第三讲 DPS应用(5、专业试验统计)
DPS软件在试验设计与统计方法实验教学中的应用

DPS软件在试验设计与统计方法实验教学中的应用裴玉贺,张恩盈,宋希云,郭新梅(青岛农业大学农学院,山东青岛266109)试验设计与统计方法是高等农林院校农学和生物类相关专业的一门专业基础课,通过本门课程的学习,让学生了解田间试验设计所用到的相关统计软件及其分析方法,具备优秀的大田试验设计能力,并能正确地进行试验数据的处理,为培养科研创新型人才提供理论支持。
目前常用到的统计分析软件主要包括DPS、SAS、EXCEL、SPSS以及R软件等[1],其中,DPS软件以其强大的中文界面深受广大中国科技工作者的喜爱,目前已经应用在作物栽培与育种[2-3]、畜禽育种[4]、微生物发酵[5]、切花香石竹保鲜[6]等多个方面。
DPS软件也在多个试验设计相关实验教学课堂中得以应用,取得了不错的效果[7-9]。
随着计算机的不断更新换代,信息技术的发展带动了科技进步,DPS软件也逐步升级,文章论综述了DPS16.05软件在实验教学中的假设检验、方差分析和回归分析等方法,分析了具体结果,为农学及生物类相关专业的学生利用DPS软件进行数据分析提供一定的帮助。
一、DPS 软件的简介DPS数据处理系统,英文名称为Data Processing System,取首字母缩写为DPS,DPS软件的研制始于1988年,第一版于1997年出版发行[10],最早由浙江大学唐启义教授开发[5],随着时间的推移,其版本也不断升级。
DPS数据处理系统功能十分强大,主要包括常用统计分布和图表处理、试验统计分析、专业试验统计、多元统计分析、数学模型模拟分析、常用数值分析、时间序列分析和其他数据分析方法[10]。
试验统计分析模块主要包括一组或两组样本统计检验、方差分析、一般线性模型、相关和回归分析、聚类分析等几大类,每类中又包含若干统计方法[10]。
农学或生物相关专业学生和科研人员最常用到的就是试验统计分析中的假设检验、方差分析、相关和回归分析功能。
试验五用dps进行方差分析一

A2
342 367
390 377
353 374
A3
330 352
388 380
378 359
练习:课本122页 例6.14。 127-129页所有的习题 实验报告:P128习题6.9
地块A A1
A2
A3
A4
A5
品种B
B1
32.3 34.0 34.7 36.0 35.5
B2
33.2 33.6 36.8 34.3 36.1
B3
30.8 34.4 32.3 35.8 32.8
B4
29.5 26.2 28.1 28.5 29.4
按双因素无重复进行分析
按单因素随机区组进行分析
(一)单向分组资料的方差分析
此类资料由完全随机试验获得
步骤:
输入数据(以行为样本或处理,一行一 个处理)-------定义数据块-------从菜单中找到 “试验统计”------- 选择“完全随机设计” ------“单因素试验统计分析”-------点击确定, 得到结果。
例:某公司对新销售人员进行不同的销售培训。 为了比较培训课程的有效性,随机选择了三组销 售人员,每组五人,一组接受A课程训练,一组接 受B课程训练,另一组C不接受任何训练。当前两 组的训练课程结束时,收集训练后两个星期内各 组销售人员的销售记录,进行方差分析。
A课程
2058 2176 3449 2517 944
B课程
3339 2777 3020 2437 3067
C组
2228 2578 1227 2044 1681
练习: 课本111页,例6.10;
课本113页,例6.11
双因素方差分析
1 无重复双因素方差分析
第三讲 DPS应用(1、DPS基本操作)

第一章 DPS基本操作
三、DPS基本操作
2.文件基本操作
(1)新建文件:“文件”菜单→“新建”,可创建一个新的DPS
数据文件。
(2)打开文件:“文件”菜单→“打开”,可打开一个已经存在的
数据文件。它可以是DPS的数据文件,也可是文本文件或 Excel数据文件。
(3)保存文件:“文件”菜单→“保存”,可保存当前数据文件。
一、DPS基本操作
(三)DPS基本操作
数据块 分析结果
公式块
第一章 DPS基本操作
三、DPS基本操作
11.DPS函数应用
数据计算有以下两种方式:一是输入等号,二是用鼠标点 击屏幕上部第一行工具栏的按钮fx。然后系统在工作表上 部显示公式输入计算表达式。
计算表达式中可包含 + - * / ^ 及 ( ) 6种运算符及系统提 供的各种数学、统计及金融计算函数,如三角函数、概率 函数等。
删除公式:删除公式而保留公式计算结果。右击→“快捷菜
单”中“删除公式”。 这对用公式复制方法生成数据后,只 保留数值特别有用。 全部删除:选定区域里的所有内容都删掉。 整行整列删除:选定要删除的行或列,工具栏里的行删除按 钮 或列删除按钮 。
第一章 DPS基本操作
三、DPS基本操作
5.当前工作表规格定义
三、DPS基本操作
10.数据统计分析及其建模基本步骤
(2)数学模型分析的基本步骤
▪ 例如,测定的某种肉鸡在良好生长过程的数据资料,按下图 方式编辑、定义数据块,块中的第1列数据为测定时间(周), 为自变量,第2列数据是体重(kg),为因变量。若对这两列数 据建立Logistic模型,只需令c1=K,c2=a,c3=b,并在编 辑器中写入如下公式,再拖动鼠标定义公式块。 x2=c1/(1+exp(c2+c3*x1)), 式中x1和x2表示数据块中第1、2列数据,c1,c2,c3表示 模型的待求参数。
试验五 用dps进行方差分析(共24张PPT)

地块A A1
A2
A3
A4
A5
品种B
B1
32.3 34.0 34.7 36.0 35.5
B2
33.2 33.6 36.8 34.3 36.1
B3
30.8 34.4 32.3 35.8 32.8
B4
29.5 26.2 28.1 28.5 29.4
按双因素无重复进行分析
按单因素随机区组进行分析
354 342 330 此类资料由完全随机试验获得
输入数据(以行为样本或处理,一行一个处理)-------定义数据块-------从菜单中找到“试验统计”------- 选择“完全随机设计” -------“单因素试验统计
B1 336 367 352 分析”-------点击确定,得到结果。
输入数据(以行为样本或处理,一行一个处理)-------定义数据块-------从菜单中找到“试验统计”------- 选择“完全随机设计” -------“单因素试验统计 分析”-------点击确定,得到结果。 1 无重复双因素方差分析 为了比较培训课程的有效性,随机选择了三组销售人员,每组五人,一组接受A课程训练,一组接受B课程训练,另一组C不接受任何训练。
(一)单向分组资料的方差分析
此类资料由完全随机试验获得
步骤:
输入数据(以行为样本或处理,一行一个 处理)-------定义数据块-------从菜单中找到“试验 统计”------- 选择“完全随机设计” -------“单因素试 验统计分析”-------点击确定,得到结果。
例:某公司对新销售人员进行不同的销售培训。 为了比较培训课程的有效性,随机选择了三组销售 人员,每组五人,一组接受A课程训练,一组接受B 课程训练,另一组C不接受任何训练。当前两组的 训练课程结束时,收集训练后两个星期内各组销售 人员的销售记录,进行方差分析。
第三讲 DPS应用(1、DPS基本操作)分解

第一章 DPS基本操作
三、DPS基本操作 3.数据的输入
(1) 手动输入数据
用上下左右光标键,Tab键或鼠标选中单元格,然后输入数据。 DPS中的数据分3类:数值型,字符型,日期型。DPS可自动判断数 据属于什么类型。 日期型数据输入格式为“月/日/年”、“月-日-年”或“时:分:秒” 。数字型数据由数字与小数点构成。要注意的是,数据统计分 析要求是数值型的,数值型数据字体显示是蓝色的,而字符型 数据是黑色的。 将鼠标左击图标 ,可增加输入数值的小数显示位数,右击减少 小数显示的位数。 点击工具栏里的按钮 可改变当前数据块中的文字字体、字号等 格式
第一章 DPS基本操作
三、DPS基本操作
3.数据的输入
(2) 公式生成数据
DPS数据也可由公式直接生成。如:A1和B1单元格中已输 入了数值数据,欲将A1 与B1 单元格的数据相加放入C1单元 格中:选定C1单元格,然后输入公式“=A1+B1”或输入 “=SUM(a1:b1)”,回车之后即可完成操作。 DPS提供了完整的算术运算符,如:+、-、*、/、^和丰 富的函数,如SUM(求和)、SUM2d(根据条件求和)等,供计 算操作,在DPS公式输入的帮助中可以查到各类算术运算符 和函数的完整使用说明。
第一章 DPS基本操作
三、DPS基本操作
8.数据行列转换
将待转置的数据选中,然后在菜单下执行“数据转置” 功能或点工具栏第二行的矩阵转置按钮。
第一章 DPS基本操作
三、DPS基本操作
9.分类(定性)变量的取值和编码
分类变量量化、编码的方法,一般是将其转化成 0-1虚 拟变量。 如果是连续变量,可以在分组(等级)的基础上进行。如 血型变量,常见有A、B、AB和O共4个类型,可按3种 不同方式来编码。编码时将待编码的数据选定,然后点 击工具栏第二栏的“定性变量编码”按钮 。对话框 中,可选择定性变量编码方式: 0-1虚拟变量、效应编 码或正交编码。
DPS数据处理系统使用要点

DPS数据处理系统使用要点一..基本参数估计、异常值检基本参数估计将数据在电子表格区(即数据编辑器)输入后,定义成数据块,然后点数据分析→基本参数估计。
就会立即得到基本参数。
异常值检验先将待检验数据输入—→定义为数据块—→点数据分析—→点异常值检验。
如果有异常数据,则异常数据就会变为红色。
(异常值检验)⏹二、次数分布及t 检验1.样本次数分布DPS作次数分布表步骤:(1)输入数据并定义成数据块(2)试验统计→次数分布及平均数比较→次数分布→OK→输出样本次数分布表结果⏹2.单样本均数与总体均数比较的t检验⏹步骤:⏹按行输入7个数,第二行输入总体平均数→定义数据块→选试验统计→单样本平均数检验→在弹出的对话框中输入总体平均数→OK(不能做)⏹3.配对样本t检验⏹步骤:⏹输入数据→定义数据块→选试验统计→两样本比较→配对两处理t检验→输出结果配对样本t检验(不能做)4.两样本均值差异t检验方法:(1)将两个处理的样本观察值分两行输入,并定义成数据块。
(2)试验统计→次数分布及平均数比较→student t检验→输出结果(两样本t检验)5.小样本均值差异检验方法:(1)输入数据,并定义成数据块(2)试验统计→次数分布及平均数比较→样本较少时平均数差异检验→输出(显示)结果。
三、试验设计及统计分析一)全面试验设计(一)单因素完全随机设计 1.试验方案设计 用DPS 系统产生随机数:为安排试验中所有试验次数的试验随机顺序,DPS 系统操作步骤如下: 试验设计→完全随机及随机区组设计→完全随机分组→弹出“完全随机试验设计”对话框→输入“实验样本数”和“分组组数”→确认后就输出要试验的次数的随机顺序。
(样本数和分组数一般是一样的)DPS 单因素试验设计步骤(可以不看) 因素水平按列排列 A1 A2 . Am定义数据块 → 试验设计→完全随机及随机区组设计→单因素随机区组设计→在弹出对话框中输入重复数→OK2.统计分析(方差分析方法) 用DPS 对单因素试验资料分析步骤 ①数据输入格式在数据编辑器中按规定格式将试验资料整理表中的数据输入。
第三讲-DPS应用(4、数学模型模拟分析)培训讲学

一、非线性回归模型
1.编辑和定义数据块、公式块 2.选择“数学模型→单因变量参数估计→麦夸特法”
3.按回车键即刻进入分析提示界面,在 屏幕右边显示当前各参数估计、拟合误 差的动态信息,并有文字提示。
本例中,用麦夸特迭代模拟方法成功地 给出拟合结果。
一、非线性回归模型
2. 非线性回归分析
(2)含有指数或某些函数的非线性模型
这是一个在分析过程中,需要给出各个参数初值才能进 行有效拟合的例子。
例:根据106 个岱字棉单株纤维长度的次数分布的组值
(X)和次数(Y)资料(莫惠栋1984)编辑整理。经分析两
者间关系呈对称状态,可用指数型非线性方程表示为:
yaebxc2
分析时,进入菜单,选择 “数学模型→单因变量参
一、非线性回归模型 数估计→麦夸特法”后, 按回车进入分析提示界面, 经迭代系统拟合运算可成 功地获得拟合结果
定义公式时,如果不给初值就进行参数拟合分析, 那么无论是用麦夸特法还是用加速单纯形法,拟合 结果都不收敛,因此必须给出各个参数的初值。显
一、非线性回归模型
可以看出:当为如下理论回归模型时,观察值数
据点和拟合曲线高度吻合、确定系数R2 较大(可解
释因变量变化的99.44%),回归方程统计检验达
极显著水平(p<0.001)。因此,本例应用
Logistic 曲线来拟合的效果很好。 这时可点“输出结果”按钮,将详细结果输出到 电子表格并返回编辑状态。
如果原始数据x-y 散点分布图显示两者关系为非线性关
系,则需要根据数据点的分布,选择适合的非线性模型。 如本例数据点的分布表明2 个变量不是直线关系,而是 呈Logistic 曲线形式,因此可选择Logistic 曲线来拟合 (图)。
第三讲 DPS应用(3、多元统计分析)

多元统计分析是运用数理统计方法来研究解决多指标问题 的理论和方法。在采用多元统计分析进行数据处理、建立 宏观或微观系统模型时,主要研究以下几个方面的问题:
简化系统结构,探讨系统内核。可采用主成分分析、因子分析、 对应分析等方法,在众多因素中找出各个变量最佳的子集合,从 子集合所包含的信息描述多变量的系统结果及各个因子对系统的 影响。 构造预测模型,进行预报控制。探索多变量系统运动的客观规律 及其与外部环境的关系,进行预测预报,以实现对系统的最优控 制,是应用多元统计分析技术的主要目的。在多元分析中,用于 预报控制的模型有两大类。一类是预测预报模型,通常采用多元 线性回归或逐步回归分析、判别分析、双重筛选逐步回归分析等 建模技术。另一类是描述性模型,通常采用聚类分析的建模技术。 进行数值分类,构造分类模式。在多变量系统的分析中,往往需 要将系统性质相似的事物或现象归为一类,以便找出它们之间的 联系和内在规律性。过去许多研究多是按单因素进行定性处理, 以致处理结果反映不出系统的总的特征。进行数值分类,构造分 类模式一般采用聚类分析和判别分析技术。
(二)逐步回归分析
数据的输入格式是一行为一个样本,一列为一个变量,因变量放在 最右边,输完一个样本后再输下一个样本。将输入待分析的所有数 据定义成数据矩阵块。
在逐步回归分析时,系统首先在 0.1 的置信水平下挑选自变量, 并自动调整F值以保证选入一个 自变量因子,在当前所取的Fx 值 下,进行逐步回归(引入或剔除变 量)。在当前F值分析结束时,系 统会出现如图界面,并询问用户 是继续引入变量、剔除变量还是 结束变量的引入、剔除工作。
如何选择适当的方法来解决实际问题?需要对问题进行综合考 虑。对一个问题可以综合运用多种统计方法进行分析。 例如一个预报模型的建立,可先根据有关生物学、生态学原理, 确定理论模型和试验设计;根据试验结果,收集试验资料;对 资料进行初步提炼;然后应用统计分析方法(如相关分析、逐步 回归分析、偏最小二乘回归分析、主成分分析等)研究各个变量 之间的相关性,选择最佳的变量子集合;在此基础上构造预报 模型,最后对模型进行诊断和优化处理,并应用于生产实际。
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(二)一年多点区域试验的统计分析
(三)多年多点品种区域试验的统计分析
品种区域试验常常需要在多个地点连续进行数年, 以便为品种的评定和应用提供更广泛的信息,尤 其是品种对不同年份随机变化的气候条件适应性 的信息。
按地点、品种、区组顺序输入试验数据并按规定 格式编辑和定义数据块,系统执行运算后,将输 出计算结果。输出结果包括双向列表、方差分析 表、f 统计量、多重比较和稳定性分析结果以及 最后的综合评价。
如果直接回车,系统将取默认值LD50、LD95 。回车后可立即得 到回归独立曲线图和分析结果。
一、生物测定
结果分析解释 ⑴ 拟合程度卡方值及其显著水平。如显著水 平大于0.05,则表明所建立的毒力回归曲线 模型是合适的,即否定所求模型异质性的假 设;反之,则认为所建立的模型不合适。
本例中三种农药各自的 概率分析模型的拟合度 以第一、二个较差,第 三个较好,卡方检验x2 值分别为36.63, 140.35和5.82。
一、生物测定
1. 定性数据概率分析
例:根据甘蔗工业科学研 究所用农药液剂、烟草粉 肥皂液和烟脉肥皂液三种 药液对棉蚜进行毒力测定 的数据(王鉴明,1985), 进行机值分析并检验三种 毒力回归直线的平行性。
数据编辑格式:第1列为农 药药剂(依次从1,2,… ) 编号、第2列为农药处理浓 度,第3、4列分别为供试 虫数和死亡虫数。定义数 据块。
一、生物测定
⑵ 对多种药剂进行机值分析并
检验毒力回归直线平行性。可以 其方差分析结果推断:当方差分 析⑶表上中述的方F差值分的析显只著能水揭平示小毒于力等 于回0归.0直5 线时的,总表的明趋毒势力,回而归两直种线药 互剂相其不致平死行剂。量之间的差异,DPS 本系例统中则,采害用虫致对死三剂种量农比药率反测应定的方 差法异来极检显验著:当(F 致=1死0.剂52量2,比大率于的 F线9剂5a=的的%0.0置斜某1=信率致8.区不死05间同剂),包,量所含即之以1不间这,存的三则在差条两共异回种同不归药斜显 率著。 ⑷ 注意:有时因异质因子较大,
种,适于大面积推广;而互作效应显著的品种具有特殊适应性(如 对环境条件有特殊要求),只能在特定地区推广才能发挥增产作用。
(一)一年多点试验稳定性分析
例如,对5个品种5个地点的品种区 域试验结果进行稳定性分析,得到 的结果如图。
分析时按图中的阴影部分编辑并用 鼠标选中待分析的数据。
然后执行“专业统计→品种区域试 验→ 品种稳定性分析”功能,这 时系统会要求你输入地点数、品种 数(这里分别是5、5)。输入后系统 立即给出George C. C. Tai 模型的 品种稳定性分析图。
③ 年际效应,即不同年份的温度、雨量、偶然性灾害等难以预知的随机 性环境差异对品种的影响效应,一般属随机型效应;
④ 品种×地区的互作效应,即研究品种对于可预知的环境差异是否具有 特殊的适应性,若品种与地区互作效应显著,说明品种对地区有特殊适应 性,反之则说明适应性广泛,故该互作效应一般亦属固定型效应;
二、品种区域试验
新引入、新育成的品种或品系,在大面积推广之前,都需要经过区域 试验,来鉴定其产量水平和适应性,为其推广和合理利用提供依据。
区域试验中需要研究的主要效应有:
① 品种效应,即品种的产量或品质效应,因区域试验中供试品种是一定 的,故品种效应是固定型效应;
② 地区效应,即地区之间土壤类型、耕作制度、生产水平和管理方法等 可以预见的环境差异对品种的影响效应,一般亦属固定型效应;
一、生物测定
分析结果解释 ⑴ 毒力回归方程方差分析F 值及其显著水 平:数量型数据毒力回归方程诊断采用方 差分析方法进行,这是数量型资料和计数 资料在生物测定分析进行模型诊断方面的 差异。当F 值的显著水平小于等于0.05 时, 表明了所求的毒力回归曲线是合适的;反 之则表明所建立的模型不合适。
⑵ 对多种药剂进行 机值分析,DPS系 统采用致死剂量比 率测定方法来检验 两种药剂在致死剂 量方面的差异:当 致死剂量比率的 95%置信区间包含1, 则两种药剂的某致 死剂量之间的差异 不显著。
一、生物测定
结果表输列出中结有果些包行括显:示“数
据不合①理模,型未系进数行的处协理方”差的 字样,矩这阵主;要因为在最高剂 量下试虫在整个实验观察完 成前的②数所个求时系间数区即间各已参经数全 部死亡的,估即计累值计、死参亡数率标在准前 一后在当结验于效个各数这果能等果时时学种中通于很误平③标间间上情,过好0.0、;模准区区无况如,。5,t型残间间法出果即而测则拟差已的计现皮其实验模合。达条算时尔显际值型值件,逊著上1(00、/的、死卡水,D00显%)P拟残亡方平一。S,著合差率检大般每系此水、 统但仍各皮著型No自截然剂尔水异w动至有量逊平质ier将前效数卡小性sk该一,据方于的i 等数时并的检假0.0提据间且继验设5)出视区不续不成,用为间影拟能立这H无的响合通。表o效拟其。过但明sm,合余(模显er 和Lemeshow 改进的方法进 行拟合度测验,如HosmerLemeshow 检验的卡方值的 显著水平大于等于0.05,则 可认为数据拟合是成功的。
⑤ 品种×年份的互作效应,反映品种对难以预测的环境差异是否有特殊 适应性,一般属随机型效应;
⑥ 品种×地点×年份的互作效应,反映品种与地点的互作效应是否随难 以预知的环境变化而改变,因此该效应属于随机型效应。
二、品种区域试验
评定一个品种的应用价值,主要考虑以下三个效应值:
① 品种效应; ② 品种×地区点的互作效应及方差; ③ 品种×年份的互作效应及方差。 品种效应显著而互作效应小的品种是具有广泛适应性的丰产型品
(四)品种区域试验AMMI 模型分析
1. DPS平台的数据格式及其编辑
数据存放格式要求以行代表环境(地点),以列代表基因 型(品种),按试验地点的顺序,输完一个地点的数据后 再输下一个。
一、生物测定
2. 定量数据概率分析
定义数据块后,选择“专业统计→生物测定→数量型 机值分析”,系统提示确认浓度是否已经过对数转换。 如果已经转换则按“Y”再回车,若没有转换则直接回 车。此后,系统再提示用户输入待求的致死剂量效应 指标。致死剂量可同时输入10、50、90 等,各值间 用空格隔开,再按回车。如果直接回车,系统将取默 认值LD50。回车后瞬即得到分析结果。
(一)一年多点试验稳结定束图性形分分析,析返回到编辑 状态,则可得到几种方法的 稳定性分析结果。
分析结果的第一部分是各个 试验点误差均方的同质性检 验。一般要求是卡方值较小, 概率p 值大于0.05。本例中 的p=0.7717,表明各个试验 点的误差均方是同质的,可 以进行进一步分析。
随后,系统给出了各个试点、 品种的均值,并给出了各个 试点参试品种的方差分析结 果和几个试点的联合方差分 析结果。从这里可以初步分 析各个试点各个品种的表现 情况,以及他们的综合表现 情况。
一、生物测定
3. 时间-剂量-死亡率模型分析
如:用乙酰甲胺磷的5 个浓度处理西红柿上某害虫。 处理后试虫 死亡过程缓慢,故适合用TDM 模型分析数据。
分析前,先将数据编辑定义。其数据编辑和存放格式为:数据块 第一列为供试药剂的浓度,以后各列为用药后不同时间的试虫存 活数。
然后执行“专业统计→生物测定→时间-剂量死亡率模型”功能 项
一、生物测定
3. 时间-剂量-死亡率模型分析
对于包含供试品剂量和受试生物在试验期间死亡(反应)率的生测 数据分析,一般用概率分析的方法,即将累计死亡率进行概率值 转换后分别对剂量或时间作线性回归分析,通过回归参数的估计 而建立直线回归模型,从而估计剂量效应(如LD50)或时间效应(如 LT50)。但这样的分析方法导致时间与剂量的效应相互分开,无 法使所建模型充分体现实验数据的完整性。因此,有必要将时间 和剂量的效应统一到同一个模型中来。时间-剂量-死亡率(timedose-mortality,缩为TDM)模型就是这样的模型,按其数学结 构又称互补重对数模型(complementary log-log model),简称 CLL 模型。
第五章 专业试验统计
一、生物测定
生物测定,又称为半数效量,是生物、医学研究中最普遍 的一类实验,通常包括供试因子(如化学或生物性杀虫剂、杀菌剂、
除草剂、植物如一种昆虫、植物或小白鼠之类的实验动物)。这类实 验有定性与定量水平之分。定性测定较为简单,如仅测定 某种微生物是否对某种动物有致病性,其结果仅仅回答是 或非两种可能;定量测定则较为复杂,通常包括供试因子 的一系列剂量,每剂量要处理合理数量(越多实验误差越小)的 受试靶体并且整个实验要持续观察一段时间。
一、生物测定
定义数据块→选择“专业统计→生 物测定→计数型机值分析”
一、生物测定
1. 定性数据概率分析
系统提示确认浓度是否经过对数转换。如果已经转换则按“Y”再 回车,若没有转换则直接回车。然后,根据系统提示输入待求的 致死剂量效应指标,致死剂量可同时输入10、50、90 等,各值 间用空格隔开,再按回车。
(二)一年多点区域试验的统计分析
例如,在4 个地点进行6 个品种的区域品种比较试验,每 个地点2 个区组,获得一组试验资料。现对该试验资料进 行一年多点试验的方差分析,分析前先按下图方式输入、 编辑数据:
(二)一年多点区域试验的统计分析
或者,按如下格式编辑 定义数据块。
定义数据块后,选择 “专业统计→品种区域 试验→一年多点”分析 项,即可得到分析结果:
(三)多年多点品种区域试验的统计分析
(三)多年多点品种区域试验的统计分析
(四)品种区域试验AMMI 模型分析
作物品种区域试验旨在鉴定品种的丰产性、稳定性和适应性。参加区 试的品种在不同地点的产量往往表现不一致。这表明品种的基因型和 环境互作(g×e)效应的存在。以往对这种互作效应大多采用线性模型 进行分析,但线性模型一般仅能解释很少一部分交互作用的变化。近 年来一种更为有效的加性主效应乘积交互作用(AMMI)模型已开始被用 于多年多点的区域试验资料的分析。该模型与方差分析模型、线性回 归模型相比,应用范围更广且更有效。AMMI 模型的分析结果可以用 直观简洁的图形表达和解释。AMMI 分析不仅可以对品种进行更可靠 的稳定性分析,而且可以鉴别一些具有特殊品种基因型和环境(g×e) 互作效应的基因型,为针对某一特殊环境的特殊适应性的品种的育种 提供有价值的信息。该模型的主要特点是将方差分析和主成分分析有 机地结合在一起。