电能转化为化学能——电解
《电能转化为化学能—电解》电解法制备金属
《电能转化为化学能—电解》电解法制备金属在现代工业中，电解法已成为制备金属的重要手段之一。
通过电能转化为化学能的过程，我们能够以高效、精确的方式获得各种金属。
首先，让我们来了解一下电解的基本原理。
电解是将直流电通过电解质溶液或熔融电解质，使电解质在两个电极上发生氧化还原反应的过程。
在电解池中，与电源正极相连的电极称为阳极，与电源负极相连的电极称为阴极。
以电解法制备金属铜为例。
通常，我们会使用含铜离子的溶液作为电解质，比如硫酸铜溶液。
在电解过程中，阳极发生氧化反应，溶液中的阴离子向阳极移动。
在这个例子中，通常是氢氧根离子失去电子生成氧气和水。
阴极发生还原反应，铜离子得到电子被还原为金属铜并沉积在阴极上。
电解法制备金属具有许多优点。
其一，它能够得到高纯度的金属。
因为在电解过程中，只有目标金属离子能够在阴极得到电子被还原，其他杂质离子由于电位的差异难以在阴极放电，从而有效地提高了金属的纯度。
其二，电解法可以实现对金属沉积过程的精确控制。
通过调整电流密度、电解时间等参数，我们可以控制金属的沉积速率和厚度，满足不同的生产需求。
再比如电解法制备铝。
铝是地壳中含量丰富的金属元素，但由于其化学性质活泼，传统的冶炼方法难以直接从矿石中提取纯铝。
而电解法为铝的制备提供了有效的途径。
工业上采用冰晶石氧化铝融盐电解法制备铝。
将氧化铝溶解在熔融的冰晶石中，在电解槽中进行电解。
在阳极，氧离子失去电子生成氧气；在阴极，铝离子得到电子还原为液态铝。
然而，电解法制备金属也并非完美无缺。
它的能耗较高，这是因为电解过程需要消耗大量的电能来驱动化学反应。
此外，电解设备的投资和维护成本也相对较高，需要有良好的技术和管理来保障生产的稳定运行。
为了降低电解过程的能耗和成本，科学家们一直在进行不懈的努力。
一方面，通过改进电解槽的结构和设计，提高电流效率，减少能量损失。
另一方面，探索新型的电解质体系和电极材料，降低电解过程的过电位，提高反应的选择性和速率。
《电能转化为化学能—电解》电解水的奥秘
《电能转化为化学能—电解》电解水的奥秘在我们的日常生活中，电是一种不可或缺的能源。
而电能不仅可以用于驱动各种设备、照明和提供热量，还能够引发一系列神奇的化学反应，实现电能向化学能的转化。
其中，电解水就是一个典型而又充满奥秘的例子。
首先，让我们来了解一下什么是电解。
电解，简单来说，就是通过直流电的作用，使电解质溶液或熔融电解质在两个电极上发生氧化还原反应的过程。
在这个过程中，电能被转化为化学能，从而使原本不能自发进行的化学反应得以发生。
那么，为什么要选择水作为电解的对象呢？水，是一种看似平凡却又极其重要的物质。
它由氢和氧两种元素组成，化学式为 H₂O。
而通过电解水，我们可以将水分解为氢气（H₂）和氧气（O₂），这两种气体在能源、工业和化学等领域都有着广泛的应用。
接下来，让我们深入探究一下电解水的实验装置和原理。
电解水的装置通常由电源、电解槽、电极和导线等组成。
电解槽中装有水，并加入少量的电解质，如硫酸钠（Na₂SO₄）或氢氧化钠（NaOH），以增强水的导电性。
在电解过程中，连接电源正极的电极称为阳极，连接电源负极的电极称为阴极。
在阳极，水分子失去电子，发生氧化反应，产生氧气。
具体的反应式为：2H₂O 4e⁻ → O₂↑ ＋ 4H⁺。
而在阴极，水分子得到电子，发生还原反应，产生氢气。
反应式为：2H₂O ＋ 2e⁻ → H₂↑ ＋ 2OH⁻。
从能量的角度来看，电解水是一个需要消耗大量电能的过程。
这是因为将水分子分解成氢气和氧气需要克服化学键的能量。
但正是这种能量的输入，使得原本稳定的水分子发生了分解，实现了电能向化学能的转化。
那么，电解水有哪些实际的应用呢？首先，氢气是一种清洁、高效的能源。
通过电解水制取氢气，可以为氢能源汽车、燃料电池等提供燃料，从而减少对传统化石能源的依赖，降低环境污染。
其次，氧气在医疗、工业生产等领域也有着重要的用途。
然而，电解水技术目前还面临着一些挑战。
一方面，电解水需要消耗大量的电能，成本较高。
《电能转化为化学能—电解》电解法净化水
《电能转化为化学能—电解》电解法净化水在现代社会，随着科技的不断进步和人们对生活质量的追求，水资源的净化成为了一个至关重要的问题。
而在众多的净化水方法中，电解法以其独特的原理和高效的净化效果，逐渐受到人们的关注和应用。
我们先来了解一下电解的基本原理。
电解，简单来说，就是通过外加电场，使电流通过电解质溶液或熔融态电解质，从而在阴极和阳极引起氧化还原反应的过程。
在这个过程中，电能被转化为化学能。
当我们将电解原理应用于净化水时，其工作过程是相当复杂但又充满奇妙的化学变化。
在电解水的装置中，通常有两个电极，阴极和阳极。
在阴极，水分子得到电子，发生还原反应，产生氢气和氢氧根离子（OH⁻）；而在阳极，水分子失去电子，发生氧化反应，产生氧气和氢离子（H⁺）。
然而，电解法净化水可不仅仅是产生氢气和氧气这么简单。
在实际的净化过程中，电解还能够有效地去除水中的各种污染物。
比如说，对于重金属离子污染的水，电解过程可以使这些重金属离子在电极上发生氧化还原反应，从而沉积在电极上，实现从水中的分离。
以常见的铜离子（Cu²⁺）为例，在电解过程中，铜离子会在阴极得到电子，被还原为铜单质，从而从水中去除。
对于一些有机污染物，电解也能发挥重要作用。
电解产生的强氧化性物质，如羟基自由基（·OH），能够将有机污染物分解为无害的物质，如二氧化碳和水。
此外，电解法还可以调节水的酸碱度。
通过控制电解的条件，可以使水中的氢离子和氢氧根离子的浓度发生变化，从而改变水的 pH 值。
但是，电解法净化水也并非完美无缺。
首先，电解法净化水需要消耗一定的电能，这在一定程度上增加了成本。
其次，电解装置的设计和操作需要一定的专业知识和技术，如果操作不当，可能会影响净化效果，甚至产生新的污染物。
为了提高电解法净化水的效率和效果，科学家们一直在不断地进行研究和改进。
例如，研发更加高效的电极材料，能够提高电子传递效率，降低能耗；优化电解装置的结构，使其更加合理和易于操作；探索新的电解工艺，以适应不同类型和污染程度的水。
电能转化为化学能—电解》电解中的能量变化
电能转化为化学能—电解》电解中的能量变化《电能转化为化学能—电解》电解中的能量变化在我们的日常生活和工业生产中，电能与化学能之间的相互转化扮演着至关重要的角色。
其中，电解作为一种将电能转化为化学能的重要方法，不仅具有广泛的应用，还涉及到一系列有趣的能量变化。
让我们先来了解一下什么是电解。
简单来说，电解就是在直流电的作用下，使电解质溶液或熔融电解质中的离子发生定向移动，并在电极上发生氧化还原反应的过程。
这个过程中，电能被输入到体系中，促使化学反应的发生。
在电解过程中，能量的变化主要体现在以下几个方面。
首先，从电能的输入角度来看。
为了使电解反应能够顺利进行，需要提供足够的电压来克服电解池中的各种阻力，包括溶液的电阻、电极的极化等。
当直流电通过电解池时，电能被不断地消耗，转化为其他形式的能量。
其次，在电极表面发生的氧化还原反应中，也伴随着能量的变化。
在阳极，失去电子的物质发生氧化反应，这个过程通常是能量释放的过程。
而在阴极，得到电子的物质发生还原反应，往往需要吸收能量。
例如，在电解水的过程中，阳极的水分子失去电子生成氧气和氢离子，这个过程释放出一定的能量。
而在阴极，氢离子得到电子生成氢气，这是一个需要吸收能量的过程。
此外，电解过程中的能量变化还与电解质溶液的浓度、温度等因素有关。
一般来说，电解质溶液的浓度越高，电阻越小，电能的消耗相对就会减少。
而温度的升高则可以提高离子的迁移速度，降低反应的活化能，从而使电解反应更容易进行，减少电能的消耗。
电解的应用十分广泛，这也从侧面反映了其在能量转化方面的重要性。
比如在电解精炼金属方面。
通过电解，可以将粗金属中的杂质去除，得到纯度较高的金属。
以电解精炼铜为例，粗铜作为阳极，纯铜作为阴极，硫酸铜溶液作为电解质溶液。
在电解过程中，阳极的粗铜逐渐溶解，其中的杂质如铁、锌等比铜活泼的金属优先失去电子进入溶液，而金、银等不活泼的金属则沉淀形成阳极泥。
阴极上则是铜离子得到电子还原为铜单质，从而实现了铜的精炼。
《电能转化为化学能—电解》电解的应用实例
《电能转化为化学能—电解》电解的应用实例在我们的日常生活和工业生产中，电能转化为化学能的过程——电解，发挥着至关重要的作用。
电解是一种通过电流驱动化学反应的技术，它使得原本难以自发进行的化学反应得以实现，从而创造出许多有价值的物质和产品。
首先，电解在金属冶炼方面有着广泛的应用。
以电解精炼铜为例，粗铜中通常含有锌、铁、镍、银、金等杂质。
将粗铜作为阳极，纯铜作为阴极，放入硫酸铜溶液中进行电解。
在电解过程中，阳极的铜以及比铜活泼的金属（如锌、铁、镍等）会失去电子，变成离子进入溶液；而阴极上，溶液中的铜离子会得到电子，在阴极上析出纯铜。
经过一段时间的电解，阳极的粗铜逐渐溶解，而阴极上则沉积出纯度更高的铜。
这种电解精炼的方法能够有效地提高铜的纯度，满足各种工业和电子领域对高纯度铜的需求。
电解在氯碱工业中也扮演着不可或缺的角色。
氯碱工业通过电解饱和食盐水来制取烧碱（氢氧化钠）、氯气和氢气。
在电解槽中，以涂有钛、钌等氧化物涂层的钛网作为阳极，以铁丝网或石墨作为阴极。
电解时，在阳极，氯离子失去电子生成氯气；在阴极，水电离出的氢离子得到电子生成氢气，同时溶液中的钠离子与氢氧根离子结合形成氢氧化钠溶液。
这个过程不仅为化工生产提供了重要的基础原料，如烧碱用于造纸、纺织、印染等行业，氯气用于生产塑料、农药、消毒剂等，氢气则是一种清洁的能源和化工原料。
此外，电解还被用于电镀。
电镀是利用电解原理在某些金属表面镀上一层其他金属或合金的过程。
例如，在铁制品表面镀铜，将铁制品作为阴极，纯铜作为阳极，放入含有铜离子的电镀液中进行电解。
在电流的作用下，阳极的铜溶解成铜离子进入溶液，同时溶液中的铜离子在阴极上得到电子，沉积在铁制品表面形成一层均匀、致密的铜镀层。
通过电镀，可以提高金属制品的耐腐蚀性、耐磨性和美观度，广泛应用于汽车、电子、五金等行业。
在电解水制氢方面，电解也展现出了巨大的潜力。
随着全球对清洁能源的需求不断增加，氢气作为一种清洁能源受到了广泛关注。
电能转化为化学能-电解
阳极
阴极
氧气
氢 气
实例
电极反应
浓度
PH值
复原
Na2SO4
实例
电极反应
浓度
PH值
复原
Na2SO4
阳极: 4OH- → 4e- ＋ 2H2O+O2 ↑
阴极: 4H ++ 4e- → 2H2 ↑
阴极：Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+>（H+）>Al3+>Mg2+>Na+
电解
2H2O + 2NaCl = H2↑ + Cl2↑ + 2NaOH
电解
现象： 阳极：有黄绿色气体产生，使湿润的淀粉－KI溶液变蓝 阴极：有气泡产生，滴加酚酞溶液变红
Cl2会和NaOH反应，会使得到的NaOH不纯
H2和Cl2 混合不安全
上述装置的弱点：
02
1、生产设备名称：离子交换膜电解槽
阳极：金属钛网(涂钛钌氧化物) 阴极：碳钢网(有镍涂层) 阳离子交换膜：只允许阳离子通过，把电解槽隔成阴极室和阳极室。
（3）分析电解质溶液的变化情况： 氯化铜溶液浓度降低
CuCl2 Cu+Cl2 ↑
电解
思考：
为何当一个电极存在多种可能的放电离子时，不是大家共同放电，而是只有一种离子放电？放电能力与什么因素有关？
离子放电顺序：
阴离子失去电子而阳离子得到电子的过程叫放电。
①当阳极为活性电极时：金属在阳极失电子被氧化成阳离子进人溶液，阴离子不容易在电极上放电。 ②当阳极为惰性电极(Pt、Au、石墨、钛等)时：溶液中阴离子的放电顺序（由难到易）是：
《电能转化为化学能—电解》电解法优化策略
《电能转化为化学能—电解》电解法优化策略在现代化学工业和科学研究中，电解法作为一种将电能转化为化学能的重要手段，发挥着举足轻重的作用。
通过电解，我们能够实现物质的合成、分离和提纯，为众多领域提供了关键的技术支持。
然而，在实际应用中，电解过程存在着一些效率低下、能耗较高等问题。
因此，探索电解法的优化策略具有重要的现实意义。
要优化电解法，首先需要深入理解电解的基本原理。
电解是在直流电的作用下，使电解质溶液或熔融电解质中的离子发生定向移动，并在电极上发生氧化还原反应的过程。
在这个过程中，电流强度、电极材料、电解质溶液的浓度和温度等因素都会对电解效果产生影响。
电极材料的选择是优化电解法的关键之一。
合适的电极材料不仅能够降低电极的过电位，提高反应的速率和效率，还能够增强电极的稳定性和使用寿命。
例如，在电解水制氢的过程中，使用铂等贵金属作为电极材料虽然具有良好的催化性能，但成本过高。
因此，研究人员致力于开发价格低廉且性能优异的非贵金属电极材料，如镍基合金、过渡金属氧化物等。
这些材料在特定的电解条件下表现出了良好的催化活性和稳定性，为电解水制氢的大规模应用提供了可能。
电解质溶液的浓度和组成对电解过程也有着显著的影响。
通常情况下，适当提高电解质溶液的浓度可以增加离子的浓度，从而提高电流效率。
但过高的浓度可能会导致溶液的黏度增加，离子迁移阻力增大，反而不利于电解反应的进行。
此外，通过添加合适的添加剂，可以改善电解质溶液的导电性、稳定性和反应选择性。
例如，在电解精炼铜的过程中，加入适量的添加剂可以使铜离子在阴极上更均匀地沉积，提高铜的纯度和质量。
电解过程中的电流强度和电压也是需要优化的重要参数。
电流强度的大小直接影响着电解反应的速率，但过大的电流强度可能会导致电极表面的极化现象加剧，从而增加能耗。
因此，需要根据具体的电解反应和电极材料，选择合适的电流强度。
同时，合理控制电解电压可以降低能耗，提高能量利用效率。
通过优化电解槽的结构和电极间距，减小电阻，也能够有效地降低电解电压。
高中化学_第2节 电能转化为化学能——电解教学设计学情分析教材分析课后反思
第3节电能转化为化学能-电解第1课时电解原理一．教学目标1.宏观辨识与微观探析：从宏观和微观的角度理解电解池中电子的移动、阴阳离子的移动、阴阳两极上的反应及其变化、电流形成的过程和原理。
2.证据推理与模型认知：建立对电解过程的系统分析认识的思维模型，理解电解的规律，会判断电解的产物，会书写电解的电极反应式和总反应式。
二．基本思路三．教学过程《电解的原理》学情分析电解原理是选修四《化学反应原理》第1章第3节电能转化为化学能-电解的第一课时，在本节课学习之前，学生已经较系统的学习了原电池的相关原理，知道化学能可以转化为电能，对电子及离子的定向移动有一定的理解。
这些都为本节课的电解的学习提供了知识支持。
学生通过高一的学习已经知道熔融盐可以导电，为教学过程中熔融氯化钠的分析创造了条件；学生对氧化还原反应的相关知识较熟悉，有助于电解过程中引导学生从得失电子角度分析电解过程。
《电解的原理》效果分析在本节课教学设计中，教师遵循教材的设计理念，尊重学生的认知水平，以问题为引导，宏微观结合依次引导学生对电解熔融氯化钠以及电解饱和食盐水展开探究和学习。
教学过程中，以问题为引导，从电流、电子及离子的定向移动的微观视角分析电解熔融氯化钠，学生通过思考讨论、观看动画模拟，容易接受并建构电解基本原理。
通过微观分析较复杂的电解饱和食盐水，结合实验探究，宏观的验证电解饱和食盐水的产物，宏微观结合，层层推进，引导学生应用电解知识分析、解决问题，进一步建构了电解的基本原理和分析电解过程的一般思路和方法。
通过实验探究，学生动手电解饱和食盐水，现象明显、直观，更有助于学生的理解和记忆。
通过对实验的反思及氯碱工业的拓展，发展了学生的科学探究与创新意识。
《电解的原理》教材分析电解原理是选修四《化学反应原理》第1章第3节电能转化为化学能-电解的第一课时，教材设计时考虑到学生的认知水平，设计内容由浅到深，由简到繁，从简单的盐熔融体系，到单一溶液体系，再到多溶液体系，难度逐渐增大。
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【练习】
分析下图，属于电解池的有 ③⑥
3、电极产物的判断，电极反应的书写
电极反应：电极上进行的半反应。
阳极：2Cl- →Cl2↑ + 2e- 氧化反应
阴极：2Na+ +2e- →2Na 还原反应
注意：书写电极反应式一定要遵守电子得失守恒
电解质溶液用惰性电极电解的示例：
电解 类型
举例 物质类别 含氧酸 仅溶剂 水电解 强碱 活泼金属的 含氧酸盐 实例 H2SO4 NaOH
Na2SO4
电极反应
溶液PH 变化
减小
溶液复原方法
阳极：4OH-→4e-＋O2+2H2O 增大 阴极：4H+ + 4e- → 2H2↑ 不变 阳极：2Cl- → 2e-＋Cl2↑ 阴极：2H++2e- → H2↑ 阳极：2Cl- → 2e- ＋Cl2↑ 阴极：Cu2++2e- → Cu↓ 阳极：2Cl- → 2e- ＋Cl2↑ 阴极：2H++2e- → H2↑ 增大
阴离子 ： 活性电极﹥阴离子。即：
Cu 、 Hg 、 Ag ﹥S2－、I － 、 Br －、 Cl －、 OH － ﹥ （ NO3 －、SO4 2－ 含氧酸根） ﹥ F －
失电子 能力依次减弱
二、电解原理的应用
1、惰性电极电解饱和食盐水
阳极 阴极
氯 气
NaCl溶液
氢 气
实例
氯化钠溶液
电极反应
阳极: 2Cl- → 2e- ＋ Cl 2↑ 阴极: 2H +
2Cl
-
→
Cl2↑ +2e-
2H+ + 2e- → H2 ↑
通电
2NaCl+2H2O
2NaOH +Cl2↑+H2 ↑
阴极：2Cu 2+ + 4e- = 2Cu 阳极：4OH- - 4e- = 2H2O + O2↑ 电解反应： 2CuSO4 + 2H2O
通电
2Cu + 2H2SO4 + O2↑
2.电解熔融的氧化铝可制得金属铝.试写出 电极反应和总的反应方程式。
总结
• 1、并不是所有离子都能在电极上发生反应
• 2、电极反应发生时，电极附近溶液组成发 生变化
• 3、哪种离子先放电和离子的氧化性或还原 性相对强弱有关
离子的放电顺序
阳离子 ： 与金属活动顺序相反。即
K +、Ca2+ 、Na + 、Mg2+ 、Al3+ 、 Zn2+ 、 Fe2+
Sn2+ 、Pb2+ (H+) Cu2+ 、Fe3+ 、 Hg2+ 、 Ag+. 得电子能力依次增强
提示：氧化铝在熔融状态下以O2-和Al3+的形式存在
阳极 阴极
6O2- → 3O2↑ +12e4Al3++12e- →4Al
电极总反应 2Al2O3
＝
通电
4Al+3O2 ↑
2H2O = 2H2↑+O2↑
通电
水的电离与电解
H++OH- →阳极 H2O ↓ 阴 极 4H++4e-→2H2↑ 还原反应
通电
4OH-→O2↑+2H2O+4e氧化反应
2H2O
=
2H2↑+O2↑
活动与探究:
以石墨为电极电解氯化铜溶液 电解池中装有氯化铜溶液，插入 两根石墨棒作为电极，接通直流 电源，将湿润的淀粉碘化钾试纸 放在阳极附近，观察电解池内的 现象和试纸颜色的变化。
电解质电离后再通 直流电 阴阳离子定向移动，在 两极上发生氧化还原反 应。 通电 例2NaCl=2Na+Cl2↑ 发生了氧化还原反 应产生了新物质
电解必须建立在电离的基础上
小结
1.电解---在直流电的作用下,电解质在两个电 极上分别发生氧化反应和还原反应的过程 2.电极反应---半反应 3.正极---阳极---氧化反应
3、电镀铜
铁片
-
+
电镀的定义： 电镀的意义： 铜片 电镀液
(CuSO4溶液)
阴极： Cu2+ + 2e- == Cu
（还原反应）
阳极： Cu — 2e- == Cu2+ （氧化反应）
特征
被镀件作阴极，镀层金属作阳极 阳极金属与电解质溶液中的阳离子相同 电镀液CuSO4的浓度基本不变
想一想
完成下列溶液的电极反应式和电解反应方程式。 (以石墨为电极电解) 盐酸： 硫酸溶液： NaOH溶液: NaCl溶液： CuSO4溶液：
阴极： 2H+ + 2e- == H2 ↑ 2Cl - - 2e- == Cl2↑ 阳极： 2HCl 电解反应：
通电
H2 ↑+ Cl2↑
阳极：4OH- - 4e- = 2H2O + O2↑ 阴极：4H+ + 4e- = 2H2↑ 电解反应： 通电 2H2O 2H2↑ + O2↑
阳极： 阴极：
电解反应：
电能转化为化学能——电解
联想· 质疑 钠和氯气的反应
热化学方程式:
Na(s)+Cl2(g)=2NaCl(s)
? NaCl → Na
↑
△H=-822.3KJ.mol-1
能量 (如电能)
一、电解原理
[交流研讨]
1、通电前，熔融氯化钠中存在哪些离子？ 这些离子的运动情况怎样？ 2、通电后，外电路上的电流方向怎样？ 3、接通电源后，熔融氯化钠中 Na+、 Cl-各向那个方向运动？ 4、移到两极表面的Na+、Cl-将发生什么 变化？ 氯 气 钠
+
浓度 变化
H2 ↑
如何 复原 加HCl
减小
2e- →
电解
2NaCl+2H2O
2NaOH+H2 ↑ + Cl2 ↑
分析电解反应的一般思路：
明确电极材料和溶液中存在哪些离子
分析阴阳两极附近有哪些离子
根据离子放电顺序和阳极氧化，阴极还原 的特点分析得出产物，写出电极反应式
练习
以石墨作电极分别电解下列溶液，在阴 极不能得到氢气的是（ B ） A. Na2SO4 B. AgNO3 C. NaCl D. NaOH
H2O
仅溶质 电解
无氧酸 不活泼金属 的无氧酸盐 活泼金属的 无氧酸盐 不活泼金属的 含氧酸盐
HCl CuCl2 NaCl
HCl CuCl2 HCl
减少 增大
溶质和 溶剂同 时电解
阳极：4OH- → 4e- ＋O2↑+2H2O CuSO4 阴极：2Cu2++4e- → 2Cu↓ 减小
CuO
惰性材料作电极， 两极接通直流电。 电 解 口 诀 含氧酸，可溶碱， 活泼金属含氧盐， 非惰性材料作电极， 电解实为电解水。 无氧酸电解自身解， 既能电解又精炼； 镀件金属作阴极， pH变大浓度减。 镀层金属阳极连； 活泼金属无氧盐， 阳粗阴纯为精炼， 电解得到相应碱。 不活泼金属无氧盐， 电解液含相应盐。 电解都有共同点， 成盐元素两极见； 不活泼金属含氧盐， 阳极氧化阴极还。 电解得到相应酸。
阴离子 阳离子
负极---阴极---还原反应
4.电解池---将电能转化为化学能的装置 5.电离与电解的区别与联系
【随堂练习】
下列说法正确的是( ① ③ ④ ) ①电解是把电能转变成化学能； ②电解是化学能转变成电能； ③电解质溶液导电是化学变化； ④任何电解过程，必将导致氧化还原反 应的发生；
复习回顾
2、精炼铜
- +
粗铜 纯铜
电解液
(CuSO4溶液)
阴极： Cu2+ + 2e- == Cu
（还原反应）
阳极： Cu — 2e- == Cu2+ （氧化反应） 阳极还包含Zn、Fe、Ni失电子，且比Cu先失电子
特征
纯铜作阴极，粗铜作阳极 阳极主要金属与电解质中的阳离子相同 电解液CuSO4的浓度基本不变，有杂质离子 Zn2+、Fe2+、Ni2+
熔融NaCl
一、电解 1、定义 电解:让直流电通过电解质溶液或熔融 电解质，从而在两个电极上分别发生氧 化反应（阳极）和还原反应（阴极）的 过程。 电解池:借助氧化还原反应，把电能转化为
化学能的装置.
阳极：与电源正极相连，阴离子移向 此极，失去电子，发生氧化反应 阴极：与电源负极相连，阳离子移向 此极，得到电子，发生还原反应
说明：1、惰性电极：用石墨、铂等材料 做的电极，一般通电条件下不发生反应； 2、活性电极：用铁、锌、铜等还原性 较强金属做的电极，活性电极作阳极时， 优先发生氧化反应。
石墨电极材料
石墨电极材料
ｅ－
＋
－
ｅ－
失 电 子
阳极
阳离子
阴极 得
电 子
氧
化 反 应
还 阴离子
原 反 应
2、构成条件
(1)外加直流电源
总反应式： 2NaCl
通电
2Na+Cl2 ↑
阴、阳两极的判断
阴极：发生还原反应的电极 与电源“-”相连的电极 得到电子的电极 阳离子移向的电极 ห้องสมุดไป่ตู้极：发生氧化反应的电极 与电源“+”相连的电极 失去电子的电极 阴离子移向的电极
电 条 件 过 程 特 点 联 系
离
电
解
电解质溶于水或 受热 熔融状态 电解质电离成为 自由移动的离子 例NaCl=Na++Cl只产生自由移动的 离子