临床输血过程的质量管理监控与效果评价的制度与流程图
临床输血过程的质量管理监控及效果评价制度
临床输血过程的质量管理监控及效果评价制度随着医疗技术的不断发展，临床输血过程中的质量管理监控及效果评价制度显得尤为重要。
良好的质量管理监控可以确保输血过程的安全性和有效性，而有效的效果评价制度可以为病人提供及时准确的临床反馈。
本文将就临床输血过程的质量管理监控以及效果评价制度进行探讨。
一、质量管理监控1. 质量控制措施质量管理监控的第一步是采取一系列质量控制措施。
这些措施包括但不限于：制定相关政策与规定、培训医务人员、建立标准操作流程、设立质量评审机构等。
这些措施旨在确保输血过程中各环节的规范与稳定，提升整体的质量水平。
2. 设备监控临床输血过程中使用的设备是保证质量的重要因素之一。
需要定期对输血设备进行监测和维护，确保其正常运行和准确性。
此外，还需建立设备校准和质量控制记录，及时识别并纠正潜在问题，以保证输血过程的安全性。
3. 质量指标的设定与监测建立科学合理的质量指标是质量管理监控的核心。
例如：输血安全率、输血并发症发生率、输血反应发生率等。
监测与分析这些指标的变化趋势和异常情况，可以及时发现问题隐患，并采取相应的措施进行纠正，以保证输血质量的持续改进。
二、效果评价制度1. 临床反馈与病例讨论在输血过程中，及时的临床反馈对于评价输血效果至关重要。
通过与医务人员的沟通交流，了解病人在输血后的症状和变化，可以帮助评估输血的效果，并针对性地改进输血操作。
此外，定期的病例讨论会也是评价输血效果的重要环节之一。
通过与专业医师的研讨和讨论，可以发现和解决临床输血过程中的问题，提升输血效果的准确性和安全性。
2. 数据统计与分析建立科学可行的数据统计与分析系统，是评价输血效果的重要手段之一。
通过对输血相关数据的收集与整理，可以对输血效果进行客观评估，并提供数据支持，为质量管理监控提供合理依据。
3. 质量评估与认证定期对输血过程进行质量评估和认证是确保质量管理监控的有效手段。
通过内部与外部质量评估机构的审核和认证，可以检验输血过程中的操作是否符合标准规范，进一步提高整体的质量水平。
临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程
临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程一、临床输血申请1、经治医师应严格掌握输血适应证，正确应用临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血、自体输血和血液治疗等，对患者实施临床输血治疗。
2、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其直系亲属说明输注同种异体血液制剂的不良反应和经血液传播相关性疾病的可能性征得患者或其直系亲属的同意后，并在“临床输血治疗同意书”上双方全名签字，入病历永久保存备查。
3、输血前应检查感染性指标乙肝两对半、艾滋抗体、梅毒试验、丙肝抗体共八项。
4、对平诊患者择期手术者，应申报用血计划，在规定时间送达输血科，以便备血，经治医师应动员患者自身储血或亲友互助献血，自身储血由输血科负责采血和储血事宜，互助献血登记表由医护人员协助患者填写，输血科（血库）审核签字，到血站或采血点无偿献血，由血站负责调配合格血液。
5、输血申请单的填写(1)应由经治医师逐项准确、清楚填写内容，不得缺项。
(2)用血者感染性指标检查结果填写用“阴性”、“阳性”或“阴性（-）”、“阳性（+）”表示。
(3) “临床输血申请单”必须由主治医师职称以上人员核准并全名签字。
6、患者1次用血或备血超过1600ml时，经治医生要履行报批手续。
7、申请单连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。
*血浆：经治医师填写输血申请单、开具处方至输血科划价缴费，输血科见缴费处方后溶解血浆，溶解后通知临床科室取血。
*血小板、冷沉淀及其它特殊血液制剂：经治医师填写输血申请单、开具处方；申请单连同受血者血样送至输血科，处方划价缴费后送至输血科，由输血科负责与中心血站联系，血液送达输血科检验合格后，通知临床科室取血。
注：单独输注血浆、血小板、冷沉淀等血液制剂一次住院第一次输注需抽取1管EDTA 抗凝标本连同申请单送至输血科（复检血型）。
二、受血者血样的采集与送检采集：1、确定患者输血后，2名医护人员（至少有一名注册护士）持“临床输血申请单”在病床旁核对患者有关信息后，采集血样。
临床输血过程的质量管理监控及效果评价的管理制度
临床输血过程的质量管理监控及效果评价的管理制度
一、质量管理监控体系
1.建立质量管理监控体系，包括组织架构、职责分工、监控指标、监控周期等。
2.确定监控指标，包括输血前检查率、输血受血者血型测试准确率、输血相关的不良事件发生率等。
3.制定监控周期，根据手术室的实际情况设定，可以是每月、每季度或者每年进行一次。
二、质量管理监控过程
1.每次输血过程都应有质量管理监控的记录，记录内容包括输血人员信息、输血时限、输血品质控制及检测结果、输血效果及不良反应等。
2.对于不符合标准的输血过程，应进行记录，并及时进行纠正措施。
3.定期对监控结果进行分析和总结，找出存在问题的原因，并制定相应的改进措施。
三、效果评价
1.针对输血过程的效果进行评价，通过相关指标评估输血的安全性、有效性和规范性等方面的效果。
2.根据评估结果，及时调整和改善输血过程，以提高质量管理水平。
3.将效果评价的结果进行总结和报告，供相关人员参考和借鉴。
四、管理制度的实施
1.制定相应的管理制度文件，并将其进行宣传和培训，以确保所有人
员都能够正确理解和执行。
2.建立相应的制度执行、监督和考核机制，确保管理制度的严格执行。
3.定期组织培训和学习交流，提高相关人员的管理水平和知识技能。
以上是关于临床输血过程的质量管理监控及效果评价的管理制度的要点。
通过建立和执行该管理制度，可以提高临床输血过程的管理水平，保
证输血的安全和有效性。
临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度和流程
临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程一、临床输血申请1、经治医师应严格掌握输血适应证，正确应用临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血、自体输血和血液治疗等，对患者实施临床输血治疗。
2、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其直系亲属说明输注同种异体血液制剂的不良反应和经血液传播相关性疾病的可能性征得患者或其直系亲属的同意后，并在“临床输血治疗同意书”上双方全名签字，入病历永久保存备查。
3、输血前应检查感染性指标乙肝两对半、艾滋抗体、梅毒试验、丙肝抗体共八项。
4、对平诊患者择期手术者，应申报用血计划，在规定时间送达输血科，以便备血，经治医师应动员患者自身储血或亲友互助献血，自身储血由输血科负责采血和储血事宜，互助献血登记表由医护人员协助患者填写，输血科（血库）审核签字，到血站或采血点无偿献血，由血站负责调配合格血液。
5、输血申请单的填写(1)应由经治医师逐项准确、清楚填写内容，不得缺项。
(2)用血者感染性指标检查结果填写用“阴性”、“阳性”或“阴性（-）”、“阳性（+）”表示。
(3) “临床输血申请单”必须由主治医师职称以上人员核准并全名签字。
6、患者1次用血或备血超过1600ml时，经治医生要履行报批手续。
7、申请单连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。
*血浆：经治医师填写输血申请单、开具处方至输血科划价缴费，输血科见缴费处方后溶解血浆，溶解后通知临床科室取血。
*血小板、冷沉淀及其它特殊血液制剂：经治医师填写输血申请单、开具处方；申请单连同受血者血样送至输血科，处方划价缴费后送至输血科，由输血科负责与中心血站联系，血液送达输血科检验合格后，通知临床科室取血。
注：单独输注血浆、血小板、冷沉淀等血液制剂一次住院第一次输注需抽取1管EDTA 抗凝标本连同申请单送至输血科（复检血型）。
二、受血者血样的采集与送检采集：1、确定患者输血后，2名医护人员（至少有一名注册护士）持“临床输血申请单”在病床旁核对患者有关信息后，采集血样。
最全的临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程
最全的临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程1. 前言临床输血是一项高风险的医疗行为，必须严格保证其安全性和效益性。
质量管理监控及效果评价是临床输血工作中必不可少的环节。
本文将详细介绍临床输血的质量管理监控及效果评价制度与流程。
2. 质量管理监控的重要性质量管理监控是指对临床输血过程中的各个环节所涉及的因素进行严格监控，确保输血过程的安全、有效性和质量。
重要性在于：•防止输血反应：通过严格的质量管理监控，可以减少输血反应的发生率，提高输血过程的安全性。
•保证输血效果：通过质量管理监控能够跟踪监控输血效果，及时发现和解决效果不佳的问题，提高临床疗效。
•提高患者满意度：通过优化临床输血过程的质量管理，可以增强患者对临床输血治疗的信任和满意度。
3. 实施质量监控的具体环节为了实现严格的质量管理监控，需要从以下几个方面进行考虑和实施：3.1 输血前的质量控制•术前检查：在进行临床输血之前，应首先进行患者的术前评估和检查，确定其病情和输血需求，并对患者的一些基本检查指标进行监测。
如：血红蛋白、血小板、全血细胞、血浆凝血酶原时间等。
•选血、配血：在临床输血过程中，选择适宜的输血成分与患者的血型相匹配，避免产生输血反应和其他不良反应。
•检查成分的质量：临床输血中的成分必须符合三个基本质量标准：血液安全、血细胞理化实验室指标和生物学指标。
对于血浆成分更是有许多其他肝病检测的要求。
3.2 输血中的质量控制•输血前的检查：在输血之前，应仔细核对并确认输血者的身份和所需输血的成分，确认确诊以及患者特殊要求等。
•输血操作的质量控制: 输血时应严格按照操作规程进行，确保输血过程的标准化并尽可能地避免输血反应的发生。
•输注速率的控制: 输血速率的调整需要基于每个患者不同的情况。
医生在具体操作时需要控制输血速率，以避免过快或过慢的输血对患者的不良影响。
3.3 输血后的质量控制•输血后检查：在完成输血后，应严格观察患者的生命体征并监测输血效果，及时发现并处理输血反应等不良反应。
临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程
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2、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其直系亲属说明输注同种异体血液制剂的不良反应34567*溶解后通知临床科室取血。
*血小板、冷沉淀及其它特殊血液制剂：经治医师填写输血申请单、开具处方；申请单连同受血者血样送至输血科，由输血科负责与中心血站联系，血液送达输血科检验合格后，通知临床科室取血。
二、受血者血样的采集与送检采集：1、确定患者输血后，2名医护人员（至少有一名注册护士）持“临床输血申请单”在病床旁核对患者有关信息后，采集血样。
2、采集血样时，如患者意识清楚可要求患者回答自己的姓名、性别、年龄、科别、病区、床号、血型（已知红细胞ABO血型与RhD血型）等确认其身份；如患者意识不清时，通过询问患者的识别3EDTA456库）。
送检：由医护人员或经培训专门人员（简称标本运送人员）将受血者血样与“临床输血申请单”及时送交输血科（血库）。
三、血液制剂的领取1、输血科根据输血申请单、受血者血样及交叉配血单进行配血且血液制剂经检验合格后通知临床用血科室取血。
2、临床科室接输血科（血库）通知后由1名护士或经过专门培训的人员（简称取血者）携带取血箱与血液制剂领取单到输血科（血库）取血。
3、取血者与发血者逐项核对血液交叉配血试验结果报告单（出库单）及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液制剂颜色是否正常，准确无误后双方共同签字发血。
凡血袋有下列情形之一，一律拒领：1）、标签破损、字迹不清。
2)3)4)5)6)41（1）由（2（a（b）所有血液制剂内不得加入任何药物。
（3）应告知患者或（和）亲属一旦出现寒战、颜面潮热、呼吸短促或烦躁不安等症状，立即通知医务人员。
（4）发热患者需要输血时应将体温降至38℃以下方能实施。
输血过程质量管理监控及效果评价制度
输血过程质量管理监控及效果评价制度一、输血护理服务的规定1、血液必须保存在指定的血库冰箱内，温度应保持在4℃，保存温度不当可能导致血细胞破坏或细菌感染，血液自血库取出后应在30分钟内输入。
2、严格遵守无菌操作原则和无菌操作技术规程。
3、严格执行双人查对制度。
4、根据医嘱进行输血，应向患者解释输血的目的及过程，要求患者及时报告不良反应。
5、输注两人以上供血者的血液时，应间隔输入少量无菌生理盐水，避免产生免疫反应。
6、输入血液中不可加入其它药品或高渗性或低渗性溶液，以防血液凝聚或溶血。
7、输血过程中密切观察输血反应，尤其是输血开始15分钟，护士应监测患者的生命体征和皮肤变化，密切观察有无先兆输血反应的症状和体征，并及时处理。
若出现严重的输血反应，立即停止输血，通知医生抢救处理，余血和输血器送血库，报输血管理委员会。
二、输血过程的质量监控1、责任护士进行全过程质量监控。
从抽血到输血完成的整个细节进行仔细观察并做好记录。
2、护士长或专业组长进行质量控制。
3、护理部督查输血病人的护理记录，并纳入护理质量考核。
三、效果评价及持续改进1、护理部每半年进行一次对全院所有输血病例质量的成效评价。
2、对每一例输血不良反应进行分析和持续改进。
输血过程中的质控评价流程1、《临床输血申请单》由经治医生填写，主治医师核准后签字，交护士站采集受血者血样。
2、护士根据输血申请单资料，采集前核对患者姓名、性别、年龄、住院号、病室、床号、血型和诊断后，将标明患者完整信息的标签贴到紫色试管上，再采集受血者血液2毫升注入紫色试管内，上下混均，并填写抽血时间，在《临床科室输血单》上签署采血人姓名。
3、由医务人员或专门人员将受血者血样及《临床输血申请单》送交输血科。
4 、送检人员在输血科填写送达时间、姓名性别、病案号、血型、输血前检查等内容，与输血科接收标本者两人共同核对后，双签名确认。
5 、取血时医护人员携带病历到血库，与血库人员双方交接核对: （一）受血者科室、床号、姓名、性别、年龄、住院号、血型(包括Rh 因子)、血液成分、血量、有无凝集反应、交叉配血结果；（二）核对血袋标签:献血者条形码编号、血型(包括Rh 因子)、血液有效期、色泽。
临床输血过程中的质量管理监控及效果评价制度、流程
临床输血过程中的质量管理监控及效果评价制度、流程告单一致后，开始输血准备工作。
为确保输血安全，严格遵守无菌操作原则和技术规程。
输血前，应向患者解释输血过程，并要求患者及时报告不良反应。
在输注两个以上供血者的血液时，应间隔输入少量等渗盐水，避免产生免疫反应。
同时，输入血液中不可加入其他药品或高渗性或低渗性溶液，以防血液凝集或溶血。
输血过程中，护士应密切观察患者的生命体征和皮肤变化，并且在输血开始的前15分钟XXX别注意观察是否有先兆输血反应的症状和体征。
若出现严重的输血反应，应立即停止输血，输入生理盐水，并将余血和输血器送回血库，分析原因并通知医生。
为了进一步确保输血质量，医院还建立了严格的输血质量过程监控流程。
在输血过程中，应严密观察受血者不良反应，并在输血10分钟后记录巡回单，认真记录双方签名后方可离开。
同时，应认真巡视记录输血过程中的异常情况，发现异样情况应立即停止输血并报告医师配合处理。
在输血过程中，还应填写输血反应表，将剩余血液交回血库备查，并及时上报护理部、医务处。
在进行输血前，还应进行三查八对并签名，以确保血制品有效期、血制品质量和输血装置完整。
同时，还要查对供血者姓名、血型、血瓶号、血量、采血日期、血液有无凝块、溶血等信息，以及血袋有无破损等。
在输血前，还应再次三查八对患者姓名、性别、年龄、住院号、床号、血型、品种、剂量等信息，确认与配血报告单一致后，才能开始输血准备工作。
总之，临床输血过程中，应严格遵守操作规程，确保血液保存温度、无菌操作和查对制度的执行，同时还要密切观察输血反应并及时处理。
医院还应建立完善的输血质量管理监控制度和流程，以确保输血质量和患者安全。
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1、输血科根据输血申请单、受血者血样及交叉配血单进行配血且血液制剂经检验合格后
通知临床用血科室取血。
2、临床科室接输血科（血库）通知后由1名护士或经过专门培训的人员（简称取血者） 携带取血箱与血液制剂领取单到输血科（血库）取血。
3、取血者与发血者逐项核对血液交叉配血试验结果报告单（出库单）及血袋标签各项内 容，检查血袋有无破损渗漏，血液制剂颜色是否正常，准确无误后双方共同签字发血。凡
临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程
一、临床输血申请
1经治医师应严格掌握输血适应证，正确应用临床输血技术和血液保护技术，包括成分 输血、自体输血和血液治疗等，对患者实施临床输血治疗。
2、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其直系亲属说明输注同种异体血液制剂的不良
反应和经血液传播相关性疾病的可能性征得患者或其直系亲属的同意后，并在“临床输血
送检：由医护人员或经培训专门人员（简称标本运送人员）将受血者血样与“临床输血申请 单”及时送交输血科（血库）。
三、费用办理
在确保不漏收血制品费用前提下，交叉配血后先发血后补交，急诊抢救用血欠费者由总
值班电话批准后，先抢救，后缴费。经输血科医师开具用血品种、数量、单价、金额，交患
者家属至门诊收费处缴费，发票送回输血科，输血科工作人员接发票后，与缴费人员交接签 字。
治疗同意书”上双方全名签字，入病历永久保存备查。
3、输血前应检查感染性指标乙肝两对半、艾滋抗体、梅毒试验、丙肝抗体共八项。
4、对平诊患者择期手术者，应申报用血计划，在规定时间送达输血科，以便备血，经治
医师应动员患者自身储血或亲友互助献血，自身储血由输血科负责采血和储血事宜，互助
献血登记表由医护人员协助患者填写，输血科（血库）审核签字，到血站或采血点无偿献 血，由血站负责调配合格血液。
*血浆：经治医师填写输血申请单、开具处方至输血科划价缴费，输血科见缴费处方后 溶解血浆，溶解后通知临床科室取血。
*血小板、冷沉淀及其它特殊血液制剂：经治医师填写输血申请单、开具处方；申请单 连同受血者血样送至输血科，处方划价缴费后送至输血科，由输血科负责与中心血站联系， 血液送达输血科检验合格后，通知临床科室取血。
8输血科工作人员接急诊申请单、受血者血样及用血处方后立即按处方要求予以配发血。
（30min内发血）
9、 急诊抢救患者备血超过1600ml或24h用血量超过1600ml，经治医生应在2天内按照要 求补办报批手续。
10、血液制剂的领取、输注同前。
急诊抢救输血流程图
急诊患者紧急输血
经治医师开具
输血申请单用血处方（注明用量）
4、采集患者血样：成人每管3-5ml，儿童至少2-3ml，新生儿至少1.5ml。
5、采集患者血样后，采血医护人员必须在“临床输血申请单”上全名签字。
6、在采集血样时必须避免下列情况：
1防止血样溶血，有溶血时必须重新采集。
2如患者正在输液，严禁从输液管中抽取血样。
3如患者需应用右旋糖酐或（和）白蛋白或（和）脂肪乳剂等药物治疗时，应在输注药物 前采集血样备用。倘若输注后采集的血样，应在“临床输血申请单”上注明并及时告知输 血科（血库）。
2、无直系亲属与相关人员签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门同意与备
案，并记入病例永久保存备查。
3、输血前应检查感染性指标，紧急情况下先留取血样即可待配血完成后再进行相关检验。
4、申请单的填写：
（1）应由经治医师逐项准确、清楚填写内容，不漏项缺项目，并在申请单右上角注明“急”。
（2）用血者检查结果：感染性指标检查结果填写用“阴性”、“阳性”或“阴性（-）”、“阳 性（+）”表示；如结果未回请在----上注明标本已抽，结果未回报；
（3）“临床输血申请单”必须由主治医师职称以上人员核准并全名签字（可双签）。
（4）立即将申请单交护士采集标本。
5、同时开具用血处方送交输血科划价，到收费处缴费或由医疗管理部、总值班签字后送交 输血科。
6、标本采集：护士接申请单后立即按受血者血样采集程序采取患者血样，同时通知标本运 送人员取标本。
7、标本运送人员接通知后立即将申请单连同受血者血样一起送交输血科（血库）备血。
“反问式”的识别方法，手术、昏迷、神志不清、无自主能力的重症患者另外使用“腕带” 识别。
3、 申请输注红细胞制剂：将“临床输血申请单”号码标签（信息填写正确完整）分别贴在EDT航凝和有分离胶的一次性真空试管上（2管）；申请输注血浆、血小板、冷沉淀等血 液制剂：将“临床输血申请单”号码标签贴在EDT抗凝的一次性真空试管上（1管）。
2、输血时
（1）输血时再次核对以下内容
（a）由2名医护人员携带病例共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、门急诊号/住 院号、科室、病区、床号、血型、等，确认与血液交叉配血试验结果相符，再次核对血液 制剂袋血型与编码、有效期，无误后全名签字。
（b）倘若患者意识清楚时，应要求患者回答自己的姓名、年龄、或其他相关内容；倘若患 者意识不清，请直系亲属或相关人员说明患者的身份，再次确认后方可进行输血操作。
（2）取回的血液制剂应尽快给患者输注（30min内），不得自行储存
（a）输注前将血液成分轻轻混匀，避免剧烈震荡。
（b）所有血液制剂内不得加入任何药物。
（3）应告知患者或（和）亲属一旦出现寒战、颜面潮热、呼吸短促或烦躁不安等症状，立 即通知医务人员。
（4）发热患者需要输血时应将体温降至38C以下方能实施。
特殊情况
一般情况
1F
1r
▼
护士米集受血者血样+输血申请单
注明“抢救”字样
家属缴费后或总值班签字后
（6）输血过程中的监测和记录
医护人员应在输血开始前、输血开始时、输血后15min以及输血过程中每30min1次、输血 结束时、输血结束后每30min1次连续2次对患者一般表现、脉搏、血压、呼吸频率、液体 出入量等进行监测记录，并需记录输注血液制剂种类和数量。倘若怀疑输血不良反应与相 关性疾病需及时处理并详细记录。记录结果随病历永久保存备查。
逐填写患者输血反应回报单并送血库保存，并由输血科（血库）每月统计上报医疗管理部 门。
（4）输血完毕后，将血袋装入专用样本袋内即时送回输血科（血库）登记，2-6C保存1d。
六、急诊抢救患者的输血流程
1、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其直系亲属说明输注同种异体血液制剂的不良反 应和经血液传播相关性疾病的可能性征得患者或其直系亲属的同意后，并在“临床输血治 疗同意书”上双方全名签字，入病历永久保存备查。
注：单独输注血浆、血小板、冷沉淀等血液制剂一次住院第一次输注需抽取1管EDTA
抗凝标本连同申请单送至输血科（复检血型）。
二、受血者血样的采集与送检
采集：
1、确定患者输血后，2名医护人员（至少有一名注册护士）持“临床输血申请单”在病床 旁核对患者有关信息后，采集血样。
2、采集血样时，如患者意识清楚可要求患者回答自己的姓名、性别、年龄、科别、病区、 床号、血型（已知红细胞ABO血型与RhD血型）等确认其身份；如患者意识不清时，通过询 问患者的直系亲属或相关人员，确认其身份。护士在采集血标本及输血时，应至少同时使 用两种识别患者的方法进行核对。所有患者除均要使用床头牌识别外清醒患者另外使用
（2）应用符合标准的输血器进行输血。
（3）输血前后应用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。
（4）连续输注不同献血者的血液制剂（尤其是红细胞制剂）时，前一袋血液制剂输尽后，
用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血液制剂继续输注。
（5）血液从输血科取出后室温下放置不得超过30分钟,不得加温，输血并不是慢输总是安 全的。红细胞悬液每袋开始输注到结束不得超过2个小时。输血前将血袋内成分轻轻摇匀 避免剧烈振荡输血过程必须严格执行无菌技术，输入的血液内不得加入任何其他药物如酸 性或碱性药物、高渗或低渗溶液以防血液凝集或溶解。输血时要遵循先慢后快的原则：输 血开始前15min要慢（2ml/min）并严密观察病情变化，倘若无不良反应，再根据病情和年 龄调整输注速度，并严密观察患者症状与体征。
5、输血申请单的填写
（1）应由经治医师逐项准确、清楚填写内容，不得缺项。
（2）用血者感染性指标检查结果填写用“阴性”、“阳性”或“阴性（-）”、“阳性（+）”表示。
（3）“临床输血申请单”必须由主治医师职称以上人员核准并全名签字。
6、患者1次用血或备血超过1600ml时，经治医生要履行报批手续。
7、申请单连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。
血袋有下列情形之一，一律拒领:
1）、标签破损、字迹不清。
2）、血袋有破损漏血
3）、血液中有明显凝块
4）、血浆呈乳糜状或暗灰色。
5）、血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒
6）、未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血。
4、血液发出后一律不得退回。
五、血液制剂输注
1、输血开始前
（1）由2名护士（其中至少1名注册护士）核对血液交叉配血试验结果报告单及血袋标签 各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液制剂颜色是否正常，准确无误方可输血。
3、输血完毕
（1） 将血袋码贴在“临床输血记录单（血液交叉配血试验报告单、血液成分出库报告单）” 上，随病历永久保存备查•
（2）医护人员对有或无输血反应与相关性疾病的患者均应在病历中描述。
（3）患者有输血反应与相关性疾病，医护人员在病历中描述必须包括：血液制剂种类与数
量、输血时间、发生输血反应时间、症状与体征、诊断与治疗等；无论有无输血反应，应