(八)-气相色谱法(环境监测岗位专业考试)

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气相色谱法相关试题及答案

气相色谱法相关试题及答案

气相色谱法相关试题及答案一、填空题1.色谱定量方法通常有外标法、内标法和归一化法,职业危害因素检测常用的方法属于外标法。

2. 色谱分别主要是由色谱柱进行的。

3. 解吸方法解吸待测物的量占固体吸附剂上该物质总量的百分数称为解吸效率。

4. 色谱柱出口的气体须排放至室外或通风处。

5.职业卫生检测中气相色谱分析常用的测定法有溶剂解吸法、热解吸、直接进样三种。

6.气相色谱固定相可分为气液色谱固定相、气固色谱固定相两类。

7.职业卫生检测中气相色谱分析常用的测定法又分溶剂解吸法、热解吸、直接进样三种。

8 载气纯度不符合要求时,会使基线不稳,噪声大。

9.我国现有职业卫生检测标准中,采纳气相色谱法检测的有害物质有:大部分的有机化合物及部分无机化合物。

二、选择题1. 在色谱分析中,当载气中所含样品器的待测组分浓度高于样品该组分的浓度时消失(C)。

A.不出峰B.正峰C.倒峰2.进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽(B)。

A.没有变化B. 变宽,C.变窄D.不成线性3.下列说法正确的是(ABD)A.工作场所空气中苯、甲苯、二甲苯的检测可以使用氢焰离子化检测器B.工作场所空气中溴氰菊酯的气相色谱法检测所使用的解析液是正己烷C.工作场所空气中乙酐的溶剂解析-气相色谱法中使用的解析液是甲醇D.工作场所空气中甲醇的溶剂解析-气相色谱法中使用的解析液是水。

4.下列气相色谱仪的检测器中,不属于质量型检测器的是(ACD)A.热导池和氢焰离子化检测器;B.火焰光度和氢焰离子化检测器;C.热导池和电子捕获检测器;D.火焰光度和电子捕获检测器。

三、简答题1.气相色谱仪主要包括哪几部分?简述各部分的作用。

载气系统.进样系统、色谱柱系统、温控系统以及检测和数据处理系统.载气系统的作用是获得纯洁、流速稳定的载气。

进样系统作用是将液体或固体试样,在进入色谱柱前瞬间气化,然后快速定量地转入到色谱柱中。

色谱柱系统是色谱分析的心脏,组分分别的场所。

环境监测人员持证上岗考试室内空气气相色谱法试题集

环境监测人员持证上岗考试室内空气气相色谱法试题集

环境监测人员持证上岗考试室内空气气相色谱法试题集环境监测人员持证上岗考试室内空气气相色谱法试题集(一)基础知识分类号:A7-0试题同“上册第一章第十二节W12-O”。

(二)苯系物分类号:A7-1主要内容①空气质量甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定气相色谱法(GB /T14677-1993)②居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法(GBll737-1989)③室内质量标准(GB/T18883—2002)附录B(室内空气中苯的检验方法毛细管气相色谱法)试题同“第一章第十七节G17-5①和G17-5③”。

(三)总挥发性有机物分类号:A7-2主要内容①室内空气质量标准(GB/T 18883-2002)附录C[室内空气中总挥发性有机物(TVOC)的检验方法]②民用建筑工程室内环境污染控制规范(GB 50325-2001) (2006年版)附录E[室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定]一、填空题1.热解吸—气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物的原理为:选择装有合适吸附剂的采样管采集一定体积的空气样品,空气流中的挥发性有机物被保留在吸附管中,将吸附管_______,______挥发性有机物,待测样品随_________进入气相色谱仪。

①②答案:加热解吸惰性载气2.热解吸-气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物时,吸附剂在装进采样管之前,都应在其_____ ____下,用_____ ____加热活化处理过夜。

为了防止二次污染,吸附剂应在中冷却至室温,再储存和装管。

①②答案:最高使用温度惰性气流清洁空气3.根据《室内空气质量标准》(GB/T 18883-2002)附录C(室内空气中总挥发性有机物的检验方法),TVOC的计算应包括色谱图中从_______到_______之间的所有化合物的浓度和用甲苯的计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度的总和。

①答案:正己烷十六烷响应系数4.热解吸/气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物时,采样管是内壁抛光的_______ (材质),它的采样入口一端有标记,可以装填一种或多种吸附剂,并应使吸附层处于解吸仪的______区。

一气相色谱法环境监测岗位专业考试

一气相色谱法环境监测岗位专业考试

(一)基础知识分类号:W12—0一、填空题1.气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温℃,并低于固定液的最高使用温度,老化时,色谱柱要与断开。

答案:5~10 检测器2.气相色谱法分离过程中,一般情况下,沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就,而保留值差别最小的一对组分就是物质对。

答案:越小难分离3.气相色谱法分析非极性组分时应首先选用固定液,组分基本按沸点顺序出峰,如烃和非烃混合物,同沸点的组分中大的组分先流出色谱柱。

答案:非极性极性4.气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种力,氢键力在气液色谱中占有地位。

答案:定向重要5.气相色谱法分离中等极性组分首先选用固定液,组分基本按沸点顺序流出色谱柱。

答案:中极性6.气相色谱分析用归一化法定量的条件是都要流出色谱柱,且在所用检测器上都能。

答案:样品中所有组分产生信号7.气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的,并要求它与其他组分能。

答案:内标物完全分离8.气相色谱法常用的浓度型检测器有和。

答案:热导检测器(TCD) 电子捕获检测器(ECD)9.气相色谱法常用的质量型检测器有和。

答案:氢火焰检测器(FID) 火焰光度检测器(FPD)11.气相色谱分析中,纯载气通过检测器时,输出信号的不稳定程度称为。

答案:噪音12.顶空气体分析法是依据原理,通过分析气体样宋测定中组分的方法。

答案:相平衡平衡液相13.毛细管色谱进样技术主要有和。

答案:分流进样不分流进样度,从而降低有机化合物的溶解度。

答案:盐析盐15.气相色谱载体大致可分为和。

答案:无机载体有机聚合物载体16.所谓气相色谱固定液热稳定性好,主要是指固定液在高温下不发生、和分解。

答案:聚合交联17.气相色谱程序升温的方式有升温和升温。

答案:线性非线性18.气相色谱法分析中,不同的色谱柱温会对柱效、、、和产生影响。

答案:保留值保留时间峰高峰面积19.选择气相色谱分析的气化室温度时要考虑试样的、、和进样量等因素。

(二)-气相色谱法(环境监测岗位专业考试)

(二)-气相色谱法(环境监测岗位专业考试)

(二)苯系物分类号:W12-1一、填空题1.气相色谱法测定水中苯系物时,可以选用的毛细管柱包括、和等种类(至少答出3种)。

①答案:DB-5 DB-1 SE-54 PFTPP DB-624 VOCOL2.气相色谱法测定水中苯系物时,用于分离苯系物的填充柱柱内填入和,其重量比为35∶65。

①答案:3%Bentane(有机皂土)/101白色担体2.5%nNP/101白色担体3.气相色谱法测定水中苯系物时,用于分离苯系物的色谱柱一般为极性或极性柱。

①答案:非弱4.气相色谱法测定水中苯系物时,水样可用、和吹脱捕集等预处理方法。

①②答案:溶剂萃取顶空5.吹脱捕集气相色谱法测定水中苯系物时,捕集管填充物可采用、或Charcoal。

②答案:Tenax Silica Gel6.气相色谱法测定水中苯系物时,水样中的余氯对测定会产生干扰,可用相当于水样重量%的除去。

①答案:0.5 抗坏血酸7.用吹脱捕集气相色谱法测定水中苯系物时,水样应加调节pH值保存。

②答案:盐酸<2二、判断题1.气相色谱法测定水中苯系物时,苯系物—水标准贮备液应于冰箱内保存,且保存时间不能超过一周。

( )①答案:正确2.采集分析苯系物的水样应充满容器,不留空间,并加盖密封。

( )①答案:正确3.分析苯系物的水样最多能保存3d。

( )①②答案:错误正确答案为:4℃冰箱中保存,不得多于14d;顶空和吹扫捕集7d完成,萃取7d内处理完成,14d分析。

4.顶空气相色谱法测定水中苯系物中,制备样品时不同的振荡温度不会对分析结果产生影响。

( )①答案:错误正确答案为:顶空法制备苯系物样品不同的振荡温度会对分析结果产生影响。

5.气相色谱法测定水中苯系物时,萃取剂二硫化碳有苯检出时,应经提纯处理后使用。

( )①答案:正确6.气相色谱法测定水中苯系物时,采用顶空取样,若气、液两相的比例不同,不会对分析结果产生影响。

( )①答案:错误正确答案为:采用顶空取样时,若气、液两相的比例不同,会对分析结果产生影响。

(四)-气相色谱法(环境监测岗位专业考试)

(四)-气相色谱法(环境监测岗位专业考试)

(四)有机磷农药分类号:W12-3一、填空题1.气相色谱法测定水中有机磷农药中,萃取时如出现乳化现象,可添加适量的消除干扰。

①②③④答案:氯化钠2.有机磷农药易分解,水样在冰箱中低温保存一般不应超过d。

②③④答案:23.分析有机磷农药的土壤样品应在℃冷冻箱中保存。

①答案:-184.气相色谱法测定土壤中有机磷农药时,样品用提取、萃取和法净化。

①答案:丙酮加水二氯甲烷凝结5.气相色谱法测定土壤中有机磷农药时,样品先用丙酮水溶液浸泡h。

①答案:6~86.气相色谱法测定水中有机磷农药时,有机磷农药萃取液可在℃冰箱内保存,期限不能超过d。

④答案:4 147.气相色谱法测定水中有机磷农药时,常用有机磷农药中难分离的物质对是和。

②答案:马拉硫磷甲基对硫磷8.气相色谱法测定水中有机磷农药时,常用的毛细管柱是。

④答案:HR-1701石英弹性毛细管柱二、判断题1.气相色谱法测定水中有机磷农药时,常用三氯甲烷作萃取剂。

( )②④答案:正确2.气相色谱法测定水中有机磷农药时,应该用玻璃磨口瓶采集样品。

( )①②④答案:正确3.气相色谱法测定水中有机磷农药时,水样的pH值对有机磷农药的提取无影响。

( )②④答案:错误正确答案为:调水样pH至6~7,再用三氯甲烷萃取。

4.气相色谱法测定水中有机磷农药时,用冷冻的方法可消除萃取液严重乳化现象。

( )④答案:正确5.气相色谱法测定水中有机磷农药时,FPD检测器灵敏度高、重现性差。

( )②④答案:正确6.气相色谱法测定水中有机磷农药时,为了提高分析的精密度,样品和标样交替注入,连续进样3次。

( )④答案:正确7.气相色谱法测定水中有机磷农药时,为了提高分析的准确度,测定过程中样品和标样要交替注入。

( )④答案:正确8.气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时,若三氯甲烷萃取液中的有机磷农药含量太低,在仪器最低检出限以下,则需将萃取液浓缩后再上机测定。

( )①②④答案:正确9.气相色谱法测定水中有机磷农药时,为了保证敌百虫的转化率,需随时用pH试纸监测反应液的pH值。

(一)气相色谱法(环境监测岗位专业考试)

(一)气相色谱法(环境监测岗位专业考试)

(一)基础知识分类号:W12—0一、填空题1.气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温℃,并低于固定液的最高使用温度,老化时,色谱柱要与断开。

答案:5~10检测器2.气相色谱法分离过程中,一般情况下,沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就,而保留值差别最小的一对组分就是物质对。

答案:越小难分离3.气相色谱法分析非极性组分时应首先选用固定液,组分基本按沸点顺序出峰,如烃和非烃混合物,同沸点的组分中大的组分先流出色谱柱。

答案:非极性极性4.气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种力,氢键力在气液色谱中占有地位。

答案:定向重要5.气相色谱法分离中等极性组分首先选用固定液,组分基本按沸点顺序流出色谱柱。

答案:中极性6.气相色谱分析用归一化法定量的条件是都要流出色谱柱,且在所用检测器上都能。

答案:样品中所有组分产生信号7.气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的,并要求它与其他组分能。

答案:内标物完全分离8.气相色谱法常用的浓度型检测器有和。

答案:热导检测器(TCD)电子捕获检测器(ECD)9.气相色谱法常用的质量型检测器有和。

答案:氢火焰检测器(FID)火焰光度检测器(FPD)11.气相色谱分析中,纯载气通过检测器时,输出信号的不稳定程度称为。

答案:噪音12.顶空气体分析法是依据原理,通过分析气体样宋测定中组分的方法。

答案:相平衡平衡液相13.毛细管色谱进样技术主要有和。

答案:分流进样不分流进样14.液—液萃取易溶于水的有机物时,可用法。

即用添加来减小水的活度,从而降低有机化合物的溶解度。

答案:盐析盐15.气相色谱载体大致可分为和。

答案:无机载体有机聚合物载体16.所谓气相色谱固定液热稳定性好,主要是指固定液在高温下不发生、和分解。

答案:聚合交联17.气相色谱程序升温的方式有升温和升温。

答案:线性非线性18.气相色谱法分析中,不同的色谱柱温会对柱效、、、和产生影响。

答案:保留值保留时间峰高峰面积19.选择气相色谱分析的气化室温度时要考虑试样的、、和进样量等因素。

(七)-气相色谱法(环境监测岗位专业考试).doc

(七)-气相色谱法(环境监测岗位专业考试).doc

(七)挥发性卤代炷分类号:W12-6一、填空题1.顶空气相色谱法测定水屮挥发性卤代坯时,处理水样的顶空瓶需在恒温水浴堀屮平衡min。

①②答案:402•顶空气相色谱法适用于沸点低于°C的挥发性卤代坯的测定。

②答案:1503.挥发性卤代坯中的三卤甲烷主要包括:三氯甲烷、、、等。

②答案:一漠二氯甲烷二漠一氯甲烷三漠甲烷4.吹脱捕集气相色谱法测定水样屮挥发性卤代坯时,常用法进行定量。

③答案:内标5.吹脱捕集气相色谱法测定水屮挥发性卤代烽时,用作检测器。

③答案:FID6•吹脱捕集气相色谱法测定水屮挥发性卤代坯时,常用气或气吹出水样中的挥发性卤代坯。

③答案:高纯氮M二、判断题1.饮用水在加氯消毒过稈屮会产生三氯甲烷。

()①②答案:正确2.用顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代坯时,环境水体屮常见的有机氯农药(六六六、滴滴涕)和碳氢化合物不会干扰其测定。

(丿②答案:正确3.顶空气相色谱法测定水屮挥发性卤代坯时,可用内填10%OV-101 / Chromosorb WHP80—100 bl的玻璃填充柱。

([②答案:正确4.顶空法处理水样屮的挥发性卤代烧时,顶空瓶屮气液两相的组分分压服从拉乌尔定律。

()©@答案:正确5.顶空气相色谱法测定水屮挥发性卤代坯时,为保证测定的精密度,毎个样品均要进行平行测定。

()①②答案:正确6•地下水氯化比地表水氯化更易生成三氯甲烷。

([②答案:错误正确答案为:地下水氯化比地表水氯化生成三氯甲烷的量少些。

7•处理挥发性卤代坯水样的顶空瓶,用蒸僧水洗净示,于150°C烘4h,直于干燥器屮备用。

()@®答案:正确&顶空气相色谱法测定水屮挥发性卤代烧时,每批样都必须做平行空白测定。

([①②答案:正确9.气相色谱法测定水屮挥发性卤代烧时,卤代坯标准物质必须为色谱纯。

([①② 答案:正确10.气相色谱法测定水屮挥发性卤代坯时,实验用水需经检验证明其屮不含有挥发性卤代坯。

气相色谱法(附答案)

气相色谱法(附答案)

气相色谱法(附答案)一、填空题1.气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温 ______________ °C,并低于固定液的最高使用温度,老化时,色谱柱要与_______ 断开。

答案:5〜10 检测器2. 气相色谱法分离过程中,一般情况下,沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就____ ,而保留值差别最小的一对组分就是_________ 物质对。

答案:越小难分离3.气相色谱法分析非极性组分时应首先选用___________ 固定液,组分基本按沸点顺序出峰,如烃和非烃混合物,同沸点的组分中_______ 大的组分先流出色谱柱。

答案:非极性极性4.气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种_______________力,氢键力在气液色谱中占有 __________ 地位。

答案:定向重要5.气相色谱法分离中等极性组分首先选用_____________ 固定液,组分基本按沸点顺序流出色谱柱。

答案:中极性6.气相色谱分析用归一化法定量的条件是_____________ 都要流出色谱柱,且在所用检测器上都能 ___________ 。

答案:样品中所有组分产生信号7.气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的__,并要求它与其他组分能__。

答案:内标物完全分离8.气相色谱法常用的浓度型检测器有_____ 和__ ___。

答案:热导检测器(TCD) 电子捕获检测器(ECD) 9. 气相色谱法常用的质量型检测器有_ ____ 和__ ___。

答案:氢火焰检测器(FID) 火焰光度检测器(FPD) 10电子捕获检测器常用的放射源是__ ___和___ __。

答案:63Ni 3H.11. 气相色谱分析中,纯载气通过检测器时,输出信号的不稳定程度称为_________________ 。

答案:噪音12. 顶空气体分析法是依据___原理,通过分析气体样来测定__中组分的方法。

答案:相平衡平衡液相13. 毛细管色谱进样技术主要有_________ 和______ 。

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(八)氯苯类化合物
分类号:W12-7
一、填空题
1.《水质氯苯的测定气相色谱法》(HJ/T74--2001)规定,水中一氯苯用溶剂萃取,检测器测定。


答案:二硫化碳氢火焰离子化(FID)
2.《水质1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯的测定气相色谱法》(GB/T 17131-1997)中,填充柱用80—100目101白色硅烷化担体做载体,以和为固定相。

②答案:3%有机皂土3%DC-200
3.萃取水中氯苯类化合物出现乳化现象时,可采用加浓硫酸或采取及等方法进行破乳。

①②③
答案:离心冰冻
二、判断题
1.测定水中一氯苯的二硫化碳萃取气相色谱法选择性较好,未发现干扰物质。

( )①
答案:正确
2.气相色谱法测定氯苯时,萃取溶剂二硫化碳中若含有杂质,需经纯化处理。

( )①
答案:正确
3.气相色谱法测定氯苯时,氯苯标准工作液需临用现配。

( )①
答案:正确
4.氯苯在水中较稳定,所以采集后的水样可以长时间保存。

( )①②
答案:错误
正确答案为:氯苯在水中不很稳定,应在低温2—5℃冰箱中保存,不得超过7d。

5.气相色谱法测定水中氯苯类化合物时,为检验氯苯类化合物可能存在的干扰,可采用两根极性不同的色谱柱进行分离鉴定。

( )①②
答案:正确
6.用气相色谱法测定氯苯类化合物时,六六六、滴滴涕和PCB等有机氯化合物在色谱柱上的保留时间与氯苯类化合物不同,而不会干扰氯苯类的测定。

( )①②
答案:正确
7.气相色谱法测定氯苯类化合物时,所有氯苯类化合物最好都用ECD检测器测定。

( )①②③
答案:错误
正确答案为:测定一氯苯用FID检测器。

8.气相色谱法测定氯苯类化合物时,若水样中氯苯含量较高,萃取后可以不浓缩直接上机测定。

( )①②③
答案:正确
9.气相色谱法测定水中氯苯类化合物时,萃取液中的水分会影响色谱柱效能,需脱水。

( )①②③
答案:正确
10.地表水中氯苯类化合物含量低,可将萃取液浓缩,以降低方法的检出限。

( )
①②③
答案:正确
三、选择题
1.提取水样中氯苯类化合物常用的萃取剂是。

( )②③
A.三氯甲烷B.苯C.正己烷D.石油醚
答案:D
2.《水质1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯的测定气相色谱法》(GB/T 17131-1997)规定用检测器测定。

( )②③
A.氢火焰B.电子捕获C.火焰光度计
答案:B
3.气相色谱法测定水中氯苯类化合物的方法规定,用石油醚提取水中氯苯类化合物,为消除氯苯提取液的乳化现象,可加入浓硫酸。

( )②③
A.1ml B.0.5m1 C.3~5滴
答案:C
4.气相色谱法测定水中的氯苯类化合物时,为去除氯苯类化合物提取液中的水分,常用的干燥剂
是。

( )①②③
A.无水氯化钠B.无水硫酸钠C.无水氢氧化钠D.无水碳酸钠
答案:B
5.用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物,净化氯苯类提取液常用。

( )①②③
A.硝酸B.浓硫酸C.盐酸
答案:B
四、问答题
1.为何一氯苯不用电子捕获检测器(ECD),而用氢火焰检测器(FID)检测?①
答案:虽然一氯苯为含氯有机物,但含氯离子少,其在电子捕获检测器上的灵敏度并不高,所以可以用氢火焰检测器(FID)检测。

2.试述萃取氯苯用二硫化碳的纯化方法和过程。


答案:在500ml分液漏斗中加入200ml二硫化碳,加入1∶100甲醛—硫酸溶液20ml,多
次萃取直至硫酸层无色为止,向净化后的二硫化碳中加入2%的硫酸钠溶液20m1洗至中性,二硫化碳用无水硫酸钠干燥,重蒸后备用。

3.简述石油醚萃取水样中氯苯类化合物的过程。

②③
答案:取250ml 水样,置于500ml 分液漏斗中,加入5~7g 氯化钠,溶解后加入20ml 石油醚,摇动萃取约10min ,注意放气,静置分层,放出水相,萃取液供净化用。

上述过程再重复一次,合并有机相。

4.简述氯苯类—石油醚萃取液净化过程。

②③
答案:在萃取液中加入242.5m1浓硫酸,开始轻摇,不断放气。

静置分层,放出硫酸相。

反复多次上述过程,至硫酸相清澈为止。

加入2%硫酸钠溶液25m1,振摇洗涤萃取液中残存硫酸,静置分层,放出水相。

石油醚萃取液经无水硫酸钠脱水后,供色谱分析。

五、计算题
分析某废水中间-二氯苯组分,取水样500m1用有机溶剂萃取,最后定容到25.0ml ,进样5μl ,测得样品峰高75.0mm ,标准组分峰高69.0mm ,标准液浓度20.0mg /L , 计算水中被测组分间-二氯苯的浓度。

②③
答案:已知试样峰高75.0mm ,标准组分峰高69.0mm ,标准液浓度20.0mg /L ,富集
倍数为500ml /25.0m1=20.0
()L mg C /09.10.20/0.200
.690.75=⨯=
参考文献 [1] 水质氯苯的测定气相色谱法(HJ /T74--2001).
[2] 水质1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯的测定气相色谱法(GB /T17131—1997).
[3] 国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会.水和废水监测分析方法.4版.北京:中国环境科学出版社,2002.
命题:史 箴
审核:史 箴 岳志孝。

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