丹参药物释放系统研究现状与进展

丹参药物释放系统的研究现状与进展
【摘要】目的：对中药丹参有效成分的释放系统进行综述。

方法：查阅近期国内文献。

结果：运用新工艺、新辅料研制出多种丹参有效成分的制剂，提高了药物生物利用度。

结论：随着技术的发展，中草药的药物释放系统研究开发具有广阔前景。

【关键词】丹参；药物释放系统；中草药
丹参是我国传统中草药之一。

中医理论认为丹参味苦、微寒，入心、心包及肝经，具有活血调经、清心除烦的功效。

近年来医药研究认为，丹参对心脑血管系统、消化系统、呼吸系统、中枢神经系统、免疫系统等均有保护作用。

丹参的有效成分为丹参酮ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅱa、丹参酮ⅱb、丹参素、丹酚酸等。

目前临床常用的丹参制剂以丹参为主的复方制剂有片剂、胶囊、滴丸、颗粒、口服液、注射剂等。

随着新剂型的研究开发，丹参有效部位、单体化合物的新剂型不断出现，本文就丹参的药物释放系统研究现状综述如下。

1口服给药制剂
1.1分散片和口腔崩解片
胡容峰[1]等按微晶纤维素50%、低取代羟丙基纤维素6%、淀粉12%、交联聚维酮0.5%的用量制备的丹参酮分散片，有较好的溶出度和混悬性；取丹参酮和乳糖（lactose）、微晶纤维素等敷料混匀后，再加入低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、微粉硅胶混匀后，压片即得丹参酮口腔崩解片，在30s内完全崩解，体外溶出度明显
优于普通片。

1.2缓释片和控释片
张玉祥[2]等以羟丙基甲基纤维素为骨架材料，制备复方丹参缓释片，缓释效果明显优于普通复方制剂片。

主药丹参提取物在1h
释放度为21.2%，2h为30.4%，6h为83.5% 。

苏丹[3]等对复方丹参片进行改制，研发出复方丹参渗透泵型控释片。

1.3延迟释药微丸和速释微丸
杨冬丽[4]等将丹参、三七提取物、冰片-β-环糊精包合固化物，用粉末层积技术及ph依赖型包衣技术，分别制备于不同ph条件下释药的3种微丸，在体内具有明显的延迟释药作用，多剂量达到稳态时，药效动力学波动系数低于普通片。

李丹[5]等采用挤出滚圆法制备的复方丹参速释微丸，通过加入复合崩解剂，使微丸迅速崩解，从而使复方中药中理化性质差异较大的各成分达到同步释放。

1.4微乳
李红磊[6]等以油酸乙酯、solutrol hs-15-无水乙醇（8∶2）和水同时作为丹参酮与丹酚酸的药用载体，制备成丹参复合微乳，显著提高了丹参酮的溶解度，促进了丹参脂溶性活性成分和水溶性成份的吸收，提高了生物利用度，更好的发挥丹参多方位、多靶点的协同作用、减少用药剂量和毒副作用。

2静脉给药制剂
2.1 脂肪乳
毛声俊[7、8]等以脂肪乳作为载药载体，研制了丹参酮和丹参酮ⅱa静脉乳剂，在25℃条件下避光放置1年，其粒径、zeta电位、ph、含量及外观性状等指标均未见明显变化，静脉乳剂理化性质稳定。

2.2微乳
张宁[9]等采用超声-高压乳匀法制备了丹参酮微乳注射液，微乳性状好，平均粒度达到50nm以下且分布范围窄，粒径比较均匀。

在4℃和25℃两种条件下留样观察90d，丹参酮微乳未见分层、絮凝、合并和破裂，外观和ph值均无明显改变。

2.3胶体
陈峰[10]等将丹参酮iia分散于熔融的聚乙二醇6000中，制备成丹参酮iia-聚乙二醇6000 低熔点固体共融物，这种低熔点固体共融物能够迅速地溶解于不同比例的生理盐水中（1∶1～50），并形成胶体溶液，并趋向于平衡状态。

3经皮给药制剂
3.1 贴片剂
霍宁波[11]等以丙烯酸酯压敏胶为基质制备了冠心膏贴片，通过测定贴片的180°剥离强度和持黏力优化贴片组方，并测定了贴片中丹参酮ⅱa含量以及贴片的体外释放行为。

按优化组方制得的贴片12h体外释放度24.6%，高于市售冠心膏贴剂。

3.2软膏剂
貂胰防裂膏[12]是贵州省苗族药，由白及、丹参、玉竹、藁本等药材经提取加工制成，具有活血祛风、养颜润肤之功效，用于治疗血虚风燥所致的皮肤皲裂。

3.3凝胶剂
马树人[13]等通过丹参酮对裸鼠皮的透皮渗透研究，首次在国内应用卡必醇作为透皮吸收促进剂，并研制成具有良好透皮效果的丹参酮亲水凝胶剂。

3.4滴耳液
306医院研制的丹参酮滴耳液[14]由丹参乙醇提取物制备而成。

临床用于外耳道炎外耳道疖肿、中耳炎等，疗效较好。

4 展望
传统医药的剂型在很大程度上限制了药效的发挥，若采用新技术设计思想进行传统医药制剂的处方优选，必将对传统医药的研究和开发产生深远的影响。

参考文献：
[1] 胡容峰等丹参酮分散片制备工艺研究[j].中国药房，2002，13（11）：653.
[2] 张玉祥等复方丹参骨架缓释片的研制[j].中医药导报，2007， 13（8）：85.
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