北京化工大学2004~2005(二)72学时有机化学考试试卷(A)
2004 ~ 2005B试卷

(勤奋、求是、创新、奉献)2004 ~2005 学年第2 学期考试试卷学院_________________ 班级__________ 姓名__________ 学号___________《有机化学(下)》期终试卷B一、命名下列化合物或根据名称写出结构式。
(每题1分,共10分)12 COOCH3COOCH3CH2CHO H3C34N COOCH3N NH3C56CH2=CHCH2COCH2CH31,4-丁二胺783-甲基-4-戊烯酸1,4-萘醌9102-呋喃甲醇乙酰苯胺考试试卷第1页共6页二、 简略回答下列问题。
(每题3分,共24分)1.比较下列化合物的亲核加成反应活性大小次序。
①CF 3CHO②CH 3CHO③ClCH 2CHO④CH 3COCH 32.比较下列化合物的碱性,由大到小排序。
③CH 3CH 2CH 2NH 2CH 2OHCH 2CH 2NH 2CHCH 2NH 2OHH 3C ①②3.下列化合物那些能发生碘仿反应?①CH 3CH 2COCH 2CH 3 ②CH 3CH 2CHOHCH 3 ③ CH 3CH 2CH 2CHO ④CH 3CHO4.按酸性强弱将下列化合物排序。
COOHCOOHH 3CCOOHClCOOHO 2N④①②③5.下列化合物按反应活性大小排序。
④①H 3COH 3COO②CH 3CONH 2③CH 3COClCH 3COOC 2H 56.写出下列化合物发生Claisen 酯缩合反应的产物。
CH 3CH 2CH 2COOC 2H 5发生分子间Claisen 酯缩合反应C 2H 5OOCCOOC 2H 5发生分子内Claisen 酯缩合反应7.写出下列化合物吡喃型环状半缩醛结构式(α或β型)CHO H HO H HO OH H OH HCH 2OH CHO OH H H HOH HO OH HCH 2OH1. 2.8.比较下列化合物的碱性,由大到小排序。
2OH 3C NH 3NH OONHOOOO 3)2OH 3CH 2C ①②③④⑤考试试卷第2页共6页三、 完成下列反应写出主要产物。
北京化工大学-2004年化学反应工程期末考试参考答案(英文)

2004年化学反应工程期末考试参考答案A.Choose one of the four answers (5 points for each one, 25 points intotal)θ( C ) mean residence time ?1>reactor, the final concentration of A is 0.01 mol/l. If the initial concentration C A0 is 1 mol/l, it takes 283[sec]. If the initial concentration C A0 is 5 mol/l, it takes 285[sec]. How long we need if the initial is 5 mol/lB. A liquid-phase reaction A+B→products is conducted in an isothermalbatch reactor. The reaction is first order with respect to each reactant,第 1 页第 2 页with k A =0.025 Lmol -1s -1, C A0=0.5molL -1, and C B0=1.0molL -1. Determine the time required for 75% conversion of A.(20 points) ()()[]sec 3.73025.05.0112025.05.0125.05.0125.05.000===⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+-=+--==-=-⎰⎰t t dC C C tC C dC C C C C C kC dtdCAC kC r SolutionA A AA A AA AB B B A B A AC. For a mixed flow reactor of volume 6m 3 operating with a steady-state (liquid) feed rate of 0.4m 3 min -1, what fraction of the exit stream (i) is of age less than 10 min? (ii) has been in the tank longer than 30 min?(20 points) []()()()135.011-1 sec 30n longer tha 487.0 sec 10 than lass 21530667.01510sec 154.06202667.000102121=-=-==========⎰⎰⎰⎰⎰-----θθθθθθθθθθθθθθθθθθd e d e F d e d e F d e F t SolutionD. A reaction A →R is to take place on a porous catalyst pellet (dp=6 mm, De=10-6m 3/m.cat.s ). How much is the rate slowed by pore diffusional resistance if the concentration of reactant bathing the particle is 100 mol/m 3 and the diffusion-free kinetics are given by()⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛'''+=⎥⎦⎤⎢⎣⎡='''--DeC k n L M s cat m m ol C r n AT AA21 modulus t hiele T he .1.0132第 3 页(20 points) ()()236.087.33187.33187.313131187.31021001.03001.0001.036=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⨯-⨯=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-==⨯⨯⨯===-th M M th M M RL SolutionT T TT ηChoose one of the following two problems to solve as you like, don ’t choose both.E. To deduce the residence time distribution for a mixed flow reactor. (15 points) ()()()()θθθθθθθθθτ--===-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--====-===-+=e d dF E F e C CC C C t CC dC d dtdtdCV C C v dt dC V vC vC Solution RR 11ln 00,000000F. The reaction()2100021k k C C SR A S R k k ≠==−→−−→−takes place in a mixed flow reactor. Determine the optimal space time and the maximal concentration of main product R.(15 points)第 4 页()()()()()()()()()()()2211202122212121102110211A0R21001A0A 111111111011C C R For 11C C A For ⎪⎪⎭⎫⎝⎛⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+==+++++-++==++=+-+=-+=+=k k C C k k k k k k k k k C k k k C d dC k k k VC k C k vC vC V r vC vC k SolutionA RMAX mopt m m m m m A m m A m Rm m m R A R R R R R mτττττττττττττ。
2004年基础化学期末考试卷

北京化工大学2004级基础化学试卷学院_____________专业_____________班级______________姓名____________学号____________日期____________(请考生注意:本试卷共页)一、是非题(判断下列叙述是否正确,正确的在括号中画√,错误的画×)(本大题分12小题,每小题1分,共12分)1、已知H 3AsO4H++H2AsO4-KH 2AsO4-H++HAsO42-KHAsO 42-H++AsO43-K则H 3AsO43H++AsO43-的K=K·K·K。
()2、O (g) + 2e-→ O2- (g),∆r H= - 639 kJ·mol-1,即氧的电子亲和能为639kJ·mol-1。
()3、HgCl2分子和H2O分子的空间构型均为V型,它们的中心原子采取相同方式的杂化轨道成键。
()4、配合物Na3[Ag(S2O3)2]应命名为二(硫代硫酸根)合银(Ⅰ)酸钠。
()5、H2O的熔点比HF高,所以O-H…O氢键的键能比F-H…F氢键的键能大。
()6、凡是中心原子采用sp2杂化方式形成的分子,必定是平面三角形构型。
()7、某原子所形成共价键的数目,等于该原子基态时未成对电子的数目。
()8、由于E(Li+/Li)最小,所以锂是金属性最强的元素。
()9、铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)还原性强弱的次序为:Fe(Ⅱ)>Co(Ⅱ)>Ni(Ⅱ)。
()10、银的化合物易溶于水的多,而难溶于水的较少。
()11、金属离子A3+、B2+可分别形成[A(NH3)6]3+和[B(NH3)6]2+,它们的稳定常数依次为4⨯105和2⨯1010,则相同浓度的[A(NH3)6]3+和[B(NH3)6]2+溶液中,A3+和B2+的浓度关系是c(A3+)>c(B2+)。
()12、用EDTA准确滴定金属离子M2+的必要条件为lg cK≥8 。
北京化工大学2012——2013学年第二学期 《有机化学》期中考试试卷及参考答案

北京化工大学2012——2013学年第二学期《有机化学》期中考试试卷参考答案班级:姓名:学号:分数:一、用系统命名法命名下列化合物,必要时标明构型(R/S,顺/反或Z/E)。
如果要求用英文命名的,须用英文命名,如果要求名称写结构的直接画出相应的化学结构(每题1分,共12分)。
二、选择题(每题只有一个答案,每题1分,共16分) 1、具有旋光性的化合物是( C )A. B.C. D.2、顺-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象是( B )A.CHCH 33B. CHCH 333 C. 3CHH 3CCH 3D. CHH 3CH 33、下列化合物具有顺反异构体的是( D ) A. 环己烯B. 甲基环戊烷C. 1-丁烯D. 3,4-二甲基-3-己烯4、下列化合物沸点最高的是( A )A. 正戊烷B. 异戊烷C. 新戊烷D. 异丁烷5. 下列化合物熔点最高的是( C ) A. 正戊烷 B. 异戊烷 C. 新戊烷 D. 异丁烷6、下列化合物酸性最大的是( C )A.乙醇;B. 2-氯乙醇;C. 2-氟乙醇;D. 丙醇 7、下列碳正离子稳定性从大到小顺序正确的是:( C )A 、a> d > c >b ;B 、c>a>d>b ;C 、d > c >a>b ;D 、b>a>d>c 。
8. 结构组成为CH3CHBrCHBrCH=CHCH3的化合物立体异构体的数目是( A )A. 8个B. 4个C. 2个D. 6个9. 下列化合物水解反应速率最快的是( B )A. 2,2-二甲基-1-溴丙烷B. 3-溴丙烯C. 2-溴丁烷D. 1-溴丁烷10. 下列化合物燃烧热最大的是( D )A. B. C. D.11. 下图为丁烷围绕C2-C3旋转的势能图。
星号位置对映着丁烷的那一个纽曼构象式? ( b )12. 以下哪一个反应是链增长反应? ( C )ABCD13. 购得的(+)- -蒎烯通常最好情况下只有92 %旋光纯度,或者说它只有92% ee值。
北京化工大学2010——2011年第二学期《有机化学》期末考试试卷(A)

3. (20 pts) 写出下面反应的产物,或给出适合的反应条件.
(e) sp
1)
2) 3)
第6页
Cl2, hv
monochlorination
Mg, Et2O
1. [HCHO]n 2. H3+O
4)
SOCl2
HBr, tBuOOtBu
CH2Cl
EtONa/EtOH
1. Mg, Et2O 2. O
题号
化合物
题号
化合物
1)
Hale Waihona Puke 2)IUPAC Name: 中文系统名:
H3C
3)
H C C CH
HC CH2
IUPAC Name:
中文系统名:
(Ignore Sterochemistry) IUPAC Name:
中文系统名:
4)
IUPAC Name: 中文系统名:
OMe
5)
6)
IUPAC Name: 中文系统名:
a) (+) 1.06 b) (+) 10.6 c) +) 100.6 d) (+) 0.106 e) (+) 0.53
8) 购得的(+)-α-蒎烯通常最好情况下只有 92 %旋光纯度,或者说它只有 92%ee 值。那么它和 它的对映构体在含量分别为多少?
a) 92 % (+) and 8 % (-)
= 57 kcal
5. (8 pts) 叔丁基溴在硝基甲烷中同氯离子和碘离子的反应都很快。 a) 写出其中一个反应的产物和它的反应机理。 b) 假如三个反应物的浓度相同,叔丁基溴与分别氯离子和碘离子进行的两个反 应,哪一个反应叔丁基溴转化地快?哪一个反应生成的消除产物比例多。
2004级有机化学(上)期末考试A卷答案

2004级有机化学(上)期末考试(A )答案一、DACCA二、1.(1)F-C 烷基化反应中,亲电试剂是R +或其类似物,R +易重排,从不稳定的碳正离子变为相对稳定的碳正离子,故该反应的主产物应为异丙苯而非正丙苯。
(2)在亲电取代反应中,烷基为活化基团,烷基苯比苯活泼。
使用过量的苯是为了避免先生成的烷基苯进一步发生烷基化反应生成多烷基取代的产物。
苯与酸酐酰化时,产物为芳香酮和羧酸,二者均会与等摩尔的无水AlCl 3络合,为了使反应能正常进行,无水AlCl 3的量应略超过酸酐的摩尔数的两倍。
(3)PhC(CH 3)3中,叔丁基的体积大,空间位阻大,限制了邻位产物的生成。
(4)萘在发生亲电取代反应时,α位的活性大于β位,低温时为速度控制,主产物为α-萘磺酸;而β-萘磺酸的热力学稳定性比α-萘磺酸好,高温时,为平衡控制,以相对较稳定的β-萘磺酸为主产物。
2.(1)(4)能氧化。
因为只有顺式邻二醇才能被高碘酸氧化。
(1)的产物为 (4)3. 机理为S N 1,两种卤代烃都经过相同的碳正离子中间体完成反应,该碳正离子的结构用共振式表示如下:若亲核试剂H 2O 进攻a 生成 (I )若亲核试剂H 2O 进攻b 生成(II )因为稳定性a>b ,碳正离子的真实结构更接近于a ,故(I )为主产物,(II )为次产物。
三、 1.2.3. (CH 3)2CHCHO4.5. (±)OOOO[(CH 32(CH 3)22](CH 3)2CCH=CH 2(CH 3)2C=CH-CH 2CH(CH 3)2C H 3C 2H CMgBr3C C H 3COC 6H 5四、1.方法一、方法二、2.注:也可把CH 3Br 变为(CH 3)2CuLi: 3.4. 由2可知:TM说明:合成题方法多样,只要路线合理,条件正确均可给分。
五、1. 烯烃与Br 2的加成经三元环状溴鎓离子中间体完成,为反式加成。
过程见教材P137。
2004-2011北京高考化学有机试题汇总(含答案)范文

2004-2011北京高考有机汇总0406. 糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。
以下叙述正确的是()A. 植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 淀粉水解的最终产物是葡萄糖C. 葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D. 蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水0513.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A.②与③B.③与④C.①与④D.①与②0605.下列说法正确的是A.乙醇和汽油都是可再生能源,应大力推广“乙醇汽油”B.钢铁在海水中比在河水中更易腐蚀,主要原因是海水含氧量高于河水C.废弃的塑料、金属、纸制品及玻璃都是可回收再利用的资源D.凡含有食品添加剂的食物对人体健康均有害,不宜食用0705.将用于2008年北京奥运会的国家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE,该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物,四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。
下列说法错误..的是()A.ETFE分子中可能存在“-CH2-CH2-CF2-CF2-”的连接方式B.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应C.聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为D.四氟乙烯中既含有极性键又含有非极性键0905.化学与人类生活密切相关。
下列说法正确的是() A.苯酚有一定毒性,不能作消毒剂和防腐剂B.白磷着火点高且无毒,可用于制造安全火柴C.油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分D.用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是水解反应1008.下列说法正确的是()-CF2-CF2-CF2-CF-CF3-A.的结构中含有脂基B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同C.1mol 葡萄糖可水解生成2mol 乳酸(363C H O )D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物1107.下列说法不正确的是( )A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯C.在酸性条件下,CH 3CO 18OC 2H 5的水解产物是CH 3CO 18OH 和C 2H 5OH D.用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽0426. (16分) (1)化合物A (O H C 104)是一种有机溶剂。
北京化工大学2005年《有机化学》考研试题

H
CC
H
CH2OH
3、
C2H5
CH3
5、 H3C
H HO
Cl H
CH3
7、 3-甲基-1-(2,4-二甲基苯基)-2-丁烯-1-酮
2、 H2N
SO3H
4、
COOH
OHC
CH3
HO
CH3
OH
6、 3,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷
8、 β-甲基-ε-己内酰胺
第 1 页 共7页
北京化工大学研究生考试命题纸
NaCN
Cl2
5、
O
(1) AlCl3
+
O (2) H3O+
O
浓H2SO4
H2N-OH
Zn-Hg HCl
6、 OH H2 Pt
浓H2SO4
7、
H+, H2O
CrO3 H+
EtMgCl 干醚 CH2CH3 OH
H3O+
O O O
+
O NaOH
NH EtBr
O
第 4 页 共7页
8、 COOH
北京化工大学研究生考试命题纸
)
(a)异丁酸酐
(b)异丁酰胺
8、 E1 反应活性由大到小 (
)
(c)异丁酸乙酯
(d)异丁酰氯
(a)1-氯丁烷
(b)2-氯丁烷
(c)2-甲基-1-氯丙烷 (d)2-甲基-2-氯丙烷
9、 与CH3OH进行酯化反应的活性由大到小 (
)
(a)乙酸
(b)(CH3)2CHCOOH
(c) 正丁酸
(d)(CH3)3CCOOH
10、 与乙酸进行酯化反应的活性由大到小 (
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2004~2005(二)72学时有机化学考试试卷(A )专业: 班级: 学号: 姓名:本试卷所有考题均没有预留答题空位,所有答案必须按照题意要求做在答题纸的相应位置上,否则,后果自负。
一 、选择题:按每小题的题意要求,将你认为正确的答案在答题纸的相应题号涂黑,每题只有一个答案,多选没分。
(共25分,每题1分)1符合结构式(1)的系统命名是:A 3-甲基-4-乙基-4-叔丁基辛烷B 3,6-二甲基-4-乙基-4-叔丁基庚烷C 2-甲基-4-仲丁基-4-叔丁基己烷D 2,5-二甲基-4-乙基-4-叔丁基庚烷2符合结构式(2)的系统命名是A 顺-3-苯基-4-溴-2-戊烯醇B (Z)-3-苯基-2-溴-2-戊烯醇C (E)-3-苯基-1-羟基-2-溴-2-戊烯D 反-2-溴-3-苯基-2-戊烯醇3符合结构式(3)的系统命名是:A 1-甲基-6乙基双环[4.2.0]-3-辛酮B 3-甲基-6-乙基双环[6.2]-1-辛酮C 5-甲基-8-乙基双环[4.2.0]-3-辛酮D 4-甲基-1-乙基螺[2.4]-6-辛酮4 结构式(4)的系统命名是:A 3-羟基-4-氯苯甲酸B 1-氯-2-羟基-4-苯甲酸C 2-氯-5-羧基苯酚D 2-羟基-4-羧基氯苯5 结构式(5)的系统命名是:CH 3CHCH 2CH 3C 2H 5(CH 3)3CCCH 2CH(CH 3)2(1)C CH 2CH 3Ph HOCH 2Br (2)(3)O CH 3C 2H 5COOHOH Cl(4)A 5-乙基-1-萘磺酸B 5-乙基-2-萘磺酸C 4-乙基-1-萘磺酸C6-磺酸基-1-乙基萘6结构式(6)的系统名称是:A 2-甲基-1-环己基-3-丁酮B 3-甲基-4-环己基-2-丁酮C 2-环己烷甲基-3-丁酮D 2-甲基-1-环己基-3-羰基丁烷7(7)的系统命名名称是:A N ,O, 6-三甲基-3-庚胺B 2-甲基-4-甲氧基-5-甲氨基庚烷C 2-甲基-5-甲氧基-6-氨甲基庚烷D 6-甲基-3-甲氨基-4-甲氧基庚烷8结构式(8)的系统命名是:A (2S ,3S )N-苯基-3-氯-2-溴丁酰胺B (2R ,3R )3-氯-2-溴丁酰苯胺C (2S ,3R )3-氯-2-溴丁酰苯胺D (2R ,3S )3-氯-2-溴丁酰苯胺9 与(S )-α-碘代丁醛成对映异构体的结构是:3I CH 3H H OHCCOHCI3HHABC10 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象是:11 下列自由基的稳定性由大到小的顺序为:.SO 3H(5)(6)CH 2CH CH 3C OCH 3(7)CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH(CH 3)2NHCH 3OCH 3(8)3ClH BrH CONHPh 3HHCH(CH 3)2CCH(CH 3)2HCH 3A CH(CH 3)2HH3DHHCH 3CH(CH 3)2B.CH 3CH 2CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CHCHCH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 2CH 3(1)(2)(3)A. (1)>(2)>(3)B. (2)>(1)>(3)C. (3)>(2)>(1) 12 下列化合物中,具有光学活性的的化合物是:Cl HCl H COOH3CH 3Br ABCDCOOHCOOHNO 213.下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序为:C 2H 5COOH NO 2Cl(1).(2)..(3).(4).A. ⑴>⑵>⑶>⑷B. ⑵>⑴>⑶>⑷C. ⑷>⑵>⑴>⑶D. ⑴>⑷>⑵>⑶14.根据H ückel 规则,下列单体物质中具有芳香性的是:(1)(3)(4)(2)NCH 3CH 3OO (5)15. 下列化合物在NaI 的CH 3COCH 3溶液中反应的快慢顺序为: (1). 3-溴-1-丙烯 (2). 溴乙烯 (3). 1-溴丁烷 (4). 2-溴丁烷A. ⑴>⑵>⑶>⑷B. (1)>(3)>(4)>(2)C. ⑵>⑴>⑶>⑷D. ⑶>⑴>⑵>⑷ 16. 下列各组化合物与AgNO 3的乙醇溶液反应速率快慢顺序为:CH 2CH 2BrCH 2BrCH CH 3Br(1).(2).(3).(4).A⑵>⑴>⑶>⑷ B. ⑶>⑵>⑴>⑷ C. ⑵>⑴>⑶>⑷ D. (1)>(3)>(4)>(2) 17. 下列化合物的酸性强弱顺序是:OH NO 2COOH(1) .(2) .(3).(4).CF 3COOHCH 3CH 2OHA.⑶>⑷>⑴>⑵B. ⑶>⑴>⑵>⑷C.⑴>⑵>⑷>⑶D. (2) >(1)> (4)>(3) 18. 与HCN 加成反应活性大小顺序为:(1)(2). PhCHO PhCOCH 3O(3)CH 3CH 2CHO(4)A. ⑵>⑴>⑶>⑷B. ⑶>⑵>⑴>⑷C. ⑴>⑵>⑷>⑶D. (4)> (1) > (3) > (2) 19.下列不属于S N 1反应特征的是:A 反应速率与亲核试剂浓度无关;B 反应物有多种重排产物C 空间位阻影响反应时间D 极性溶剂有利于反应进行 20 下列四个物种的亲核性顺序是:O-CH 3COO -CH 3CH 2O -OH -(2)(1)(3)(4)A ⑵>⑴>⑶>⑷ B. ⑶>⑷>⑵>⑴ C. ⑷>⑴>⑶>⑵ D. (4)>(1)>(2)>(3) 21 下列引入卤素的反应中,属于亲电取代历程的反应是:A 甲苯上甲基的卤化B 苯的卤化C 酸催化醛酮的α位卤代D 烯烃加次卤酸 22. 下列四个化合物的碱性由大到小的顺序为:. (1).NH 3(2).CH 3CH 2NH 2(3).PhNH 2(4). PhNHCOCH 3A. ⑴>⑷>⑵>⑶B. (3)>(2)>(4)> (1)C. ⑵>⑷>⑶>⑴D. ⑷>⑵>⑴>⑶ 23. 理论上判断,下列化合物沸点从高到低的顺序应为: (1). 对苯二酚 (2) 甲苯 (3) 对氯苯酚 (4). 苯甲醚A. ⑴>⑶>⑷>⑵B. (1) >(3)>(2)> (4)C. ⑵>⑷>⑶>⑴D. ⑵>⑴>⑶>⑷ 24. 下列化合物在水中溶解度从大到小的顺序,理论上判断应为: ⑴.苯甲酸 ⑵.丙三醇 ⑶. 乙酸乙酯 ⑷. 乙苯A. ⑴>⑵>⑷>⑶B.⑴>⑵>⑶>⑷C. ⑵>⑴>⑶>⑷D. (4)>(1)>(2)>(3) 25 下列哪一个描述对于E2反应是不正确的: A 试剂的碱性增强可以加快E2反应。
B E2反应是一步完成的协同反应。
C β-C 上的反位H 越多,越有利于E2消除D E2反应可能伴随着重排反应。
二、根据名称书写下列化合物的结构式(共5分,每小题1分)1.异戊酸异丁酯 2.N -甲基-2,4-二硝基苯胺 3.3-甲基戊二酸单苄基酯 4.反-3-仲丁基-5-硝基环己烯 5.(R)-甲基乙基烯丙基甲醇(菲舍尔投影式表示)三 选择填空题(共28分,每空1分)12CH 3OHEt12I 2/NaOH①H 3O+3CH 2CH CH 34CH 3CCNa56378+91041112135Cl1415166NHOO17+197OCH 3CH 32021①Mg,绝对乙醚③H 3O+HCHO 22SOCl 2OCH 3CH 3ClCH22389242526N H CH32728四 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物(8分,每题4分):1 苯甲酸、苯酚、苯胺、氯化苄、苯甲醇2 1-戊炔,2-氯戊烷,丁醚,苯甲醛,苯乙酮五 试写出如下反应的历程:(共6分,每小题3分,3个题中任选2题)六 推测结构(8分):不饱和化合物A (C 9H 16),可使Br-CCl 4溶液、KMnO 4溶液褪色,催化氢化得到饱和化合物B (C 9H 18)。
A 经过臭氧解后得到C (C 9H 16O 2),C 可以被Tollens 试剂氧化得到酮酸D (C 9H 16O 3),D 可发生碘仿反应生成开链二元酸E (C 8H 14O 4)。
E 加热后发生脱羧脱水反应得到化合物4-甲基环己酮。
请写出字母标记的4个化合物的结构式,不必写反应式。
七 合成题(共20分,每小题4分)。
从下列6个题中,任选5个进行合成。
合成选中题所需要的有机试剂必须从所给的相应起始原料合成,给2种原料的并不表示它两个可直接反应。
无机试剂任选,有机碱如乙醇钠、叔丁醇钾等可直接使用)3答题纸一选择题:根据各题的具体题意,将你认为正确的小题号码涂黑。
1①②③④2①②③④3①②③④4①②③④5①②③④6①②③④7①②③④8①②③④9①②③④10①②③④11①②③④12①②③④13①②③④14①②③④15①②③④16①②③④17①②③④18 ①②③④19①②③④20①②③④21①②③④22 ①②③④23①②③④24①②③④25①②③④二书写结构题:1.异戊酸异丁酯2.N-甲基-2,4-二硝基苯胺3.3-甲基戊二酸单苄基酯4.反-3-仲丁基-5-硝基环己烯5.(R)-甲基乙基烯丙基甲醇(菲舍尔投影式表示)三填空题(一定要题号和空的顺序号对应!)1 (1)(2)(3)2 (4)(5)(6)3 (7)(8)(9)(10)4 (11)(12)(13)5 (14)(15)(16)6 (17)(18)(19)7 (20)(21)(22)(23)8 (24)(25)(26)9 27)(28)四鉴别结构题:1 苯甲酸、苯酚、苯胺、氯化苄、苯甲醇2 1-戊炔、2-氯戊烷、丁醚、苯甲醛、苯乙酮五是写出如下反应的历程:(任选其二,如果都做且不表明的话,按前2题计算分数。
)。