单体和聚合物
高分子化学与物理基础名词解释
单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。
高分子或聚合物：由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。
相对分子质量低于1000的称为低分子。
相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。
相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。
主链：构成高分子骨架结构，以化学键结合的原子集合。
侧链或侧基：连接在主链原子上的原子或原子集合，又称支链。
支链可以较小，称为侧基；也可以较大，称为侧链。
聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应称做~.重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位称为~，又称为链节。
结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位（或原子组合）称为~单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。
连锁聚合（Chain Polymerization ）：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
逐步聚合（Step Polymerization ）：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应（Addition Polymerization ）：即加成聚合反应， 烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应（Condensation Polymerization ）：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。
该反应常伴随着小分子的生成。
线型聚合物:指许多重复单元在一个连续长度上连接而成的高分子.热塑性塑料(Thermoplastics Plastics)：是线型可支链型聚合物，受热即软化或熔融，冷却即固化定型，这一过程可反复进行。
聚苯乙烯（PS ）、聚氯乙烯（PVC ）、聚乙烯（PE ）等均属于此类。
热固性塑料(Thermosetting Plastics)：在加工过程中形成交联结构，再加热也不软化和熔融。
聚合反应的分类
在高分子科学发展过程中，出现了同 时具备缩聚反应和加聚反应的特点的 产物（聚合物结构与单体相同，又是 加成反应等），出现了按聚合机理分 类方法。
连锁聚合：烯类单体的加成大多属于这类反应。 （特点：需要活性中心自由基、阳离子、阴离子 与单体反应使链增长。） 聚合机理分类
逐步聚合：由低分子单体转变为大分子过程是 逐步进行的（特点：大分子增长具有明显的逐 步性，归属于逐步聚合反应）
谢谢
聚合反应的分类
聚合反应：由单体合成聚合物的化学反应 称为聚合反应
• 一、按单体-聚合物结构变化分类（早期
分类）
• 二、按聚合机理分类（随高分子科学发
展而出现的分类方法）
பைடு நூலகம்
缩聚反应：单体经多次缩合而聚合成 大分子的反应（特点：留有特征官能 团，结构单元比单子少了一些原子）
单体-聚合物分类
加聚反应：是由单体经加成而聚合的反 应，经加聚反应生成的聚合物称为加聚 物（特点：加聚过程中无小分子析出， 结构单元与原料单体相同）
关于聚合反应
需进行沉淀分离；非均相体系固体物含量可高达30％～50％（最高达约60％），除胶乳可直接使用外，其他均需经分离、提纯等后处理。
环化聚合由非共轭双烯类化合物形成具有环状结构重复单元的线型聚合物的聚合反应。
其产物具有较高的耐热性，因此环化聚合是制备耐热高分子的一种手段。
简史以前一直认为具有两个双键的化合物在聚合时必定形成交联的不溶、不熔的高聚物。
但在1951年，G.B.布特勒等人用自由基引发二烯丙基季铵盐类进行溶液聚合，却得到了可溶性的线型聚合体。
布特勒通过对二烯丙基季铵盐类聚合的研究，提出单体可以通过交替的“分子内-分子间”链增长反应,导致线型高聚物的形成。
1953年W.辛普森等人在研究邻苯二甲酸二烯丙酯的聚合反应时，指出了双烯类单体在聚合时有环化现象。
1958年J.F.琼斯将这类聚合反应称为环化聚合。
工程应用在工程上，聚合流程可以是间歇式的，但在工业上大规模生产多采用连续式，常用的设备有间歇和连续搅拌反应器，以及管式、环管式、流化床和塔式反应器等，也可多种形式串联使用（见聚合反应工程）。
聚合反应的危险特性及安全控制措施1．聚合反应的主要危险性(1)、聚合反应中的使用单体、溶剂、引发剂、催化剂等大多是易燃、易爆物质，使用或储存不当时，易造成火灾、爆炸。
如聚乙烯的单体乙烯是可燃气体，顺丁橡胶生产中的溶剂苯是易燃液体，引发剂金属钠是遇湿易燃危险品。
(2)、许多聚合反应在高压条件下进行，单体在压缩过程中或在高压系统中易泄漏，发生火灾、爆炸。
例如，乙烯在130～300 MPa的压力下聚合合成聚乙烯。
(3)、聚合反应中加入的引发剂都是化学活性很强的过氧化物，一旦配料比控制不当，容易引起爆聚，反应器压力骤增易引起爆炸。
(4)、聚合物分子量高，黏度大，聚合反应热不易导出，一旦遇到停水、停电、搅拌故障时，容易挂壁和堵塞，造成局部过热或反应釜飞温，发生爆炸。
2．聚合反应过程的安全措施(1)、应设置可燃气体检测报警器，一旦发现设备、管道有可燃气体泄漏，将自动停车。
高分子化学第五章_聚合方法
1
聚合物生产实施的方法，称为聚合方法。
气相聚合
在单体沸点以上聚合
单体形态
固相聚合
在单体熔点以下聚合
聚合物—单体不溶
沉淀聚合 均相聚合
聚合物—单体互溶
非均相聚合
溶解性
聚合物—单体部分互溶
2
本体聚合
悬浮聚合
物料起始状态
乳液聚合
溶液聚合
5.1 引言
自由基聚合有四种基本的实施方法。 • 本体聚合: 不加任何其它介质, 仅是单体在引发剂（甚至不 加）、热、光或辐射源作用下引发的聚合反应。 • 溶液聚合: 单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合反应。
溶剂对聚合度的溶解性能与凝胶效应有关 良溶剂，为均相聚合，[M]不高时，可消除凝胶效应 沉淀剂，凝胶效应显著，Rp 劣溶剂，介于两者之间
20
4、应用实例
多用于自由基聚合、离子聚合、配位聚合、逐步聚合等。
表4
单体
溶液聚合工业生产实例
溶剂 硫氰化钠 水溶液 水 甲醇 聚合机理 自由基聚合 自由基聚合 自由基聚合 产物特点与用途 纺丝液 配制纺丝液 制备聚乙烯醇、 维尼纶的原料
聚合物—单体—溶剂体系 均相聚合 乙烯高压聚合、苯乙烯、丙 烯酸酯 苯乙烯—苯、丙烯酸—水、 丙烯腈—二甲基甲酰胺 苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯、丁二烯、丙烯酸酯 沉淀聚合 氯乙烯、丙烯腈、丙 烯酰胺 氯乙烯—甲醇、丙烯 酸—己烷、丙烯腈— 水 氯乙烯 氯乙烯
均相体系
非均相体系
6
如何选择聚合方法： 根据产品性能的要求与经济效益，选用一种或几种方
PMMA为非晶体聚合物，Tg=105 ℃，机械性能、耐 光耐候性均十分优异，透光性达90%以上，俗称“有机 玻璃”。广泛用作航空玻璃、光导纤维、标牌、指示灯 罩、仪表牌、牙托粉等。
(完整word版)高分子化学与物理基础
3. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH 2=CHF (2) CH 2=CH(CH 3)2 CH3 | (3) CH 2=C | COO CH 3 (4) HO - ( CH 2)5- COOH (5) CH 2CH 2CH 2O |__________|
1
(1)
n CH 2 CH
(3) 主链，侧链，侧基，端基 主链：贯穿于整个高分子的链称为主链。
侧链：主链两侧的链称为侧链。 侧基：主链两侧的基团称为侧基。
端基：主链两端的基团称为端基。
(4) 结构单元，单体单元，重复单元，链节 结构单元：高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。 重复单元：聚合物中化学组成相同的最小单位，又称为链节。
②
当量系数和过量分数
当量系数：起始两种官能团数之比，记为γ，γ≦
1。
过量分数：过量单体的过量分子数与不过量单体的分子数之比。
③
平衡缩聚和不平衡缩聚
平衡缩聚 :通常指平衡常数小于 103 的缩聚反应。
不平衡缩聚 :通常指平衡常数大于 103 的缩聚反应，或根本不可逆的缩聚反应。
④
均缩聚、混缩聚和共缩聚
H (C H 2 ) 5 C O nOH
w- 羟基己酸
聚 w- 羟基己酸
(5) n CH 2CH 2CH 2O
环氧丙烷
OC H 2 C H 2 C H 2 n 聚环氧丙烷
4. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步 聚合？
(1) -[- CH 2- CH-] n-
分布，可用重均相对分子质量与数均相对分子质量的比值表示其分布宽度。
(6) 连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 加聚反应：单体通过相互加成而形成聚合物的反应。
高二化学聚合物的单体怎么找-聚合物的定义和分类
聚合物的单体怎么找
聚合物的单体：
用于聚合的小分子则被称为“单体”。
如：单体为CH2=CH2
聚合物
聚合物：
由小分子通过聚合反应而制得的高分子化合物。
如：
单体是更复杂的分子，称为聚合物的基石。
聚合物包括重复的分子单位通常是通过共价键连接。
这里仔细看看单体及聚合物的化学成分。
单体
单体是小分子可以结合在一起的重复方式，以形成更复杂的分子称为聚合物。
聚合物
聚合物可以是天然或合成的更小的分子（单体）的重复单元组成的大分子。
因为许多人使用的术语“聚合物”和“塑料”互换，聚合物是一个更大的类分子，其中包括塑料，以及许多其他的材料，如纤维素，琥珀，和天然橡胶。
聚合物的例子
聚合物的例子包括塑料，如聚乙烯，聚硅氧烷，如橡皮泥，生物聚合物，如纤维素和DNA，天然聚合物，例如橡胶和虫胶，和许多其他重要的大分子。
如何聚合物表格的
聚合作用是共价键合到聚合物中的单体的小。
化学基团在聚合过程中，会丢失从单体，使他们可以一起加入。
在生物聚合物的情况下，这是一个脱水反应，其中水形成。
单体和聚合物名词解释
单体和聚合物名词解释
嘿，咱今儿就来讲讲单体和聚合物！单体呀，就好比是一颗颗小小
的珍珠。
比如说乙烯吧，它就是一种单体，就像一颗颗独自闪耀的珍珠。
那聚合物呢，就像是把这些珍珠串起来形成的漂亮项链！比如说
聚乙烯，就是由无数个乙烯单体聚合而成的。
单体具有自己独特的性质，就好像每颗珍珠都有自己独特的光泽和
形状。
它们可以单独存在，也能在特定条件下相互连接。
这不就像我
们每个人，都有自己的个性，也能和别人产生联系。
聚合物呢，可就神奇了！它是由大量单体连接起来的大分子。
你想
想看，一条由无数珍珠串成的项链，那是多么壮观呀！聚合物也是这样，它拥有着和单体完全不同的性质。
比如塑料，就是常见的聚合物，它用途广泛得很呢！
咱再拿水来类比一下，单体就像是一个个水分子，单独的水分子有
它自己的作用。
但当很多水分子聚集在一起形成了大海，那可就完全
不一样了，那是一种庞大的力量！聚合物不也是这样嘛，由一个个小
小的单体汇聚成了强大的存在。
哎呀，你说这单体和聚合物是不是特别有意思？它们在我们的生活
中无处不在呀！从我们用的塑料制品到各种合成材料，都是它们的功
劳呢。
所以说，单体和聚合物真的是太重要啦！它们就像是构建我们
这个丰富多彩世界的基石，没有它们，那可真不行呀！我的观点就是，
单体和聚合物是化学世界中非常关键的部分，它们的存在和作用绝对不容小觑！。
“聚合物、单体”的快速判定方法
“聚合物、单体”的快速判定方法安金利【期刊名称】《高中数理化》【年(卷),期】2018(000)001【总页数】3页(P46-48)【作者】安金利【作者单位】北京实验学校【正文语种】中文聚合反应是由单体合成聚合物的过程,能够进行聚合反应形成高分子化合物的小分子化合物被称为单体．高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单元称为链节,也称重复结构单元．聚合反应分为加聚、缩聚和开环聚合．加聚反应即加成聚合反应,通过单体间相互加成形成新的大分子,无副产物．缩聚反应即缩合聚合反应,通过单体间脱去水、醇、卤化氢等小分子，缩合形成新的大分子,有副产物．开环聚合是指环状化合物单体经过开环加成转变为线型聚合物的反应．聚合物和单体的判定是近年来的高频考点．笔者认为不论哪种类型的聚合都要弄清反应机制,明确断键、成键的位置和方式．这些枯燥的原理,若能借助逆向思维去分析,可以灵活地思考,最大限度地拓展学生的思路．看上去较复杂的难题,就会变成简单的易解之题．结合选修5《有机化学基础》相关知识,并对高考真题和模拟试题进行总结和扩展,得出不同类型聚合反应中聚合物和单体的快速判定方法．1 加聚反应一般情况下,在链节外没有端基原子或原子团的聚合物是由加聚反应形成的．常见的形式有:乙烯型、1,3-丁二烯型及二者组合型．1) 链节中只有2个碳原子(乙烯型)．a) 聚合物→单体: ① 去掉[ ]n和2个半键．② 将链节中的C—C变成CC即可．b) 单体→聚合物: 将与碳碳双键相连的原子或原子基团放到双键碳的上边或下边,碳碳双键变为单键,并各伸出1个半键再加上[ ]n即可．用通式来表示:(A、B、D、E代表不同的原子或原子基团,H原子可与碳合并．) 的单体是．2) 链节中的碳原子超过2个(1,3-丁二烯型或二者组合型)．聚合物→单体: ① 去掉[ ]n和2个半键．② 将链节中碳碳键进行变换．即,单键变为双键,双键变为单键．③ 从链节的一端开始数,碳原子超过四键就从后边断开．例1 工程塑料ABS树脂,结构简式为,合成时用了3种单体,请写出这3种单体的结构简式．分析① 去掉中括号和2个半键；②单键变为双键，双键变为单键，可以将其变换为:;③ 从左向右碳原子超过四键就从后边断开，得到、和3种单体.例2 (2011年北京卷第28题节选) 已知:1)RCHO++H2O.2) PVB的结构式为.聚合物PVB由聚合物PVA与CH3CH2CH2CHO反应所得．聚合物PVA结构简式为________．分析利用题目给出的信息得出:,在此聚合物中有重复的部分,简化后得出:PVA为．它一般由乙酸与乙炔通过加成→加聚→水解反应制得．例3 (2017年北京卷第11题节选)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下(图中虚线表示氢键):则聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成．判断此说法是否正确?分析根据观察可以知道,聚维酮的单体是,单体数目应为2m+n．2 缩聚反应一般情况下,在链节外有原子或原子基团的聚合物是由缩聚反应形成的．1) 羟基羧酸型(乳酸型).这种聚合物的单体中既有羟基又有羧基．a) 聚合物→单体: 只需将[ ]n去掉即可．b) 单体→聚合物:将羟基和羧基放在两端,依据“酸脱羟基、醇脱氢”的原则,在相应断键位置加上[ ]n即可．即羟基、羧基横向放,断键位置加括号([ ]n)．的单体是(R代表烃基).例如：+(n-1)H2O.2) 氨基酸型(多肽).a) 聚合物→单体: 只需将[ ]n去掉即可．b) 单体→聚合物:将氨基和羧基放在两端,依据“酸脱羟基、氨脱氢”的原则,在相应的断键位置加上[ ]n即可．的单体是(R代表烃基).例如：+(n-1)H2O.3) 二酸与二醇型.a) 聚合物→单体:① 去掉聚合物中的[ ]n;② 将链节中的断开,在相应位置补上—OH和—H,得到2种单体．单体的结构是对称的．的单体是和H—O—R1—O—H (R、R1代表烃基).b) 单体→聚合物.① 将1个羟基与1个羧基进行酯化后,得到,转变成羟基—羧酸型．② 利用羟基—羧酸型单体确定聚合物的方法可得．例如：+(2n-1)H2O.即，羟基、羧基横向放,一羧一羟形成酯,断键位置加括号([ ]n)．4) 二酸二氨型.此种类型与二酸二醇型原理相同,在此不再赘述．例如：+(2n-1)H2O.扩展在许多题目中应用给出信息来书写缩聚的产物,实际上是考查对二酸二醇缩聚原理的理解,将其进行扩展应用．例4 已知:完成化学方程式:n+n________.分析此题给出的信息是酯交换反应,题干是二醇与二酯缩聚．与二酸二醇缩聚对比,只需将羧基中羟基上的—H换成—CH3即可．所得产物为+(2n-1)CH3OH.例5 已知:完成化学方程式:___.分析此题是二醇与光气(碳酰氯)缩聚,与二酸二醇缩聚对比,只需将羧基中的—OH 换成—Cl即可．所得产物为和(2n-1)HCl．例6 已知:(R,R′表示氢原子或烃基)．利用该反应合成导电高分子材料的结构式为,它的单体是________．分析题中所给信息是碳、碳三键上的氢原子与溴代烃发生取代反应．C≡C—C中的C—C是去掉H原子和Br原子后新形成的．其单体只需断开C—C,补上H原子和Br原子即可．故单体为和Br—CH2—Br．5) 酚醛树脂型.a) 聚合物→单体.邻位缩聚的通式：.① 去掉聚合物中的[ ]n;② 将链节中的断开, 变—CH—OH为—CHO,得到2种单体．即和R1CHO.b) 单体→聚合物(为书写方便,只写酚羟基邻位上的缩聚).① 将醛基与酚羟基邻位上的H加成.② 在另一侧邻位上的H与所得的—OH相应的位置加上[ ]n．例如：+(n-1)H2O (R、R1为H或烃基).扩展尿素—NH2上的H与苯环上的H原子一样可与甲醛发生加成反应得到脲醛树脂，如：+(n-1)H2O.+(n-1)H2O.3 开环型开环聚合是指环状化合物单体经过开环加成转变为线型聚合物的反应，如：CH2—O(人造象牙的主要成分).2) CH2—CH2—O.3) 已知n总之,聚合物与单体的判定,必须要明确断键与成键的位置和方式．至于信息题目,实际上是对已有知识的提升和扩展,对反应机理和应用进行考查．只需将信息与所学的知识进行对比、分类,确定是哪种类型的聚合,就能很迅速地相互确定．。
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含聚合物的物品
不需要为聚合物注册，但需要为物品中的 其他物质注册。
谢 谢！
(b)没有相同分子量的聚合物分子占总重量的50％以上。
聚合物
例1：单一化学物质；例二：多组分化学物质；例三：聚合物
举例
欧盟境内的公司X打算进口50吨/年的合成树脂，该树脂由环氧 乙烷、环氧丙烷和丙三醇聚合而成。物质的结构及组成如下：
1.0wt%丙三醇与聚合物化学键结合 70.0wt%环氧乙烷 26.5wt%的环氧丙烷 2.5%未反应的丙三醇
单体和聚合物指南
法规第6条第3款规定
聚合物的生产商和进口商是不需要为聚合物注册的， 但必须为满足以下两个条件的单体和聚合物中的其他 物质注册：
(a)聚合物中含2％（w/w）及以上单体或以化学键 结合的单体单元及其他物质。
(b)聚合物中，单体物质的总量(包括单体或以化学 键结合的单体单元)及其他物质的总量为1吨/年或以上。
聚合单体
26.5wt%
ห้องสมุดไป่ตู้
其他反应物，化学键 1.0wt% 结合
其他反应物，未反应 2.5wt%
35 13.25 0.5 + =1.75
1.25
聚合物中单体及浓度的确定
公司X以90吨/年的单体A和50吨/年的单体B为原料生产133吨/年 的嵌段共聚物，注意在本例中A’和B’的分子量都较A和B小。反应生 成的聚合物经净化去掉了3吨/年未反应的物质A和4吨/年未反应的物 质B。对聚合物进行分析后组成如下：
环氧乙烷、环氧丙烷和丙三醇聚合产物结构式 (x, y,z是整数，R1, R2，R3是H原子或甲基).
在本例中，环氧乙烷和环氧丙烷都是单体，丙三醇在反应中做引发 剂，应视为“其他反应物”
聚合物的组成
物质
类型
在聚合物中重量百分 未反应＋反应的物质
比，％
总量,吨
环氧乙烷 环氧丙烷 丙三醇
聚合单体
70.0wt%
2、相同分子量的聚合物分子占总重的50％以下。
注：定义中的聚合物是指链长至少为3的分子。 聚合物的概念不仅仅是聚合反应的产物，也包括聚合物改性得到的产物。
举例
从环氧乙烷与苯酚反应讨论聚合物的概念
在本例中，单体结构单元为开环的环氧乙烷-(CH2-CH2O)-，苯酚作为乙氧化反应的引发剂，应该视为其他反应物 “other reactant”，因为它既不能与自身反应，也不能与开环 的环氧化物反应。 如果反应产物满足以下两个条件，就应当被视为聚合物： (a) n≥3的聚合物重量占总重的50％以上
含聚合物的配制品
为了改善聚合物性能而添加各种添加剂，如：颜料、 润滑剂、增稠剂、抗静电剂、相容剂、防雾剂、成核 剂、阻燃剂等。
按照REACH规定，为保持聚合物稳定而添加的必 要的添加剂应被视为聚合物的一部分。如热稳定剂、 光稳定剂/抗氧剂，不需注册。
其他不是以稳定剂目的存在于聚合物中的非化学 健结合的添加剂，作为配制品的一部分，满足注册条 件需要注册。
- 单体单元A’：85吨/年 - 单体单元B’：40吨/年 - 未反应的单体A：1吨/年 - 未反应的单体B：2吨/年 - 其他杂质：5吨/年. 最终聚合物中单体单元A’的浓度为85/133×100= 64％≥2％（满足 法规6(3)的条件(a)）； 单体单元B’的浓度为40/133×100= 30％≥2％（满足法规6(3)的条 件(a)）； 最终聚合物中反应或未反应的单体A的吨位为90-3=87吨/年≥ 1吨/ 年（满足法规6(3)的条件(b)）； 最终聚合物中反应或未反应的单体B的吨位为50-4=46吨/年≥ 1吨/年 （满足法规6(3)的条件(b)）。 因此，如果供应链上还未为单体A和B注册，那么生产商要为单体 A和B进行注册。
单体
REACH法规中，单体属于物质，在聚合条件下，可以 反应转化为重复的聚合物结构单元。
如：当丙烯聚合生产聚丙烯时，丙烯被视为单体
当丙烯用来生产环氧丙烷时，丙烯应被视为中间体，而不能是单体
聚合物
含一种或多种结构单元的单体聚合而得到的高分子 化合物。
聚合物要满足以下标准： 1、聚合物重量占总重的50％以上