医疗机构麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记表(住院调剂部门专用)
麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴回收记录表
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Байду номын сангаас
麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴回收记录表 日期 药品名称
枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 合计
麻精药品空安瓿废贴回收销毁标准操作规程
麻精药品空安瓿废贴回收销毁标准操作规程一、目的规范医疗机构麻精药品空安瓿、废贴的管理，加强对麻精药品的监管，严防麻精药品流失或流入非法渠道。
二、适用范围涉及麻精药品空安瓿、废贴回收及销毁相关的部门。
三、职责1.调剂药师：回收空安瓿、废贴、清点数量、核对批号、填写回收登记表。
2.药品采购部门和调剂部门的专管药师：汇总并销毁空安瓿、废贴。
四、流程图五、细则1.回收空安瓿、废贴1.1 门诊患者使用后的麻精药品空安瓿、废贴再次取药时，由调剂药师如数回收。
1.2 住院病人使用后的麻精药品空安瓿、废贴，由病区专管护士保管，在换领药品时统一如数交回住院调剂部门。
2.清点数量、核对批号，填写回收销毁登记表门诊调剂部门调剂药师依据患者用药信息核对药品规格、批号、数量，填写“麻精药品空安瓿、废贴回收销毁登记表”并签字（章）（见附件13-1）。
住院调剂部门调剂药师与专管护士按处方所列药品规格、批号和数量的核对空安瓿、废贴的一致性，填写“麻精药品空安瓿、废贴回销毁收登记表”（见附件13-2），并签字（章）。
3.保存、汇总、销毁门诊、住院调剂药师、专管药师每日进行空安瓿、废贴的销毁，填写“麻精药品空安瓿、废贴汇总销毁登记表”（见附件13-2），“麻精药品空安瓿、废贴汇总销毁登记表”存档。
4.包封、移交各调剂部门、药品采购部门专管药师将毁形的空安瓿、废贴应当分类打包/封箱，交予废弃物处理员，填写“某市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品废弃物回收处理交接登记表”（见附件13-3）。
5.保管留档记录专管药师应当妥善保管各种相关留档记录，保存时限为3年，备查。
六、附件13-1某市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收、销毁登记表（门诊专用）13-2 某市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收、销毁登记表（住院专用）13-3某市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品废弃物回收处理交接登记表某市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收、销毁登记表（门诊调剂部门专用）药品名称剂型规格单位附件13-2某市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记表（住院调剂部门专用）药品名称剂型规格单位。
天津市医疗机构麻醉药品和第一类精神药品使用标准操作规程
天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理标准操作规程总则一、目的为规范我市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品（以下简称为“麻精药品”）的管理和使用，确保相关法律法规的贯彻落实，明确各环节的操作流程和责任权限，保证更加安全、合理地使用麻精药品，防止其流入非法渠道，特制订本标准操作规程。
二、适用范围我市所有涉及麻精药品使用和管理的医疗机构。
三、依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等。
四、组织与监督医疗机构应当建立分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，负责本机构麻精药品使用管理的监督工作，药学部门负责日常的管理工作。
五、名词解释麻精药品管理小组：在药事管理与药物治疗学委员会下设，由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，简称麻精药品管理小组。
采购药师：负责制定本机构麻精药品的采购计划。
专管药师：药品采购部门及调剂部门负责本部门麻精药品请领验收、储存、保管、发放等职责的药学专业技术人员，要求工作责任心强、业务熟悉，人员设置相对稳定。
调剂药师：获得麻精药品处方调剂资格，为患者调剂麻精药品的药学专业技术人员。
专管护士：病区、手术室、诊室中专门负责麻精药品管理的护士。
双人双锁管理：保险柜的双锁（包括锁和密码/指纹），应分别保管，只有两名保管人同时在场时，方能开启。
第一章麻精药品处方资格、调剂资格管理标准操作规程一、目的规范麻精药品处方资格和调剂资格的管理，确保医疗机构麻精药品的处方资格和调剂资格的管理符合相关规定。
二、适用范围天津市涉及麻精药品采购、使用、管理的医疗机构。
三、职责1.医疗机构的医务部门：负责授予、调整医生处方资格、药师调剂资格。
留存相关人员的签字式样。
2.医疗机构的药学部门：负责将相关人员名单报送属地卫生行政部门，抄送属地药品监督管理部门。
麻醉药品和第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记制度
麻醉药品和第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记制度
为加强麻醉药品、第一类精神药品管理，落实《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，制定本制度。
一、建立空安瓿、废贴回收登记本，内容有：日期、姓名、药品名称、规格、数量、批号、回收人、复核人签字。
二、药剂人员收到空安瓿、废贴后，应按相关操作流程要求，佩戴一次性膜薄手套和使用齿状钳认真清点，核对药品名称、规格、批号等信息，在回收登记本上如实登记。
三、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，必须要求患者将上次调配药品批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并登记。
四、回收的空安瓿、废贴品名、规格、批号必须与上次调配的记录一致，无误后方可调配本次处方。
五、认真核实首次麻醉药品处方，否则发放麻醉药品必须收回上次调配药品的空安瓿、废贴。
六、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数，并做记录。
七、回收的空安瓿、废贴要妥善存放，防止污染。
八、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，必须要求患者将空安瓿或废贴和剩余的麻醉、第一类精神药品无偿交回医院药房，详细登记后，交药库保存。
报请**县卫生健康局批准后，统一监督销毁并做记录。
九、各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品时应回收空安瓿或废贴，核对批号和数量，并作记录。
十、因病区撤销或性质改变不再需要固定麻醉药品、第一类精神药品的，应填写麻醉药品、第一类精神药品申领及退回申请表，经护理部、药学部主管领导签字后，撤销其备案的固定基数，将剩余药品交回药库登记回收。