卤代烃课件(上课用)
3）饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性高锰酸 钾溶液氧化！
3、卤代烃中卤素原子的检验：
说明有卤素原子
卤代烃N水a溶O液H
过量 HNO3
A溶g液NO3有沉淀产生
白淡黄
色黄色
色
4、制法： （1）烷烃和芳香烃的卤代反应 （2）不饱和烃的加成 5、在有机合成中应用:(格氏试剂)P64
小结：
注意卤代烃结构与性质关系， 主要掌握如何消去、如何水解
◆主要的化学性质：
取代 反 应
消去反应
1、取代反应（水解反应）
溴乙烷与 NaOH乙醇混 合液
现象：溴水褪色
溴水
水解反应
CH3 CH2 OH NaOH CH3CH2OH HBr Br H
CH3 CH2 NaOH H2O CH3CH2OH NaBr Br
条 件 NaOH溶液
2、消去反应
醇
CH2 CH2 NaOH △ CH2 CH2 NaBr H2O
小结：
比较溴乙烷的取代反应和消去反应， 体会反应条件对化学反应的影响。
取代
消去
反应物
CH3CH2Br
反应条件 NaOH水溶液，加热
CH3CH2Br NaOH醇溶液，加热
生成物 结论
CH3CH2OH、NaBr CH2=CH2、NaBr、H2O 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
三、几种重要的卤代烃
R-X
+
H-OH
NaOH
△
R-OH + HX
或：R-X + NaOH H2O R-OH + NaX △
说明：同一碳原子上的多卤代烃水解得到的
产物一般不是醇。
2）消去反应
☆发生消去反应的条件：
①烃中碳原子数≥2
②邻碳有氢才消去（即接卤素原子的碳邻近的碳
原子上有氢原子）
③反应条件：强碱和醇溶液中加热。
烃分子中的H原子被其它原子或原 子团取代，从而生成由烃衍变而来新
的有机化合物，称烃的衍生物。*
决定有机化合物化学特性的原子或原子团叫做官能团（或功能基） 。 *
这种取代H的原子或原子团往往决 定新的有机化合物的化学性质。
决定有机化合物化学特性的原子或原
子团叫做官能团（或功能基） 。 *
第一节 卤代烃
H Br
定义
有机化合物在适当条件下，从一个分子中脱去
一个小分子（HX，H2O等），而生成不饱和 化合物（含“=”或者“≡”）的反应。一般
，消去反应发生在两个相邻碳原子上。“邻碳
有氢”
条 件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热
实例：
CH2CH2 ||
醇、NaOH △
CH
≡
CH↑+2HCl
Cl Cl
不饱和烃 小分子
多有机溶剂。 （三）卤代烃的密度： 密度随碳原子数增加而降低。 （一氟代烃和一氯代烃一般
比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。）
二、卤代烃的化学性质
在卤代烃分子中，卤素原子是官能团。 由于卤素原子吸引电子的能力较强，使共 用电子对偏移，C－X键具有较强的极性， 因此卤代烃的反应活性增强。
◆卤代烃的活泼性： 卤代烃强于烃
但60年代以来，人们逐渐 发现它造成了严重 的环境污 染，许多国家已禁止使用。
② 氟氯烃（氟里昂）（CF2Cl2 等） 性质：无色无味气体，化学性质稳定，无毒，易挥 发，易液化，不燃烧。
用途：制冷剂，雾化剂，发泡剂，溶剂，灭火剂。
危害：CF2Cl2
紫外光 CF2Cl ·+ Cl ·
Cl ·+ O3
第一节 卤代烃
定义：烃分子里的一个或多个氢原子被卤 素原子取代后所生成的化合物，称为烃的 卤素衍生物，也叫卤代烃，简称为卤烃。
卤代烃的分类 1、按卤素原子种类
氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃
2、按卤素原子数目
一卤代烃： CH3Cl 、CH3CH2Cl
多卤代烃： CH2Cl2、 CH2－CH2
3、根据烃基
烃分子中的氢原子被卤素(F，Cl，Br，
I)取代而生成的化合物。 *
CH3CH3
Cl2 光照
CH3CH2Cl + （氯乙烷）
HCl
二、卤代烃化学性质：
1.取代反应： 卤代烃分子中的卤素原子，可被其他原
子或原子团取代。
NaOH
CH3CH2 Cl + H-OH
CH3CH2OH + HCl
2.消去反应：
① DDT ( 1,1-二〔对氯苯基〕-2,2,2-三氯乙烷 )
CCl3
Cl
C
Cl
H
杀虫性能强，有触杀和胃毒杀虫作用，对温血动物毒
性低，过去一直作为重要的杀虫剂得到广泛使用。
米勒1939年发现并合
P.H.米勒 (瑞士化学家）
成了高效有机杀虫剂 DDT,于1948年获得诺
贝尔生理与医学奖。
DDT的发明标志着化学有 机合成农药时代的到来，它 曾为防治农林病虫害和虫媒 传染病作出了重要贡 献。
Br Br
脂肪卤代烃
饱和卤代烃： CH3CH2Br 不饱和卤代烃：CH2 = CHCl
芳香卤代烃：
CXl
一、卤代烃的物质性质
卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或 固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有 机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机 溶剂。
（一）卤代烃的熔沸点高低规律： 1.随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外） 2.随卤素原子序数的增大而升高 （二）卤代烃的溶解性规律： 绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很
CH2CH2
浓H2SO4 170℃
CH2=CH2↑ +
H2O
||
H OH
不饱和烃
小分子
设计意图：引导学生通过对反应机理的分析归纳 消去反应的定义，培养学生逻辑推理的能力。
思考
1）是否每种卤代烃都能发消去反应？请
讲出你的理由。
不是，要“邻碳有氢
2）”能发生消去反应的卤代烃，其消去产
C物H3仅为一种吗？如：CH3-CHBr-CH2消不去一反定，应可产能物有有多多种少。种一般? 消去时
有机化合物分子中，相邻两个碳上脱去 一个小分子（如H2O，HX等）生成不饱和
烃，称为消去反应。 *
NaOH 醇
CH3CH - CH2
CH3CH = CH2 + HBr
H Br
丙烯
第二章 烃的衍生物
复习：写出下列化学方程式？
1.乙烷与溴蒸气在光照条件下的第一步反应
CH3 CH3 + Br2 光照 CH3CH2Br + HBr
2.乙烯和水的反应
CH =2 CH2 + H2O 催化 剂CH3 CH2OH
3.苯与液溴在催化条件下的反应
4. 苯与浓硝酸反应
烃的衍生物
1.定义
烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取
ClO ·+ O2
ClO ·+ O3
2O2 + Cl ·
聚氯乙烯 聚四氟乙烯
氟利昂（freBiblioteka n），有CCl3F、CCl2F2等， 对臭氧层的破坏作用。
一个氯原子可破坏十万个臭氧分子
2、化学性质（与溴乙烷相似）
卤代烃强于烃 ◆活泼性：
原因：卤素原子的引入。
◆主要的化学性质
1）取代反应（水解）: 卤代烷烃水解成醇
1、
2、在工农业生产中的应用
溶剂 灭火剂
致冷剂 卤代烃 麻醉剂
医用 农药
一只老鼠带来的发明
1966年，美国科学家克拉克发现，在 含碳氟化合物的容器里有只老鼠，当 他捞出老鼠时，本应淹死的老鼠却抖 抖身子，一溜烟地逃之夭夭。出于好 奇心，克拉克有意在这类液体时放入 老鼠，几小时后再取出，结果大出他 意料之外：这些老鼠都奇迹般地复活 了。进一步的研究表明，氟碳溶液具 有很强含氧能力，其含氧量比水大10 倍，是血液的2倍多。克拉克立即省悟 到它是人造血的理想原料。这个发现 是轰动性的，拨正了人造血液的科研 方向。
要遵循“查依采夫规则”。
★查依采夫规则
卤代烃发生消去反应时，消除的 氢原子主要来自含氢原子较少的相邻 碳原子上。
思考
3）消去反应为什么不用NaOH水溶液而用 醇溶液？
用NaOH水溶液反应将朝着水解方向进行。
4）消去反应时，乙醇起什么作用？
乙醇作溶剂，使溴乙烷充分溶解。
5）C(CH3)3-CH2Br能发生消去反应吗 ？ 不行，邻碳无氢，不能消去。
溴乙烷 CH3CH2Br
【学习导航】
通过本节内容的学习，你能： 1．掌握卤代烃的结构特点、物理性质和化学性质。 2．深刻体会 “结构决定性质”这一重要的化学
思想。 3．结合生产、生活实际，了解某些卤代烃对环境
和健康可能产生的影响，树立环保意识，关注有 机物的安全使用问题。
思考
烃的衍生物中所包含的官能团 有哪些？
代而生成的化合物.
除烃基外
2.分类
常见有卤代烃、醇、酚、醛、 酮、 羧酸、酯等。
决定有机化合物化学特性的原子或原子 团叫做官能团（或功能基） 。
官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
类型 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃
卤代烃
官能团
——
CC
双键
C C 三键
——
-X (X表示卤素原子)
典型代表物的 名称和结构简式 甲烷 CH4 乙烯 CH2=CH2 乙炔 HC≡CH 苯
3、卤代烃中卤素原子的检验：
说明有卤素原子
卤代烃N水a溶O液H
过量 HNO3
A溶g液NO3有沉淀产生
白淡黄
色黄色
色
4、制法： （1）烷烃和芳香烃的卤代反应 （2）不饱和烃的加成 5、在有机合成中应用:(格氏试剂)P64
小结：
注意卤代烃结构与性质关系， 主要掌握如何消去、如何水解
◆主要的化学性质：
取代 反 应
消去反应
1、取代反应（水解反应）
溴乙烷与 NaOH乙醇混 合液
现象：溴水褪色
溴水
水解反应
CH3 CH2 OH NaOH CH3CH2OH HBr Br H
CH3 CH2 NaOH H2O CH3CH2OH NaBr Br
条 件 NaOH溶液
2、消去反应
醇
CH2 CH2 NaOH △ CH2 CH2 NaBr H2O
小结：
比较溴乙烷的取代反应和消去反应， 体会反应条件对化学反应的影响。
取代
消去
反应物
CH3CH2Br
反应条件 NaOH水溶液，加热
CH3CH2Br NaOH醇溶液，加热
生成物 结论
CH3CH2OH、NaBr CH2=CH2、NaBr、H2O 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
三、几种重要的卤代烃
R-X
+
H-OH
NaOH
△
R-OH + HX
或：R-X + NaOH H2O R-OH + NaX △
说明：同一碳原子上的多卤代烃水解得到的
产物一般不是醇。
2）消去反应
☆发生消去反应的条件：
①烃中碳原子数≥2
②邻碳有氢才消去（即接卤素原子的碳邻近的碳
原子上有氢原子）
③反应条件：强碱和醇溶液中加热。
烃分子中的H原子被其它原子或原 子团取代，从而生成由烃衍变而来新
的有机化合物，称烃的衍生物。*
决定有机化合物化学特性的原子或原子团叫做官能团（或功能基） 。 *
这种取代H的原子或原子团往往决 定新的有机化合物的化学性质。
决定有机化合物化学特性的原子或原
子团叫做官能团（或功能基） 。 *
第一节 卤代烃
H Br
定义
有机化合物在适当条件下，从一个分子中脱去
一个小分子（HX，H2O等），而生成不饱和 化合物（含“=”或者“≡”）的反应。一般
，消去反应发生在两个相邻碳原子上。“邻碳
有氢”
条 件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热
实例：
CH2CH2 ||
醇、NaOH △
CH
≡
CH↑+2HCl
Cl Cl
不饱和烃 小分子
多有机溶剂。 （三）卤代烃的密度： 密度随碳原子数增加而降低。 （一氟代烃和一氯代烃一般
比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。）
二、卤代烃的化学性质
在卤代烃分子中，卤素原子是官能团。 由于卤素原子吸引电子的能力较强，使共 用电子对偏移，C－X键具有较强的极性， 因此卤代烃的反应活性增强。
◆卤代烃的活泼性： 卤代烃强于烃
但60年代以来，人们逐渐 发现它造成了严重 的环境污 染，许多国家已禁止使用。
② 氟氯烃（氟里昂）（CF2Cl2 等） 性质：无色无味气体，化学性质稳定，无毒，易挥 发，易液化，不燃烧。
用途：制冷剂，雾化剂，发泡剂，溶剂，灭火剂。
危害：CF2Cl2
紫外光 CF2Cl ·+ Cl ·
Cl ·+ O3
第一节 卤代烃
定义：烃分子里的一个或多个氢原子被卤 素原子取代后所生成的化合物，称为烃的 卤素衍生物，也叫卤代烃，简称为卤烃。
卤代烃的分类 1、按卤素原子种类
氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃
2、按卤素原子数目
一卤代烃： CH3Cl 、CH3CH2Cl
多卤代烃： CH2Cl2、 CH2－CH2
3、根据烃基
烃分子中的氢原子被卤素(F，Cl，Br，
I)取代而生成的化合物。 *
CH3CH3
Cl2 光照
CH3CH2Cl + （氯乙烷）
HCl
二、卤代烃化学性质：
1.取代反应： 卤代烃分子中的卤素原子，可被其他原
子或原子团取代。
NaOH
CH3CH2 Cl + H-OH
CH3CH2OH + HCl
2.消去反应：
① DDT ( 1,1-二〔对氯苯基〕-2,2,2-三氯乙烷 )
CCl3
Cl
C
Cl
H
杀虫性能强，有触杀和胃毒杀虫作用，对温血动物毒
性低，过去一直作为重要的杀虫剂得到广泛使用。
米勒1939年发现并合
P.H.米勒 (瑞士化学家）
成了高效有机杀虫剂 DDT,于1948年获得诺
贝尔生理与医学奖。
DDT的发明标志着化学有 机合成农药时代的到来，它 曾为防治农林病虫害和虫媒 传染病作出了重要贡 献。
Br Br
脂肪卤代烃
饱和卤代烃： CH3CH2Br 不饱和卤代烃：CH2 = CHCl
芳香卤代烃：
CXl
一、卤代烃的物质性质
卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或 固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有 机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机 溶剂。
（一）卤代烃的熔沸点高低规律： 1.随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外） 2.随卤素原子序数的增大而升高 （二）卤代烃的溶解性规律： 绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很
CH2CH2
浓H2SO4 170℃
CH2=CH2↑ +
H2O
||
H OH
不饱和烃
小分子
设计意图：引导学生通过对反应机理的分析归纳 消去反应的定义，培养学生逻辑推理的能力。
思考
1）是否每种卤代烃都能发消去反应？请
讲出你的理由。
不是，要“邻碳有氢
2）”能发生消去反应的卤代烃，其消去产
C物H3仅为一种吗？如：CH3-CHBr-CH2消不去一反定，应可产能物有有多多种少。种一般? 消去时
有机化合物分子中，相邻两个碳上脱去 一个小分子（如H2O，HX等）生成不饱和
烃，称为消去反应。 *
NaOH 醇
CH3CH - CH2
CH3CH = CH2 + HBr
H Br
丙烯
第二章 烃的衍生物
复习：写出下列化学方程式？
1.乙烷与溴蒸气在光照条件下的第一步反应
CH3 CH3 + Br2 光照 CH3CH2Br + HBr
2.乙烯和水的反应
CH =2 CH2 + H2O 催化 剂CH3 CH2OH
3.苯与液溴在催化条件下的反应
4. 苯与浓硝酸反应
烃的衍生物
1.定义
烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取
ClO ·+ O2
ClO ·+ O3
2O2 + Cl ·
聚氯乙烯 聚四氟乙烯
氟利昂（freBiblioteka n），有CCl3F、CCl2F2等， 对臭氧层的破坏作用。
一个氯原子可破坏十万个臭氧分子
2、化学性质（与溴乙烷相似）
卤代烃强于烃 ◆活泼性：
原因：卤素原子的引入。
◆主要的化学性质
1）取代反应（水解）: 卤代烷烃水解成醇
1、
2、在工农业生产中的应用
溶剂 灭火剂
致冷剂 卤代烃 麻醉剂
医用 农药
一只老鼠带来的发明
1966年，美国科学家克拉克发现，在 含碳氟化合物的容器里有只老鼠，当 他捞出老鼠时，本应淹死的老鼠却抖 抖身子，一溜烟地逃之夭夭。出于好 奇心，克拉克有意在这类液体时放入 老鼠，几小时后再取出，结果大出他 意料之外：这些老鼠都奇迹般地复活 了。进一步的研究表明，氟碳溶液具 有很强含氧能力，其含氧量比水大10 倍，是血液的2倍多。克拉克立即省悟 到它是人造血的理想原料。这个发现 是轰动性的，拨正了人造血液的科研 方向。
要遵循“查依采夫规则”。
★查依采夫规则
卤代烃发生消去反应时，消除的 氢原子主要来自含氢原子较少的相邻 碳原子上。
思考
3）消去反应为什么不用NaOH水溶液而用 醇溶液？
用NaOH水溶液反应将朝着水解方向进行。
4）消去反应时，乙醇起什么作用？
乙醇作溶剂，使溴乙烷充分溶解。
5）C(CH3)3-CH2Br能发生消去反应吗 ？ 不行，邻碳无氢，不能消去。
溴乙烷 CH3CH2Br
【学习导航】
通过本节内容的学习，你能： 1．掌握卤代烃的结构特点、物理性质和化学性质。 2．深刻体会 “结构决定性质”这一重要的化学
思想。 3．结合生产、生活实际，了解某些卤代烃对环境
和健康可能产生的影响，树立环保意识，关注有 机物的安全使用问题。
思考
烃的衍生物中所包含的官能团 有哪些？
代而生成的化合物.
除烃基外
2.分类
常见有卤代烃、醇、酚、醛、 酮、 羧酸、酯等。
决定有机化合物化学特性的原子或原子 团叫做官能团（或功能基） 。
官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
类型 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃
卤代烃
官能团
——
CC
双键
C C 三键
——
-X (X表示卤素原子)
典型代表物的 名称和结构简式 甲烷 CH4 乙烯 CH2=CH2 乙炔 HC≡CH 苯
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卤代烃PPT教学课件
取代反应机理
消去反应机理
小结：
比较溴乙烷的取代反应和消去反应， 体会反应条件对化学反应的影响。
取代
消去
反应物
CH3CH2Br
反应条件 NaOH水溶液，加热
CH3CH2Br NaOH醇溶液，加热
生成物 结论
CH3CH2OH、NaBr CH2=CH2、NaBr、H2O 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
能量流动
物质循环
形 式
主要以有机物形式 以无机物形式（基本元素）
（组成生物体的基本元素在生物
群落与无机环境间反复循环）
特 单向流动逐级递减 反复循环维持生态平衡 点
范 生态系统的各营养级 围
具全球生物圈
联
能量流动和物质循环二者相互伴随，
系
相辅相承，是不可分割的统一整体。
一、生态系统稳定性的概念：
稳定性
恢复力 稳定性
生物量、生态系统复杂程度等
抵抗力弱 恢复力强
抵抗力强 恢复力弱
影响生态系统稳定性的因素
（1）造成生态系统稳定性破坏的因素：
①自然因素：火山、地震、山洪、海啸、 雷电火灾等。
②人为因素：影响更广泛、更直接、更大 主要表现为： a.破坏植被导致生态系统稳定性的破坏 b.食物链破坏导致生态系统稳定性的破坏 c.环境污染破坏生态系统的者
生
甲产
者
水循环：
水是组成生物体的重要成分，约占体 重的60％～95％，体内进行一切生化反应 都离不开水。地球上水通过蒸发、降雨、 植物的蒸腾、吸收等过程反复循环。
S循环：
大气中的SO2
吸
降 水
收 摄入
燃烧
燃烧
生产者
消费者
吸
消去反应机理
小结：
比较溴乙烷的取代反应和消去反应， 体会反应条件对化学反应的影响。
取代
消去
反应物
CH3CH2Br
反应条件 NaOH水溶液，加热
CH3CH2Br NaOH醇溶液，加热
生成物 结论
CH3CH2OH、NaBr CH2=CH2、NaBr、H2O 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
能量流动
物质循环
形 式
主要以有机物形式 以无机物形式（基本元素）
（组成生物体的基本元素在生物
群落与无机环境间反复循环）
特 单向流动逐级递减 反复循环维持生态平衡 点
范 生态系统的各营养级 围
具全球生物圈
联
能量流动和物质循环二者相互伴随，
系
相辅相承，是不可分割的统一整体。
一、生态系统稳定性的概念：
稳定性
恢复力 稳定性
生物量、生态系统复杂程度等
抵抗力弱 恢复力强
抵抗力强 恢复力弱
影响生态系统稳定性的因素
（1）造成生态系统稳定性破坏的因素：
①自然因素：火山、地震、山洪、海啸、 雷电火灾等。
②人为因素：影响更广泛、更直接、更大 主要表现为： a.破坏植被导致生态系统稳定性的破坏 b.食物链破坏导致生态系统稳定性的破坏 c.环境污染破坏生态系统的者
生
甲产
者
水循环：
水是组成生物体的重要成分，约占体 重的60％～95％，体内进行一切生化反应 都离不开水。地球上水通过蒸发、降雨、 植物的蒸腾、吸收等过程反复循环。
S循环：
大气中的SO2
吸
降 水
收 摄入
燃烧
燃烧
生产者
消费者
吸
《卤代烃》精品ppt人教
HX
△
+NaX+H2O
1、卤代烃中C数≥2；
2、卤代烃中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳
原子上有氢原子
邻碳有氢
3、反应条件：强碱和醇溶液中加热。
注意：
1、消去反应时，乙醇起什么作用？
乙醇作溶剂，使溴乙烷溶解。
2、CH3-CHBr-CH2-CH3发生消去反应 ，其消去产物仅为一种吗？
★札依采夫规则
卤代烃发生消去反应时，消除的氢原 子主要来自含氢原子较少的相邻碳原子上。
溴乙烷的结构特点
1、C—Br键为极性键， C—Br 键易断裂，使溴原子易被取代
2、由于官能团（－Br）的作用， 溴乙烷的化学性质比乙烷活泼， 能发生许多化学反应。
3、溴乙烷的化学性质
（1）、取代（水解）反应
NaOH溶液
C H 3C H 2O H△ C H 3C H 2O HH B r Br H
NaOH + HBr = NaBr + H2O
水
C H 3C H 2N a O H △ C H 3 C H 2 O H N a B r
B r
条件
1.NaOH溶液
2.加热
NaOH的作用：
中和水解后生成的HBr，降低生成物 的浓度，使水解平衡向右移动
课堂演练
1、请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在 氢氧化钠水溶液中水解的方程式
2、 1，2—二溴丙烷在氢氧化钠溶液 中水解后的产物是什么？
❖
4.根据结构来梳理。按照情节的开端 、发展 、高潮 和结局 来划分 文章层 次,进而 梳理情 节。
❖
5.根据场景来梳理。一般一个场景可 以梳理 为一个 情节。 小说中 的场景 就是不 同时间 人物活 动的场 所。
卤代烃课件人教版
浓H2SO4 170℃
CH2CH2 | | Cl Cl
醇、NaOH △
CH ≡ CH↑+2HCl
不饱和烃
小分子
实例：
CH2CH2 CH2=CH2↑ + H2O | | H OH
浓H2SO4 170℃
定 义
像这样，有机化合物(醇，卤代烃等)在一定条件下 从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤化氢等), 而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫消 去反应。
醇 △
CH2—CH2+NaOH
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
醇 △
| H
| Br
(2)消去反应
反应条件
①NaOH的醇溶液 ②要加热
归纳：
CH3CH=CHCH3
满足什么条件才有可能发生消去反应？
与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢！
+NaOH
—C—C—
H
X
△
醇
C=C
+NaX+H2O
【练习】2-溴丁烷 发生 消去反应的产物有哪几种？
归纳：
3.化学性质
科学探究
结论：溴乙烷中不存在溴离子，溴乙烷是非电解质， 不能电离。
①溴乙烷在水中能否电离出Br-？它是否为电解质？请设计实验证明。
②如何用实验的方法证明溴乙烷中含有溴元素。
3.化学性质
科学探究
结论：溴乙烷中不存在溴离子，溴乙烷是非电解质， 不能电离。
CH2CH2 | | Cl Cl
醇、NaOH △
CH ≡ CH↑+2HCl
不饱和烃
小分子
不饱和烃
小分子
归纳：
满足什么条件才有可能发生消去反应？
CH2CH2 | | Cl Cl
醇、NaOH △
CH ≡ CH↑+2HCl
不饱和烃
小分子
实例：
CH2CH2 CH2=CH2↑ + H2O | | H OH
浓H2SO4 170℃
定 义
像这样，有机化合物(醇，卤代烃等)在一定条件下 从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤化氢等), 而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫消 去反应。
醇 △
CH2—CH2+NaOH
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
醇 △
| H
| Br
(2)消去反应
反应条件
①NaOH的醇溶液 ②要加热
归纳：
CH3CH=CHCH3
满足什么条件才有可能发生消去反应？
与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢！
+NaOH
—C—C—
H
X
△
醇
C=C
+NaX+H2O
【练习】2-溴丁烷 发生 消去反应的产物有哪几种？
归纳：
3.化学性质
科学探究
结论：溴乙烷中不存在溴离子，溴乙烷是非电解质， 不能电离。
①溴乙烷在水中能否电离出Br-？它是否为电解质？请设计实验证明。
②如何用实验的方法证明溴乙烷中含有溴元素。
3.化学性质
科学探究
结论：溴乙烷中不存在溴离子，溴乙烷是非电解质， 不能电离。
CH2CH2 | | Cl Cl
醇、NaOH △
CH ≡ CH↑+2HCl
不饱和烃
小分子
不饱和烃
小分子
归纳：
满足什么条件才有可能发生消去反应？
卤代烃PPT教学课件
2．资料链接 (1)写作背景 《秋声赋》写于作者53岁时。作者晚年虽身居高 位，但回首往事，屡次遭贬，内心隐痛难消，面 对朝廷内外的污浊、黑暗，眼见国家日益衰弱， 改革又无望，不免产生郁闷心情。对政治和社会 时局心情郁结，对人生短暂、造化无情感伤于怀， 让作者此时处于不知如何作为的苦闷时期。所以 他对秋天的季节感受特别敏感。《秋声赋》就是 在这种背景下创作的。
(2)相关知识 赋是介于诗歌与散文之间的一种文体，语言上多 铺张藻饰，讲究文采韵律；内容上多侧重于通过 极力描绘景物抒发作者的主观感情。赋最早出现 于诸子散文中，叫“短赋”；以屈原为代表的 “骚体”是诗向赋的过渡，叫“骚赋”；汉代正 式确立了赋的体例，称为“辞赋”；魏晋以后， 日益向骈文方向发展，叫做“骈赋”；唐代又由 骈体转入律体叫“律赋”；宋代以散文形式写赋， 称为“文赋”。
3、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液 共热的反应方程式
NaOH、△
CH2BrCH2Br 乙醇 CH≡CH+2HBr
必修第四册（配苏教版）第三专 题第三模块 秋声赋
第三模块 文以气为主
秋声赋
诗海探珠
基础自主学案
秋
课堂互动探究
声
赋
写作素材积累
知能优化演练 美文佳作欣赏
诗海探珠
采桑子 欧阳修 十年前①是尊前客，月白风清。 忧患凋零，老去光阴速可惊。 鬓华虽改心无改，试把金觥②。 旧曲重听，犹似当年醉里声。 【注】 ①十年前：是一个概数，泛指他五十 三岁以前的一段生活。②金觥：大酒杯。
七、文学常识
1．走近作者
欧阳修(1007－1072)，北__宋__文学家。 __唐__宋__八__大__家_____之一。字永叔，号 _六__一__居__士_，庐陵(今属江西)人。他是 北宋古文运动的领导者，文坛领袖。 主张文章应“明道、致用”。诗、词、 散文均为一时之冠。散文说理畅达， 抒情委婉，语言流畅自然；他的词主 要写恋情游宴、伤春怨别，风格深婉 而清丽。著有《___欧__阳__文__忠__公_》集。
第5章-卤代烃幻灯片课件
C H 2 C H 2 C l
三、不同类型卤代烃的鉴别
2.乙烯型卤代烯烃(不活泼)
氯原子 不活泼
0.172nm 0.177nm
0.138nm 0.134nm
氯原子的未共用电子 对所处的p轨道与双键 中的π轨道相互交盖， 形成p-π共轭体系。氯 原子上的电子云往碳 原子方向偏转，发生 了键长的平均化
Br Cl
3-甲基-1-氯丁烷
2-氯-3-溴丁烷
二、命名
（二）系统命名法
2．不饱和卤烃
（1）包含不饱和键和卤原子在内的最长碳链 为主链。
（2）编号：使不饱和键的位号最小。
CH2=CH-CH2-Cl
3-氯-1-丙烯
CH2=CH-CH2-CH2
Br
4-溴-1-丁烯
二、命名
（二）系统命名法
3．芳香卤烃
性质。 3．熟悉卤代烃的分类。 4．熟悉不饱和卤代烃的取代反应活性。 5．了解卤代烃的亲核取代反应机理和消
除反应机理。
第一节 卤代烃的分类和命名
一、分类
（一）一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃 （二）脂肪卤代烃和芳香卤代烃 （三）伯卤代烃、仲卤代烃和叔卤代烃
二、命名
（一）普通命名 （二）系统命名
（溴甲烷的碱性水解）
离去基团
Sp2杂 化
Sp3杂 化
Sp3杂 化
亲核试剂在离 去基和碳原子 间价健的背面
进攻
过渡态
二、化学性质
双分子亲核取代反应特点：
（1）反应速率与卤代烷及亲核试 剂的浓度有关；
（2）原共价键的断裂与新共价键 的形成同时进行，反应一步完成。
（3）决定反应速率的一步没有活 性中间体碳正离子。
三、不同类型卤代烃的鉴别
三、不同类型卤代烃的鉴别
2.乙烯型卤代烯烃(不活泼)
氯原子 不活泼
0.172nm 0.177nm
0.138nm 0.134nm
氯原子的未共用电子 对所处的p轨道与双键 中的π轨道相互交盖， 形成p-π共轭体系。氯 原子上的电子云往碳 原子方向偏转，发生 了键长的平均化
Br Cl
3-甲基-1-氯丁烷
2-氯-3-溴丁烷
二、命名
（二）系统命名法
2．不饱和卤烃
（1）包含不饱和键和卤原子在内的最长碳链 为主链。
（2）编号：使不饱和键的位号最小。
CH2=CH-CH2-Cl
3-氯-1-丙烯
CH2=CH-CH2-CH2
Br
4-溴-1-丁烯
二、命名
（二）系统命名法
3．芳香卤烃
性质。 3．熟悉卤代烃的分类。 4．熟悉不饱和卤代烃的取代反应活性。 5．了解卤代烃的亲核取代反应机理和消
除反应机理。
第一节 卤代烃的分类和命名
一、分类
（一）一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃 （二）脂肪卤代烃和芳香卤代烃 （三）伯卤代烃、仲卤代烃和叔卤代烃
二、命名
（一）普通命名 （二）系统命名
（溴甲烷的碱性水解）
离去基团
Sp2杂 化
Sp3杂 化
Sp3杂 化
亲核试剂在离 去基和碳原子 间价健的背面
进攻
过渡态
二、化学性质
双分子亲核取代反应特点：
（1）反应速率与卤代烷及亲核试 剂的浓度有关；
（2）原共价键的断裂与新共价键 的形成同时进行，反应一步完成。
（3）决定反应速率的一步没有活 性中间体碳正离子。
三、不同类型卤代烃的鉴别
第8章--卤代烃PPT课件
CH3
C 2H 5O C 2 H 5 OH
CH3
+
C CH
CH3
CH3
CH3 C CH CH3 (SN2)
CH3OC2H5
CH3
CH3 重排
+
CH3 C CH CH3
CH3
C2H5O CH3
CC22HH55OOHCH3 C CH CH3
.
CH3
29
4） SN1 与 SN2反应的比较 （1） 位能曲线
过渡态
C+中间体
.
26
2） 立体化学
（1）外消旋化（构型反转 + 构型保持）
原因：SN1反应第一步生成的碳正离子为平面构型 （正电荷的碳原子为sp2杂化的）；第二步亲核 试剂向平面任何一面进攻的几率相等。
R1
C Br R2
R3
R1
C a R2R3 b
HO
R1
R1
HO C
+
C OH
R2 R3
R2 R3
说明：a、形成过渡态，一步反应。 b、反应活性：CH3-X > 1o > 2o >> 3o
.
49
2、单分子消除（E1）
说明：（1）形成C+离子，两步反应。 （2）易发生重排
.
50
例如：
.
51
二、反应取向和立体化学
1、反应取向 Saytzeff 规则和 Hoffmann 规则：
C2H5
CH
CH3
该法是合成不对称醚的常用方法，称为 Williamson(威廉森)合成法。该法也常用于合成 硫醚或芳醚。
.
12
采用该法以伯卤烷效果最好，仲卤烷效果较差， 但不能使用叔卤烷，因为叔卤烷易发生消除反应生成 烯烃。
卤代烃(很全面)ppt课件
C. CH3C(CH3)2CH2I D.
Cl
E. CH3CH2CHCH3 Br
F.
Br
G. CH2BrCH2Br
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15
2、 能发生消去反应，生成物中存在同分 异构体的是( )
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16
8．卤代烃在 NaOH 水溶液中的水解反应实质是 OH－取
代 Br，所以也是取代反应，常常写成：CH3CH2Br＋ NaOH―△―→CH3CH2OH＋NaBr。请判断下列反应的化学
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29
• 以石油裂解气为原料，通过一系列化学 反应可得到重要的化工产品增塑剂C，如
下图所示。
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30
• 请完成下列各题： • (1) 写 出 反 应 类 型 ： 反 应 ①
___________________， • 反应④________________。 • (2)写出反应条件：反应③______________， • 反应⑥__________________。 • (3)反应②③的目的是__________________。 • (4)写出反应⑤的化学方程式：__________。
反应条件：氢氧化钠水溶液
请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在氢氧化钠 水溶液中水解的方程式
通式： R—X + H2O NaOH溶液 R—OH + HX
1，2—二溴丙烷在氢氧化钠溶液中水 解后的产物是什么？
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12
⑵消去反应: 反应条件：氢氧化钠醇溶液
思考
（1）是否每种卤代烃都能发消去反应？请
如七氟丙烷灭火剂、CF2Cl2致冷剂、DDT农药等。
(2)氟利昂对大气臭氧层的破坏
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