离子总量、矿化度、电导率等专业名词的定义及相关知识
水化学总复习知识点
第二章 天然水的主要离子
一、基本概念 硬度、暂时硬度、永久硬度、碱度、
海水主要离子组成的恒定性-海水化学的显著特征 二、硬度与养殖生产的关系；养殖水体对硬度的要求 三、淡水、海水碱度的构成； 四、碱度与养殖生产的关系；养殖水体对碱度的要求 五、硫在水中的转化： 六、天然水中K＋的含量一般远比Na+低的原因 七、盐碱地池塘水质特点及调控方法 八、硬度的计算
一、基本概念
溶解度、饱和度、饱和含量、浮头、泛池、氧盈、 氧债、窒息点
二、影响气体在水中溶解度的因素 三、池塘水体溶解氧的来源与消耗（来源排序，夜间耗氧因素） 四、池塘水体溶解氧的变化规律（水平分布、垂直分布的昼夜变化） 五、溶解氧的生态学意义（生物学意义，天然水缺氧状态下的水化学特征） 六、泛池的原因及预防措施 七、改善水体溶解氧状况的措施 八、沿岸养殖区底层水缺氧的原因 九、生产上经常在晴天中午前后开动增氧机的目的
矿化度测定的标准温度 三、含盐量与养殖生产的关系 四、海水的密度、盐度、温度间关系,海水密度测定的标准温度 五、海水冰点、蒸汽压、沸点与盐度关系
海水最大密度时的温度与盐度的关系：
{t最密}℃=3.975-0.2168S+1.282×10-4S 2 海水的冰点与盐度的关系：
{tf}℃=-0.0137-0.05199S - 7.225×10-5S 2
当tf = t最密时
解联立方程可以得到：
tf = t最密 = -1.35 ℃ S = 24.95
冰点、最大密度时的温度随盐度的变化
t最密
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
tf
tf = t最密 = -1.35 ℃ S = 24.95
海水密度测定的标准温度：17.5℃ 在其他温度下测定密度皆需换算成该温度下的密度 σ17.5=αt+K
电导率单位_电导率的定义概念
电导率单位_电导率的定义概念电导率的定义概念电导率是物质传送电流的能力，是电阻率的倒数。
在液体中常以电阻的倒数――电导来衡量其导电能力的大小。
水的电导是衡量水质的一个很重要的指标。
它能反映出水中存在的电解质的程度。
根据水溶液中电解质的浓度不同，则溶液导电的程度也不同。
通过测定溶液的导电度来分析电解质在溶解中的溶解度。
这就是电导率仪的基本分析方法。
溶液的电导率与离子的种类有关。
同样浓度电解质，它们的电导率也不一样。
通常是强酸的电导率最大，强碱和它与强酸生成的盐类次之，而弱酸和弱碱的电导率最小。
因此，通过对水的电导的测定，对水质的概况就有了初步的了解。
电导率电阻率的倒数即称之为电导率L。
在液体中常以电阻的倒数――电导来衡量其导电能力的大小。
电导L的计算式如下式所示：L=l/R=S/l电导的单位用姆欧又称西门子。
用S表示，由于S单位太大。
常采用毫西门子，微西门子单位1S=103mS=106μS。
1.当量电导液体的电导仅说明溶液的导电性能与几何尺寸间的关系，未体现出溶液浓度与电性能的关系。
为了能区分各种介质组成溶液的导电性能，必须在电导率的要领引入浓度的关系，这就提出了当量电导的概念。
所谓的当量电导就是指把1g当量电解质的溶液全部置于相距为1cm的两板间的溶液的电导，符号“λ”。
由于在电导率的基础上引入了浓度的概念。
因此各种水溶液的导电来表示和比较了。
在水质监测中，一般通过对溶液电导的测量可掌握水中所溶解的总无机盐类的浓度指标。
2.温度对电导的影响溶液的电阻是随温度升高而减小，即溶液的浓度一定时，它的电导率随着温度的升高而增加，其增加的幅度约为2%℃-1。
另外同一类的电解质，当浓度不同时，它的温度系数也不一样。
在低浓度时，电导率的温度之间的关系用下式表示：L1=L0[1+α+β2]由于第二项β2之值较小，可忽略不计。
在低温时的电导率与温度的关系可用以下近似值L1=L0[1+α]表示，因此实际测量时必须加入温度补偿。
电导率 钙镁离子浓度-概述说明以及解释
电导率钙镁离子浓度-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容应该对电导率和钙镁离子浓度进行简要介绍，并提及其在环境科学、生物学和工业生产等领域中的重要性。
此外，还可以简要描述本文的研究目的和结构。
以下是一个可能的概述的编写示例：“电导率和钙镁离子浓度作为重要的分析指标，在环境科学、生物学和工业生产等领域具有重要的意义。
电导率是一个测量物质中离子流动能力的指标，它不仅可以反映溶液中溶质的种类和浓度，还可以用于评估水质、土壤质量和环境污染程度。
而钙镁离子浓度则是衡量水体中钙镁离子含量的重要参数，它对于水体中硬度、酸碱性和营养物质的供应都有着重要影响。
本文旨在探讨电导率与钙镁离子浓度之间的关系，并介绍相关的测量方法和应用领域。
文章结构如下：首先，我们会对电导率和钙镁离子浓度的定义和意义进行阐述；接着，我们会探讨影响电导率和钙镁离子浓度的因素；然后，我们会详细介绍钙镁离子浓度的重要性以及测量方法和应用；最后，我们将总结电导率与钙镁离子浓度之间的关系，并展望未来对这两个指标的研究方向。
”1.2文章结构文章结构：本文将按照以下顺序进行叙述：引言部分将对电导率和钙镁离子浓度的概念进行概述，并说明本文的目的；接下来的正文部分将详细介绍电导率和钙镁离子浓度的相关内容。
2.1节将定义和解释电导率的含义，并列举其影响因素；2.2节将探讨钙镁离子浓度的重要性，并介绍测量方法和应用。
最后的结论部分将总结电导率与钙镁离子浓度的关系，并展望未来对电导率和钙镁离子浓度的研究方向。
通过以上组织结构，本文将详细阐述电导率与钙镁离子浓度的相关知识，为读者提供全面、准确的信息。
文章1.3 目的部分的内容是对研究的目的进行说明。
目的是为了明确本文所要探讨的问题和研究方向，为读者提供清晰的导向。
在本文中，我们的目的主要有两个方面。
首先，我们旨在深入探讨电导率和钙镁离子浓度之间的关系。
电导率是指物质导电性的度量，而钙镁离子浓度则是水体中钙离子和镁离子的浓度。
纯水处理各专业名词详细解析
纯水处理各专业名词详细解析一、基本概念1. 电导：在两片面积各一平方厘米，相隔一厘米距离的极片间可移动的离子数目，称为电导率，单位：μs/cm。
2. 电阻：电导的倒数，单位：MΩ/cm。
3. 硬度：指水源中钙镁离子的含量。
4. pH值：溶液中酸和碱的相对含量。
pH值是水中氢离子浓度的负对数（log）的度量单位。
pH值分0~14挡，pH值为7.0则水为中性；pH值小于7.0，则水为酸性的；pH值大于7.0。
则水为碱性的。
5. 总溶解固体量（TDS）：是指溶解于在水的总固体含量，通常指矿物质含量。
6. 碱度：碱度是指水中能够接受[H+]离子与强酸进行中和反应的物质含量。
水中产生碱度的物质主要由碳酸盐产生的碳酸盐碱度和碳酸氢盐产生的碳酸氢盐碱度，以及由氢氧化物存在而产生的氢氧化物碱度。
7. 总有机碳（TOC）：总有机碳（TOC）是以mg/L为单位的水中有机物污染的度量单位。
TOC是可氧化的有机物的直接度量单位。
8. 活性炭：颗粒活性炭，用于去除水中的异味、气味、氯气、氯胺及一些有机物。
9. NTU：散射浊度单位—用一束光通过样水，用散射浊度计测出低浑浊水的浑浊度。
10. 渗透：水通过半透膜，从低浓度溶液一侧向高浓度溶液一侧自然的流动，直到能量达到平衡。
11. SDI：污染指数—用于测量反渗透系统所用原水中悬浮固体的数量。
12. 树脂：专门制造的聚合物小球，用在离子交换系统中，去除水溶液中的溶解盐。
13. LSI：langelier饱和指数—一种计算公式，采用该公式，在规定的条件：温度、pH值、TDS、硬度及碱性下进行碳酸钙沉淀的预测。
14. 臭氧：氧的一种不稳定的、高活性的形式，它是由自然雷电或高压电荷通过空气所产生的，是一种优良的氧化剂和消毒剂。
15.余氯：水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。
16.回收率：指设备出水量占进水量的比率，反映设备自身耗水量的大小。
17. 脱盐率：指反渗透等去除水中TDS的比率。
离子电导的名词解释
离子电导的名词解释离子电导在物理学和化学领域中是一个重要概念，它描述了液体、固体和气体中离子运动的能力。
离子电导是一个关键的特性，对于许多领域，如电化学能源储存、材料科学和生物物理学具有重要意义。
本文将对离子电导进行详细解释。
一、离子电导的基本概念与原理离子电导是指在一定条件下，电解质溶液、固体或气体中的离子通过移动产生电流的能力。
离子的电导是离子运动速度与离子浓度之积的函数。
在一个导电体中，当电场施加在离子上时，离子将受到电场力的作用，并相应地移动。
离子电导的数值等于电流密度与电场强度之间的比值。
离子电导的原理可以归结为两个方面：扩散和迁移。
扩散是指离子在浓度梯度下的运动，其速度与浓度梯度成正比。
迁移是指离子在电场力作用下的运动，其速度与电场强度成正比。
扩散与迁移共同决定了离子的总运动速度和电导。
二、离子电导的测量方法与技术离子电导可以通过多种方法进行测量。
常用的方法包括电导率计、电化学测量、电位差测量和阻抗谱分析等。
电导率计是一种常见的测量离子电导的仪器。
它利用电解质溶液中的离子在电场下的运动产生的电流，通过测量电流与电场强度的比值来确定离子电导。
电导率计具有简单、快速和精确测量电解质的电导性能的优点。
电化学测量是另一种重要的离子电导测量方法。
电化学方法通常利用电化学电池中的离子媒介溶液来测量离子的电导性。
常见的电化学测量方法包括电解法、极化法和电流-电压曲线分析法。
电位差测量法用于测量离子在电场中的迁移速率。
通过在离子导体中应用不同的电势，并测量电位差与电流之间的关系，可以确定离子的电导。
阻抗谱分析是一种可以同时测量离子电导和界面电容特性的方法。
它基于交流电信号在电解质中传递时的复杂阻抗响应。
通过对阻抗谱进行多频率分析，可以获得关于离子电导的详细信息。
三、离子电导在不同领域的应用离子电导在许多领域具有广泛的应用。
其中最显著的是电化学领域，如电池、燃料电池和电解池等。
离子电导的研究可以帮助改进电池和燃料电池的性能，并解决其循环寿命和效率方面的问题。
水处理相关名词解释
水处理相关名词解释水处理相关名词解释一、常用基本概念1.电导：在两片面积各一平方厘米，相隔一厘米距离的极片间可移动的离子数目，2.3.4.pH）的度pH5.6.7.位。
8.9.NTU10.量达到平衡。
11.SDI：含沙密度指数—用于测量反渗透系统所用原水中悬浮国体的数量。
12.树脂：专门制造的聚合物小球，用在离子交换系统中，去除水溶液中的溶解盐。
13.LSI：langelier饱和指数—一种计算公式，采用该公式，在规定的条件、温度、pH值、TDS、硬度及碱性下进行碳酸钙沉淀的预测。
14.内毒素：一种抗热的致热质，特别是在有生命或无生命细菌的细胞壁中发现的脂肪多糖。
15.臭氧：氧的一种不稳定的、高活性的形式，它是由自然雷电或高压电荷通过空气所产生的，是一种优良的氧化剂和消毒剂。
二、基本处理工艺1.沉淀2.的水3.以截留去除，多介质过滤器能够有效去除原水中悬浮物、细小颗粒、全价铁及胶体、菌藻类和有机物。
其出水SDI15（污染指数）小于等于5，完全能够满足反渗透装置的进水要求。
4.活性炭过滤器活性炭过滤器压力容器是一种内装填粗石英砂垫层及优质活性炭的压力容器。
功能：在水质预处理系统中，活性炭过滤器能够吸附前级过滤中无法去除的余氯以防止后级反渗透膜受其氧化降解，同时还吸附从前级泄漏过来的小分子有机物等污染性物质，对水中异味、胶体及色素、重金属离子、COD等有较明显的吸附去除作用。
可以进一步降低RO进水的SDI值，保证SDI<5，TOC<2.Oppm。
5.软化器。
NaCl剂。
6.阴、阳离子交换器阴、阳离子交换器是分别填装阴树脂和阳树脂的交换器。
阳离子交换器用于去除正电荷离子（阳离子），阴树脂用于去除负电荷离子（阴离子）。
阳离子交换树脂是将H+离子置换成阳离子，诸如钙、镁和钠离子；阴离子交换树脂是将OH-离子置换成阴离子，诸如氯离子、硫酸根离子和重碳酸根离子，置换的H+和OH-合成形成水，去除水中的离子。
[分享]水环境专业常用术语解释
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水环境专业常用术语解释1、氨氮（Ammonia nitrogen简称NH3-N）指水中以游离氨（NH3）和离子氨（NH+4）形式存在的氮，两者的组成比决定于水的pH值和温度，当pH值偏高时，游离氨的比例较高，反之，则氨盐的比例较高。
水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化、合成氨等工业废水，以及农田排水等。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨；在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、硝酸盐。
三种含氮化合物在水中出现的意义见下表。
测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸-次氯酸盐分光光度法、电极法和容量法。
2、表面活性剂（Surface-active agent）目前合成的表面活性剂已达几百种，按它们在水溶液中的电离作用可分为三大类，阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
其中阴离子表面活性剂应用最广，而且在污水处理中是最难破坏、难降解的。
水体中表面活性剂浓度过高，会使鱼类难以生存，并引起水体富营养化。
3、臭（odor）臭是检验原水和处理水的水质必测项目之一。
水中的臭主要来源于生活污水和工业废水中的污染物、天然物质的分解或与之有关的微生物活动。
由于大多数臭太复杂，检出浓度又太低，故分离和鉴定产臭物质很难。
4、残渣残渣分为总残渣、总可滤残渣和总不可滤残渣三种。
它们是表征水中溶解性物质、不溶性物质含量的指标。
总残渣指水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质，包括总不可滤残渣和总可滤残渣。
总可滤残渣指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重所增加的重量。
一般测定103~105℃烘干的总可滤残渣，但有时要求测定180±2℃烘干总可过滤残渣。
总不可过滤残渣（悬浮物，SS）指水样经过滤后留在过滤器上的物质，于103~105℃烘至恒重得到的物质量。
它包括不溶于水的泥沙、各种污染物、微生物及难溶无机物等。
5、地面水（Surface water）流过或静止在陆地表面的水。
土壤学名词解释(完全版)
土壤学是以地球表面能够生长绿色植物的疏松层为对象，研究其中的物质运动规律及其与环境间关系的科学，是农业科学的基础学科之一。
主要研究内容包括土壤组成；土壤的物理、化学和生物学特性；土壤的发生和演变；土壤的分类和分布；土壤的肥力特征以及土壤的开发利用改良和保护等。
其目的在于为合理利用土壤资源、消除土壤低产因素、防止土壤退化和提高土壤肥力水平等提供理论依据和科学方法。
名词解释：1、土壤质地:是根据机械组成划分的土壤类型，一般分为砂土、壤土和粘土三类。
2、活性酸:指的是与土壤固相处于平衡状态的土壤溶液中的H+离子。
3、毛管持水量:毛管上升水达最大时称毛管持水量。
4、土壤退化过程:是指因自然环境不利因素和人为开发利用不当而引起的土壤物质流失、土壤性状与土壤质量恶化以及土壤肥力下降，作物生长发育条件恶化和土壤生产力减退的过程。
5、永久电荷:同晶置换一般形成于矿物的结晶过程，一旦晶体形成，它所具有的电荷就不受外界环境（如pH、电解质浓度等）影响，故称之为永久电荷、恒电荷或结构电荷。
6、土壤水分特征曲线:指土壤水分含量与土壤水吸力的关系曲线。
(土壤水分特征曲线表示了土壤水的能量与数量的关系。
)7、富铝化过程:是热带、亚热带地区土壤物质由于矿物的风化，形成弱碱性条件，随着可溶性盐、碱金属和碱土金属盐基及硅酸的大量淋失，而造成铁铝在土体内相对富集的过程。
(包括两方面的作用：脱硅作用（desilication）和铁铝相对富集作用。
)8、盐基饱和度:是指土壤中各种交换性盐基离子的总量占阳离子交换量的百分数。
9、土壤有机质:是指存在于土壤中的所有含碳的有机物质，它包括土壤中各种动、植物残体，土壤生物体及其分解和合成的各种有机物质。
10、同晶替代:是指组成矿物的中心离子被电性相同、大小相近的离子所替代而晶格构造保持不变的现象。
11、潜性酸:指吸附在土壤胶体表面的交换性致酸离子(H+和Al3+)，交换性氢和铝离子只有转移到溶液中，转变成溶液中的氢离子时，才会显示酸性，故称潜性酸。
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内陆水的电导率。内陆水的离子组成变化很大，有的是硫酸钙，有的是碳酸 钙组成。对于不同离子在电荷相同的情况下，摩尔电导的关系分别是：
矿化度 按 照国家环保局编写的《水和废水监测分析方法》（第四版），也是最新
版的规定，水质矿化度的定义为：水中所含无机物成分的总量。但该书又同时规 定了，矿化度 的测定方法依照目的不同可大致分为：重量法、电导法、阴阳离 子加和法、离子交换法等。还提到因为重量法含义较明确，是较简单通用Байду номын сангаас方法。 （我个人猜测主要 是为了避免矿化度的定义和水中离子总量混淆）
1500μ s/cm 之间。电导率随温度变化而变化，温度每升高 1℃，电导率增加约 2%，通常规定 25℃为测定电导率的标准温度。
盐度。 盐 度是反映海水含盐量的指标。盐度的最初定义是由氯度换算的经验公式。 但是经验公式毕竟是肤浅的，在各个海域中存在差别。幸运的是电导率仪出现了， 这使得盐 度的测定不必再和氯度扯上关系，精度也大大增加，超过了由氯度计 换算盐度的精度！此时海洋学常用表及标准联合专家小组提出了 1978 年实用盐 度（S）定义：
六价铬 硫化物、硫代硫酸盐和亚硫酸盐 重金属、钙、镁、铝、二价铁、铬、HPO42-、SO42-等均不干扰测定
硝酸盐氮 水中的硝酸盐是在有氧环境下，亚硝氮、氨氮等各种形态的含氮化合物中最 稳定的氮化物，亦是含氮有机物经无机化作用最终的分解产物。亚硝酸盐可经氧 化而生成硝酸盐，即硝酸盐在无氧环境中，亦可受微生物的作用而还原为亚硝酸 盐。 水中亚硝酸盐氮（NO3——N）含量相差悬殊，从数十微克/升至数十毫克/升， 清洁的地表水中含量较低，受污染的水体，以及一些深层地下水中含量较高。 制革废水、酸洗废水、某些升华处理设施的出水和农田排水可含大量的硝酸 盐。 测定水中硝酸盐氮的方法很多，电极法常作为在线快速方法使用，尤其是在 加配流通池后可保证电极性能良好，不易受检测水体的沾污和损坏。
对于重量法简单介绍：将待测水样过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在称 至恒重的蒸发皿内蒸干，并用过氧化氢去除有机物，然后在 105～110℃下烘干 至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。
电导率 同样《水和废水监测分析方法》（第四版）规定，电导率是以数字表示溶液
传导电流能力。纯水电导率很小，当水中含无机酸、碱或盐时，电导率增加。因 此，常用于简介推测水中离子成分的总浓度。水溶液的电导率取决于离子的性质 和浓度，溶液的温度和粘度。新蒸馏水的电导率为 0.5～2us/cm，存放一段时间 后，由于空气中的二氧化碳或氨的溶入，可上升至 2～4us/cm。
一些名词的定义 离子总量 离子总量是指天然水中各种离子的含量之和。（形象的说就是能溶在水中的盐的 量）。常用 mg/L , mmol/L , g/Kg , mmol/Kg 来表示。实际上电导率传感器在水中 直接测量的只有这个值。
对于大多数淡水，都含有八大离子，四中阳离子，四种阴离子。阳离子分别是 （Ca2+，Mg2+，Na+，K+）四种阴离子（HCO3-，CO32-，SO42-,Cl-）特殊情况下水 中可能含有较多的 NO3-，NH4+或 Fe2+等。一般来说，八大离子对水体电导率的贡 献是最多的，其他微量离子也有贡献，但值不大，一般可以忽略。因此可以认为， 除非特殊情况，电导率的值就是直接反映了水中八大离子的浓度。他们也就是水 中的例子总量。
氧化还原电位值。然后再换算成相对于标准氢电极的氧化还原电位值作为测量结 果。
氨氮 氨分子在水中溶解性极大。氨氮（NH3—N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4-） 形式存在与水中，两者的组成比取决于 pH 值和水温。当 pH 值偏高时，游离氨（NH3） 的比例较高，pH 值偏低时铵盐的比例高。水温则相反，水温高时游离氨比较低， 水温低时游离氨较高。（原因是水温较高时，水体中各种离子动能大，不利于形 成 NH3 分子） 水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某 些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧 环境中，水中存在的亚硝酸盐也可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水 中氨亦可转变为亚硝酸盐，甚至继续转变为硝酸盐。 电极法测定氨具有不需对水样进行预处理和测量范围宽等优点。但要定期更 换电极帽。
由此可以看出：组成不恒定、含盐量与电导率就没有一定的关系，不能用侧电导 率的方法来准侧测定含盐量。但是鉴于电导率的测定比较简便准确，对于一个特 定地区，水质主要离子组成比例变化不大时，可以用水的电导率来反映含盐量的 变化。
海水的电导率。海水的主要成分的比例恒定，电导率与盐度有很精确的关系， 这就是用电导率来测定盐度的基础。海水的电导率大约为 30000us/cm;清洁河水 电导率约为 100us/cm。新蒸馏水电导率为 0.5～2μ s/cm;饮用水电导率在 5～
氧化还原电位 对于单个氧化还原体系，氧化还原电位主要和以下因素有关： 氧化还原电对的性质（即发生氧化还原反应的是哪两种物质） 氧化态和还原态的浓度（即氧化还原反应生成物的浓度） 参加反应的电子数 体系的温度 如果该反应涉及到 H+或 OH-参加，还和体系的酸碱度有关 对 于一个水体往往存在多个氧化还原电对，是一个相当复杂的的体系，其 氧化还原电位则是多个氧化物与还原物发生氧化还原的综合结果。这时氧化还原 电位虽不能作 为某种氧化物质与还原物质浓度的指标，但能使我们了解水体中 可能存在什么样的氧化物或还原物及其存在量。因此，氧化还原电位是水体综合 性指标之一。 水体的氧化还原电位必须在现场测定。具体到我公司销售的 Manta 的 ORP 电 极是用铂做指示电极、饱和银-氯化银电极作参比电极，测定相对于甘汞电极的
（S=2～42 适用） 式中 K15 为 15℃，1 标准大气压时海水电导率与质量分数为 32.4356×10-3 的 标准氯化钾溶液电导率之比：
K15=1 时，S=35.0000 注意 K15 是海水与标准氯化钾溶液比较测得的电导率比，是作为标定标准海 水用的。实际测得海水样品的盐度时，联合专家仍然极为主张使用标准海水，而 不要使用标准氯化钾溶液。用盐度为 35.000 的标准海水作参比时，侧得的电导 率比记为 R15，Rt。将 R15 代入实用盐度定义，得到的就是海水样品的实用盐度。 如果电导率比不是在 15℃而是 t 时测量的（Rt），代入定义式得到的是未加修 正的盐度值（S 未）。需加以修正。 S 实=S 未+Δ S
（适用于-2～35℃） 式中 Rt 为样品海水与盐度为 35.000 的标准海水在温度为 t、压力为 1 标准 压力时的电导率比值，t 为摄氏温度。
氯化物 氯化物（CL-）是水和废水中一种常见的无机离子。几乎所有天然水中都有氯 离子存在，它的含量范围变化很大。在河流、湖泊、沼泽地区，氯离子含量一般 较低，而在海水、盐湖及某些地下水中，含量可达数十克每升。在生活和工业废 水中，均含有相当数量的氯离子。 测 定氯化物的方法较多，其中：离子色谱室目前国内外最为通用的方法， 简便快捷。硝酸银滴定法、硝酸汞滴定法所需仪器设备简单适合于清洁水测定， 电位滴定法和 电极流动法适合于测定带色或污染的水样。在污染源监测中使用 较多。用电极法做检测时选用流通池测量，可保证电极的持久使用，并能提高测 量精度。 电位滴定法使用的就是氯离子电极。以下物质可对测试产生干扰： 溴化物、碘化物 氰化物 高铁氰化物