有机化学基础PPT演示文稿
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powerpoint 演示文稿 - 有机化学基础
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1. 课程标准要求与教材专题
（1）初步掌握有机化合物的组成、结构、性能等方面
学 习
的基础知识； （2）认识实验在有机化合物研究中
要
的重要作用，了解有机化合物研究的基本方法，掌握
求
有关实验的基本技能; （3）认识有机化合物在人类
生活和社会经济发展中的重要意义
领域
方法技术
成设计方法 型学科的诞生
研究 内容
有机结构理论 有机反应机理
元素组成分析、 逆推法合成设
基团分析、
计
波谱分析（ IR 、 不对称合成
UV、MS、NMR） 组合化学
分子生物学 材料化学 环境科学 生命科学
创造新的有机 高效准确地分析
研究 反应 方向
有机化合物组成 结构
合成有特定功 能化合物，提 高新化合物诞 生速度
2．你知道同位素示踪法可研究 其他化学反应吗？请举例说明。
通过实例理解有机合成方法的研究
逆合成分析理论
《化学2》乙酸乙酯合成方法研究
乙酸乙酯
乙醇 烯）
乙醇、乙酸 乙醛 乙烯（或氯乙烷 乙
从产物逆推出合成原料，设计出 合成路线：观察分析目标分子结 构（碳骨架、官能团种类位置）
--- 分 析 碳 骨 架 的 构 建 、 官 能 团 的 引 入 或 转 化 --- 在 绿 色 合 成 思 想指导下逆推原料分子、设计合 成路线。
专题2 有机化合物的结构与分类
分子结 构研究
3课时
有机物分子中碳 原子成键特点
有机物分子 的结构
有机化合物分子中碳的成键特点、碳键 类型、碳与其他原子的共价键）
有机化合物分子的空间结构：分子中碳 原子成键的空间取向，
1. 课程标准要求与教材专题
（1）初步掌握有机化合物的组成、结构、性能等方面
学 习
的基础知识； （2）认识实验在有机化合物研究中
要
的重要作用，了解有机化合物研究的基本方法，掌握
求
有关实验的基本技能; （3）认识有机化合物在人类
生活和社会经济发展中的重要意义
领域
方法技术
成设计方法 型学科的诞生
研究 内容
有机结构理论 有机反应机理
元素组成分析、 逆推法合成设
基团分析、
计
波谱分析（ IR 、 不对称合成
UV、MS、NMR） 组合化学
分子生物学 材料化学 环境科学 生命科学
创造新的有机 高效准确地分析
研究 反应 方向
有机化合物组成 结构
合成有特定功 能化合物，提 高新化合物诞 生速度
2．你知道同位素示踪法可研究 其他化学反应吗？请举例说明。
通过实例理解有机合成方法的研究
逆合成分析理论
《化学2》乙酸乙酯合成方法研究
乙酸乙酯
乙醇 烯）
乙醇、乙酸 乙醛 乙烯（或氯乙烷 乙
从产物逆推出合成原料，设计出 合成路线：观察分析目标分子结 构（碳骨架、官能团种类位置）
--- 分 析 碳 骨 架 的 构 建 、 官 能 团 的 引 入 或 转 化 --- 在 绿 色 合 成 思 想指导下逆推原料分子、设计合 成路线。
专题2 有机化合物的结构与分类
分子结 构研究
3课时
有机物分子中碳 原子成键特点
有机物分子 的结构
有机化合物分子中碳的成键特点、碳键 类型、碳与其他原子的共价键）
有机化合物分子的空间结构：分子中碳 原子成键的空间取向，
《有机化学基础知识》课件
分子量测定
通过分子量测定确定有机化合物的分子量及 分子式。
核磁共振和质谱分析
通过核磁共振和质谱分析确定有机化合物的 结构特征和组成。
THANKS
感谢观看
合成策略与路线设计
根据目标有机化合物的结构特点，选择合适的合成策略和路线，如逆 合成分析法、分子片段拼接法等。
有机化合物的分离提纯技术
萃取与洗涤
利用有机化合物在不同溶剂中的溶解度不 同，通过萃取或洗涤的方法进行分离。
A 蒸馏与分馏
利用有机化合物沸点的不同，通过 蒸馏或分馏的方法进行分离。
B
C
D
色谱分离技术
VS
如果芳香烃中存在取代基，需要在名 称中标明，如邻二甲苯、间三甲苯等 。
卤代烃的命名
卤代烃的命名是在其母体烃类名称后 加上卤素的名称。例如，氯乙烯、溴 乙烷等。
如果卤代烃中存在不同的卤素原子， 需要在名称中标明，如1,1,2-三氯丙烷 等。
04
CATALOGUE
有机化合物的反应机理和反应 类型
构造异构体
02
由于原子或基团在空间的排列不同而产生的异构体。
立体异构体
03
由于分子中的原子或基团在三维空间中的排列不同而产生的异
构体。
03
CATALOGUE
有机化合物的命名
烷烃的命名
烷烃的命名是基于其碳链的结构，使用天干来表 示碳原子数。例如，甲烷、乙烷、丙烷等。
如果烷烃中存在支链，需要在名称中标明，如2甲基丙烷。
详细描述
有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的结构、性质、合成和反应机理 等。有机化合物是指含碳元素的化合物，除了碳的氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等无机化 合物外，其他的含碳化合物都被归类为有机化合物。有机化学在化学工业、医药、农业
有机化学基本知识PPT课件
第36页/共75页
例如: 正丁醚的红外光谱
第37页/共75页
8.2.4 醚的化学性质
醚的氧原子（sp3杂化）与两个烷基相连，分 子极性小，化学性质不很活泼，在常温下不与金属钠 作用，对碱、氧化剂和还原剂都十分稳定。
① 盐的生成： 醚的氧原子上有未共用电子对，能接受强酸中
的质子形成 盐， 盐在浓酸中才稳定，遇水分解还 原为醚.
第29页/共75页
②醚的命名：
◆习惯命名法： 将醚键连接的两个烃基的名称，按小在前，
大在后的顺序写在“醚”字之前； 芳醚则将芳烃基放在烷基之前； 单醚在相同烃基名之前加“二”字（可以省
略）. ◆系统命名法：
对比较复杂的醚取碳链最长的烃基作为母体， 烷氧基作为取代基，称为某烷氧基某烷：
第30页/共75页
构造式
习惯法 衍生物法 系统法
能叫1,1-二甲基乙醇吗?
第4页/共75页
d.不饱和醇的系统命名:选择同时含有羟基和重键 (双键和叁键)在内的碳链作为主链,醇为母体， 编号时尽可能使羟基的位置最小:
4-(正)丙基-5-己烯-1-醇
e.芳醇的命名：把芳基作为取代基.
1 2 CH2-CH3
OH 1-苯乙醇(-苯乙醇)
(CH3)3COK + 1/2H2
醇钾
作消除反应试剂
异丙醇铝
醇的反应活性为: 甲醇 > 伯醇 > 仲醇 > 叔醇
醇钠遇水就分解成原来的醇和氢氧化钠.
RONa + H2O
ROH + NaOH
第11页/共75页
2 卤烃的生成 ①醇与HX作用(可逆反应)---制备卤烷
R OH + HX
R X + H2O
例如: 正丁醚的红外光谱
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8.2.4 醚的化学性质
醚的氧原子（sp3杂化）与两个烷基相连，分 子极性小，化学性质不很活泼，在常温下不与金属钠 作用，对碱、氧化剂和还原剂都十分稳定。
① 盐的生成： 醚的氧原子上有未共用电子对，能接受强酸中
的质子形成 盐， 盐在浓酸中才稳定，遇水分解还 原为醚.
第29页/共75页
②醚的命名：
◆习惯命名法： 将醚键连接的两个烃基的名称，按小在前，
大在后的顺序写在“醚”字之前； 芳醚则将芳烃基放在烷基之前； 单醚在相同烃基名之前加“二”字（可以省
略）. ◆系统命名法：
对比较复杂的醚取碳链最长的烃基作为母体， 烷氧基作为取代基，称为某烷氧基某烷：
第30页/共75页
构造式
习惯法 衍生物法 系统法
能叫1,1-二甲基乙醇吗?
第4页/共75页
d.不饱和醇的系统命名:选择同时含有羟基和重键 (双键和叁键)在内的碳链作为主链,醇为母体， 编号时尽可能使羟基的位置最小:
4-(正)丙基-5-己烯-1-醇
e.芳醇的命名：把芳基作为取代基.
1 2 CH2-CH3
OH 1-苯乙醇(-苯乙醇)
(CH3)3COK + 1/2H2
醇钾
作消除反应试剂
异丙醇铝
醇的反应活性为: 甲醇 > 伯醇 > 仲醇 > 叔醇
醇钠遇水就分解成原来的醇和氢氧化钠.
RONa + H2O
ROH + NaOH
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2 卤烃的生成 ①醇与HX作用(可逆反应)---制备卤烷
R OH + HX
R X + H2O
有机化学ppt课件完整版
重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中， 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中，分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值，可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时，重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上，需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子（如水、卤化氢
等），形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外，醇还可以与酸反应生成酯，是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基（-OH）官能团，通 式为Ar-OH，其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体，具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高，易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应，如与氢气加成生成醇，被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基，无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应，如与氢气加成生成醇，被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点
有机化学PPT课件
有机化学ppt课件
目录
• 有机化学简介 • 有机化学基础知识 • 有机化学反应 • 有机化学的应用 • 有机化学的未来发展
01 有机化学简介
有机化学的定义
总结词
有机化学是一门研究有机化合物 的组成、结构、性质、合成和反 应的学科。
详细描述
有机化学主要关注碳氢化合物及 其衍生物，即有机化合物，它们 是构成生命体的基本物质。
将有机化学与计算机科学、数学等学科交叉融合，利用计算机模拟和预测有机化学反应和 分子的性质，为有机化学研究和应用提供新的工具和手段。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
有机化学的发展历程
总结词
有机化学的发展经历了从天然有机化学到合成有机化学的演变，并不断推动着 人类社会的进步。
详细描述
早期的有机化学主要研究天然有机物，如动植物体内的化合物。随着科技的发 展，合成有机化学逐渐崛起，人们开始能够合成大量原本自然界不存在的有机 化合物，从而极大地丰富了人类的物质生活。
农业领域
1 2
农药合成
有机化学在农药合成中扮演着关键角色，通过设 计并合成新的农药分子，可以开发出更安全、更 有效的农药。
植物生长调节剂
有机化学也可用于合成植物生长调节剂，通过调 节植物生长代谢，提高作物产量和品质。
3
转基因作物
利用有机化学手段，可以修改作物的基因组，培 育出抗逆性更强、产量更高的转基因作物。
举例
乙醇被氧化生成乙醛。
04 有机化学的应用
医药领域
药物合成
有机化学在药物合成中发挥着重要作用，通过设计并合成新的有 机分子，可以开发出具有治疗作用的创新药物。
药物代谢
有机化学也涉及药物代谢的研究，了解药物在体内的代谢过程有助 于优化药物的疗效和降低副作用。
目录
• 有机化学简介 • 有机化学基础知识 • 有机化学反应 • 有机化学的应用 • 有机化学的未来发展
01 有机化学简介
有机化学的定义
总结词
有机化学是一门研究有机化合物 的组成、结构、性质、合成和反 应的学科。
详细描述
有机化学主要关注碳氢化合物及 其衍生物，即有机化合物，它们 是构成生命体的基本物质。
将有机化学与计算机科学、数学等学科交叉融合，利用计算机模拟和预测有机化学反应和 分子的性质，为有机化学研究和应用提供新的工具和手段。
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有机化学的发展历程
总结词
有机化学的发展经历了从天然有机化学到合成有机化学的演变，并不断推动着 人类社会的进步。
详细描述
早期的有机化学主要研究天然有机物，如动植物体内的化合物。随着科技的发 展，合成有机化学逐渐崛起，人们开始能够合成大量原本自然界不存在的有机 化合物，从而极大地丰富了人类的物质生活。
农业领域
1 2
农药合成
有机化学在农药合成中扮演着关键角色，通过设 计并合成新的农药分子，可以开发出更安全、更 有效的农药。
植物生长调节剂
有机化学也可用于合成植物生长调节剂，通过调 节植物生长代谢，提高作物产量和品质。
3
转基因作物
利用有机化学手段，可以修改作物的基因组，培 育出抗逆性更强、产量更高的转基因作物。
举例
乙醇被氧化生成乙醛。
04 有机化学的应用
医药领域
药物合成
有机化学在药物合成中发挥着重要作用，通过设计并合成新的有 机分子，可以开发出具有治疗作用的创新药物。
药物代谢
有机化学也涉及药物代谢的研究，了解药物在体内的代谢过程有助 于优化药物的疗效和降低副作用。
有机化学基本知识PPT共44页
符号使 用
无官能团
有官能团
烷烃
烯、炔、卤代烃、烃的含 氧衍生物
碳链最长 同碳数支链最多
含官能团的最长碳链
(小)取代基最近
官能团最近、兼顾取代基 尽量近
支位一支名母名；支 名同，要合并；支名 支位―支名―官位―母名 异，简在前
数字与数字间用“，” 数字与中文间用“一”， 文字间不用任何符号
2.正、异、新 命名法 3.邻、间、对 命名法 4.β、γ命名法
CHO)、羧基(—COOH)、酯键 (—COO—)、氨基(—
NH2)、酰氨基(—CO—NH2)、肽键(—CO—NH—)、硝 基(—NO2)、磺酸基(—SO3H)等。
（三）、有机化合物的分类 1.烃
分类
通式
脂肪烃 烃
链烃 环烃：
饱和链烃 ：
烷烃
烯烃
不饱和链烃 二烯烃
炔烃
环烷烃
芳香烃 苯和苯的同系物 其它芳烃
CH=CH2)、苯基(— )等
3.官能团：
原子或原子团。
注意：官能团决定有机物的性质，要掌握有机物的性
质，必须先弄清有机物分子中有哪几种官能团，各种
官能团有哪些化学性质。反之，有机物性质可以反映
其可能存在的官能团。
必须掌握的官能团包括：碳碳双键(>C=C<)、碳
碳叁键(—C≡C—)、卤基(—X)、羟基(—OH)、醛基(—
SUMMER TEMPLATE
有机化学基本知识
有机化学基础知识
（二）、有机化合物基本概念
1.烃：
称为碳氢化合物 。
烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原
子团取代而衍变成的有机物。
注意：⑴烃完全燃烧的产物为二氧化碳和水，但
无官能团
有官能团
烷烃
烯、炔、卤代烃、烃的含 氧衍生物
碳链最长 同碳数支链最多
含官能团的最长碳链
(小)取代基最近
官能团最近、兼顾取代基 尽量近
支位一支名母名；支 名同，要合并；支名 支位―支名―官位―母名 异，简在前
数字与数字间用“，” 数字与中文间用“一”， 文字间不用任何符号
2.正、异、新 命名法 3.邻、间、对 命名法 4.β、γ命名法
CHO)、羧基(—COOH)、酯键 (—COO—)、氨基(—
NH2)、酰氨基(—CO—NH2)、肽键(—CO—NH—)、硝 基(—NO2)、磺酸基(—SO3H)等。
（三）、有机化合物的分类 1.烃
分类
通式
脂肪烃 烃
链烃 环烃：
饱和链烃 ：
烷烃
烯烃
不饱和链烃 二烯烃
炔烃
环烷烃
芳香烃 苯和苯的同系物 其它芳烃
CH=CH2)、苯基(— )等
3.官能团：
原子或原子团。
注意：官能团决定有机物的性质，要掌握有机物的性
质，必须先弄清有机物分子中有哪几种官能团，各种
官能团有哪些化学性质。反之，有机物性质可以反映
其可能存在的官能团。
必须掌握的官能团包括：碳碳双键(>C=C<)、碳
碳叁键(—C≡C—)、卤基(—X)、羟基(—OH)、醛基(—
SUMMER TEMPLATE
有机化学基本知识
有机化学基础知识
（二）、有机化合物基本概念
1.烃：
称为碳氢化合物 。
烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原
子团取代而衍变成的有机物。
注意：⑴烃完全燃烧的产物为二氧化碳和水，但
有机化学ppt课件完整版
卤代烃多为无色或浅色液体，具有特殊的气味。它们的密度一般比水大，难溶于水，易溶 于有机溶剂。
卤代烃的化学性质
卤代烃在碱性条件下可发生水解反应，生成相应的醇和卤化氢。此外，卤代烃还可发生消 去反应、取代反应等。
17
醇、酚、醚
2024/1/27
醇
醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。根据羟基所连碳原子的类型不同，醇可分为 伯醇、仲醇和叔醇。醇具有亲水性，能与水形成氢键，因此易溶于水。醇可发生氧化反应、酯化反应等。
酚
酚是芳香烃环上的氢原子被羟基取代而成的化合物。酚具有弱酸性，能与碱反应生成盐和水。酚还可发生氧化反应、 取代反应等。
醚
醚是由醇或酚的羟基中的氢被烷基或芳基取代而成的化合物。醚具有较好的化学稳定性，不易被氧化。 醚可发生开环反应、取代反应等。
18
醛、酮、醌
醛
醛是羰基碳与两个氢和另一个烃 基相连的化合物。醛具有较强的 还原性，易被氧化为羧酸。醛可 发生银镜反应、斐林反应等特征 反应。
IUPAC命名法
国际纯粹与应用化学联合 会制定的有机化合物命名 规则，具有通用性和规范 性。
10
03
烃类化合物
2024/1/27
11
烷烃
烷烃的通式与命名
介绍烷烃的通式、命名原则及常 见烷烃的名称。
烷烃的结构与性质
阐述烷烃的结构特点，包括碳原 子的杂化方式、分子构型等，以 及烷烃的物理性质和化学性质， 如熔沸点、密度、溶解性、稳定
炔烃的来源与制备
介绍炔烃在自然界中的存在形式、工业制备方法及实验室 合成方法。
14
芳香烃
芳香烃的通式与命名
介绍芳香烃的通式、命名原则及常见芳香烃的名称。
卤代烃的化学性质
卤代烃在碱性条件下可发生水解反应，生成相应的醇和卤化氢。此外，卤代烃还可发生消 去反应、取代反应等。
17
醇、酚、醚
2024/1/27
醇
醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。根据羟基所连碳原子的类型不同，醇可分为 伯醇、仲醇和叔醇。醇具有亲水性，能与水形成氢键，因此易溶于水。醇可发生氧化反应、酯化反应等。
酚
酚是芳香烃环上的氢原子被羟基取代而成的化合物。酚具有弱酸性，能与碱反应生成盐和水。酚还可发生氧化反应、 取代反应等。
醚
醚是由醇或酚的羟基中的氢被烷基或芳基取代而成的化合物。醚具有较好的化学稳定性，不易被氧化。 醚可发生开环反应、取代反应等。
18
醛、酮、醌
醛
醛是羰基碳与两个氢和另一个烃 基相连的化合物。醛具有较强的 还原性，易被氧化为羧酸。醛可 发生银镜反应、斐林反应等特征 反应。
IUPAC命名法
国际纯粹与应用化学联合 会制定的有机化合物命名 规则，具有通用性和规范 性。
10
03
烃类化合物
2024/1/27
11
烷烃
烷烃的通式与命名
介绍烷烃的通式、命名原则及常 见烷烃的名称。
烷烃的结构与性质
阐述烷烃的结构特点，包括碳原 子的杂化方式、分子构型等，以 及烷烃的物理性质和化学性质， 如熔沸点、密度、溶解性、稳定
炔烃的来源与制备
介绍炔烃在自然界中的存在形式、工业制备方法及实验室 合成方法。
14
芳香烃
芳香烃的通式与命名
介绍芳香烃的通式、命名原则及常见芳香烃的名称。
2024版《有机化学绪论》ppt课件
有机化学发展历史及现状
发展历史
早期有机化学以天然产物为研究对象；18世纪开始，有机化学 逐渐形成为一门独立的学科；19世纪中后期，合成有机化学迅 速发展；20世纪以来，物理有机化学、生物有机化学、金属有 机化学等分支学科逐渐形成。
现状
有机化学已渗透到各个领域，如医药、农药、高分子材料、功 能材料等；新的合成方法、反应机理和理论不断涌现；绿色化 学和可持续发展成为当前有机化学的重要研究方向。
原子之间通过共用电子对 形成的化学键，具有方向 性和饱和性。
极性分子
分子中正、负电荷中心不 重合，导致分子具有极性， 如HCl等。
非极性分子
分子中正、负电荷中心重 合，导致分子不具有极性， 如CCl4等。
官能团对性质影响分析
官能团定义
决定有机化合物化学性质的原子或原 子团，如羟基、羧基等。
官能团对物理性质影响
构象异构
由于分子中单键旋转而产生的不同 空间构象，如乙烷的交叉式和重叠 式构象等。
03
有机反应类型及机理探讨
取代反应类型及实例分析
亲核取代反应（Nucleophilic Substi…
例如，卤代烃与氢氧根离子发生取代反应，生成醇和卤化氢。
亲电取代反应（Electrophilic Subst…
例如，苯环上的氢原子被卤素原子取代，生成卤代苯。
官能团对化学性质影响
官能团决定了有机化合物的主要化学 性质，如醇类能发生酯化反应、羧酸 类能发生中和反应等。
官能团的存在会影响有机化合物的熔 点、沸点、溶解度等物理性质。
立体异构现象介绍
立体异构定义
分子式相同但空间结构不同的异 构现象，包括构型ห้องสมุดไป่ตู้构和构象异
构。
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相 对 分 子 质 量
通式法 商余法
最简式法
化 学
式
各元素的质量比 各元素的质量分数 燃烧后生成的水蒸气 和二氧化碳的量
各元 素原 子的 物质 的量 之比
【例】某含氧有机化合物可以作为无 铅汽油的抗震剂，它对氢气的相对密 度为 44 ，含碳的质量分数为 68.2% ， 含氧的质量分数为 13.6% ，请计算其 分子式。
四、有机合成与推断
• 烃和烃的衍生物之间的相互转 化关系 • 官能团的引入 • 官能团的消除
• 1. 根据某物质的组成和结构推断同分异构体的 结构； • 2. 根据相互转变关系和性质推断物质结构； • 3. 根据反应规律推断化学的反应方程式； • 4. 根据物质性质和转化关系推断反应的条件和 类型； • 5. 根据高聚物结构推断单体结构； • 6. 根据实验现象推断物质； • 7. 根据有机物用途推断物质。
一、有机物的结构和同分异构体
• 有机物分子式、结构式、结 构简式、键线式的规范书写 • 同分异构体的书写
OH
CH
CH NH CH
CH2 CH O CH2
O C CH CH2OH
CH2
二、官能团的种类及其特征性质 类别 通式 官能团 代表物 化性
二、官能团的种类及其特征性质
C 【例】某一元醇的碳干是 C C C C 回答下列问题： C
【例】某有机物由 C 、 H 、 O 三种元 素组成 , 分子中含有 8 个原子。 1mol 该有机物含有 46mol 质子 , 完全燃烧 该有机物在相同条件下测定CO2和水 蒸气体积比为 2∶1。取2.7g该有机物 恰好与 1mol/L 的碳酸钠溶液 30mL 完 全反应, 求(1)有机物分子式？(2)有机 物结构简式？
(1)这种一元醇的结构可能有 3 种 (2)这类一元醇发生脱水反应生成 1 种烯烃 (3)这类一元醇可发生氧化反应的有 3 种 (4)这类一元醇氧化可生成 2 种醛 (5)这类一元醇氧化生成的羧酸与能够被氧化 4 种 为羧酸的醇发生酯化反应，可以生成
• • • • • • • • • •
能与Na反应 能与NaOH反应 能与Na2CO3反应 能与NaHCO3反应 能发生银镜反应 能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀 能使Cu(OH)2悬浊液变绛蓝色溶液 使溴水因发生化学反应而褪色 遇FeCl3显紫色 加溴水产生白色沉淀
【例】某含氧有机化合物气态时的密 度为 2.68 g/L(标况 ) ，准确取 0.90 g 样 品充分燃烧后，产生的气体通过碱石 灰，增重1.32 g，再通过氯化钙固体， 增重0.54 g，求该化合物的分子式。
【例】某饱和一元醇 3.2g 跟足量的 钠反应 , 放出的氢气在标况状况下 的体积为1120mL, 求这饱和一元醇 的相对分子质量？
1 mol A与 2 mol H2 反应 浓硫酸
D的碳链 没有支链
结构 审题 挖掘明 暗条件 找突 破口 性质 特性 结构简式 反应类型 化学方程式 结论 综合 分析 推导
五、有机化学计算
• 有机物化学式的确定
• 有机物燃烧规律及其应用
根据化学方程式计算
M=22.4ρ MA=DMB
摩 尔 质 量
【例】物质的量相同的下列烃完全燃烧时耗 氧量最多的是（ D ）A来自 CH4C. C3H4
B. C2H4
D. C6H6
【例】相同物质的量的下列物质完全燃烧 耗氧量大小的顺序是 ④= ③> ②= ① ① C 2 H 6O 2 ②C2H4O
③C4H4O4
④C3H6O3
三、有机反应类型
• 取代(卤代、硝化、酯化、水解) • 加成 • 消去 • 氧化 • 置换 • 聚合(加聚、缩聚)
• 复分解 • 显色
根据反应类型来推断官能团
• 加成 • 酯化 • 水解 • 加聚 • 缩聚
根据反应条件来推断官能团
• • • • • • • • 浓硫酸 稀硫酸 NaOH/水 NaOH/醇 H2、催化剂 O2/Cu、△ Br2/FeBr3 Cl2、光照