现代生物医学技术前沿
生物科技领域前沿技术的介绍
生物科技领域前沿技术的介绍生物科技作为现代科学发展的一个重要领域，在人类社会的发展进程中扮演着举足轻重的角色。
生物科技不仅涉及到人类健康、环境保护、粮食安全等方面，而且还能够为其他相关领域的发展提供技术支持。
随着科学技术的不断进步，新的生物科技前沿技术正在不断涌现。
下面，我们将简单介绍一下当前生物科技领域中的一些前沿技术。
一、基因编辑技术基因编辑技术是一种可以直接编辑一个生物体的DNA序列的手段，包括CRISPR-Cas9、TALEN、ZFN等技术。
这些技术的出现使生命科学领域的研究者能够“切除”、“插入”或“修复”特定基因，进而改变特定物种的特性或治疗人类疾病。
如CRISPR-Cas9的出现使基因编辑成本降低，水平进一步提高，为基因编辑技术的应用和推广带来了新的可能性。
二、纳米技术纳米技术是高速发展的跨学科领域，指的是研究和开发微小尺度（从纳米尺度到微米尺度）对象的新材料、新构造、新器件和新系统的科学和技术。
生物医学芯片（Biochip）、纳米药物载体、纳米生体传感器等均属于纳米技术应用的范畴。
生物纳米技术研究的基本方法是采用各种纳米加工技术和纳米测量技术。
纳米技术在药物研究、组织工程、生物检测、生物传感、生物成像和分子诊断等方面表现出了广泛的应用前景，将在未来的临床治疗中发挥越来越大的作用。
三、合成生物学合成生物学是一种新兴的科学领域，是将生命体系化为工程化的系统的学科，旨在设计和构建全新的生物系统或重新构造已有的生物系统以满足特定的需求。
这种新的技术手段带来的巨大潜能不仅意味着人类可以重新构造生物机体的基础架构，而且还可以为社会的发展带来很多好处。
合成生物学的应用前景包括生产新型抗菌药物、制造新型的生物能源、生产高效农业生产手段等。
四、基因组学基因组学是研究生物体的基因组的科学。
目前，人类基因组已经完整测序并得到指责，对于人类健康、疾病的病因和发展等方面具有重要的作用。
基因测序技术的快速发展是基因组学进步的推动力，随着新一代测序技术的问世，基因组学的研究更具可行性和准确性。
生物医学工程学的前沿研究方向
生物医学工程学的前沿研究方向生物医学工程学是将工程与医学相结合的一门学科。
它主要涉及人类健康、医疗设备、医学影像技术、生物材料以及细胞与组织工程等领域。
生物医学工程学通过应用工程技术和方法，提高医疗设备的性能，改进临床检查和治疗手段，为医学领域的发展做出巨大贡献。
本文将介绍生物医学工程学的前沿研究方向。
一、微流控技术微流控技术是指将流体抽入微型通道中，通过电子、机械、光学等手段实现对微流体的精确控制。
微流控技术的研究源于1990年代，在短短二十年内已经得到了迅猛的发展。
目前，微流控技术已经被广泛应用于生物分析、细胞筛选、微型反应器以及微型实验室等领域。
微流控技术的应用能够极大地提高实验效率，并减少了实验所需的样品量和试剂量。
同时，微流控技术也为构建人体微环境提供了一个新的途径，在生物材料和组织工程等领域中具有广泛的应用前景。
二、生物医学成像技术生物医学成像技术是指使用各种成像设备，对生物体内部结构和功能进行无创评估。
生物医学成像技术在现代医学中发挥着至关重要的作用，它不仅有助于对各种疾病的早期诊断，也为医生提供了更加精准的手术安排和治疗方案。
在现今医学技术发展的过程中，生物医学成像技术也在不断的完善和发展。
目前主流的生物医学成像技术包括X射线成像、计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）、超声成像以及光学成像等技术。
其中，新型成像技术的不断涌现，如核磁共振波谱成像（MRS）、荧光成像（FLI）以及生物磁成像（MEG）等，也在不断的拓展着生物医学成像技术的应用界面。
三、组织工程组织工程是指将细胞和生物材料结合起来，重新构建人体的各种组织和器官。
近年来，随着细胞与组织生物学技术的快速发展，组织工程技术也被广泛应用于医学领域。
组织工程的研究方向包括细胞移植、人工组织构建、组织修复以及器官移植等。
将组织工程技术应用于细胞移植，能够更加有效地治疗肝脏、心脏、肾脏等细胞功能失常的疾病。
将组织工程技术应用于人工组织构建，能够制造出更加生物相似的人工心脏、人工角膜等器官。
生物医学工程行业开发新型药物的前沿技术有哪些
生物医学工程行业开发新型药物的前沿技术有哪些在现代医疗领域，生物医学工程的发展成为了开发新型药物的关键驱动力。
随着科技和研究的进步，生物医学工程行业不断涌现出许多前沿技术，为新药开发提供了新的途径和解决方案。
本文将介绍一些在生物医学工程领域具有前瞻性的技术。
1. 基因编辑技术基因编辑技术如CRISPR-Cas9已经成为生物医学工程领域的重要工具。
它允许科学家们通过直接编辑DNA序列来修改目标基因。
这项技术不仅能够研究基因的功能，还可以用于纠正遗传性疾病或改变细胞的功能。
通过在基因组水平上的精确编辑，基因编辑技术为新药开发提供了更准确、高效和个性化的方法。
2. 人工智能和大数据分析人工智能和大数据分析在生物医学工程中的应用已经成为一种趋势。
这些技术的出现使科学家能够更好地分析大量的生物医学数据，并从中识别出有潜力的药物靶点。
通过机器学习和深度学习的技术，人工智能能够对大规模的基因组、蛋白质和化合物数据进行处理和分析，从中发现新的生物标记物和药物设计方向。
3. 细胞和组织工程细胞和组织工程是生物医学工程中另一个重要的前沿技术。
通过利用材料学、细胞生物学和工程学的原理，科学家们可以设计和构建人工组织和器官模型，以便更好地研究药物的作用机制和毒性。
这些模型可以在体外模拟疾病发展过程，从而更好地指导新型药物的开发和评估。
4. 蛋白质工程和递送系统蛋白质工程和递送系统是生物医学工程中的另一项重要技术。
通过改变蛋白质的结构和功能，科学家们可以创造新的药物分子或提高药物的药理学性质。
递送系统则可以帮助药物更好地进入体内、靶向特定组织或细胞，并提高给药效果和减少副作用。
5. 微纳米技术微纳米技术在生物医学工程中的应用前景广阔。
通过设计和制造纳米材料，科学家们可以实现药物的精确控制释放、细胞内成像和治疗等功能。
微纳米技术在药物递送、药物稳定性增强和治疗监测等方面具有巨大的潜力。
总而言之，生物医学工程行业开发新型药物的前沿技术涵盖了基因编辑技术、人工智能和大数据分析、细胞和组织工程、蛋白质工程和递送系统以及微纳米技术等多个领域。
生物芯片技术在医学前沿的应用
生物芯片技术在医学前沿的应用随着现代科技的发展，生物芯片技术在医学领域的应用越来越广泛。
生物芯片技术是一种集成电子学、生物学和化学等多学科知识的交叉学科，是一种基于微电子加工工艺生产的微小芯片，能够集成上千甚至上万种生物分子和样品，能够快速、高效地检测出这些生物分子和样品的信息，从而实现对生物样品的高精度诊断。
在医学前沿的应用，生物芯片技术可以应用于疾病的诊断、治疗和预防等方面，具有广泛的应用前景。
一、生物芯片技术在疾病诊断中的应用生物芯片技术在疾病诊断中的应用是其应用前沿的一个重要领域。
生物芯片技术可以实现对多种疾病的快速、准确检测，如癌症、遗传病、感染病毒等。
通过对样本信息的高度检测，生物芯片技术可以发现很多疾病的隐蔽性很强，能够早期发现并采取有效措施，从而减轻了患者的痛苦并延长生命。
例如，生物芯片技术可以通过样本的微小RNA（miRNA）和蛋白质等标志物的检测来诊断乳腺癌、前列腺癌等多种癌症，并可以指导医生选择有效的治疗方案。
二、生物芯片技术在疾病治疗中的应用生物芯片技术在疾病治疗中的应用也是非常重要的。
生物芯片技术可以研发出新型的生物治疗方法，将适当的生物制品直接微注射到患病部位，从而实现精准的治疗。
例如，通过生物芯片技术可以制造出一种生物芯片，使得细胞能够在人体内复制成多种细胞类型，从而实现了自体储存细胞，利用这些细胞可以治疗乳腺癌和肝脏疾病等疾病。
三、生物芯片技术在疾病预防中的应用生物芯片技术在疾病预防中的应用也是非常重要的。
通过检测人类基因组和表观遗传信息的变异，存储和分析目标疾病的基因组序列和信息，以期在未来进行早期的干预和预防。
例如，通过生物芯片技术，可以对体外受精患者进行单基因遗传病的基因分析，从而对患者进行及早干预和治疗。
总之，生物芯片技术在医学领域的应用有着非常广泛的前景。
生物芯片技术可以实现对疾病的早期诊断和治疗，从而减轻患者的痛苦并延长寿命。
生物芯片技术还可以应用于疾病预防方面，为人类健康保驾护航，实现我们健康美好的明天。
现代生物技术在医学中的应用与发展
现代生物技术在医学中的应用与发展生物技术是指利用生物学原理和技术方法来改造生物体，从而实现对生命体的一些特定的改变或调控。
生物技术自问世以来,一直在医学领域得到广泛的应用与发展。
特别是随着科学技术的不断进步与发展，现代生物技术已经成为了医学领域中重要的一环，为临床治疗带来了许多创新和新的治疗手段。
一、基因工程技术在医学中的应用基因工程技术作为目前生物技术中最为前沿和领先的技术之一，已经在医学领域中得到了广泛的应用。
其中，最具有代表性的就是基因治疗技术。
基因治疗技术是指，通过改变人体细胞的DNA序列，来实现对疾病基因的治疗，从而达到治愈疾病的效果。
这种治疗方式在临床上已经得到了广泛的应用，有效地治疗了很多该治疗手段能够实现的疾病。
例如：SCID、囊性纤维化等疾病都可以通过基因治疗技术得到有效的治疗。
以SCID（严重结合免疫不全症）为例，如果患者染上了这种病，身体的免疫功能会下降到极低的程度，很容易被细菌、病毒、真菌等一些常见微生物感染。
此时，就有必要采用基因治疗的方式来进行治疗。
通过改变患者的DNA序列，形成对应的基因，从而实现对免疫系统的改进，使其能够抵御微生物的入侵。
近年来的相关研究表明，基因治疗技术已经可以应用于一些常见疾病的治疗，成为了未来医疗领域中重要的技术手段。
二、生物芯片技术在医学中的应用生物芯片技术是指采用半导体材料制造出的芯片，通过将微处理器和生物化学元素相结合，实现对生物体中各种生物分子的检测和分析。
在医学领域中，这种芯片技术是一项非常重要的技术。
目前，这种技术已经被广泛应用于人体健康监测、药物研发、生物体诊断以及治疗等各类领域中。
例如在人体健康检测中，生物芯片技术可以实现对生物分子的高通量筛查，迅速检测出人体内各种物质的含量，从而可以及时发现异常情况，并采取相应的治疗措施。
此外，生物芯片技术还可以帮助医师更加准确地检测出疾病的发生，比如通过检测血液中的特定生物分子含量来诊断癌症、心脏病等疾病的发生情况。
生物科学与医学研究的前沿
生物科学与医学研究的前沿引言：生物科学和医学是现代科学的两个重要领域，它们对人类健康和生命的研究具有重要的意义。
随着科技的飞速发展和研究方法的创新，生物科学和医学领域也在不断取得新的突破和进展。
本教案将以生物科学与医学研究的前沿为主题，分为以下几个方面进行探讨。
一、基因编辑技术基因编辑技术是目前生物科学领域最热门的研究方向之一。
通过CRISPR/Cas9等基因编辑技术，科学家们可以精确地修改和编辑生物体的基因，从而实现对遗传性疾病的治疗和改变一些特定性状。
这一技术的应用依然处于起步阶段，但其前景十分广阔。
二、干细胞研究干细胞研究是医学领域的重要分支之一，它可以为治疗许多难以治愈的疾病提供新的途径。
干细胞具有自我更新和分化为多种细胞类型的能力，因此可以在临床上用于再生医学，如组织修复和器官移植等。
近年来，随着技术的不断进步，干细胞研究在医学领域的应用也越来越广泛。
三、精准医学精准医学是个性化医疗的一种新模式，它通过基因、转录组、蛋白质组等分子生物学数据的基础上，结合临床医学和健康管理等综合信息，为患者提供个体化的诊断和治疗方案。
精准医学的实施可以更好地预防、诊断和治疗疾病，并提高治愈率和生活质量。
四、人工智能在医学中的应用人工智能在医学领域的应用正逐渐受到重视。
通过深度学习和机器学习等技术手段，人工智能可以帮助医生进行疾病的早期诊断和预测，提高医疗效果和诊断准确性。
此外，人工智能还可以用于医疗图像分析、辅助手术和病历管理等方面，为医学研究和临床实践提供新的思路和方法。
五、生物传感技术生物传感技术是通过生物材料和生物活性分子来构建传感器，用于检测和监测生物体内的各种分子和信号。
它可以应用于生物医学研究、生物安全监测和医学诊断等方面。
目前，生物传感技术已经在临床诊断、药物筛选和环境监测等领域得到了广泛应用。
总结：生物科学和医学研究的前沿是不断推动医学进步和人类健康发展的重要力量。
基因编辑技术、干细胞研究、精准医学、人工智能和生物传感技术等都是当前研究的热点方向。
生物医药工程的前沿技术与研究进展
生物医药工程的前沿技术与研究进展生物医药工程是研究生物化学、细胞和分子生物学、生物工程等学科的交叉学科。
在现代医学中，生物医药工程已经成为最重要的技术之一。
它正在推进制药行业的进步和人类健康的改善。
随着新技术的不断涌现，在生物医药领域，发生了令人瞩目的变革。
本文将聚焦生物医药工程领域的新技术及其研究进展。
一、基因编辑技术基因编辑技术是利用工程学方法，对细胞或生物体的基因组进行修改的一种技术。
CRISPR-Cas9 是基于 RNA 导向 nuclease 技术的一种基因编辑工具。
利用 Cas9 所包装的 RNA 短片段与目标DNA 片段进行配对，Cas9 会结合并执行目标 DNA 片段上所设定的特定序列。
利用这种技术，可以更精确、更快速地进行基因组编辑。
这种技术对于疾病的治疗有着重要的应用前景。
例如，在肿瘤治疗中，可以利用基因编辑技术来去除癌细胞中致癌基因的功能，进行肿瘤治疗。
CRISPR-Cas9 技术已经被广泛地应用在各种研究领域中，基因编辑技术为我们提供了前所未有的治疗手段。
二、免疫细胞治疗免疫细胞治疗最近成为了癌症治疗的研究热点。
该治疗方式利用免疫细胞来杀死癌细胞。
研究人员从患者的免疫系统中获得 T 细胞，将其增殖和激活，然后重新注入患者体内。
这些重组 T 细胞能够识别并杀死癌细胞，从而克服了免疫障碍事实的限制，对于那些无法承受化疗或放疗的患者，具有重要的治疗潜力。
三、人工智能在药物研发中的应用人工智能在医学中的应用越来越广泛，人工智能技术在药物研发方面同样发挥了巨大的作用。
利用人工智能技术，可以大幅度减少研发周期和成本。
例如，著名的 AlphaFold 研究项目使用深度学习算法进行蛋白质折叠预测，加速了药物开发过程。
此外，人工智能技术还可以在药物筛选和药物开发领域中帮助研究人员寻找新的治疗目标和开发新的药物。
未来，人工智能在医疗领域的应用将会更加广泛。
它将会改变人类医疗保健的方式和效果，为医学带来前所未有的变革。
生物医学领域的重大成就
生物医学领域的重大成就随着科学技术的不断发展，生物医学领域也取得了许多重大成就。
这些成就不仅极大地改变了人类的健康状况，也为人类社会的持续发展做出了巨大贡献。
接下来，让我们一起来探究这些重大成就。
1. 基因编辑技术基因编辑技术是应用CRISPR-Cas9系统，对人类基因进行的编辑操作。
通过对人类基因的操作，实现基因的快速修复和治疗。
这一技术颠覆了传统医学的治疗方式，不仅实现了精准治疗，而且大大降低了医疗治疗费用。
同时，基因编辑技术还具有无边便性，可以应用在多种领域。
2. 人工智能诊疗系统人工智能诊疗系统是基于人工智能技术的诊断系统。
该系统能够快速分析病人的体征和症状，根据分析结果向医生提供诊断建议。
这一技术的应用，使得病人不再需要在等待时间长的排队中等待，而医生也能够快速提供治疗方案。
另外，这一技术还能够把庞大的医学数据库与分析技术紧密结合，协同分析和诊断数据，从而实现了智能化、精准化的诊断和治疗。
3. 神经科学探索神经科学是研究人类大脑和神经系统的学科。
近年来，神经科学领域的研究成果突破了诸多难题，加深了对大脑和神经系统的认识。
这些成果的应用，使得各种神经疾病得到了更加精准的治疗，如阿尔茨海默病、帕金森综合症等。
同时，神经科学的研究，为我国的人工智能、机器人等领域提供了重要的参考和资料。
4. 细胞治疗技术细胞治疗技术是将特殊的人类细胞通过特殊的工艺处理后，注入患者体内，以期治疗患有特定疾病者。
这一疗法的最大特点是可以根据患者的疾病特点进行精准治疗，从而达到更佳的治疗效果。
同时，这种治疗方式又可以减轻患者的痛苦与痛苦感，同时可以缩短治疗时间，提高治疗质量。
总的来说，生物医学领域的技术创新和成果不断涌现。
这些成果不仅为人们的健康保障提供了新的保障，而且为人类的科学技术的长远发展和现代医学的升级和升级提供了新的契机和思路。
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生物分子间相互作用分析系统（BIAcore）1.Biomolecular Interaction Analysis core 生物分子相互作用分析系统BIA技术是基于表面等离子共振(SPR)的物理光学现象的新型生物传感分析技术。
不必使用荧光标记和同位素标记，从而保持了生物分子的天然活性2.工作原理：实验时先将一种生物分子固定在传感器芯片表面，将与之相互作用的分子溶于溶液中，流过芯片表面。
检测器能跟踪检测溶液中的分子与芯片表面的分子结合、解离整个过程的变化。
传感器芯片：传感器芯片是实时信号传导的载体芯片，是在玻璃片上覆盖了一层金膜，在金膜的表面连有不同的多聚物用于固定不同性质的生物分子。
每个芯片表面有4个通道（FC），可以独立做4个不同的实验，为了满足分析各种生物体系的要求，专门设计了多种传感器芯片。
每一种芯片都具有良好的品质能提供：稳定的基线，高灵敏度，广泛的再生方法，反复使用性和特别好的重现性。
液体传送系统：微液流盘是一个液体传送系统，通过软件的控制自动地传送一定体积的样品至传感器芯片表面。
通过对管道内微型气阀的控制，形成各种液体流动回路，将样品或缓冲液送到传感片表面的不同通道。
甚至自动进行样品的回收。
SPR光学原理：当入射光以临界角入射到两种不同介质的界面时将产生全反射，由于在介质表面镀上一层金属薄膜后，入射光可引起金属中自由电子的共振，(从而导致反射光角度减弱，使反射光完全消失的角度称作共振角)。
共振角会随金属薄膜表面通过的液相的折射率的改变而改变，折射率的变化（RU）与金属表面的生物大分子质量成正比3.应用：测定分子复合物的生成和解离的速度共聚焦激光显微镜的原理与应用理论：共聚焦激光扫描荧光显微镜:是以激光作为光源、采用逐点扫描及共轭聚焦技术,能对样本进行断层扫描，以获得高分辨率焦平面光学图像的荧光显微镜系统.基本原理：高压汞灯（滤镜分光），紫外、蓝、绿（激发），被荧光探针染色的生物样本（光学成像），被标记结构的荧光图像。
优势：1、由于采用了逐点扫描及共轭聚焦技术，激光扫描共聚焦荧光显微镜采集的样本焦平面荧光图像远比普通荧光显微镜获得的样本全层图像分辨率高2、由于激光的穿透性强，共聚焦荧光显微镜可对样本进行连续断层扫描而获得序列光学切片，可实现样本结构的三维重建3、由于激光的单色性好，对于多重标记的样本，激光扫描共聚焦荧光显微镜区分不同颜色标记物的能力较普通荧光显微镜强4、由于激光扫描共聚焦荧光显微镜可对厚样本进行光学切片，可用振荡切片机直接对新鲜或固定样本切厚片（50~100 m），避免了石蜡包埋、冰冻等传统切片方法对细胞结构和抗原性的破坏，并可实现活组织检测。
实验：固定的目的是使构成组织细胞成分的蛋白等物质不溶于水和有机溶剂，并迅速使组织细胞中各种酶降解、失活，防止组织自溶和抗原弥散，保持组织细胞的完整性和所要检测物质的抗原性。
固定方法：侵入法，灌注法切片方法：冰冻切片，石蜡切片，振动切片流式细胞仪的工作原理与应用理论：（10分问答题）流式细胞术原理：FCM是利用流式细胞仪(Flow Cytometer)分析在高压高速下通过样品孔径的单个细胞, 在激光束的照射下的发出的散射光和与细胞表面结合的荧光标记的单抗的荧光信号。
检测信号：（1）散射光信号FS: 前向角散射光，反映细胞的大小和尺寸;SS: 侧向角散射光(90度散射光)，反映细胞内颗粒物质的大小和多少;（2）荧光信号1.细胞生物学中的应用:(1) 细胞周期分析: 在细胞周期内, DNA含量随时相发生周期性的变化. 通过荧光探针对细胞进行相对DNA含量测定, 可分析细胞周期各时相的百分比, 周期动力学参数以及DNA异倍体. 利用特殊的荧光染料(PI、EB、AO等) 与细胞内DNA碱基结合，被荧光染料染色的细胞在激光照射下发射出荧光，荧光强度与DNA含量成正比。
流式细胞仪通过测定细胞的荧光强度推算出细胞的DNA 含量(2) 细胞内钙离子浓度测定: 荧光染料(如Quin-2, Indo-1, Fura-2, Fluo-3 和Rhod-2等)通过乙酰甲脂(AE)导入细胞后, 与钙离子特异性结合.故测荧光强度可得到钙离子浓度的相对值2. 免疫学中的应用:(1) 各种免疫细胞的表面标志, 细胞分选等;利用不同细胞表面的人类白细胞分化抗原（CD）分子或CD分子组合的不同，可以再不同样本中检测到特定细胞群所占的百分比，可明确疾病状态，或经特殊抗原刺激后产生记忆细胞的比例(2) 细胞内各种细胞因子的检测来观察细胞免疫状态(3) HLA群体分型;3. 细胞凋亡研究中的应用:（1）用PI, AO, HO和Rh123等染料染色, 可将坏死细胞, 凋亡细胞和活细胞定量地区分开来（2）分析细胞周期和凋亡:实验：阳性对照：使用已知阳性样本，帮助排除试剂的质量、浓度、特异性以及染色方法等因素造成的假阴性结果同型对照：将空白对照样本用同型对照抗体标记，用于排除非特异性染色和自发荧光补偿对照：多色荧光标记时，用于荧光光谱重叠的调节空白对照：为排除自发荧光信号进行的对照流式细胞仪的数据显示：一维直方图二维点图等了解一下意义一维直方图：以细胞数为纵坐标, 以FSC（细胞的大小和尺寸）, SSC（细胞内颗粒物质的大小和多少）, FL1（通道1）,FL2（通道2）等为横坐标;双参数二维点图：以FSC, SSC, FL1,FL2等中两个参数为X, Y轴, 在二维点图每个点代表一个细胞三参数三维图：任选两个参数为X,Y轴，再以细胞数为Z轴。
意义：通过设门可以调出分析特定细胞的参数信息流式细胞仪数据的意义：前向角侧向角荧光前向角可以反映被测细胞的大小侧向角可以提供有关细胞内精细结构和颗粒性质的信息荧光：可以通过对荧光信号的检测和定量分析，就能对所研究细胞进行定性和定量的分析紫外、荧光分光光度计原理与应用理论：1、紫外检测的影响因素：(1)低温时，产生红移，吸收峰变得比较尖锐。
高温时，谱带变宽，谱带精细结构消失(2)极性溶剂使精细结构消失；(3)加NaOH红移→酚类化合物，烯醇。
加HCl兰移→苯胺类化合物。
2、影响荧光强度的因素（溶剂，浓度，PH，温度，时间）溶解氧的存在往往使荧光强度降低。
实验：1、紫外分光光度计的基本结构：光源、单色器、吸收池、检测器、信号显示系统四个功能：光谱扫描功能、时间扫描功能、波长编程功能、浓度测定功能、2、荧光分析法仪器的主要部件如下：光源：发射紫外区和可见区的激发光，一般常用的为溴钨灯和汞蒸汽灯，以及氙弧灯。
单色器：仪器共有两个单色器，作用分别是滤去非特征波长的激发光，和滤去非特征波长荧光的杂散光。
液槽：用来盛放待测溶液。
检测器：检测待测物质所发射的荧光信号四个功能：波长扫描、时间扫描、荧光光度值测定功能、3-D扫描功能实时荧光定量PCR 原理与应用：相对定量和绝对定量Polymerase Chain Reaction（PCR）原理：PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。
实时荧光定量PCR则是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法两种方法定量：SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。
相对定量：对目的基因和内参基因同时做PCR绝对定量：即作出标准曲线。
通过已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线。
MicroRNA 、RNA干扰（简答题）RNA 干扰(RNA interference，RNAi)是与靶基因序列同源的双链RNA所诱导的一种特异性基因沉默现象。
原理：第一步（起始阶段）是ds RNA在ATP参与下被RNaseⅢ核酸酶（Dicer）切割加工成20-23nt的由正义和反义链组成的小干扰RNA（siRNA）。
siRNA的两条单链末端为5’－磷酸和3’－羟基，且3’端均有２-3个突出的核苷酸。
第二步（效应阶段）是siRNA 在ATP参与下被RNA解旋酶解旋成单链，并由其中反义链指导形成RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex，RISC由siRNA、解旋酶、ATP、核酸内切酶、核酸外切酶等）。
活化的RISC在单链siRNA引导下识别互补的mRNA，并在RISC中的核酸内切酶作用下从siRNA引导链中心所对应的靶基因位置切割靶mRNA，最后可能再被核酸外切酶进一步降解，从而干扰基因表达。
第三步：（自我扩增阶段）siRNA不仅能引导RISC切割同源单链mRNA，而且可作为引物与靶RNA结合并在RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase，RdRP）作用下合成更多新的dsRNA，新合成的dsRNA再由Dicer切割产生大量的次级siRNA，从而使RNAi的作用进一步放大，最终将靶mRNA完全降解。
透射电镜1.观察干细胞可以看到什么？线粒体，内质网，高尔基复合体2.电镜图片的标识。
透镜的标识是比例尺，透镜放大倍数为一万倍以上，就刚好是厘米一微米之间的数量级，答题的时候答出他们之间的关系和为什么要用厘米标识微米3.肾小球的超微结构？微体。
微管。
微丝。
核糖体透射电镜原理：仪器结构：(1) 照明部分（光源）①电子枪：发射具有一定能量的电子束，包括阴极、阳极和栅极。
阴极：发射电子。
阳极：提供加速电压，控制电子束的能量。