1、村卫生室药品管理制度
村卫生室药品管理制度
村卫生室药品管理制度村卫生室药品管理制度为做好村卫生室药品管理工作，落实村卫生室质量管理体系，维护村民的身体健康，特制定本制度，以规范村卫生室药品管理。
一、药品采购1.药品采购应严格按照采购程序进行，按规定进行询价采购，并采取集中采购。
2.严格把关药品供应品种、产地、质量及价格的蛰核。
3.在保证药品质量安全的前提下对药品采取最优惠的采购方式，争取最大限度地降低药品采购成本，为广大村民提供实惠的医疗服务。
4.药品定期清点，并按照规定做好药品保管。
二、药品保管1.药房由专人保管，完成用药登记、记录及库存统计工作，保证药品库存的安全、准确。
2.药品应按规定存放在药房内,张贴"禁止吸烟"的警示标志，关闭电器设备，保持通风、干燥、洁净和温度适宜环境,杜绝过期药品存放。
3.药房门应设密码锁，仅工作人员持证可进入，在下班时关闭药房门及门窗并进行安全管理防火防盗，确保库房安全。
三、药品发放1.严格按照配药规定，只发放已验收、有效期内的药品，并进行用药告知，患者应保存好处方，按时按量服药。
2.处方药发放必须配备有效的处方笺，仅发放符合处方要求、药品质量有保障的医疗药品。
3.药品发放必须留有记录，一次性医用材料和器械发放填写《一次性用品清单》，患者签字确认。
四、药品监测和不良反应报告1.对于疫情和药品生产质量受到影响的情况，及时排查村卫生室的库存药品，对发现的药品及时报告。
2.重视药品不良反应的监测和记录工作，及早发现问题药品的质量问题，及时停止使用，切实保障村民的用药安全。
3.建立有效的药品质量追溯制度，如发生药品质量问题，要及时调查并进行回溯整理。
五、药品报废1.药品过期的应及时报废且禁止销毁，要统一归还县级卫生行政部门进行处理。
2.发现有临时或特殊行政情况不能向县级卫生行政部门归还时，应提交书面报告书，由县级卫生行政部门审批决定处理方式。
3.药品报废应按规定记载，并由村卫生室管理员签字确认，夹在报废药品内，并附报废记录表一并送往县级卫生行政部门。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度(3篇)
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度旨在规范药品的采购、储存、使用和监管，确保药品的安全、有效使用。
一、药品采购管理1. 中心卫生院和村卫生室应根据药品需求量、药物特性和市场价格等因素，通过公开招标、报价比较等方式选择供应商，并建立稳定的合作关系。
2. 药品采购时，应严格按照采购程序进行，保证公平、公正、公开，并制定采购计划和采购清单，确保药品采购的合理性和科学性。
3. 药品采购时应核查药品资质和质量，确保药品具有有效的药品批准文号、药品生产企业许可证等合法证照。
4. 药品采购过程中应签订合同，并保留相关凭证和资料，以备查验。
二、药品储存管理1. 中心卫生院和村卫生室应建立健全药品仓库，并配备专人负责药品的管理。
2. 药品仓库应符合卫生标准，设有适当的温度、湿度、通风等环境条件，并保持整洁、干燥。
3. 药品仓库应进行分类储存，根据药物特性和要求，将药品分开储存，避免相互干扰或交叉污染。
4. 药品仓库应采取有效的防火、防盗措施，确保药品的安全性。
5. 药品入库时应进行验收，检查药品的包装完好、标签齐全、有效期合理等情况，并及时录入库存管理系统。
三、药品使用管理1. 中心卫生院和村卫生室应依据药品使用指南和治疗方案，合理开具药品处方，确保药物的准确使用。
2. 药品处方应标明患者姓名、年龄、性别等基本信息，并注明药品的名称、剂量、使用方法等具体要求。
3. 药品发放时应核对患者的身份信息，确保药品发放到符合处方要求的患者手中，并记录患者的用药情况。
4. 药品使用过程中应遵循药品使用规范，严格按照药品的使用说明进行用药，避免超量使用或滥用药物。
四、药品监管管理1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品管理制度，明确责任部门和责任人，并定期组织开展药品使用管理的内部审核和外部审核。
2. 药品管理部门应定期对药品库存进行盘点，确保药品的数量、有效期等情况的准确性。
3. 药品报废时应进行专门处理，按照国家相关规定进行处置，避免药品的浪费和环境污染。
村卫生室药具管理制度
村卫生室药具管理制度1.背景介绍随着农村人口的逐渐增多，村卫生室成为基层医疗服务的重要组成部分。
而药品是村卫生室提供医疗服务的重要工具，但由于各地区质量管理水平不同，药品管理不规范等问题逐渐浮现。
为了确保村卫生室药品质量和药品使用安全，修订村卫生室药具管理制度显得尤为必要。
2.管理制度的适用范围本管理制度适用于各级医疗机构中村卫生室的药品管理工作。
3.管理制度的主要内容3.1村卫生室药品采购•采购药品的来源：村卫生室的药品应当通过定点的医药配送企业或正规的药品生产企业进货。
•药品采购的程序：应当按照“采购需求-制定采购计划-采购-验收-发票登记-结算”等程序进行，确保采购质量的稳定性和规范性。
•药品入库管理：药品入库应当由专人或至少两人一起进行，采用电子交易方式的，应当留存交易记录和验收记录。
3.2 村卫生室药品配置•药品配置人员：村卫生室应当委派符合资质要求的专职人员进行药品配置工作，并对其进行规范化培训与管理。
•药品配置地点：村卫生室应当配备规范化的药品配置室，保证环境卫生清洁，确保药品的质量、安全和有效性。
3.3村卫生室药品保管•药品存储条件：村卫生室存储药品条件应当符合国家相关规定，药品应当分类放置，编号标识明确，轻易受潮的药品要放置在防潮的柜子里。
•药品保质期管理：对于过期或者失效的药品，应当委派专人进行及时清理，避免滞留在库房内。
对于质保期限已过的药品应当及时处理。
•药品定期检查：村卫生室应当对存放的药品进行定期检查，包括质量检测和损坏状态的检查。
3.4村卫生室药品使用•药品使用程序：村卫生室应当明确药品使用程序，及时记录患者姓名、症状、用药情况，并且保留病历资料。
•药品处方管理：医师应当符合执业医师法规范做好处方记录和处方保管工作，多次开处方的，应当根据患者病情及时调整，严禁盲目开药。
•药品不良反应的处理：当患者出现药品不良反应时，村卫生室工作人员应当及时记录并报告。
3.5村卫生室药品丢失和盗窃管理•药品丢失的处置：当发生药品丢失事件时，村卫生室应当立即启动丢失管理程序，做好保护现场的工作，并及时报告有关方面。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度（4篇）
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度一、引言随着新冠疫情的爆发，健康成为人们关注的焦点。
卫生院和村卫生室作为基层医疗机构，在人们的健康管理中起着重要的作用。
为了确保药品的合理使用和管理，制定卫生院和村卫生室药品使用管理制度显得尤为重要。
本文旨在建立中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度，以提高药品使用的合理性和科学性。
二、药品采购与储存1. 中心卫生院和村卫生室应根据实际需求和药品目录，制定年度药品采购计划，并通过公开招标等途径进行采购。
2. 药品采购应遵循定点生产、合同管理、招标采购和质量保证的原则，确保药品的品质和安全。
3. 药品采购后，中心卫生院和村卫生室应立即进行登记，并进行分类储存，确保药品的安全性和有效性。
三、药品配送与货存管理1. 中心卫生院和村卫生室应与合格的药品配送企业建立长期合作关系，确保药品的及时配送。
2. 药品配送时，应进行验收，并与配送单核对，确保药品的数量和质量与订单一致。
3. 中心卫生院和村卫生室应建立健全的药品货存管理制度，包括入库、出库、盘点等环节的规范操作和记录。
四、药品处方与发药1. 医生在开具药品处方时，应根据患者的病情，选择合适的药品，并遵循合理用药原则。
2. 发药时，药师应核对患者的身份和处方信息，并遵循发药流程，确保药品的准确发放。
3. 药品发放后，应及时记录，包括患者的姓名、药品名称、用量和日期等信息，以备查验，同时应与患者进行药品使用指导。
五、药品使用监测与不良反应报告1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品使用监测系统，定期进行药品使用情况的统计和分析，以评估药品的合理性和安全性。
2. 患者在使用药品过程中出现不良反应时，中心卫生院和村卫生室应及时记录并报告，以便做出相应的处理。
六、药品过期与报废处理1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品过期和报废处理制度，定期进行药品检查和清理。
2. 过期药品应及时销毁，报废药品应进行分类收集和处理，确保药品不被滥用和误用。
村卫生室药品管理制度
千里之行，始于足下。
村卫生室药品管理制度村卫生室药品管理制度一、总则村卫生室是基层医疗卫生机构中的重要组成部分，其药品管理的健全与否直接关系到基层医疗服务质量和群众健康水平。
为了规范村卫生室药品管理，提高服务质量，确保药品安全有效使用，特制定本制度。
二、药品采购1.村卫生室应按照卫生行政部门的药品采购管理制度进行采购。
采购药品应有合同并保留有效的发票和药品说明书。
2.村卫生室应根据药品需求情况编制药品采购计划，并做好采购记录。
三、药品存储1.村卫生室应建立药品存储登记台账，包括药品名称、规格、批号、进货时间、有效期、存放地点、库存数量等相关信息。
2.村卫生室应设立专门的药品储藏室，室内应保持整洁、干燥、通风、温度适宜的环境，并保持卫生消毒。
3.村卫生室应按照药品储存要求，对药品进行分类存放，禁止将不同药品混放在一起。
4.药品应放置在视野良好的位置，避光、防潮、防火、防盗。
5.村卫生室应定期检查药品的使用期限，过期药品应及时淘汰、销毁，并做好相关记录。
6.对易破损的药品，应采取相应的保护措施，以防止药品变质。
四、药品分发与管理第1页/共3页锲而不舍，金石可镂。
1.村卫生室应由具备相关资质的医师或药师负责药品的分发和管理，严禁未经授权的人员擅自分发药品。
2.药品应按照临床需求和个体情况逐一配发，严禁批量配发。
3.药品分发时应准确记录患者姓名、病历号、药品名称、剂量和用法等信息。
4.村卫生室应做好药品领用登记，明确药品使用责任，确保药品的合理使用。
5.村卫生室应建立药品库存管理制度，按照药品的使用情况定期盘点，合理控制库存数量。
6.药品使用过程中，村卫生室应严格执行药品使用规定，确保使用的药品正确、安全、有效。
五、药品质量与安全监管1.村卫生室应关注药品质量和安全问题，主动了解药品质量监督检查结果，并及时整改。
2.村卫生室应严禁擅自向外购买药品，禁止购买和使用来源不明、质量不可靠的药品。
3.村卫生室应按照相关法律法规和卫生行政部门的要求，对药品的质量、有效期和使用情况进行监督检查，强化药品使用审核。
村卫生室基本药物管理制度
村卫生室基本药物管理制度一、引言村卫生室作为农村地区基层医疗机构的重要组成部分，承担着为农村居民提供基本医疗服务的重要责任。
基本药物是村卫生室提供医疗服务的基础，因此，建立科学有效的基本药物管理制度是保障村卫生室医疗质量和居民健康的重要举措。
本文将就村卫生室基本药物管理制度进行详细探讨。
二、基本药物管理目标村卫生室基本药物管理的首要目标是保障居民的基本医疗需求得到满足。
基本药物应包括常见疾病的临床主要药物和急救和应急药物，确保村卫生室能够提供必要的治疗服务。
同时，村卫生室基本药物管理还应关注保质保量、合理使用、资源节约和财务可行等方面的目标。
三、基本药物管理制度构建1. 药品采购与供应村卫生室应依据临床需求和人口结构等因素，制定合理的药品采购计划，确保基本药物的充足供应。
在采购过程中，村卫生室需要根据相关法律法规和政策，严格执行公开透明的采购流程，保证药品的质量和合理价格。
2. 药品储存与保管村卫生室基本药物的储存和保管应符合药品管理的相关规定。
药品应放置于适当的储藏室内，要求室温、湿度等环境条件符合药品储存要求，防止药品的变质和破损。
同时，村卫生室还需建立健全的药品库存管理制度，定期盘点库存，及时补充不足。
3. 药品配送与使用村卫生室药品的配送应确保药品的及时送达和正确使用。
配送过程中应注意药品的防潮、防晒等要求，确保药品的质量不受影响。
在药品的使用过程中，村卫生室应严格按照医疗需要开具处方，合理使用药品，确保用药的安全有效。
4. 药品资料管理与记录村卫生室应建立健全药品资料的管理和记录制度。
药品资料包括药品目录、库存清单、采购发票等相关信息。
通过建立药品资料管理制度，能够及时了解药品的进销存情况，方便药品管理和统计工作。
五、药品质量管理村卫生室应严格遵守有关药品质量管理的相关法规和规定。
在药品的采购过程中，应选择质量合格的药品供应商，签订严格合同，确保药品质量。
同时，村卫生室还需建立药品质量抽检制度，对新采购的药品进行抽查，确保药品质量符合要求。
村卫生室药品管理方案
村卫生室药品管理方案
以下是 6 条村卫生室药品管理方案：
1. 药品采购要严格把关呀！就像我们买菜要挑新鲜的一样，咱得找可靠的渠道进药。
比如上次王大爷买药，不就因为咱把关严，他用了效果特别好嘛！药品采购别马虎，这可是关乎大家健康的大事，咱得认真对待。
2. 药品储存可不能乱来！它就像娇贵的宝贝，得给它合适的环境。
你想想，要是把药随便乱放，变质了咋整？就像咱把贵重东西乱放会丢一样。
所以呀，一定要按照要求存放药品！
3. 药品分发得细心再细心啊！这就如同给大家发礼物，得准确无误才行。
咱不能发错药呀，那可不得了！上次李大妈来拿药，咱不就是仔细核对了才放心给她的嘛，可不能有丝毫差错。
4. 有效期管理要时刻记心上！这就好像赛跑的终点线，一旦过了就不行啦。
咱得经常检查，可不能让过期药还留在那。
不然就像吃了过期食品会闹肚子一样，用了过期药能好吗？赶紧把有效期管理好咯！
5. 药品盘点不能马虎啊！这就跟咱数数自己有多少宝贝一样，得清楚清楚。
咱得知道每种药还有多少，缺了就得赶紧补呀。
就像家里没米了就得去买一样，可别等到药用的时候才发现没了。
6. 人员培训得重视起来呀！医生护士都得懂药品管理。
这就像给战士配上好武器，他们得会用才行。
大家都好好学，才能更好地为村民服务呀！咱村卫生室一定能把药品管理得妥妥当当的！
我的观点结论：村卫生室的药品管理太重要啦，每一个环节都不能马虎，只有认真做好这些，才能真正保障村民的健康！。
1、村卫生室药品管理制度
1、村卫生室药品管理制度村卫生室药品管理制度一、总则为规范村卫生室药品管理，确保药品的平安、有效使用，提高医疗服务质量，制定本管理制度。
二、药品入库管理1. 村卫生室药品选购应严格依据相关法律法规和选购程序进行，必需是合法、合规的药品，并保证有效期内。
2. 入库前应对药品进行检查验收，包括药品的名称、规格、有效期、生产厂家等是否与选购单要求全都。
3. 录入药品信息时应具体记录药品的名称、规格、批号、进货日期、保质期等信息，以便进行药品跟踪和管理。
4. 入库后，应按药品的特点进行分类摆放，避开不同类别的药品混杂在一起。
5. 药品存放区域应保持干燥、通风、洁净，药品应放置于贮存条件符合要求的货架上，不得任凭叠放或积累，以防损坏或交叉污染。
三、药品出库管理第1页/共4页1. 依据患者的处方，村卫生室医生应向患者供应合理、规范的用药指导，确保患者正确使用药品。
2. 编制处方时应精确填写患者的个人信息、药品名称、用量、使用方式等，并加盖医生章。
3. 出库时应依据处方核对药品的名称、规格、数量等信息是否与处方全都，确保患者获得正确的药品。
4. 出库药品应当记录在药库管理系统或者药品出库记录本中，包括药品名称、规格、数量、发放日期等。
5. 村卫生室应建立药品销毁制度，对过期、失效、破损的药品准时销毁，并记录销毁药品的名称、数量、销毁日期等。
四、药品的储存和保管1. 村卫生室应遵循药品储存的温度、湿度等要求，配备仪器设备、设施保障储存环境的稳定、平安。
2. 对于需要冷藏、冷冻的药品，应配置相应的冷藏、冷冻设备，并进行定期维护和检查。
3. 村卫生室应开展药品库存盘点工作，定期检查药品的有效期，并将检查结果记录在药品盘点记录表中。
4. 药品的管理要留意先进性、精确性，确保药品的使用平安和有效性。
五、药品的收支统计和报表管理1. 村卫生室应每月对药品的收支进行统计，包括药品的进货额、销售额、库存量等。
2. 对于特殊药品（如麻醉药品、类精神药品等），村卫生室应依据相关规定进行相关报告和备案。
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瑶山乡村卫生室药品管理制度药品质量管理制度1 药房药品质量主要由质量药师负责，加强麻醉药品、精神药品、毒性药品的管理，掌握药品的使用情况，发现问题及时处理，并向上级报告。
2 加强药品效期管理：2.1 注意药品效期，严禁过期药品售出窗口，对于到期限三个月内的药品做好登记并通知临床科室。
2.2 药品进药房后，应严格按照效期的远近，按批号分别存放，严格执行“近期先出，易变先出”的原则，防止过期失效。
3 严格遵守贮存条件，保管好药品。
根据药品性质做到密闭、低温、避光保存，以保证贮存期药品质量。
4 经常对药品进行检查，发现异常，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格后方可继续使用。
5 做好药品卫生工作，保证药品整洁有序。
人员健康状况管理制度1 凡直接接触药品的药剂人员每年应在本院进行健康体检。
2 凡发现患有皮肤病，传染病，精神病的患者，应立即调离直接接触药品的岗位。
如需重返岗位必须治疗康复，并经卫生部门体检合格后办理相关手续方可上岗。
3 新进药剂人员在上岗前，应有体检合格证明。
4 凡体检合格者应建立健康档案。
药品验收管理制度1 药库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防数量短缺和假、伪、劣药品进入药房，保证入库药品数量准确，质量完好。
2 验收人员必须经过专业培训，并具有一定的专业知识、业务能力和工作能力。
应在规定的时限内完成（生物制品必须做到货到即验，一般也须当天来货当天验收）。
验收时，应同时检查药品的外观性状、内外包装、标签、说明书及标识等内容，每整件的包装中应有产品合格证。
对特殊管理的药品实行双人逐件验收。
验收率应保持100％。
药品验收后及时录入电脑，做到录入完整、规范。
3 验收药品时除核对药品名称、规格、数量、生产批号、批准文号、注册商标外应同时检查以下内容。
3.1 药品的包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的通用名、生产日期、有效期等，标签、说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。
特殊药品、外用药品有规定的标识和警示说明。
3.2 验收进口药品，应核对随货同行同批号的口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》和加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》复印件。
进口药品，其包装标签应以中文注明药品的名称，主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
3.3 验收应以批号为单位进行物理外观质量检查3.4 药品需经验收合格后方可入库，如发现质量可疑的药品或包装不符合规范要求及破损渗漏现象时应及时向药库反映并等待处理。
药品储存、养护管理制度1 药品存储管理制度1.1 药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求按批号及效期远近依次分类陈列和存放。
1.2 不同性质的药品不能混放。
药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
1.3 应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。
1.4 有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（2～10 度），阴凉库（不高于20℃）的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。
一般药品储存温度应保持10～30℃，相对湿度应保持在45%～75%之间。
应每日 2 二次定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施。
1.5 发现药品质量有疑问应即停用，并交质量管理部门审查。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。
退货记录应保存 3 年。
1.6 储存药品每二个月进行一次有效期检查，对有效期在 3 个月内的药品应做好记录并及时与临床医生联系，尽早使用。
1.7 定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
1.8 每季度应对药房设施、设备进行检查，发现问题立即报告，尽快处理。
2 药品养护管理制度2.1 药剂人员负责所领品的日常养护工作，每二个月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题，有记录可查。
2.2 药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的场所应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，应保持清洁卫生。
对库存药品要坚持“碰一碰，动一动” 。
2.3 药剂人员须认真检查存储场所的温、湿度是否符合药品储存要求，每日定时做好记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风或闭窗防湿；电扇、空调机降温、除湿。
2.4 质量管理员不定时对库存药品进行质量抽查，及时了解库存药品质量状况，采取相应的防治措施。
2.5 对新领品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
养护中如发现质量问题，应停止使用，并尽快通知质量管理组织予以处理。
处方管理制度1处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2经注册的执业医师在执业点（医院）取得相应处方权。
3经注册的执业助理医师开具的处方须经本院执业医师签字或加盖专用签章后方有效。
4试用期的医师开具处方，须经本医院有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效。
5医师须签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。
6医师被责令暂停执业，被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。
7医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
8麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品的处方权，按国务院颁布的条例和办法规定执行，需经考核合格方有处方权。
有关麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品处方，遵照国家有关管理规定办理。
9药房不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改并签名及注明修改日期后配发。
凡处方不合规定者药房有权拒绝调配。
10处方一般不得超过7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量；对于某些慢性病，老年病或特殊情况，处方用量适当延长，但医师必须注明理由。
11处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 3 天。
12处方内容应包括以下几项：病人姓名、性别、年龄、年、月、日、单位、详细地址、电话号码、临床诊断、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等，各项内容均应逐项完整、正确填写，医师必须签全名。
处方书写一律采用横书形式，中医处方要有简要医案，中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
麻醉药品一类精神药品、二类精神药品分别用专用处方。
13处方一律用规范的中文名称书写。
医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称，剂量，规格，用法，用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”，“自用”等含糊不清字句。
处方字迹要清楚，不得涂改。
如需修改医师必须在修改处签字并注明修改日期。
14处方上药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml ）为单位；国际单位（IU ）、单位(U) ；中药饮片以克（g）为单位；片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
15药品名称应当使用规范的中文名称（经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称）书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。
16西药、中成药处方，每一种药品都应另起一行。
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
除输液处方和中药饮片处方外，每一张处方都不得超过五种药品。
每张处方限于一名患者的用药。
17对规定必须做皮试的药物，必须在处方上注明皮试要求，皮试执行人员应写明皮试结果及签名，无皮试结果标记及无执行者签名的处方，药房不得发药。
18一般处方保存一年，到期登记后由院长或副院长批准销毁。
麻醉药品处方保存三年，精神药品药品处方保存二年。
19对违反规定，乱开处方，滥用药品的情况，药房有权拒绝调配，情节严重者应报领导检查处理。
20药剂师有权监督医生科学、合理用药。
药房卫生管理制度1 保持药房内部环境整洁，日常卫生由值班人员负责，大扫除全员参加。
2 库房要保持物品堆放整齐有序，每次出、入库后要及时清理，坚持经常清扫，保持库内整洁。
3 各部门要坚持每月大扫除一次。
4 工作人员上岗时必须穿戴整齐干净的工作衣，佩戴好工作牌。
5 在科室内不准吸烟，不准随地吐痰。
6 严禁穿裤叉、背心、拖鞋上班，严禁打赤膊操作。
药品质量信息管理制度1重视患者对药品质量评价，设立质量信息反馈表，搞好意见反馈和处理。
定期汇总分析，向药事管理委员会报告。
2信息员要深入实际，做好药品质量信息的收集、征询、分类、汇总整理工作，并将各原始记录分类装订、归档保存备查，填写药品质量信息反馈表，定期向科药品质量信息管理小组报告。
3药品管理部门下达的有关药品质量的文件和信息，信息员要及时传递给有关岗位和人员，布置并落实到日常质量管理工作中。
按"药品管理法" 规定，若发现假劣药，应及时报告药品监督管理部门立案查处。
4定期向临床征求有关药品质量的意见，有记录，填写药品质量信息反馈表，发现药品质量问题应及时向药品质量信息管理小组报告，采取相应措施，并立即通知药库。
5对发现可疑的药物不良反应情况及时上报药品监督管理部门。
药品计量器具、设备管理制度1 药品计量器具及储存、养护管理制度1.1 新的计量器具使用前应进行鉴定，鉴定合格方可投入使用。
1.2 计量器具的检定、使用、维护、保养按规定进行。
1.3 计量器具按时校验，不合格或超期的不得使用。
1.4 计量和检测设备台帐记录齐全、准确、规范。
1.5 计量器具按说明书的要求进行维护、保养、防潮等措施。
2 设备的使用管理制度2.1 科室应根据所使用的药品的特性配备必要的设备，如冰箱、空调、温湿度计等。
2.2 设备的选择与安装应符合要求，能达到所要求的标准。
2.3 所购进和使用的设备应有明显的合格标志，并定期校验。
2.4 所用设备都应建立明确的管理规章制度和操作规程。