1台;阿贝折射仪1台;量筒8个;玻璃漏斗8个;滴管2个;环己烷(分析纯);异丙醇(分析纯);实验装置如下:四实验步骤1.工作曲线的绘制配制环己烷的质量百分数0.10, 0.20, 0.30, 0.40, 0.50, 0.60, 0.70, 0.80和0.90的环己烷-异丙醇溶液。
计算所需环己烷和异丙醇的质量,并用分析天平准确称取。
为避免样品挥发带来的误差,称量应尽可能的迅速。
各种溶液的确切组成要按照实际称样结果精确计算。
调节超级恒温水浴的温度为35度,使阿贝折光仪上温度与其保持一致。
分别测定上述九个溶液以及异丙醇和环己烷的折光率。
根据这些数据作出折光率-组成工作曲线。
双液系的气液平衡相图

双液系的气一液平衡相图的绘制一、目的要求1.用沸点仪测定大气压下乙醇一环己烷或异丙醇-环己烷双液系气-液平衡时气相与液相组成及平衡温度,绘制温度一组成图,确定恒沸混合物的组成及恒沸点的温度。
2.了解物化实验光学方法的基本原理,学会阿贝折光仪的使用。
3.进一步理解分馏原理。
二、实验原理两种常温时为液态的物质混合起来而组成的二组分体系称为双液系。
两种液体若能按任意比例互相溶解,称为完全互溶的双液系;若只能在一定比例范围内互相溶解,则称为部分双液系。
如果在恒压将溶液蒸馏,当气液两相达平衡时,记下此时的沸点,并分别测定气相(溜出物)与液相(蒸馏液)的组成,就能绘出双液系的气液平衡相图。
三、仪器和药品1.仪器玻璃沸点仪一套;阿贝折光仪一台;WLS系列可调式恒流电源一台;SWJ型精密数字温度计一台;SYC超级恒温槽一台。
2.药品无水乙醇(AR)或异丙醇(AR);环己烷(AR)。
四、实验步骤1.根据需要,连好沸点仪,数字贝壳曼温度计,感温杆不与电热丝相碰。
2.接通冷凝水,用超级恒温槽完成冷凝循环。
量取35ml异丙醇从侧管加入蒸馏瓶内,并使传感器侵入溶液3cm左右。
将加热丝接通恒流电源。
将电流调定1.1A,使电热丝将液体加热至缓慢沸腾,待温度恒定后,记下乙醇的沸点及环境气压。
3.依次再加入2.6.12.20ml环己烷,同上法测定溶液的沸点和吸取气、液相并测其折射率。
4.关闭仪器和冷凝水,将溶液倒入回收瓶。
五、实验注意事项1.沸点仪中没有装入溶液之前绝对不能通电加热,如果没有溶液,通电加热丝时,沸点仪会炸裂;2.一定要在停止通电加热之后,方可取样进行分析;3.使用阿贝折光仪时,棱镜上不能触及硬物(滴管),要用专用擦镜纸擦镜面。
六、实验数据记录及处理异丙醇35ml+环己烷环己烷35ml+异丙醇混合溶液中相应的异丙醇的含量,用表格表示如下:工作曲线向35ml 的异丙醇中加入环己烷 加入环己烷的 量(ml )温度(0C ) 液相中异丙醇的摩尔 百分数% 气相中异丙醇的摩尔 百分数%0 76.6 100 100 2 74.9 93.0 92.5 4 71.5 82.2 50.9 12 69.0 72.1 39.4 2067.640.149.4向35ml 的环己烷中加入异丙醇 加入异丙醇的 量(ml ) 温度(0C ) 液相中异丙醇的摩尔 百分数% 气相中异丙醇的摩尔 百分数%75.5 0 0 2 74.0 9.1 10.3 4 68.0 17.7 37.5 10 67.5 38.7 37.4 1667.84050.3由以上两表作气一液平衡相图如下:y = -0.00053x + 1.42632040 60 80 100 120异丙醇摩尔百分数异内醉仃分数七、思考题1.沸点仪中的小球的体积过大对测量有何影响?答:球太大蒸发出来的部分气体可能就直接在球壁上冷凝了,不会全部进入冷凝管存储在小槽里,使得气相部分有所损耗,测出的沸点不准确,误差比较大。
深圳大学物理化学实验报告双液系的气液平衡相图赖凯涛张PPT

在实验过程中加强质量控制,确保每个步 骤都符合规范要求,减少误差的传递和累 积。
05 实验结论与总结
实验结论
通过实验测量,我们得出了双液系的气液平衡相图,验证了理论预测的正确性。
我们发现,随着温度的升高,双液系的蒸汽压也相应增加,呈现出明显的正相关关 系。
在实验过程中,我们还观察到了一些有趣的现象,如沸点升高、共沸现象等,这些 现象都与双液系的气液平衡密切相关。
折射率测量
使用阿贝折射仪测量不同 温度下双液系的折射率, 共测量5次。
组分浓度分析
通过滴定法测定双液系中 两组分的浓度,共进行3 次测定。
数据处理与分析方法
温度校正
根据温度计校正公式对实 验过程中的温度数据进行 校正。
折射率与浓度关系
利用折射率与浓度的线性 关系,计算得到不同温度 下双液系的浓度。
气液平衡数据处理
根据气液平衡相图的绘制 方法,将实验数据整理成 释
实验误差分析
与文献值比较
讨论实验过程中可能产生的误差来源 ,如温度测量误差、折射率测量误差 等,并分析其对实验结果的影响。
将实验结果与文献值进行比较,分析 可能存在的差异及原因。
双液系气液平衡相图解释
高。
06 参考文献与致谢
参考文献
1
《物理化学实验教程》,王XX等编,高等教育出 版社,XXXX年。
2
《物理化学》,韩XX等编,高等教育出版社, XXXX年。
3
《双液系气液平衡相图的测定》,李XX等,大学 学报(自然科学版),XXXX年。
致谢
01
感谢深圳大学化学与化工学院提 供的实验设备和场地支持。
实验中的收获与不足
通过本次实验,我们深入了解了双液系 的气液平衡相图及其相关现象,增强了
双液系的气相平衡图

双液系的气液相平衡图1 引言在一定压力下,两组分系统气液达到平衡时,表示液态混合物的沸点与平衡时气液中两组分关系的相图,称为沸点-组成(T-x)相图。
本实验的目的是测定常压下环己烷-乙醇双液系的沸点-组成图,由于该双液系对拉乌尔定律有较大的正偏差,故相图大致如图1所示,可见,欲测定此图,需在气液平衡后同时测定溶液的沸点、气相和液相组成。
前者可由沸点仪实现,而后者可用折射仪及由不同浓度溶液得到的工作曲线测得。
图1 环己烷-乙醇双液系的沸点-组成相图2 实验操作2.1实验药品、仪器及测试装置示意图2.1.1 实验仪器自制沸点仪,阿贝折射仪,调压器,温度传感器,锥形瓶,分析天平(AR2140),5ml 及10ml吸量管,洗耳球2.1.2 实验药品环己烷,无水乙醇2.1.3 实验装置示意图图21.冷却水入口2.气相冷凝液储存小泡3.温度计4.喷嘴5.电热丝6.调压器2.2 实验条件温度:室温(具体数值未知)气压:未知湿度:未知2.3实验操作步骤及方法要点a.按下表配比配制不同浓度的环己烷-乙醇溶液,并在空瓶时m0、加入环己烷后m1、加入无水乙醇后m2(本实验先加入环己烷后加入无水乙醇)分别进行称量并记录。
注意:所用锥形瓶要事先干燥;由于浓度是根据称量的数值由两组分的质量进行计算,所以每次加入液体的体积不必太精确。
表1 环己烷-无水乙醇混合溶液配比b.根据所测得的质量,用公式ω=(m1-m0)/(m2-m0) 公式1计算环己烷的质量分数,其中ω指环己烷的质量分数。
c.用阿贝折射仪测定以上配好的不同浓度环己烷-乙醇溶液的折射率以及纯环己烷和无水乙醇的折射率,记录数据。
注意:每次测量折射率后,要将折射仪的棱镜打开,用洗耳球吹干,以备下次使用。
d.根据上一步测得的折射率,用线性拟合的方法做工作曲线,检查数据是否可靠,若不可靠应重复测量。
e.由于不同浓度的各样品已经事先装入沸点仪,所以直接选定一个浓度的样品,接通电源,加热样品。
实验七双液系气液平衡相图的测定

数据处理
1. 将实验中测得的折射率—组成数据列表,并绘制成 工作曲线。
2. 将实验中测得的沸点—折射率数据列表,并从工作 曲线上查得相应的组成,从而获得沸点与组成的关 系。
3. 绘制沸点—组成图,并标明最低恒沸点和组成。 4. 在精确的测定中,还要对温度计的外露水银柱进行
仪器操作
使用方法
3. 调光: 转动镜筒使之垂直,调节反射镜使入射光进入棱镜,
同时调节目镜的焦距,使目镜中十字线清晰明亮。调节消 色散补偿器使目镜中彩色光带消失。再调节读数螺旋,使 明暗的界面恰好同十字线交叉点处重合。这时镜筒的轴与 掠射光线平行。 4. 读数:
从读数望远镜中读出刻度盘上的折射率数值。常用的 阿贝折射仪可读至小数点后的第四位,为了使读数准确, 一般应将试样重复测量三次,每次相差不能超过0.0002, 然后取平均值。
仪器操作
注意事项
1.使用时要注意保护棱镜,清洗时只能用擦镜纸而不能用滤纸 等。加试样时不能将滴管口触及镜面。对于酸碱等腐蚀性液 体不得使用阿贝折射仪。
2.每次测定时,试样不可加得太多,一般只需加2~3滴即可。 3.要注意保持仪器清洁,保护刻度盘。每次实验完毕,要在镜
面上加几滴丙酮,并用擦镜纸擦干。最后用两层擦镜纸夹在 两棱镜镜面之间,以免镜面损坏。 4.读数时,有时在目镜中观察不到清晰的明暗分界线,而是畸 形的,这是由于棱镜间未充满液体;若出现弧形光环,则可 能是由于光线未经过棱镜而直接照射到聚光透镜上。
0.200mL、…、0.900mL的环己烷,再依次移入 0.900mL、0.800mL、…、0.100mL的异丙醇,轻 轻摇动,混合均匀,配成9份已知浓度的溶液(按 纯样品的密度,换算成质量百分浓度)。用阿贝 折射仪测定每份溶液的折射率及纯环己烷和异丙 醇的折射率。以折射率对浓度作图,即可绘制工 作曲线。
实验六 双液系气液平衡相图的测绘

实验六、双液系气—液平衡相图的测绘Ⅰ、目的要求1.测定相应组成时的沸点并制作常压下环已烷—无水乙醇双液系的平衡相图。
2.从沸点组成图了解分馏原理。
3.了解沸点的测定技术,掌握两组分液体沸点的测定方法。
4.掌握折光率与组成的关系及阿贝折光仪的使用方法。
Ⅱ、基本原理一、气—液相图两种液态物质混合而成的二组分体系称为双液系。
两个组分若能按任意比例互相溶解,称完全互溶双液系。
液体的沸点是指液体的蒸气压与外压相等时的温度。
在一定的外压下,纯液体的沸点有其确定值。
但双液系的沸点不仅与外压有关,而且还与两种液体的相对含量有关。
根据相律:自由度=组分数-相数+2 。
因此,一个以气—液共存的二组分体系,其自由度为2。
只要任意再确定一个变量,整个体系的存在状态就可以用二维图形来描述。
例如,在一定温度下,可以画出体系的压力P和组分x的关系图,如体系的压力确定,则可作温度T对x的关系图。
这就是相图。
在T—x相图上,还有温度、液相组成和气相组成三个变量,但只有一个自由度。
一旦设定某个变量,则其它两个变量必有相应的确定值。
有的双液系(如:苯—甲苯)基本上接近于理想溶液,而绝大多数实际体系与拉乌尔定律有一定偏差。
偏差不大时,温度—组成相图如图1,溶液的沸点仍介于两纯物质的沸点之间。
但是,有些体系的偏差很大,以至其相图将出现极值。
正偏差很大的体系在T—x图上呈现极小值,负偏差很大时则会有极大值。
这样的极值称为恒沸点,其气液两相的组成相同。
温度——组成相图如图2、3。
通常,测定一系列不同配比溶液的沸点及气、液两相的组成,就可绘制气——液体系的相图。
压力不同时,双液系相图将略有差异。
本实验外压校正到标准压力。
二、沸点测定仪沸点仪的构造特点满足:正确测定沸点、便于取样分析、防止过热及避免分馏等。
如图2,是一只带回流冷凝管的长颈圆底烧瓶。
冷凝管底部有一半球形小室,用以收集冷凝下来的气相样品。
溶液中事先加入沸石以减少溶液沸腾时的过热现象及防止暴沸。
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双液系的气-液平衡相图
1. 简述由实验绘制环己烷-乙醇气-液平衡T-x相图的基本原理。
答:通过测定不同沸点下组分的气、液相的折射率,在标准的工作曲线上找出该折射率对应的浓度,结合其沸点画出平衡相图。
2. 在双液系的气-液平衡相图实验中,作环己烷-乙醇的标准折光率-组成曲线的目的是什么?
答:作标准曲线的目的是通过测气、液相相得折射率从而在标准工作曲线上找出对应的浓度。
3. 用精馏的方法是否可把乙醇和环己烷混合液完全分离,为什么?
答:不能完全分离。
因为环己烷-乙醇二组分具有最低恒沸点。
4. 测定纯环己烷和纯乙醇的沸点时,沸点仪中有水或其它物质行吗?
答:有水和其他物质都是不行的。
因为有水和其他物质会使所测沸点改变。
5. 为什么工业上常生产95%酒精?只用精馏含水酒精的方法是否可能获得无水酒精?
答:因为水-乙醇二组分具有最低恒沸点,所以工业上常生产95%的酒精。
用精馏的方法无法获得无水酒精,只能获得95%的酒精。
6. 在双液系的气-液平衡相图实验中,如何判断气-液相达平衡状态?
答:观察贝克曼温度计的读数,如果读数稳定3-5分钟,说明已达平衡状态。
7. 在双液系的气-液平衡相图实验中,每次加入沸点仪中的环己烷或乙醇是否应按记录表所规定的体积精确计量?为什么?
答:不需要按记录表的加。
因为组分的浓度不是按所加物质的量计算得来的,而是通过测折射率间接得到的。
8. 在双液系的气-液平衡相图实验中,在测定沸点时,溶液出现分馏现象,将使绘出的相图图形发生什么变化?
答:出现馏分将使测得的沸点偏高,使相图向上移动。
9. 在双液系的气-液平衡相图实验中,蒸馏器中收集气相冷凝的小球大小对结果有何影响?
答:小球太小难以收集气相,小球太大,小球内的组分更新太慢,产生馏分,导致实验误差。
10. 在双液系的气-液平衡相图实验中,通过测定什么参数来测定双液系气-液平衡时气相和液相的组成?
答:通过测定组分的折射率来测定双液系气-液平衡时气相和液相的组成。
11. 在双液系的气-液平衡相图中,如何通过测定溶液的折光率来求得溶液的组成?
答:通过测得的折射率在标准曲线上找出对应的浓度,根据气、液相平衡浓度与测得的沸点作出平衡相图。
12. 什么是恒沸点?双液系相图中包含了哪些区域、哪些线和哪些重要的点?各部分的自由度为多少?
答:恒沸点是体系在T-X图上存在的极值,此点的气液两相组成相同,此点的温度就称为该体系恒沸点,此点代表的组成即为该恒沸混合物的组成。
双液系相图中包含包含液相区、气相区、气-液平衡相区;液相线,气相线;纯乙醇的沸点、纯环己烷的沸点、最低恒沸点。
液相区和气相区的条件自由度均为2,气-液平衡相区的条件自由度为1,纯乙醇的沸点、纯环己烷的沸点、最低恒沸点的条件自由度均为0。
13. 在双液系的气-液平衡相图实验中,为何要多次将小球中的液体倾倒回烧瓶中?
答:使小球内收集的液体为平衡时蒸汽的冷凝液,这样才能代表平衡时气相的组成。
14. 在双液系的气-液平衡相图实验中,如果将沸点仪过度倾斜使小球中凝聚液体太多,会对测定产生什么影响?
答:过度倾斜可能使小球内的液体更新太慢,出现馏分,造成实验误差。
15. 在双液系的气-液平衡相图实验中,主要误差来源是什么?
答:给双液系加热而产生的液相的组成并不固定,而且加热的时间长短并不固定,因此使测定的折射率产生误差;温度计的位置并不固定,测得的温度有差异;测量过程中取液后停留的时间不一样,气体的挥发程度不一样,导致的测量误差;还有不同的人观测
时分辨颜色的程度不一样,同一个人在不同的环境下读的值也不一样,导致的读数误差。
16. 用阿贝折光率仪测定液体折光率时要经过哪几步调节?测定时无法调出明暗界面,可能的原因是什么?
答:将待测液均匀的滴到工作镜面上后,首先调节调节手轮使视野中出现明暗交界,然后调节目镜,使交叉线最为清晰,接着调节色散校准手轮使明暗交界线的色差尽量小,最后调节调节手轮使明暗交界线对准交叉点,调好后就可以按“read”键读数了。
测定时无法调出明暗界面,可能的原因是液体样品已挥发了。
17. 在双液系的气-液平衡相图实验中,测定工作曲线时折光率的恒温温度与测定样品时折光率的恒温温度是否需要保持一致?为什么?
答:两者的恒温温度需要保持一致。
因为在不同温度时测得的折射率是不一样的,而书本给出的是30℃时浓度与折射率的关系,本实验需要利用该曲线找出所测折射率对应的浓度。
18. 本实验为何选用测折光率的方法测定气液相平衡组成?
答:因为两者折光率相差颇大,而在一定温度下溶液的折光率与组成存在对应关系,折光率的测定又只需要少量样品,所以,可以用折光—组成工作曲线来测定平衡体系的两相组成。
19. 在双液系的气-液平衡相图实验中,所用的蒸馏器尚有那些缺点?如何改进?
答:蒸馏器收集气相、液相的球大小没有设计好,应根据实验所用溶液量来设计球的规格;温度计与电热丝靠的太近,可以把装液相的球设计小一点,使温度计稍微短一点也能浸到液体中,增大
与电热丝的距离;橡胶管与环境交换热量太快,可以在橡胶管外面包一圈泡沫,减少热量的散发。
20. 在双液系的气-液平衡相图实验中,使用的样品溶液能否重复使用?
答:测定混合液的样品可以重复使用,因为气液相平衡组成是由精确测定折光率而得到,测定纯乙醇和纯环己烷的沸点,还需用纯物质。
21. 在双液系的气-液平衡相图实验中,安装仪器应该注意什么?
答:安装仪器时,应检查装置的气密性;温度传感器(或温度计)不要直接碰到加热丝;电热丝应完全浸入到溶液中否则通电加热时可能会引起有机液体燃烧;检查进出水口的接管是否接好,控制水的流速,使气相全部冷凝
22. 在双液系的气-液平衡相图实验中,加热功率是否越大越好?
答:加热时,应控制电压大小,加热功率不能太大,加热丝上有小气泡逸出即可,加热丝的电压不得超过20V。
23. 在双液系的气-液平衡相图实验中,何时测定气液相组成的折光率?
答:一定要使体系达到气液平衡即温度稳定后,读取沸点,停止加热,充分冷却后才能取样分析其折射率。
取样后的滴管不能倒置。
24. 在双液系的气-液平衡相图实验中,使用阿贝折光仪测折光率时应注意些什么?
答:一定要使体系达到气液平衡即温度稳定后,读取沸点,停止加热,充分冷却后才能取样分析其折射率。
取样后的滴管不能倒置。
棱镜不能触及硬物(特别是滴管)。
棱镜上加入被测溶液后立即关闭镜头,迅速测定,以防液体样品挥发。
在整个实验中,取样管必须是干净干燥的。