生物必修2伴性遗传的解题技巧

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高考生物遗传遗传口诀及解题技巧【三篇】

高考生物遗传遗传口诀及解题技巧【三篇】

高考生物遗传遗传口诀及解题技巧【三篇】导读:本文高考生物遗传遗传口诀及解题技巧【三篇】,仅供参考,如果觉得很不错,欢迎点评和分享。

【篇一:如何做好生物遗传题】生物遗传规律性强。

但是我不建议你把这些规律都背下来。

重要的是,找做题方法。

首先判断是伴性还是常染,其次是显隐判断。

利用好图示特征,比如说隔代,无中生有等信息。

平常做题建议用推导法,根据已知条件,猜是何种遗传,然后带进去,做出以后,再把其他遗传也代进入,看看会在什么地方不成立,练习大概五十个题左右,你就开始会有感觉看到题目就能预测这是什么类型的遗传了。

常显多并软常隐白聋苯抗D佝偻X显*肌X隐常染色体显性遗传:多指、并指、软骨发育不全常染色体隐性遗传:白化症、先天性聋哑、苯丙*尿症伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病伴X隐性遗传病:红绿色盲、血友病、肌营养不良症;最上面的是一个记忆口诀,多问下班上成绩好的吧无中生有为隐性,生女患病为常隐有中生无为显性,生女正常为常显这是遗传图谱的判断方法【篇二:做生物遗传图推断题的技巧】无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性。

有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性。

其实对于这些问题我也非常害怕,看见那些繁琐的系谱分析题就头晕,但只要心平气和,就无所畏惧啦!对于只有一种遗传病的系谱分析就比较简单,只要记住这句口诀——无中生有为隐性,有中生无为显性。

然而对于两种及以上的系谱分析,是高考的必考内容,着重考察学生的综合分析能力,我给你提供个妙招吧。

首先,将题目中的系谱在自己的草稿纸上复制两份,将两种遗传病进行分开研究,减少对视觉的干扰因素。

打个比方,题目中告诉你一种是常染色体的遗传,一种是伴性遗传,那么自己必须清楚两者的差别,通常情况下,题目中不会设置伴Y遗传,再去考虑是隐性还是显性(无中生有为隐性,有中生无为显性),初次着笔进行推导分析发生矛盾,则换个思维,待两个系谱完全分析正确,满足题设要求时,将其再次合并,可以直接把答案写到试卷上,以便答题。

高中生物高考一轮总复习讲义 必修2 2.2、3节 基因在染色体上 伴性遗传

高中生物高考一轮总复习讲义 必修2 2.2、3节 基因在染色体上 伴性遗传

(2)摩尔根等人通过测交等方法试图验证他们提出的假 设。 以下的实验图解是他们完成的测交实验之一:
①上述测交实验现象并不能充分验证其假设,其原因 是______________________________________________。 ②为充分验证其假设,请在上述测交实验的基础上再 补充设计一个实验方案。(写出实验亲本的基因型和预期子 代的基因型即可,控制眼色的等位基因为B、b。提示:亲 本从上述测交子代中选取。) 实验亲本的基因型:________,预期子代的基因型: ______________。
答案:(1)支持
控制眼色的基因只位于X染色体上
(2)控制眼色的基因无论位于常染色体上还是位于X染色体 上,测交实验结果皆相同 ②XbXb、XBY XBXb、XbY
考点2
4.教材36~37页伴性遗传在实践中的应用。 5.教材37页练习一中3题,教材38页中二和教材39页 自我检测一中判断题2、4、5,教材40页二中2题,四中1、 2题都是经典好题。
考点1
基因位于染色体上的实验证据
知识必备 1.细胞内的染色体 (1)根据来源分为:同源染色体和非同源染色体; (2)根据与性别关系分为:常染色体和性染色体,其中 性染色体决定性别。
3.写出F2中雌雄个体的表现型及比例 雌性:________;雄性:________。 4.写出实验的现象及结论 实验现象:白眼性状的表现,总与________相联系。 实验结论:控制白眼的基因在________。 5.基因与染色体的关系是:一条染色体上有________ 基因,基因在染色体上________。
请回答下列问题: (1)上述果蝇杂交实验现象________(支持/不支持)萨顿 的假说。根据同时期其他生物学家发现果蝇体细胞中有4对 染色体(3对常染色体,1对性染色体)的事实,摩尔根等人 提出以下假设:________________,从而使上述遗传现象 得到合理的解释。(不考虑眼色基因位于Y染色体上的情况)

生物必修2伴性遗传的解题技巧之欧阳理创编

生物必修2伴性遗传的解题技巧之欧阳理创编

咅二望的辅导——伴徃遗传的解龜技巧创作:欧阳理一、鬲女遥传灾律的依习魏1、番茄铁皋(A丿对黃慕fa;臭显柑,(8形專(R)对g形專(x)是显槌,狡制鬲对相对徃状的衷因臭自由钮合的。

用壮(8臬和養衣累的番茄桢林涂僉,所后代徃状©(1)<后代全臭穡壮(8慕的植林,则禹恳冷的屍逊型是。

(2)第后代全是转红(8專和红g赛的植林,且叙蜃女致相劣,则鬲亲冷的晁®型臭。

⑶苦后代全是转红(8專和黄(§果的植林,且赦蜃女致相劣,则鬲亲冷的晁因型足。

(4)苦后代全是转红(8累、红g赛、黄(8專、黄g專的植林,i.^1 Ait相劣,则鬲亲徐的裹©型是。

2,臬农畅饲恭的羊稗屮韦黑、白禹种毛色,比俐近1:3。

己知毛色爰一对裹因A、a控制。

某牧氏让鬲E白色羊僉配,后代屮出现一乂矍色小羊。

请回各:(\)钱遗传屮,色卷崑槌。

(2)劣利浙一E白色公羊是絶合&区是承合&,方法可韦M上鬲种,请宪啟鉴圧方案:©z ®;③,⑤,.⑥。

(3丿備画出第一方案的遗传囹解。

二、重点知枫超理1、一备染色俸上痛____________ 个衷困,痕辺在染色俸上呈____________ 排列。

2、人的世剔决宾1方式是____________ o 男世條彻腌染色俸值啟是;_________________________ ;女徃俸彻腕舉色條组啟A/ ______________________ ;男徃榴&染色俸值啟是:;女宾卵佃腕舉色俸组咸足:O3、红録色盲是由____________ 染色俸上的隧柑裹®(b)狡制,Y集色俸上__________ 这种1®.4、正纟色覚男柑的晁®型傅作:_______________ ,铁録色賓男仪的衷因更侈作’ _________ ;正纟色喘女槌的表®型傅作:________ ;铁録色賓女住的以因更俗作:__________________ O 5,疾録色1[的遗传特支:患者屮 ________ 柑多于 ______ 柑,•多< __________ 观彖。

伴性遗传解题技巧

伴性遗传解题技巧



345 6



常染色体显性遗传病
正常男女 患病男女
3 89
1 45
2 67
10 11
伴X显性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
遗传口诀:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,其父或子正常则非伴性。
有中生无为显性,显性遗传看男病,其母或女正常则非伴性。
注意事项:
上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现 象作出的总结,并不是万能的,口诀能用则用,用不成就 想其他办法。其实办法只有一个,那就是假设法,这个是 万能的。
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,其父或子正常则非伴性。 有中生无为显性,显性遗传看男病,其母或女正常则非伴性。


34

67



34



常染色体隐性遗传病
正常男女 患病男女





6 789
10
伴X隐性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
伴X隐性遗传病的可能性最大


34

常染色体显性遗传病
白眼:b

红眼:B
♀bb × ♂BB 红眼(♀ ♂)
白眼:X b 红眼:X B
1
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传:细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上,核基因的遗传遵循遗传规律。
细胞质遗传:细胞质中基因(线粒体基因和叶绿体基 因)决定的性状的遗传。质基因不在染色体上,质基 因的遗传不遵循遗传规律。
XBX XBY
XBX
性别决定的方式
如何判断某种病的遗传方式

高中生物必修二 学习笔记 第2章 微专题三 伴性遗传综合题型解题规律

高中生物必修二 学习笔记 第2章 微专题三 伴性遗传综合题型解题规律

伴性遗传综合题型解题规律一、遗传系谱图的解题规律1.判定遗传病的类型(1)确定是否为细胞质遗传若系谱图中母亲患病,子女全患病;母亲正常,则子女全正常,与父亲是否患病无关,则很可能是细胞质遗传。

如图所示:(2)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传。

如图所示:②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。

(3)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病,如图1。

②“有中生无”是显性遗传病,如图2。

(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中,主要参照“女患者”a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X染色体隐性遗传,如图3。

b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图4。

②在已确定是显性遗传的系谱图中,主要参照“男患者”。

a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴X染色体显性遗传,如图5。

b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如图6。

(5)遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀父子相传为伴Y;无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有正(有一方或双方都正常)非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女有正(有一方或双方都正常)非伴性。

(6)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如图所示:②如图最可能为伴X染色体显性遗传。

2.概率计算(1)只有伴性遗传的计算:符合分离定律,按照分离定律的解题方法计算。

(2)伴性遗传和常染色体遗传的综合计算:符合自由组合定律,按照分解组合法计算。

3.伴性遗传和非伴性遗传中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上,在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则:①患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;②男孩患病的概率=患病孩子的概率。

有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结

有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结

有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结与性别决定有关的遗传:子代性别的的选择:解题方法:原理是用一种性状来指示性别的雌雄,而能用来指示性别的性状,其基因位于雌雄共有的性染色体上。

选用的亲本是:隐性性状的性纯合子(如X a X a)×显性性状的性杂合子(如X A Y),表现显性性状的子代为性纯合子,表现隐性性状的子代为性杂合子。

例1.桑蚕中发现雄蚕产丝多,质量好。

为了在幼虫时期及时鉴别雌雄,以便淘汰雌蚕保留雄蚕,人们根据伴性遗传的原理,设计了一个杂交组合方案,较好地解决了这个问题。

现提供以下资料和条件:(1)家蚕的性染色体为ZW型(即雄性为zz雌性为zw)(2)正常蚕幼虫的皮肤不透明,是由显性基因A控制。

“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制。

A对a显性,他们都位于Z染色体上。

(3)现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。

请根“油蚕”据提供的资料和条件,利用伴性遗传的原理。

设计一个杂交组合方案,能在幼虫时,就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。

分析:从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子ZZ,雌性是性杂合子ZW套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子×显性性状的性杂合子即×,表现显性性状的子代为性纯合子,表现隐性性状的子代为性杂合子。

参考答案:设计如下:以Z a Z a(雄油蚕)与Z A W(雌正常蚕)交配,子代中凡是正常蚕均为雄性Z A Z a,油蚕均为雌性Z a W。

例2有一种雌雄异株的草本经济植物,属XY型性别决定。

已知其叶片上的斑点是由X 染色体上的隐性基因(b)控制的。

某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择:(1)表现型为__________的植株作母本,其基因型为___________。

表现型为___________的植株作父本,其基因型为_____________。

(2)子代中表现型为_________的是雌株;子代中表现型为_________的是雄株。

高中生物必修2 生物遗传题类型和解题技巧

高中生物必修2  生物遗传题类型和解题技巧

遗传规律有关题型及解题方法遗传规律是高中生物学中的重点和难点内容,是高考的必考点,下面就遗传规律的有关题型及解题技巧进行简单的认识。

类型一:显、隐性的判断:1、判断方法②杂交:两个相对性状的个体杂交,F1所表现出来的性状则为显性性状。

②性状分离:相同性状的亲本杂交,F1出现性状分离,则分离出的性状为隐性性状,原性状为显性性状;③随机交配的群体中,显性性状多于隐性性状;④分析遗传系谱图时,双亲正常生出患病孩子,则为隐性(无中生有为隐性);双亲患病生出正常孩子,则为显性(有中生无为显性)⑤假设推导:假设某表型为显性,按题干给出的杂交组合逐代推导,看是否符合;再设该表型为隐性,推导,看是否符合;最后做出判断;2、设计杂交实验判断显隐性类型二、纯合子、杂合子的判断:1、测交:用待测个体和隐性纯合子进行杂交,观察后代表现型及比例。

若只有一种表型出现,则为纯合子(体);若出现两种比例相同的表现型,则为杂合体;2、自交:让待测个体进行自交,观察后代表现型及比例。

若出现性状分离,则为杂合子;不出现(或者稳定遗传),则为纯合子;注意:若是动物实验材料,材料适合的时候选择测交;若是植物实验材料,适合的方法是测交和自交,但是最简单的方法为自交;类型三、自交和自由(随机)交配的相关计算:1、自交:指遗传因子组成相同的生物个体间相互交配的过程;自交时一定要看清楚题目问的是第几代,然后利用图解逐代进行计算,如图2、自由交配(随机交配):自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,以基因型为23AA 、13Aa 的动物群体为例,进行随机交配的情况 如 ⎭⎬⎫23AA 13Aa ♂ × ♀⎩⎨⎧ 23AA 13Aa欲计算自由交配后代基因型、表现型的概率,有以下几种解法:解法一 自由交配方式(四种)展开后再合并:(1)♀23AA ×♂23AA →49AA (2)♀23AA ×♂13Aa →19AA +19Aa (3)♀13Aa ×♂23AA →19AA +19Aa (4)♀13Aa ×♂13Aa →136AA +118Aa +136aa 合并后,基因型为2536AA 、1036Aa 、136aa ,表现型为3536A_、136aa 。

高三生物一轮复习讲义伴性遗传解题思路和技巧

高三生物一轮复习讲义伴性遗传解题思路和技巧

伴性遗传篇伴性遗传解题思路一.常见的遗传病的种类及特点1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y遗传(传男不传女)6、质遗传---母系遗传(和母亲的一些性状一样)1.男性X、Y的遗传规律:男性个体的X、Y染色体中,X染色体只能来自母亲,Y 染色体则来自父亲;向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。

2.女性X、X的遗传规律:女性个体的X、X染色体中,一条X染色体来自母亲, 而另一条X染色体来自父亲;向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。

3.姐妹染色体组成分析:若一对夫妇生了两个女儿,则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的,但来自母亲的一条X染色体不一定相同。

三.四步法解决伴性遗传的类型判断第一步:先简后难,首先看伴Y遗传(首看Y)限雄遗传:①患者都为男性,全男。

②父传子、子传孙孙无穷尽。

第二步:再判显隐性,四种基本性状要熟记常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显1 2 3 4无中生有为隐性,生女患病必为常隐。

有中生无为显性,生女正常必为常显。

常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病第三步:基本性状不管用时,牢记两点。

2和3情况下如何判断?1. 隐性遗传看女病,父子全病可能伴X隐;父或子有一正常一定是常隐。

确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。

①女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。

常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病2. 显性遗传看男病,母女全病可能伴X显;母或女有一正常一定为常显。

(2)显性遗传病①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。

①男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。

常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传病第四步:当所有的口诀都不顶用的时候,最大可能性判断。

已知Ⅱ6不携带任何致病基因甲病为:伴X隐性遗传病常染色体显性遗传病乙病为:常染色体隐性遗传病最可能为伴X显性遗传最可能为伴X染色体隐性遗传可能为:常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为:常隐、伴X隐最可能为伴X隐性遗传最可能为伴Y染色体隐性遗传可能为:常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为:常显、常隐、伴X隐四. 有关伴性遗传的计算【例1】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于 A ,乙病属于 D 。

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高二生物辅导——伴性遗传得解题技巧一、两大遗传定律得练习题1、番茄红果(A)对黄果(a)就是显性,圆形果(R)对长形果(r)就是显性,控制两对相对性状得基因就是自由组合得。

用红圆果与黄长果得番茄植株杂交,所后代性状回答:(1)若后代全就是结红圆果得植株,则两亲本得基因型就是。

(2)若后代全就是结红圆果与红长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。

(3)若后代全就是结红圆果与黄圆果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。

(4)若后代全就是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。

2、某农场饲养得羊群中有黑、白两种毛色,比例近1:3。

已知毛色受一对基因A、a控制。

某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊。

请回答:(1)该遗传中, 色为显性。

(2)若判断一只白色公羊就是纯合子还就是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案:①;②;③;④;⑤;⑥。

(3)请画出第一方案得遗传图解。

二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因,基因在染色体上呈__________排列。

2、人得性别决定方式就是________。

男性体细胞染色体组成就是:____________________;女性体细胞染色体组成就是:______________________; 男性精子染色体组成就是:_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成就是:_______________________。

3、红绿色盲就是由________染色体上得隐性基因(b)控制,Y染色体上_______这种基因、4、正常色觉男性得基因型写作:_______,红绿色盲男性得基因型写作:_____;正常色觉女性得基因型写作:_______;红绿色盲女性得基因型写作:_________。

5、红绿色盲得遗传特点:患者中____性多于_____性;多有________现象。

女性若患病,其______、______必患病。

6、凡由细胞组成得生物,其遗传物质就是_______;有些病毒得遗传物质就是_______,也有些病毒得遗传物质就是_______。

三、伴性遗传得解题技巧⑴仔细审题,明确或判断显隐性;规律:具有一对相对性状得两亲本杂交,若后代只表现一种性状,则该性状为显性;双亲都没有得性状在子一代出现,则新出现性状为隐性性状;双亲都具有得性状未在子一代出现,则原有性状为显性性状。

⑵确定所研究基因得位置(常染色体、X染色体,伴Y遗传略):步骤:先假设所研究基因在X染色体上,代入题目,若符合则假设成立;否则位于常染色体上。

*在已经确定得隐性遗传中,双亲都正常,有女儿患病,一定..就是常染色体隐性遗传;*在已经确定得显性遗传中:双亲都有病,有女儿表现正常,一定..就是常染色体显性遗传病;伴X隐性遗传得规律性现象:母患子必患,女患父必患;伴X显性遗传得规律性现象:父患女必患,子患母必患。

常染色体隐性常或X染色体隐性常染色体显性常或X染色体显性遗传口诀:无中生有为隐性,隐性遗传找女病,女病男正非伴性;有中生无为显性,显性遗传找男病,男病女正非伴性。

⑶根据题意初步写出亲本、子代基因型,显性性状须留空、隐性性状必纯合(伴性遗传男性除外);⑷亲代推子代,熟练做图解;子代推亲代,根据子代基因型或性状比特征,判断补全亲代基因型;⑸系谱中第二代得基因型要靠亲本与子代共同判断;⑹瞧清要求计算概率,分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等;⑺组合题分离做,分解相乘用途多。

练习题:1、下列关于基因与染色体关系得叙述,错误得就是( )A、染色体就是基因得主要载体B、在基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有多个基因D、染色体就就是有基因组成得2、下列生理活动,能使基因A与基因a分别进入两个子细胞中得就是( )A、有丝分裂B、减数分裂C、细胞分化D、受精作用3、下列各项中,肯定含有Y染色体得就是( )A、受精卵与初级精母细胞B、受精卵与次级精母细胞C、精子与男性口腔上皮细胞D、初级精母细胞与男性小肠上皮细胞4、下列关于性染色体得叙述,错误得就是A.性染色体上得基因,遗传时与性别有关B.XY型生物体细胞内含有两条异型得性染色体C.体细胞内得两条性染色体就是一对同源染色体D.XY型得生物体细胞内如果含有两条同型得性染色体,可表示为XX5、下列组合在果蝇得卵细胞中不存在得就是A.3条常染色体,1条X染色体B.4个脱氧核糖核酸分子C.2条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体D.4条染色体6、在人得受精卵中只要含有一个“TDF”基因,该受精卵就发育成男孩,此基因在受精卵内通常位于( )染色体上A.常B.XC.常染色体与性D.Y7、关于果蝇得性别决定得叙述,错误得就是①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体得配子③雄性产生含X、Y两种性染色体得配子,比例为1:1A.①B.②C.③D.①②8、果蝇得红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别得一组就是( )A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇9、决定毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB与Bb得猫分别为黄、黑与虎斑色。

现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫与一只黄色小猫,它们得性别就是( )A、雌雄各半B、全为雌猫或三雌一雄C、全为雄猫或三雄一雌D、全为雌猫或全为雄猫10、果蝇得红眼(A)对白眼(a)就是显性,控制眼色得基因在X 染色体上,双亲中得一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇得基因型分别就是( )A 、 X a X a 、X A Y 、X A X a 、X a YB 、 X A X a 、X a Y 、X A X a 、X A YC 、 X a X a 、X a Y 、X A X A 、X A YD 、 X A X A 、X A Y 、X a X a 、X a Y11、雌雄异株得高等植物剪秋罗有宽叶与狭叶两种类型。

宽叶(B)对狭叶(b)就是显性,等位基因位于X 染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。

如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子叶得性别及表现型就是( )A 、子代全就是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶B 、子代全就是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶C 、子代雌雄各半,全为宽叶D 、子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶112、下列遗传系谱中,肯定就是由常染色体上得隐性基因决定得性状遗传就是(图中阴影表示隐性性状)( )A B C D13、右图示调查到得某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于( )A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X 染色体显性遗传D.伴X 染色体隐性遗传14、一对表现正常得夫妇,男方得父亲就是白化病患者,女方得父母均正常,但女方得弟弟就是白化病患者。

这对夫妇生出白化病孩子得概率就是 。

15、现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交,获得子二代4000株,其中应有矮秆抗锈病纯合子 株。

(750)16、有一对色觉正常得夫妇,她们各自得父亲都就是色盲患者,从理论上分析:(1)这对夫妇所生孩子中患色盲得可能性就是 。

ⅠⅡⅢⅣ(2)这对夫妇所生得孩子中,患色盲男孩得可能性就是 。

(3)这对夫妇所生得男孩中患色盲得可能性就是 。

(4)预测这对夫妇再生一个孩子就是患色盲男孩子得可能性为 。

(5)这对夫妇所生得孩子中,女儿与儿子患色盲得可能性各就是 。

17、下图就是一色盲得遗传系谱:(1)14号成员就是色盲患者,致病基因就是由哪个体传递来得?用成员编号与“→”写出色盲 基因得传递途径: 。

(2)若成员7与8再生一个孩子,就是色盲男孩得概率为 ,就是色盲女孩得概率为 。

18、以下就是某种遗传病得系谱图(设该病受一对基因控制,D 就是显性,d 就是隐性)请据图回答下列问题:(1)该病属于_______性遗传病,其致病基因在______染色体。

(2)Ⅲ10就是杂合体得几率为:___________。

(3)Ⅲ10与Ⅳ13可能相同得基因型就是_________。

6 7ⅠⅡ Ⅳ Ⅲ1219、下图为某家族患两种病得遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病得基因用B、b表示), Ⅱ6不携带乙种病基因。

请回答:(1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上。

(2)Ⅱ4与Ⅱ5基因型就是______。

(3)若Ⅲ7与Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病得概率就是_____,只患有甲病得概率就是____,只患有乙病得概率就是_____。

20、右图就是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)与乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病得系谱图。

据图回答:⑴甲病得致病基因位于___________染色体上,为_________性遗传。

⑵据查3号不携带乙病致病基因,则乙病得致病基因位于______染色体上,为______性遗传。

⑷10号不携带致病基因得几率就是____________。

⑸3号与4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩得几率就是____________。

⑹若8号与11号婚配,出生只患甲种病女孩得几率就是____________。

参考答案一、两大遗传定律得练习题1.(1)AARR×aarr (2)AARr×aarr (3)AaRR×aarr (4)AaRr×aarr2.(10分)(1)白(2)①aa;②全为白色;③白色:黑色=1:1;④Aa;⑤全为白色;⑥白色:黑色=3:1。

(3)P AA ×aa P Aa ×aaA a A a aF1Aa F1Aa aa白1白: 1黑F1全为白色,则亲本公羊为纯种。

F1白色:黑色=1:1,则亲本公羊为杂种。

二、重点知识整理1、许多、线性2、XY型、44+XY、44+XX、22+X或22+Y、22+X3、X、没有4、X B Y、X b Y、X B X B或X B X b、X b X b5、男、女、交叉遗传、父亲、儿子6、DNA、DNA、RNA三、伴性遗传得解题技巧1、D2、B3、D4、B5、C6、D7、A8、、B9、B 10、A 11、A 12、C 13、C14、0或者1/615、75016、(1)1/4 (2)1/4 (3)1/2 (4)1/4 (5)0与1/217、(1)1→4→8→14 (2)25%, 018、(1)隐性常(2)100% (3)Dd19、(1)隐性常隐性X (2)AaXBX b(3)1/24 7/24 1/1220、⑴常;隐⑵X;隐⑶AaX B X b;AaX B Y;AaX B X b;AaX B X b⑷1/3 ⑸0 ⑹1/36。

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