有机化学中用来研究反应机理的方法
有机化学反应机理的研究
有机化学反应机理的研究有机化学是研究有机分子结构、性质及其反应的学科。
有机化学反应机理的研究是有机化学的核心内容，能帮助我们深刻理解有机化学反应的本质，提高有机化学反应的效率，并为有机分子合成提供理论基础。
本文将就有机化学反应机理的研究展开讨论。
一、什么是有机化学反应机理？有机化学反应通常是原子间电子则发生作用，引起键的断裂或形成新键。
因此，要研究有机化学反应机理，就必须了解反应中电子对的运动轨迹和相互作用。
有机化学反应机理包括了反应的速率和化学平衡，更广义地说，还包括了反应的热力学和动力学。
反应速率决定反应可逆性和反应时间，通常采用观测反应物和产物的摩尔浓度变化的方法来研究反应速率。
热力学用于描述反应的能量变化，包括反应热、内能、熵等。
而动力学则关注反应速率及其影响因素，如反应温度、反应物浓度、催化剂、溶剂和气压等。
二、常见有机化学反应机理1.加成反应机理加成反应是有机化学中最常见的反应之一，其机理也比较简单。
加成反应通常是由于双键或三键的反应引发的，当反应物中的一个原子攻击另一个反应物的双键或三键时，生成产物。
典型举例如下：2.消除反应机理消除反应是指分子失去一份或多份分子部分的化学反应，形成新产物。
消除反应的机制是通过分子中断键机制来实现的。
一个普通的消除反应机理可以用下图描述：3.重排反应机理重排反应是一种分子内转换反应，其反应较为复杂。
重排反应机理是指有机分子非标准键的断裂和重组，以形成新的分子。
典型的举例有马尔久尼科夫重排反应。
三、研究有机化学反应机理的方法1、光谱学光谱学是研究分子构造方面的一种分析方法。
该技术不仅可以解析分子内部结构和电子结构，而且可以探测化学键的存在和变化。
典型的光谱学技术包括红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和质谱（MS）等。
2、动力学动力学是研究化学反应速率和反应机理的学科。
其中最常用的技术是热分析技术，即测量反应时，热量的变化关系。
其它的动力学研究工具还包括原子力显微镜和电子顺磁共振等。
有机化学机理研究方法
反应机理：
中间体的研究（Determination of the Presence of an Intermediate）：
A. 分离中间体
有时通过在反应过程中猝灭反应，可以分离得到 中间体，为反应历程提供可能的信息。
Neber 重排（Neber rearrangement）
Neber 重排（Neber rearrangement）
动力学数据可以提供反应机理的细节信息。反应 速率主要根据反应物的消失和产物的生成来判断。动 力学研究的目的是建立反应物、产物以及催化剂和反 应速率的定量关系。
如果反应方程是：
反应速率用反应物浓度的改变来表示，因此，速 率方程为：
k是速率常数，负号表示反应物A的浓度随时间而 减少。该反应是一级反应。一级反应速率常数k的单 位为s-1。
在反应物的特定位置采用同位素标记，从而追踪 反应途径，为反应机理提供信息。
例如： 反应机理：
立体化学研究(Stereochemical Evidence)：
如果反应产物存在多种立体异构体，通过对立体 选择性的深入了解，课题获得机理信息。
例如：
例如：
动力学研究(Kinetic Evidence)：
如果反应方程是：
速率方程是：
该反应是二级反应，速率常数的单位是L/mol-1s-1 或者： 速率方程是：
速率方程中浓度指数的总和为反应的级数
举例：
各步反应的速率方程是：
假设第一步反应是一个快速平衡， 而第二步速率相对较慢（k2<<k3） 因此，第二步是决速步（ratedetermining step）。
例如：
CH4 + Cl2
Mechanism
Initiation
有机反应机理的研究方法
有机反应机理的研究方法有机反应机理的研究是有机化学方面的重要研究内容，它对于揭示化学反应过程、提高反应效率以及设计新型反应具有重要意义。
本文将介绍一些常用的有机反应机理研究方法，帮助读者更好地理解有机反应机理的探究。
一、核磁共振波谱（NMR）核磁共振波谱是一种常用的研究有机反应机理的方法。
通过核磁共振波谱，我们可以获得反应物、中间体和产物的详细信息，进而推测反应过程中的各个步骤。
核磁共振波谱可以提供分子结构的信息，包括化学位移、耦合常数和积分强度等。
这些信息可以用于确定反应物的质子数目和它们在不同化学环境下的化学位移。
同时，核磁共振波谱还可以通过跟踪标记原子或同位素的化学位移变化，揭示反应中的键重排或聚合等步骤。
因此，核磁共振波谱是研究有机反应机理的重要工具之一。
二、质谱（MS）质谱是另一种常用的研究有机反应机理的方法。
质谱可以提供化合物分子的质量及其分子结构的信息。
通过质谱技术，我们可以将反应物、中间体和产物的质谱图与数据库中的已知物质进行比对，从而确定化合物的分子结构。
此外，质谱还可以通过分析碎片离子的质谱图，推测反应中的键裂解方式和生成反应产物的途径。
质谱是一种高灵敏度和高分辨率的技术，广泛应用于有机反应机理的研究。
三、红外光谱（IR）红外光谱是一种用于研究有机反应机理的常见方法。
红外光谱通过检测化合物吸收、透射和散射红外辐射的能力来提供分子的振动信息。
有机化合物中的键振动和分子结构与红外吸收峰的位置和强度密切相关。
通过红外光谱的分析，我们可以了解反应物、中间体和产物之间的键变化以及它们的相对含量。
红外光谱在有机反应机理研究中起着重要的辅助作用。
四、动力学研究动力学研究是揭示有机反应机理的重要手段之一。
通过测定反应速率与反应物浓度、温度和反应物结构的关系，我们可以推测反应中的步骤和反应物之间的相互作用方式。
常用的动力学实验技术包括体系的速率方程研究、随时间变化曲线的监测和测定活化能等。
这些数据可以用来确定反应活性物质和反应过程中的中间体，从而帮助我们理解有机反应的机制。
有机合成反应机理的研究方法
有机合成反应机理的研究方法有机化学是研究碳基化合物的合成、结构、性质和反应的学科，而有机合成反应机理的研究则是有机化学的核心内容之一。
了解反应机理对于合成新的有机化合物、优化反应条件以及提高反应效率具有重要意义。
本文将介绍一些常用的有机合成反应机理研究方法。
一、实验方法1. 反应动力学研究反应动力学研究是研究反应速率与反应物浓度、温度、压力等因素之间的关系。
通过测定反应速率随时间的变化，可以推断出反应的速率方程和反应机理。
常用的实验方法包括测定反应物浓度的变化、测定反应物消失速率和产物生成速率等。
2. 标记试剂法标记试剂法是通过引入标记原子或分子来追踪反应物的转化路径。
常用的标记试剂包括同位素标记试剂、放射性标记试剂和稳定同位素标记试剂等。
通过分析标记试剂在反应过程中的转化情况，可以推断出反应的机理和路径。
3. 反应中间体的观察反应中间体是指在反应过程中生成但不参与最终产物的化合物。
通过观察和分析反应中间体的性质和反应行为，可以推断出反应的机理和反应路径。
常用的观察方法包括质谱、红外光谱、核磁共振等。
二、计算方法1. 密度泛函理论密度泛函理论是一种基于量子力学的计算方法，用于计算分子体系的电子结构和性质。
通过计算反应物和过渡态的能量和几何结构，可以推断出反应的机理和反应路径。
密度泛函理论在有机合成反应机理研究中得到了广泛应用。
2. 分子力学模拟分子力学模拟是一种基于经典力学的计算方法，用于模拟分子系统的结构和性质。
通过构建反应物、过渡态和产物的分子模型，可以模拟反应过程并推断出反应的机理和反应路径。
分子力学模拟在有机合成反应机理研究中具有重要的应用价值。
三、理论方法1. 量子化学计算量子化学计算是一种基于量子力学的计算方法，用于计算分子体系的能量、几何结构和反应性质。
通过计算反应物、过渡态和产物的能量和几何结构，可以推断出反应的机理和反应路径。
量子化学计算在有机合成反应机理研究中发挥着重要的作用。
质谱法在有机化学中的应用
质谱法在有机化学中的应用质谱法是一种常见的化学分析技术，其作用在于将化学样品分解为原子或分子的离子，进行定量或定性的分析。
在有机化学领域，质谱法是一项非常重要的分析手段，可以用于物质结构的鉴定、反应机理的研究等方面。
在本文中，我们将从不同的角度探讨质谱法在有机化学中的应用。
一、质谱法在有机化合物结构鉴定中的应用质谱法可以通过离子化、碎片化、质量分析等多种技术手段，对有机化合物进行鉴定。
比如，通过离子化，可以将有机化合物转化为带电离子，便于进一步分析。
通过碎片化，可以将大分子有机化合物分解为小分子碎片，从而进行更精确的鉴定。
通过质量分析，可以确定分子式，进一步确定有机化合物的结构。
此外，质谱法还可以利用分子离子的结构特征，进行有机化合物的结构表征。
比如，质谱法可以用于测定有机化合物的碳氢比，亦可测定它的同分异构体。
二、质谱法在有机化学反应机理研究中的应用质谱法还可用于有机化学反应机理的研究。
在有机化学反应研究中，人们通常不仅仅是关注初步反应产物的生成，还要观察中间产物和最终产物，去了解整个反应过程中的有机化学发生的过程。
质谱法可以通过离子化，将反应过程中的离子转化为带电离子，进一步分析中间产物和最终产物，推断有机化学反应机理。
三、质谱法在药物分析领域的应用质谱法在药物分析领域也有非常重要的应用。
首先，质谱法可以用于药物的结构鉴定。
利用质谱仪测量药物分子的质谱图，即可对药物的结构进行表征。
QUADRAPOLE MS和时间飞行质谱法在药物分析领域有广泛的应用。
此外，质谱法还可以用于药物代谢物的鉴定。
当药物被进一步代谢、分解时，验证代谢物的结构是化学分析学家的一个挑战。
质谱仪的用途则在于鉴定这些代谢物的分子结构。
总之，质谱法在有机化学领域的应用有着广泛的应用。
无论是结构鉴定、反应机理的研究还是药物分析领域都有丰富的应用。
现代化学分析技术的发展，为质谱法在有机化学研究中的应用带来了更加广泛的可能性和意义。
有机反应的机理研究
有机反应的机理研究有机反应机理的研究在有机化学领域具有重要意义。
通过了解和揭示有机反应的机理，可以理解反应过程的细节和分子间相互作用，进而有助于优化反应条件和设计新的反应路线。
本文将介绍有机反应的机理研究方法以及其在有机化学中的应用。
一、有机反应机理研究的方法1.1 理论计算方法理论计算方法是研究有机反应机理常用的方法之一。
通过运用量子化学计算方法，可以计算出反应物和过渡态的能量以及反应物分子之间的相互作用力。
常用的理论计算方法包括密度泛函理论（DFT）、分子力场（MM）和分子动力学模拟等。
1.2 实验方法实验方法是研究有机反应机理不可或缺的手段之一。
通过实验手段，可以观察和研究反应物的转化过程，并利用物质的物理化学性质来推断反应的机理。
常用的实验方法包括核磁共振（NMR）、质谱（MS）和红外光谱（IR）等。
二、有机反应机理研究的应用2.1 反应条件的优化通过研究有机反应的机理，可以发现影响反应速率和产率的关键因素。
有机化学家可以根据机理研究的结果，优化反应条件，提高反应效率。
例如，在氧化还原反应中，通过研究氧化剂和还原剂的选择以及反应温度和反应时间的控制，可以达到理想的反应转化率和产率。
2.2 反应路线的设计有机反应机理的研究可以为新反应路线的设计提供有力支持。
通过了解反应物分子之间的相互作用力和过渡态的结构，可以合理选择反应物和催化剂，设计出高效、环境友好的新反应路线。
例如，在新药物合成中，通过研究有机反应的机理，可以合成出对应疾病具有高活性和选择性的药物。
2.3 反应中间体的探索研究有机反应机理还可以帮助揭示反应中间体的存在和转化过程。
反应中间体是反应物和产物之间的短暂化合物，通过研究反应机理，可以为中间体的合成提供指导，并阐明其在反应过程中的作用。
例如，在有机合成中，通过研究反应的机理，可以得知中间体的稳定性和活性，从而选择适当的反应条件和催化剂。
三、总结有机反应的机理研究对于有机化学的发展具有重要作用。
化学反应实验中的反应机理研究方法
化学反应实验中的反应机理研究方法化学反应实验对于研究反应机理具有重要的作用。
通过对反应的中间产物和过渡态等的研究可以更深入地了解反应的本质和规律。
本文将介绍化学反应实验中的反应机理研究方法。
一、采用物理化学方法研究反应机理
物理化学方法是研究反应机理的基础。
通过测量化学反应的速率，可以得到反应的速率常数，从而推断反应的机理。
其中，温度对反应速率的影响是一个重要指标。
实验中可以通过改变反应温度来研究反应的机理。
二、利用分离技术研究反应机理
分离技术是一种比较常用的研究反应机理的方法。
通过分离反应中的中间产物和过渡态等，可以得到它们的结构信息和性质，从而进一步推断反应机理。
其中，色谱、质谱及红外光谱等技术应用较多。
三、利用同位素标记技术研究反应机理
同位素标记技术是研究反应机理的重要手段之一。
该技术通过将同位素标记的物质引入反应中，利用同位素分离技术测定标记物质在反应中的分布和转化情况，从而推断出反应中的中间产物、反应路径等信息。
例如，在有机化学反应中，可以利用同位素标记技术研究碳-碳键的形成机理。
四、其他研究反应机理的方法
除了上述方法外，还有其他一些方法可以用于研究反应的机理。
例如，亲核试剂与电子试剂的取代反应、光稳定性实验、交换实验等。
这些实验方法都可以通过测量试剂物质的动力学学参数来推断反应机理。
总之，化学反应实验是研究反应机理的重要手段。
通过物理化学方法、分离技术、同位素标记技术等多种方法，可以深入了解化学反应的机理和规律，为新材料的开发和制造提供重要的理论指导。
有机化学反应机理的解析方法
有机化学反应机理的解析方法概述有机化学反应机理的解析是有机化学研究中的重要环节。
了解有机化学反应的机理有助于预测和控制反应的结果，提高合成的效率和选择性。
本文将介绍几种常用的方法和策略来解析有机化学反应的机理。
1. 实验方法实验方法是解析有机化学反应机理的基础。
通过实验，可以观察和记录反应的各个阶段，推导出反应机理的可能路径。
常用的实验方法包括核磁共振（NMR）和质谱（MS）等技术。
这些技术可以提供反应物、产物和中间体的结构信息，从而揭示反应的机理。
2. 系统性变化法系统性变化法是一种常用的解析有机化学反应机理的策略。
通过改变反应条件、反应物结构和配体等因素，可以观察到反应结果的变化，推测出可能的反应途径和中间体。
这种方法可以帮助确定反应中的关键步骤和控制因素。
3. 理论计算方法理论计算方法是一种重要的解析有机化学反应机理的手段。
通过计算化学方法，如密度泛函理论（DFT）和分子动力学模拟，可以模拟和预测反应物、中间体和过渡态的结构、能量和反应路径。
这些计算结果可以提供有机化学反应机理的理论依据。
4. 文献研究文献研究也是解析有机化学反应机理的重要手段。
通过查阅相关的文献资料，可以了解已经报道的反应机理和相关研究成果。
这可以为解析新的有机化学反应机理提供参考和启发。
总结解析有机化学反应机理是一项复杂而重要的工作。
实验方法、系统性变化法、理论计算方法和文献研究是解析有机化学反应机理的常用方法和策略。
通过综合运用这些方法，可以揭示反应的机理和路径，为有机化学研究和合成提供指导和帮助。
参考文献：1. Smith, G. M. Organic Reaction Mechanisms. Royal Society of Chemistry, 2015.2. Carey, F. A., & Sundberg, R. J. Advanced Organic Chemistry. Springer, 2007.3. March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. Wiley, 2007.。
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有机反应机制的研究方法有机化学中用来解释反应机理的传统方法主要集中在Kinetics 和Dynamics两方面，即理解势能面、深入研究分子运动和碰撞、测定活化参数、测定速率常数、确定某个反应机理中一系列化学步骤的顺序、确定反应限速步骤和决速步骤。
研究机理的关键目的是反应机理知识可以对如何在原子或分子水平上操纵物质给出最快速的洞察，而不是依靠运气来获得偶然性的变化从而获得想要的结果。
由于动力学在辨别机理方面起着关键作用，所以动力学是整个有机反应机理研究领域中最重要的分支之一。
传统的反应机理研究方法除了动力学分析之外，还有同位素效应、结构-功能分析等。
这些都是研究有机反应机理的标准实验工具，然后实验化学家可以根据其想象力和化学创造性，设计出一些完全不同于之前出现过的研究方法。
因此，本文总结了一些最为常见的方法。
首先分析最简单的实验，例如产物和中间体的鉴定。
但也会分析一些更为微妙、精细的实验，如交叉和同位素置乱（cross-over and isotope scrambling）实验。
1.改变反应物结构以转变或捕获预想的中间体有时可以通过合成一种类似于所研究的反应物的新反应物来破译中间体的性质，但是这需要所预测的中间体能以一种可预想的方式进行反应。
没有标准的方式来处理这一类实验，所以实验者必须根据具体实验情况来设计实验。
下面以酶反应作为此方法的应用实例。
Lin[1]等人设计了一种转变中间体的方法。
扁桃酸消旋化酶可使扁桃酸根离子的对映体（2-羟基苯甲酸）互换。
位于羧酸跟α位的碳负离子被认为是中间体。
为了测试此中间体是否存在，作者合成设计了扁桃酸跟离子的类似物i，并用酶对其进行了外消旋化。
其过程是首先形成碳负离子，然后经过溴化物的1,6-消除，最后经过互变异构化，分离得到产物ii。
此结果支持了在扁桃酸根离子路径中碳负离子中间体iii的存在。
2.捕获实验和竞争实验鉴定中间体的一种常见方法是通过加入额外的试剂来捕获中间体。
目前存在着几种自由基不伙计，许多好的亲核试剂是半衰期很短的亲电试剂（如碳正离子）的可行的捕获剂。
必须以自己的化学知识来设计捕获中间体（如碳正离子、卡宾等）的捕获剂。
但是活泼中间体的半衰期很短，所以捕获剂必须是具有很高的活性，并能与活泼中间体的标准反应路径进行竞争。
同样，因为捕获反应是典型的双分子反应，所以要求捕获剂具有高的浓度。
另外，还可以将捕获剂与反应物共价结合，以便更容易地捕获活泼中间体。
与捕获反应所不同的另一种反应是竞争反应。
在一般的动力学实验的分析中，除了决速步意外的其他步骤对动力学没有显著影响，因此关于这些其他步骤的数据都不能得到。
这种缺乏动力学依赖性常常使得在动力学分析中，很大一部分的机理没能弄清楚。
一种解决这个问题的有效办法是运用竞争性实验，竞争性实验包含了两种或者多种试剂来竞争与一个或多个中间体反应。
这是捕获反应的一种派生办法，它所用的捕获剂不止一种。
不同的捕获剂所得到的产物的比率代表了不同的捕获剂与中间体反应速率常数的比率。
根据这一比率，可以得到有关中间体的性质。
只有在捕获反应遵循动力学控制时，实验才是可行的。
Sarma[2]等人报道的实验中捕获了正膦以证明它的存在。
五配位物种（正膦）被认为是RNA和DNA水解过程的中间体。
这一物种在被广泛接受前，化学家研究了磷酸酯作为模型体系的化学性质，磷酸能够环化生成正膦，但是室温下根本观察不到中间体的存在。
但是往反应溶液中加入乙酰氯后，就可能分别将两种中间体捕获。
3.核对共同中间体通常，相类似的[1].Lin,.,，反应历程（机理）：Reaction Mechanism有机反应按化学反应所经历的全部过程：即为反应机理。
反应机理是由反应物转变为产物的途径，若为基元反应，则为一步反应得到产物；若不为基元反应，则可以分解为多步基元反应过程。
反应机理（或反应历程）就是对反应物到产物所经历过程的详细描述和理论解释，特别是对中间体杂化状态、能量变化等的描述。
目前关于反应机理的描述主要是根据一些实验结果及观察到的实验现象和模型而做出的合理的理论假设和判断。
限于检测手段及理论研究的局限，迄今为止，尚未有一个反应机理被真正证明过。
依据的实验事实越多，则由此作出的理论解释越可靠。
一个反应的历程应经得起实验事实的考验，并应有一定的预见性。
b)反应类型：按反应机理分为自由基反应（自由基加成、自由基取代）、离子型反应（亲电加成、亲电取代、消除反应、亲核加成、亲核取代）、协同反应；按反应底物和产物的因果关系分类：取代反应（亲核取代、亲电取代、自由基取代）、加成反应（亲核加成、亲电加成、自由基加成）、消除反应、氧化还原反应北京大学的徐光宪院士总结了20世纪化学的三大理论成就：1.化学热力学。
它可以判断化学反应的方向，提出化学平衡和相平衡理论，可以预见化学反应的可能性，为合成化学指明方向。
2.量子化学和化学键理论，以及结构和性能关系的初步规律。
这对设计合成具有优良性能的化合物是至关重要的。
3.化学动力学和分子反应动态学的研究，特别是催化理论的发展和计算机设计合成方法的推广，大大推动了合成化学。
热力学：解决反应进行的方向和程度，即反应可进行到哪里的问题。
动力学：解决反应进行快慢的问题，对反应速率的处理。
研究主要有碰撞理论和过渡态理论两种学说。
有机反应的热力学控制和动力学控制在一定反应条件下，一个从同一反应物出发的反应可能由于竞争反应而产生不同产物，此时应分析出生成目的产物途径的诸因素，以便控制反应条件，使反应趋向目的产物而获得最佳收率。
如果两个反应都不可逆，则速率快的反应生成的产物多，即C的产量较多。
这种反应产物的比率决定于反应速率的过程称之为动力学控制。
反应可逆时，当反应平衡完全建立后产物的比例取决于它们的相对热力学稳定性的大小，称为热力学控制或平衡控制的反应。
1903年，Lapworth 在研究丙酮与氰化氢的反应时，发现反应速率因加碱而加快，因加酸而变慢，提出了第一个有机反应机理。
反应机理的给出需从实验结果出发，通过合理的电子转移图示将底物转化为产物，提出机理时需考虑以下几个方面：产物中的每个原子在反应物中都要有来源，即产物和包括底物、试剂甚至溶剂在内的反应物上的原子有对应关系。
找出导致产物形成的反应途径，确定哪些基团或键发生了变化。
底物的化学结构有无原子重排。
运用众所周知的基元反应机理，避免不合理的电子转移或出现高能量的过渡态和中间体。
例：鲁宾逊（Robinson ）增环反应含活泼亚甲基的环酮与,-不饱和羰基化合物在碱存在下反应，形成一个二并六员环的环系。
观察产物与反应物的原子数，确定反应是否增加碳原子。
α-羟基氰 C O H 3C CH 3HCN OH -HO CN+将产物中相关的碳原子进行编号并与反应物相对应，以便跟踪反应物中碳原子的去向和产物中碳原子的来源。
观察旧键的断裂和新键的形成，推测可能的反应机理。
其反应机理为：本反应分为两步，第一步是迈克尔（Micheal）加成反应，第二步是羟醛缩合反应。
a)Micheal加成反应b)羟醛缩合反应反应机理合理性原则提出的机理应明确解释所有已知的事实，同时又尽可能简单，易于重复和证明。
基元反应应是单分子或双分子的，通常情况不必考虑三个分子以上的其他反应。
机理中每一反应步骤在能量上是允许的，化学上则是合理的，合乎通用性的一般规则，如正性部分总是和负性部分结合。
机理要有一定的预见性，当反应条件或反应物结构变化时，应能对新反应的速率和产物变化作出正确的预测。
反应机理的研究步骤①提出一个与已有实验事实及理论知识相符的假设。
②设计并进行实验以检验所提出的历程假设。
③根据实验结果对假设进行修正或推断。
通常上述步骤要重复多次。
对同一实验的解释可能有多种选择，与试验事实相符的反应机理也可能不止一条，为此要认真细心、去伪存真、反复推敲，以得到较为满意又令人信服的机理历程。
例如：-羟基丙腈推测机理1羰基碳易受亲核试剂的进攻，半缩醛上的碳不宜接受亲核试剂的进攻，另外，EtO-亲核性极强，不易离去。
推测机理1不合理。
推测机理2：醛羰基易于接受亲核试剂的进攻上述四步反应过程化学上合理，能量上有利，因此认为其机理推测合理。
还有同位素、动力学等研究机理的方法。
（《第三章_有机反应机理和测定方法-1》）确定有机反应机理的方法1、产物的鉴定2、中间体的确定---中间体的分离N-溴代酰胺异氰酸酯R-N=C=O中间体的检测：IR、NMR、ESR（EPR）中间体的捕获：3、立体化学方法4、同位素标记用标记的水（H2O18）水解丁二酸甲酯，得到普通的甲醇和含有O18的丁二酸，令人信服的证明水解反应是通过酰氧键断裂进行的。
5、同位素效应（Isotope Effect）同位素效应：当反应物分子中的氢被重氢置换后，再发生取代、消除等C—H键断裂反应时，所表现出的H与D的反应速度不同的现象。
常以KH/KD之比来表示。
C—H键断裂所需活化能比C-D断裂活化能小，当键断裂发生在决速步时就会出现同位数效应， KH/KD=1-9同位素效应有第一同位素效应和第二同位素效应两种。
所谓第二同位素效应是指尽管连接同位素的键不参与反应，但却表现有同位素效应现象。
一般说，第二同位素效应比第一同位素效应值小，最高只有。
14C，18O也存在同位素效应，但数值很小。
通过同位素效应，可以确定反应机理中的决速步骤。
K H/K D≌12是第一同位素效应，K H/K D’≌1．11是第二同位素效应。
在大多数芳香族亲电取代反应中，不存在同位素效应，K H/K D=1．0，这就提供了一个明确的指示，在定速步骤中不涉及C—H键的断裂，氢没有失去。
因此，反应至少包括两个步骤和一个中间体：6、化学热力学方法热力学方法通过研究一个反应的热效应是放热还是吸热，焓、熵以及自由能的变化来求得相关机理方面的许多信息。
7、动力学方法通过动力学的研究可以获得有哪些分子和有多少个分子参与了决定速率步骤的信息。
自催化反应（《第三章_有机化学反应机理的研究》）反应机理包括反应中：①试剂的进攻②化学键的断裂与形成、断键顺序、③活性中间体的生成、④反应的相对速率分子振动和碰撞的速率10-12~10-14，观测分子和原子的手段尚不完善，主要根据反应中观测的现象来推断反应历程。
飞秒化学：快速闪光照相机：fs(10-15s)，Zewail 1999Nobelist慢动作观察化学键的断裂与形成。
一. 有机合成反应的基本类型绝大多数有机化合物是以共价键结合的。
有机化合物反应的本质是：即为旧的共价键的断裂和新的共价键生成的过程。
因此化学反应可以按新键形成分类：（一）按新键形成分类可分为：C-H键形成反应 C-O键形成反应C-C键形成反应 C-N键形成反应C-X键形成反应 C-Si键形成反应此分类方法对于剖析有机化合物结构，研究新键的形成，创造性提出新的合成路线，具有一定的指导意义。