各种降压药的作用原理
常用降压药一览表
常用降压药一览表
在当今社会，高血压已经成为一种普遍的慢性疾病，给患
者的生活带来了极大的困扰。
各种治疗高血压的药物也应运而生，其中降压药是最为常见和有效的治疗方法之一。
本文将介绍一些常用的降压药以及它们的作用机制和适用人群。
1. 利尿剂
利尿剂是治疗高血压的一类常见药物，通过促进尿液的排
泄以减少体内的液体和盐分，从而降低血压。
常用的利尿剂包括： - 袢利尿剂：适用于缓解水肿和轻度高血压，如氢氯噻嗪。
- 钾保留利尿剂：适用于慢性高血压，如螺内酯。
2. 钙通道阻滞剂
钙通道阻滞剂通过阻止钙通道的打开而减少心脏和血管的
紧张，从而降低血压。
常用的钙通道阻滞剂包括： - 二氢吡啶
类药物：如非洛地平，适用于各类高血压患者。
- 二氢吡啶类
药物：如贝那普利，适用于冠心病伴高血压患者。
3. ACE抑制剂
ACE抑制剂通过阻止血管紧张物质的生成而扩张血管，降
低血压。
常用的ACE抑制剂包括： - 莫内普利：适用于高血压，心力衰竭等疾病。
- 瑞诺普利：适用于冠心病伴高血压患者。
4. ARB
ARB通过阻断血管紧张素Ⅱ受体而产生扩张血管的作用，
从而降低血压。
常用的ARB包括：- 氯沙坦：适用于高血压，肾脏疾病等。
- 厄贝沙坦：适用于冠心病伴高血压患者。
通过了解这些常用的降压药物及其作用机制，患者可以更好地选择适合自己的治疗方案，从而控制高血压病情，提升生活质量。
希望本文对您有所帮助。
常用的降压药物种类及其代表药物有哪些
常见降压药物种类及代表药物介绍
高血压是一种常见慢性疾病，长期不得到有效控制会增加心脑血管疾病的风险。
降压药物在高血压治疗中扮演着重要的角色。
根据其作用机制和药理特点，降压药物可以分为多个类别，每一类药物都有其代表性的药物。
利尿类降压药物
•氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide）：是一种典型的噻嗪类利尿药，通过抑制肾小管对钠、氯和水的重吸收，从而增加尿液量，减少体液容量，降低血压。
肾素-血管紧张素系统抑制剂
•依那普利（enalapril）：是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)，通过抑制血管紧张素转化酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的合成，扩张血管，减少周围血管阻力，从而降低血压。
钙通道阻滞剂
•氨氯地平（amlodipine）：是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通过抑制心肌和平滑肌细胞中的钙通道，降低心脏的舒张末期压力和外周血管的阻力，减少心脏负荷，降低血压。
肾上腺素能受体拮抗剂
•非洛地平（nifedipine）：是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，主要通过影响血管平滑肌的收缩，降低外周血管阻力，减少心脏后负荷，从而降低血压。
α-肾上腺素能受体阻滞剂
•阿托伐他汀（Atenolol）：是一种选择性β1受体阻滞剂，通过阻止β1受体与儿茶酚胺的结合，降低心脏的收缩力和心率，减少心脏负荷，降低血压。
降压药物种类繁多，不同的患者根据自身情况和血压水平来选择合适的药物和剂量。
在使用降压药物时，应遵医嘱，定期监测血压水平，及时调整治疗方案，以达到有效控制血压的目的。
常用降压药简称
常用降压药简称
高血压是一种常见的心血管疾病，常用降压药可以有效控
制血压，降低患者心血管疾病的风险。
在临床治疗中，医生会常常使用降压药的简称来简洁地表示药物的名称。
以下是一些常用降压药的简称及其作用机制：
1.ACEI：血管紧张素转换酶抑制剂，通过抑制血管紧
张素的生成，扩张血管，降低血压。
2.ARB：血管紧张素受体拮抗剂，通过阻断血管紧张
素II受体的结合，降低血压。
B：钙通道阻滞剂，通过阻断钙通道的打开，减
少心脏收缩，降低血压。
4.Diuretics：利尿药，通过增加尿液的排出，减少血
容量，降低血压。
5.Beta blockers：β受体阻滞剂，通过阻断β受体的
作用，减慢心率，减少心脏对肾上腺素的反应，降低血压。
这些常用降压药的简称在医学实践中被广泛应用，医生会
根据患者的具体情况选择合适的降压药进行治疗。
在使用降压药时，患者应该严格按照医嘱用药，定期监测血压，并避免自行增减药量，以确保疗效和安全。
如果出现不良反应或症状加重，应及时就医调整治疗方案。
高血压是一种需要长期控制的慢性疾病，通过合理的药物
治疗和生活方式干预，可以有效降低患者心脑血管事件的发生风险。
患者在日常生活中还应该注意控制饮食、适量运动、减轻压力，全面管理血压，提高生活质量和健康水平。
以上是关于常用降压药简称的简要介绍，希望能为大家对
高血压治疗提供一些参考和帮助。
如有任何疑问或需要进一步了解，建议咨询专业医师获得个性化的建议和治疗方案。
各种降压药的作用原理
用名称：硝苯地平缓释片英文名称：Extended Release Nifedipine Tablets商品名称：硝苯地平缓释片【药理作用】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。
药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。
并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。
另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。
本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。
毒理学（致癌、致突变及生殖毒性）无致癌作用。
无致突变性。
大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。
孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。
【药代动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。
NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。
NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。
NF在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素P450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。
【适应症】各种类型的高血压及心绞痛。
【用法用量】口服：一次10～20mg，一日2次。
常用降压药的种类有
常用降压药的种类有
高血压是一种常见的疾病，常用降压药有多种种类，下面
将为大家介绍一些常见的降压药及其特点。
利尿剂
利尿剂是降压药中最常用的一类药物，其作用是促使肾脏
排出多余的盐和水，减少体液量从而达到降低血压的效果。
常见的利尿剂包括：
•噻嗪类利尿剂：如氢氯噻嗪，作用于肾脏近曲小管，可减少对钠和水的重吸收，适用于治疗轻至中度高血压。
•螺内酯类利尿剂：如螺帕噻酮，作用于肾脏远曲小管和集合管，可减少钾的排泄，适用于高血压患者伴有低
钾血症的情况。
钙通道阻滞剂
钙通道阻滞剂是通过抑制心脏肌细胞和血管平滑肌细胞内
的钙通道来扩张冠状动脉，降低心脏负荷，减低心脏的耗氧量的药物。
常见的钙通道阻滞剂包括：
•非洛地平：通过拮抗心脏和血管平滑肌细胞内钙通道而扩张冠状动脉，降低外周血管阻力。
•硝苯地平：通过扩张冠状动脉和周围动脉而降低心脏负荷，对冠心病和高血压患者有较好的降压效果。
ACE抑制剂
ACE抑制剂是通过抑制血管紧缩素转化酶（ACE），减少
血管紧缩素Ⅱ的生成，扩张血管，降低周围阻力的药物。
常见的ACE抑制剂包括：
•卡托普利：通过抑制ACE，降低血管紧缩素Ⅱ的水平，从而扩张血管，减轻心脏负荷，适用于高血压和心力衰竭患者。
•依那普利：同样通过抑制ACE，减少血管紧缩素Ⅱ的合成，扩张血管，降低血压，适用于高血压和糖尿病肾病患者。
以上是一些常见的降压药物种类及其特点，对于高血压患者，在选用降压药物时应根据自身情况选择最合适的药物并遵医嘱使用。
各种降压药的作用原理
各种降压药的作用原理
各种降压药的作用原理可以分为以下几种：
1. 利尿剂：通过增加尿液排量，减少体内水分和钠离子的潴留，从而降低血压。
常用的利尿剂有噻嗪类、袢利尿剂等。
2. 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂（RAAS抑制剂）：通
过抑制肾素的分泌或干扰肾素对血管紧张素转化的作用，减少血管紧张素的生成和醛固酮的释放，从而扩张血管、减少外周阻力和水钠潴留。
常用的RAAS抑制剂有血管紧张素转化酶
抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）。
3. 钙通道阻滞剂：通过阻断细胞膜上的钙通道，减少细胞内钙离子进入细胞，从而抑制平滑肌收缩，扩张血管，降低外周阻力。
常用的钙通道阻滞剂有二氢吡啶类和非二氢吡啶类。
4. β受体阻滞剂：通过阻断体内β受体的刺激，减慢心率，抑
制心脏收缩力和传导系统的兴奋，降低心排血量和外周阻力。
常用的β受体阻滞剂有非选择性β受体阻滞剂和选择性β1受
体阻滞剂。
5. 血管扩张剂：通过直接扩张血管，降低外周阻力，从而降低血压。
常用的血管扩张剂有硝酸酯类药物和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
降压药物的作用原理可能会因具体药物而有所不同，且多种降压药物可能会同时使用以达到更好的降压效果。
因此，患者在
用药前应咨询医生，根据自身情况和医生的建议来选择合适的降压药物。
降压药的降压原理
降压药的降压原理
降压药是一类常用的药物，用于治疗高血压和其他心血管疾病。
它们通过不同
的机制来降低血压，从而帮助患者控制血压并减少心血管疾病的风险。
下面我们将介绍几种常见的降压药及其降压原理。
第一种降压药是利尿剂，它们通过增加尿液的排泄来减少体内的水分和盐分，
从而降低血容量和血压。
利尿剂可以有效地减轻心脏的负担，降低血压。
第二种降压药是β受体阻滞剂，它们通过阻断β受体来减慢心率和减少心脏收
缩力，从而降低心脏的负荷和血压。
β受体阻滞剂还可以扩张血管，减少外周阻力，进一步降低血压。
第三种降压药是钙通道阻滞剂，它们通过阻断细胞内钙离子的进入，减少心脏
的收缩力和外周血管的收缩，从而降低血压。
第四种降压药是血管紧张素转换酶抑制剂，它们通过抑制血管紧张素转换酶的
活性，减少血管紧张素的合成，从而扩张血管，降低外周阻力和血压。
最后一种降压药是血管紧张素受体拮抗剂，它们通过阻断血管紧张素受体，减
少血管紧张素的作用，从而扩张血管，降低外周阻力和血压。
综上所述，降压药可以通过不同的机制来降低血压，包括减少血容量、减慢心率、扩张血管和减少外周阻力。
患者在使用降压药时应根据医生的建议选择合适的药物，并严格按照医嘱进行用药，以达到控制血压的目的。
常用降压药都有哪些分类及作用及副作用
常用降压药分类、作用及副作用高血压（hypertension）是一种常见的慢性病，会增加心脏病、中风等危险。
而降压药是用于处理高血压的药物。
不同类型的降压药可以通过不同机制来降低血压，但同时往往伴随着一定的副作用。
以下将介绍常用的降压药分类、作用及副作用。
1. 利尿药（Diuretics）•作用：通过增加尿液产生，降低体内血容量，进而降低血压。
•例子：氢氯噻嗪、呋塞米等。
•副作用：可能包括低钾、低镁等电解质紊乱，尿频、头晕等。
2. 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂（RAAS inhibitors）•作用：通过不同途径干预激活的RAAS系统，降低血压。
•例子：ACE抑制剂如卡托普利、ARB如洛卡特普利、醛固酮拮抗剂如螺内酯等。
•副作用：可能包括咳嗽（ACE抑制剂）、高钾、低血压等。
3. 钙通道拮抗剂（Calcium channel blockers）•作用：通过阻断钙通道，扩展血管，减少心脏负担，从而降低血压。
•例子：硝苯地平、氨氯地平等。
•副作用：可能包括头晕、脚肿、心悸等。
4. 某种药物（Other Medications）•作用：根据特定情况，还可以使用其他类别的药物来调节高血压。
•例子：β受体阻滞剂如美托洛尔、中枢性α2受体激动剂如地高辛等。
•副作用：根据具体药物，可能有相应的副作用。
结语总体来说，治疗高血压通常需要选择不同类别的降压药物进行组合使用，以达到更好的降压效果。
对于每种药物，患者和医生都应该充分了解其作用机制、常见副作用以及注意事项，以确保安全有效的治疗。
如果遇到不良反应或疑问，应及时咨询医生进行调整。
常用降压药有哪五大类及代表药
常用降压药有哪五大类及代表药
高血压是一种常见的心血管疾病，给身体带来了很大的危害。
目前，控制高血压的主要方法之一就是使用降压药物。
降压药种类繁多，根据其作用机制和药物类别可以分为不同的种类。
以下将介绍降压药的五大类及代表药物：
1. 利尿剂
•代表药物：氢氯噻嗪（HCTZ）、呋塞米（Furosemide）利尿剂通过促使肾脏排放溶液，减少体液量，降低血容量，从而减轻心脏负担，降低血压。
2. 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂（RAAS抑制剂）
•代表药物：硝苯地平（Nifedipine）、卡托普利（Captopril） RAAS抑制剂通过干预肾素-血管紧张素-醛固酮系统，降低收缩血压，保护心脏和肾脏功能。
3. 钙通道阻滞剂
•代表药物：氨氯地平（Amlodipine）、地尔硫胺（Diltiazem）钙通道阻滞剂通过抑制细胞内钙离子通道的开放，降低心脏的通透性及心肌细胞内钙浓度，从而放松和扩张血管，降低血压。
4. 肾上腺素受体拮抗剂
•代表药物：非洛地平（Nifedipine）、普罗钠洛尔（Prazosin）肾上腺素受体拮抗剂通过作用于肾上腺素受体，减少交感神经活性，使心脏负荷减轻，降低血压。
5. 钾通道开放剂
•代表药物：米诺环素（Minoxidil）钾通道开放剂通过影响钾离子通道的开放，导致血管平滑肌松弛，从而增加血管直径，减轻心脏负担，降低血压。
以上就是常用降压药的五大类及其代表药物。
在应用降压药物时，患者应遵医嘱服药，定期监测血压变化，适当调整用药量，以达到控制高血压的目的。
同时，要注意避免过度依赖药物，积极改善生活方式，如合理饮食、适当运动等，有助于维持正常血压水平，减少心血管疾病的风险。
降压药什么原理降压
降压药什么原理降压
降压药主要通过不同的机制来降低血压，以下是一些常见降压药的作用原理：
1. 利尿剂：利尿剂通过增加尿液的排出量来降低体液量，从而减轻心脏和血管的负荷，有效降低血压。
2. β受体阻滞剂：β受体阻滞剂通过阻断肾上腺素对β受体的
作用，减少心脏收缩力和心率，从而降低血压。
3. 钙离子拮抗剂：钙离子拮抗剂通过阻断细胞膜上的钙离子通道，减少钙离子进入血管平滑肌细胞，使血管扩张，降低阻力，降低血压。
4. 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：ACEI通过抑制血管紧
张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，使血管扩张，降低外周阻力，并减少醛固酮的产生，从而降低血压。
5. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）：ARB通过阻断血管紧
张素Ⅱ受体的作用，减少血管紧张素Ⅱ的生物学效应，使血管扩张，降低血压。
6. 中枢α2受体激动剂：中枢α2受体激动剂通过刺激中枢神经系统的α2受体，降低交感神经的活性，减少外周血管阻力，
从而降低血压。
需要注意的是，选择合适的降压药物应该根据患者的具体情况
和血压水平来决定，因为不同的人可能会对不同的降压药物有不同的疗效和副作用。
因此，在使用降压药物之前，最好咨询医生的建议，并按照医生的指导使用药物。
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用名称：硝苯地平缓释片英文名称：Extended Release Nifedipine Tablets商品名称：硝苯地平缓释片【药理作用】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞库释放，而不改变血浆钙离子浓度。
药理学本品能同时舒正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。
并可抑制心肌收缩，降低心肌代，减少心肌耗氧量。
另一方面能舒外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒压降低，减轻心脏后负荷。
本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。
毒理学（致癌、致突变及生殖毒性）无致癌作用。
无致突变性。
大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。
孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。
【药代动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。
NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。
NF在人体血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代物的蛋白结合率较低，为54%。
NF在体经肝微粒体酶系统(括细胞色素P450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代物，70%～80%药物以水溶性代物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体无蓄积作用。
【适应症】各种类型的高血压及心绞痛。
【用法用量】口服：一次10～20mg，一日2次。
极量，一次40mg，一日0.12g。
【不良反应】（1）肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。
（2）循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。
（3）过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。
（4）消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
（5）口腔：可能出现牙龈肥厚。
（6）代异常：偶尔出现高血糖症状。
【注意事项】（1）中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。
（2）低血压患者慎用。
（3）严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
【相互作用】尚不明确。
【孕妇及哺乳期用药】孕妇禁用。
【儿童用药】儿童禁用。
【规格】10mg适应症/功能主治】1.水肿性疾病排泄体过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。
常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。
2.高血压可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压。
3.中枢性或肾性尿崩症。
4.肾石症主要用于预防含钙盐成分形成的结石。
【规格型号】25mg*100s【用法用量】1.成年人常用量口服。
①治疗水肿性疾病，每次25~50mg，每日1~2次，或隔日治疗，或每周连服3~5日。
②治疗高血压，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降压效果调整剂量。
2.小儿常用量口服。
每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~60mg/m2，分1~2次服用，并按疗效调整剂量。
小于6个月的婴儿剂量可达每日3mg/kg。
【不良反应】1.水、电解质紊乱所致的副作用较为常见。
低钾血症较易发生与噻嗪类利尿药排钾作用有关，长期缺钾可损伤肾小管，严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化，以及引起严重快速性心率失常等异位心率。
低氯性碱中毒或低氯、低钾性碱中毒，噻嗪类特别是氢氯噻嗪常明显增加氯化物的排泄。
此外低钠血症亦不罕见，导致中枢神经系统症状及加重肾损害。
脱水造成血容量和肾血流量减少亦可引起肾小球虑过率降低。
上述水、电解质紊乱的临床常见反应有口干、烦渴、肌肉痉挛、恶心、呕吐和极度疲乏无力等。
2.高糖血症。
本药可使糖耐量降低，血糖升高，此可能与抑制胰岛素释放有关。
3.高尿酸血症。
干扰肾小管排泄尿酸，少数可诱发痛风发作。
由于通常无关节疼痛，故高尿酸血症易被忽视。
4.过敏反应，如皮疹、荨麻疹等，但较为少见。
5.血白细胞减少或缺乏症、血小板减少性紫癜等亦少见。
6.其他，如胆囊炎、胰腺炎、性功能减退、光敏感、色觉障碍等，但较罕见。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.交叉过敏：与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应。
2.对诊断的干扰：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高，血镁、钾、钠及尿钙降低。
3.下列情况慎用：①无尿或严重肾功能减退者，因本类药效果差，应用大剂量时可致药物蓄积，毒性增加;②糖尿病;③高尿酸血症或有痛风病史者;④严重肝功能损害者，水、电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤高钙血症；⑥低钠血症;⑦红斑狼疮，可加重病情或诱发活动;⑧胰腺炎;⑨交感神经切除者（降压作用加强）;⑩有黄疸的婴儿。
4.随访检查：①血电解质;②血糖;③血尿酸;④血肌酶，尿素氮;⑤血压。
5.应从最小有效剂量开始用药，以减少副作用的发生，减少反射性肾素和醛固酮分泌。
6.有低钾血症倾向的患者，应酌情补钾或与保钾利尿药合用。
7.运动员慎用。
【儿童用药】慎用于有黄疸的婴儿，因本类药可使血胆红素升高。
【老年患者用药】老年人应用本类药物较易发生低血压、电解质紊乱和肾功能损害。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.能通过胎盘屏障。
对高血压综合征无预防作用。
故孕妇使用应慎重。
2.哺乳期妇女不宜服用。
【药物相互作用】 1.肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B（静脉用药），能降低本药的利尿作用，增加发生电解质紊乱的机会，尤其是低钾血症。
2.非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，与前者抑制前列腺素合成有关。
3.与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。
4.考来烯胺（消胆胺）能减少胃肠道对本药的吸收，故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。
5.与多巴胺合用，利尿作用加强。
6.与降压药合用时，利尿降压作用均加强。
7.与抗痛风药合用时，后者应调整剂量。
8.使抗凝药作用减弱，主要是由于利尿后机体血浆容量下降，血中凝血因子水平升高，加上利尿使肝脏血液供应改善，合成凝血因子增多。
9.降低降糖药的作用。
10.洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时，应慎防因低钾血症引起的副作用。
11.与锂制剂合用，因本药可减少肾脏对锂的清除，增加锂的肾毒性。
12.乌洛托品与本药合用，其转化为甲醛受抑制，疗效下降。
13.增强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。
14.与碳酸氢钠合用，发生低氯性碱中毒机会增加。
【药物过量】应尽早洗胃，给予支持、对症处理，并密切随访血压、电解质和肾功能。
药品名称】通用名称：卡托普利片英文名称：Captopril Tablets汉语拼音：Katuopuli Pian【成份】本品主要成份为卡托普利,其化学名称为：1-［（２Ｓ）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基］-L-脯氨酸化学结构式为：分子式：C9H15NO3S分子量：217.29【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。
【适应症】1．高血压; 2．心力衰竭。
【规格】12.5毫克【用法用量】视病情或个体差异而定。
本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。
1．成人常用量：（1）高血压，口服一次12.5毫克(1片)，每日2～3次，按需要1～2周增至50 毫克 (4片)，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。
（2）心力衰竭，开始一次口服12.5毫克(1片)，每日2～3次，必要时逐渐增至50 毫克 (4片)，每日2～3次，若需进一步加量，宜观察疗效，2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25 毫克(半片)，每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。
2．小儿常用量：降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3毫克/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3毫克/kg，求得最低有效量。
【不良反应】1．较常见的有：（1）皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。
（2）心悸，心动过速，胸痛。
（3）咳嗽。
（4）味觉迟钝。
2．较少见的有：（1）蛋白尿，常发生于治疗开始8个月，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6 个月渐减少，疗程不受影响。
（2）眩晕、头痛、昏厥。
由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。
（3）血管性水肿，见于面部及四肢，也可引起舌、声门或喉血管性水肿，应予警惕。
（4）心率快而不齐。
（5）面部潮红或苍白。
3．少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。
伴有肾衰者应加强警惕，同服别嘌呤醇可增加此种危险。
【禁忌】对本品或其他血管紧素转换酶抑制剂过敏者禁用。
【注意事项】1. 胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。
2. 本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3. 下列情况慎用本品：（1）自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。
（2）骨髓抑制。
（3）脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。
（4）血钾过高。
（5）肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。
（6）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
（7）严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。
4. 用本品期间随访检查：（1）白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。
（2）尿蛋白检查每月一次。
5. 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。
6. 用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。
7. 用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。
8. 用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3～0.5ml。
9. 本品可引起尿丙酮检查假阳性。