沪科版高中化学拓展课程7.烃的分类
沪科版高中化学选修-拓展型课程：第八章 烃的衍生物 复习课件
COOH
（2）按羧基的数目分
羧酸
一元羧酸：CH3CH2COOH、C6H5COOH 二元羧酸：HOOC—COOH 乙二酸（草酸 ）
HOOC（CH2）4COOH 己二酸
多元羧酸：C6H2（COOH）4
3、通式
一元羧酸的通式：R COOH
饱和一元羧酸通式：CnH2n+1COOH
1、弱酸性：
OH + NaOH ONa + HCl
ONa + H2O OH + NaCl
ONa + H2O +CO2
OH + NaHCO3
无论 CO2少量、过量
在苯酚浊液逐滴加入Na2CO3 溶液中，发生下面反应
OH + Na2CO3
ONa + NaHCO3
① 酸性：H2CO3 ＞ C6H5OH ＞ HCO3— ② 苯酚酸性弱于碳酸，俗称“石炭酸”
2、能够跟1mol该化合物起反应的Br2、H2反应的 最大用量是？
OH
-
CH=CH
6mol; 7mol
3、只用一试种剂把下列四种无色溶液鉴别开： 苯酚、乙醇、NaOH、KSCN，现象分别怎样？
FeCl3溶液
8.3醛
一、甲醛和乙醛的物理性质
甲醛：俗称“蚁醛” * 无色、强烈刺激性气味的气体 * 与水、酒精等任意比例互溶（40%的
—C—C— NaOH醇溶液
HX
△
C=C + HX
卤代烃在有机合成中的桥梁作用
饱和烃
取代
不饱和烃
（烯烃、炔烃）
加成
R-X
取代 消去
醇
不饱和烃
（烯烃、炔烃）
高中化学课件-烃的结构及分类
烃的性质
密度
随着碳原子数目的增加而增加。
沸点
随着分子量的增加而增加；饱 和烃>不饱和烃（同分异构体 中）。
熔点
随着分子量增加而增加；有规 律；对称的远离极性基团的分 子>不对称的近极性基团的分子 （同分异构体中）。
烃的燃烧
燃烧特征
烃在氧气中燃烧，生成水和二氧化碳。
燃烧与能量
燃烧是释放能量的过程，可以利用烃来产 生热能或机械能。
有机合成
利用取代反应，有机合成可以制备各种化合物，如 酯、烯烃等。
烃的裂解反应
1 裂解特征
烃分子的链状结构断裂成为短碳链或环烷基 烷、芳香烃等。
2 裂解用途
用于石油加工，可制备出一系列高附加值的 烃基产品，如乙烯、丙烯、苯等。
烃的应用
燃料
石油、天然气等都是烃，广泛 用于汽车、火箭、飞机等的燃 料。
化工原料
用于合成各种化学原料和高分 子材料，如聚丙烯、聚氯乙烯 等。
医药中间体
可用于制备药品、香料和涂料 等生产领域。
烃类化合物的环境污染问题
空气污染
烃类化合物易挥发，大气中容易形成臭氧、光 化学烟雾等有害物质。
水体污染
烃类化合物易溶于有机溶剂，控制化工废水排 放中的烃类化合物是减少水体污染的重要途径。
相同的碳链，但它们上面 的取代基不同，如甲基丙 烷和异丙基甲烷。
3 环异构体
分子量相同、分子式相同， 但分子结构中至少有一个 环，如环己烷和甲基环己 烷。
芳香烃的结构
苯
六个碳原子构成一个共享6对π电子的芳香环。
甲苯
苯环上的一个氢原子被甲基取代得到的化合物。
二甲苯
苯环上的两个氢原子被甲基取代得到的化合物。
沪科版高中化学拓展型课程《卤代烃》教学案(可编辑修改word版)
化学拓展型课程第八章烃的衍生物第一节卤代烃一、教与学目标1.理解烃的衍生物、官能团和卤代烃的概念；2.知道卤代烃的物理性质；理解卤代烃的化学性质；3.知道几种重要的卤代烃。
学习内容一．烃的衍生物：姓名高二（）任课老师等级班烃分子里的原子被其他或所取代而生成的一系列新的有机物。
官能团：。
烃衍生物的分类：①卤代烃——烃分子里的氢原子被取代后的产物。
②醇——烃分子里的氢原子被取代后的产物。
③醛——烃分子里的氢原子被取代后的产物。
④ 羧酸——烃分子里的氢原子被取代后的产和物。
⑤酚——芳烃分子中苯环上的氢原子被取代后的产物。
二．卤代烃——。
分类：1．根据卤原子：氟代烃、、。
2．根据烃基的不同：饱和卤代烃、、芳香卤代烃。
3．根据分子中含卤原子的多少：一元卤代烃、。
饱和一元卤代烷烃的分子通式为：。
三．卤代烃的物理性质：卤代烃均水，溶于，沸点和密度都相应的烃。
在一氯代烃的同系物中，随着烃基中碳原子数的增加，其密度，而沸点，所以CH3Cl 的密度比CH3CH2CH2Cl ，沸点CH3Cl 的比CH3CH2CH2Cl 。
四．卤代烃的化学性质溴乙烷的分子式：结构式：结构简式：1.卤代烃的水解反应：溴乙烷水解的化学方程式：氢氧化钠溶液的作用：。
在检验卤代烃分子中所含卤素种类时，所滴加的稀硝酸的作用是：。
2.卤代烃的消除反应：消除反应的定义：有机物在适当条件下，从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应。
CH3-CH2-Br+NaOH →五．几种重要的卤代烃[阅读课本]小结可生成卤代烃的反应：化学拓展型课程第八章烃的衍生物第一节卤代烃姓名高二（）任课老师等级班1．下列化学式中，只能用来表示一种物质的是（）A．C B．C3H6C．C6H4Br2D．C2H5Cl2．下列分子式所表示的化合物一定属于纯净物的是（）A．CH2Cl2B．C2H4Cl2C．C3H7Cl D．C2H2Cl23.下列物质含有两种官能团的是（）A．CH2Cl2B．CH2=CHCl C．C2H5OH D．C3H84.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。
高一化学烃化物知识点归纳总结
高一化学烃化物知识点归纳总结化学烃是由碳和氢组成的有机化合物。
在高一化学中，烃化物是一个重要的知识点。
通过本文，将对高一化学烃化物的相关内容进行归纳总结。
一、烃的基本概念1. 烃的定义：烃是由碳和氢元素组成的有机化合物。
2. 烃的分类：根据碳原子的连接方式，烃可以分为饱和烃和不饱和烃。
- 饱和烃：所有碳原子之间只有单键连接，包括烷烃和环烷烃。
- 不饱和烃：存在双键或三键连接的烃，包括烯烃和炔烃。
二、烃的命名法1. 烷烃的命名：烷烃是由碳原子间的单键连接组成的烃。
根据碳原子数目，烷烃的命名采用数词前缀+ane的方式。
- 甲烷：由一个碳原子和四个氢原子组成。
- 乙烷：由两个碳原子和六个氢原子组成。
- 丙烷：由三个碳原子和八个氢原子组成。
2. 烯烃的命名：烯烃是含有碳碳双键的烃，根据碳原子的数目，烯烃的命名采用数词前缀+ene的方式。
- 乙烯：由两个碳原子和四个氢原子组成，含有一个碳碳双键。
3. 炔烃的命名：炔烃是含有碳碳三键的烃，根据碳原子的数目，炔烃的命名采用数词前缀+yne的方式。
- 乙炔：由两个碳原子和二个氢原子组成，含有一个碳碳三键。
三、烃的性质和应用1. 物理性质：- 烷烃：饱和烃主要是无色、无味、无毒的气体、液体或固体，密度较小。
- 烯烃：不饱和烃具有较强的活性，比饱和烃的密度要大。
- 炔烃：不饱和烃具有较强的活性，比饱和烃的密度要大。
2. 燃烧性质：- 烷烃：饱和烃在氧气供应充足的条件下能完全燃烧，产生二氧化碳和水。
- 烯烃：不饱和烃在氧气供应充足的条件下能完全燃烧，产生二氧化碳和水。
- 炔烃：不饱和烃在氧气供应充足的条件下能完全燃烧，产生二氧化碳和水。
3. 应用：- 烷烃：饱和烃在石油化工、柴油制备和燃料行业广泛应用。
- 烯烃：不饱和烃可以用来合成合成橡胶、塑料、染料等有机化工原料。
- 炔烃：不饱和烃可用于合成合成纤维、涂料、塑料等应用材料。
四、有机化合物表示方法1. 结构式：用线段表示化合物分子中原子之间的连接关系，包括简略结构式和完整结构式。
高一有机化学烃的知识点
高一有机化学烃的知识点有机化学是化学中的一个重要分支，研究的是碳及其化合物。
烃是无氧化合物，由碳和氢组成。
作为有机化学的基础，烃具有重要的理论和应用价值。
在高一有机化学学习中，烃是重要的知识点之一。
下面将对高一有机化学烃的知识点进行概述。
一、烃的分类根据碳原子间的键的不同，烃可以分为以下两类：1. 脂肪烃：由单键构成的烃，包括烷烃和环烷烃两种。
- 烷烃：碳原子之间只有单键，分子式为CnH2n+2。
- 环烷烃：由碳原子构成的环状结构，分子式为CnH2n。
2. 烯烃：由双键构成的烃，包括烯烃和环烯烃两种。
- 烯烃：分子中有一个或多个碳原子之间有双键，分子式为CnH2n。
- 环烯烃：由碳原子构成的环状结构，分子中有一个或多个碳原子之间有双键，分子式为CnH2n-2。
二、烃的命名为了方便研究和交流，烃都有统一的命名方法。
下面介绍几种常见的烃的命名方法：1. 烷烃的命名：烷烃的命名方法是根据其含有的碳原子数进行命名。
以直链烷烃为例，根据碳原子数的不同，分别命名为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
2. 烯烃的命名：烯烃的命名需要标明双键所在的位置。
以1-丁烯为例，表示双键在碳链的第一个碳原子与第二个碳原子之间。
3. 炔烃的命名：炔烃的命名也需要标明三键所在的位置。
以1-戊炔为例，表示三键在碳链的第一个碳原子与第二个碳原子之间。
三、烃的性质1. 密度和沸点：随着碳链长度的增加，烃的密度和沸点逐渐增加。
这是因为长碳链的分子量较大，分子间的相互作用力也相应增加。
2. 饱和度和反应性：饱和烃不含双键或三键，相对稳定，反应性较低；而不饱和烃含有双键或三键，容易发生加成反应。
3. 燃烧性：烃在氧气供应充足的条件下能发生完全燃烧，产生二氧化碳和水，并释放大量的热能。
四、烃的应用烃在日常生活和工业生产中有广泛的应用。
以下是几个常见的应用领域：1. 燃料：烃作为化石燃料的主要成分之一，广泛应用于汽车、航空、发电等领域。
2. 塑料：烃是合成塑料的原料之一，在日常生活中被广泛使用。
高中烃知识点总结
高中烃知识点总结一、烃的分类1.按照碳原子数目的不同，烃可分为：甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等是脂肪烃，它们是开链烷烃。
异构体：同一个分子式，但是结构式不同的化合物。
分支烷烃：在主链上某个碳上含有一级碳。
环烃：分子中含有环状结构。
脂环烷烃：含有不含极性元素的碳烃环且开链。
芳香烃：分子中含有芳香环。
二、烃的命名1.脂肪烃的命名方法以主链烷烃为基础进行命名；编号时取最小号码顺序；多取碳数少的链为主链；取最小的顺序号。
2.分支烷烃的命名方法识别分支取最小号；用前缀表示分支，后缀表示主链。
3.环烃的命名方法-脂环烷烃的命名方法将脂环烷烃看成开链脂肪烃的环状结构进行命名。
-芳香烃的命名方法取代基的编号尽可能小；当其命名的化合物分子含有两个以上取代基时，将其取代基大写字母顺序。
4.烯烃的命名方法含双键的烃称为烯烃。
结构式如果有两个碳碳的双键则为戊二烯；一个碳碳双键为丙烯。
三、烃的结构式1.结构式的概念用来表示有机化合物化学式的平面或立体图。
2.结构式的画法用来表示有机物的结构和成分的图，表示分子中元素间的相对位置关系。
3.烃的异构体异构体：同一个分子式，但是结构式不同的化合物。
例如，丙烷和异丙烷就是一个典型的例子。
4.判断分子结构分子内碳原子间的连接方式，其键级、碳原子的个数以及碳原子内连接H和取代基的个数。
四、烃的物理性质1.密度密度大小与烃的分子量、分子结构和相对分子质量等因素有关。
通常来说，分子量较大的烃比分子量较小的烃密度大。
2.沸点和熔点沸点和熔点的大小与烃的分子量、分子结构和分子间作用力有关。
分子量较大的烃沸点和熔点高，分子量较小的烃沸点和熔点低。
3.溶解性烃类化合物在非极性溶剂中溶解度较高，在极性溶剂中溶解度较低。
4.燃烧性烃类化合物是易燃的，可以与空气中的氧气发生燃烧反应，放出大量的热能和二氧化碳。
五、烃的化学性质1.烃的氧化反应烃与氧气在高温条件下发生氧化反应，产生二氧化碳和水。
高中化学《7烃7.1烃的分类和同系物烃的分类》99沪科课标教案课件教学设计
·1·《烃的命名》第一课时教学设计赵丹一：教学与评价目标（1）教学目标1、理解烃基和常见的烷基的意义2、掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法，能根据结构式写出名称并能根据名称写出结构式（2）评价目标1、通过本节课的学习，能初步应用有机化合物系统命名法2、通过命名提高学生对有机物结构的认识和分析能力3、通过问题的讨论、交流、分组合作，充分发挥学生的主体作用，引导学生比较、归纳、动手练习。
提炼出简单的烃类化合物的系统命名方法。
二：重点难点教学重点：有机物的系统命名法教学难点：系统命名法的几个原则（选主链、碳编号、写支链或取代基名称等）二：教材内容本节化学课是沪科课标版拓展型课程第七章第二节第一课时的教学内容，主要围绕烷烃的命名进行授课，为后续的有机物命名做准备。
烷烃的命名观察思考解决问题从例题中总结命名的原则反馈实例分析命名原则的理解命名原则“近、简、小”重点学生活动难点·2·三、教学方式本节课的教学主要采用“问题—探究”的教学方法，即：创设问题情境→提出问题→提出假设→实验验证→解决问题→提出新问题……的自主探究学习模式。
在教学中，通过创设问题情境，让学生通过对问题的体验，对问题的探究，去体验和感受知识的发生和发展过程，在整个的教学过程中内化与问题有关的知识，同时培养学生的思维能力和探索精神。
四、教学过程与教学设计五、教学过程：教师活动学生活动设计思路【课题引入】前面我们已经学习了有机物的分类、结构特点，以及同分异构体的书写，知道有机物由于碳原子的成键特点与连接方式不同，有机物分子中普遍存在着同分异构现象。
也就是有机化合物聆听、思考培养学生学习化学的兴趣创设情景探究问题归纳总结回归课本回归课本强化方法引发学生浓厚的兴趣激励想象训练学生的动手能力和思维完成知识体系·3·种类非常繁多，为了使每种有机化合物对应一个名称，按照一定的原则和方法，对有机物命名是最有效的科学方法。
化学教学教案：烃类与烃的分类
烃的分类
第三章
烷烃
定义：烷烃是碳原子之间通过单键连接形成的碳氢化合物 结构特点：烷烃分子中碳原子呈饱和状态，每个碳原子都与四个氢原子形 成共价键 物理性质：烷烃的熔点、沸点较低，常温下呈液态或气态
化学性质：烷烃的化学性质比较稳定，不易发生化学反应
烯烃
定义：烯烃是一类含有碳碳双 键的烃类化合物
结构特点：烯烃分子中除了碳 碳双键外，还含有氢原子
烷烃的合成：通过烃类的热裂解和 催化裂解制得
烷烃的转化：通过醇或醚的脱水反 应制备
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烷烃的提取：从石油中分离得到
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烷烃的合成：采用合成气或低碳醇 为原料，通过费托合成反应制得
烯烃的制备方法
烷烃的裂化：在加热和催化剂的作用下，烷烃可以裂化为烯烃 醇的脱水：醇在催化剂的作用下脱水生成烯烃 炔烃的加成：炔烃与氢气加成生成烯烃 卤代烃的消去：卤代烃在碱的作用下消去卤素生成烯烃
烯烃的化学性质
加成反应：烯烃与氢气、卤素、卤化氢等发生加成反应
氧化反应：烯烃可以被氧化生成酮或羧酸
聚合反应：烯烃可以发生聚合反应生成高分子化合物 烯烃的稳定性：烯烃容易发生加成反应，但在某些条件下也可以保持其 稳定性
炔烃的化学性质
易发生加成反应 可发生氧化反应 可发生聚合反应 可发生取代反应
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烃的化学性质
第四章
烷烃的化学性质
烷烃的稳定性：烷烃在常温常压下不易发生化学反应，表现出相对稳定性。 烷烃的氧化反应：烷烃在氧气存在下可以发生燃烧反应，生成二氧化碳和水。 烷烃的取代反应：烷烃在光照条件下可与卤素单质发生取代反应，生成卤代烃和氢气。 烷烃的裂化反应：在特定条件下，烷烃可以发生裂化反应，生成更小的烃分子。
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沪科版高中化学拓展课程 7 . 1 .1 烃的分类( 共1 3 张PP T)
完成【学与问】
P30
烃的类别 烷烃
分子结构 特点
全部单键、 饱和
代表物质 CH4
主要化学 性质
燃烧、取代、
烯烃
有碳碳双键、 CH2=CH2 燃烧、与强氧
不饱和
化剂反应、加
成、加聚
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b.烯烃能使酸性高锰酸钾溶液__褪__色_。
5CH2＝CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4
→10CO2 ↑ + 12MnSO4 + 6K2SO4 +
28H2O
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沪科版高中化学拓展课程 7 . 1 .1 烃的分类( 共1 3 张PP T)
乙醇
C2H5OH
苯酚
—OH
乙酸 CH3COOH
乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3
乙醛 CH3CHO
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沪 科版高 中化学 拓展课 程 7.1. 1 烃的 分类( 共13张P PT)
作业：
谢谢
沪 科版高 中化学 拓展课 程 7.1. 1 烃的 分类( 共13张P PT)
芳香烃
脂肪烃？
分子中含有一个或多个苯 环的一类碳氢化合物
一、 烷烃alkane和烯烃alkene
❖【概念】 ❖烷烃：仅含C—C键和C—H键的饱和链烃，
又叫烷烃。通式： CnH2n+2 (n≥1) ❖（若C—C连成环状，称为环烷烃。）通式：
CnH2n (n≥3)
❖烯烃：分子里含有一个碳碳双键的不饱和 链烃叫做烯烃。通式： CnH2n (n≥2) (分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃)
烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代的产物称 为它的衍生物。
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称 为卤代烃。
2、烃如何分类？
【复习2】
按碳的骨架给烃分类？
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状，包
烃 括烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃等。
肪 烃
脂环烃
环状烃 分子中含有碳环的烃
点燃
nCO2
n
1 H2O
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4.烯烃的化学性质: 与乙烯相似,烯烃分子中含有碳碳双键,性质活泼,易 发生氧化反应、加成反应和加聚反应。 (1)氧化反应。
a.燃烧通式:_C_n_H__2_n____32_n__O__2____点_燃_____n_C。O2 nH2O
(2)加成反应。 丙烯与溴水发生反应的化学方程式: ___________________________。 (3)加聚反应。 丙烯加聚生成聚丙烯的化学方程式: _______________________________。
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一、烷烃和烯烃 1.烷烃和烯烃的结构:
类别
结构特点
烷烃
碳原子之间以___碳_碳_单__键__结合成 链状
烯烃 分子中含有___碳_碳_双_键___的链烃
通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2)
3.烷烃的化学性质:
光照
CH3CH3+Cl2
CH3CH2Cl+HCl
Cn H2n2
3n 1 2 O2
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【复习3】
按官能团给烃分类？
物质类别
官能团 官能团名称 代表性物质
烷
烯烃
炔烃
苯
卤代烃
沪科版高中化学拓展课程 7 . 1 .1 烃的分类( 共1 3 张PP T)
－
无
C=C
—C≡C—
－
碳碳双键 碳碳叁键
无
－R、（Cl、Br、）
卤素原子
甲烷 CH4
乙烯 CH2=CH2
CH≡CH
苯
溴乙烷 CH3CH2Br
沪科版高中化学拓展课程 7 . 1 .1 烃的分类( 共1 3 张PP T)
【复习3】
按官能团给烃分类？
物质类别
官能团 官能团名称 代表性物质
醇 酚
羧酸
酯 醛
—OH —OH —COOH —COOR —CHO
羟基 羟基
羧基 酯基 醛基
拓展形课程
第七章 烃
烃字的由来：
气 火 +
烃 =
t àn
īq ng
[练习1]下列物质属于烃的是：
BEJ
Hale Waihona Puke A．H2S E．CH4 I．CO2
B．C2H2 F．H2 J．C2H4
C．CH3Cl D．C2H5OH G．金刚石 H．CH3COOH
【复习1】
1、什么是烃？什么是烃的衍生物？什么是卤代烃？
烃是仅由碳氢两种元素组成的化合物。