医疗器械使用记录表

医疗器械库存记录表

医疗器械库存记录表
目的
记录医疗器械的入库、出库、库存等信息，确保医疗器械的使
用安全和管理精准。

使用场景
该表格主要应用于医疗机构的库存管理，可以包括手术室、病房、等。

使用方法
* 每次医疗器械进出库时，需在记录表中进行标注，包括器械
名称、型号、数量、进出库时间等信息。

* 在每日结束后，可以对已使用的医疗器械在表格上进行标注，包括器械名称、型号、数量、使用日期、使用科室等信息。

* 库存数量应随时更新，并在表格底部做出汇总。

注意事项
* 在记录医疗器械信息时，需尽可能详细，确保信息准确无误。

* 需要对出库医疗器械进行审核，并在记录表上进行签名等操作，确保出库信息真实可靠。

* 应定期对记录表进行备份，并确保备份信息不会丢失或被篡改。

总结
医疗器械库存记录表的建立和使用，可以帮助医疗机构有效管理医疗器械的使用和库存信息，确保医疗器械的使用安全和管理精准。

同时，可以帮助医疗机构更加高效地管理医疗器械，提高企业的服务质量和客户满意度。

医疗器械使用记录表完整

医疗器械使用记录表(可以直接使用，可编辑实用优秀文档，欢迎下载）
医疗器械使用记录表
审核签字：，日期
第页共页
第页共页
不合格医疗器械销毁记录表
6810矫形外科（骨科）手术器械
6815注射穿刺器械
6821医用电子仪器设备
6821医用电子仪器设备无创医用传感器无创医用传感器II
6821医用电子仪器设备心电诊断仪器单导心电图机、多导心电图
机、胎儿心电图机、心电向量
图机、心电图综合测试仪、晚
电位测试仪、无损伤心功能检
测仪、心率变异性检测仪、心
电分析仪、运动心电功量计、
心电多相分析仪、心电遥测
II
6815注射穿刺器械注射穿刺器械玻璃注射器II
6822医用光学器具、仪器及内窥设备
6823医用超声仪器及有关设备
6825医用高频仪器设备
6830医用X射线设备
6845体外循环及血液处理设备
6846植入材料和人工器官
6854手术室、急救室、诊断室设备及器具
6856病床护理设备及器具
6857消毒和灭菌设备及器具
6865医用缝合材料及粘合剂
皮肤缝合钉I接美?/td> 6866医用高分子材料及制品
导管I鞴?/td> 一次性使用导尿管I淮涡允褂玫デ坏寄蚬堋⑺黄业寄蚬堋⒌ü芤鞴?/td>。

医疗器械使用安全情况记录表

医疗器械使用安全情况记录表
考核标准：1、环境因素，影响患者安全的应用设备和设备正常工作空间隔音、净化系统空气的温度、湿度等。

2、供水、供电、空气、通风等设施正常运转，无隐患。

3、工作人员的细心，细致问题。

应用过程中安全性、可靠性和应用人员的技术素质、责任心密切有关系。

4、仪器的存放管理。

仪器制定的存放位置如需变动，需经科室领导人同意，避免抢救病号时现找。

5、工作人员的培训。

医院工作强度大，人员更换频繁，及时做好更换人员的仪器使用培训工作。

6、放射设备，严格按照安全防护管理制度考核。

医疗器械使用记录表(标准版)

标题：医疗器械使用记录表（标准版）一、概述医疗器械使用记录表（标准版）是为了规范医疗器械使用过程中的记录和管理，确保医疗器械的安全、有效使用，提高医疗质量，保障患者权益。

本记录表适用于各级医疗机构、医疗器械生产经营企业及相关管理部门。

在使用医疗器械过程中，应严格按照本记录表的要求进行记录，并妥善保存，以备查验。

二、记录内容1. 医疗器械基本信息（1）名称：记录医疗器械的通用名称或品牌名称。

（2）型号：记录医疗器械的型号规格。

（3）注册证号：记录医疗器械的注册批准文号。

（4）生产厂家：记录医疗器械的生产厂家名称。

（5）生产日期：记录医疗器械的生产日期。

（6）有效期：记录医疗器械的有效期限。

2. 使用人员信息（1）姓名：记录使用医疗器械的医护人员姓名。

（2）工号：记录使用医疗器械的医护人员的工号。

（3）职称：记录使用医疗器械的医护人员的职称。

3. 使用信息（1）使用日期：记录医疗器械的使用日期。

（2）使用时间：记录医疗器械的使用时间。

（3）使用地点：记录医疗器械的使用地点。

（4）患者信息：记录使用医疗器械的患者的姓名、性别、年龄、病历号等基本信息。

（5）使用目的：记录使用医疗器械的目的和原因。

（6）操作步骤：记录医疗器械的操作步骤和注意事项。

（7）使用结果：记录医疗器械使用后的效果和患者反应。

（8）维护保养：记录医疗器械的维护保养情况。

4. 监督检查（1）检查人员：记录对医疗器械使用情况进行检查的人员姓名。

（2）检查日期：记录对医疗器械使用情况进行检查的日期。

（3）检查结果：记录对医疗器械使用情况检查的结果，包括是否符合规定、存在问题等。

三、记录要求1. 记录应及时、准确、完整，字迹清晰，不得随意涂改。

2. 记录应使用蓝黑墨水或碳素墨水填写，不得使用圆珠笔、铅笔等易褪色、易涂改的书写工具。

3. 记录应妥善保存，防止遗失、损坏，确保可追溯性。

4. 记录应定期进行整理、归档，保存期限应符合相关法律法规要求。

2024版医疗器械使用培训记录表(A4版)[1]

2024/1/30
定期开展医疗器械使用培训和技能考核，提高医护人员的操作水平和安全意识。
29
行业发展前景预测
随着医疗技术的不断进步和医疗器械的更新换代，未来医疗器械将更加智能化、便捷化和人性化。
医疗器械行业将朝着数字化、网络化和智能化的方向发展，实现远程监控、数据分析和预警等功能。
随着全球人口老龄化和健康意识的提高，医疗器械市场需求将持续增长，为行业发展带来广阔的空间和机遇。
8
医疗器械使用操作规范与流程
01
02
03
使用前准备
讲解使用医疗器械前的准备工作，如检查器械完整性、消毒处理、选择合适的器械等。
2024/1/30
操作步骤与规范
详细介绍各类医疗器械的操作步骤和规范，包括正确的操作方法、注意事项、避免误操作等。
安全防护措施
强调使用医疗器械过程中的安全防护措施，如佩戴个人防护装备、确保操作环境安全等。
10
培训时间与地点安排
2024/1/30
培训时间
具体说明培训的时间安排，包括开始时间、结束时间以及中间休息的时间安排。
培训地点
明确培训的地点，包括具体的会议室或教室名称、所在楼层和房间号等，以便参训人员准确找到培训地点。
11
03
培训对象与要求
2024/1/30
12
医疗器械操作人员
熟悉医疗器械的基本构造、工作原理和使用方法
政策法规不断完善，对医疗器械的安全性和有效性提出更高要求。
2024/1/30
技术创新推动医疗器械向智能化、微型化、高精度方向发展。
4
提高医疗器械使用技能与安全意识
掌握医疗器械的基本操作和使用方法。

医疗机构医疗器械使用日常检查表

③ 为具有合法资质的企事业单
位
查看购销记录和财务票据
4 产品合法性
所经营的产品是否具有合法的医疗器械注册证，注册证和产品是否均在有效期内 ① （无菌产品还应检查是否在灭菌效期内），产品有无出厂合格证(或出厂检验合格单) 5 售后以及不良事件
查看企业库房、销售台帐，与医疗器械产品注册证和产品包装标识核对
① 售后服务和客户投诉情况
查看企业质量事故报告和通告程序，查看销售台帐，售后服务记录与用户投诉记录
是否存在质量事故，收集被查企业售出的医疗器械是否 ② 有因产品质量造成的事故。凡有严重质量事故的企业应按有关规定给予处理产品使用中是否有不良事件
查看售后服务记录与用户投诉记录
③ 发生，不良事件的处理情况
查看用户投诉记录
检查结论意见：
检查人业经营现场、成品库房、销售台帐和财务票据，与企业许可证核定范围核对
查看企业人员名单、核对企业工商营业执照和生产企业许可证上法人代表与负责人姓名的一致性
④ 规以及专业知识的培训。 2 经营条件
查看当地药监部门发给的培训证书，企业内部培训记录
①
经营、仓储场地是否与申办许可证时一致。若有变化，须申报项目是否提出申请并获准。经营、仓储场地是否符合相
医疗器械经营企业日常监督检查记录表
受检查企业名称：企业注册地址：企业经营地址：检查现场经营地址：
检查现场仓储地址：负责人：检查时间：序号 1 项目名称及要求经营企业许可证有效性
查看经营现场，核对企业工商营业执照与经营企业许可证上企业名称、注册地址、经营地址的一致性
电话：
检查方式
检查情况

医疗器械使用培训记录表(A4版)

作使用岗前培训，由医学装备管理部门（设备科）指派临床运用医师或技术工程师指导培
训，经考核合格者方可获得上岗资源自。医疗器械使用培训、考核记录
（）科室
设备名称
规格型号
设备SN号
设备生产商
培训内容：
1.设备构成、原理；
2.性能、参数功能；
3.工作注意事项；
4.安全操作程序、临床运用
5.常见故障诊断及处理
6.日常维护、保养方法
7.其他
执教教师（工程师）：
年月日
参加培训人员签名：
培训人员考核情况：
说明：为加强我院医疗设备的监督管理与安全使用，各科室医护人员必须进行医疗设备操

植入、介入类医疗器械使用记录表

植入、介入类医疗器械使用记录表
病人姓名
住
联系电话：
医疗器械名称
型号、规格
产品批号
注册证证号
灭菌批号（无菌产品须填）
灭菌有效期
生产厂家及联系电话
供货商名称及相关许可证明文件编号
主刀医师签名：
护士/护士长签名：
患者签名：
产品合格证，序列号粘贴处：
备注：
填表说明：
1、此表格由手术医师或手术室护士填写，与年月日起开始执行。
2、产品资料粘贴处应粘贴产品有关序号的条形码、不干胶合格证等。
3、此表必须在手术当天完成，必须要有患者签字。
4、此表请附在病人手术病史内并永久保存(住院患者)，门诊病人由手术室保管。