动物遗传学【复习资料】
动物遗传学复习
动物遗传学复习第一章绪论一．遗传(heredity, inheritance)生物在以有性或无性生殖方式进行种族繁衍的过程中，子代与亲代相似的现象变异（variation）生物个体之间差异的现象。
遗传学（genetics）认识和阐明遗传与变异这一自然规律的一门自然科学。
二．常用的重要遗传学研究材料大肠杆菌（Escherichia coli）酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）果蝇（Drosophila）线虫（Caenorhabditis elegant）鸡（Gallus domesticus ）小鼠（Mus musculus）家猪（domesticated pig ）豌豆（Pisum sativum）玉米（Zea mays）水稻（rice）拟南芥（Arabidopsis）人（Homo sapiens）三、遗传学的发展历程Hippocrates and Aristotle ----On the seedTheory of pangenesis泛生论The homunculus: A myth1600-1850: The Dawn of Modern Biology 经典遗传学阶段----The theory of epigenesis（渐成说）William Harvey(1578-1657) ：Jean Baptiste de Lamark （拉马克）“用进废退”学说“获得性遗传”（受“泛生论”的影响）August Weismann（魏斯曼）“种质学说”挑战“泛生论”、“用进废退”学说Charles Darwin and Evolution：On the Origin of Species。
Variations in Animals and Plants under Domestication2．遗传学的诞生孟德尔定律的重新发现（1900）1900年,荷兰阿姆斯特丹大学的德弗里斯(Hugode Vires) 教授，德国土宾根大学的柯伦斯（Carl Correns）教授和奥地利维也纳农业大学的丘歇马克（Erich von Tschermak Seysenegg）讲师分别从月见草、玉米和豌豆的杂交实验中重新发现了孟德尔的遗传规律, 宣告遗传学的诞生。
动 物 遗 传、 育种 复习 题
一、名词解释1．基因：DNA分子中具有完整结构和功能的一个片断。
2、等位基因与复等位基因：等位基因是指位于同源染色体同一位点上的两个基因；复等位基因则是指位于同源染色体同一位点上的一系列基因，只存在于群体中。
3、基因频率与基因型频率：基因频率指在一个群体中某一个基因占其等位基因的相对比率；而在一个群体中，某一性状的各种基因型间的比率叫基因型频率。
4、纯合体与杂合体：纯合体是指等位基因中由相同基因组成的基因型个体；杂合体是指由不同基因组成的基因型个体。
4、测交与回交：测交是指后代与隐性亲本型个体的回交；回交则是后代与任何一个亲本型个体的交配。
5、遗传力：遗传力是指某数量性状能遗传给后代的能力，通常用育种值方差占表型值方差的比率表示。
二、判断以下说法是否正确：1、根据分离定律，杂种一代通过自交产生的杂种第二代（F2）中，就一对性状而言，其显、隐性的比例为4：1。
（╳）2、表现型相同，基因型一定相同（╳）3、蛋重遗传力为0.6（60%），说明平均蛋重60克中只有60%（36克）能遗传给子代（× ）4、微效基因称为加性基因，它使杂种个体表现为中间遗传现象（√ ）5、遗传力的值可以是0或1（×）6、遗传相关参数可以用于家畜早期选种（√ ）7、基因型相同，则表现型相同。
（√）8、近交都会产生衰退。
（×）9、低温保存精液的效果最好。
（×）10、近交的作用有基因纯合（群体趋于一致），生产性能下降。
（√）11、精液稀释时应遵循的原则为等渗、营养、提高质量。
（√）三、论述题1、简述分离定律、自由组合定律的理论和实践意义。
答：分离定律的意义主要有三方面：（1）判断个体的纯杂:方法是用被测个体与隐性亲本型个体回交，观察五头以上的测交后代，若全部表现为显性性状，则被测个体为纯种，否则为杂合体。
（2）固定有利性状:主要是固定显性性状，方法是用显性性状的个体进行多代的自群繁殖，且每代淘汰隐性性状的个体，经几代后即可将显性有利性状固定下来。
动物遗传学复习题
动物遗传学部分第一章绪论1、名词解释遗传、变异2、简要回答1）遗传与变异的生物学意义是什么？2）遗传与变异的关系如何？第二章遗传的物质基础一、名词解释转化、DNA的一级结构、DNA的高级结构、基因、外显子、内含子、基因组、染色体、着丝粒、同源染色体、染色体组、细胞周期、臂比、四合体、联会、姐妹染色单体二、简答题1、DNA中A-T和G-C碱基对，哪个更容易打开？为什么？2、DNA的一级结构与高级结构的关系如何？3、什么叫C值矛盾？您如何解释C值矛盾？4、按什么方法将染色体的形态区分为哪几种？5、简述有丝分裂过程6、简述减数分裂前期Ⅰ细胞内的变化7、在减数分裂过程中，细胞内染色体减半行为有何意义？8、简述精子的形成过程中，染色体数目的变化9、比较有丝分裂与减数分裂的异同。
10、为什么说在畜群内种公畜更具有遗传影响？在实践中如何运用？三、选择题：1、1、一DNA分子中，已知A的含量为19%，G+A的含量为（）。
A、38%B、50%C、31%D、不能确定2、关于mRNA叙述不正确的是（）。
A、为单链B、含有AGCU碱基C、不能复制D、为转录产生3、一DNA分子中，已知A的含量为19%，那么G的含量为（）。
A、19%B、25%C、31%D、不能确定4、联会发生在（）。
A、减数分裂前期ⅠB、减数分裂中期ⅠC、有丝分裂前期D、有丝分裂中期5、染色体减数发生在（）。
A、减数分裂前期ⅠB、减数分裂末期ⅠC、减数分裂中期IID、减数分裂末期II6、人的染色体数目是（）条。
A、47B、46C、45D、487、黄牛的染色体数目是（）条。
A、60B、46C、30D、248、水牛的染色体数目是（）条。
A、60B、48C、30D、249猪的染色体数目是（）条。
A、60B、48C、30D、38四、论述题1、减数分裂与有丝分裂的意义是什么？有什么区别和联系？2、DNA上的所有的碱基都是密码子的组成成分并参与决定氨基酸序列吗？生物为什么选择这样的碱基安排使用方式？第三章遗传信息的传递一、名词解释复制、半保留复制、半不连续复制、前导链、滞后链、冈崎片段、转录、翻译、遗传密码、反密码子二、简答题1、在蛋白质的生物合成过程中，有哪几种ＲＮＡ参与？各有何种功能2、用图示说明修正的中心法则3、何谓乳糖操纵子，它包含哪几个基因？4、比较复制与转录的区别。
动物遗传学复习重点
动物遗传学名词解释1、遗传：相同的物种内部亲代和子代的相似性。
2、变异：相同的物种内部亲代和子代的不相似性。
3、染色体：一种具有特殊结构、功能的核成分，保证遗传信息的稳定性。
4、同源染色体：在二倍体生物的体细胞中成对存在的染色体，这些染色体形态、大小、结构都相同，一个来自父方，一个来自母方，这样一对染色体称～。
5、细胞周期：指从一次细胞分裂结束开始到下一次细胞分裂结束为止的一段历程。
6、联会：在第一次减数分裂前期，同源染色体发生配对的现象。
7、二价体：一对同源染色体通过联会所形成的复合结构。
8、四分体：一个二价体由两条同源染色体组成，包括4条染色单体，故又称～。
9、性状：一个生物任何一个可以鉴别的表型特征。
10、等位基因：占据同源染色体同一位点的两个基因。
11、杂交：不同遗传型个体进行有性交配。
12、回交：杂交产生的子一代个体再与其亲本进行交配的方案。
13、测交：即测验杂交，指把被测验个体与隐性纯合的个体杂交。
14、不完全显性：F1的表型不同于两个亲本，而是介于两亲本之间的显性。
15、完全显性：F1的表型与显性亲本的表型完全一致的显性。
16、致死基因：由于遗传能够导致个体在性成熟前死亡的基因。
17、复等位基因：在群体中，占据同源染色体同一位点两个及以上的基因。
18、基因互作：共同影响一个性状的非等位基因之间相互作用的现象。
19、互补作用：两对基因（或显性或隐性）相互作用，共同决定一个新性状的发育。
20、上位作用：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对基因能够抑制另外一对基因的表现。
21、重叠作用：指有两对基因的显性作用是相同的，个体内只要有任何一对基因中的一个显性基因，其性状即可表现出来，只有当这两对基因均为隐性纯合时，性状才不被表现，而这两对基因同时存在显性时，其性状表现与只有一个显性时是一样的。
22、多因一效：控制或影响某一性状的基因往往是很多的。
23、一因多效：一对基因控制了两对或多对性状。
动物遗传学考试资料精选全文
可编辑修改精选全文完整版第二章：基因：是有功能的DNA片段，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列，是遗传的结构和功能单位。
1、遗传物质必须具备的几个条件：(1)精确复制，确保世代传递。
(2)储备、传递信息的潜在能力。
(3)时间、空间的稳定性。
(4)能够变异。
DNA是遗传物质的直接证据：肺炎双球菌的转化，这一实验是证明DNA是遗传物质的最主要证据；噬菌体的感染；烟草花叶病毒的重建。
把断裂基因中的编码序列叫做外显子。
把非编码的间隔序列叫做内含子。
GT-AG法则：每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这就是RNA剪接的信号，这种接头形式被称之为GT-AG法则。
启动子：指准确而有效的启始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。
增强子:增强子（enhancer）也是一种基因调控序列，它可使启动子发动转录的能力大大增强，从而显著地提高基因的转录效率。
沉默子（silencer）：是另一种与基因表达有关的调空序列，通过与有关蛋白结合对转录起阻遏作用，根据需要关闭某些基因的转录，且可以远距离作用于启动子。
终止子：（terminator）是一段位于基因3’端非翻译区中与终止转录过程有关的序列，是RNA聚合酶停止工作的信号，当RNA转录到终止子区域时，其自身形成发卡结构，并且形成一串U。
发卡式的结构阻碍了RNA聚合酶的移动，寡聚U与DNA模板的结合不稳定，导致RNA聚合酶从模板上脱落下来，转录终止。
加尾信号：真核生物mRNA的3’端都有一段多聚 A尾巴（polyA tail），它不是由基因编码，而是转录后通过多聚腺苷酸聚合酶作用加到mRNA上的核糖体结合位点：在原核生物基因翻译起始位点周围有一组特殊的序列，控制着基因的翻译过程，SD序列是其中主要的一种。
SD序列对翻译起始复合物的形成和翻译的起始有重要的作用。
基因组：一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因称为该物种的基因组（genome），C值：每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的。
动物遗传基础复习资料
动物遗传基础复习资料绪论名词解释1、遗传学：是研究遗传与变异的科学。
2、遗传：是有血统关系的生物个体之间的相似性。
3、变异：就是有血统关系的生物个体之间的差异性。
填空题1．动物遗传学是研究（动物遗传物质、遗传规律、遗传变异机理）的科学。
2．遗传学是研究（能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义）的科学。
3．孟德尔的《植物杂交实验》一文，提出了遗传的（分离）和（自由组合）两大定律。
4．大多数发达国家畜牧业平均占农业总产值的（50%）以上。
问答题1．动物遗传学的意义是什么？动物遗传学是动物科学的一个重要分支。
遗传学是研究能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义的科学。
动物遗传学是研究动物遗传物质、遗传规律和遗传变异机理的科学。
动物遗传学是动物育种学最主要的理论基础。
2．动物遗传学的主要研究内容是什么？动物遗传学研究内容包括动物遗传的基本原理、遗传的物质基础、遗传的基本规律、质量性状和数量性状的遗传、群体遗传学、数量遗传学基础及分子遗传学基础及在动物中的应用等。
3、动物遗传学与畜禽育种的关系。
动物育种首先可以充分利用动物遗传资源，发挥优良品种基因库的作用，提高动物产品产量和质量。
另一方面，以长远的观点，通过合理开发利用品种资源，达到对现有品种资源和以前未利用的动物资源保护的目的。
通过育种工作，扩大优秀种畜使用面，使良种覆盖率提高，进而使群体不断得到遗传上的改良。
通过育种工作，培育杂交配套系，“优化”杂交组合，达到充分利用杂种优势生产商品动物，使工厂化动物生产提高效率，增加经济效益，减少污染，保护生态的目的。
第一章遗传的细胞学基础名词解释1．染色体：是细胞核中具有特殊功能，能自我复制的部分，是生物的遗传物质，是基因的载体。
2．二倍体：每种生物染色体数目在体细胞中为2n的，称为二倍体。
3．单倍体：二倍体生物性细胞中的染色体数目通常是n，称为单倍体。
4．同源染色体：体细胞中成对存在的形状、大小、着丝点位置等相同的染色体，一条来自父方，一条来自母方。
动物遗传学复习提纲
动物遗传学绪论1.遗传学建立的时间、事件？1900年，三位植物学家：狄·弗里斯、科伦斯、冯·切尔迈克在不同国家用多种植物进行了与孟德尔早期研究相类似的杂交育种试验，作出了与孟德尔相似的解释，证实孟德尔的遗规传律，确认该理论的重大意义。
2.生物进化及新品种选育的三大因素是什么？遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素：遗传+ 变异+ 自然选择→形成物种遗传+ 变异+ 人工选择→动、植物品种第一章遗传的分子基础名词解释：基因的概念。
基因、等位基因、复等位基因基因：是位于染色体上,具有特定核苷酸顺序的DNA片段,是储藏遗传信息的功能单位,基因可以发生突变,基因之间可以发生交换。
等位基因：同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因。
复等位基因：在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因。
（每个二倍体的细胞中，最多只能有其中的任何两个，且分离原则遵循孟德尔遗传定律。
）1.DNA复制中碱基互补配对原则。
碱基位于螺旋的内侧，配对碱基总是A与T，G与C。
碱基对以氢键维系，A与T间形成两个氢键，G与C间形成三个氢键。
2.疯牛病的病原体是什么？脘病毒第二章遗传的细胞学基础1.有丝分裂和减数分裂的中染色体的行为？染色单体、同源染色体染色体在有丝分裂中的行为：（1）间期 G2期RNA和蛋白质合成,为细胞进入分裂期作物质准备G1期RNA和蛋白质合成，行使细胞正常功能，为S期作准备S期DNA复制，组蛋白和非组蛋白的合成。
例：细胞周期中DNA在s 期合成；G2 期是DNA合成和有丝分裂的间隔；染色单体在 M 期分开；不再进行分裂的休眠细胞处于 G0 期。
有丝分裂－早前期：核内染色体缩短变粗为适合分离的结构，核仁消失。
核外中心粒分开，迁移到细胞的两极有丝分裂－晚前期：核膜崩解，微管进入核区，染色体着丝粒与微管相连接有丝分裂－中期：染色体移向赤道面，着丝粒区域排列在赤道面上有丝分裂－后期：着丝粒分开，姐妹染色体被纺缍体丝拉向两极有丝分裂－末期：纺缍丝消失，核膜重新形成，重新出现核仁，染色体逐渐解螺旋例：有丝分裂中，细胞质分裂的阶段是(后期）；染色体浓缩的阶段是（末期）；核膜重新合成的阶段称为（早前期）；染色体开始分离的阶段称为（后期）；染色体结构附着到纺锤丝是在（晚前期），染色体着丝粒排列在中间的赤道板上是（中期）。
动物遗传学复习指导
《动物遗传学》各章复习题绪论名词解释：1．遗传学：是研究生物遗传、变异及其规律的一门科学，也可以认为是研究遗传信息的科学，它的研究内容涉及遗传物质的本质，遗传物质的复制、重组、变异及遗传信息的传递和表达等方面。
2．遗传：子代与亲代之间、子代各个体之间的相同或相似。
3．变异：子代与亲代之间、子代各个体之间的不相同或不相似。
4．基因型：遗传学上，通常把从亲代获得的某一性状的遗传基础或遗传基础的总和称为基因型。
5．表现型：遗传学上，把生物表现出来的性状或全部性状的总和称为表现型。
填空题：1．生物进化的三大要素是、和。
（遗传变异自然选单项选择题：１． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3） 1900 （4） 1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·D arwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin第一章遗传的细胞学基础名词解释：1．有丝分裂：一种常见的细胞分裂方式，经过染色体有规律和准确的分裂过程，形成与母细胞相同的两个子细胞，由于有纺锤丝的形成，称为有丝分裂。
2．减数分裂：是一种特殊的有丝分裂，是在性母细胞成熟时配子形成过程中发生的，它使细胞染色体数目减半，所以称为减数分裂。
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动物遗传学复习一、发展史1856~1865年间，孟德尔发现了遗传学中的两条基本规律，即分离定律和自由组合定律. 1909年丹麦生物学家约翰逊把遗传因子改名为基因。
1910年，摩尔根和他的3位弟子发现经典遗传学中的第三个基本规律——遗传连锁规律。
并且在1926年发表了著名的《基因论》首次阐明了基因在上下代之间的传递规律。
1953年沃深和克里克准确地阐明了DNA双螺旋分子结构。
1944年由Oswald Theodore Avery 等人完成的肺炎双球菌的转化实验和1952年Alfred Day Hershey和Martha Chase 通过噬菌体的感染实验证明了DNA 是主要的遗传物质。
1957年Heinaz Fraenki-Conrat 和B. Singre 通过烟草花叶病毒实验证实RNA也是遗传物质。
1985年Karry Mullis 发明了聚合酶链式反应（PCR）技术。
二、遗传的物质基础DNA是遗传物质的旁证：1、细胞核中DNA的含量和质量的恒定性。
2、紫外线诱变作用于DNA的关系。
DNA一级结构：指DNA分子中4钟核苷酸的连接方式和排列顺序。
1943年英国Chargaff 腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T），鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）的摩尔含量总是相等的这一定律被称为Chargaff当量定律。
DNA二级结构：指两条核苷酸链反向平行盘绕所生成的爽螺旋结构。
跳跃基因：原核生物和真核生物中发现基因组中的某些成分位置的不固定性是一个普遍现象。
这些转移的成分叫跳跃基因。
断裂基因：绝大部分真核基因的编码序列是不连续的，它们往往被一些非编码的DNA序列间隔开，形成一种断裂结构，这些非编码的DNA在转录后的RNA加工过程中被剪切掉。
外显子：断裂基因中的编码序列。
内含子：非编码的间隔序列。
GT-AG法则：在没个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这是RNA剪接的信号，这种接头形式叫GT-AG法则。
开放阅读框：结构基因中从气势密码子开始到终止密码子的这一段核苷酸区域，期间不存在任何终止密码，可编码完整的多肽链，这一区域被称为开放阅读框。
侧翼序列：每个结构基因在第一个和最后一个外显子的外侧，都有一段不被转录和翻译的非编码区，称侧翼序列。
调控基因，包括启动子、增强子、沉默子、终止子、核糖体结合位点、假冒和加尾信号。
基因组：一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因称为该物种的基因组。
C值：每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的，被称为C值。
基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组基因称为一个基因家族。
染色体与染色质：两者是细胞周期不同阶段两种可以相互转变的形态结构，区别主要并不在于化学组成上的差异，而在于包装程度不同。
染色质组成：由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成。
染色质的基本结构单位—核小体。
每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个（H2A-H2B-H3-H4）2组蛋白八聚体以及一份子的组蛋白H1.染色质高级结构：直径约为10nm的核小体串珠结构是形成染色质的一级结构。
核小体串珠结构进一步螺旋化，每周螺旋6个核小体，形成外径30nm、内径10nm、螺距11你们的螺线管，这是包装的二级结构。
螺线管进一步螺旋化，形成直径为300nm的圆筒状超螺线管，称为染色质包装的三级结构。
染色体主要结构：着丝粒、次缢痕、随体、核仁组织区、端粒。
构成染色体DNA的关键序列：一个是DNA复制起点，确保染色体在细胞周期中能自我复制，二是着丝粒，使细胞费列时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中，三是端粒，以保持染色体的独立性和稳定性。
有丝分裂：DNA复制一次，分裂一次，没有联会，姐妹染色单体没有交换，子细胞中有成套遗传物质。
意义：细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育，又保证了物种的遗传稳定性。
减数分裂：DNA复制一次，分裂两次，有联会，并且姐妹染色单体发生交换，子细胞中只有体细胞的一半遗传物质。
意义：通过减数分裂和受精作用，保证了物种在世代交替和延续中染色体数目的稳定性，亦即保证了物种的遗传稳定性。
此外，通过同源染色体间的交换和非同源染色体间的随机重组，产生了配子的遗传多样性，从而创造了物种的变异性。
减数分裂I可分为：（1）前期I、细线期、偶星期、粗线期、双线期、终变期，（2）中期I，（3）后期I，（4）末期。
同源染色体：指大小、形态结构形同，分别来自父母双方的一对染色体。
联会：同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程。
二价体：配对的同源染色体通过联会所形成的复合结构。
姐妹染色单体：二价体中的每条染色体含有两条染色单体，他们互称姐妹染色单体。
四、遗传信息的改变染色体畸变：（1）染色体结构的改变，（2染色体数目变异染色体结构的改变：（1）缺失（2）重复：①位置效应，一个基因随着染色体畸变而改变它和相邻基因的位置关系，所引起表型改变的现象。
②剂量效应，由于基因数目的不同，而表现了不同的表型差异称为剂量效应。
（3）倒位：对生物进化的影响，由于染色体一次一次地发生倒位，而且倒位杂合体通过自交会出现倒位纯合体后代，因而使它们与原来的物种不能受精，形成生殖隔离，往往会形成新的物种，促进物种的进化。
物种染色体结构发生缺失、重复、倒位，杂合体在细胞学检测下联会是会形成环状或瘤状结构。
（4）易位染色体结构变异，是由于染色体片段断裂、重接导致结构变异。
染色体数目的变异：（1）整倍体的变异，整倍体是指含有完整染色体组的细胞或生物。
（2）非整倍体的变异，非整倍体指细胞中含有不完整的染色体组的生物。
单体：指二倍体染色体组丢失一条染色体（2n-1）的生物个体。
单倍体：指含有二倍体染色体组的一半染色体（n）的生物个体。
缺体：有一对同源染色体成员全部丢失（2n-2）的生物个体。
多体：指二倍体染色体增加了一个或多个染色体的生物个体的通称。
三体：指多了某一条染色体（2n+1）的生物个体。
基因突变的一般特征：（1）突变的重演性；（2）突变的可逆性；（3）突变的多向性；复等位基因：生理功能和性状表型各不相同，在遗传上具有对应关系的基因叫复等位基因。
复等位基因的产生是由于突变的多向性所造成的。
（4）突变的平行性；（5）突变的有利性和有害性。
五、遗传的基本定律及其扩展性状：是生物体外观结构、形态及内在生理、生化特性的统称。
显性性状：F1中表型出来的性状。
隐性性状：F1中并不表现，但经过F1自交能在F2表现出来的性状。
基因型：即基因的自由组合的类型。
等位基因：体细胞内处于同源染色体相同位置上的一对基因。
表现型：基因和基因型所能表现出来的生物体的各类性状，包括外形特征和生理生化特征称为表现型。
纯合体：由纯合的基因型构成的个体。
杂合体：由杂合的基因型构成的个体。
不完全显性和共显性的F2表型分离比都是1：2：1，前者为F1是双亲的中间型，后者为镶嵌型。
多因一效：控制或影响某一性状的基因往往是很多的，这就是多因一效。
一因多效：一个基因会影响或控制多个性状。
主基因：对某一性状发育起作用的多对基因中，其中一对基因起决定作用。
修饰基因：依赖主基因的存在而起作用，本身不发生作用，只是影响主基因的作用程度。
复等位基因：指在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。
人的ABO血型：O型血：ii A型血：IA IA 、IAi B型血：IB IB 、IBi AB型血：IA IB表现度：由于内外环境的影响，一个外显基因其表现出来的程度。
外显率：在一特定环境中，同一基因所显示出的预期表现型效应的百分数。
互补作用：两对基因相互作用，共同决定一个心形状的发育，产生互补作用的基因。
F2代分离比为9:7。
显性上位作用：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对基因能够抑制另外一对基因的表现。
F2代分离比为12:3:1。
隐性上位作用：F2代分离比为9：3：4。
重迭作用：指有两对基因的线性作用是相同的，个体内只要有任何一对基因中的一个显性基因，其性状即可表现出来，只有当这两对基因均为隐性纯合时，性状才不被表现，而这两对基因同时存在显性时，其性状表现与只有一个显性时是一样的。
F2代分离比为15：1。
抑制作用：F2代分离比为13：3。
积加作用：F2代分离比为9：6：1。
连锁遗传：来自同一亲本的两个性状，在后代中有较多的机会连锁在一起遗传的现象。
不完全连锁：在连锁遗传的同时还表现出性状的交换和重组的现象。
绝大多数生物的性状都表现为不完全连锁，仅雄果蝇和雌家蚕中才发现完全连锁。
重组率：是指重组型配子数占总配子数的百分率。
XY型：包括人在内的全部哺乳动物、某些两栖类、某些鱼类、昆虫等。
XO型：蝗虫、蟋蟀、蟑螂、黄瓜虱等直翅目昆虫。
ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类、鱼类。
蜂和蚂蚁的性别由染色体倍数决定，由营养条件决定职能。
伴性遗传：伴性遗传又称性连锁遗传，即某些性状的遗传和性别有一定联系的一种遗传方式。
伴性遗传特点：（1）出现假显性现象（2）正反交结果一样（3）后代性状分离比例因性状不同而异（4）隔代遗传限性遗传：有些性状仅局限于某一性别，这样的性状称为限性遗传。
限性遗传特点：（1）大多数受常染色体基因控制，少数受性染色体基因控制。
（2）大多数是多基因控制性状，少数受性染色体基因控制。
（3）限性性状虽为某一性别所具有，但另一性别也有控制该性状的基因。
（4）无固定遗传方式。
（5）遗传不能单用孟德尔分析法，需要更多统计遗传方式。
从性遗传：从性遗传又称性影响遗传，决定从性遗传的基因称为从性基因，一般位于常染色体，所以在两个性别中均可以得到表达，但同一基因的表达在不同的性别中显隐性关系不同。
从性遗传特点：（1）正反交结构一致。
（2）在不同性别个体性状的显隐关系不同。
（3）由常染色体基因决定。
六、群体遗传学基础基因型频率：指群体中某一基因型个体数占群体总数的比率。
某一基因型个数基因频率= 群体总数基因频率：指群体中某一基因占其同一位点全部基因的比率。
某基因个数基因频率= 群体中同一位点基因总数平行群体：指在世代更替的过程中，遗传组成（基因频率和基因型频率）不变的群体。
平行群体必备条件：(1)必须是大群体(2) 随机交配(3) 无迁移现象(4) 无突变(5)无选择哈代-温伯格定律的要点：（1）在随机交配的大群体中，若没有其他因素的影响，基因频率世代不变。
（2）任何一个大群体，无论其基因频率如何，只要经过一代随机交配，一对常染色图基因型频率就达到平衡，若没有其他因素的影响，一直进行随机交配，这种平衡状态始终不变。
（3）在平衡群体中，基因频率和基因型频率的关系为：D=p2H=2pqR=q2平衡群体的性质：（1）在二倍体遗传平衡群体中，杂合子（Aa）的频率H=2pq的值永远不会超过0.5。