处方管理法题库1-1-6
药品处方调配管理制度试卷
药品处方调配管理制度试卷一、选择题（每题5分，共50分）1. 药品处方调配管理制度的基本原则是：A. 安全第一B. 义务性C. 保存原则D. 医嘱2. 药品处方调配管理制度的管理机构是：A. 医院药房B. 国家药监局C. 药品生产企业D. 保健品销售企业3. 药品处方调配管理制度的监督机构是：A. 卫生部门B. 疾病预防控制中心C. 行政部门D. 药品检验机构4. 药品处方调配管理制度的基本职责是：A. 质量监控B. 配药C. 销售D. 采购5. 药品处方调配管理制度的操作流程包括：A. 接受处方B. 核对处方C. 配药D. 交付处方6. 药品处方调配管理制度的质量控制包括：A. 原料采购B. 配药质量C. 包装D. 销售7. 药品处方调配管理制度的处方审核流程包括：A. 医生审核B. 药师审核C. 护士审核D. 医疗技术人员审核8. 药品处方调配管理制度的药品存储条件包括：A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风9. 药品处方调配管理制度的质量管理包括：A. 药品出库B. 药品进货C. 药品采购D. 药品包装10. 药品处方调配管理制度的信息管理包括：A. 电子处方B. 药品库存信息C. 药品销售信息D. 药品采购信息二、判断题（每题10分，共20分）11. 药品处方调配管理制度的目的是为了确保患者用药的安全和有效。
A. 对B. 错12. 药品处方调配管理制度的基本原则是保证医疗质量和患者的健康。
A. 对B. 错13. 药品处方调配管理制度的监督机构是药品生产企业。
A. 对B. 错14. 药品处方调配管理制度的基本职责是质量监控、配药和销售。
A. 对B. 错15. 药品处方调配管理制度的操作流程包括接受处方、核对处方、配药和交付处方。
A. 对B. 错16. 药品处方调配管理制度的质量控制包括原料采购、配药质量和包装。
A. 对B. 错17. 药品处方调配管理制度的处方审核流程包括医生审核、药师审核和护士审核。
处方管理制度题库
处方管理制度题库1. 请描述如何正确填写处方。
2. 请列举处方中常见的错误以及如何避免这些错误。
3. 请介绍处方审核的步骤和标准。
4. 请阐述处方管理中的药品配比和配伍禁忌。
5. 请说明处方审核的法律要求和规定。
6. 请探讨处方管理中的药品使用安全指导。
7. 请论述处方管理中的药物相互作用和不良反应的处理方法。
8. 请阐述处方管理中的特殊人群用药的注意事项。
9. 请介绍处方管理中的用药指导和宣教工作。
10. 请列举处方管理中常见的违规行为和处理方法。
11. 请描述处方管理中的电子处方系统的使用方法和优势。
12. 请阐述处方管理中的处方存档和备份要求。
13. 请论述处方管理中的处方复核和整改措施。
14. 请介绍处方管理中的处方遗失和破损的处理方式。
15. 请探讨处方管理中的处方统计和分析的重要性。
16. 请阐述处方管理中的处方抽样和监测方法。
17. 请描述处方管理中的处方处理和结算规定。
18. 请论述处方管理中的处方录入和审查流程。
19. 请介绍处方管理中的处方追溯和回访安排。
20. 请阐述处方管理中的处方诊断和用药决策的合理性检查。
21. 请论述处方管理中的处方丢失与滥用的预防措施。
22. 请描述处方管理中的处方问题反馈和处理程序。
23. 请介绍处方管理中的处方审核不合格的处理方式。
24. 请阐述处方管理中的处方关键环节的评估指标和监督措施。
25. 请论述处方管理中的处方稽查和清理的要求。
26. 请描述处方管理中的处方调配与调用的规定。
27. 请介绍处方管理中的处方价值评估和价值链优化。
28. 请阐述处方管理中的处方效果评价和审核总结。
29. 请论述处方管理中的处方优化和医疗改革的要求。
30. 请描述处方管理中的处方费用控制和处方费用结算的方法和程序。
31. 请介绍处方管理中的处方管理流程设计和改进方法。
32. 请阐述处方管理中的处方信息管理和处方信息系统的构建思路。
33. 请论述处方管理中的处方监管和处方监测的重要性。
2020年药事管理与法规复习50题含答案
2020年药事管理与法规复习 50 题含答案单选题1、了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查阅A【适应症】B【不良反应】C【药物相互作用】D【注意事项】答案：A【适应症】应当根据该药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病（状态）或者症状。
单选题2、根据《中华人民共和国广告法》某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是A 改善睡眠B 应在专业人员指导下使用C 传统中药D 使用3 个疗程治愈糖尿病答案：D 选项D不属于正确的宣传语，是属于虚假宣传单选题3、处方组成及各成分含量应与该药品注册批准证明文件一致的是A 预防用生物制品说明书B中药、天然药物处方药说明书C化学药品非处方药说明书D 中成药非处方药说明书答案：A本题考查药品说明书中成分。
预防用生物制品说明书包括该制品的主要成分（如生产用毒株或基因表达提取物等）和辅料、生产用细胞、简述制备工艺、成品剂型和外观。
中药、天然药物处方药说明书应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分等。
注射剂还应列出所用的全部辅料名称。
化学药品非处方药说明书中处方组成及各成分含量应与该药品注册批准证明文件一致。
中成药非处方药说明书除《中药品种保护条例》规定的情形外，必须列出全部处方组成和辅料，处方所含成分及药味排序应与药品标准一致。
单选题4、某市药监部门突查某中医门诊部，查获400余袋紫色，棕色，黑色的药丸，外包装塑料袋上无任何标示，这些无文号药丸是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。
专科承包人张某交待，他来自广西，这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”，是在门诊后的注射室里生产的。
本案属于医疗机构未经批准擅自配制制剂的行为认定，医疗机构配置制剂需经以下哪个部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》A 国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县市级以上药品监督管理部门D 省以上药品监督管理部门答案：B此题考查审批部门，总结一下，开办药品生产和批发企业、申请药品广告、申请医疗机构制剂均由省级药品监督管理部门审批。
新版药品管理法法规培训试题(附答案)
新版药品管理法法规培训试题部门：姓名：分数：一、（填空题，每空1分，共30分）：1、《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、、经营、使用和监督管理活动。
2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。
建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、、。
3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责。
4、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、、规章、，保证全过程信息真实、、和。
5、国家建立健全药品追溯制度。
国务院药品监督管理部门应当制定统一的，推进药品追溯信息，实现药品。
6、国家建立药物警戒制度，对药品及其他与用药有关的进行监测、识别、评估和控制。
7、在中国境内上市的药品，应当经批准，取得药品；但是，未实施审批管理的除外。
实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。
8、药品应当符合国家药品标准。
经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准国家药品标准的，按照经核准的执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。
国务院药品监督管理部门颁布的和为国家药品标准。
9、药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等。
药品上市许可持有人的、对药品质量全面负责。
10、药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行审核，监督其持续具备和。
二、判断题（每题3分，共30分）1、药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产。
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量授权人签字后方可放行。
不符合国家药品标准的不得放行。
（）2、药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
2022-2023年执业药师之药事管理与法规高分题库附精品答案
2022-2023年执业药师之药事管理与法规高分题库附精品答案单选题（共50题）1、儿科处方印刷用纸的颜色A.白色B.淡绿色C.淡蓝色D.淡黄色【答案】 B2、依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，某些老年病处方A.一般不得超过7日用量B.一般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.可适当延长处方用量【答案】 D3、某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌防脱发化妆品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。
王某买回使用后，面部出现红肿、痛痒。
经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品。
A.功能类化妆品B.营养素补充剂类化妆品C.特殊化妆品D.普通化妆品【答案】 C4、负责制剂配制全过程的检验A.质量管理组B.药检室C.质量验收组D.制剂室【答案】 B5、四、某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方。
A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色【答案】 C6、根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括A.公共卫生服务体系B.医疗保障体系C.药品供应保障体系D.医疗卫生人才体系【答案】 D7、国家基本药物遴选的主要原则是（）。
A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B.安全、有效、方便、廉价C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备【答案】 D8、零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱类复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 C9、国产保健食品批准文号格式有效期是A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 D10、疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物A.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物C.特殊使用级抗菌药物D.特殊限制使用级抗菌药物【答案】 C11、医疗机构的药品购进记录保存期限是A.3年或以上B.2年及以上C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年【答案】 C12、某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。
处方管理办法2答案-2024年度粤医云
处方管理办法2024年粤医云答案参考答案附后1.（多选题）《处方管理办法》制定的依据包括A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.《麻醉药品和精神药品管理条例》2.（多选题）医师处方的（）和（）应与（）一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案A.签名式样B.专用签章C.日常签名或签章D.留样3.（判断题）急诊处方应为淡红色A.正确B.错误4.（判断题）普通处方和二精处方均为白色A.正确B.错误5.（多选题）处方中书写药品名称应当A.使用规范的中文名称B.自行编制药品缩写名称C.使用代号D.没有中文名称的可以使用规范的英文名称6.（判断题）处方中药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，特殊情况可书写“遵医嘱”、“自用”等用法A.正确B.错误7.（判断题）西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方A.正确B.错误8.（单选题）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品A.3B.4C.5D.69.（判断题）住院患者开具麻醉及第一类精神药品应遵照逐日开具，且每日只开处1日常用量的规定A.正确B.错误10.（单选题）处方开具的时限一般为急诊处方（）天，普通处方（）天A.1，3B.3，7C.5，10D.7，1411.（多选题）门（急）诊癌症疼痛中重度慢性疼痛患者开具麻醉及第一类精神药品，其病历中应当留存下列材料复印件A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件C.患者代办人员身份证明文件D.药品缴费票据12.（多选题）医疗机构在处方管理中需加强监管，主要包括以下内容A.建立处方点评制度B.填写处方评价表C.对处方实施动态监测及超常预警D.登记并通报不合理处方E.对不合理用药及时予以干预13.（单选题）医疗机构对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师，应提出警告，限制其处方权A.1B.2C.3D.414.（多选题）医师出现下列情形之一的，医疗机构予取消其处方权A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，或不按照规定使用药品，造成严重后果的E.因开具处方牟取私利15.（判断题）除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方A.正确B.错误16.（多选题）医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括（）。
2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是A. 建立健全公共卫生服务体系B. 加快建设多层次医疗保障体系C. 完善以县级公立医院为主的医疗服务体系D. 建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系2.(不定项选择题)(每题 1.00 分)属于国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件的是A. 《药品管理法》B. 《药品管理法实施条例》C. 《药品非临床研究质量管理规范》D. 《吉林省药品监督管理条例》3.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.甲类非处方药\nB.处方药\nC.乙类非处方药\nD.第二类精神药品\n在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是A. 甲类非处方药B. 处方药C. 乙类非处方药D. 第二类精神药品4.(单项选择题)(每题 1.00 分) 负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是A. 卫生行政部门B. 公安部门C. 发展和改革委员会D. 工业和信息化管理部门5.(单项选择题)(每题 1.00 分) 对于存在安全隐患的药品，下列叙述错误的是（）。
A. 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务C. 药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D. 药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况6.(不定项选择题)(每题 1.00 分)依照《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是A. I 期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验7.(单项选择题)(每题 0.50 分) 负责组织药品注册技术审评的机构是A. 中国食品药品检定研究院B. 国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C. 国家药品监督管理部门药品审评中心D. 国家药品监督管理部门药品评价中心8.(单项选择题)(每题 0.50 分) 《进口药品注册证》的有效期为A. 3年B. 5年C. 不超过5年D. 7年9.(单项选择题)(每题 1.00 分)生产、销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为A. 足以严重危害人体健康B. 对人体健康造成轻度危害C. 后果特别严重D. 其他特别严重情节10.(单项选择题)(每题 1.00 分) 给消费者、患者、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的信息是A. 执业药师职业道德准则B. 执业药师执业行为规范C. 执业药师履行的职责D. 执业药师行使的权力11.(单项选择题)(每题 1.00 分)有关基本医疗保险用药，说法错误的是A. 口服泡腾剂不能纳入医疗保险用药范围B. 血液制品不能纳入医疗保险用药范围C. 基本医疗保险药品目录中的中药饮片属于基本医疗保险基金不予支付的药品D. 基本医疗保险药品目录中的中成药属于基本医疗保险基金准予支付的药品12.(单项选择题)(每题 0.50 分) .利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成A. 虚假广告罪B. 销售劣药罪C. 销售假药罪D. 生产假药罪E. 非法经营罪13.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据以下材料，回答91-93题2015年4月，国家食品药品监督管理总局、国家公安部、国家卫生计生委员会联合发布《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理，5月1日实行。
药事管理应知应会题库完整
单选选择题1. 基本药物的特征：必需、有效、廉价和？（）A方便B安全C经济D普遍E特殊2. 我院药事与药物治疗学委员会主任是（）A院长B分管副院长C药剂科主任D医务科主任3. 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）报告。
A 15日B立即 C 30日 D 1日4. 根据〈处方管理办法》，医疗机构第二类精神药品处方的印刷用纸为（）A淡红色B淡绿色C白色D淡黄色E淡蓝5. 〈处方管理办法》规定，某医师开具盐酸曲马多偏低处方笺应A淡红色B淡蓝色C淡黄色D淡绿色E白6. 根据〈中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）A放射性药品B麻醉药品C精神药品D生物制品E医疗用毒性药品7. 医院药事管理与药物治疗学委员会是我院药事管理的监督权力机构。
每年不少于（）次专题会议A1 B2 C3 D4 E5计量准确》，红色专有标识图案用于B 需放于阴凉处贮存的药品 D 乙类非处方药（）B 安全、有效、经济 D 安全、有效、稳定8. 根据〈医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（） A 医疗单位供应调配毒性药品凭医生签名的正式处方 B 每次处方剂量不超过3日极量C 对处方未注明 生用”的毒性中药，应当付炮制品D 处方一次有效，取药后处方保存2年E 调配处方时，必须认真负责9. 根据回E 处方药专有标识管理规定 （）A 需放于冷藏处贮存的药品 C 甲类非处方药E 经营非处方药的指南性标志 10•医师处方必须遵循的原则是 A 科学、诚实、信誉 C 科学、有效、安全E 科学、合理、经济 11.依照〈处方管理办法》的规定，调配处方必须做到四查十对 其中四查是指（）A 查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B 查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C 查处方、查药品、查给药途径、查用药错误D查处方、查药品、查配伍禁忌、查合理用药E查给药途径、查重复给药、查用药错误、查药品价格12.门诊患者抗菌药物处方比例不超过（）。
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处方管理法题库1-1-6
问题：
[单选,A1型题]王某，因为开具处方谋取私利而被医疗机构取消处方权，但是他仍旧为患者开具药品处方，且情节严重，此时对其应当进行的处罚是（）
A.给予警告
B.责令暂停执业活动8个月
C.罚款
D.责令暂停执业活动1年
E.吊销其执业证书
处方管理办法第五十七条规定，医师被取消处方权后开具药品处方的，按照《执业医师法》第三十七条的规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书。
本案属于情节严重的情形，所以选择E。
问题：
[单选,A1型题]下列关于处方的说法不正确的是（）
A.处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的
B.处方只能由注册的执业医师为患者开具
C.处方是作为患者用药凭证的医疗文书
D.处方包括医疗机构病区用药医嘱单
E.处方是由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对的
辽宁11选5
问题：
[单选,A1型题]哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作（）
A.国务院
B.国务院卫生主管部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院疾病预防控制机构
E.国务院办公厅
问题：
[单选,A1型题]下列不符合处方书写规则的是（）
A.西药和中成药开具在一张处方上
B.中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
C.处方有修改，并且在修改处签名并注明修改日期
D.患者年龄填写的是虚岁
E.西药和中药饮片分别开具处方
问题：
[单选,A1型题]下列关于处方权的说法正确的是（）
A.试用期人员开具的处方一律无效
B.进修医师在进修的医疗机构不可能获得处方权
C.执业助理医师开具的处方一律无效
D.医师取得麻醉药品处方权后可以为自己开具该类药品处方
E.经注册的执业医师在执业地点取得处方权。