临床试验合作协议新通用版
临床试验合作协议范本8篇
临床试验合作协议范本8篇第1篇示例：临床试验合作协议范本协议编号：__________本协议由以下两方签署：甲方（以下简称"Sponsor"）和乙方（以下简称"Site"）。
一、合作内容根据本协议，Sponsor授权Site对其设计的临床试验项目进行实施和执行。
具体包括但不限于：受试者招募、试验药物管理、数据收集和管理、监测报告等。
二、责任和义务1. Sponsor责任：（1）提供充分的试验药物及相关设备和资料；（2）提供培训和技术支持，确保试验的顺利进行；（3）支付试验费用及相应的补偿；（4）保障试验数据的真实性和完整性。
2. Site责任：（1）按照Sponsor的要求进行试验的具体实施；（2）保障试验受试者的权益，确保试验的安全性和合法性；（3）及时、准确地提供试验数据和报告给Sponsor。
三、试验费用Sponsor将支付试验所需的所有费用，包括但不限于试验药物、设备、人员培训、数据管理等费用。
Site应在试验结束后向Sponsor 提交适当的费用结算和发票。
四、知识产权试验期间产生的所有知识产权归Sponsor所有。
Site应配合Sponsor进行相关的专利申请和保护工作。
五、合同期限本协议自双方签署之日起生效，至试验结束并经双方确认试验数据完整准确后终止。
如任何一方有违反本协议的行为，另一方有权随时终止本协议。
六、保密条款双方应对本协议及试验过程中涉及的所有信息（包括但不限于试验药物、试验方案、试验数据等）保密，未经对方书面同意不得向第三方透露。
七、争议解决双方一旦发生争议，应通过友好协商解决。
若协商无果，双方同意将争议提交法院解决。
以上为临床试验合作协议的范本，双方可根据实际情况进行修改和补充。
希望双方能够遵守协议内容，共同推动临床试验工作的顺利进行。
第2篇示例：临床试验合作协议范本协议编号：XXXXXX甲方：医疗机构名称地址：XXXXXX法定代表人：XXXXXX联系人：XXXXXX联系电话：XXXXXX鉴于甲方具有临床试验的资质和条件，乙方有意将其研发的新药在甲方机构内进行临床试验，根据平等互利的原则，经双方友好协商，达成如下协议：第一条试验概况1.1 试验名称：新药XXXXXX的临床试验1.2 试验目的：评估新药XXXXXX的安全性、有效性和药代动力学特性1.3 试验地点：甲方机构内进行1.4 试验周期：从协议签署之日起至试验数据分析完成1.5 负责人：甲方指定的试验负责人XXXXXX第二条试验内容2.1 乙方提供新药XXXXXX的相关资料、药物、设备等必要物品，以保证试验的进行2.2 甲方按照国家有关临床试验的规范和标准，完成试验的各项流程和记录2.3 试验结果应当及时向乙方报告，并与乙方共同评估试验数据第三条试验费用3.1 试验费用包括但不限于试验所需药物、物品、试验人员工资、设备折旧等费用3.2 乙方应当按照合作协议约定的支付方式，及时支付试验费用，延期支付的，需支付逾期利息第四条保密条款4.1 双方应对试验所涉及的商业机密、知识产权等进行保密，并不得篡改或泄露试验数据4.2 未经双方书面同意，不得将试验结果用于商业目的，如有违反，应承担法律责任第五条合同解除5.1 若因不可抗力等事件导致试验无法继续进行，双方可协商解除合同5.2 如因一方违约致使试验无法正常进行，非违约方有权解除合同并索赔损失第六条其他事项6.1 本合同一式两份，双方各持一份，合同正本具有同等法律效力6.2 本合同未约定事项，由双方协商解决，如协商不成，可依法向有关部门申诉甲方（盖章）：乙方（盖章）：法定代表人签字：法定代表人签字：日期：日期：以上是关于临床试验合作协议范本的文章，希望对您有所帮助。
临床试验合作协议范本新9篇
临床试验合作协议范本新9篇第1篇示例：临床试验是新药研发的重要环节，而临床试验合作协议则是保障临床试验正常进行的法律文件。
临床试验合作协议范本是指一份标准化的合同模板，用于规范临床试验的合作关系，保护各方的权益。
今天我们来探讨一份关于临床试验合作协议范本新的文章。
第一部分：协议目的临床试验合作协议的目的是确定所有参与方在临床试验中的权责，保障受试者的权益，促进科学交流和知识共享。
本协议旨在规范合作方在临床试验中的行为，保障临床试验的科学性和可靠性，最大程度地降低试验风险。
第二部分：合作方介绍本合作协议由临床试验甲方（以下简称“甲方”）和临床试验乙方（以下简称“乙方”）共同签订，甲方和乙方在临床试验中的具体职责和权益由双方共同协商确定。
第三部分：试验内容本合作协议约定的试验内容包括试验的目的、方法、对象、期限，监测规范和数据收集等。
双方应当严格按照试验计划进行试验，确保试验结果的可信度。
第四部分：权利义务甲方和乙方在临床试验中具有各自的权利和义务。
甲方应当为试验提供必要的场所和设备，提供试验所需的资金和技术支持，保障受试者的权益和安全。
乙方应严格遵守试验计划，严格遵守伦理规范和法律法规，确保试验数据的真实性和可靠性。
第五部分：知识产权在临床试验过程中产生的数据，结果，技术和发明，属于双方合法所有，任何一方未获授权不得以任何方式向第三方披露，使用或者转让。
第六部分：保密条款双方应当对涉及试验的所有技术、资料、数据等进行保密，未经对方书面同意，不得向任何第三方透露相关内容。
同时在合作结束后，双方应当根据约定归还或销毁相关文件和资料。
第七部分：合同变更和解除本合同任何一方应当在试验进行过程中未经对方书面同意，不得随意变更试验内容和程序。
如果需要变更，应当由双方协商一致并签订书面变更协议。
第八部分：争议解决对于因本合同引起的或与本合同有关的任何争议，双方应当友好协商解决，如果协商不成，应当提交仲裁解决。
第九部分：生效和终止本合同经双方授权代表签字盖章后生效。
临床试验合作协议范本3篇
临床试验合作协议范本3篇篇1甲方：[甲方名称]乙方：[乙方名称]鉴于甲、乙双方在临床试验领域的共同利益和目标，基于双方的专业知识和优势，双方本着诚实守信、合作共赢的原则，经过友好协商，就临床试验合作事宜达成如下协议：一、合作目的双方通过合作共同推进临床试验进展，提高研究水平，促进技术创新，实现互利共赢。
二、合作范围与内容1. 临床试验项目确定：双方共同确定临床试验项目，明确试验目的、范围及研究方法。
2. 试验方案设计：甲方负责试验方案设计，乙方提供专业意见与建议。
3. 试验执行：甲方负责试验的具体执行，乙方提供技术支持和指导。
4. 数据收集与分析：双方共同负责数据的收集、整理与分析工作。
5. 成果申报：合作成果的知识产权归属及专利申请事宜按本协议条款约定。
6. 学术交流：双方共同组织或参与相关领域的学术交流活动。
三、合作期限本协议的有效期限为______年，自双方签字盖章之日起生效。
期满后如需续签，双方应在本协议到期前三个月内提出书面意见。
四、合作模式与机制1. 双方确定本次临床试验的合作模式为联合研发，共同承担风险，共享收益。
2. 建立专项工作小组，定期召开会议，汇报工作进展，解决合作中的问题。
3. 双方各自指定联系人，负责日常工作的沟通与协调。
五、知识产权条款1. 双方共同确认，本协议涉及的所有研究成果的知识产权归属按以下方式处理：[具体约定]。
2. 甲方有义务对合作过程中接触到的乙方商业秘密进行保密。
3. 乙方有权对甲方使用其知识产权的情况进行监督。
六、经费与支付1. 双方确定本次合作的经费来源及支付方式为：[具体约定]。
2. 甲方应按照约定及时向乙方支付相关费用。
若甲方未按时支付，应承担相应的违约责任。
七、保密条款1. 双方应严格保密本协议涉及的商业秘密和技术秘密。
2. 未经对方许可，任何一方不得向第三方泄露相关秘密信息。
3. 若因任意一方泄密导致对方损失，泄密方应承担相应的法律责任。
八、责任与义务1. 双方应遵守本协议的各项约定，履行各自的义务。
临床试验合作协议范本3篇
临床试验合作协议范本3篇篇1临床试验合作协议范本一、引言本合作协议旨在明确临床试验的合作事宜，以确保试验能够按照法律法规和道德标准进行，保障参与者的权益和安全，同时保护双方的合法权益。
二、合作内容1. 试验项目：本协议主要涉及的试验项目为____（试验项目名称），试验内容为____（试验内容）。
试验过程中需要遵循相关法规并保障试验的质量和安全。
2. 合作机构：本合作协议签署方为____（合作机构名称），合作机构需要保证设施和人员符合试验所需的条件，并能够提供必要的支持。
3. 责任分工：双方需明确各自的责任分工，包括试验设计、实施、监测及数据分析等方面的责任。
4. 保密条款：双方需保护试验过程中的机密信息，未经对方允许不得向他方透露相关信息。
5. 合作期限：本合作协议自双方签署之日起生效，持续时间为____（合作期限）。
6. 补偿机制：双方需就试验参与者可能发生的风险进行协商并确定相应的赔偿机制。
三、合作流程1. 试验启动：合作双方需在试验开始前确保所有必要的文件已经准备完备，包括研究方案、试验材料、研究人员资质等。
2. 试验执行：合作期间需确保试验按照设计进行，如有任何偏离需及时通知对方并予以调整。
3. 数据收集：双方需确保试验数据的准确性和完整性，保障试验结果的可信性。
4. 结束评估：试验结束后，双方需对试验结果进行评估并形成结论，共同完成试验报告的撰写。
四、法律责任1. 本合作协议需严格遵循相关法律法规，如有违反责任由违约方承担。
2. 双方需就试验过程中可能发生的纠纷进行协商解决，如无法达成一致意见可向有关部门寻求协助。
五、其他约定1. 本合作协议如需进行修改需经双方协商一致并签订补充协议。
2. 本合作协议如需终止或解除需提前通知对方并书面通知。
六、附则1. 本合作协议已经双方签署，具有法律效力。
2. 本合作协议一式___份，双方各执___份，具有同等法律效力。
签署方：甲方（合作机构）：____（盖章）日期：____乙方（合作机构）：____（盖章）日期：____以上是临床试验合作协议的范本，希望双方能够遵守相关约定，确保试验顺利进行并取得理想的结果。
临床试验合作协议(4篇)
临床试验合作协议本合作协议（以下简称“协议”）由以下各方（以下简称“合作方”）于_________年______月______日签订：甲方：（公司/机构名称）地址：法定代表人：联系电话：传真：邮箱：乙方：（公司/机构名称）地址：法定代表人：联系电话：传真：邮箱：双方共同确认如下规定，以维护双方的权益并促进合作关系的发展。
第一条合作范围1.1 本协议旨在对甲方与乙方之间的临床试验合作进行规范化管理，以确保试验的科学性和规范性。
1.2 合作方同意在本协议下开展的临床试验项目包括但不限于以下内容：（1）试验目的和研究问题的确定；（2）试验设计和实施方案的制定；（3）试验过程中的数据采集、整理和分析；（4）试验结果的评价和报告；（5）试验过程中的费用分摊和资金管理；（6）试验过程中的知识产权保护和利益分享。
第二条试验目的和研究问题的确定2.1 合作方应根据双方的研究领域和目标，在研究议题、试验目的、研究问题方面进行详细讨论和确定。
2.2 合作方同意在试验目的和研究问题的确定上遵循科学实证的原则，确保研究的可靠性和适用性。
第三条试验设计和实施方案的制定3.1 合作方应根据试验目的和研究问题，制定试验设计和实施方案，包括试验的类型、研究对象、样本量、访视计划、数据采集和管理等内容。
3.2 合作方同意在试验设计和实施方案的制定上遵循国际和本国相关法律法规和伦理要求，保证试验的科学性和合法性。
第四条试验过程中的数据采集、整理和分析4.1 合作方应根据试验设计和实施方案要求，采集相关数据，并及时整理、存储和归档。
4.2 合作方同意在数据采集、整理和分析过程中遵循科学规范建立起整个试验过程的可追溯性和可验证性。
第五条试验结果的评价和报告5.1 合作方应根据试验过程和结果的实际情况，对试验结果进行科学评价和解读，并撰写相关的报告。
5.2 合作方同意在试验结果的评价和报告中加入各自的贡献和参与方案，并确保报告的真实性和准确性。
临床试验合作协议范本新3篇
临床试验合作协议范本新3篇篇1临床试验合作协议范本新第一章总则一、为了加强临床试验的管理，保障临床试验数据的科学性和可靠性，促进科研成果的转化和应用，依据《临床试验质量管理规范》等相关法律法规，特制定本合作协议。
二、合作双方遵循公平、自愿、诚实、守信的原则，共同承担临床试验所涉及的权利和义务。
三、本合作协议适用于临床试验的签订、实施、监管、数据管理等所有环节。
第二章合作方式一、合作方式：本合作协议采取合作研究机构委托制度，由委托方与受托方共同参与临床试验的开展。
二、委托方：指组织临床试验的研究机构，负责设计方案、招募受试者、监察试验进展等工作。
三、受托方：指承接委托方委托、参与临床试验的研究机构，按照合作协议要求完成试验的开展。
四、合作流程：委托方与受托方应当建立合作协调机制，在试验实施过程中及时沟通、协调，解决问题，确保试验按期顺利完成。
第三章试验范围一、试验名称：本次试验的名称为【试验名称】。
二、试验目的：本次试验旨在【试验目的】。
三、试验方案：本次试验按照《临床试验研究指南》制定试验方案，包括试验设计、受试者招募、入组排除标准、试验过程、结束评价等内容。
四、试验周期：本次试验预计开始时间为【开始时间】，结束时间为【结束时间】。
五、试验地点：本次试验将在【试验地点】进行。
第四章权利和义务一、委托方的权利和义务：（一）负责制定试验方案，监管试验过程，保证试验的科学性和合规性。
（二）提供试验经费和必要支持，确保试验的正常进行。
（三）对受试者进行保护，保障各方权益。
二、受托方的权利和义务：（一）按照试验方案要求，完成试验的所有环节。
（二）严格遵守伦理原则和法律法规，确保试验的经济、合法和安全。
（三）及时向委托方报告试验进展，配合委托方进行沟通和协调。
三、双方的共同权利和义务：（一）密切合作，共同监管试验的实施，保证试验数据的准确性和可靠性。
（二）在试验过程中发现问题，及时解决，确保试验的正常进行。
临床试验合作协议范本新6篇
临床试验合作协议范本新6篇篇1甲方：[甲方单位名称]乙方：[乙方单位名称]鉴于甲、乙双方对药物研发领域有着共同的兴趣和目标，在平等互利的基础上，经过友好协商，达成以下临床试验合作协议：一、协议目的双方通过合作共同推进新药的临床试验工作，确保试验顺利进行并符合国家法律法规要求，以期最终取得新药证书并实现市场应用。
二、合作内容1. 临床试验项目概述：对双方共同合作进行的临床试验项目的基本信息进行详细描述，包括但不限于药物名称、试验目的、预期成果等。
2. 合作分工：明确甲、乙双方在临床试验过程中的具体分工。
甲方负责提供试验药物、资金支持及部分试验场地的联系；乙方负责试验方案的设计、实施及数据整理分析等工作。
3. 进度安排：确定临床试验的时间节点、阶段目标及完成标准。
4. 知识产权保护：约定合作过程中产生的知识产权归属及后续利用方式。
5. 技术资料保密：双方应确保合作过程中获取的技术资料保密，未经对方许可不得泄露给第三方。
三、合作期限本协议自双方签字之日起生效，有效期为____年。
期满后，经双方协商一致可续签。
四、经费与支付1. 经费来源：明确临床试验所需经费的来源及筹集方式。
2. 支付方式：约定甲方向乙方支付合作经费的具体金额、时间及方式。
3. 经费管理：确定合作经费的管理方式及使用范围，确保经费的专款专用。
五、违约责任1. 任何一方违反本协议约定的义务，均应承担相应的违约责任。
2. 因违约造成对方损失的，违约方应赔偿对方因此产生的全部损失。
六、争议解决对于执行本协议过程中发生的任何争议，双方应通过友好协商解决。
协商不成的，任何一方均有权向有管辖权的人民法院提起诉讼。
七、其他条款1. 本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。
2. 本协议未尽事宜，可由双方另行签订补充协议，补充协议与本协议具有同等法律效力。
3. 本协议经双方签字盖章后生效。
甲方（盖章）：[甲方单位公章]法定代表人（签字）：[甲方代表手写签名]地址：[甲方单位地址]联系电话：[甲方联系电话]日期：XXXX年XX月XX日乙方（盖章）：[乙方单位公章]法定代表人（签字）：[乙方代表手写签名]地址：[乙方单位地址]联系电话：[乙方联系电话]日期：XXXX年XX月XX日注：以上协议仅为范本，实际签订时需要根据具体情况进行修改和完善。
临床试验合作协议范本
临床试验合作协议范本甲方（申办方）：名称：＿____法定代表人：＿____地址：＿____联系方式：＿____乙方（研究机构）：名称：＿____法定代表人：＿____地址：＿____联系方式：＿____鉴于甲方拟开展一项临床试验，乙方具备相应的研究条件和能力，双方经友好协商，就甲方委托乙方进行该项临床试验事宜达成如下协议：一、临床试验项目概述1、试验药物/医疗器械名称：＿____2、试验目的：＿____3、试验方案简述：包括研究设计、纳入和排除标准、治疗方案、随访时间等。
二、双方的权利和义务（一）甲方的权利和义务1、权利（1）有权对临床试验的进展进行监督和检查。
（2）有权要求乙方按照试验方案和相关法律法规进行试验。
2、义务（1）向乙方提供试验所需的药物/医疗器械、相关资料和技术支持。
（2）按照协议约定支付研究费用。
（3）及时处理乙方在试验过程中提出的问题和需求。
（二）乙方的权利和义务1、权利（1）有权要求甲方按时提供试验所需的物品和资料。
（2）有权按照相关法律法规和伦理要求对试验方案进行必要的调整，但需事先征得甲方同意。
2、义务（1）组建专业的研究团队，按照试验方案和相关法律法规进行临床试验。
（2）确保试验数据的真实、准确、完整和可追溯。
（3）及时向甲方报告试验过程中的不良事件和严重不良事件。
三、研究费用及支付方式1、研究费用总额为人民币_____元（大写_____）。
2、支付方式：甲方将分_____期支付研究费用，具体支付时间和金额如下：第一期：在本协议签订后的_____个工作日内，支付人民币_____元（大写_____）；第二期：在临床试验完成_____%后的_____个工作日内，支付人民币_____元（大写_____）；第三期：在临床试验全部完成并提交最终报告后的_____个工作日内，支付剩余款项。
3、乙方应在收到每笔款项后的_____个工作日内，向甲方开具合法有效的发票。
四、试验时间安排1、预计试验开始时间：＿____2、预计试验完成时间：＿____五、试验数据和成果的归属1、试验过程中产生的所有数据和成果归甲方所有。
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协议编号：YTO-FS-PD144
临床试验合作协议新通用版
In Order T o Protect Their Own Legal Rights, The Cooperative Parties Negotiate And Reach An Agreement, And Sign Into Documents, So As To Solve Disputes And Achieve The Effect Of Common Interests.
标准/ 权威/ 规范/ 实用
Authoritative And Practical Standards
临床试验合作协议新通用版
使用提示：本协议文件可用于合作多方为了保障各自的合法权利，经共同商议并达成协议，签署成为文件资料，实现纠纷解决和达到共同利益效果。
文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。
甲方：
住址：
法人代表：
身份证号：
乙方：
住址：
法人代表：
身份证号：
1、合作概况
__________已获得国家食品药品监督管理局的批准（临床研究批件第_______号）进行临床研究，现甲方邀请乙方作为参加单位，进行_______的多中心临床研究。
甲乙双方在平等互利的基础上，按照GCP和国家新药临床研究的相关规定，对临床研究中涉及的主要条款达成以下一致意见。
为确保临床研究工作顺利进行和双方的权益，甲乙双方签署本临床研究协议书。
2、合作程序
在与乙方签订协议之后，临床研究前，甲方应免费向乙方提供以下的物品或文件。
（1）提供相关的临床前研究资料与文献资料，供乙方在临床研究时参考。
（2）提供合格的临床试验用药及试验用药的药检报告。
（3）提供临床试验方案、病例报告表和知情同意书；由乙方根据有关规定和药品性质确定正式的试验方案、病例报告表和知情同意书。
在与甲方签订协议之后，乙方将开始着手该项目的临床研究工作，安排相应的科室和研究人员参加临床研究并向甲方提供以下物品或文件。
（1）按GCP要求提供研究开始前必备的相关文件（研究人员简历、研究职责表、研究人员签名样张、有关实验室资格证书、有关实验室检测方法及质控证明、有关实验室检查项目正常值范围等）；临床研究过程中，如需补充提供任何与试验相关的文件，乙方应尽量协助解决。
（2）在研究结束后出具符合新药审评要求的签章的本中心小结报告及总结报告、经研究者签字的CRF表、验单等原始资料的复印件等相关资料。
（3）将所有临床研究原始资料按新药临床研究相关法规要求保存备查。
3、双方的权益与义务
甲方的权益和义务
（1）组织临床研究会议，并承担参会人员的食宿、交通相关费用。
（2）委派监查员履行GCP规定的相应职责，在临床研究全过程中，对与本试验有关的全部临床研究资料（如原始病历记录、病例报告表、化验报告及其它检查报告、病人签字的“知情同意书”等），进行监查与审核。
并回收研究剩余药物。
（3）承担临床试验过程中发生的由试验药物引起的不良反应治疗处理费用和受试者的相关赔偿，但由医疗事故所致者除外。
（4）临床研究成果归甲方所有，乙方若要公开或发表，应征得甲方书面同意。
乙方的权益和义务
（1）负责在_______个月时间内（从收到甲方的研究药品和有关费用后，开始计算工作时间）完成约定数量并符合试验方案要求的病例。
（2）所有参加研究人员必须详细阅读和了解试验方案的内容，严格按照方案规定的方法、标准操作规程进行临床研究，并将观察所得数据准确、完整、及时地记录于病例报告表中。
（3）按试验方案和GCP要求管理试验用药品，研究过程中有责任配合甲方委派的监查员的监督、检查，并向上述监查员提供全部药品管理资料（如剩余药品和药品发放记录等）和与本试验有关的全部临床研究资料，以确保临床研究的质量。
试验结束后，乙方须将剩余药品交还甲方。
（4）负责对受试者在试验期间出现的不良事件进行治疗及必要的救护，在发生严重不良事件时应在_______小时内立即向甲方和相关部门报告。
（5）在药品注册过程中有义务，对药品审评中心提出的发补意见，及时解答、补充和完善。
（6）乙方有义务对研究结果进行保密，不得向第三方提供研究结果。
4、研究费用和支付方式
（一）研究费用
甲方应按每个合格病例人民币_______元整的标准，向乙方提供临床研究费用。
本次研究乙方拟完成该类合格病例_______例，研究费用共计人民币_______元整。
（二）支付方式
（1）整个临床研究费用由甲方以汇票方式分二期支付，临床研究开始时支付_______%，计_______元整，临床研究结束提交临床总结报告后支付_______%，计_______元
整。
（2）乙方在收到甲方的每笔研究费用后的_______个工作日内，向甲方出具同等面值正式发票。
5、其它
（一）协议未尽事宜，均按GCP及新药研究相关规定，由双方协商解决。
（二）本协议经双方签字、盖章后生效，协议开始生效后，任何一方不得单独终止协议。
（三）本协议一式_______份，甲、乙双方各执_______份，每份具有同等法律效力。
甲方：（签章）
地址：
联系方式：
签约日期：________年_______月_______日
乙方：（签章）
地址：
联系方式：
签约日期：________年_______月_______日
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