对甲基氯苄
对甲基氯化苄
对甲基氯化苄化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：对甲基氯化苄 化学品英文名称：p-methyl benzyl chloride 中文名称2：4-甲基氯化苄 英文名称2：4-methyl benzyl chloride 技术说明书编码：1653CAS No.：104-82-5 分子式：C 8H 9Cl 分子量：140.61第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：吸入或摄入对身体有害。
可致灼伤。
严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。
吸入后可因喉、支气管的痉挛、炎症和水肿，化学性肺炎或肺水肿而致死。
接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
可引起湿疹和支气管哮喘。
燃爆危险：本品可燃，接触可致严重灼伤。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
不能直接向泄漏物上喷水。
第六部分：泄漏应急处理有害物成分 含量 CAS No.:对甲基氯化苄 104-82-5应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
有机化学(1)
有机化学(1)绪论1 1828年德国化学家维勒通过加热下列哪种化合物的水溶液得到了尿素 A 、氯化铵 B 、氰酸铵 C 、溴化铵 D 、硫氢化铵正确答案： B 我的答案：B2 σ键可以独立存在，π键不能单独存在，π键只能与σ键共存。
正确答案：√ 我的答案：√3 π键的电子云比较分散，易受外电场的影响而发生极化。
正确答案：√ 我的答案：√4 对于双原子分子来说，键能与解离能是相等的。
正确答案：√ 我的答案：√5 对于共价化合物而言，键能与解离能是相等的。
正确答案：× 我的答案：×6 由极性共价键组成的分子一定是极性分子。
正确答案：× 我的答案：×7 共价键的均裂往往是在高温、光照或是催化剂的作用下产生的。
正确答案：√ 我的答案：√8 σ键是轴对称的，成键原子可绕键轴自由旋转。
正确答案：√ 我的答案：√9 σ键的电子云比较集中，不容易外电场的影响而发生流动（极难极化）。
正确答案：√ 我的答案：√10 共价键的饱和性是指一个原子的一个未成对电子与另一个原子的未成对电子配对成键后，就不能再和第三个电子配对了。
正确答案：√ 我的答案：√ 第二章第一节烷烃 1与4个碳原子相连的碳原子称为叔碳，又称4°碳原子。
正确答案：× 我的答案：× 2 新戊烷的沸点比正戊烷低。
正确答案：√ 我的答案：√ 3下列正丁烷的构象中，能量最低的是 A 、全重叠式 B 、邻位交叉式 C 、对位交叉式 D 、邻位重叠式正确答案： C 我的答案：C 4甲烷发生氯代反应的反应机理是 A 、亲电取代反应 B 、亲核取代反应 C 、自由基的链反应 D 、协同反应正确答案： C 我的答案：C 52,2,3-三甲基戊烷在光照条件下与溴反应的主要产物是A 、2,2,3-三甲基-1-溴戊烷B 、2,2,3-三甲基-3-溴戊烷C 、2,2,3-三甲基-4-溴戊烷D 、3,4,4-三甲基-1-溴戊烷 正确答案： B 6下列最稳定的自由基是 A 、三苯甲基自由基 B 、甲基自由基 C 、仲丁基自由基 D 、叔丁基自由基 正确答案： A 7用系统命名法命名 正确答案：2,4-二甲基-3-乙基戊烷 8在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应? A 、甲烷与氯气在室温下混合B 、将氯气用光照射后迅速与甲烷混合C 、将甲烷用光照射后迅速与氯气混合D 、甲烷与氯气均在黑暗中混合 正确答案： B 我的答案：B 9下列化合物中熔点最高的是 A 、正戊烷 B 、新戊烷 C 、异戊烷 D 、正丁烷正确答案： B 10庚烷的构造异构体有几种A 、6种B 、7种C 、8种D 、9种正确答案： D 我的答案：D第二章第二节烯烃 1下列化合物中存在顺反异构体的是A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、1,1-二氯-1-丙烯D 、2-甲基-1-丙烯 正确答案： B 22-戊烯经臭氧氧化，再用锌还原水解，可得哪些产物A 、丙酸B 、乙醛C 、乙酸D 、丙醛正确答案： BD 3乙烯与氢溴酸加成反应的机理是A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、自由基链反应D、协同反应正确答案： A4丙烯在有过氧化物存在下与氢溴酸加成，生成的主要产物应符合以下哪个规则A、马氏规则B、反马氏规则C、霍夫曼规则D、札依采夫规则正确答案： B 我的答案：A5下列最稳定的碳正离子是A、正丁基碳正离子B、仲基碳正离子C、异丁基碳正离子D、叔丁基碳正离子正确答案： D6戊烯的异构体有几种（提示：包括构造异构和顺反异构）A、5种B、6种C、7种D、8种正确答案： B7下列烯烃与HBr发生加成反应，反应速率最快的是A、氯乙烯B、乙烯C、丙烯D、2-甲基丙烯正确答案： D82-丁烯被酸性高锰酸钾溶液氧化后的产物是A、乙酸B、乙醛C、乙醇D、乙醚正确答案： A 我的答案：A9丙烯与NBS在过氧化物的条件条件下会发生A、亲电加成反应B、自由基的链反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应正确答案： B 我的答案：B10烯烃催化氢化反应中常用的催化剂有哪些A、PtB、AuC、NiD、Pd正确答案： ACD 我的答案：ACD第二章第三节炔烃1由于炔烃比烯烃多一个π键，所以炔烃与卤素进行亲电加成时比烯烃容易。
有机化学选择题（药学.有答案，徐春祥）
一、选择题第一章 绪论1. 有机化合物反应中发生化学反应的主要结构部位通常是 DA. 键B.氢键C.所有碳原子D. 官能团E. 所有氢原子 2. 下列分子或离子中，属于亲电试剂的是 A A. Cl +B. CH 3OHC. NH 3D. OH -3. 下列分子或离子中，属于亲电试剂的是 DA. CH 3OHB. NH 3C. C 2H 5O -D. NO 2+E. CH 3CH 2SH 4. 下列负离子中， 碱性最强的是A. B. C. D.C H C-C H 3C H 2O-CH 3COO-C H 3C H 2-5. 负离子：(1)CH 3O -, (2)CH 3-, (3)NH 2-, (4)CH 3COO -中， 碱性从强到弱的顺序是（B ）A. (1)>(4)>(3)>(2)B. (2)>(3)>(1)>(4)C. (2)>(1)>(3)>(4)D. (4)>(1)>(2)>(3)第二章 烷烃和环烷烃 自由基取代反应1. 烷烃发生卤代反应时，被卤素取代活性最大的氢是 A. 伯氢 B. 仲氢C. 叔氢D. 叔氢=仲氢=伯氢2. 下列烃的系统命名中正确的是（ ）A.2-乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷C.2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯E.以上都正确3. 顺式C(CH3)3HC H 3H的优势构象为（ ）A.D.CH 3C(CH3)33)3CH 3C(CH3)33)34. C H 3C l 与CH 3C l 之间的关系为（ ）A. 顺反异构B. 对映异构C.位置异构D. 构象异构E.碳链异构5. 下列反应不能进行的是（ ）A.B.C.D.E.C H 3+KMnO4++H 2Pt+Cl2KMnO4++Br2CCl6. 下列游离基中， 最稳定的是（ ）(C H 3)3CCH 2=CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CHCH 3A. B. C. D. E......7. 最易与溴发生加成反应的是A 、环丙烷B 、环丁烷C 、环戊烷D 、环己烷 8. 用溴的四氯化碳溶液在室温下可鉴别（ ）A. 环己烷和环戊烷B. 环丙烷和环己烷C. 戊烷和己烷D. 环己烷和己烷9. 反应C H 2C H 3+B rH 的主要产物是（ ）C H 3C H 2C H 2C H 2C H 2B rA. B.C. D.CH 3C H 2C H C H 2B rC H 3C H 3C H 2C H C H 2C H 3B rCH 3C H 2C H 2C H C H 3B r第三章 烯烃 亲电加成 自由基加成1.下列碳正离子中，最稳定的是A.CH 3C H 2C+C H 3C H 3B.CH 3C H+C H C H 3C H 3C.CH 3C H 2C H 2C H 2+D.C H 3+2. 1-戊烯-4-炔与1 mol Br2 反应时，预期的主要产物是A.3,3-二溴-1-戊烯-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C.4,5-二溴-1-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯E. 以上都不对3. 下列化合物中，与溴化氢反应生成2,2-二溴丙烷的是（ ） A. 丙烷 B.丙烯 C.丙炔 D. 3-氯-1-丙烯 E.1,3-丁二烯4. 下列化合物用臭氧氧化后，再在锌存在下用水处理， 得到乙醛和丙酮的是（ ）A. B. C.D. E.(H 3C)3CC(CH 3)3C H 2C H C H 3(H 3C)2CC(CH3)2C HC(CH3)2C H 3CH 3CC H5. 下列烯烃与高锰酸钾溶液反应，生成乙酸和丙酮的是（ ）A. CH 3CH=CH 2B. (CH 3)2C=C(CH 3)2C. CH 3CH=CHCH 3D. (CH 3)2C=CHCH 36. 某烯烃的氧化产物只有丙酮, 该烯烃的结构是( )CC C H 3C H 3CH 3CH 3C C C H 3HCH 3HC C HHHHC C HC H 3CH 3CH 3A.B.C.D.7. 在结构上， 下列烯烃稳定性最好的是（ ）R 2C CR2R 2C CHRC H 2C H 2RHCC H 2RHCCHRA. B. C.D. E.8. 下列烯烃中，既为顺式又为E 构型的是（ ）C C C H 3C H 2CH 3H C H 3CC C H 3C H 2C H 3C l C H 3CCC H 2C H 3C H 3C lC H 3C CCOOHC H 3CH 3HC CCOOHC H 3C H 2HC H 3A.B. C.D. E.9．下列正碳离子稳定性最大的是 ( )A. B.C. D.CH 3C H+C HC H 2C H 3C HC+C H 3C H 2+C H 2C H C H 2CH 3C H+C H 2C H 310. 下列结构中，同时存在σ-π超共轭效应和p-π共轭效应的是（ ）A. B.C.D. E.C H 3C HC H C H +C H 3C lCH 3C H 3C H C H C H 2C lC H 2+C HC H 2C H 2C H C HC H 211．下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 A ．1，3 -丁二烯 B ．2-丁烯C ．氯乙烯D ．1-丁烯12. 下列化合物中， 最容易进行亲电加成反应的是（ ）A. B.C. D.CH 2C HC HC H 2C H 3C HC H C H 3CH 2C HC lCH 3C H C H CHO13. 反应CH 3CC H C H 2C H 3C H 3C l 2, H 2O的主要产物是（ ）A. B.C. D.CH 3CC H C H 2C H 3C H 3O H C l CH 3CC H C H 2C H 3C H 3C l O HCH 3C C H C H 2C H 3C H3O H O HCH 3C H C HC H C H 3C H 3O HC H 314. 烯烃与NBS 反应， 取代主要发生在（ ）A. 烯丙基氢B. 二级氢C. 一级氢D.乙烯型氢15. 烯烃的硼氢化-氧化反应所得加成产物为（ ）A. 反马氏、顺式B. 反马氏、反式C. 马氏、反式D.马氏、顺式 16. 烯烃的卤代易于发生在（ ）第四章 炔烃和二烯烃1. 下列化合物中， 与硝酸银的氨溶液生成白色沉淀的是 A. 丙烷 B.丙烯 C.1-丁炔 D. 2-丁炔 E.1,3-丁二烯 2．下列化合物中，酸性最强的是A ．乙烷B ．乙烯C ．乙炔D ．丙炔3．下列化合物中，能与银氨溶液反应产生白色沉淀的是A ．乙烷B ．乙烯C ．2-丁炔D ．乙炔4. 下列化合物中， 酸性最强的是（ ）A. CH 3CH 3B. CH 2=CH 2C. CH ≡CHD. CH 3C ≡CH 5. 氯乙烯的偶极矩比氯乙烷小，其原因是由于氯乙烯分子中存在（ ） A. σ- π超共轭 B. p - π共轭 C. π- π共轭 D. σ- p 超共轭 6.氯乙烯分子中存在（ ）A. p - π共轭B. π- π共轭C. sp 杂化D. sp3杂化第五章 立体化学基础1.存在对映异构体的化合物是A. C H C H 2COOHCOOHC H 2HOOCB. CH 3C H C H 2C H 2C H 3O HC. C H 3C H 2C H C H 2C H 3C lD. C H C H 3COOHC H 32. 下列Fischer 投影式中，为（2R ，3R ）构型的是A. C H 3C 2H 5C l O H H HB. C H 3C 2H 5H H C l OHC. C H 3C 2H 5C l H H OH D. C H 3C 2H 5H O H C l H3. 下列化合物中， 不属于内消旋体的是（ ）A.B.C .D .C H 3C H 3C l H C l HCOOHCOOHO H H O HHCOOHCOOHC l H O HHC H 3C l H B r H C H 3C l HC H 3C l H H B r C H 3C l HE.4. 下列化合物中， 既有顺反异构， 又有对映异构的是（ ）A. B.C. D.E.CH 3C H 2C HC H C H C H 3C lC H 3C H C H 3O HC H 3C HCH 2CH 3C CC H C H 2C H 3C lC H 3C H 2C H C H 2C H 2C H 3C H 35. 下列化合物中， 既能产生顺反异构， 又能产生对映异构的是（ ）A. B.C. D.CH 3CH(Br)CH=CHCH 3CH 3CH(Br)CH(CH3)=CH 2CH 3CH 2C(Br)=CHCH3CH 3CH 2C(Br)=C(CH3)26. 化合物 OH C H C H C H 2C lC H 3C H 3手性碳原子的数目是A. 1B. 2C. 3D.47. 下列有关对映异构现象的叙述中，正确的是（ ） A.含有手性碳原子的分子一定具有手性B.不含有手性碳原子的分子一定不是手性分子C.具有手性碳原子的分子一定可观察到旋光性D.具有旋光性的分子一定具有手性，一定有对映异构现象存在E. 以上说法都正确8. 下列化合物中， 具有旋光性的是（ ）A.B.C.D.C lHHC lCH 3HC H 3HC lHC H 3HCOOHHCOOHH9. CH 3CH 2CH=CHCHClCH 2OH 的构型异构体的数目有（ ） A. 2个 B. 4个 C.6个 D.8个 10. 下列化合物构型为S 的是（ A ）C O O HCH2OHHO H C H 3N H 2H B r C H 3C 2H 5HO H CH2OHO HHC lA. B. C. D.第四章 卤代烷 亲核取代反应1.下列化合物与硝酸银的醇溶液作用最快出现沉淀的是 CA. CH 2C H C lB. C H C H 3C lCH 3C . C H 3C H C H C lC H 2 D. C l3. 卤代烷的S N 1反应速率与试剂的亲核性大小无关，这是因为 DA.亲核试剂的亲核性差别很小B.亲核试剂始终是过量的C.亲核试剂参与各步反应D.亲核试剂并没有参与第一步慢反应E.亲核试剂只是S N 1反应的催化剂 4. 下列化合物中，在室温下能与硝酸银的醇溶液反应产生白色沉淀的是（D ）A.B.C.D. E.C lC H 2C H 2C l C H 3C H 2C H 2C lC H 2C H C H 2C lC H 2C H C H 2C H 2C l5.按S N 2历程, 下列卤代烃反应活性最大的是 D A. CH 3CH 2CH 2Br B. CH 3CHBrCH 3 C. (CH 3)3CBr D. CH 3Br6. 不属于S N 2历程的是（ C ）A. 产物构型翻转B. 水解时增加氢氧化钠浓度， 反应速率明显加快C. 有重排产物D. 反应不分阶段一步完成 7. 按S N 1历程, 下列卤代烃反应活性最大的是 CA. CH 3CH 2CH 2BrB. CH 3CHBrCH 3 C . (CH 3)3CBr D. CH 3Br7. 下列卤代烃中，既易发生S N 1反应， 有容易发生S N 2反应的是（ B ）A. B.C.D. E.(CH 3)3CClC H 2C lC lCH 3CH 2Cl(CH 3)2CHCl8. 下列化合物中， 最易发生亲核取代反应的是（ A ）A.B.C.D.CH 2BrB rB rC H 3CH 2C H B r9. 下列化合物与AgNO 3/醇溶液反应，活性最大为 BA ．氯苄B ．对甲基氯苄C ．对硝基氯苄D ．氯苯第五章 醇和醚1. 下列四种结构的醇中，发生酯化反应时速度最快的是 DC H 3C H 2C H 2C H 2O HC H 3C H 2O HCH 3C H C H 2C H 3O HCH 3O HA. B.C. D.1. 下列化合物中能作为重金属中毒的解毒剂的是 B A. 乙醇 B. 二巯基丁二酸钠 C. 硫酸铵 D. 乙硫醇2. 下列化合物与 Lucas 试剂反应，其中速率最快的是（ B ） A. 1-丁醇 B . 苄醇 C. 异丙醇 D.2-丁醇3. 下列化合物中， 与金属钠反应速率最快的是（B ）A.B. C. D.CH(OH)CH3CH 3CH 2OH(CH3)2CHOH(CH3)3COH4. 下列醇中， 与 Lucas 试剂反应最快的是（ B ）C H 3C H 2C H 2C H 2O H C H 3C H 2CC H 3O HC H 3A. B.C. D.(CH 3)3CCH 2OH C H 3C H 2C H C H 3O H5. 下列化合物中， 最易脱水的是（ B ）CH 3C H 2C H 2O HA. B.C.D.CH 3C C H 2O HC H 3C H 3C H 3O H O H第五章 芳烃 芳核上的亲电取代反应1.下列基团位于苯环上时，属于邻对位定位基的是（ ）N (C H 3)2C O O HC H OSO3HA.B.C.D.2．甲苯与氯气在光照下进行反应，其反应机理是 A ．亲电取代 B ．亲核取代C ．亲电加成D ．游离基取代3.COO 一元硝化的主要产物是（ ）COOCH 3C OOC H 3COO C H3C OOCH 3A. B.C.D.E. 以上都对4．下列化合物中，苯环上的亲电取代反应速度最快的是A ．苯酚B ．苯甲醛C ．甲苯D ．氯苯 5. 下列化合物， 亲电取代反应活性最高的是（ ） A. 苯 B.苯酚 C. 甲苯 D.硝基苯6. 在铁粉存在下， 下列化合物中与Br 2最易反应的是（ ）A. B.C .D .SO3HO HC H 3COOH7．甲苯与氯气在铁粉存在下进行反应，其反应机理是 A ．亲核取代 B ．亲电取代C ．亲电加成D ．游离基取代8. 下列化合物在常温常压下既能发生磺化反应，又能被酸性高锰酸钾溶液氧化的是（ ）A. B. C. D. E.C H 2C H 3C H 3C H 2C H 3C(CH3)3C H 39. 下列苯的同系物，不能被酸性KMnO4氧化成羧酸的是（ ）A.B.C.D.E.C H 3C H 3C H 3CH(CH3)2C H 3C(CH3)3C(CH3)3C H 3C H 2C H310. 三种物质：CH 3C H3CH 3COOHHOOCCOOH(1)(2)(3)亲电取代反应的活性顺序为（ ）A. (2)>(3)>(1)B. (1)>(2)>(3)C. (2)>(1)>(3)D. (3)>(1)>(2)E. (3)>(2)>(1)11. 下列化合物中具有芳香性的是B.C.D.E.12. 下列化合物中， 具有芳香性的是（ B ）A. B. C.D.+O13. 氯苯中的氯原子具有的电子效应为（ ）A. +I 、-CB. +I 、 +CC. –I 、+CD. –I 、 -C第六章 醛和酮 亲核加成反应1．下列化合物中，与氨反应速度最快的是 B A ．2-丁酮 B ．对硝基苯甲醛C ．二苯酮D ．苯甲醛2．下列化合物中，与HCN 反应速度最快的是 DA ． 苯甲醛B ．2-丁酮C ．二苯酮D ．乙醛3. 下列化合物中， 能在碱性溶液中发生外消旋化的是（ B ）A. B. C.D. E.C H 3C H 2C H C H 2CHOC H 3(R)-C H 3C H 2C H 2C H CHOC H 3(S)-C 6H 5CHOC 6H 5C H C H 2C C 6H 5C H 3O(R)-CH 3C C H 3O4. 下列化合物中， 在亲核加成反应中最活泼的是（ B ）A. B. C. D.CHOCHONO2CHOC H 3CHOC l5．下列化合物中，不能发生羟醛缩合反应的是 CA ．2-甲基丁醛B ．环已基甲醛C ．苯甲醛D ．苯乙醛6．有机合成中常用于保护醛基的应为 B A ．醇醛缩合反应 B ．缩醛的生成反应 C ．氧化反应 D ．酰化反应 7．鉴别甲基酮的反应为 B A ．醇醛缩合反应 B ．碘仿反应C ．亲核加成反应D ．银镜反应8. 下列化合物中， 可以发生碘仿反应的是（ A ）C H 2C H OCC H 2C H 3OC H 2C H 2C H OC H 3A. B.C.D.CH 3CH(OH)CH2CH39. 下列化合物， 既能发生碘仿反应， 又能与HCN 反应的是（ D ）C O C H3C H OCH 3C H 2C H OCH 3C H OA.B.C. D.10. 下列化合物中， 不能发生羟醛缩合反应的是（ C ）OC H OA.B.C.D.CHO CH2CHO11. 下列化合物在浓碱条件下，不发生Cannizzaro 反应的是（ B ） A. 甲醛 B.环己基甲醛 C. 2,2-二甲基丁醛 D. 对甲基苯甲醛12. 制备肉桂醛（β-苯基丙烯醛），需要的原料是（ D ）A. 甲醛和苯甲醛B. 甲醛和苯乙醛C. 乙醛和苯乙酮D.乙醛和苯甲醛 13.下列化合物中， 能与CH 3CH 2MgBr 反应生成CH 3CH 2CH(OH)CH 2CH 3的是( A ) C 2H 5C H OC 2H 5C O O H CH 3CHO C 2H 5COCH 3A. B.C. D.第七章 酚和醌4. 苯酚与溴水容易进行反应，这是由于酚羟基的 DA. 诱导效应B. 共轭效应C. 诱导效应大于共轭效应D. 共轭效应大于诱导效应3. 下列化合物，既溶于氢氧化钠，且通入CO 2后又产生沉淀的是 CC O O HC O O HOH O H O HO HC O O HO HA.B.C .D .4. 下列化合物酸性最强的是 AA. 对硝基苯酚B. 苯酚C. 对氯苯酚D. 对甲基苯酚9. 下列化合物中，最易发生亲核取代反应的是 DC lNO2C l NO2C l NO2O 2NC lNO2NO2A.B.C .D .第十一章 羧酸和取代羧酸6. 下列羧酸和取代羧酸中，受热后能生成交酯的是 CA. O 2NCH 2COOHB. ClCH 2COOHC. HOCH 2COOHD. CH 3CH 2COOH6. 下列羟基酸或酮酸中，加热能生成交酯的是 BA. B.C. D.CH 3C H C H 2COOH O HC H 3C H 2C H COOHO HC H 3C H 2CCOOHOCOOHO H43. 下列羟基酸中，加热能生成顺反异构体的是 CA. B.C. D.(H 3C)2CC H 2COOHO HOH C H 2C H 2COOHC H 3C H C H 2COOH O HCH 2C H 2C H 2COOHO H21. 下列化合物中，酸性最强的是 AA. B. C. D.COOHNO2COOHCNCOOHC H 3COOH22. 下列化合物中，酸性最强的是 AA. B. C. D.COOHFCOOHC l COOHCOOHOCH323. 下列化合物中，酸性最强的是 DA. B. C.D.COOHC H 3COOHNO2COOHCOOHNO242. 鉴别福尔马林和甲酸可以采用的试剂是（B ）A. 托伦试剂B. NaHCO 3C. 斐林试剂D. I 2/NaOH 11. 下列酮酸中，最易发生脱羧的是 CCH 3CC H 2C H 2C H 2OCOOH C H 3C H 2C H 2C H 2CC H 2OCOOHC H 3C H 2C C H 2C H 2COOH OC H 3C H 2C H 2C H 2CCOOHOA. B.C. D.11. 下列化合物中，最易发生脱羧的是 CA.B.C. D.COOH(CH3)3C COOHCH 3C C H 2COOH OC H 3C H C H 2COOH O H31. α-羟基酸受热脱水生成的产物是（ C ） A. 酸酐 B.内酯 C. 交酯 D.烯酸第十二章 羧酸衍生物10. 在下列化合物中，碱性水解速度最快的是 AC O O C H3NO2COOCH3C l COOCH3COOCH3OCH3A. B.C .D .14. 羧酸衍生物的水解、醇解和氨解的反应机制是 CA. 亲电加成B.亲核加成C. 亲核取代D. 亲电取代 22. 下列化合物中，既能发生酮式分解，又能发生酸式分解的是 B A. 丙酮 B.乙酰乙酸乙酯 C. α-丁酮酸 D. 乙酸乙酯 34. 可用于判断油脂的平均相对分子质量大小的是 B A. 酸值 B.皂化值 C.碘值 D. PI 27、水解活性最大是A. 乙酰氯B. 乙酸酐C. 乙酸乙酯D. 乙酰胺 11. 下列化合物中最易发生水解的是（ ）A. 丙酸酐B. 丙酰胺C. 丙酸丙酯D. 丙酰氯第十三章 碳负离子的反应32. 表明2,4-戊二酮具有烯醇结构的化学性质是 CA. 与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀B. 与亚硫酸氢钠加成C. 使溴的四氯化碳溶液褪色D. 与羟胺反应生成肟 33. 下列化合物中， 不能与FeCl 3溶液显色的是 DA. 2,4-戊二酮B.苯甲酰乙酸乙酯C. 酪氨酸D.苯丙氨酸 73. 四种化学性质：（1）与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀， （2）碘仿反应， （3）使溴水褪色，（4）与FeCl 3溶液显色。
中医药大学远程教育《有机化学Z》作业及答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出以下化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH1. 双键 CH 3CH 2Cl2. 卤基CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3O CH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出以下分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名以下化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷 (C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出以下化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出以下化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—〔1，2—二甲基丙基〕—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 21. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 3CH 33. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出以下化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成以下反响式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CCH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出以下化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成以下反响式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名以下化合物1. 4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出以下化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名以下化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出以下化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、 完成以下反响式四、 以苯为原料合成以下化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名以下化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHCl35.三氯甲烷〔氯仿〕二、写出以下化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名以下化合物CH 3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出以下化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 25.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C OH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 2CCH 3O5.CH 34—甲基—2—戊酮OO 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出以下化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CHO + Br1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反响)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名以下化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出以下化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OO C C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3C Cl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 2NH 22—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O苯乙酸苯甲酯二、写出以下化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2OOH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2C OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是〔A 〕。
对氯氯苄的合成与应用
对氯氯苄的合成与应用第4辽宁化工f一7对氯氯苄的合成与应用曹广宏(,-i-苏省连云港市第二农药广/~222002)本文介绍了重要的有机化工中间体对氯氯苄的生产发展概况,论述了温度,光,通氯速度,氯化反应器等因索对合成反应的影响,并介绍了其在化学工业中的应用情况.fz1前言应器等因素对此法主反应的影响.对氯氯苄是一种非常重要的有机化工中间体,可以用于生产农药,医药,染料等多种精细化工产品.对氯氯苄的合成方法很多,但具有工业化价值的方法主要有如下三种:(1)氯苄苯环氯化法;(2)苯氯与多聚甲醛,盐酸氯甲基化法,(3)对氯甲苯侧链氯化法.氯苄苯环氯化法的主要歇点是对位选择性差,副反应多,成本高}氧苯氯甲基化法的缺点是收率低,三度多,能耗高,质量差.因此,这两种方法在工业上都没有竞争能力,难以大规模生产.工业上现在一般都采用对氯甲苯侧链氯化法.对氯甲苯的倒链氯化,一般有如下四种方法;(I)PCI3作氯化剂;(2)SO2Cl2作氯化剂}(3)SOC1作氯化剂,(4)氯气直接氯化法.由于氯气具有来源方便,价格低廉,容易贮存和运输,工艺条件温和等优点,因此工业上都采婀氯气直接氧化法.本文主要介绍此法,井着重介绍温度,光,通氯速度,氯化反2对氯氯苄的合成原理主反应tcCHs+CI:cOCH2CI+nc-副反应;(1)c一0一CII.+CI川一.一CHa+HCi(2)cI—oCHII—O--CHcI一cIcsCI—OCH2C+C12-CI--O—cnc.+iT13温度对合成反应的影响c1)国内外有关学者研究了温度对侧链氯化的影响,得出如下结论t(1)降低反应温度,氯化反应的速率增加.研究发现,50℃时氯化速率是1O0℃时的两倍.其主要原因是温度降低时,反应液中氯气溶解度增大,有效浓度增加,从而提高了氯化速率.(2)降低反应温度,有利于苯环氯化,容易产生高沸物.试验发现在100~18Q℃范32辽宁化工围内,产物中对氯氯苄的组成含量几乎不变,但当温度提高时,苯环氯化产物明显减少.目前,工业上一般选择100～l15℃的氯化温度,也有的厂家选择130～15o℃的氯化温度. 4光的波长和强度对合成反应的影响[2国内外有关学者通过研究发现,波长4～5XlOmin是最好的光源,并认为越是接近絷外区的光源越对反应有高压汞灯的波长在3N7X10mm,是最理想的人]=光源.光的作用主要是把氯气分子激发成氯游离基,国外有学者从理论上论证了此时的最大吸收波长为3.3～4.25×10-.Ill111,从而证实了上述实验的结论.目前大多数厂家采用高压汞灯作光源,其功率大约为8oW/L料液,也有的单位仅用普通日光灯也取得了较好的效果.5引发剂对合成反应的影响引发剂的作用是产生游离基,降低氯化反应的活化能,减少氯化所需的时间.对氯甲苯氯化选用的引发剂有:2,2一偶氮双一(2一甲基丙腈)(即AIBN),过氧化月桂酰,过氧化苯甲酰,2一特丁基儡氨一2一氰基丙烷等等.这些引发剂都能取得较好的效果.6氯化反应器的选择氯化反应器的选择对侧链氯化有至关重要的影响.目前工业上主要有以下三种类型. (1)搪瓷反应釜该粪反应器采用普通搪瓷釜,用一根或多根日光灯管通玻璃罩插入反应釜内,再将氯气通入装有对氯甲苯的釜内,控制氯化深度,可得目的产物.该氯化器的优点是坚固耐用,不易破损.其缺点是光源强度不易保证,氯化吸收利用率太低,因而苯环氯化产物多,产品质量差,收率低.同时,该氯化器只能用于间歇氯化,不能用于连续氯化.因此,现在大多数厂家巳不采用.(2)玻璃冷凝器该类反应器用普通硼硅玻璃冷凝器作氯化器,内盘管走加热或冷却介质,对氯甲苯在盘管外,光源从反应器外壁向内照射.该类氯化器优点是一次性投资少,价格低.由于氯化器长径比较大,氯气利用率高,光源强度容易满足要求,氧化选择性好,产品质量好,收率高,同时,既可间歇氯化,也可连续氯化,因此,大多数厂家现都采用此法. (3)连续氯化器该类反应器是用硼硅玻璃经特制加工成玻璃套管,再将套管做成大盘状.套管内管接冷却或加热介质,内管与外管之间接物料,外壁用光源照射.操作过程是:先将甲苯预热至100℃左右,然后定置地与氯气混合后连续地通过氯化器,氯化器外壁按实际要求配备光源,产物连续地进行气液分离,赶走氯化氧该法的优点是设备能力大,一次性投资小,氯气利用率高,产品收率高,质量好,是目前最好的氯化器型式,代表着连续氯化的方向.国外许多公司均采用此类反应器,国内许多厂家也都改用此类反应器.7对氯氯苄的应用(s～s]由于对氯氯苄具有化学性质活泼,容易贮存运输等优点,所以用在农药,医药,染料等产品生产中,其主要用途如下.(1)用于生产对氯氰苄对氯氰苄是拟除虫菊酯类杀虫剂戊菊醑,氰戊菊酯,氟氰菊酯,来福灵等品种的关键中间体.对氯氯苄与氰化钠反应,以苄基三乙基氯化铵为相转移僵化剂,收率可达9o以上. 其化学方程式为:c1一n--CHICl+NaCNP一,T,C..,cI一CH2CN+NaC】4辽(2)用于生产除草剂杀草丹杀草丹是内吸性选择性的水田除草剂,适用于土壤处理和苗期除草.以对氯氯苄为原料与二乙胺,氧硫化碳,氢氧化钠反应,可以制得杀草丹.其化学方程式为:Cl?cH.CI+COS+(C2H5).NH+NaOH_一O一(c2H5)2N--C—S--CH2一一cl+NaCI+H.O工(3)甩子生产植物生长调节荆多效唑多效唑是一种重要的植物生长调节荆,它能抑制植物体内赤霉素生物合成,阻碍植物生长,缭短节距.应用在水稻上可以控制长高,增加分蘖,减少倒伏,提高产量.以对氯氯苄与a-1,2,4-三氨唑-3,3一二甲基丁酮一2进行缩合反应,再经加氢还原可制得多效唑其化学方程式为0(4)用于生产杀鼠荆氯鼠酮=一N/w—cn.C(CHs)s+CI--~--CH2CI+№.n—c一—0=+Nac./N\…一O一Nc一IN一”氯鼠酮是一种高效的抗凝血性杀鼠剂,对邻苯二甲酸二甲酯等为原料合成氯鼠酮,这是老鼠适口性好,可用于公共卫生,谷物贮藏等最近出现的新工艺,具有收率高,质量好,原处,对鸟类低毒.以对氯氯苄与苯,乙酰氯,料成本低等特点.其化学方程式为coco一-一0一=0+Hc-dO-c.,-O+CHiC”Cl---Cl--O-In一0+Hc-000;0Ha0砌一O (I)H-O.一/CO跏删(5)用于生产对氯三氟甲基苯对氯三氟甲基苯是含氟二苯醚类高效除草剂氟乐灵,氟磺胺草醚(虎威),果尔(Oxyfluorfen),三氟羧草醚,乙羧氟草醚,氟酯肟草醚等品种的关键中间体,近几年其需求量正逐年增加.该中间体可用对氯氯苄经氯化,氟化等反应制得,其化学方程式为t一ocHiCI+2C12-CI--O-cch斗辽宁化工c0--CCls+HF~CI”0(6)用于生产对氯苯甲酰氯对氯苯甲酰氯是医药产品消炎痛的关键中闾体可以对氯氯苄为原料,经氯化,碱性水解后制得.其化学方程式为:ct—o--CH2C1+2C1z-C1--0+z’一HOc一《-cC1~,+2N.”—～一O—II.c1一《》c1+2Na叫+H∞(7)用于生产对氯苯甲酸对氯苯甲酸是染料的重要中间体,也可用于生产纺织整理卉c.用对氯氯苄为原料,经氯化,碱性水解后制得.其化学方程式为tc0一cH.0一ls+2HCIc1一《CC+NOH+H2-Cl-<j》一co0”+*tC,(8)用于生产对氯苯甲醛及烯效唑对氯苯甲醛是趣高效植物生长调节剂烯效唑的关键中间体.烯效唑可使谷类作物抗倒伏, 矮化作用,具有广阔的推广前景.对氯氯苄经氯化,水解后制成对氯苯甲醛,再与Ⅱ-I,2,4-三氯唑一3,3一二甲基丁酮一2作用,经加氢还原后翩得.其化学方程式为t.c1-0一c一ct—olt+cI一--CIICl啪l一@_cIIH+NacI+H..@cc一c<I+c1—0一n一\IN’0OHct一0一一cn3)3l-O=~=-blc㈦,只天』.LNN(9)用于生产对氯苯甲醇对氯苯甲醇可以用于生产增塑剂,塑料稳定剂,香料以及表面活性剂等,许多用途正在开发之中.对氯氯苄经碱性水解后,可制得对氯苯甲醇.其化学方程式为:c1一CHl+№2COH|i2Oc1一《--CH2OH+N虻+CO28结语对氯氯苄是一种具有广泛川途的化台物,凼外文献报道中有关它的反应,制法及应用方面的研究报告也比较多,特刖是应用在农药,医药,染科等行业中.我国已发展了一些以对氯氯苄为原料的化工产品,但尚有众多的品种可以开发,特别是在精细化工领域内.因此,有必要加强其合成与应用的研究,生产出更多更好的品种,以满足工农业发展的需要.参考文献,(1)H.G.HarinChem.Pf.c.Eng.,I45(IO》i%4) (下转第:2赢)辽此不管采用那种方法都不能通过一次处理即可达到国家排放标准,而且处理的费用都是比较高的.鉴予这种情况,我们推荐聚硫橡胶污水的处理应采取二级方式进行,即先采用一种简而易行,而且处理费用也比较适当的处理方法,将有毒的硫化物,多硫化物除去,使之达到一定的程度,即硫化物s≤4omg/L,然后再进入地区或城市的公共处理设施中去,在那里进行最后的处理(即二级处理),使各项指标达到国家排放标准.这样的方法可比较经济地达到治理目的.对聚硫橡胶含硫污水较为适宜的一级处理方法应采用氯氧化法.因为氯的来源容易,且流程简单,处理的费用也不是太高,而且对硫化物的去除效果也较好.在那些气温较高而且有余热利用的单位和地区,生物氧化法也是可以考虑的,因为生物氧化法的处理效果还非常好.工参考文献[i]CA7224387”[2]CA70865t[3]CA7153326i1[4)CA8lSls9f[S]CA8S69909m[6]JapanKokai7S6648口(7]Jap.~nKokai7510592(8]CA72125423a9]CA7819953v10]CA8772864d(11)CA7384868r(12]CA68’772nC13]CA8口124380v(14]CA83l49706f(1s)CA78ls1385r[16)CA806670y(编辑:王瑞峰)(上接第27页)[4)刘增霞,用普钙旨氟废气制氧化钠,冰晶石几十工艺阿题的探讨.化工环保s(1983)(5)化工部环境保护办公室,全国化工环境保护综台利用技术展览会技术资料选编(1988)[6)孙作民,李承友,利用普钙台氟虞气研制优质氟化钠, 化工环绿,2(1983)[7)上海化工研究所,上海长征综台化工厂,普钙生产中氨法流程圆收氟制冰晶石试生产,化B巴工业,l(1976) (8]黄尚勋,磷肥厂旨氟麈气回收生产固体磷镨(编辑:赵维珲)I(上接第34页)[2)湖南化工研究所情报宣编,甲苯氯化,l—z0(1980)[3]徐竟勋主编,有机化工原料及中间体便览,辽宁省石油亿工技术情报总站(1如9)C4)化T部沈阳化工研究垸-农药工业科技情报中心站编,国外农药品种手册,第l—s册(19~.N1989)[s)汪世新等,江苏化工,2,3S(1990)【6)届墨宝编,农药新品种,江苏科技出版社(1989)[8]CA107$4083;54107(编辑:赵维琛)(上接第8页)在国内精馏和吸收装置上推广应用,以增加产量,降低能耗,提高经济效益.参考文献[1]化工部上海佗工研究腕t新型塔填料分离技术及应用论文连,7,36,48,S3(1990)[2]化工部第六设计院,气{踅传质设备设计n”3)(编辑:橡明贻)。
对氯苄氯结构式
对氯苄氯结构式
氯化苄,即苄基氯,分子式为 c6h5-ch2-cl
结构简式：
hc - c - ch2 - cl
/ \
hc o ch
\ /
hc - ch
(环形中间的o表示大π键)
氯化苄,即为苄基氯,分子式为 c6h5-ch2-cl
结构简式：
hc - c - ch2 - cl
/ \
hc o ch
\ /
hc - ch
(环形中间的o表示大π键)
氯化苄就是一种有机物，化学式为c7h7cl，无色或微黄色的透明化液体，属于致癌物质，具备刺激性气味，微溶水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，就是一种关键的化工、医药中间体。
iupac英文名：(chloromethyl)benzene
别称：苄氯、氯苄、苄基氯、氯甲苯、氯甲基苯、氯苯甲烷、苯氯甲烷、一氯甲苯、一氯化苄、α-氯甲苯
熔点：-43℃
沸点：.4℃
相对密度：1.
折光率：1.
性质：是苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。
它是重要的有机合成中间体。
对氯氯苄生产工艺操作规程
**化工股份有限公司对氯氯苄生产工艺操作规程编制：校对：审核：批准：2021-- 发布2021- - 实施**化工股份有限公司发布1.目的和范围本规程规定了对氯氯苄的生产工艺流程、所用设备及原材料和操作程序等。
本规程适用于对氯氯苄的制造。
2.产品名称、性质、规格及用途2.1产品名称产品名称：对氯氯苄化学分子式：C7H6Cl2分子量：161.032.2 产品性质2.2.1 物理性质外观：白色或淡黄色固体。
熔点：27-29℃沸点：221℃闪点：108℃2.2.2 化学性质溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯,可溶于乙醇，乙醚及丙酮，不溶于水。
2.3产品标准外观：白色或淡黄色固体技术指标应符合下表要求：2.4 产品用途用于医药工业，也用作农药杀灭菊酯的中间体，对氯氯苄是制备氰戊菊酯、戊菊酯、禾草丹、多效唑等的中间体，在医药工业上用于制造乙胺嘧啶。
有机合成中间体。
可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。
医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。
对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。
该品还用于杀螨剂氯杀的生产3、原材料技术指标3.1 对氯甲苯外观：无色透明液体含量：≧ 99.50%水份：≦ 0.20%3.2 氯气浓度：≧99.50%4、生产工艺流程图图4-1 对氯氯苄生产工艺流程示意图5、生产工艺过程5.1、生产原理邻氯甲苯为原料加入催化剂，在100-115℃通入氯气生成含有40%对氯氯苄的氯化液，氯化液进入精馏利用精馏塔提取对氯氯苄。
5.2、化学反应氯化反应 C7H7Cl+ Cl2=C7H6Cl2+HCl5.3、工艺流程简述5.3.1氯化岗位经对氯甲苯计量槽计量好的对氯甲苯投入氯化釜，氯化釜通蒸汽加热升温到 90～95℃。
加入引发剂配制槽内用对氯甲苯配制好的引发剂，开氯气调节阀按照 20m3/h 的流量通入氯气，氯气通过分布器分散到对氯甲苯中，在引发剂的作用下反应生成对氯氯苄。
4-氯苄基氯-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：4-氯苄基氯化学品英文名：4-chlorobenzylchloride；p-chlorobenzylchloride；p-chlorophenylmethylchloride化学品别名：对氯苄基氯；对氯苯甲基氯CAS No.：104-83-6EC No.：203-242-7分子式：C7H6Cl2第二部分危险性概述紧急情况概述液体。
跟皮肤接触可能会引起敏化作用。
气体可能会引起头晕或窒息。
对水生物有毒。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器,以预防污染环境。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤敏化作用，类别1；特定目标器官毒性-单次接触：麻醉效应，类别3；危害水生环境-急性毒性，类别2；危害水生环境-慢性毒性，类别2。
标签要素象形图警示词：警告危险信息：可能导致皮肤过敏反应，可能造成昏睡或眩晕，对水生生物有毒，对水生生物有毒并具有长期持续影响。
预防措施：避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
受沾染的工作服不得带出工作场地。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：求医/就诊。
清洗后方可重新使用。
收集溢出物。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
安全储存：存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料。
健康危害：吸入蒸气可能引起瞌睡和头昏眼花，可能伴随嗜睡、警惕性下降、反射作用消失、失去协调性并感到眩晕。
吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤直接接触可能导致皮肤过敏反应。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害：本品对水生生物有毒。
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化学品安全技术说明书
中文名：对甲基氯苄
分子式：C8H9CL
分子量：140.61
理化性质：
安全术语：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见；戴适当的手套和护目镜或面具。
风险术语：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
用途：用于制备对甲基苯甲醇、对甲基苯甲醛。
安全说明：
【皮肤接触】立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
【眼睛接触】立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
【食入】用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
储存特性：存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
应与氧化剂、碱类、醇类等分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。