拆零药品专业知识
药品拆零的名词解释
药品拆零的名词解释药品拆零是指将原本打包销售的药品按照消费者个体需要重新分装的行为。
在当前社会的日益便利和个性化消费需求的背景下，药品拆零得到了广泛的关注和应用。
本文将从药品拆零的定义、原因、利与弊以及对社会的影响等方面进行探讨。
首先，药品拆零是在市场供需的驱使下应运而生的。
市场的竞争激烈，但同类药品的包装往往规格固定，很难满足消费者个体化的需求。
因此，药品拆零成为了一种满足个性化需求的手段。
通过药品拆零，消费者可以根据自身需要购买药品的适量，减少浪费和过剩，同时也能够节省资金。
药品拆零的益处在于提供了更加灵活的购药方式。
传统购药模式往往以包装好的药品为单位进行销售，限制了消费者的选择和灵活性。
而通过药品拆零，消费者可以按照自己的需求和医嘱精确购买所需药品的数量。
这种个性化购药方式有助于消费者提高用药合理性和疗效，减少药品滥用或浪费的现象，从而更好地保障患者的用药安全。
然而，药品拆零也存在一些问题和潜在风险。
首先，药品拆零可能导致药品的质量控制问题。
原本药品的打包在工厂有一系列的严格流程和质量监控，但如果药品经过拆解、分装后再次出售，难以保证质量的一致性。
尤其是对于一些质量要求较高的药品，如抗生素、化疗药物等，药品拆零可能给用药带来潜在的风险。
其次，药品拆零也可能加大药品的安全风险。
在药品拆零的过程中，若操作不当或没有严格的卫生控制，可能导致药品被污染，从而变得不安全。
此外，拆零药品可能缺乏明确的包装和标示，容易被误用或混淆，增加了患者用药错误的风险。
药品拆零还存在对整体药价的影响。
药品打包进货的价格通常较低，而药品拆零后的单个药片或单位价格往往会上涨，从而增加了药品的个体负担。
这对于一些经济困难的患者来说，可能会造成经济负担的加重。
值得注意的是，药品拆零对于医疗体制可能产生重要的影响。
医疗资源本已紧张，通过药品拆零，如果导致一些患者无需医生开具处方进行购药，可能会增加就诊医疗机构的负担，也加大了医生和药师的压力。
拆零药品培训讲义
一.目的：为加强拆零药品的质量管理。
二.依据：《药品经营质量管理规范》三.适用范围：适用于本企业拆零销售的药品。
四.责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。
五.内容：1.拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，无药品说明书，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
2.营业员负责药品的拆零销售，在上岗前经过专门的培训后，每日上午对拆零的药品进行一次检查，如有变质等不符合药品质量要求的情况按不合格药品处理程序进行。
3.企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
4.工具使用完后，应保持清洁，放置于干净包装袋或盒中，以避免受污染。
5.拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。
6.对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装、标签和说明书。
7.拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。
8.拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，标明顾客姓名、药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等，并做好拆零药品记录，销售记录包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。
9.对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客，详细说明用法、用量、注意事项，并提供药品说明书的原件或复印件。
六.违犯本制度时，按照公司质量管理制度相关规定处理。
一.目的：为方便顾客，规范药品拆零销售质量，制定本操作程序。
二.依据：《药品经营质量管理规范》和公司《药品拆零销售制度》相关规定。
三.适用范围：适用于门店药品拆零销售的操作过程。
四.责任：质量管理人员、营业员对本程序的实施负责。
五.内容：1.药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行的销售。
拆零药品
药品拆零管理制度
一、为满足不同层次患者的用药需求，保证药品质量，规范药品拆零使用行为，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规规定，特制定本制度。
二、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
三、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。
四、拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用。
五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
六、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及医疗机构名称，并做好拆零药品记录拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
七、拆零药品记录表，需写明品名、规格、数量、批号、有效期、销售日期、等信息。
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）
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拆零药品的定义是什么
拆零药品的定义是什么
拆零药品是指在医药销售领域中，药品生产企业将原本整盒包装的药品，通过
特定的方式分装成单个药品出售的行为。
传统上，药品是以整盒或整瓶的形式销售，但随着消费者需求的变化和市场竞争的加剧，拆零药品逐渐成为一种常见的销售形式。
拆零药品主要适用于那些需求量不大或者需要经常购买的药品。
消费者购买拆
零药品可以根据自身的需求量来更加灵活地购买药品，避免药品过期浪费的情况发生。
同时，拆零药品也使消费者能够更直观地购买到需要的药品，避免购买过多或者不需要的药品造成浪费。
然而，拆零药品也存在一些问题。
首先，拆零药品可能会增加药品的价格，因
为拆零过程需要额外的人力和成本。
其次，拆零药品可能增加了药品的风险，因为在拆分包装的过程中，药品可能会暴露在外界环境中导致药品的质量变化。
因此，在购买拆零药品时，消费者应该选择正规渠道购买，确保药品的质量和
安全性。
同时，政府和监管部门也应该对拆零药品市场进行监管，规范拆零药品的生产和销售行为，保障消费者的权益。
拆零药品的定义虽然简单，但其背后的管理和监管工作却是十分重要的，只有通过合理的管理和监管，才能保证拆零药品对消费者的益处。
拆零药品
药品拆零管理制度
拆零药品是指所售药品的最小包装单位不能明确说明药品的名称、规格、适应症、配伍禁忌、用法、用量、批号、有效期等内容的药品。
药品拆零在医疗机构应用较普遍，但由于包装条件改变，药品质量容易受到影响。
为规范拆零药品的管理，特制定本制度：
1、药品拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零工作。
2、药房应配备基本的拆零工具，如药勺、剪刀、镊子、瓷盘、拆零药袋等，并保持其清洁卫生。
3、药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
4、对拆零后的药品，破坏最小包装单元的应集中存放在拆零药品专柜，分类摆放（特殊管理药品除外）；保留最小包装单元的可存放于拆零专柜，也可存放于原品种专柜。
5、拆零药品专柜短缺的药品应从其他药柜移入，采用即需即拆，并保留原包装。
6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及医疗机构名称等。
药剂科
2012-09-24。
拆零药品的要求是什么
拆零药品的要求是什么
拆零药品是指包装规格较大的药品通过拆分成小包装单位的形式，方便于患者
按需购买和使用的一种药品销售方式。
拆零药品的要求主要包括包装、标识、质量等方面，以确保患者安全使用和药品质量稳定性。
以下是拆零药品的要求细节介绍：
包装要求
拆零药品的包装应符合相关药品管理法规的要求，保证药品在包装过程中免受
外界环境污染和物理损害。
包装材料应具有一定的抗菌、防潮、耐受压、密封性能等特性，以确保药品的安全和质量。
标识要求
每个拆零单位包装应标注清晰的药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、生产单位信息等重要信息。
标识应采用清晰、不褪色、不易模糊的印刷方式，以便患者正确识别和使用药品。
质量要求
拆零药品应符合国家药品质量标准，保证药品质量稳定性和有效性。
生产药品
的企业应具备良好的药品生产管理规范，严格质量管理控制，确保药品的每个拆零单位包装均符合规定的质量要求。
使用要求
患者购买和使用拆零药品时应仔细阅读包装标识，按照医生或药师的指导正确
使用药品。
在存放过程中应避免阳光直射、潮湿环境、高温等条件，以确保药品的质量和安全性。
补充要求
对于特定的拆零药品，如冷链药品、易受环境影响的药品等，应根据药品特性
制定相应的储存和运输要求，以确保药品在整个供应链的流通过程中质量不受影响。
综上所述，拆零药品的要求涵盖了包装、标识、质量、使用和补充要求等多个
方面，专业的药品生产企业应严格按照相关要求生产、包装和销售拆零药品，以保障患者的用药安全和药品质量稳定性。
岗位技能之-药品拆零培训课件
岗位技能培训之---药品拆零操作培训药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点一：人员1负责拆零销售的人员应为本店工作人员，岗前应接受拆零相关知识的培训2培训内容应包括相关法规和拆零操作及销售知识紧迫感自豪感责任感药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点二：拆零调配工具1是指能有效、安全地打开药品最小包装并对包装内药品进行调配时所使用的用具。
如锥子、剪刀、药匙、药袋等。
紧迫感自豪感责任感紧迫感自豪感责任感药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点二：拆零调配工具1拆零调配工具及拆零环境应清洁卫生，拆零操作不得在生活区进行，不得有污染被拆零药品的因素存在。
2每次拆零前应对拆零操作台面及拆零工具进行清洁、消毒处理，拆零人员手部也应进行清洁。
常用的消毒剂有酒精、碘伏等。
3在同一拆零操作区域不得同时进行两种或两种以上药品的拆零操作，应在一种药品拆零搡作完成后再开始另一种药品的拆零操作，且每一种药品拆零操作结束后都应进行清场作业，清场作业内容包括: 核对药品拆零前后的数量是否相符合，品名是否正确，清理并清洁拆零操作台和拆零工具，清洁后的拆零工具应放置在有盖托盘内。
药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点四：拆零包装1拆零的包装应安全、清洁，可以使用包装纸、药袋、玻璃或塑料药瓶，不得用不洁净或有安全隐患的纸张或其他容器分装药品。
2拆零包装上应标明药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
药店名称可以事先印制在药袋上，也可以销售时填写。
紧迫感自豪感责任感药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点五：拆零操作1拆零前应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性合格的药品，不得拆零销售。
2拆零销售可使用适合容量的磨口玻璃药瓶（透明、不透明、棕色）被拆零药品供销售时用。
拆零药品专业知识
拆零药品专业知识试题姓名：分数：一、填空题、1、拆零药品是指所销售的（药品最小单元）包装上，无药品说明书，不能明确注明（药品名称）、（规格）、（服法）、（用量）、有效期等内容的药品。
2、企业必须设立专门的（拆零柜台或货柜），并配备必要的（拆零工具），并保持拆零工具的清洁卫生。
操作人员不得用手（直接接触药品）。
3、拆零前，对拆零药品必须检查（外观质量），发现质量可疑或外观形状不合格的药品（不可拆零）。
4、对拆零后的要药品，应集中存放于（拆零专柜），不能与（其他药品混放），并保持（原包装）、（标签）和（说明书）完整。
5、拆零的药品销售时必须放入（拆零药袋），标明顾客姓名、药品名称、（规格）、（数量）、（用法用量）、（批号）、有效期等，并做好（拆零药品记录）。
二、简答题1、什么是拆零药品？答：拆零药品是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。
2、药品拆零工具有哪些？答：应配备基本的拆零工具，如带盖托盘、镊子、药匙、药袋、剪刀、一次性医用手套、酒精（75%）、棉签等，并保持拆零工具清洁卫生。
3、请叙述药品拆零过程。
答：1）、拆零药品应陈列在拆零药品专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。
拆零药品专柜应有明显的标识。
2）、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生，并置于清洁密封袋中。
分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。
拆零用具应整齐摆放。
3）、收到需要的拆零药品处方，按处方审核程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可调配。
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拆零药品专业知识试题
姓名：分数：
一、填空题、
1、拆零药品是指所销售的（药品最小单元）包装上，无药
品说明书，不能明确注明（药品名称）、（规格）、（服法）、
（用量）、有效期等内容的药品。
2、企业必须设立专门的（拆零柜台或货柜），并配备必要的
（拆零工具），并保持拆零工具的清洁卫生。
操作人员不
得用手（直接接触药品）。
3、拆零前，对拆零药品必须检查（外观质量），发现质量可
疑或外观形状不合格的药品（不可拆零）。
4、对拆零后的要药品，应集中存放于（拆零专柜），不能与
（其他药品混放），并保持（原包装）、（标签）和（说明
书）完整。
5、拆零的药品销售时必须放入（拆零药袋），标明顾客姓名、
药品名称、（规格）、（数量）、（用法用量）、（批号）、有
效期等，并做好（拆零药品记录）。
二、简答题
1、什么是拆零药品？
答：拆零药品是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装
袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可
进行的销售。
2、药品拆零工具有哪些？
答：应配备基本的拆零工具，如带盖托盘、镊子、药匙、药袋、剪刀、一次性医用手套、酒精（75%）、棉签等，并保持拆零工具清洁卫生。
3、请叙述药品拆零过程。
答：1）、拆零药品应陈列在拆零药品专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。
拆零药品专柜应有明显的标识。
2）、
拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生，并置于清洁密封袋中。
分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。
拆零用具应整齐摆放。
3）、收到需要的拆零药品处方，按处方审核程序通过
审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可调配。