石油地质学-第二章

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石油地质学第二章储集层及盖层之二

石油地质学第二章储集层及盖层之二
机械压实是指沉积物在上覆重力及静水压力作用下, 定 发生水分排出,碎屑颗粒紧密排列,软组分挤入孔隙,使孔隙 义 体积缩小,孔隙度降低,渗透性变差的作用.结果引起除骨架
颗粒溶解之外的岩石总体积的减小.
① 颗粒间接触由点 线,随深度加大而变紧密.
表 现
② 塑性变形.火山岩屑、泥质岩屑、云母等柔性组分
形 式
变形呈假杂基挤入颗粒空间.
③ 破裂.刚性颗粒发生破裂,出现小裂缝.
④ 颗粒定向排列,石英拉长具优选方位.
压溶作用
压溶是指在压应力作用下,由骨架颗粒在接触点的 溶解所引起的岩石总体积的减小过程.
a 石英自生加大
b 颗粒呈凹凸、缝合接触
石英自生加大
颗粒呈凹凸、缝合接触
2〕成岩后生作用
②溶解作用:
使物性变好,可产生溶蚀孔隙. 特别是有机质热成熟产生的有机 酸和CO2可使储集层中的碳酸盐 胶结物及铝硅酸盐颗粒大量溶解, 从而有助于次生孔隙的形成.
2、影响碎屑岩储层储集物性的主要因素
1〕物源和沉积条件 ——微观因素的控制〔包括:岩石的成分、结构和构造〕 ①碎屑颗粒的矿物成分: 相同成岩作用下,石英砂岩 储集性比长石砂岩好.原因: a长石的润湿性比石英强; b长石比石英的抗风化能力弱.
②碎屑颗粒的粒度及分选性:
粒度越大,φ、K大;分选 程度好, φ、K大. a. 粒度一定时,分选越好, 物性越好. b.分选一定时,K与粒度 呈正比.
第二节 储集层的岩石类型
目前发现的含有油气的储集层可归为三类:
碎屑岩类储集层:砂岩、砾岩、粉砂岩 碳酸盐岩储集层:灰岩、白云岩、礁灰岩 其他岩类储集层:岩浆岩、变质岩、裂缝性泥岩
据世界546个大中型油气田的统计,碎屑岩类和碳酸盐岩类储集 层所储油气占总量99.8%,其中碎屑岩中的储量占57.1%,碳酸盐 岩中占42.7%.其中,碎屑岩储集层是我国目前最重要的储集层类 型.

石油地质学 第二章 储集层及盖层之一

石油地质学 第二章 储集层及盖层之一
0.01 0 5 10 15 20 25
1000
渗透率(10-3 μm2 )
孔隙度(%)
100 10 1 0.1
陕北斜坡某油田长6油层组孔—渗关系
0.01 0.001 0 5 10 15 20 25 30
孔隙度(%)
陕北斜坡某油田延9油层组孔—渗关系
四、孔隙度与渗透率的关系
一般地,孔隙度相同时,孔、喉小的比孔喉大的渗透率 低,孔喉形态简单的比复杂的渗透率高。 从孔隙和喉道的不 同配置关系,可使储层呈现不同的性质,主要有: ①孔隙较大,喉道较粗,一般表现为孔隙度大,渗透率高; ②孔隙较大,喉道较细,一般表现为孔隙度中等,渗透率低; ③孔隙较小,喉道较粗,一般表现为孔隙度低~中等,渗透 率中等一偏低;
主要与岩石本身有关。
2、绝对渗透率(absolute permeability):K
从理论上讲,岩石的绝对渗透率只反映岩石本身的 特性,而与测定所用流体性质及测定条件无关。一般来 说,孔隙直径小的岩石比孔隙直径大的岩石渗透率低, 孔隙形状复杂的岩石比形状简单的岩石渗透率低。这是 因为孔隙直径越小,形状越复杂,单位面积孔隙空间的 表面积越大,则对流体的吸附力、毛细管阻力和流动摩 擦力也越大。
第二章 储集层和盖层
刚才我们讲到油储存在储层中,由于油气的密度较小, 会受到浮力的作用,有向上流动的趋势,这时候如果没有 岩层阻止其向上流动,我们可以想象一下会发生什么情况? 会一直逸散到地表,所以,要想让油能储集在储集层中, 必要要有能够阻止其向上逸散的岩层,这就是接下来要介 绍的盖层所行使的职能。 所谓的盖层就是位于储集层的上方、能够阻止油气向 上逸散的细粒、致密岩层叫做盖岩,也习惯地叫做(封) 盖层。通常会见到那些岩石能作为盖层呢?一般一些致密 的粉砂质泥岩、泥岩、盐岩、膏岩等常常作为盖层。

石油地质学第二章 矿物与岩石

石油地质学第二章 矿物与岩石

白色, 白色,含铁呈褐色
玻璃光泽
3.5-4
白色, 土状、细粒片状、 白色,含杂质其他 土状、细粒片状、鳞 贝壳状或粗糙状断 土状或蜡状光泽 片状或块状集合体 色调 口
2
第三节 岩浆岩、变质岩与沉积岩
一、岩浆岩 1.物质成分 物质成分
SiO2 是 最 重 要 的 成 分。 是 岩 石 酸 性 程 度 ( 基 性 程 度) 的 标 志。 超基性岩 基性岩 中性岩 酸性岩 SiO2<45% 橄榄岩 SiO2=45~53% 辉长岩 ~ SiO2=53~66% 闪长岩 ~ SiO2>66% 花岗岩
光泽 解理与断口 硬度 土状或 贝壳状或 蜡状光 粗糙状断 泽 口 鉴定特征
土状、 土状、细 白色, 粒片状、 白色,含 粒片状、 杂质其他 鳞片状或 色调 块状集合 体
2
光泽和可 塑性
多种含水硅酸盐矿物的混合物。主要化学组成是 多种含水硅酸盐矿物的混合物。主要化学组成是Al2O3和SiO2两种氧化物
金属光泽
半金属光泽
金刚光泽
玻璃光泽
三、矿物的物理性质
2.力学性质 力学性质
(1)硬度 ) 矿物抵抗机械作用(刻画、压入、研磨)的能力。 矿物抵抗机械作用 刻画、压入、研磨)的能力。 刻画
摩氏硬度表
硬度等级 1 2 3 4 5 代表矿物 滑石 石膏 方解石 萤石 磷灰石 硬度等级 6 7 8 9 10 代表矿物 正长石 石英 黄玉 刚玉 金刚石
第二章 矿物与岩石
第一节 矿物的形态与物理性质
第二节 常见矿物及其鉴定特征 第三节 岩浆岩、变质岩与沉积岩
第一节 矿物的形态与物理性质
一、矿物的概念
天然产出的、具有一定的化学成分、结晶构 造、外部形态和物理性质的元素或化合物,是 岩石的基本组成单位。

石油地质学-2. 油气组成和性质

石油地质学-2. 油气组成和性质
常用ηt表示,1Pa·s=10P(10泊)=100厘泊;
2)运动粘度:
动力粘度与密度之比称运动粘度 单位为㎡/s,二次方米/每秒,其常用Vt表示
Clq 2019/10/18
3)相对粘度:
又称思氏粘度,是在思氏粘度计中200ml原 油与20℃时同体积的蒸馏水流出时间的比,用Et 表示。
实验室测定的Et,通过置换算表,获得运动 粘度,运动粘度与密度之积即得动力粘度。
含硫量
V/Ni
δ13C
海相石油
陆相石油
25-70%
60-90%
25-60%
10-20%
陆相石油大于海相石油含蜡量。普遍大于5%。
一般海相石油大于陆相石油的含硫量,
>1
<1
>-27‰
<-29‰
Clq 2019/10/18
第二节 天然气的组成与性质
一、天然气的概念和产出类型
石油天然气地质学中所研究 的主要是狭义的天然气
>0.90 称为重质石油 <0.90 称为轻质石油 世界平均比重的原油,1吨按7.3桶计算。
Clq 2019/10/18
3.石油的粘度
粘度值代表石油流动时分子之间 相对运动所引起的内摩擦力大小。
粘度又分为:动力粘度 运动粘度 相对粘度
Clq 2019/10/18
1)动力粘度(绝对粘度):
单位为帕斯卡·秒(Pa·s)。它表示1牛顿力作用下, 两个液层面积各为1平方米,相距1米,彼此间相对移动 速度为1米/S 时,液体流动所产生的阻力。
吸附
轻馏分
烃用

类硅
原 蒸馏

用 乙
可+
溶胶 的质
胶、 有 机 溶

石油地质学第二章-2-成烃模式

石油地质学第二章-2-成烃模式
深度每增加100米所增加的温度(℃)数值叫地 温梯度。含油盆地常见的地温梯度以2—5℃居多。
温度对有 机质的转 化作用主 要表现在 两方面:
① 促进不溶有机质(即生油母质干酪根)的 热降解(所谓热降解就是指高分子化合物 在热作用下分子键破裂形成低分子化合 物的作用)。
② 加速有机质向烃类转化的反应速度,决定 烃的数量。
第三节 油气生成的地质环境与物理化学条件
一、油气生成的地质环境
(一)大地构造条件
自然界中有机质堆积、保存和转化成烃,必须在还原条件下完成, 必须在盆地中进行,必须要有适宜的大地构造条件。
当盆地的沉降速率显著低于沉积速率时,水体迅速变浅,沉积物易 于暴露地表,有机质易被空气中的氧所氧化,难以保存。
当盆地的沉降速率远远超过沉积速率时,水体急剧变深,易于造成 有机质供给贫乏,同时,生物死亡下沉过程中易遭受巨厚水体所含氧的 破坏,使沉积物过薄或有机质含量过低。
气阶段).
这个阶段相当于泥碳—褐煤阶段,温度介于10℃—60℃。其作用 因素主要是细菌,在细菌分解作用和水解作用下,使原来的脂肪、碳 水化合物、木质素、蛋白质等生物化学聚合物转变成为了分子量较低 的生物化学单体物质,同时生成甲烷、二氧化碳、硫化氢等气体。
生物化学单体物质有些不再反应了,成为了沥青,而大部分重新 聚合,并与周围矿物质络合被稳定的保存于沉积岩中,这些物质就是 生油母岩干酪根的前身。
在漫长的地质历史时期,古气候条件处于不断的变化之 中。不同时期,不同地域,古气候环境不同,有机质发育数 量不同,沉积物中有机质的丰度不同,沉积岩生油潜力将产 生巨大变化。
只有在温暖潮湿的古气候时期,方可形成优质的油气母 岩(生油岩)。
二.有机质演化成油的物理化学条件:

石油地质学第2章3

石油地质学第2章3

二 储集岩的渗透率
储集岩的渗透性是指在一定压差作用下,储 集岩本身允许流体通过的性能。同孔隙性一样, 渗透性也是储层最重要的参数之一,它不但控制 着储能,而且控制着产能。岩石渗透性的好坏用 渗透率表示,渗透率可分为绝对渗透率、有效渗
透率和相对渗透率。
1. 绝对渗透率
当单相流体充满岩石孔隙,流体不发生任何 物理、化学反应,流体的流动符合达西直线渗滤定 律时,所测得的岩石对流体的渗透能力称为该岩石 的绝对渗透率。
2 各种饱和度的名词解释
1)原始含油、气、水饱和度
原始含油、气、水饱和度分别记为Soi、 Sgi、Swi。原始含油、气、水饱和度是指在油
藏投入开发之前,油藏内流体处于一种相对 的平衡状态,由于重力分异,气位于油上, 水位于油之下,在油藏第一口井所取得的油 层岩心,测试所得的油、气、水饱和度就称 为原始含油、气、水饱和度。
储集岩物性及其 分类评价
§3 储层的岩石物理性质
本节以沉积成因的油气储集岩为例,介 绍储层的主要岩石物理性质,包括孔隙度、 渗透率、饱和度、岩石的比面等。 一 、储集岩的孔隙度
储层岩石的孔隙度定义为岩石的孔隙体 积与岩石总体积之比,或单位体积岩石中孔 隙体积所占的百分数。
1 绝对孔隙度 绝对孔隙度是指岩石总孔隙(包括连通
c

Vc Vr
(2—3)
式中 Φc—裂隙率; Vc—裂缝总体积,cm3; Vr—岩石总体积,cm3。
4. 平均孔隙度 (1)单井平均孔隙度
一般用厚度加权平均方法计算单井平均
孔隙度,其计算公式为:
n
i hi
i1 n hi i 1
(2—4)
式中 —单井平均孔隙度; i —每块岩样分析的孔隙度;

石油地质学 第二章_烃源岩

石油地质学 第二章_烃源岩
丝质体
②根据干酪根的显微组成划分类型
T=(100A+50B-75C-100D)/100
A、B、C、D 分别为腐泥组、壳质组、镜质组和惰质组的含量
T >80 Ⅰ型 T =80-40 Ⅱ1型 T=40-0 Ⅱ2型 T<0 Ⅲ 型
②根据干酪根的显微组成划分类型 Ⅰ型干酪根
②根据干酪根的显微组成划分类型
(2)氯仿沥青“A”
干酪根(Kerogen):沉积岩中所有不溶于非氧化性的 酸、碱和非极性有机溶剂有机质。干酪根是沉积有 机质的主体,约占总有机质的80~90%。
氯仿沥青“A”(Bitumen): 岩石中可溶于有机溶剂的部分。 常用的有机溶剂为氯仿,可溶有 机物称为氯仿沥青“A”。
氯仿沥青“A”组分 利用石油中化合物
(1)有机质干酪根 化学分类
根据干酪根样品的 C、H、O元素分析 将干酪根划分为三 种主要类型: I 型、 Ⅱ型、 Ⅲ型
( 2 )显微组分分析方法 ①干酪根的显微组成 用光学方法对干酪根组分形态进行的描述 ——用反射光观察干酪根(煤岩学方法)
❏ 腐泥组: 包括无定形体和藻类体,富氢组分
主要来源于藻类或藻类被改造的残余
第二章
现代油气成因理论 ——油气生成模式
有机生油学说:干酪根成烃模式
原始生物物质


干酪根
油气是怎样生成!
《石油地质学》研究目的
◆ (1)沉积盆地是否含油气?

——油气是哪里生成的?
◆ (2)油气藏在哪里?
◆ (3)有多少油气?
油 气 来 源
P1
P1泥岩为什么能够生油?
排2油藏
?
J1泥岩生油?
(二)烃源岩地球化学研究 ——烃源岩的判识

石油地质学 第二章石油成因理论PPT课件

石油地质学 第二章石油成因理论PPT课件
H占6.3%、O占11.1%和及少量的S、N。
不同类型原始物质干酪根成分、结构和 特征也不相同,因此,对干酪根的研究是 相当复杂的。
16
第二节 生成油气的物质基础
三.生油的原始物质-干酪根镜下特征
17
第二节 生成油气的物质基础
三.生油的原始物质-干酪根镜下特征
18
第二节 生成油气的物质基础
四. 干酪根类型
3
第一节 油气成因理论
石油成因
无机
有机
一.石油的无机成因学说
石油的有机成因说盛行于19世纪中叶,较为有代表性的
学说有三个:
碳化说(门捷列夫的学说影响最大-19世纪中期)
石油是在地下深处的重金属碳化物与下渗的水相互作
用所形成的,经化学反应生成的蒸汽在冲向地壳的过程中
冷凝在地层孔隙里,在有一上覆的非渗透层遮挡时,可集
中形成油气藏。
4
第一节 油气成因理论
宇宙成因说(索柯洛夫-19世纪晚期)
某些天体中发现有碳氢化合物,它们是宇宙中所固有的,在地 球处于熔融状态时,气圈中就存有碳氢化合物,后来随着地球的 冷却,而被吸附并凝结在地壳的上部,在沿着裂缝溢向地表的过 程中,便可以形成油气藏。
岩浆说(库德梁采夫-20世纪50~70年代)
2.晚期成油学说
20世纪60年代以后,一些学者研究表明现代沉积中的烃和古代岩
石中的烃在分布和化学结构上有着本质上的差别。岩石、原油中烃
的含量比生物沉积中烃的含量高很多,岩石、原油中高碳数烃具明显
奇数碳优势消失的特征;而生物沉积中高碳数正烷烃则存在明显的
奇数碳优势。因此,认为石油是有机质在成岩作用的晚期生成的。
1. 油气生成的物质基础 2. 油气生成的地质环境及动力条件 3. 有机质演化阶段及成烃模式 4. 天然气的成因类型及其识别 5. 生油层地质—地球化学研究与油气源对比
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6.1 14.1 18.3 28.9 28.1 40.8
第一节 油气成因理论研究概况
干酪根热降解成油理论
①成岩作用阶段早期(在生物化学作用阶段):各种生物有机碎 片结合成不同类型的不溶“干酪根”; ②在成岩作用阶段晚期和深成作用阶段早期:随着温度升高,干 酪根核与核之间或核外的桥键,先沿“薄弱环节”即 O - N 一 S 等极性键断开,然后是脂链发生断裂;沥青和烃类脱离干酪根 核的束缚,从不溶转入可溶状态,“游离”在生油岩中成为 “原始”的石油烃和“游离”沥青组份; ③深成作用阶段后期和变质阶段:在更高温度下,游离沥青继续 脱去 O—N - S 等杂原子,烃类则从长链断裂成短键,最终变成 CH4气体;与此同时,干酪根的核则不断缩合,最后只剩下碳原 子,变成石墨—两极分化。
第一节 油气成因理论研究概况
• 有机成因论 随着油气勘探和生油研究不断深入,无机成因论逐步为有机 成因论所代替。有机成因论的主要论据: • ①世界上99.9%以上的石油产于沉积岩区;而与沉积岩无关的大 片岩浆岩、变质岩区没有产出石油;少量工业油流的岩浆岩、变 质岩都与沉积岩毗邻; • ②油气中先后鉴定出很多与活生物体有关的生物标志化合物; • ③ 油气中烃类与生物体中类脂物、沉积有机质在元素组成、化 学成分及结构上都存在着相似性和连续性。 • ④实验室中模拟地下条件,从多种有机质中获得了烃类。
第一节 油气成因理论研究概况
• 无机成因论
石油工业发展早期,从纯化学角度出发,认为油气是无机成因的。 无机成因说大致可归纳为: 1、碳化物说(门捷列夫, 1876 年):认为在地球内部水与重金属 碳化物作用,可以产生碳氢化合物: 3FemCn+4mH2O一mFe3O4+C3nH8m 地球形成时期,温度很高,使碳和铁变为液态,互相作用而形成 碳化铁。由于它们密度较大,保存在地球深处。后来,地表水沿 地壳裂隙向下渗透,与碳化铁作用产生碳氢化合物,沿着裂隙上 升到地壳。有些碳氢化合物浸透了岩石,形成油页岩、藻煤及其 他含沥青岩石;有些碳氢化合物在地表附近受到氧化,形成地沥 青等产物;如果碳氢化合物上升到地壳比较冷却的部分,冷凝下 来形成石油,并在孔隙性岩层中聚集便可形成油藏。
④现代沉积物的可溶有机质中非烃馏份多;而在原油中则以饱和烃 及芳烃馏份占优势。
⑤现代沉积物经细菌作用后虽能生成少量烃类,但主要是甲烷,C2 以上的重烃很少。
第一节 油气成因理论研究概况
• 以上这些都说明:现代沉积物中所发现的烃,与石油烃有着
质的区别。它们要变到石油中的烃,还有很长一段距离的转 化路程。石油不可能在现代,在浅处,在沉积早期生成。 • 早期成油论的破产说明,在生油研究中精密的分析手段多么 重要。史密斯等人正是没有使用气相色谱等先进技术,尽管
第一节 油气成因理论研究概况
③在自然剖面上可观察到;随理深增大、温度压力增高,干酪 根逐渐因消耗于生油而减少,MAB抽提物也减少,含O、N、 S化合物略有增多,特别是到了一定深度,烃类明显增多,这 是干酪根生油的自然实例。
第一节 油气成因理论研究概况
④实验室同样模拟出干酪根生成石油的过程。干酪根 在人工加温热降解过程中,先是生成液态烃,然后 液态烃裂解,生成气态烃。
第一节 油气成因理论研究概况
②从干酪根到可溶沥青到原油,元素组成有规律地递 变,说明它们之间有成因联系。
元素组成 O, % S,% N,% C,% H, % H/C原子比 干酪根 8 5 2 79 6 0.91 沥青 2 4 1 83 10 1.45 原油 0.5 2.0 0.5 84 13 1.86 富集C 特别富集 H 脱去O、N 、S 变化
1
86 13
• 根据兰迪斯(1967) 统计,在1949 ~ 1965 年期间发现的产层深度> 4570 米的油 气田,其中4/5是凝析气田和干气田。 • 世界油气分布与地温的关系更加密切。据统计,世界上99%的油田,油藏温 度<148.9℃,其中
油藏温度
湿气、凝析油藏温度 干气藏温度 工业性气藏很少 无工业性气藏
第一节 油气成因理论研究概况
2、宇宙说:索可洛夫,1889年 主张:在地球呈熔融状态时,碳氢化合物就包含在它的气圈中;随着地球冷 凝,碳氢化合物被冷凝岩浆吸收,最后,凝结于地壳中而成石油。
基本论点:1)在天体中碳和氢的储量很大;
2)由碳、氢合成碳氢化合物是出现在天体发展的早期阶段;
3)同其他天体一样,地球上形成的碳氢化合物后来为岩浆所吸收;
第一节 油气成因理论研究概况
• 晚期成油论的主要依据:
• 世界油气的分布有一定的深度范围,太浅、太深都很少。
第一节 油气成因理论研究概况
• 据哈尔布蒂(1970)统计,全世界266个“巨型”油田(可采储量>5 亿桶), 其产层深度为: 产层深度(米) 占“巨型”油田总储量的%
<600
600~2400 >2400
发现了现代沉积物中有液态烃,但却没能找出它们与石油质
的区别。因此,两年后布雷等人一经发现正烷烃的奇碳化势, 早期成油论就破了产。
第一节 油气成因理论研究概况
晚期成油论
早在1964年,苏联人拉尔斯卡娅在研究北高索中新生代生油岩时即 已发现:生油层埋深> 1200~1500米、地温超过50~60℃时,烃类才会 大量生成,沥青A/C有的比值才会明显增大。 1965年,美国人菲利皮研究了文图拉和洛杉机两个盆地中新统生油 岩,发现它们分别在3600米和2400米深处出现烃/C有机比值的明显增大; 与此同时,正构、异构和环烷烃的组成也发生了明显变化,逐渐与石油 趋于一致。值得注意的是,两个盆地的地温梯度不同:文图拉盆地为 2.66℃/ 100米,洛杉矾盆地为3.91 ℃/100米,烃/C有比值明显增大的转折 点深度也不同(亦即上覆层的厚度和压力不同),但转折点的温度却都 是115℃左右。这就证明:油气的生成主要取决于温度,而上覆层的压力 作用并不大。 根据两个盆地的研究结果,菲利皮首次提出了“生油层成熟度”的 概念和一套判别成熟度的指标,并因此而获得了国际有机地球化学协会 的第一个“特雷普斯 ( Tribes)奖”(为纪念第一个发现原油中的卟啉 的地球化学家而设)。
法国石油研究院人工加热现代沉积物中的干酪根实验结果 (以产物占干酪根质量分数表示)
加热温度 ℃ 加热时间 h 干酪根固体残余 物,% 液态烃 % 气态产物 %
150 200 250 310 350 410
5 5 5 5 5 5
92.4 82.4 77.9 65.1 65.3 56.5
1.5 3.2 3.8 6.0 6.6 2.7
(1).石油、天然气是流体,其产出地与生成地往往不一致,受多种
因素控制。 (2).化学成分均很复杂 (3).油气水常常伴生 更使油气成因的研究变得复杂和困难。人类在长期寻找、勘 探和研究油气的基础上,提出了各种假说。这些假说又在实践中 不断受到检验、修正和完善,逐步建立起油气生成的理论。今天 的干酪根热降解成油的理论,基本能说明油气生成的众多现象, 并在勘探实践中取得了显著的成果,这说明现代油气成因理论是 基本正确的。
第一节 油气成因理论研究概况
现代沉积物中的烃,在性质上与石油中的烃差异太大。这表现在: ①现代沉积物中缺少 C4~ C7 的轻烃, C8~ C13也极少;现代沉积物 C2~C7为0.005ppm,C8~C13为1ppm,古代沉积物分别为30ppm 和50ppm。 ②现代沉积物中的正烷烃有明显的奇碳数优势,正脂肪酸具有偶碳 数优势,而古代生油岩和原油无此优势。 ③现代沉积物中很难找到苯、二甲苯等轻芳烃,而它们在石油中则 是重要分子。
<121℃
121~149℃ 149~177℃ 177~204℃ >204℃
• 世界油气分布的温度,又随生油层的年代而变化。
第一节 油气成因理论研究概况
• 晚期成油论的意义
①提出了生油岩“成熟度”的概念;指出石油的生成需 要一定的温度;生油过程有阶段性;从而区分出未成 熟生油层与成熟生油层、过成熟生气层;并且提出了 一套划分成熟度的指标;
4)当岩浆进一步冷却和紧缩时,包含在其中的碳氢化合物就沿断 裂或裂隙分离出来。
碳化物说和宇宙说所依据的由无机物制成简单碳氢化合物的实验,至今未 找到任何实地证据说明在自然界也发生过这样的过程。
3、岩浆说:库得梁采夫,1949年
认为石油的生成同基性岩浆冷却时碳氢化合物的合成有关。这个过程是在高 压条件下完成的,因而可以促使不饱和碳氢化合物聚合而成饱和碳氢化合物。 并且,依靠石油才在地球上产生了生物,石油中含有生物所需要的一切化学 元素,因此,不是石油来自有机物质,恰好相反,而是有机物质来源于石油。
第二节 生成油气的原始物质
一、沉积有机质的形成和分布
有机质要生成油气,必须: 1)有数量充足的、品质良好的原始生油气母质 2)有利于有机质向油气演化、改造的环境 只有二者兼备,才可能生成油气。
石油地质学
第二章 石油的成因及生油气岩
第二章 石油的成因及生油气岩
• 油气成因理论研究概况 • 生成油气的原始物质 • 有机质向油气转化的条件 • 油气生成的热演化模式 • 油气生成的地质环境
• 天然气的成因类型
• 生油气岩
第一节 油气成因理论研究概况
油气的成因是一个长相争论的基本理论问题。 由于:
第一节 油气成因理论研究概况
4、高温生成说:切卡留克,1971
实验发现:一些矿物在高温、高压下可分离出甲烷、乙烷等 烃类,因此认为油气是上地幔中的氧化铁和水反应所得。
5、蛇纹石化生油说:耶兰斯基,1966,1971
但无机成因论者的致命点: • (1)是脱离了地质条件来讨论油气的成因,而且将宇宙中发现 的简单烃与地球上组成复杂的石油等同起来。 • ( 2 )无法解释世界上已经发现的油气田 99.9% 都分布在沉积岩 中。 • (3)无法解释为什么石油具有只有生物有机质才有的旋光性, 生标物等问题,而且石油的旋光性在 300℃以上就不存在了,若 为无机成因需要高温、高压,石油的旋光性早就消失了。
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