邻氯氯苄
邻氯氯苄
途
用 有机合成原料，医药工业用于制兴奋药酶抑宁等。
途
用 用于生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料、制药等
途
用 是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，
途 击倒迅速，持效期长 用于防治梨树梨木虱等害虫 对多种鳞翅目幼虫有
很好的杀灭效果，亦可有效地防治某些地下害虫，并对某些成虫有拒避
EPA 化学物质信息 Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)- (611-19-8)
邻氯氯苄 用途与合成方法
化学 性 质
本品为无色液体，b.p.215～216℃，n20D 1.5550，相对密度 1.270， f.p.98℃，溶于苯、甲苯等有机溶剂。
用 邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体，也是医药酶抑宁的中间体。
WGK Germany 3
RTECS 号
CZ0195000
F
19-21
HazardClass
6.1
PackingGroup 海关编码
III 29036990
急性 吸入-大鼠 LC50: > 1140 毫克/立方米/1 小时; 未报-大鼠 LD50: 430 毒性 毫克/公斤
可燃 热分解排出有毒氯化物烟雾
性危
险特
性
储运 库房低温通风干燥 特性
灭火 二氧化碳, 泡沫, 干粉 剂
安全信息
危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编号
C,N 34-43-50/53-20/21/22 26-36/37/39-45-29 UN 2235 6.1/PG 3
密度 蒸气密度 蒸气压 折射率 闪点 水溶解性
1.274 g/mL at 25 °C(lit.) 5.5 (vs air) 3 mm Hg ( 84 °C) n20/D 1.559(lit.) 180 °F insoluble
邻氯三氯苄结构式
邻氯三氯苄结构式
邻氯三氯苄结构式是一种有机化合物，化学式为C7H4Cl4。
它是一种白色结晶固体，具有较强的臭味，可溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂，是一种广泛应用于工业和农业的化学品。
邻氯三氯苄结构式的制备方法有多种，最常用的是氯苄和氯化铁反应制得。
在反应过程中，氯苄和氯化铁在氯化氢的作用下发生加成反应，生成邻氯三氯苄。
此外，还可以通过邻氯苯甲酸和氯化亚砜反应制得。
邻氯三氯苄结构式在工业上有广泛的应用。
它是一种重要的杀虫剂，可以用于农业上的多种作物的防治。
同时，它还可以用作木材、纸张等的防腐剂，有效地延长了它们的使用寿命。
此外，在医药领域，邻氯三氯苄结构式也有一定的应用，可以用于治疗皮肤病、肝炎、胃溃疡等疾病。
邻氯三氯苄结构式的应用还存在一些问题。
首先，它是一种有毒化学品，对人体和环境都有一定的危害。
其次，它的使用也容易导致农作物和土壤的污染，给生态环境带来潜在的风险。
因此，在使用邻氯三氯苄结构式时，需要注意安全使用和环保问题，减少对环境的影响。
总之，邻氯三氯苄结构式是一种重要的有机化合物，在工业和农业上有广泛的应用。
它的制备方法多样，但使用时需要注意安全和环保问题。
未来，随着环保意识的增强，人们需要寻找更加环保、安全的替代品，来替代邻氯三氯苄结构式的使用。
从邻氯苄氯经催化酯化水解制备邻氯苄醇_杜秋江
从邻氯苄氯经催化酯化水解制备邻氯苄醇杜秋江(连云港职业技术学院化学工程系,江苏连云港222006)摘要 研究了以邻氯苄氯和乙酸钠为主要原料,在相转移催化剂的存在下发生酯化反应生成乙酸邻氯苄酯,然后用30%的氢氧化钠水解,制备邻氯苄醇。
同时考察了催化剂、反应物的配比和搅拌速率等因素对邻氯苄醇收率的影响。
关键词 邻氯苄醇 邻氯苄氯 相转移催化 酯化 水解收稿日期:2005-07-29作者简介:杜秋江(1964~),女,硕士,工程师,从事有机化学教学与研究工作。
E-mai l:qiudus@Preparation of o -Chlorobenzylalcohol by Hydrolysis fromo -Chlorobenzylchloride via Corresponding Acetate EstersDu Qiuiang(Depanment of Chemical Engineering,Lianyungang Technical Co11ege,Jiangsu lianyungang 222006)Abstract The preparation of o-Chlorobenzylalcohol by hydrolysis from o -chlorobenzylchloride was studied.In the presence of P TC,o-chlorobenzylchloride reac ts with sodium acetate tO produte ester,and then hydrolyze with 30%NaoH to yield o-chlorobenzylalc ohol.The effects of P TC,the ratio of o-chlorobenzylchlohde to sodium acetate and strring rate on the yield of o-Chlorobenzylalc ohol were also investigated.Keywords o-Chlorobenzylalcohol O-Chlorobenzylchloride PTC eSterihcation Hydrolysis 邻氯苄醇是合成香料、医药的重要中间体,也可以作为染料、纤维素酯、蛋白、油漆的溶剂,医药针剂,尼龙丝、纤维塑料、薄膜的干燥剂,用途非常广泛[1、2]。
邻氯氯苄催化氯化工艺优化研究
邻氯氯苄催化氯化工艺优化研究陈文娟【摘要】本研究通过采用过氧化苯甲酰作为催化氯化合成邻氯氯苄的催化剂与传统催化剂的对比实验，得出使用新型催化剂后，邻氯甲苯的转化率可提高到60%左右，邻氯氯苄的收率可高达90%以上，并可创造出显著的经济效益。
此外，在研究选定最优催化剂的基础上进一步实验探索了最佳工艺控制条件，具有较好的工业推广价值。
%The o-chlorobenzyl chloride was synthesized via catalytic chlorination process by benzoyl peroxide. The contrast test to ordinary catalyst showed that the conversion of o-chlorotoluene was up to about 60%, the yield of o-chlorobenzyl chloride was above 90%. The benefits were remarkable. The best conditions were discovered. The catalyst has a good commercial value.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】3页(P57-58,61)【关键词】邻氯氯苄;催化氯化;邻氯甲苯;过氧化苯甲酰【作者】陈文娟【作者单位】湖南化工职业技术学院，湖南株洲 412004【正文语种】中文【中图分类】TQ124.4邻氯氯苄是一种非常重要的精细化工中间体，是农药、医药、染料等工业领域的重要原料。
邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体，还可用于生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料、制药等[1]。
邻氯氯苄的合成方法很多，其主要的合成方法有3种：（1）氯苄苯环氯化法；（2）氯苯氯甲基化反应；（3）邻氯甲苯侧链氯化法。
邻氯氯苄的工艺设计
邻氯氯苄的工艺设计邻氯氯苄是一种药物中间体，广泛应用于医药领域。
其工艺设计涉及到原料选择、反应条件的优化、工艺流程设计以及产品纯化等几个方面。
下面将详细介绍邻氯氯苄的工艺设计。
1. 原料选择：邻氯氯苄的合成通常采用苯乙烯作为原料。
苯乙烯是一种广泛使用的工业原料，具有较低的成本和易于获取的特点，因此是首选原料。
2. 反应条件的优化：邻氯氯苄的合成反应通常采用氯化镍作为催化剂，反应发生在惰性气氛下。
初始温度可以设定在常温下，反应时间一般较长。
为了提高反应效率和产物收率，可以采用温度升高、反应时间缩短的方式来进行优化。
3. 工艺流程设计：邻氯氯苄的合成工艺流程主要包括烯烃化反应、氯化反应和水解反应。
首先将苯乙烯与氯化镍催化剂一起加入反应釜中，在惰性气氛下进行烯烃化反应，将苯乙烯转化为对氯苄。
然后将对氯苄与氯化钠等氯化剂一起加入反应釜中，进行氯化反应，形成邻氯氯苄。
最后，将得到的邻氯氯苄与水进行水解反应，得到纯度较高的邻氯氯苄。
4. 产品纯化：为了提高邻氯氯苄的纯度和质量，可以进行一系列的纯化过程。
首先可以采用普通的重结晶工艺将产品进行结晶纯化，去除杂质。
然后可以采用溶剂提取等方法进行二次纯化，去除残余杂质。
最后，对得到的邻氯氯苄进行干燥处理，得到干燥的邻氯氯苄产品。
总结起来，邻氯氯苄的工艺设计包括原料选择、反应条件的优化、工艺流程的设计以及产品纯化等几个方面。
通过合理选择原料、优化反应条件、设计合理的工艺流程，并通过纯化过程提高产品质量，可以获得高纯度、高质量的邻氯氯苄产品。
此外，为了确保工艺安全和环境友好，还需在实际操作中充分考虑各种因素，并严格按照相关法规和标准进行操作。
【word】邻，对氯氯苄生产工艺的改进
邻，对氯氯苄生产工艺的改进第7期242004年7月中国氯碱ChinaChlor—AlkaliNo.7Ju1.,2004邻,氦氦生产互的改(苎崔永信(株洲化工集团有限责任公司,湖南株洲412004)摘要:针对目前国内邻(对)氯氯苄生产工艺存在的主要问题,通过改进氯化合成工艺,采用先进的反应精馏和碱洗脱酸技术,大大提高了反应转化率和碱洗脱酸效果,其中反应转化率达到了75%以上,产品纯度达到了99.5%以上,从而有效地降低了生产成本,减少了环境污染,经济效益和社会效益显着,具有很好推广应用前景.关键词:邻(对)氯氯苄;生产工艺;改进;氯化;精馏Improvementof0(P)-chlorobenzylchlorideproductionprocessCU/ng—xin(ZhuzhouChemicalCo.,Ltd.,Zhuzhou412004,China)Abstract:AccordingtothemainproblemofO(P)一chlorobenzylchlorideprocessindomestic, throughimprovingchlorinatedsynthesisprocess,usingadvancedtechnologyo freactingrectificationandcleacidifybyalkaliwashing,theinversionrateandtheeffectofalkalicleacidify wereimprovedgreatly.Thereactionconversionratewasover75%,thepurityofproductsexceeded99.5%.T herefore,productioncost wascutdownenvironmentpollutionWaSreduced.Economicandsocialbenefit swereobvious.Ithadgoodprospectsofapplication.Keywords:0(P)一chlorobenzylchloride;process;improvement;chlorination;rectification邻(对)氯氯苄是杀虫剂多效唑,氰戊菊酯和高效除草剂灭草丹的主要中间体,同时还可用于合成邻(对)氯苄醇,邻(对)氯苄胺,邻(对)氯苯乙腈,邻(对)氯苯乙酸等多种精细化工中间体,并已广泛用于农药,医药和染料等行业.目前,国内邻(对)氯氯苄年产量约1万t.而市场需求量已达到1万t以上,但随着我国农药和精细化工的发展,邻(对)氯氯苄的市场需求量将日益增加,预计未来几年内,该产品将依然具有很好的市场前景.1邻(对)氯氯苄生产工艺及存在问题当前,国内邻(对)氯氯苄生产厂家普遍采用氯化精馏合成工艺,主要以邻(对)氯甲苯和氯气为原料,通过催化氯化合成邻(对)氯氯苄,氯化液经碱洗,减压精馏而得到质量分数≥99.0%以上的邻(对)氯氯苄.反应方程如下:cn厂<~>--CICI2CICIHc—o—a…HC120CH3一——2C一<)一Cl+l℃一该工艺不能有效地控制反应转化率和碱洗脱酸效果.1.1反应转化率低在氯化反应过程中,由于受到反应形式本身的局限,不能有效地控制副反应的发生,当转化率超过40%时,氯化反应中二氯苄含量明显偏高,因此,为了保证反应收率,邻(对)氯甲苯反应转化率只能达到40%左右,反应转化率太低,主要原材料消耗偏高.1.2碱洗脱酸效果不好,设备腐蚀和环境污染严重由于采用质量分数为30%的氢氧化钠对氯化液进行碱洗脱酸,脱酸效果不好,造成精馏工序设备腐蚀严重,设备检修频繁,同时碱洗后油相与分离相重度差太小(小于0.1),物料分层不明显,难以回收利用,废液排放量大,环境污染严重.1.3产品中二氯苄含量偏高在氯化反应过程中,由于很难控制副反应的发第7期崔永信:邻,对氯氯苄生产工艺的改进生,造成氯化液中二氯苄含量偏高,进一步增大了精馏塔的负担,致使产品质量难以保证,很难达到优级品标准.2对国内现有生产工艺的改进2.1采用先进的反应精馏技术由于反应体系中邻(对)氯氯苄的浓度直接影响到产物二氯苄的生成,控制好反应体系中邻(对)氯氯苄的浓度是提高转化率的关键.基于这一点,采用先进的反应精馏技术,在反应过程中通过精馏的方法不断地将反应生成物邻(对)氯氯苄从反应体系中移走,从而降低了邻(对)氯氯苄在反应体系中的浓度,有效地控制了二氯苄的生成,大大提高了邻(对) 氯甲苯反应转化率.多次工业应用表明改进后工艺效果显着,邻(对)氯甲苯反应转化率达到75%以上,比原来提高35个百分点.改进前后工艺路线数据见表1.表1改进前后工艺路线数据对照表注:反应收率%=(氯化液质量×氯苄含量)/(参加反应邻氯甲苯量×161.0/126.5);反应转化率%=参加反应邻氯甲苯量/投入邻氯甲苯量从表1可以看出,改进后,在不降低反应收率的前提下,可大幅度地提高氯化反应深度,其中邻氯甲苯的转化率平均达到75%以上,比原来提高了35个百分点,从而大大降低了原材料消耗和能耗.2.2采用先进的碱洗工艺.提高碱洗脱酸效果.减少环境污染对原有碱洗工艺进行了改进,采用结晶碱渣对氯化液进行碱洗,碱洗后,脱酸效果好,彻底解决了精馏工序的设备腐蚀问题,同时碱洗后形成的结晶盐渣重度大,与油相氯化液极易分层,从而大大提高了碱洗效果.应用于工业生产后,氯化液碱洗脱酸效果好,物料分层明显,大大减少了有机废液排放,解决了环境污染.2.3控制氯化液中二氯苄含量通过采用反应精馏技术,有效地控制了反应体系中二氯苄的生成,从而提高了产品质量,其中邻(对)氯氯苄的质量分数均达到了99.5%以上.3改进前后消耗对比及经济分析通过工艺改进后,邻(对)氯甲苯,液氯的单耗指标和系统能耗均有明显下降,通过多次工艺查定,改进前后主要原材料单耗和系统能耗指标见表2.从表2看出,各项原材料单耗指标均有明显下降,并且达到了国内同行业先进水平,其中对氯甲苯单耗下降了0.06t,氯气下降了0.2t,电耗下降了表2改进前后单耗指标对照表250kW?h,蒸汽下降了2.0t.以邻氯氯苄为例,每吨产品可降低950.0元.该工艺通过改进后,反应转化率从原来的4o%提高到了75%以上,产品质量分数从99.0%提高到了99.5%以上,同时碱洗效果明显提高,装置运行平稳,从而在很大程度上降低了产品的生产成本,减少了环境污染,生产工艺技术水平已大大超过了目前国内同行业先进水平,经济效益和社会效益显着,具有很好的推广应用价值.参考文献:【1】湖南化工信息中心.邻,对氯甲笨下游产品情报调研报告.1993 【2】唐薰,刘鑫.邻氯氯苄的合成及其下游产品.氯碱工业.1998(6):20—22【3】徐正安,李红,李玉林,等.对氯氯苄的合成.江西化工.1999(03):18—20【4】王智巧.氯化苄生产工艺技术改进.河北化工,2003(O4):24—26收擅日期:2004—06—10。
邻氯氯苄-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：邻氯氯苄化学品英文名：α,2-dichlorotolueneCAS No.：611-19-8分子式：C7H6Cl2产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成皮肤刺激。
可能导致皮肤过敏反应。
造成严重眼刺激。
吸入有害。
可引起呼吸道刺激。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
GHS危险性类别急性经口毒性类别 4急性经皮肤毒性类别 4皮肤腐蚀 / 刺激类别 2皮肤致敏物类别 1严重眼损伤 / 眼刺激类别 2急性吸入毒性类别 4特异性靶器官毒性一次接触类别 3危害水生环境——长期危险类别 1标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H302 吞咽有害H312 皮肤接触有害H315 造成皮肤刺激H317 可能导致皮肤过敏反应H319 造成严重眼刺激H332 吸入有害H335 可引起呼吸道刺激H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
—— P273 避免释放到环境中。
●事故响应：—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生—— P330 漱口。
—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
邻氯氯苄
途
用 有机合成原料，医药工业用于制兴奋药酶抑宁等。
途
用 用于生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料、制药等
途
用 是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，
途 击倒迅速，持效期长 用于防治梨树梨木虱等害虫 对多种鳞翅目幼虫有
很好的杀灭效果，亦可有效地防治某些地下害虫，并对某些成虫有拒避
磷混合，于 130-140℃通氯，得邻氯氯苄。
生产 其制备方法是将邻氯甲苯与三氯化磷在反应器内混合，于 130～140℃通 方 入氯气至反应液的相对密度达 1.20～1.22 为止，然后分馏得产品。 法 也可以用偶氮二异丁腈为催化剂，以邻氯甲苯在溶剂中通氯气氯化而制
得产品。
类别 有毒物质
毒性 中毒
分级
CAS 611-19-8 号: 分 C7H6Cl2 子 式: 分 161.03 子 量:
EIN 210-258-8 ECS 号: 相 除草剂中间体;农药中间体;其他类除草剂 关 类 别:
Mol 611-19-8.mol 文 件:
邻氯氯苄 性质 熔点 沸点
-13 °C 213-214 °C(lit.)
EPA 化学物质信息 Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)- (611-19-8)
邻氯氯苄 用途与合成方法
化学 性 质
本品为无色液体，b.p.215～216℃，n20D 1.5550，相对密度 1.270， f.p.98℃，溶于苯、甲苯等有机溶剂。
用 邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体，也是医药酶抑宁的中间体。
作用
生产 以邻甲苯胺为原料，经重氮化置换，氯化而得。将邻甲苯胺，盐酸，水
方 混合，冷至 0-5℃，将亚硝酸钠滴入，进行重氮化反应。在迅速搅拌下， 法 于 0℃倒入氯化亚铜，自然升温至 20-25℃，最后升至 60-65℃，保温 20min
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磷混合，于 130-140℃通氯，得邻氯氯苄。
生产 其制备方法是将邻氯甲苯与三氯化磷在反应器内混合，于 130～140℃通
方 入氯气至反应液的相对密度达 1.20～1.22 为止，然后分馏得产品。 法 也可以用偶氮二异丁腈为催化剂，以邻氯甲苯在溶剂中通氯气氯化而制
得产品。
类别 有毒物质
毒性 中毒
分级
中 邻氯氯苄 文 名 称: 中 2-氯苯甲基氯;α,2-二氯甲苯;邻氯苄基氯;邻氯氯苄;2-氯氯苄;2-氯苯甲基 文 氯,98+%;2-氯苄氯 同 义 词: 英 2-Chlorobenzyl chloride 文 名 称: 英 ,2-Dichlorotoluene;1-chloro-2-(chloromethyl)-benzen;alpha,o-dichloro-t 文 oluen;Benzene,1-chloro-2-(chloromethyl)-;o,alpha-dichlorotoluene;Orth 同 o-alpha-dichlorotoluene;Toluene, 义 o,alpha-dichloro-;O-CHLOROBENZYL CHLORIDE 词:
途
用 有机合成原料，医药工业用于制兴以及合成染料、制药等
途
用 是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，
途 击倒迅速，持效期长 用于防治梨树梨木虱等害虫 对多种鳞翅目幼虫有
很好的杀灭效果，亦可有效地防治某些地下害虫，并对某些成虫有拒避
CAS 611-19-8 号: 分 C7H6Cl2 子 式: 分 161.03 子 量:
EIN 210-258-8 ECS 号: 相 除草剂中间体;农药中间体;其他类除草剂 关 类 别:
Mol 611-19-8.mol 文 件:
邻氯氯苄 性质 熔点 沸点
-13 °C 213-214 °C(lit.)
EPA 化学物质信息 Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)- (611-19-8)
邻氯氯苄 用途与合成方法
化学 性 质
本品为无色液体，b.p.215～216℃，n20D 1.5550，相对密度 1.270， f.p.98℃，溶于苯、甲苯等有机溶剂。
用 邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体，也是医药酶抑宁的中间体。
密度 蒸气密度 蒸气压
1.274 g/mL at 25 °C(lit.) 5.5 (vs air) 3 mm Hg ( 84 °C)
折射率 闪点 水溶解性
n20/D 1.559(lit.) 180 °F insoluble
BRN CAS 数据库 NIST 化学物质信 息
471700 611-19-8(CAS DataBase Reference) Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)-(611-19-8)
急性 吸入-大鼠 LC50: > 1140 毫克/立方米/1 小时; 未报-大鼠 LD50: 430 毒性 毫克/公斤
可燃 热分解排出有毒氯化物烟雾
性危
险特
性
储运 特性 灭火 剂
库房低温通风干燥 二氧化碳, 泡沫, 干粉
安全信息
危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编号
C,N 34-43-50/53-20/21/22 26-36/37/39-45-29 UN 2235 6.1/PG 3
作用
生产 以邻甲苯胺为原料，经重氮化置换，氯化而得。将邻甲苯胺，盐酸，水
方 混合，冷至 0-5℃，将亚硝酸钠滴入，进行重氮化反应。在迅速搅拌下， 法 于 0℃倒入氯化亚铜，自然升温至 20-25℃，最后升至 60-65℃，保温 20min
后冷却，静置、分层、洗涤、蒸馏，得到邻氯甲苯。邻氯甲苯与三氯化
WGK Germany RTECS 号
F HazardClass PackingGroup 海关编码
3 CZ0195000 19-21 6.1 III 29036990